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辅酶Q10通过自噬调控双酚A诱导的TM3细胞凋亡
1
作者 杨文哲 赵彤 +7 位作者 潘飞龙 王锦浩 陈芳芳 邵雯琪 王诗睿 赵树臣 刘克祥 赵立佳 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第1期91-99,共9页
旨在探讨膳食补充剂辅酶Q10(CoQ10)是否通过自噬途径缓解双酚A(BPA)暴露诱导的小鼠睾丸间质细胞株(TM3)损伤。利用不同浓度的BPA处理TM3细胞24 h后,采用CCK8法检测细胞活力。随后,将TM3细胞分为5组,分别为CON组、BPA组、Torin2组、CQ组... 旨在探讨膳食补充剂辅酶Q10(CoQ10)是否通过自噬途径缓解双酚A(BPA)暴露诱导的小鼠睾丸间质细胞株(TM3)损伤。利用不同浓度的BPA处理TM3细胞24 h后,采用CCK8法检测细胞活力。随后,将TM3细胞分为5组,分别为CON组、BPA组、Torin2组、CQ组和BPA+CoQ10组,每组设有3个重复。使用倒置光学显微镜观察TM3细胞的状态。通过Western blot检测各组中p62和LC3-Ⅰ/Ⅱ蛋白的相对表达水平,利用MDC细胞自噬染色法检测TM3细胞自噬水平,RT-qPCR检测Atg7、Beclin1、p62和Atg5基因的mRNA表达水平,流式细胞仪检测TM3细胞的凋亡率。结果显示,与0μmol/L BPA处理组相比,60μmol/L BPA处理24 h后,TM3细胞活力极显著下降(P<0.01)。与CON组相比,BPA处理组TM3细胞数量明显减少;自噬相关蛋白(p62、LC3-Ⅱ)的表达量极显著升高(P<0.01),与CQ组相当;MDC荧光强度极显著增强(P<0.01);自噬相关基因(Atg7、Beclin1、p62、Atg5)的mRNA表达水平极显著升高(P<0.01);细胞凋亡率极显著升高(P<0.01)。与BPA组相比,BPA+CoQ10处理组TM3细胞自噬相关基因Atg7和Beclin1 mRNA表达水平显著降低(P<0.05),p62和Atg5 mRNA表达水平极显著降低(P<0.01);自噬相关蛋白p62的表达量极显著下降(P<0.01),LC3-Ⅱ的表达量显著降低(P<0.05);MDC荧光强度显著下降(P<0.05);细胞凋亡率极显著下降低(P<0.01)。结果表明,CoQ10可通过改善BPA引起的TM3细胞自噬通量异常,从而减少细胞凋亡。 展开更多
关键词 双酚A 辅酶Q10 自噬 凋亡 tm3细胞
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广西曙辉纸业TM3纸机顺利开机投产
2
作者 无 《生活用纸》 2025年第8期16-16,共1页
(本刊讯)6月30日,广西曙辉纸业有限公司TM3纸机顺利开机投产。该纸机为新月型纸机,由西安维亚造纸机械有限公司提供,幅宽2,850mm,设计车速1,400m/min。
关键词 tm3纸机 顺利开机 投产 广西曙辉纸业
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洪泽湖纸业TM3宝拓新月型双缸多功能纸机正式投产
3
作者 无 《生活用纸》 2025年第10期21-21,共1页
(本刊讯)2025年9月4日,由宝拓纸机为洪泽湖纸业定制化的TM3新月型双缸多功能纸机正式投产。这是宝拓纸机交付洪泽湖纸业的第三台纸机,也标志着双方在深化合作、共拓高端纸品市场的道路上再迈重要一步。区别于早前的两台BC1500-2850新月... (本刊讯)2025年9月4日,由宝拓纸机为洪泽湖纸业定制化的TM3新月型双缸多功能纸机正式投产。这是宝拓纸机交付洪泽湖纸业的第三台纸机,也标志着双方在深化合作、共拓高端纸品市场的道路上再迈重要一步。区别于早前的两台BC1500-2850新月型纸机(两台纸机分别于2021年和2023年投产)。 展开更多
关键词 宝拓纸机 洪泽湖纸业 tm3 新月型双缸
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双酚A通过上调Apoa 1基因的表达抑制TM3细胞睾酮合成
4
作者 赵彤 杨文哲 +4 位作者 潘飞龙 赵树臣 刘克祥 吕占军 赵立佳 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期3516-3525,共10页
