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芍药苷对四氯化碳诱发肝纤维化大鼠血清TGFβ1 TMP1 MMP2及MMP9的影响 被引量：6
1
作者 赵建学 陆原 +3 位作者 郭海燕 陆玮婷 毕建军 邵铭 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2009年第12期184-186,共3页
目的:探讨芍药苷对四氯化碳诱发肝纤维化大鼠血清TGFβ1、TMP1、MMP2及MMP9的影响。方法:清洁级Sprague-Dawley大鼠60只,随机分成6组,A组(正常对照组)、B组(模型组)、C1组(芍药苷小剂量组)、C2组(芍药苷中剂量组)、C3组(芍药苷大剂量组)... 目的:探讨芍药苷对四氯化碳诱发肝纤维化大鼠血清TGFβ1、TMP1、MMP2及MMP9的影响。方法:清洁级Sprague-Dawley大鼠60只,随机分成6组,A组(正常对照组)、B组(模型组)、C1组(芍药苷小剂量组)、C2组(芍药苷中剂量组)、C3组(芍药苷大剂量组)、D组(水飞蓟素对照组)。除正常对照组外,均经皮下注射400mL/L四氯化碳8周,后各治疗组给予不同剂量芍药苷干预8周,阳性对照组给予水飞蓟素干预8周,ELISA法检测大鼠血清TGFβ1、MMP2、MMP9及TMP1。结果:TGFβ1:与B组比较,A组P<0.01,C1组、C2组、C3组、D组P<0.05;TMP1:与B组比较,A组P<0.01,C1组、C2组、C3组、D组P<0.05;MMP2:与B组比较,A组P<0.01,C1组、C2组、C3组、D组P<0.05;MMP9:与B组比较,A组P<0.01,C1组、C2组、C3组、D组P<0.05;结论:芍药苷能够通过降低大鼠血清TGFβ1、TMP1、提高大鼠血清MMP2、MMP9而发挥抗肝纤维化作用,并且量效关系明显。 展开更多
关键词 大鼠 肝纤维化 芍药苷 四氯化碳 模型 TGFΒ1 tmp1 MMP2 MMP9
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双虎清肝颗粒对四氯化碳诱发肝纤维化大鼠血清TGFβ1、TMP1、MMP2及MMP9的影响 被引量：1
2
作者 毕建军 邵铭 +3 位作者 陆原 郭海燕 陆玮婷 赵建学 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期328-330,共3页
目的探讨双虎清肝颗粒对四氯化碳诱发肝纤维化大鼠血清TGGβ1、TMP1、MMP2及MMP9的影响。方法清洁级SD大鼠60只,随机分成6组:正常对照组、模型组、双虎清肝颗粒低、中、高剂量组、水飞蓟素对照组。除正常对照组外,均皮下注射400 mL/L四... 目的探讨双虎清肝颗粒对四氯化碳诱发肝纤维化大鼠血清TGGβ1、TMP1、MMP2及MMP9的影响。方法清洁级SD大鼠60只,随机分成6组:正常对照组、模型组、双虎清肝颗粒低、中、高剂量组、水飞蓟素对照组。除正常对照组外,均皮下注射400 mL/L四氯化碳3 mL/kg体重,8周后各治疗组给予不同剂量双虎清肝颗粒干预8周,给予水飞蓟素干预8周,ELISA法检测大鼠血清TGFβ1、MMP2、MMP9及TMP1。结果正常对照组与模型组比较,4项指标均有极显著差异(P<0.01);其他各组与模型组比较,4项指标均有显著差异(P<0.05)。结论双虎清肝颗粒能够通过降低大鼠血清TGFβ1、TMP1,提高大鼠血清MMP2、MMP9而发挥抗肝纤维化作用,并且量效关系明显。 展开更多
关键词 双虎清肝颗粒 大鼠 肝纤维化 TGFΒ1 tmp1 MMP2 MMP9
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利用重叠PCR技术合成杂合抗菌肽基因CB-Tmp1
3
作者 黄祥娟 易弋 +2 位作者 赵东玲 黄翠姬 伍时华 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第14期214-216,220,共4页
以Cecropin B与Tmp1为母本,设计了两条杂合抗菌肽。由于直接合成基因全序列费用比较高,为降低实验成本,实验采用重叠PCR法。将两条杂合抗菌肽基因序列总共分成7个部分,设计了6条重叠引物,利用重叠PCR法成功合成抗菌肽基因全序列,并构建... 以Cecropin B与Tmp1为母本,设计了两条杂合抗菌肽。由于直接合成基因全序列费用比较高,为降低实验成本,实验采用重叠PCR法。将两条杂合抗菌肽基因序列总共分成7个部分,设计了6条重叠引物,利用重叠PCR法成功合成抗菌肽基因全序列,并构建了重组质粒pMD18-T1和pMD18-T2。经过测序验证,利用重叠PCR的方法扩增出来的基因序列与设计的序列完全相符。 展开更多
关键词 杂合抗菌肽 重叠PCR tmp1 CECROPIN B
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miR-183对前列腺癌细胞增殖的影响
4
作者 戴研平 杨建辉 杨喆 《黔南民族医专学报》 2025年第1期1-4,共4页
目的:探讨miR-183对人前列腺癌细胞增殖能力的影响。方法:采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测分别用miR-183-mimic和miR-183-inhibitor过表达和抑制miR-183后LNCaP细胞株和雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞株中miR-183表达;采用... 目的:探讨miR-183对人前列腺癌细胞增殖能力的影响。方法:采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测分别用miR-183-mimic和miR-183-inhibitor过表达和抑制miR-183后LNCaP细胞株和雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞株中miR-183表达;采用CCK-8法检测前列腺癌细胞的增殖能力;Western blot实验检测PCa人前列腺癌雄激素依赖性LNCaP中TMP1蛋白表达水平的变化。结果:RT-qPCR结果表明过表达前列腺癌miR-183后细胞中miR-183表达显著升高,反之miR-183-inhibitor处理后细胞中miR-183表达下降,说明外源转录的miR-183-mimic和miR-183-inhibitor能够增加或抑制miR-183的表达水平;CCK-8实验结果显示,与NC组相比,miR-183-mimic组细胞增殖显著升高,miR-183-inhibitor组细胞增殖显著降低(P<0.01)。Western blot实验结果显示过表达miR-183后,TMP1的蛋白表达水平显著降低,抑制miR-183后,TMP1的蛋白表达水平显著升高(P<0.01)。结论:过表达miR-183可促进PCa细胞株LNCaP的增殖,敲低miR-183可抑制PCa细胞株LNCaP的增殖。 展开更多
关键词 前列腺癌 miR-183 增殖 tmp1
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