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海外TK项目中全面预算管理的运用探究
1
作者 郭奥 《国际商务财会》 2026年第2期22-26,共5页
全面预算管理是海外TK(Turnkey)项目“事前算赢,事中管控,事后总结”的核心管理工具。构建科学的全面预算管理体系能显著提升海外TK项目运营效率与质量,提高项目盈利水平。文章以海外TK项目为研究对象,深入解析全面预算管理在目标设定... 全面预算管理是海外TK(Turnkey)项目“事前算赢,事中管控,事后总结”的核心管理工具。构建科学的全面预算管理体系能显著提升海外TK项目运营效率与质量,提高项目盈利水平。文章以海外TK项目为研究对象,深入解析全面预算管理在目标设定、编制执行、动态调整及考核评价等环节的具体应用路径,以期为同行业在跨国工程领域全面预算管理的应用提供参考。 展开更多
关键词 全面预算管理 海外tk项目 赢得值法
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血清TK1、LMTK3、CA199水平在结直肠癌辅助化疗中的变化及对化疗效果的评估价值
2
作者 孟丽君 罗执芬 《承德医学院学报》 2025年第2期106-109,共4页
目的探讨血清胸苷激酶1(TK1)、狐猴酪氨酸激酶3(LMTK3)、糖类抗原199(CA199)水平在结直肠癌(CRC)辅助化疗疗程中的变化及其对化疗效果的评估价值。方法回顾性选取2021年7月~2023年7月于商丘市立医院行手术治疗的80例CRC患者为研究对象,... 目的探讨血清胸苷激酶1(TK1)、狐猴酪氨酸激酶3(LMTK3)、糖类抗原199(CA199)水平在结直肠癌(CRC)辅助化疗疗程中的变化及其对化疗效果的评估价值。方法回顾性选取2021年7月~2023年7月于商丘市立医院行手术治疗的80例CRC患者为研究对象,术后1个月均接受辅助化疗,根据3个周期后化疗效果,将患者分为化疗有效组(33例)、化疗无效组(47例)。比较2组化疗前、化疗1个周期后、化疗2个周期后血清TK1、LMTK3、CA199水平,分析血清各指标与化疗效果相关性,分析各指标联合检测对CRC患者化疗无效的评估价值。结果化疗无效组血清TK1、LMTK3、CA199水平高于化疗有效组,且随着治疗时间推进,血清TK1、LMTK3、CA199水平逐渐下降,差异有统计学意义(P<0.05);化疗1个周期后、化疗2个周期后,血清TK1、LMTK3、CA199水平与化疗效果呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05);化疗2个周期后血清TK1、LMTK3、CA199水平联合预测CRC患者化疗无效的受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)高于各指标单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清TK1、LMTK3、CA199水平在CRC患者化疗疗程中均有明显变化,可为临床评估化疗效果提供有效参考。 展开更多
关键词 tk1 LMtk3 CA199 结直肠癌 化疗
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伪狂犬病病毒鄂A株TK^-/gG^-/LacZ^+突变株的构建 被引量：36
3
作者 陈焕春 周复春 +3 位作者 方六荣 何启盖 吴斌 洪文洲 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期69-74,共6页
