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TMV-RNA非翻译区对外源基因在整体植物中表达水平的影响 被引量:2
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作者 秦红敏 郭洪年 +2 位作者 贾燕涛 李利红 田颖川 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期617-622,共6页
利用GUS基因及TMV-RNA非翻译区序列构建了4种GUS基因的植物表达载体,即pBG437,pBG438,psG440和pBG440△NOS.在这4种表达载体中带双增强子的355启动子的下游分别由 GUS-NOS, ... 利用GUS基因及TMV-RNA非翻译区序列构建了4种GUS基因的植物表达载体,即pBG437,pBG438,psG440和pBG440△NOS.在这4种表达载体中带双增强子的355启动子的下游分别由 GUS-NOS, Ω-GUS-NOS, Ω-GUS-3'UTR组成4个不同的表达框架.转基因烟草GUS活性检测表明,转pBG440植株的GUS活性是转pBG437的5倍,是转pBG438的1.6倍;转pBG438的GUS活性是转pBG437的3.2倍;转pBG440△NOS的植株均没有检测到活性.在前3组植物之间GUS表达水平的差异达显著水平.同样载体在另一种烟草中进行瞬间表达的结果与上述基本一致.以上结果在整体植株水平上证明Ω片段能显著提高外源基因的表达水平,但与用原生质体体系所得的结果有所不同,在转基因植物中 3'UTR似乎不能起 poly(A)的作用,也不能作为转录终止子.Ω片段与 TMV 3' UTR区共同作用时,提高外源基因表达水平的效果更好. 展开更多
关键词 tmv-rna 非翻译区 外源基因 基因表达
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Effect of UTRs from TMV-RNA on the expression of foreign gene in transgenic plants 被引量:2
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作者 Hongmin Qin Hongnian Guo +2 位作者 Yantao Jia Lihong Li Yingchuan Tian 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2000年第18期1681-1685,共5页
To investigate the effects of 5’and 3’ untranslated region (UTR) from tobacco mosaicvirus (TMV) on expression of foreign genes, four plant-expression vectors pBG437, pBG438, pBG440 and pBG440ANOS containing expressi... To investigate the effects of 5’and 3’ untranslated region (UTR) from tobacco mosaicvirus (TMV) on expression of foreign genes, four plant-expression vectors pBG437, pBG438, pBG440 and pBG440ANOS containing expression cassettes of GUS-NOS; Ω-GUS-NOS, Ω-GUS-3’ UTR-NOS and Ω-GUS-3’ UTR downstream of CaMV 35S promoter with double enhancer sequences respectively have been constructed. Results from a large number of transgenic tobacco plants show that the GUS activity of pBG440 transformed plants is the highest, being 5-fold that of pBG437 and 1.6-fold that of pBG438. Similar results have been obtained in transient expression by injection of Agrobacterium tumefaciens harbouring these constructs into N. benthamiana leaves. These results obtained at the whole plant level confirm the conclusion drawn from the transient expression studies in protoplast system that TMV- Ω fragment can be a translation enhancer and the 3’ UTR has a coordinate effect with ft fragment to enhance foreign gene expression, but 展开更多
关键词 UTR of tmv-rna β-giucuronidase gene TRANSGENIC TOBACCO plants.
