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Preparation and characterization of doxorubicin functionalized tiopronin-capped gold nanorods for cancer therapy 被引量:1
1
作者 HUO ShuaiDong JIN ShuBin +3 位作者 ZHENG KaiYuan HE ShengTai WANG DongLiang LIANG XingJie 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2013年第33期4072-4076,共5页
Gold nanomaterials are immerging candidates in medical diagnosis and treatment.Among them,gold nanorods(Au NRs)are widely used for cancer treatment.Tiopronin as a novel thiol drug was used to stabilize Au NRs in this ... Gold nanomaterials are immerging candidates in medical diagnosis and treatment.Among them,gold nanorods(Au NRs)are widely used for cancer treatment.Tiopronin as a novel thiol drug was used to stabilize Au NRs in this work.Doxorubicin(DOX),a chemotherapeutic drug which works by interacting with DNA to arrest the cell cycle and induce apoptosis,was linked to Au NRs through electrostatic reaction with tiopronin,to obtain Au-TIOP-DOX NRs.Au NRs are also regarded as hyperthermia agents for photothermal cancer treatment.This delivery system(Au-TIOP-DOX NRs)was designed for passively targeting tumor cells in cancer therapy.More importantly,the carboxyl groups of tiopronin can be modified with some biological molecules(DNA/RNA,peptides,or drugs)to make Au NRs as a novel drug-delivery system for cancer treatment. 展开更多
关键词 癌症治疗 硫普罗宁 纳米棒 黄金 阿霉素 功能化 自然保护区 化疗药物
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硫普罗宁联合恩替卡韦治疗肺结核合并慢性乙肝的效果观察
2
作者 连学灵 周珍 杨龙 《药品评价》 2025年第7期839-842,共4页
目的观察肺结核合并慢性乙肝患者在标准抗结核方案治疗过程中联用硫普罗宁与恩替卡韦的临床效果。方法纳入2020年10月至2024年6月上饶市人民医院83例肺结核合并慢性乙肝患者,随机数字表法分两组,即常规组(41例,给予恩替卡韦联合标准抗... 目的观察肺结核合并慢性乙肝患者在标准抗结核方案治疗过程中联用硫普罗宁与恩替卡韦的临床效果。方法纳入2020年10月至2024年6月上饶市人民医院83例肺结核合并慢性乙肝患者,随机数字表法分两组,即常规组(41例,给予恩替卡韦联合标准抗结核方案治疗)、观察组(42例,给予硫普罗宁、恩替卡韦联合标准抗结核方案治疗)。连续用药6个月后检测结核分枝杆菌转阴率、病毒学应答率,记录症状消失时间,比较生化指标[总胆红素(TBil)、前清蛋白(PA)、胆碱酯酶(CHE)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-2(IL-2)]表达水平,观察有无不良反应。结果连续用药6个月后,观察组结核分枝杆菌转阴率、病毒学应答率比常规组高(P<0.05);观察组止咳时间、体温恢复正常时间、肝区不适消失时间、盗汗消失时间比常规组更短(P<0.05)。连续用药6个月后,两组TBil、ALT、TNF-α、IL-6、IL-2水平进一步降低,观察组比常规组下降明显;PA、CHE水平升高,观察组比常规组升高明显(P<0.05)。观察组不良反应发生率与常规组差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺结核合并慢性乙肝患者在标准抗结核方案治疗过程中给予硫普罗宁与恩替卡韦联用具有较好的临床效果,能提高病情控制效果,加速症状消退,有利于患者改善肝功能,减轻炎性损伤,并且未见严重不良反应,安全性高,可推荐。 展开更多
关键词 肺结核 慢性乙肝 硫普罗宁 恩替卡韦
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硫普罗宁联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床效果
3