为了以国内地方分离株鄂A株为亲本构建伪狂犬病病毒双基因缺失株 ,采用外切酶Ⅲ和绿豆核酸酶酶切 ,构建了缺失主要毒力基因TK基因部分编码区的重组质粒 pSTK1-4 ,进一步改造成为转移质粒 pUCPB4。用HindⅢ将质粒pUCPB4线性化 ,然后与用E... 为了以国内地方分离株鄂A株为亲本构建伪狂犬病病毒双基因缺失株 ,采用外切酶Ⅲ和绿豆核酸酶酶切 ,构建了缺失主要毒力基因TK基因部分编码区的重组质粒 pSTK1-4 ,进一步改造成为转移质粒 pUCPB4。用HindⅢ将质粒pUCPB4线性化 ,然后与用EcoRI消化的伪狂犬病病毒鄂A株TK-/LacZ+ 突变株基因组DNA共转染PK- 15细胞 ,待完全病变后 ,收毒作空斑试验 ,PCR筛选TK缺失的重组病毒。重组病毒空斑纯化 3次 ,随机挑取空斑进行PCR扩增 ,证实所获得的病毒为均一的无TK-/LacZ+ 突变株污染的TK缺失的重组病毒。分别以TK缺失株病毒与鄂A野毒株为模板对TK基因进行PCR扩增 ,扩增产物经酶切分析和测序后发现 :TK缺失重组病毒的TK基因缺失了 2 0 5个碱基 ,XhoI和SalI位点消失 ,SmaI酶切片段发生变化。两种病毒在PK - 15细胞上形成空斑的大小和增殖的滴度无明显的差别。进一步提取TK缺失突变株基因组DNA ,与含gG -LacZ的转移质粒pUSKZ通过磷酸钙法共转染PK - 15细胞 ,待完全病变后 ,在X - gal存在下筛选蓝斑 ,将挑取的蓝斑纯化 3次后 ,对纯化的重组病毒进行TK、LacZ扩增 ,结果既能扩增出较以鄂A野毒株为模板扩增的要小的TK基因片段 ,同时又能扩增出LacZ基因 ,证实所得到的重组病毒为TK-/ gG-/LacZ+ 突变株。此双缺失突变株的构? 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 鄂A野毒株 tk^-/LacZ^+突变株 tk缺失突变株 tk^-/gG^-/LacZ^+突变株
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长春花碱和秋水酰胺诱导TK6和TK6-E6细胞TK基因突变比较研究 被引量：1
4
作者 王亚男 帅培强 +1 位作者 丁晓琴 张立实 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期409-411,共3页
目的比较TK6和TK6-E6人类淋巴母细胞TK基因突变试验对2种纺锤体毒物——长春花碱(VBL)和秋水酰胺(CCM)检出情况的差异。方法用长春花碱和秋水酰胺处理TK6和TK6-E6细胞24小时,进行常规TK基因突变试验,检测细胞毒性及tk位点突变频率。结... 目的比较TK6和TK6-E6人类淋巴母细胞TK基因突变试验对2种纺锤体毒物——长春花碱(VBL)和秋水酰胺(CCM)检出情况的差异。方法用长春花碱和秋水酰胺处理TK6和TK6-E6细胞24小时,进行常规TK基因突变试验,检测细胞毒性及tk位点突变频率。结果随着长春花碱和秋水酰胺浓度的增加,TK6和TK6-E6细胞的相对存活率(RS%)和相对悬浮生长率(RSG%)均降低。相同剂量下,TK6-E6细胞的RS%和RSG%均比TK6高。长春花碱和秋水酰胺对TK6和TK6-E6细胞均有致突变性,TK6-E6细胞的诱发和自发突变频率高于TK6,而除了突变频率(MF)中CCM5·0ng/ml组和SC%中CCM0·625ng/ml组外,其它相同剂量下,TK6-E6的MF和慢生长集落百分比(SC%)均高于TK6细胞(P<0·05)。结论两种细胞都可用于TK基因突变试验,但由于TK6-E6所用细胞量少,倍增时间较短,故建议使用TK6-E6细胞。 展开更多
关键词 tk基因突变试验 tk6 tk6-E6 长春花碱 秋水酰胺
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TK202树脂对Mo(Ⅵ)/Tc(Ⅶ)的分离行为
5
作者 李斌亮 刘圆坤 +3 位作者 仝娟 张耀文 史克亮 杨军强 《核化学与放射化学》 北大核心 2025年第3期249-258,共10页