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dsRNA纳米融合制剂研制及对烟草普通花叶病毒和烟草脉带花叶病毒的抑制效果
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作者 张盼 郭玉双 +4 位作者 汪汉成 尹国英 曹领改 贾蒙骜 余永旭 《农药学学报》 北大核心 2025年第3期473-483,399,共12页
由烟草普通花叶病毒(TMV)和烟草脉带花叶病毒(TVBMV)所致花叶病是烟草上的主要病害,严重威胁烟叶产业的可持续发展。纳米材料介导的RNA干扰(RNAi)是一种新型的绿色、安全、高效防治技术,在植物病毒病防治中有着巨大的应用潜力。本研究... 由烟草普通花叶病毒(TMV)和烟草脉带花叶病毒(TVBMV)所致花叶病是烟草上的主要病害,严重威胁烟叶产业的可持续发展。纳米材料介导的RNA干扰(RNAi)是一种新型的绿色、安全、高效防治技术,在植物病毒病防治中有着巨大的应用潜力。本研究旨在筛选出对TMV和TVBMV病毒抑制效果最佳的靶标序列,并通过双链RNA(dsRNA)纳米材料递送体系解析其对TMV和TVBMV的抑制效果。基于TMV基因组的外壳蛋白(CP)和P126基因,以及TVBMV基因组的CP和HC Pro基因设计靶标片段,结合病毒诱导基因沉默(VIGS)试验,明确不同片段对TMV和TVBMV的抑制效果,筛选最佳靶标片段。体外合成dsRNA,并分别与3种纳米材料壳聚糖(CS)、碳量子点(CQD)和石墨烯量子点(GQD)融合,筛选最佳融合比例并制备得到纳米材料-dsRNA制剂,通过激光粒度仪、Zeta电位测试仪和透射电镜对3种纳米制剂进行了表征,验证了3种制剂对TMV和TVBMV的抑制效果。结果表明:VIGS注射P126对TMV的抑制效果较好,平均抑制率为53.96%;VIGS注射V-HC对TVBMV的抑制效果较好,平均抑制率为61.22%;表明P126和HC Pro基因片段为TMV和TVBMV的最佳靶标。dsRNA和纳米材料的融合试验表明,dsRNA和CS的最佳融合质量比为1∶1,dsRNA和CQD的最佳融合质量比为1∶10;dsRNA和GQD的最佳融合质量比为1∶7。纳米制剂的表征结果证明,dsRNA被成功负载在纳米材料上。纳米材料-dsRNA制剂对TMV和TVBMV的病毒抑制验证试验表明,纳米制剂显著提高了dsRNA对TMV和TVBMV的抑制效果,且GQDdsRNA和CQD-dsRNA组合的抑制效果最佳。 展开更多
关键词 烟草普通花叶病毒 烟草脉带花叶病毒 RNA干扰 双链RNA 抑制效果 纳米材料
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中草药中抗植物病毒TMV活性物质PZ_1作用机理研究 被引量:27
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作者 侯玉霞 李重九 +1 位作者 马立新 丁群 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期21-24,共4页
以烟草花叶病毒 (TMV) /烟草为测试体系 ,研究了天然物 PZ1抗病毒 TMV作用机理。在离体及活体条件下 ,PZ1均可抑制病毒核酸与植物核糖体结合。在活体条件下 ,PZ1抑制 TMV- RNA及 TMV蛋白质合成。实验结果表明 PZ1的主要作用靶标为 TMV-
关键词 抗病毒活性物质 PZ1 作用机理 tmv-rna
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TMV复制酶基因靶向的RNA干涉载体构建 被引量:4
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作者 律凤霞 郭兆奎 +2 位作者 颜培强 万秀清 潘永明 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期310-314,共5页
以TMV复制酶基因作为RNAi的靶向序列,应用RT-PCR法获得目的DNA序列。依据RNAi机制,以酶切后连接的方法将目的DNA序列正向、反向锚定连接到pUCCRNAi载体质粒,构建含目的序列反向重复结构的RNA干涉中间载体;反向重复结构酶切后插入含超强... 以TMV复制酶基因作为RNAi的靶向序列,应用RT-PCR法获得目的DNA序列。依据RNAi机制,以酶切后连接的方法将目的DNA序列正向、反向锚定连接到pUCCRNAi载体质粒,构建含目的序列反向重复结构的RNA干涉中间载体;反向重复结构酶切后插入含超强启动子的pC2300-35s-OCS表达载体,重组的表达载体质粒经冻融法转化到只含辅助质粒的根癌农杆菌中,完成双元载体系统的构建。每步的重组子经特异引物PCR验证和酶切验证有相应的特异条带存在,且测序鉴定序列正确。确认成功构建了TMV复制酶基因靶向的RNAi双元载体,为RNAi技术在植物病毒病害防治中的应用奠定基础。 展开更多