旨在从脂质代谢的角度探讨载脂蛋白A1(apolipoprotein A1,Apoa 1)是否介导了双酚A(bisphenol A,BPA)暴露所致小鼠睾丸间质细胞株(TM3)睾酮合成的降低。将TM3细胞随机分为不同浓度的BPA暴露剂量(0、5、10、20、40、60、80μmol·L^(-... 旨在从脂质代谢的角度探讨载脂蛋白A1(apolipoprotein A1,Apoa 1)是否介导了双酚A(bisphenol A,BPA)暴露所致小鼠睾丸间质细胞株(TM3)睾酮合成的降低。将TM3细胞随机分为不同浓度的BPA暴露剂量(0、5、10、20、40、60、80μmol·L^(-1))组,0μmol·L^(-1)BPA为对照组(CON)。给予相应剂量处理24 h后,运用CCK-8法检测TM3细胞活力,确定BPA最适染毒剂量;通过ELISA检测TM3细胞培养上清液睾酮(testosterone,T)含量;利用RT-qPCR检测TM3细胞脂质代谢相关基因Apoa1、Apoa 2(apolipoprotein A2)、Apoc 3(apolipoprotein C3)的mRNA表达水平;运用Western blot和免疫荧光方法检测APOA1蛋白表达水平;采用油红O染色观察细胞内脂滴累积情况。结果表明,20μmol·L^(-1)BPA处理24 h对TM3细胞活力无显著影响,40μmol·L^(-1)BPA处理24 h后,TM3细胞活力受到极显著抑制(P<0.01);此外,20μmol·L^(-1)BPA处理TM3细胞24 h后,培养上清液中睾酮含量极显著低于对照组(P<0.01),Apoa 1基因的mRNA表达水平及蛋白表达量极显著升高(P<0.001),但Apoa 2和Apoc 3基因的mRNA表达水平无显著变化;与对照组相比,20μmol·L^(-1)BPA处理24 h,TM3细胞的脂滴累积量极显著降低(P<0.0001)。综上,BPA可通过上调Apoa 1基因的表达水平,增强胆固醇逆向转运(reverse cholesterol transport,RCT),引起TM3细胞内的脂滴含量减少,导致TM3细胞的睾酮合成分泌降低。 展开更多
关键词 双酚A(BPA) 载脂蛋白A1(Apoa 1) 小鼠睾丸间质细胞(tm3) 睾酮(T)
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基于转录组学探讨Calpeptin在睾丸间质细胞系TM3中的作用机制
5
作者 杨迎凤 郭云 《医学理论与实践》 2024年第14期2345-2349,共5页
目的:探究Calpeptin对睾丸间质细胞(TM3)的分子调控及其机制。方法:选取对数生长期的TM3细胞分为空白对照组、Calpeptin处理组(浓度为10μmol/L),处理20min后收集细胞提取总RNA,在进行RNA质量检测后上机执行测序程序,获得mRNA表达谱。... 目的:探究Calpeptin对睾丸间质细胞(TM3)的分子调控及其机制。方法:选取对数生长期的TM3细胞分为空白对照组、Calpeptin处理组(浓度为10μmol/L),处理20min后收集细胞提取总RNA,在进行RNA质量检测后上机执行测序程序,获得mRNA表达谱。通过生物信息学技术,分析Calpeptin处理后的信号通路变化以及通路内基因的表达水平。此外应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对选取的差异表达mRNA进行验证。结果:经转录组学测序分析,发现Calpeptin处理后共有63个差异表达基因,其中包括38个显著上调基因和25个显著下调基因,KEGG通路分析揭示,这些差异基因主要富集于甲状旁腺激素的合成与分泌、IL-17信号通路、Apelin信号通路、昼夜节律干扰、醛固酮的合成和分泌等相关经典通路。并通过qRT-PCR对其中12个差异mRNA基因进行表达量的验证。结论:Calpeptin能够导致TM3细胞中mRNA差异表达,这一作用可能与调控激素合成、分泌及炎症反应等过程密切相关。 展开更多
关键词 Calpeptin tm3 转录组测序
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蛇床子素对TM3小鼠睾丸间质细胞增殖及雄激素合成与分泌的影响 被引量：7
6
作者 梁龙龙 潘志强 +4 位作者 王晓敏 方肇勤 卢文丽 刘小美 张园园 《中药药理与临床》 CSCD 北大核心 2017年第3期45-49,共5页