^(99)Tc^(m)(T_(1/2)=6.01 h)是99Mo的衰变子体,是目前核医学临床诊断应用最为广泛的放射性核素之一,然而用现有生产方式获得的^(99)Tc^(m)均需化学纯化分离步骤,操作复杂。因此,研究新型树脂材料对Mo(Ⅵ)/Tc(Ⅶ)的分离行为具有较大的... ^(99)Tc^(m)(T_(1/2)=6.01 h)是99Mo的衰变子体,是目前核医学临床诊断应用最为广泛的放射性核素之一,然而用现有生产方式获得的^(99)Tc^(m)均需化学纯化分离步骤,操作复杂。因此,研究新型树脂材料对Mo(Ⅵ)/Tc(Ⅶ)的分离行为具有较大的现实意义。本工作从批式吸附实验、动态柱实验以及吸附机理三方面系统地探究了TK202树脂对Mo(Ⅵ)/Tc(Ⅶ)的分离性能,结果表明:TK202树脂在7 mol/L NaOH条件下对Re(Ⅶ)/Tc(Ⅶ)的吸附效果最佳,最大吸附分配系数K_(d)为118 mL/g;40 min即可达到吸附平衡,符合准二级动力学模型;吸附等温线符合Freundlich模型。此外,TK202树脂还表现出良好的辐照稳定性,且能在多种阴离子共存时选择性吸附Re(Ⅶ)。柱实验结果表明:TK202树脂对于Re(Ⅶ)的动态吸附容量为7.89 mg/g,Re(Ⅶ)的回收率接近100%。吸附机理经探究为双水相萃取。本工作对TK202树脂在Mo(Ⅵ)/Tc(Ⅶ)分离实际应用方面提供了一定的数据基础和使用参考。 展开更多
关键词 tk202树脂 吸附 柱分离 Mo(Ⅵ)/Tc(Ⅶ)分离
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TK6和WTK1细胞tk位点突变敏感性的比较研究
6
作者 张建清 张立实 王瑞淑 《卫生毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期71-73,共3页
目的　比较研究 2种起源于人类的tk+ - 杂合子细胞TK6和WTK1细胞对化合物———甲基磺酸甲酯(MMS)诱发tk位点突变的敏感性 ,为tk位点突变敏感细胞株的筛选提供实验依据。方法　用标准诱变剂MMS处理TK6和WTK1细胞 ,对培养物进一步作tk... 目的　比较研究 2种起源于人类的tk+ - 杂合子细胞TK6和WTK1细胞对化合物———甲基磺酸甲酯(MMS)诱发tk位点突变的敏感性 ,为tk位点突变敏感细胞株的筛选提供实验依据。方法　用标准诱变剂MMS处理TK6和WTK1细胞 ,对培养物进一步作tk位点突变测试 ,以及细胞p5 3基因蛋白表达水平的检测。结果　MMS可诱导TK6和WTK1细胞tk位点的突变 ,其诱发突变分别是自发突变的 2～ 7倍和 3～ 10倍。WTK1细胞对MMS的细胞毒作用具有较大的抗性。MMS的作用下 ,WTK1细胞的突变频率分别是TK6细胞的 15 7、19 0和 2 0 4倍。在tk位点诱发了 2种不同表型的突变集落 ,但以慢生长突变体为主。无论是自发突变还是MMS的诱发突变 ,WTK1细胞的突变频率均显著地高于TK6细胞。经MMS处理后 ,TK6细胞p5 3蛋白的表达水平增高更为明显。结论　WTK1细胞是更为敏感的tk基因突变试验检测细胞株。MMS诱发的突变有染色体畸变和基因突变 。 展开更多
关键词 tk6 Wtkl细胞 tk位点 基因突变 甲基磺酸甲酯
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HSV1-TK自杀基因系统对小鼠肝癌细胞移植瘤的抑制效应
7
作者 吴映雅 杜标炎 +2 位作者 谭宇蕙 赵鹏 王慧峰 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第16期1959-1963,共5页