作者 章恒 朱正欣 朱正为 《中国医学创新》 2025年第11期38-42,共5页
目的:探究硫普罗宁联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:选取2022年5月—2024年4月上饶市第二人民医院收治的慢性乙型肝炎患者80例,按照随机数字法分为两组,各40例。对照组给予恩替卡韦,观察组在对照组基础上加用硫普罗宁。... 目的:探究硫普罗宁联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:选取2022年5月—2024年4月上饶市第二人民医院收治的慢性乙型肝炎患者80例,按照随机数字法分为两组,各40例。对照组给予恩替卡韦,观察组在对照组基础上加用硫普罗宁。比较两组临床疗效、肝功能、肝纤维化指标、炎症因子及不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组肝功能、肝纤维化、炎症因子指标水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫普罗宁联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床效果确切,可改善患者肝功能,减轻炎症反应,且安全性良好。 展开更多
关键词 硫普罗宁 恩替卡韦 慢性乙型肝炎 肝纤维化 肝功能 不良反应
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肝爽颗粒联合硫普罗宁片对慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝患者肝纤维化水平及血清CHI3LI、Chemerin水平的影响
4
作者 靳华锋 陈晓琦 李静 《药品评价》 2025年第8期995-998,共4页
目的分析肝爽颗粒联合硫普罗宁片治疗慢性乙型肝炎(CHB)合并非酒精性脂肪肝(NAFL)患者的效果。方法选取郑州市惠济区人民医院2021年12月至2024年12月收治的70例CHB合并NAFL患者作为研究对象,行前瞻性研究,依据1∶1随机法分为两组,每组... 目的分析肝爽颗粒联合硫普罗宁片治疗慢性乙型肝炎(CHB)合并非酒精性脂肪肝(NAFL)患者的效果。方法选取郑州市惠济区人民医院2021年12月至2024年12月收治的70例CHB合并NAFL患者作为研究对象,行前瞻性研究,依据1∶1随机法分为两组,每组各35例。对照组接受硫普罗宁片治疗,研究组接受肝爽颗粒联合硫普罗宁片治疗,持续治疗3个月。对比两组治疗效果、不良反应、肝功能[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、谷草转氨酶(AST)]、肝纤维化指标[层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)]以及血清壳多糖酶3样蛋白1(CHI3LI)、趋化素(Chemerin)水平。结果研究组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗3个月,研究组ALT、TBil、AST水平均低于对照组(P<0.05);研究组LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平均低于对照组(P<0.05);研究组血清CHI3LI、Chemerin水平低于对照组(P<0.05);治疗期间两组并未发生明显不良反应。结论肝爽颗粒联合硫普罗宁片治疗CHB合并NAFL患者效果明确,可明显改善肝功能与肝纤维化,调节血清CHI3LI、Chemerin水平,且具有较高安全性。 展开更多
关键词 肝爽颗粒 硫普罗宁片 慢性乙型肝炎 非酒精性脂肪肝
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HPLC测定硫普罗宁注射液含量及其有关物质 被引量:18
5
作者 黄静 尹燕杰 +2 位作者 黄海伟 张启明 杭太俊 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1108-1111,共4页
目的建立了HPLC测定硫普罗宁注射液的含量及有关物质。方法采用Waters Symmetry C18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.2)-乙腈(95∶5);检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min... 目的建立了HPLC测定硫普罗宁注射液的含量及有关物质。方法采用Waters Symmetry C18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.2)-乙腈(95∶5);检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min-1;进样量:20μL。结果硫普罗宁与杂质分离良好,在0.020~0.996g·L-1内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率(n=9)为99.50%。结论该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 硫普罗宁注射液 有关物质 高效液相色谱法
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氧自由基在肝缺血再灌注损伤中的作用及凯西莱的影响 被引量:38
6
作者 闻勤生 郝云龙 +1 位作者 赵海峰 刘震雄 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2002年第11期5-7,共3页