目的:研究蛇床子素对体外培养的睾丸间质细胞雄激素合成与分泌的影响。方法:以TM3小鼠睾丸间质细胞为实验对象,采用1~320μmol/L蛇床子素干预TM3细胞24h、48h和72h,以MTT检测细胞增殖;采用5~80μmol/L蛇床子素干预TM3细胞24h和48h,RT-q ... 目的:研究蛇床子素对体外培养的睾丸间质细胞雄激素合成与分泌的影响。方法:以TM3小鼠睾丸间质细胞为实验对象,采用1~320μmol/L蛇床子素干预TM3细胞24h、48h和72h,以MTT检测细胞增殖;采用5~80μmol/L蛇床子素干预TM3细胞24h和48h,RT-q PCR技术检测雄激素合成酶相关基因mRNA表达;采用80μmol/L蛇床子素干预TM3细胞15min^12h,RTq PCR技术检测即刻早期基因mRNA表达,并运用Western blot方法检测CYP17A1蛋白表达,ELISA方法检测细胞分泌液睾酮含量。结果:与对照组(Con)比较,160~320μmol/L蛇床子素作用48h和72 h均显著抑制TM3细胞增殖。不同浓度蛇床子素干预TM3细胞24h和48h后,与对照组比较,40μmol/L和80μmol/L蛇床子素显著促进类固醇急性调节蛋白(Star)基因表达;80μmol/L蛇床子素显著促进胆固醇侧链裂解酶(Cyp11a1)基因表达;大于20μmol/L蛇床子素显著增强细胞色素P45017α1羟化酶(Cyp17a1)基因表达、尤其是干预48h上调幅度更大,但是对CYP17A1蛋白表达无明显作用;也显著促进3β类固醇脱氢酶(Hsd3b2)基因表达;大于10μmol/L蛇床子素干预24h可显著促进黄体生成素受体(Lhr)基因表达。此外,80μmol/L蛇床子素干预12h可显著促进Star和Nr4a2基因表达,作用15min^1h即可显著增强Nr4a1基因表达。且蛇床子素可升高TM3细胞睾酮水平。结论:蛇床子素具有促进小鼠睾丸间质细胞雄激素合成与分泌的药理作用。 展开更多
关键词 蛇床子素 tm3细胞 雄激素 睾酮 基因表达 类固醇急性调节蛋白 P45017α1羟化酶 3β类固醇脱氢酶
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钼对TM3小鼠睾丸间质细胞周期和凋亡的影响 被引量：3
7
作者 杨自军 宋超 +3 位作者 曹晓丹 郭书周 张菲菲 尚泽松 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期647-652,共6页
以体外培养的小鼠睾丸间质细胞系TM3 为材料,加入不同质量浓度的钼酸钠溶液(0,10,20,40,80,160mg/L)染毒培养,分别在干预4,8,12,24,48h采用MTT法检测细胞的增殖。干预48h后,采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡,单细胞凝胶电泳检测DNA损... 以体外培养的小鼠睾丸间质细胞系TM3 为材料,加入不同质量浓度的钼酸钠溶液(0,10,20,40,80,160mg/L)染毒培养,分别在干预4,8,12,24,48h采用MTT法检测细胞的增殖。干预48h后,采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡,单细胞凝胶电泳检测DNA损伤的变化。结果表明:与对照组相比,不同剂量钼酸钠作用24h后,睾丸间质细胞的增殖活性均受到抑制;不同质量浓度的钼酸钠作用48h后,细胞周期阻滞于G0/G1期,20mg/L及其以上剂量组G0/G1期细胞百分率与对照组相比显著升高(P<0.05或P<0.01);与对照组相比,各剂量组TM3 小鼠睾丸间质细胞凋亡率显著升高,差异极显著(P<0.01);细胞尾部DNA含量及细胞尾长随着钼剂量的增加呈不同程度的增加,且存在着剂量—效应关系。结论说明钼能够引起睾丸间质细胞周期的紊乱,并诱导睾丸间质细胞发生DNA损伤和凋亡。 展开更多
关键词 tm3睾丸间质细胞 钼酸钠 细胞周期 凋亡 DNA损伤
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白藜芦醇通过沉默调节蛋白1-解偶联蛋白2信号通路降低小鼠睾丸间质细胞TM3的氧化损伤 被引量：6
8
作者 张晓春 陈指龙 +3 位作者 方娟 黎陈 伍小松 杨青 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期2632-2640,共9页
本试验旨在研究白藜芦醇(RES)对氧化损伤小鼠睾丸间质细胞TM3的保护作用,并探索其可能的作用机制。首先,用不同浓度(0、150、200、250、300μmol/L)的过氧化氢(H2O2)处理小鼠睾丸间质细胞TM3 8 h,确定建立氧化损伤细胞模型的适宜H2O2浓... 本试验旨在研究白藜芦醇(RES)对氧化损伤小鼠睾丸间质细胞TM3的保护作用,并探索其可能的作用机制。首先,用不同浓度(0、150、200、250、300μmol/L)的过氧化氢(H2O2)处理小鼠睾丸间质细胞TM3 8 h,确定建立氧化损伤细胞模型的适宜H2O2浓度;然后,用不同浓度(0、2.5、5.0和10.0μmol/L)的RES分别处理正常细胞24 h,确定RES安全浓度;最后,用安全浓度的RES处理氧化损伤细胞24 h。