目的:构建表达单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV1-tk)的重组逆转录病毒,建立HSV1-tk/GCV肿瘤自杀基因治疗系统并检测其对小鼠肝癌细胞H22移植瘤的抑制效应.方法:构建携带HSV1-tk基因的逆转录病毒载体pLXSN-tk,用PolyFectTransfection试剂... 目的:构建表达单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV1-tk)的重组逆转录病毒,建立HSV1-tk/GCV肿瘤自杀基因治疗系统并检测其对小鼠肝癌细胞H22移植瘤的抑制效应.方法:构建携带HSV1-tk基因的逆转录病毒载体pLXSN-tk,用PolyFectTransfection试剂介导重组逆转录病毒转染入包装细胞系PT67,通过G418筛选建立稳定产病毒的细胞株,将该重组逆转录病毒感染小鼠肝癌细胞H22,以G418筛选的抗性克隆(命名为H22/tk);将H22/tk细胞与未经基因修饰的H22细胞按1:4混合接种小鼠皮下,联合应用GCV,观察其抑瘤作用(n=19).结果:经酶切鉴定和DNA序列测定,证明HSV1-tk基因成功定向插入到pLXSN逆转录病毒载体中;重组病毒DNA转染包装细胞PT67,获取病毒滴度为4×107cfu/L的重组逆转录病毒培养液;感染小鼠肝癌细胞H22后再筛选出G418抗性克隆株H22/tk.H22/tk细胞与H22细胞混合所致荷瘤鼠在GCV治疗前,各组间肿瘤体积无显著性差异;GCV治疗后,与对照组相比,GCV治疗组肿瘤的生长明显受到抑制,到第8,10,12,14d,致瘤模型对照组的肿瘤体积分别为356±205,635±382,963±580,1509±1105mm3,而GCV治疗组分别为231±155(VS对照组,t=-2.25,P=0.03),413±252(vs对照组,t=-2.14,P=0.04),592±420(vs对照组,t=-2.38,P=0.02),939±847mm3(vs对照组,t=-1.92,P=0.06),GCV治疗组的肿瘤生长抑制率分别为35.0%,35.0%,38.5%,37.8%.结论:成功获取表达HSV1-tk基因的逆转录病毒,已建立显示出体内抑瘤活性的自杀基因治疗系统,为进一步研究中医药对自杀基因抗肿瘤的增效作用奠定基础. 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒胸苷激酶基因 自杀基因系统 肝癌 小鼠肝癌细胞H22 抑制效应 HSV1-tk HSV1-tk/GCV 重组逆转录病毒感染 细胞移植瘤 HSV1-tk基因
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根际解钾菌TK35促进烟草生长、钾素吸收及烟叶产质量提升
8
作者 仇艳平 蔡柯 +9 位作者 霍光 田馨誊 马俊锋 张自豪 张佳轩 邝雪灵 胡佳丽 郑玉欣 王义伟 曹媛媛 《湖北农业科学》 2025年第4期90-94,107,共6页
选取前期从烟草根际筛选获得的烟草亲和性解钾菌TK35菌株,通过盆栽试验和田间试验,评估该菌株对烟草生长、钾素吸收及烟叶产质量的影响。盆栽试验结果表明,与未施菌的烟株相比,施加TK35菌液烟株的叶片鲜重、叶片干重、叶片钾含量及根际... 选取前期从烟草根际筛选获得的烟草亲和性解钾菌TK35菌株,通过盆栽试验和田间试验,评估该菌株对烟草生长、钾素吸收及烟叶产质量的影响。盆栽试验结果表明,与未施菌的烟株相比,施加TK35菌液烟株的叶片鲜重、叶片干重、叶片钾含量及根际土壤速效钾含量分别提高13.89%、11.97%、11.46%和4.92%。田间试验结果表明,施TK35菌液、80%用量钾肥处理效果最佳,与不施菌液、施全肥对照(CK2)相比,其中部叶钾含量和上部叶钾含量分别提高14.64%和35.97%,中部烟叶比例、上等烟比例、产量和产值分别提高8.33%、3.20%、3.83%和5.35%。解钾菌TK35可提高烟草根际土壤速效钾含量,提高烟叶钾含量,促进烟株生长,有效提高烟叶产质量,提高烟草经济效益,具有开发应用潜力。 展开更多
关键词 解钾菌tk35 烟草 生长 钾素吸收 产质量 经济性状