目的 :探讨氧自由基在肝缺血再灌注损伤 (HIRI)中的作用及凯西莱的防护作用。方法 :应用HIRI家兔 ,观察超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)、谷丙转氨酶 (ALT)和谷草转氨酶 (AST)含量变化、肝细胞形态变化及凯西莱对上述指标的影响。结... 目的 :探讨氧自由基在肝缺血再灌注损伤 (HIRI)中的作用及凯西莱的防护作用。方法 :应用HIRI家兔 ,观察超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)、谷丙转氨酶 (ALT)和谷草转氨酶 (AST)含量变化、肝细胞形态变化及凯西莱对上述指标的影响。结果 :HIRI时 ,SOD含量降低 (P <0 .0 1) ,MDA含量增加 (P <0 .0 1) ,ALT及AST活性升高 (P <0 .0 1) ;肝细胞形态学发生异常变化 ;应用凯西莱后 ,上述指标的异常变化均明显减轻(P <0 .0 1)。结论 :氧自由基是HIRI的重要发病因素 ,凯西莱通过清除氧自由基可减轻HIRI。 展开更多
关键词 氧自由基 再灌注损伤 凯西莱 肝缺血
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液膜法处理硫普罗宁废水的研究 被引量:9
7
作者 刘国光 薛秀玲 +1 位作者 周庆祥 吕文英 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期478-482,共5页
采用W/O型乳状液膜法提取水溶液中的硫普罗宁,考察了载体、温度、硫普罗宁浓度以及油内比、试剂比、乳水比对提取率的影响.并得出了液膜法提取硫普罗宁的最佳乳液配方:油内比=1:1,乳水比=1:2,试剂比=6-8,载体浓度=5%,温... 采用W/O型乳状液膜法提取水溶液中的硫普罗宁,考察了载体、温度、硫普罗宁浓度以及油内比、试剂比、乳水比对提取率的影响.并得出了液膜法提取硫普罗宁的最佳乳液配方:油内比=1:1,乳水比=1:2,试剂比=6-8,载体浓度=5%,温度20℃,转速=240-250r·min-1,其提取率高达90%. 展开更多
关键词 硫普罗宁 乳状液膜 分离 提取率 膜分离 废水处理 制药
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硫普罗宁联合拉米夫定在肺结核合并慢性乙型肝炎治疗中的作用 被引量:43
8
作者 王飞 康定理 +2 位作者 胡秀琼 李芳 高红英 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第29期4112-4115,共4页
目的:探讨硫普罗宁联合拉米夫定在肺结核合并慢性乙型肝炎(以下简称"乙肝")治疗中的作用及安全性。方法:将150例确诊为肺结核合并慢性乙肝的患者按随机数字表法分为A组(药物联合组)、B组(拉米夫定组)、C组(对照组),各50例。3... 目的:探讨硫普罗宁联合拉米夫定在肺结核合并慢性乙型肝炎(以下简称"乙肝")治疗中的作用及安全性。方法:将150例确诊为肺结核合并慢性乙肝的患者按随机数字表法分为A组(药物联合组)、B组(拉米夫定组)、C组(对照组),各50例。3组患者均采用异烟肼+利福喷丁+乙胺丁醇+左氧氟沙星(2HTELfx/4HT)方案进行抗结核治疗及常规保肝药物治疗等;B组患者在此基础上口服拉米夫定片0.1 g,qd;A组患者在B组治疗基础上加服硫普罗宁片0.3 g,tid。3组患者疗程均为6个月。观察3组患者治疗前后的肝损伤情况、血清纤维化指标与治疗后的乙肝病毒学指标、临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,C组患者血清ALT、AST、TBIL水平较治疗前明显升高,A组患者上述指标水平较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);B组患者上述指标与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后血清ALT、AST、TBIL水平A组<B组<C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者治疗后HBs Ag转阴率、HBe Ag转阴率与HBV-DNA转阴率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。C组患者各项血清纤维化指标水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05);A、B组患者各项血清纤维化指标水平均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后各项血清纤维化指标水平A组<B组<C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A、B、C组患者的总有效率分别为94.00%、76.00%、62.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为14.00%、16.00%、30.00%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫普罗宁联合拉米夫定能明显减轻抗结核药物对患者肝功能的损伤,有利于肺结核治疗的顺利进行,且不良反应较少。 展开更多
关键词 硫普罗宁 拉米夫定 肺结核 慢性乙型肝炎 肝损伤
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硫普罗宁的合成工艺改进 被引量:7