在整个培养过程中采用i CELLigence实时无标记细胞功能分析仪监测细胞的增殖情况;待安全浓度的RES处理氧化损伤细胞结束后采用2',7'-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)探针法检测细胞中活性氧(ROS)的含量,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)和蛋白质印迹(Western blotting)法分别检测沉默调节蛋白1(SIRT1)/解偶联蛋白2(UCP2)信号通路中关键因子SIRT1和UCP2 mRNA和蛋白质的相对表达量。结果表明:1)用浓度为150μmol/L及以上的H2O2处理细胞8 h后,极显著降低细胞存活率(P<0.01),因此确定150μmol/L为建立氧化损伤细胞模型的适宜H2O2浓度。2)用10.0μmol/L及以下浓度的RES处理正常细胞24 h后,细胞存活率均无显著变化(P>0.05);用2.5、5.0和10.0μmol/L的RES处理氧化损伤细胞24 h后,细胞存活率均显著提高(P<0.05),且各浓度RES组间无显著差异(P>0.05)。因此,选用5.0μmol/L为RES的安全浓度。3)用5.0μmol/L的RES处理氧化损伤细胞24 h后,细胞中ROS的含量极显著降低(P<0.01);细胞中SIRT1 mRNA和蛋白质的相对表达量极显著增加(P<0.01),而UCP2 mRNA和蛋白质的相对表达量则显著或极显著降低(P<0.01或P<0.05)。由此可见,适宜浓度的RES可激活SIRT1同时抑制UCP2的表达,UCP2通过负反馈调节方式减少细胞内ROS的生成,从而在一定程度上抑制TM 3细胞的氧化损伤。 展开更多
关键词 白藜芦醇 氧化损伤 沉默调节蛋白1 解偶联蛋白2 小鼠睾丸间质细胞tm3
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不同温补肾阳中药有效成分对TM3小鼠睾丸间质细胞生长抑制作用比较研究 被引量：7
9
作者 梁龙龙 潘志强 +1 位作者 王晓敏 方肇勤 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2879-2881,共3页
目的比较不同温补肾阳中药有效成分对睾丸间质细胞生长的影响。方法以小鼠TM3睾丸间质细胞为实验对象,分别采用10、20、40、80、160和320μmol·L^(-1)淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、松脂醇二葡萄糖苷、仙茅苷、金丝桃苷、松果... 目的比较不同温补肾阳中药有效成分对睾丸间质细胞生长的影响。方法以小鼠TM3睾丸间质细胞为实验对象,分别采用10、20、40、80、160和320μmol·L^(-1)淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、松脂醇二葡萄糖苷、仙茅苷、金丝桃苷、松果菊苷和耐斯糖处理细胞24h、48h和72h,并设置0.1%DMSO为对照组,运用MTT方法检测各时点细胞增殖情况。结果铺板24~72h内,对照组细胞进入快速的指数生长期;同一时点,与对照组比较,40~320μmol·L^(-1)淫羊藿苷显著抑制TM3细胞增殖(P<0.05),80~320μmol·L^(-1)补骨脂素和异补骨脂素显著抑制TM3细胞增殖(P<0.05),320μmol·L^(-1)松脂醇二葡萄糖苷显著抑制TM3细胞增殖(P<0.05),大于160μmol·L^(-1)仙茅苷显著抑制TM3细胞增殖(P<0.05)。然而,各浓度的金丝桃苷、松果菊苷和耐斯糖对TM3细胞生长无明显抑制作用。结论相同浓度的各温补肾阳中药有效成分对小鼠TM3睾丸间质细胞增殖抑制作用由强到弱分别是,淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、松脂醇二葡萄糖苷、仙茅苷、金丝桃苷、松果菊苷、耐斯糖。 展开更多
关键词 温补肾阳 淫羊藿苷 补骨脂素 异补骨脂素 tm3小鼠睾丸间质细胞 细胞增殖 MTT
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EDS诱导小鼠睾丸间质细胞TM3凋亡中NDRG2的表达及意义 被引量：2
10
作者 吴利平 韩亚娟 +3 位作者 朱航 李腾 胡静 张远强 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期715-718,共4页