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TK6细胞tk基因突变试验检测甲基磺酸甲酯的诱变性 被引量：7
9
作者 张建清 张立实 王瑞淑 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期462-465,共4页
本研究通过用标准诱变剂甲基磺酸甲酯(MMS)处理TK6细胞 ,对培养物进一步作tk位点突变测试 ,以及细胞p5 3基因蛋白表达水平的检测 .结果表明 ,MMS可诱导TK6细胞tk位点的突变 ,诱发突变是自发突变的 2～ 7倍 .在tk位点诱发了两种不同表型... 本研究通过用标准诱变剂甲基磺酸甲酯(MMS)处理TK6细胞 ,对培养物进一步作tk位点突变测试 ,以及细胞p5 3基因蛋白表达水平的检测 .结果表明 ,MMS可诱导TK6细胞tk位点的突变 ,诱发突变是自发突变的 2～ 7倍 .在tk位点诱发了两种不同表型的突变集落 :即正常生长突变体 (tk NGmutant)和慢生长突变体 (tk SGmutant) .但以慢生长突变体为主 .MMS处理后 ,TK6细胞P5 3蛋白的表达水平增高 .本研究为将TK6细胞应用于我国tk基因突变的毒理学评价和机理的研究提供了实验依据 . 展开更多
关键词 细胞 tk6 基因 tk 突变 甲基磺酸甲酯
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CD-TK和HSV-TK两种自杀基因体系对前列腺癌细胞的杀伤作用 被引量：6
10
作者 张东青 许纯孝 +3 位作者 徐祗顺 马道新 张怀强 刘春生 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期812-815,共4页
背景与目的:自杀基因治疗是一种有前景的基因治疗方法,本实验通过观察单纯疱疹病毒胸苷激酶(herpessimplexvirus-thymidinekinase,HSV-TK)和CD-TK两种自杀基因体系对前列腺癌细胞PC-3m的杀伤效果,探讨该基因治疗在前列腺癌治疗中的应用... 背景与目的:自杀基因治疗是一种有前景的基因治疗方法,本实验通过观察单纯疱疹病毒胸苷激酶(herpessimplexvirus-thymidinekinase,HSV-TK)和CD-TK两种自杀基因体系对前列腺癌细胞PC-3m的杀伤效果,探讨该基因治疗在前列腺癌治疗中的应用价值。方法:应用逆转录病毒载体将HSV-TK基因和CD-TK融合基因分别转染PC-3m细胞,经RT-PCR鉴定后,MTT法检测丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)、5-氟胞嘧啶(5-flucytosine,5-FC)前体药物单一或联合应用对转染后PC-3m细胞的杀伤作用,以未转染的PC-3m细胞作对照。结果:GCV对转染后PC-3m细胞有较强的细胞毒作用,半数抑制浓度为8.34μg/ml,但旁观者效应不明显;5-Fc则有显著旁观者效应,当混育细胞中转染细胞比例是5%时即可出现;联合用药具有协同作用,两药相互作用指数小于1.0。结论:CD-TK自杀基因体系对前列腺癌细胞具有显著杀伤作用,明显优于单用HSV-TK基因体系,深入研究意义较大。 展开更多
关键词 CD—tk HSV—tk 自杀基因体系 前列腺癌 杀伤作用 癌细胞
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汽油和甲醇两种燃料的汽车尾气的TK基因突变试验比较 被引量：3
11
作者 梁英 詹立 +8 位作者 张遵真 张浩 曾详贵 苟小静 林川 蔡春华 邵茜 邵国祥 吴德生 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期347-350,共4页