关键词 TMV复制酶基因 RNA干涉 载体构建
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表达黄瓜花叶病毒卫星RNA的转基因烟草耐烟草花叶病毒 被引量:3
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作者 刘玉乐 王振东 +2 位作者 朱锋 康良仪 田波 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期403-405,共3页
表达黄瓜花叶病毒(CMV)的卫星RNA的转基因烟草可以抗CMV的侵染.为了决定这些植物对其它病毒,如烟草花叶病毒(CMV)的安全性,我们对这些植物接种CMV.结果发现 卫星RNA可减弱TMV引起的症状,井降低病情指数,然而却对TMV在植物中的积累没有... 表达黄瓜花叶病毒(CMV)的卫星RNA的转基因烟草可以抗CMV的侵染.为了决定这些植物对其它病毒,如烟草花叶病毒(CMV)的安全性,我们对这些植物接种CMV.结果发现 卫星RNA可减弱TMV引起的症状,井降低病情指数,然而却对TMV在植物中的积累没有明显影响.这一发现有助于对卫星RNA抗病机制的理解,有助于含卫星RNA的生防制剂及表达病毒卫星RNA的转基因植物的应用.本文在国际上首次报道卫星RNA可减弱非相关病毒引起的症状.1 材料和方法1.1 病毒及植物烟草花叶病毒(TMV),烟草G140种子及枯班三生烟种子均为中国科学院微生物研究所病毒室保存;含黄瓜花叶病毒卫星RNA-R1基因的烟草G140(烟Sat-G140)为中国科学院微生物研究所病毒室培育,所用材料为第三代种子. 展开更多
关键词 黄瓜花叶病毒 RNA 转基因烟草 病毒
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烟草普通花叶病毒在烟草胞质体中的增殖 被引量:1
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作者 陈海如 细川大二郎 渡辺実 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 1990年第2期86-88,共3页
本试验证明了TMV-RNA在有细胞核的烟草原生质体中能大量增殖,但在无核的胞质体中却难以增殖。
关键词 烟草 花叶病毒 胞质体 增殖
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TMV和PVY外壳蛋白双基因融合干涉及烟草转化 被引量:2
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作者 刘丹 郭兆奎 +3 位作者 万秀清 颜培强 乔婵 刘磊 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期450-454,共5页
为了降低烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)和马铃薯Y病毒(potato virusY,PVY)复合侵染对烟草带来的危害,本实验找到TMV-CP和PVY-CP基因部分保守序列,将保守序列进行双基因融合,此双基因即为RNAi的靶序列,用限制性内切酶将双基因... 为了降低烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)和马铃薯Y病毒(potato virusY,PVY)复合侵染对烟草带来的危害,本实验找到TMV-CP和PVY-CP基因部分保守序列,将保守序列进行双基因融合,此双基因即为RNAi的靶序列,用限制性内切酶将双基因从pMD18-T载体上切下,正反向连接到pUCCRNAi载体后,经酶切鉴定后定向连接到含超强启动子的pC2300-35S-OCS表达载体上,利用冻融法将此表达载体导入只含辅助质粒的根癌农杆菌中,构建含靶序列反向重复结构的RNAi双元载体系统,提取转化质粒,经酶切验证鉴定表明TMV和PVY外壳蛋白基因植物表达双元载体构建成功。并转化烟草,获得了3株对TMV和PVY抗性显著提高的转基因烟草。 展开更多
关键词 TMV和PVY双基因融合 RNA干涉 转化烟草
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烟草花叶病毒siRNA设计及其植物表达载体构建(英文) 被引量:2
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作者 马欣荣 谈心 +1 位作者 刘华玲 张义正 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期151-154,共4页
