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青年人群TNFRI基因多态性与干眼症的相关性研究
1
作者 赵玉阳 穆继宏 裴子阳 《医学研究前沿》 2026年第2期1-3,共3页
目的探讨青年人群中肿瘤坏死因子受体1(Tumor Necrosis Factor Receptor 1,TNFR1)基因rs1800693(T/C)位点多态性与干眼症发生及其临床表型的相关性。方法选取2023年1月至2025年1月在三亚学院医院体检的青年大学生,招募76例青年干眼症患... 目的探讨青年人群中肿瘤坏死因子受体1(Tumor Necrosis Factor Receptor 1,TNFR1)基因rs1800693(T/C)位点多态性与干眼症发生及其临床表型的相关性。方法选取2023年1月至2025年1月在三亚学院医院体检的青年大学生,招募76例青年干眼症患者作为干眼症组,同期选取76例年龄、性别匹配的无干眼症青年作为对照组。采集所有研究对象的外周静脉血,提取基因组DNA,采用实时荧光定量PCR技术检测TNFR1基因rs1800693位点的基因型。收集并比较两组受试者的基因型频率及等位基因频率。在干眼症组内,比较不同基因型(CC、TC、TT)患者的主观症状评分及客观体征指。结果干眼症组CC基因型频率低于对照组(P<0.05);干眼症组C等位基因频率低于对照组(P<0.05);在干眼症患者中,CC基因型携带者的主观症状评分(OSDI及问卷评分)低于TC/TT基因型携带者(P<0.05);不同基因型干眼症患者在客观体征无统计学差异(P>0.05)。结论青年人群中TNFR1 rs1800693位点多态性与干眼症易感性存在关联,CC基因型可能为保护性因素,且与较轻的主观症状严重程度相关;该位点基因型可能作为评估干眼症遗传风险及症状表型的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 青年人群 tnfri基因多态性 干眼症 相关性
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口腔扁平苔藓中Caspase-3,TNF-α和TNFRΙ的表达及与细胞凋亡的关系 被引量：4
2
作者 姚希 沈丽佳 +1 位作者 殷操 谢思明 《第四军医大学学报》 北大核心 2006年第7期580-583,共4页
目的:探讨口腔扁平苔藓(OLP)中Caspase3,TNFα和TNFRΙ的表达意义及其与细胞凋亡的关系.方法:采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的原位缺口末端标记法(TUNEL法)、SP免疫组化方法检测33例OLP及7例正常口腔黏膜(对照组)中Caspase3,TNFα和... 目的:探讨口腔扁平苔藓(OLP)中Caspase3,TNFα和TNFRΙ的表达意义及其与细胞凋亡的关系.方法:采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的原位缺口末端标记法(TUNEL法)、SP免疫组化方法检测33例OLP及7例正常口腔黏膜(对照组)中Caspase3,TNFα和TNFRΙ的表达及细胞凋亡情况.结果:OLP中上皮细胞凋亡指数(AI)明显高于正常对照组(P<0.05),而固有层的AI明显低于正常对照组(P<0.05).OLP的上皮层和固有层Caspase3阳性表达明显高于正常对照组(P<0.025).OLP中上皮层TNFRI及固有层TNFα阳性表达明显高于正常对照组(P<0.025),而上皮层TNFα及固有层TNFRI阳性表达则明显低于正常对照组(P<0.025),糜烂型组固有层中TNFα阳性表达明显高于非糜烂型组(P<0.05).OLP上皮层Caspase3阳性表达与其自身AI呈正相关(r=0.631,P<0.05),而固有层淋巴细胞Caspase3阳性表达与自身的AI无相关性(P>0.05);TNFα/TNFRI表达与OLP上皮及固有层细胞的AI密切相关.结论:OLP中同时存在角质细胞凋亡亢进及固有层淋巴细胞凋亡的减少,这种凋亡的异常可能与OLP的发生发展密切相关. 展开更多
关键词 扁平苔癣 口腔 CASPASE-3 肿瘤坏死因子 tnfri 细胞凋亡
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抗凋亡蛋白BRE、TNFR1和自体吞噬蛋白Beclin1在小鼠肝纤维化的表达及Reversine对其的影响 被引量：2
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作者 李莲莲 陈若翰 +5 位作者 陈淑珍 甄永苏 古维立 蔡冬青 崔耀隆 李嘉豪 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1941-1944,共4页
目的研究抗凋亡蛋白BRE、TNFR1蛋白和自体吞噬蛋白Beclin1在小鼠肝纤维化的表达,并观察Reversine对其表达的影响。方法 24只昆明小鼠随机分为6组:第1组不作任何处理;第2组皮下注射0.1 mLCCl4/oil2,4 h后处死取肝组织;第3组皮下注射0.1 m... 目的研究抗凋亡蛋白BRE、TNFR1蛋白和自体吞噬蛋白Beclin1在小鼠肝纤维化的表达,并观察Reversine对其表达的影响。方法 24只昆明小鼠随机分为6组:第1组不作任何处理;第2组皮下注射0.1 mLCCl4/oil2,4 h后处死取肝组织;第3组皮下注射0.1 mL CCl4/oil4,8 h后处死;第4组皮下注射0.1 mL CCl4/oil,每周2次,连续注射6周,停止用药后15 d处死;第56、组方法同第4组,停止注射CCl4后分别用Reversine 501、00mg/(kg.d)皮下注射15 d,15 d后进行免疫组织化学检测,对BRE、TNFR1和Beclin1 3种蛋白的表达进行分析。结果免疫组化结果发现BRE、TNFR1和Beclin1 3种蛋白在CCl4诱肝纤维化过程中的表达明显上升,而经过纤维化抑制剂Reversine的处理后3种蛋白的表达下降至正常小鼠肝的水平。结论 BRE、TNFR1和Beclin1 3种应激反应分子可能在肝纤维化与肝炎发病中起重要作用,它们有可能成为肝病诊断标志物和治疗肝脏疾病的重要靶点。 展开更多
关键词 BRE TNFR1 BECLIN1 肝纤维化 Reversine
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