目的探讨N-myc下游调节基因2(N-myc downstream regulated gene 2,NDRG2)是否参与睾丸间质细胞的凋亡。方法选用小鼠睾丸间质细胞系TM3作为实验对象,建立体外的1,2-二甲磺酸乙烷(EDS)诱导睾丸间质细胞凋亡模型。用含有500、750μg/mL ED... 目的探讨N-myc下游调节基因2(N-myc downstream regulated gene 2,NDRG2)是否参与睾丸间质细胞的凋亡。方法选用小鼠睾丸间质细胞系TM3作为实验对象,建立体外的1,2-二甲磺酸乙烷(EDS)诱导睾丸间质细胞凋亡模型。用含有500、750μg/mL EDS的培养基刺激TM3细胞,以Western blot、Real-time PCR、流式细胞术等方法检测TM3细胞凋亡及NDRG2的表达变化。结果随EDS浓度增高,诱导小鼠睾丸间质细胞发生凋亡的比率升高,并且在EDS诱导的小鼠睾丸间质细胞中,NDRG2的表达较对照组呈现剂量依赖性增高。结论 NDRG2可能参与到睾丸间质细胞的凋亡。 展开更多
关键词 N-myc下游调节基因2 1 2-二甲磺酸乙烷 睾丸间质细胞 tm3 凋亡
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没食子酸对小鼠TM3细胞凋亡的影响 被引量：3
11
作者 李万宏 乐祥鹏 +2 位作者 李熙成 翁秀秀 李发弟 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期581-586,共6页
为了研究植物多酚类化合物没食子酸(Gallic acid,GA)对小鼠TM3睾丸间质细胞凋亡的影响,利用WST-1、JC-1、DAPI以及RT-PCR方法研究GA对体外培养的TM3细胞活力、线粒体膜电位、增殖凋亡相关基因表达的影响。WST-1结果显示,培养体系中添加0... 为了研究植物多酚类化合物没食子酸(Gallic acid,GA)对小鼠TM3睾丸间质细胞凋亡的影响,利用WST-1、JC-1、DAPI以及RT-PCR方法研究GA对体外培养的TM3细胞活力、线粒体膜电位、增殖凋亡相关基因表达的影响。WST-1结果显示,培养体系中添加0,20,100,200,400μmol/L的GA,处理24 h后可抑制TM3细胞活力,且呈剂量依赖性,与对照组相比较,20~400μmol/L处理组TM3细胞活力显著降低(P<0.05)。进一步研究发现,20μmol/L和400μmol/L GA显著抑制细胞增殖相关基因Cyclin B1及PCNA表达(P<0.05),促进细胞凋亡相关基因BAX表达(P<0.05),引起细胞线粒体膜电位降低,细胞核固缩,形成细胞凋亡小体。结果表明,体外培养体系中添加GA可以明显抑制TM3细胞活力,引起细胞细胞凋亡。 展开更多
关键词 tm3细胞 没食子酸 细胞凋亡
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二甲双胍对H_(2)O_(2)诱导的TM3小鼠睾丸间质细胞氧化应激和细胞凋亡的影响 被引量：11
12
作者 穆杨 杨菁 《生殖医学杂志》 CAS 2021年第5期644-648,共5页
目的探讨二甲双胍对H_(2)O_(2)诱导的TM3小鼠睾丸间质细胞损伤的作用。方法将TM3小鼠睾丸间质细胞随机分为4组,分别为正常对照组、二甲双胍组、H_(2)O_(2)模型组以及H_(2)O_(2)+二甲双胍组。各组细胞培养24 h后,利用CCK-8法检测细胞存活... 目的探讨二甲双胍对H_(2)O_(2)诱导的TM3小鼠睾丸间质细胞损伤的作用。方法将TM3小鼠睾丸间质细胞随机分为4组,分别为正常对照组、二甲双胍组、H_(2)O_(2)模型组以及H_(2)O_(2)+二甲双胍组。各组细胞培养24 h后,利用CCK-8法检测细胞存活率,ELISA检测TM3细胞睾酮的分泌情况,实时定量PCR检测睾酮合成酶StAR、P450scc、17β-HSD的mRNA表达情况,采用比色法检测超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量,Western blot检测TM3细胞内凋亡相关蛋白Cleaved-caspase3的表达情况。结果与正常对照组相比,H_(2)O_(2)模型组TM3细胞的睾酮水平显著降低,睾酮合成酶StAR、P450scc和17β-HSD的mRNA表达水平显著降低,细胞内SOD和CAT活性显著降低,细胞存活率亦显著降低(P均<0.05),MDA含量及Cleaved-caspase3表达水平显著升高(P<0.05)。与H_(2)O_(2)模型组相比,H_(2)O_(2)+二甲双胍组TM3细胞的睾酮水平显著升高,睾酮合成酶的mRNA表达水平显著升高,SOD和CAT活性显著升高,细胞存活率显著提高(P均<0.05),MDA含量及Cleaved-caspase3表达水平显著降低(P<0.05)。结论二甲双胍可减轻H_(2)O_(2)诱导的TM3小鼠睾丸间质细胞功能损伤。 展开更多