甲醇燃料极有希望成为更清洁的汽油替代品,然而有关甲醇燃料汽车尾气对健康影响的研究报道极少,更未见对甲醇和汽油两种燃料汽车尾气的遗传毒性进行比较研究。为此本课题在同样的车型,同样的工况条件下采集了甲醇尾气和汽油尾气,选用L 5... 甲醇燃料极有希望成为更清洁的汽油替代品,然而有关甲醇燃料汽车尾气对健康影响的研究报道极少,更未见对甲醇和汽油两种燃料汽车尾气的遗传毒性进行比较研究。为此本课题在同样的车型,同样的工况条件下采集了甲醇尾气和汽油尾气,选用L 5 178Y细胞Thymidine kinase(TK)基因突变试验,在同样的剂量范围进行了两种尾气的遗传毒性检测,并与微核试验和彗星试验的结果进行了比较。结果显示,在33～133ml/ m l范围内,汽油尾气的遗传毒性强于甲醇尾气,但是甲醇尾气的细胞毒性强于汽油尾气;与微核试验和彗星试验比较证实,L 5 178Y细胞TK基因试验检测基因突变更加灵敏。 展开更多
关键词 甲醇尾气 汽油尾气 tk(Thymidine kinase)基因 遗传毒性 tk基因突变试验 汽车尾气 甲醇 汽油 燃料
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tk基因突变的分子机制研究 被引量：5
12
作者 刘波 邓中平 《癌变·畸变·突变》 CAS CSCD 2005年第3期190-192,共3页
胸苷激酶(Thymidinekinase,tk)基因突变试验是对外源性化学物质进行遗传毒性检测的短期试验方法。该方法可检测出染色体tk位点的点突变、基因缺失以及染色体畸变等多种类型的遗传损伤。遗传毒性物质作用于tk位点产生大、小两种突变体,... 胸苷激酶(Thymidinekinase,tk)基因突变试验是对外源性化学物质进行遗传毒性检测的短期试验方法。该方法可检测出染色体tk位点的点突变、基因缺失以及染色体畸变等多种类型的遗传损伤。遗传毒性物质作用于tk位点产生大、小两种突变体,对应着不同的突变机制。杂合子丢失的产生机制和P53基因的作用机制是近年来研究的热点。 展开更多
关键词 tk基因 突变 L5178Y细胞 tk6细胞 Wtk1细胞 P53基因
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伪狂犬病病毒TK^-/gG^-缺失株的构建及其生物学特性研究 被引量：3
13
作者 徐晓娟 徐高原 +2 位作者 陈焕春 刘正飞 何启盖 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期532-535,共4页
将伪狂犬病病毒TK- gG- LacZ+ 突变株的基因组DNA与含有缺失的gG基因的转移质粒pUSKBB共转染猪肾传代细胞PK 1 5 ,待完全病变后收获病毒进行空斑试验 ,用PCR筛选gG缺失的重组病毒。空斑纯化 3次后 ,随机挑取空斑进行PCR扩增 ,证实所... 将伪狂犬病病毒TK- gG- LacZ+ 突变株的基因组DNA与含有缺失的gG基因的转移质粒pUSKBB共转染猪肾传代细胞PK 1 5 ,待完全病变后收获病毒进行空斑试验 ,用PCR筛选gG缺失的重组病毒。空斑纯化 3次后 ,随机挑取空斑进行PCR扩增 ,证实所获得的病毒为均一的TK- gG- 缺失株。遗传稳定性试验表明该重组病毒能在PK 1 5细胞上稳定遗传 ,动物试验表明该缺失株对Balb c小鼠极为安全且能保护Balb c小鼠抵抗致死量PRV强毒的攻击。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 tk^-/gG^-/LacZ^+突变株 tk^-/gG^-缺失株
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TK基因突变试验检测叶绿素的抗诱变性 被引量：3
14
作者 郭亚杰 王亚男 张立实 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2006年第6期861-862,867,共3页