RNA干扰技术已广泛应用于沉默基因表达的研究.本文分析烟草花叶病毒(TMV)基因序列,选择设计编码小分子发卡结构RNA(hpRNA)的cDNA;并根据农杆菌双元载体质粒p2355多克隆位点区限制性酶切位点,两端分别加入XbaI和BamHI酶切位点;分别合成单... RNA干扰技术已广泛应用于沉默基因表达的研究.本文分析烟草花叶病毒(TMV)基因序列,选择设计编码小分子发卡结构RNA(hpRNA)的cDNA;并根据农杆菌双元载体质粒p2355多克隆位点区限制性酶切位点,两端分别加入XbaI和BamHI酶切位点;分别合成单链DNA复性后插入到p2355上,经PCR、测序验证,表明已成功构建了具有潜在表达烟草花叶病毒siRNA的植物表达载体. 展开更多
关键词 RNA干扰(RNAI) 发卡RNA(hpRNA) 小分子干扰RNA(siRNA) 烟草花叶病毒(TMV) 植物表达载体
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烟草花叶病毒装配起始位点反义RNA表达型中间载体的构建
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作者 彭海 沈学仁 +1 位作者 吴建华 龚祖埙 《中国病毒学》 CSCD 1992年第4期426-431,共6页
利用基因工程方法培育抗病毒植物新品种的途径之一,是在植株中建立一个产生病毒基因组功能片段的反义RNA的系统。本工作设计并合成了一段烟草花叶病毒(TMV)装配起始位点反义RNA的基因,再以pBR 325为基本质粒,构建了包含带有花椰菜花叶病... 利用基因工程方法培育抗病毒植物新品种的途径之一,是在植株中建立一个产生病毒基因组功能片段的反义RNA的系统。本工作设计并合成了一段烟草花叶病毒(TMV)装配起始位点反义RNA的基因,再以pBR 325为基本质粒,构建了包含带有花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子和PolyA信号的反义RNA表达单元,以及为筛选转基因植株所必须的NPT-Ⅱ表达单元的中间载体,为以后经土壤农杆菌而获得转基因烟草植株打下了基础。 展开更多
关键词 烟草花叶病毒 反义RNA 中间载体
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高效靶向降解烟草花叶病毒核酸的dsRNA筛选与大量制备 被引量:3
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作者 徐翔 解屹 +9 位作者 宋丽云 申莉莉 李莹 王勇 刘明宏 刘东阳 王小彦 赵存孝 王凤龙 杨金广 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1143-1153,共11页
【目的】筛选高效靶向降解烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)的dsRNA,实现其大量制备,并探究其作用机制。【方法】以TMV编码的CP、MP、RdRP功能基因为靶序列,体外转录合成相应的dsRNA,浸润本氏烟(Nicotiana benthamiana),24 h后接... 【目的】筛选高效靶向降解烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)的dsRNA,实现其大量制备,并探究其作用机制。【方法】以TMV编码的CP、MP、RdRP功能基因为靶序列,体外转录合成相应的dsRNA,浸润本氏烟(Nicotiana benthamiana),24 h后接种TMV,于接毒后2、3 d取样提取总RNA和蛋白质,以CP基因mRNA水平和蛋白水平为指标,结合TMV病毒生物学症状,综合评价各dsRNA对TMV的抑制效果。同时结合侵染性克隆TMV-30B在本氏烟烟株上的荧光表达现象和TMV在三生烟(Nicotiana tabacum var. Samsun NN)上的过敏性坏死反应(hypersensitive necrosis reaction),通过比较TMV基因组上6个靶序列相对应的dsRNA,筛选出高效抑制TMV的dsRNA片段。为了获取大量的dsRNA,将dsRNA对应的基因片段插入到原核表达载体L4440的双T7启动子之间,转化至RNase III缺陷型大肠杆菌(Escherichia coli)HT115(DE3)中,并对原核表达制备的dsRNA喷施烟草后生成的siRNA进行深度测序,比较外源施用dsRNA后,对TMV侵染的small RNA表达特征和富集带的影响。【结果】筛选出高效影响TMV CP基因表达的dsRNA RdRP1461-1774,并构建了可诱导形成目的 dsRNA的原核表达载体L4440-dsRdRP1461-1774,可在DE3中大量制备RdRP1461-1774的dsRNA,菌液中提取的dsRNA喷施于烟草上对TMV的防治效果显著。