关键词 二甲双胍 H_(2)O_(2) tm3小鼠睾丸间质细胞 细胞损伤
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低浓度玉米赤霉烯酮对TM3细胞增殖及γH2AX焦点形成的影响 被引量：1
13
作者 黄沁怡 潘顺叶 +6 位作者 卞晓娇 代楠楠 袁燕 顾建红 刘学忠 刘宗平 卞建春 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1167-1172,共6页
为探讨玉米赤霉烯酮(ZEA)的雄性生殖毒性及其机理,本试验研究了低质量浓度ZEA暴露对小鼠睾丸间质细胞株TM3细胞增殖及核内γH2AX荧光焦点产生的影响。以TM3细胞为材料,加入不同质量浓度的ZEA,设0,5,10,20μg/L ZEA染毒组,培养72h后,应... 为探讨玉米赤霉烯酮(ZEA)的雄性生殖毒性及其机理,本试验研究了低质量浓度ZEA暴露对小鼠睾丸间质细胞株TM3细胞增殖及核内γH2AX荧光焦点产生的影响。以TM3细胞为材料,加入不同质量浓度的ZEA,设0,5,10,20μg/L ZEA染毒组,培养72h后,应用噻唑蓝比色法检测TM3细胞增殖活力,观察细胞周期分布及其调控蛋白Cyclin D1、CDK4表达情况,同时应用免疫荧光、蛋白免疫印迹法检测TM3细胞中γH2AX含量的变化。结果显示,染毒72h后,低质量浓度的ZEA对TM3细胞的生长具有明显的促进作用,检测细胞周期发现10μg/L ZEA染毒组G1/G0期细胞分布百分比显著下降(P<0.05),S期细胞分布百分比显著升高(P<0.05),20μg/L ZEA染毒组G1/G0期细胞分布百分比极显著下降(P<0.01),S期细胞分布百分比显著升高(P<0.05);通过免疫荧光发现,5μg/L ZEA染毒组中部分细胞开始出现1至2个荧光焦点,与对照组相比,10μg/L ZEA染毒组和20μg/L ZEA染毒组出现γH2AX荧光焦点的细胞数量明显增多,荧光焦点数呈极显著升高(P<0.01);同时通过蛋白免疫印迹法发现,ZEA能够促进γH2AX蛋白表达量的增加,对细胞周期调控相关蛋白Cyclin D1、CDK4的表达也有明显的促进作用。低质量浓度的ZEA有促进细胞增殖的作用,并可诱发TM3细胞的DNA双链断裂,呈剂量-效应关系。 展开更多
关键词 玉米赤霉烯酮 tm3细胞 7H2AX DNA双链断裂 肿瘤
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TM3型机车司机室降噪设计 被引量：2
14
作者 李谷 秦峰 《电力机车与城轨车辆》 2010年第5期17-19,共3页
文章简要分析了TM3型电力机车司机室噪声的主要来源,重点介绍了为降低TM3型机车司机室噪声而采取的措施。
关键词 tm3型机车 司机室 噪声控制
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黄芪甲苷减轻镉致TM3细胞Cx43表达下降及缝隙连接细胞间通讯功能减退
15
作者 王毅 刘亚平 +2 位作者 宁巍 吴余 廖晓岗 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第12期1708-1712,共5页
目的探讨黄芪甲苷(As)对镉(Cd)致TM3细胞连接蛋白43(Cx43)表达改变及由Cx43介导的缝隙连接细胞间通讯(GJIC)功能改变的保护作用。方法用TM3细胞系作为研究对象,设对照组、As(20 mg/L)组、Cd(10μmol/L)组、Cd加As组,免疫组织化学方法分... 目的探讨黄芪甲苷(As)对镉(Cd)致TM3细胞连接蛋白43(Cx43)表达改变及由Cx43介导的缝隙连接细胞间通讯(GJIC)功能改变的保护作用。方法用TM3细胞系作为研究对象,设对照组、As(20 mg/L)组、Cd(10μmol/L)组、Cd加As组,免疫组织化学方法分析Cx43阳性产物表达,荧光定量PCR检测Cx43 mRNA表达,Western blot检测Cx43蛋白表达,划痕标记染料示踪技术(SLDT)检测GJIC功能。结果与对照组相比,Cd组TM3细胞Cx43阳性产物表达的平均吸光度值(A_(OD))显著降低(P<0.01),Cx43 mRNA和蛋白表达下降(P<0.01),TM3细胞GJIC功能降低(P<0.01);Cd+As组TM3细胞Cx43阳性产物表达虽较对照组减弱但明显高于相应Cd组(P<0.01),Cx43 mRNA、蛋白表达及GJIC功能虽比对照组降低,但较Cd组高(P<0.01)。结论黄芪甲苷对镉致TM3细胞Cx43表达下降及GJIC功能减退有明显的拮抗作用。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 镉 tm3细胞 缝隙连接蛋白43 缝隙连接细胞间通讯
