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DLL4和TMPRSS4在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 被引量：6
1
作者 王维 池菲 +2 位作者 栾艳超 白峰 李强 《临床误诊误治》 2016年第7期105-108,共4页
目的探讨Delta样配体4(delta-like ligand4,DLL4)和Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4(typeⅡteansmembrane serine 4,TMPRSS4)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其临床意义。方法选取手术前未行放化疗的NSCLC患者72例... 目的探讨Delta样配体4(delta-like ligand4,DLL4)和Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4(typeⅡteansmembrane serine 4,TMPRSS4)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其临床意义。方法选取手术前未行放化疗的NSCLC患者72例癌组织标本作为观察组,另选取距离原发肿瘤5 cm以上、经病理证实无肿瘤浸润的肺组织标本作为正常对照组。通过免疫组织化学染色法,检测两组DLL4和TMPRSS4表达情况,分析观察组DLL4和TMPRSS4表达与患者临床病理特征的关系以及二者表达的相关性。结果观察组DLL4阳性表达率为65.3%,TMPRSS4阳性表达率为79.2%,均高于正常对照组的25.0%和26.4%,差异均有统计学意义(P均<0.01)。观察组DLL4和TMPRSS4的表达与患者肿瘤临床分期、分化程度、淋巴结转移情况相关(P<0.05或P<0.01)。Spearman相关性分析显示,观察组DLL4与TMPRSS4表达呈正相关(r=0.344,P=0.003)。结论 DLL4和TMPRSS4在NSCLC的发生、发展和转移中可能起协同作用,DLL4联合TMPRSS4检测对判断NSCLC预后有一定价值。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 DLL4 tmprss4 免疫组织化学 基因表达
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CLDN1与TMPRSS4在肝癌中的表达及其临床意义 被引量：3
2
作者 沙娅·玛哈提 迪娜·艾尼瓦尔 +1 位作者 肖蕾 张华 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第12期2091-2094,共4页
目的:探讨细胞紧密连接蛋白1(CLDN1)和Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)在肝癌中的表达及其临床意义。方法:选取手术前未行放化疗的临床肝癌组织标本89例,并选取55例非肝癌组织标本作为对照组,通过免疫组化染色法检测CLDN1与TMPRSS4的表... 目的:探讨细胞紧密连接蛋白1(CLDN1)和Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)在肝癌中的表达及其临床意义。方法:选取手术前未行放化疗的临床肝癌组织标本89例,并选取55例非肝癌组织标本作为对照组,通过免疫组化染色法检测CLDN1与TMPRSS4的表达水平,并且分析CLDN1和TMPRSS4表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果:CLDN1在肝癌组织中的表达阳性率为65.2%,而在非肝癌组织中的表达阳性率为25.5%,差异具有统计学意义(P<0.001);TMPRSS4在肝癌组织中的表达阳性率为73.0%,而在非肝癌组织中的表达阳性率为30.9%,差异具有统计学意义(P<0.001)。CLDN1和TMPRSS4的表达与患者肿瘤分化程度、TNM分期相关。Spearman相关性分析提示TMPRSS4与CLDN1表达水平呈正相关。CLDN1和TMPRSS4高表达组生存率均低于CLDN1和TMPRSS4低表达组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:CLDN1与TMPRSS4在肝癌的发生、发展过程中可能起着协同作用,联合检测CLDN1与TMPRSS4可能对判断肝癌的预后具有一定指导意义。 展开更多
关键词 肝癌 细胞紧密连接蛋白1 Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4 基因表达
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TMPRSS4在胃癌中的表达及其与患者预后相关性:基于Oncomie和Kaplan-Meier Plotter数据库分析 被引量：5
3
作者 徐朝波 陈正伟 梅祎军 《世界华人消化杂志》 CAS 2019年第19期1193-1200,共8页