9
作者 王东阳 刘健 +3 位作者 施文鸿 杨波 刘晨江 王庆端 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1994年第3期198-201,共4页
将丙酸制成酰氯,经α-溴代后与甘氨酸缩合得α-溴代丙酰甘氨酸,再与二硫化钠反应,经锌粉还原即得硫普罗宁。总收率以丙酸计为22.7%。
关键词 硫普罗宁 合成 工艺 药物化学
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凯西莱联合青霉胺治疗肝豆状核变性模型鼠的研究 被引量:8
10
作者 徐磊 蔡永亮 +3 位作者 徐志树 陈怀珍 王艳昕 徐国存 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第6期450-452,共3页
目的探讨凯西莱(MPO)联合青霉胺(PCA)对肝豆状核变性(HLD)模型鼠铜代谢及肝功能的影响。方法采用铜负荷饮食法喂养大鼠制作HLD模型,并分为HLD对照组、MPO组、PCA组及MPO+PCA组,予以相应的药物干预。观察各组大鼠肝铜、24h尿铜及谷氨酸... 目的探讨凯西莱(MPO)联合青霉胺(PCA)对肝豆状核变性(HLD)模型鼠铜代谢及肝功能的影响。方法采用铜负荷饮食法喂养大鼠制作HLD模型,并分为HLD对照组、MPO组、PCA组及MPO+PCA组,予以相应的药物干预。观察各组大鼠肝铜、24h尿铜及谷氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)水平变化情况。结果HLD对照组、各药物干预组肝铜、24h尿铜水平较正常对照组显著增高(均P<0.01);MPO+PCA组、PCA组肝铜水平较HLD对照组、MPO组显著降低(均P<0.01),24h尿铜各药物干预组较HLD对照组显著增高(P<0.05~0.01)。ALB水平各药物干预组较HLD对照组显著增高(P<0.05~0.01),各药物干预组间差异无统计学意义。MPO+PCA组ALT、AST水平较HLD对照组、PCA组、MPO组显著降低(均P<0.05),与正常对照组相比差异无统计学意义。结论MPO联合PCA能显著降低HLD模型鼠肝铜水平,促进尿铜排泄,升高血清ALB水平,保护肝功能,效果优于PCA或MPO单用。 展开更多
关键词 肝豆状核变性 凯西莱 青霉胺 铜负荷饮食
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异丙醇-硫酸铵-水体系浮选硫氰酸亚铜法间接测定硫普罗宁 被引量:8
11
作者 李全民 赵伟 刘国光 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期377-380,共4页
研究表明:控制溶液pH4.0,在SCN-存在下,Cu(Ⅱ)被硫普罗宁分子中的巯基(SH)还原生成的Cu(Ⅰ)与SCN-形成CuSCN白色乳状沉淀。该沉淀能被浮选在异丙醇/水两相界面之间。通过测定溶液中剩余Cu(Ⅱ)的量,从而间接测定硫普罗宁的量。硫普罗宁... 研究表明:控制溶液pH4.0,在SCN-存在下,Cu(Ⅱ)被硫普罗宁分子中的巯基(SH)还原生成的Cu(Ⅰ)与SCN-形成CuSCN白色乳状沉淀。该沉淀能被浮选在异丙醇/水两相界面之间。通过测定溶液中剩余Cu(Ⅱ)的量,从而间接测定硫普罗宁的量。硫普罗宁测量的线性范围0.30~12.0mg/L;检出限为0.20mg/L。本方法可直接用于片剂、血清、尿样中硫普罗宁含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 硫普罗宁 异丙醇 浮选
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强肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床观察 被引量:17
12
作者 陈泽雄 张诗军 尹丽荣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1739-1741,共3页
目的:探讨中药强肝胶囊对非酒精性脂肪肝的治疗作用。方法:将符合非酒精性脂肪肝诊断标准的122例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组64例用强肝胶囊,每次5粒,每天2次,对照组用凯西菜,每次0.2 g,每天3次,2组疗程为3个月。结果:治疗组治疗... 目的:探讨中药强肝胶囊对非酒精性脂肪肝的治疗作用。方法:将符合非酒精性脂肪肝诊断标准的122例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组64例用强肝胶囊,每次5粒,每天2次,对照组用凯西菜,每次0.2 g,每天3次,2组疗程为3个月。结果:治疗组治疗后ALT和γ-GT分别为(43.3±11.7),(50.0±13.4)U.L-1,较治疗前(87.6±15.2),(77.8±16.5)U.L-1有明显改善(P<0.05),甘油三酯(TG)为(1.84±1.28)mmol.L-1,虽较治疗前(2.92±1.63)mmol.L-1有改善,但无统计学意义。对照组治疗后ALT为(40.l±12.4)U.L-1,较治疗前(91.5±14.2)U.L-1明显改善(P<0.05),γ-GT和TG分别为(58.2±16.5),(2.02±1.27)mmol.L-1,较治疗前的(82.6±18.2),(2.78±1.76)mmol.L-1虽有一定的下降,但无统计学意义。治疗组总有效率为79.69%,优于对照组的62.07%(P<0.05)。结论:强肝胶囊对非酒精性脂肪肝有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 强肝胶囊 非酒精性脂肪肝 凯西莱