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不同剂量^(60)Co-γ射线对TM3细胞的损伤效应
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作者 张烨敏 欧俊 +4 位作者 焦婷婷 张艺凡 邹冬芳 惠宁 孙健 《临床与病理杂志》 2016年第3期258-263,共6页
目的:对不同剂量6 0Co-γ射线下TM 3细胞的损伤进行细胞生物学行为、转录层面的分析。方法:TM 3细胞分4组,包括3个6 0Co-γ射线照射组(3、6、9 Gy)及对照组(不照射)。于2 4、4 8、7 2 h观察各组细胞凋亡情况(流式细胞法)、氧化损伤(ELI... 目的:对不同剂量6 0Co-γ射线下TM 3细胞的损伤进行细胞生物学行为、转录层面的分析。方法:TM 3细胞分4组,包括3个6 0Co-γ射线照射组(3、6、9 Gy)及对照组(不照射)。于2 4、4 8、7 2 h观察各组细胞凋亡情况(流式细胞法)、氧化损伤(ELISA)、睾酮合成关键因子(St AR、P450scc、P450c17及3β-HSD)的m R NA表达(实时定量PCR法)。于24、48、72、96、120、144 h,观察细胞增殖情况(MTS法)。结果:第24、72 h,各照射组细胞凋亡率均高于对照组(P<0.008);MTS实验中,第144、120 h,各照射组OD490值均低于对照组(P<0.008);第24,48,72 h,3 Gy组8-OHd G浓度与对照组相比无差异(P>0.008),而9 Gy组高于对照组(P<0.008);在72 h,各照射组St AR、P450scc、3β-HSD m RNA表达均低于对照组(P<0.008),而P450c17的表达在3 Gy组中无显著改变,在6 Gy组中高于对照组,在9 Gy组中低于对照组。结论:6 0Co-γ射线使TM 3细胞凋亡增加、细胞增殖能力下降。6 Gy、9 Gy照射可以导致TM3细胞DNA的氧化损伤。辐照导致TM3细胞中St AR、P450scc、3β-HSD m RNA表达下降。6 Gy的照射使P450c17 m RNA表达上升,9 Gy使之下降。 展开更多
关键词 60Co-γ射线 tm3细胞 细胞凋亡 细胞增殖 睾酮合成关键因子
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980nm LD激发下Tm3+和Yb3+共掺杂的PGETYA玻璃上转换发光的研究
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作者 程丽红 曹望和 夏天 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期322-324,共3页
制备了一种Tm3+和Yb3+共掺杂的PGETYA氟氧玻璃材料,其组分为61.97PbF2-30.98GeO2-3Al2O3-0.05Tm2O3-4Yb2O3.测量了该玻璃系统在980nmLD激发下的上转换发光光谱,观察到很强的476nm的蓝色荧光,它来源于1G4→3H6的跃迁.同时,还有两个较弱... 制备了一种Tm3+和Yb3+共掺杂的PGETYA氟氧玻璃材料,其组分为61.97PbF2-30.98GeO2-3Al2O3-0.05Tm2O3-4Yb2O3.测量了该玻璃系统在980nmLD激发下的上转换发光光谱,观察到很强的476nm的蓝色荧光,它来源于1G4→3H6的跃迁.同时,还有两个较弱的红色荧光来源于1G4→3H4和3F3→3H6的跃迁.测量并讨论了蓝色和红色上转换荧光强度与LD工作电流的关系. 展开更多
关键词 上转换 稀土离子tm3和Yb3+ 氟氧玻璃
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α-亚麻酸对TM3细胞活性及相关基因表达的影响 被引量：5
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作者 李万宏 李发弟 +2 位作者 翁秀秀 乐祥鹏 李纯锦 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期102-107,共6页