背景胃癌(gastric cancer,GC)是癌症相关死亡的重要原因,也是消化系统最为常见的肿瘤.然而,GC预后相关因素并不完全清楚.本文从生物信息角度探讨GC预后的分子标志物.目的探讨应用Oncomie和Kaplan-Meier Plotter数据平台分析跨膜丝氨酸... 背景胃癌(gastric cancer,GC)是癌症相关死亡的重要原因,也是消化系统最为常见的肿瘤.然而,GC预后相关因素并不完全清楚.本文从生物信息角度探讨GC预后的分子标志物.目的探讨应用Oncomie和Kaplan-Meier Plotter数据平台分析跨膜丝氨酸蛋白酶4(transmembrane protease serines4,TMPRSS4)在GC组织与正常胃组织中的差异表达及其与患者生存期的关系.方法深入挖掘Oncomie和Kaplan-Meier Plotter数据平台中TMPRSS4基因表达与GC相关性数据集,并应用在线分析软件比较癌组织和正常胃组织TMPRSS4基因mRNA表达水平是否存在差异.绘制生存曲线比较TMPRSS4高低表达患者生存期是否存在差异,探讨TMPRSS4作为GC患者预后分子标记物的可行性.同时,回顾性分析手术治疗的50例GC患者的临床资料,采用免疫组织化学法检测50例患者癌组织中TMPRSS4蛋白的表达情况,并分析TMPRSS4表达与患者临床特征是否存在相关性.结果Oncomine数据库中共收录了GC、乳腺癌等常见肿瘤组织与对应正常组织中TMPRSS4基因差别表达的相关数据集共185项,其中存在差异表达10项,有9项在肿瘤组织中高表达,有1项在肿瘤组织中低表达.通过聚类层次聚类分析显示,TMPRSS4基因在GC中呈现共表达的基因有LAMB3,LAD1,ANXA4等.TMPRSS4与LAMB3,LAD1,ANXA4的共表达相关系数分别为0.57,0.51和0.43.Oncomine数据库中,有2项基因表达芯片数据关于TMPRSS4基因在GC组织与正常组织中差异表达的研究,2项基因表达芯片结果均提示在GC组织中,TMPRSS4表达水平高于正常胃组织(P<0.05).Kaplan-Meier Plotter分析显示TMPRSS4高低表达组总中位生存时间分别为22.0 mo和32.6 mo,高表达组显著低于低表达组(HR=1.31,95%CI:1.09-1.57,P<0.05).高低表达组中位无疾病进展生存时间分别为22.40 mo和13.87mo,高表达组显著低于低表达组(HR=1.27,95%CI:1.03-1.58,P<0.05).免疫组化显示TMPRSS4阳性表达与患者肿瘤是否侵犯血管存现相关性,TMPRSS4阳性患者肿瘤侵犯血管比显著高于阴性者(P<0.05).结论与正常胃组织比较,GC组织中TMPRSS4基因mRNA表达水平明显上调,其高表达与患者的预后不良相关,且高表达者肿瘤侵犯血管比例较高. 展开更多
关键词 胃癌 tmprss4基因 表达谱芯片 Oncomine数据库 生存期
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TMPRSS4基因沉默对甲状腺滤泡状癌细胞侵袭能力的影响 被引量：2
4
作者 李东哲 李嘉 +1 位作者 崔凯 赵宇 《国际医药卫生导报》 2016年第21期3217-3221,共5页
目的观察TMPRSS4基因沉默在甲状腺癌WRO细胞体外侵袭能力的影响。方法构建慢病毒载体转染甲状腺癌WRO细胞，分为三组：空白对照组（正常WRO细胞），NC-ShRNA阴性对照组，TMPRSS4-ShRNA组。使用WesternBlot方法检测转染后细胞的TMPRSS4... 目的观察TMPRSS4基因沉默在甲状腺癌WRO细胞体外侵袭能力的影响。方法构建慢病毒载体转染甲状腺癌WRO细胞，分为三组：空白对照组（正常WRO细胞），NC-ShRNA阴性对照组，TMPRSS4-ShRNA组。使用WesternBlot方法检测转染后细胞的TMPRSS4表达，确定转染效果。采用Transwell法观察细胞体外侵袭力的改变。结果WesternBlot结果显示转染组TMPRSS4蛋白表达显著低于阴性转染组及空白对照组。侵袭实验结果提示TMPRSS4基因沉默组相比于空白对照组和阴性对照组侵袭穿膜细胞数显著减少（P＜0.05）。结论下调TMPRSS4表达可有效减少甲状腺癌WRO细胞的侵袭能力。 展开更多
关键词 tmprss4 基因沉默 WRO细胞
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TMPRSS4基因沉默对胰腺癌SWl990细胞生长及侵袭的影响 被引量：4
5
作者 王焕景 智发朝 +6 位作者 赵芯梅 青海涛 伦伟健 周三喜 郭文 程天明 姜泊 《中华胰腺病杂志》 CAS 2011年第3期187-189,共3页
目的观察TMPRSS4基因沉默对人胰腺癌SWl990细胞体外生长增殖和侵袭的影响。方法体外合成4个靶向TMPRSS4基因和阴性对照的真核表达载体，瞬时转染到SWl990细胞，实时定量PCR法检测转染细胞的TMPRSS4mRNA表达。以干扰效率最高的真核表达... 目的观察TMPRSS4基因沉默对人胰腺癌SWl990细胞体外生长增殖和侵袭的影响。方法体外合成4个靶向TMPRSS4基因和阴性对照的真核表达载体，瞬时转染到SWl990细胞，实时定量PCR法检测转染细胞的TMPRSS4mRNA表达。以干扰效率最高的真核表达载体转染SWl990细胞，G418筛选出稳定的TMPRSS4基因沉默的细胞株，蛋白质印迹法检测稳定细胞株TMPRSS4蛋白抑制效率，CCK-8法检测细胞生长抑制率，Transwell小室检测细胞侵袭能力。结果成功构建了稳定下调TMPRSS4表达的细胞株SWl990／psi．TMPRSS4，细胞转染效率为82．9％。与亲本SWl990细胞比较，TMPRSS4mRNA和蛋白水平分别下调了80．1％、60％。SWl990／psi-TMPRSS4组穿膜细胞数为（118．6±13．4）个，显著低于阴性对照组的（157．4±12．9）个和亲本细胞组的（157．0±9．5）个（P值均〈0．01）。SWl990／psi．TMPRSS4组细胞的侵袭抑制率为24．5％。但各组细胞增殖无明显变化。结论成功筛选出稳定下调TMPRSS4表达的细胞株。下调TMPRSS4表达能有效抑制胰腺癌SWl990细胞的侵袭能力，但对细胞增殖无影响。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 小分子干扰RNA 基因沉默 tmprss4 SW1990细胞
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