目的:用人的类淋巴母细胞TK6的TK基因突变试验检测叶绿素的抗诱变性。方法:不加S9活化的条件下,用叶绿素10、20、40、80μg/ml与阳性致突变物丝裂霉素C(MMC)0.5μg/ml同时处理TK6细胞3 h,采用微孔板法进行平板接种效率和突变频率的测定... 目的:用人的类淋巴母细胞TK6的TK基因突变试验检测叶绿素的抗诱变性。方法:不加S9活化的条件下,用叶绿素10、20、40、80μg/ml与阳性致突变物丝裂霉素C(MMC)0.5μg/ml同时处理TK6细胞3 h,采用微孔板法进行平板接种效率和突变频率的测定。结果:随受试物剂量的增加,叶绿素对MMC诱变性的拮抗作用增大,当剂量达到40μg/ml以上时总突变频率较MMC组有显著降低(P<0.05)。结论:叶绿素具有拮抗MMC诱导的tk基因突变的作用。 展开更多
关键词 tk6细胞 tk基因突变 叶绿素
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TKS4和TKS5在肿瘤中的研究进展 被引量：1
15
作者 李青峰 奎翔 +2 位作者 易晓佳 王小芳 王燕 《生物技术通讯》 CAS 2020年第6期763-768,共6页
TKS4和TKS5是酪氨酸激酶底物(TKS)蛋白家族中的经典亚型,两者的结构和功能十分相似,是重要的生理调节因子,也是机体功能正常发育不可或缺的因子之一。同时,在肿瘤的发生及进展中起着重要的调控作用,可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移... TKS4和TKS5是酪氨酸激酶底物(TKS)蛋白家族中的经典亚型,两者的结构和功能十分相似,是重要的生理调节因子,也是机体功能正常发育不可或缺的因子之一。同时,在肿瘤的发生及进展中起着重要的调控作用,可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。TKS4和TKS5可能是潜在的生物学标志,对于靶点治疗研究具有重要意义。 展开更多
关键词 酪氨酸激酶底物(tkS) tkS4 tkS5 生物学标志 肿瘤
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L5178Y与TK6细胞的TK基因突变实验比较 被引量：2
16
作者 帅培强 张立实 王怡净 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期650-653,共4页
目的　比较 L 5 178Y与 TK6细胞在 TK基因突变试验系统中的异同和优劣。方法　采用 L 5 178Y和TK6细胞做 TK基因突变试验微孔平板法 ,对四种受试物 (MMS、EMS、MMC、KCl)的致突变性进行检测与评价。结果　两种细胞对四种受试物的检测结... 目的　比较 L 5 178Y与 TK6细胞在 TK基因突变试验系统中的异同和优劣。方法　采用 L 5 178Y和TK6细胞做 TK基因突变试验微孔平板法 ,对四种受试物 (MMS、EMS、MMC、KCl)的致突变性进行检测与评价。结果　两种细胞对四种受试物的检测结果基本一致 ,但 TK6细胞对四种受试物的耐受性均低于 L 5 178Y细胞 ,且相对突变指数显著高于 L 5 178Y细胞。结论　两种细胞应用于本试验各有其优越性 ,但由于 TK6细胞来自于人类 ,实际应用意义大于 L 5 178Y细胞 ,建议推广 TK 展开更多
关键词 tk基因突变 L5178Y tk6
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tK—积分和Kt—积分 被引量：23
17
作者 蒋兴忠 《四川师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1993年第2期31-39,共9页
本文提出了两种积分.tK—积分是S_λ型积分的一般化,Kt—积分是关于半测度的Lebesgue 积分的推广.