α-亚麻酸(ALA)是哺乳动物必需脂肪酸的重要成员,在机体生长和发育过程中起着重要作用。在雄性动物生殖系统,ALA通过代谢生成二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳五烯酸(EPA),进而对生殖系统发挥调控功能。采用WST-1、JC-1以及RT-PCR等方法研究... α-亚麻酸(ALA)是哺乳动物必需脂肪酸的重要成员,在机体生长和发育过程中起着重要作用。在雄性动物生殖系统,ALA通过代谢生成二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳五烯酸(EPA),进而对生殖系统发挥调控功能。采用WST-1、JC-1以及RT-PCR等方法研究ALA对体外培养的小鼠睾丸间质细胞TM3细胞的活力及相关基因表达的影响。结果表明:培养体系中添加10,50,100,200,400μmol/L的ALA,处理24 h可以显著提高TM3细胞活力(P<0.05),并且呈剂量依赖性。与对照组相比,50μmol/L的ALA处理24 h可以促进TM3细胞增殖,提高线粒体膜电位,抑制凋亡相关基因Caspase-3表达(P<0.05),促进类固醇代谢相关基因StAR表达(P<0.05)。这说明在体外培养体系中添加ALA可以增加TM3细胞活性,促进细胞增殖和StAR基因表达,抑制Caspase-3基因表达。 展开更多
关键词 Α-亚麻酸 tm3细胞 增殖
原文传递
鹿尾蛋白与多肽制备工艺优化及其对TM3细胞增殖活性研究 被引量：5
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作者 郭鑫 吴梦阳 +4 位作者 郭子奕 时坤 李建明 宗颖 杜锐 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第22期181-186,共6页
以梅花鹿尾为研究对象,采用正交试验优化超声水提蛋白工艺及水酶法提取多肽工艺,比较两种最佳工艺所得物对小鼠睾丸间质细胞(TM3)增殖活性的影响。结果表明,超声水提蛋白工艺最佳条件为料液比1∶5 g/mL、超声功率200 W、提取时间1 h、... 以梅花鹿尾为研究对象,采用正交试验优化超声水提蛋白工艺及水酶法提取多肽工艺,比较两种最佳工艺所得物对小鼠睾丸间质细胞(TM3)增殖活性的影响。结果表明,超声水提蛋白工艺最佳条件为料液比1∶5 g/mL、超声功率200 W、提取时间1 h、提取温度40℃,在此条件下蛋白含量为60.72%±0.56%;水酶法提取多肽工艺中最佳蛋白酶为胰蛋白酶,酶解最佳条件为pH8、加酶量1500 U/g、酶解时间4 h、提取温度50℃,在此条件下水解度为22.85%±0.35%。水酶法提取鹿尾多肽对小鼠睾丸间质细胞(TM3)增殖活性优于超声水提鹿尾蛋白。 展开更多
关键词 鹿尾 蛋白 多肽 酶解产物 CCK-8法 小鼠睾丸间质细胞(tm3) 增殖活性
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Yb3＋/Tm3＋ 共掺杂的钨酸镉纳米晶发光性能的研究 被引量：3
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作者 刘磊 杨魁胜 +1 位作者 贺超 司振军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1123-1128,共6页
本文采用水热法制备了稀土离子Yb3＋／Tm3＋共掺杂的钨酸镉纳米晶。运用X-射线粉末衍射、场发射环境扫描电子显微镜和光谱分析对制备的样品的结构和发光性能进行了表征。根据XRD图谱可知,钨酸镉为单斜晶系，晶粒平均尺寸在28nm左右。从E... 本文采用水热法制备了稀土离子Yb3＋／Tm3＋共掺杂的钨酸镉纳米晶。运用X-射线粉末衍射、场发射环境扫描电子显微镜和光谱分析对制备的样品的结构和发光性能进行了表征。根据XRD图谱可知,钨酸镉为单斜晶系，晶粒平均尺寸在28nm左右。从ESEM图片可明显看出，钨酸镉呈纳米棒结构。直径在30nm左右,长径比在5-8之间。利用980nm半导体激光器激发钨酸镉纳米晶得到样品的发射光谱，存在一个较强的蓝光发射，发光峰位于481nm，对应于Tm3＋ 的 ^1G_4→^3H_6 能级的跃迁，分析了Tm3＋／Yb3＋离子共掺体系的发光机制。讨论了发光强度随稀土离子浓度的变化,当Tm3＋离子的掺杂浓度在2mol％，Yb3＋／Tm3＋物质的量浓度比C_Tm3＋/C_Yb3＋=10时 钨酸镉纳米晶的发光强度最强。根据泵浦功率与发光强度之间的关系．可知处于481nm的蓝光发射属于三光子过程，由发光强度与掺杂浓度之间的双对数衰减曲线可知，引起蓝光发射源于Tm3＋的电偶极跃迁。 展开更多
关键词 钨酸镉 YB3+ tm3+纳米晶 水热法 发光强度
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