TMV-30B侵染本氏烟时荧光数量减少,并能够延长叶片萎蔫时间,在三生烟上施用时叶片枯斑数量明显减少。小RNA测序结果显示TMV侵染引起的RNAi过程中正义链和反义链以大致相等的频率产生siRNA,而外源性dsRNA的浸润会引起靶向区域siRNA的富集,siRNA反义链累积量骤增,对应的正义链累积量骤减,外源dsRNA的施用能够引起siRNA表达丰度的变化。【结论】通过比较dsRNA介导植物靶向抗TMV侵染的效果来筛选抗烟草花叶病毒的dsRNA序列,最终选定TMV RdRP基因上一段长313 bp的高效作用片段,该片段dsRNA能够高效与靶基因结合,降低染病植株烟草花叶病毒的表达量。同时构建了RdRP1461-1774基因的dsRNA原核表达系统,实现其低成本的高效量产,为后续dsRNA在植物病毒方面的防治应用打下了基础。 展开更多
关键词 烟草花叶病毒 RNA干扰 DSRNA small RNA测序 原核表达
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TMV、CMV双价抗性RNA沉默表达载体的构建 被引量:2
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作者 陈瑜欣 高玉龙 +1 位作者 丁灿 徐照丽 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第5期317-321,共5页
本研究以在植物体内转录出RNA沉默的高效诱导因子双链RNA(dsRNA)为目标,根据已报道的TMVΔMP和CMVΔRep的核苷酸序列设计特异性引物,分别从质粒pBIN-TMVΔMP(i/r)、pBIN-CMVΔRep(i/r)扩增MP基因、Rep基因,并在pGEM-TEasy载体上将2片段... 本研究以在植物体内转录出RNA沉默的高效诱导因子双链RNA(dsRNA)为目标,根据已报道的TMVΔMP和CMVΔRep的核苷酸序列设计特异性引物,分别从质粒pBIN-TMVΔMP(i/r)、pBIN-CMVΔRep(i/r)扩增MP基因、Rep基因,并在pGEM-TEasy载体上将2片段串联起来,再用PCR扩增串联好的正反向MP-Rep基因。正向MP-Rep基因用BamHI和KpnI切下,将所得基因片段与用同样酶切开的含内含子的pKAN-In相连,取名+pKAN;用同样的方法,将反向MP-Rep基因用XbaI切下,将所得基因片段与用同样酶切开的+pKAN相连,取名pKAN-In-MP-Rep,再用NotI将包括Intron和正反向MP-Rep基因在内的片段切下,将其定向插入同样酶切开的pART27上,获得重组质粒pART27-In-MP-Rep。获得的载体可以应用于植物转基因抗病毒育种工程中。 展开更多
关键词 RNA沉默载体 烟草花叶病毒 黄瓜花叶病毒
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烟草花叶病毒辽宁分离物Northern杂交检测体系的建立 被引量:2
13
作者 李艳丽 安梦楠 +1 位作者 王冠中 吴元华 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期137-142,共6页
为了建立烟草花叶病毒辽宁分离物(TMV-LN)的高特异性、高灵敏度的分子杂交检测体系,从粗提纯的TMV-LN粒子中提取RNA,设计特异性引物通过RT-PCR扩增TMV-LN的CP和3'端非翻译区域,将片段连至p UC119载体获得重组质粒p UCTMV-PP,体外转... 为了建立烟草花叶病毒辽宁分离物(TMV-LN)的高特异性、高灵敏度的分子杂交检测体系,从粗提纯的TMV-LN粒子中提取RNA,设计特异性引物通过RT-PCR扩增TMV-LN的CP和3'端非翻译区域,将片段连至p UC119载体获得重组质粒p UCTMV-PP,体外转录获得地高辛(DIG)标记的TMV-LN正义链RNA杂交检测探针,同时构建DNA检测探针作为对照。采用点印迹(Dot-blot)杂交和Northern杂交对比RNA探针和DNA探针对TMV-LN的检测特异性和灵敏性。检测结果表明,RNA探针和DNA探针在点印记杂交和Northern杂交中均表现出良好的检测特异性,RNA探针在检测灵敏度方面要略好于DNA探针,且点印迹杂交体系在病毒定性方面较为快捷,Northern杂交体系在病毒基因组RNA的定量方面具有明显优势。 展开更多
关键词 烟草花叶病毒辽宁分离物 RNA探针 DNA探针 点印迹杂交 NORTHERN杂交
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不同温度下TMV侵染枯斑三生烟的LncRNA差异表达 被引量:4
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作者 贾海燕 宋丽云 +9 位作者 徐翔 解屹 张超群 刘天波 赵存孝 申莉莉 王杰 李莹 王凤龙 杨金广 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1381-1396,共16页