关键词 K—和⊥ tk—积* Kt—积# tk—积分 Kt—积分
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长春花碱3和24h处理TK6细胞TK基因突变试验比较研究 被引量：2
18
作者 王亚男 郭亚杰 张立实 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第17期3373-3374,3378,共3页
[目的]比较用长春花碱对人淋巴母细胞TK6处理3h和24h的诱变性。[方法]用长春花碱对TK6细胞分别进行3h和24h染毒处理,用微孔板法进行TK基因突变试验。计算TK6细胞的接种效率(PE)、相对存活率RS、相对悬浮增值率RSG、总的相对增长率RTG、... [目的]比较用长春花碱对人淋巴母细胞TK6处理3h和24h的诱变性。[方法]用长春花碱对TK6细胞分别进行3h和24h染毒处理,用微孔板法进行TK基因突变试验。计算TK6细胞的接种效率(PE)、相对存活率RS、相对悬浮增值率RSG、总的相对增长率RTG、突变频率MF。[结果]在3h处理条件下,随长春花碱浓度的增加,RS、RTG和RSG等均降低,中、高剂量水平已表现出明显的细胞毒性,但各剂量水平的MF与溶剂对照比较差异均有统计学意义(P﹤0.05);在24h处理条件下,其MF随VBL浓度的增加而增加,并有一定的剂量-反应关系。[结论]较长时间处理对于长春花碱等细胞周期依赖性的毒物是必要的。 展开更多
关键词 长春花碱 tk6 tk基因突变试验
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HSV-tk基因逆转录病毒重组体的构建与DNA序列分析 被引量：4
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作者 陈建波 罗一鲁 +1 位作者 郭忠敏 陈系古 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2002年第1期30-32,共3页
目的　构建含有单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶 (HSV1 tk)基因的逆转录病毒重组载体pLXSN TK。方法设计一对寡核苷酸引物 ,用PCR方法从质粒pHSV10 6中特异扩增HSV tk基因片段 ( 1168bp) ,分别用BamHI和Eco RI酶切后 ,定向连接到质粒pLXSN中 ... 目的　构建含有单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶 (HSV1 tk)基因的逆转录病毒重组载体pLXSN TK。方法设计一对寡核苷酸引物 ,用PCR方法从质粒pHSV10 6中特异扩增HSV tk基因片段 ( 1168bp) ,分别用BamHI和Eco RI酶切后 ,定向连接到质粒pLXSN中 ,转化宿主菌TG1,分别用上述内切酶 ,PCR和DNA测序鉴定重组质粒。结果　酶切鉴定所切下的片段和PCR扩增的片段大小均与预计相符 ,测序结果与文献报道序列及预计结果一致 ,证实符合表达框架。结论　成功构建了HSV tk嵌合重组质粒pLXSN TK。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒属 胸苷激酶 HSV-tk基因 DNA序列 重组 质粒 pLXSN-tk 肿瘤 基因治疗
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WTK1细胞tk基因突变的多重PCR分析 被引量：2
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作者 王怡净 帅培强 张立实 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期790-793,共4页
目的探讨WTK1细胞tk位点自发和诱发突变体的突变谱和突变热点。方法用甲磺酸甲酯、丝裂霉素C和叠氮钠染毒WTK1细胞后,筛选出tk基因突变集落,用多重PCR方法对WTK1细胞tk基因突变谱进行分析。结果三种受试物均能诱导WTK1细胞tk位点突变频... 目的探讨WTK1细胞tk位点自发和诱发突变体的突变谱和突变热点。方法用甲磺酸甲酯、丝裂霉素C和叠氮钠染毒WTK1细胞后,筛选出tk基因突变集落,用多重PCR方法对WTK1细胞tk基因突变谱进行分析。结果三种受试物均能诱导WTK1细胞tk位点突变频率增高,且存在剂量-反应关系;所分析的突变体中绝大部分缺失tk基因外显子4和5-7。结论三种受试物对WTK1细胞均有致突变作用;tk位点的突变存在明显的突变热点。 展开更多
关键词 多重PCR Wtk1细胞 tk基因突变
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