【目的】筛选不同温度下烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)侵染后枯斑三生烟(Nicotiana tabacum var.Samsun NN)差异表达的长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA),研究lncRNA在枯斑三生烟抗性反应中的作用。【方法】N基因的... 【目的】筛选不同温度下烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)侵染后枯斑三生烟(Nicotiana tabacum var.Samsun NN)差异表达的长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA),研究lncRNA在枯斑三生烟抗性反应中的作用。【方法】N基因的温度敏感性使枯斑三生烟在25℃时具备对TMV的抗性、在31℃抗性丧失,在这两个温度条件下对枯斑三生烟接种TMV和磷酸盐缓冲盐水(phosphate buffered saline,PBS),48 h后提取系统叶总RNA,构建链特异性文库后进行深度测序。对测序结果进行过滤后利用HTSeq将有效数据与近缘品种TN90(N.tabacum var.TN90)基因组比对,筛选得到lncRNA后利用FPKM法估计lncRNA的表达水平。通过edgeR筛选差异表达lncRNA(differentially expressed lncRNA,DElncRNA),并利用qRT-PCR技术对这一结果进行验证。通过共定位及共表达分析预测DElncRNA的靶基因,通过参考基因组注释、GO和KEGG富集分析研究靶基因的功能。【结果】4个处理共12个样本经lncRNA-seq各测得约8000万条clean reads,共获得4737条已知lncRNA、40169条新lncRNA。其中64个lncRNA在不同温度条件下TMV侵染后存在差异表达,qRT-PCR测定结果显示这些lncRNA的测序正确率在80%左右,表明本研究所得测序数据具备较高的可信度。对DElncRNA进行靶基因预测,发现一些基因同时被25℃下调和31℃上调的DElncRNA靶向。靶基因注释功能丰富,主要参与植物抗病、激素和代谢等生理过程。部分可能与激素通路相关的lncRNA,在25℃下TMV侵染时呈现下调趋势,而在31℃下TMV侵染则呈现上调趋势。GO富集分析显示靶基因主要参与构成膜、囊泡等组分,具备钙、钾离子通道抑制剂活性等分子功能,使相应离子得以转运引发随后的反应,同时也参与发病、抗原加工和呈现、细胞分裂素代谢等生理过程。KEGG分析发现靶基因显著富集在植物激素信号转导通路,25℃下调和31℃上调的DElncRNA靶基因同时富集在激素信号传导、ABC运输蛋白、苯丙烷类生物合成等通路。【结论】不同温度(25℃和31℃)条件下TMV侵染枯斑三生烟后,长链非编码RNA差异表达,DElncRNA通过作用于激素信号传导、物质转运等过程参与寄主系统获得性抗性反应。研究结果可为揭示植物系统获得性抗性中lncRNA的调控功能以及新型抗病毒技术开发提供依据。 展开更多
关键词 烟草花叶病毒 N基因 枯斑三生烟 长链非编码RNA 系统获得性抗性 深度测序 基因富集分析
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尿嘧啶和/或次黄嘌呤作为脱氧核糖核酸遗传密码的编码字母
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作者 童克忠 李明凤 相望年 《科学通报》 1963年第10期53-55,共3页
亚硝酸(HNO_(2))的誘变效应,最初是由Thom和Steinberg发現的。当时他們誤认为HNO_(2)的誘变作用,是由于它使某种蛋白貭脫去氨基所引起。后来Schuster和Schramm証明HNO_(2)可使TMV-RNA失去活性,并且这种鈍化作用并非由于RNA长鏈遭受破坏... 亚硝酸(HNO_(2))的誘变效应,最初是由Thom和Steinberg发現的。当时他們誤认为HNO_(2)的誘变作用,是由于它使某种蛋白貭脫去氨基所引起。后来Schuster和Schramm証明HNO_(2)可使TMV-RNA失去活性,并且这种鈍化作用并非由于RNA长鏈遭受破坏,而是由于HNO_(2)使A脫氨基成HX、G成X、C成U之故。接着Gierer和Mundry証明HNO_(2)对TMV-RNA和TMV的誘变作用。于是HNO_(2)誘变受到科学界的普遍重視。 展开更多
关键词 Schuster Steinberg HNO_ tmv-rna Schramm Thom
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