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五种保肝药物对药物性肝损害的疗效分析:一项网状Meta分析研究 被引量:17
13
作者 奚之骏 许丽雯 +1 位作者 祁雯 杨铭 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期183-190,共8页
目的:运用网状Meta分析方法比较双环醇、异甘草酸镁等5种保肝药物治疗药物性肝损害的疗效差异。方法:检索中国期刊网数据库(CNKI)、万方数据平台、EMBASE、PubMed数据库,收集相关的临床试验文献,对文献进行质量评价,使用STATA14软件netw... 目的:运用网状Meta分析方法比较双环醇、异甘草酸镁等5种保肝药物治疗药物性肝损害的疗效差异。方法:检索中国期刊网数据库(CNKI)、万方数据平台、EMBASE、PubMed数据库,收集相关的临床试验文献,对文献进行质量评价,使用STATA14软件network程序包实现网状meta分析。结果:共纳入20篇文献,1798例DILI患者入选,网状Meta分析结果显示,与还原型谷胱甘肽相比,有效率方面各干预药物无显著性差异。异甘草酸镁在降低ALT水平方面一致性模型的拟合结果(MD=-23.38,95%CI=-35.24,-11.52],P<0.05)显著优于还原型谷胱甘肽。在降低AST水平方面,异甘草酸镁同样显著优于还原型谷胱甘肽(MD=-18.73,95%CI=-29.52,-7.95], P <0.05)。对于TBIL下降程度,一致性模型拟合结果未见显著性差异。概率排序为,有效率由高到低的顺序为:硫普罗宁>双环醇>还原型谷胱甘肽>甘草酸二铵≈异甘草酸镁。降低ALT水平的顺序为:异甘草酸镁>双环醇>硫普罗宁>甘草酸二铵≈还原型谷胱甘肽。降低AST水平的顺序为:异甘草酸镁>硫普罗宁>双环醇>甘草酸二铵≈还原型谷胱甘肽。降低TBIL水平的顺序为:双环醇>硫普罗宁>还原型谷胱甘肽>异甘草酸镁>甘草酸二铵。结论:五种保肝药物中硫普罗宁的有效率最高,异甘草酸镁在降低ALT、AST水平方面的作用强于其他四种药物,双环醇降低TBIL作用最强。可见,异甘草酸镁更擅长调控ALT、AST水平,双环醇更擅长对TBIL的调控。 展开更多
关键词 异甘草酸镁 双环醇 硫普罗宁 甘草酸二铵 还原型谷胱甘肽 药物性肝损害 网状meta分析
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硫普罗宁治疗药物性肝病临床评价 被引量:10
14
作者 冼建中 关玉娟 +1 位作者 唐小平 雷春亮 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期426-428,共3页
目的通过应用硫普罗宁治疗药物性肝病(D ILD),观察患者临床表现及肝功能的变化,探讨其治疗D ILD的疗效和安全性。方法77例患者随机分为治疗组41例(3例因过敏而停止用药),硫普罗宁200mg加入10%葡萄糖液250mL静脉滴注,每日一次,疗程30d;... 目的通过应用硫普罗宁治疗药物性肝病(D ILD),观察患者临床表现及肝功能的变化,探讨其治疗D ILD的疗效和安全性。方法77例患者随机分为治疗组41例(3例因过敏而停止用药),硫普罗宁200mg加入10%葡萄糖液250mL静脉滴注,每日一次,疗程30d;对照组36例,给予肝炎灵及能量合剂等基础治疗,每日一次,疗程30d。治疗前后分别观察症状和体征、肝功能及B超检测肝脾大小。结果硫普罗宁治疗后患者临床症状、肝功能均有显著改善。治疗组与对照组比较,显效率及总有效率均有显著性差异(P<0.05)。治疗组中3例有不良反应,出现低热,皮肤瘙痒、发红,皮疹等,停药后自行缓解。结论硫普罗宁在药物性肝病的治疗中,对肝功能的恢复有明显作用,而且安全,可作为目前治疗D ILD的理想药物。 展开更多
关键词 药物性肝病 硫普罗宁 临床疗效
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硫普罗宁肠溶胶囊的人体生物等效性研究 被引量:4
15
作者 许重远 杨凌 +5 位作者 汤文艳 向一 钱振宇 袁瑾 杨彬彬 郑恒 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1632-1634,共3页
目的评价健康人体内硫普罗宁肠溶胶囊(试验制剂,T)与硫普罗宁片(参比制剂,R)生物等效性。方法18名健康志愿者按体质量随机交叉口服试验制剂硫普罗宁肠溶胶囊和参比制剂硫普罗宁片(凯西莱),剂间间隔为2周,剂量均为200mg,HPLC-MS/MS法测... 目的评价健康人体内硫普罗宁肠溶胶囊(试验制剂,T)与硫普罗宁片(参比制剂,R)生物等效性。方法18名健康志愿者按体质量随机交叉口服试验制剂硫普罗宁肠溶胶囊和参比制剂硫普罗宁片(凯西莱),剂间间隔为2周,剂量均为200mg,HPLC-MS/MS法测定血清中硫普罗宁浓度并进行相关药动学参数分析,计算相对生物利用度并进行两种制剂生物利用度的评价。结果受试制剂和参比制剂药时曲线均符合二室开放性模型,两制剂Cmax(μg·ml-1)分别为3.612±1.2393(R)和3.644±1.540(T),tmax为4.333±1.0853(R)和3.611±1.420(T),t1/2(h)为18.245±11.270(R)和23.403±10.500(T),AUC0-t(μg·h·ml-1)为18.732±6.92318(R)和18.713±6.585(T),AUC0-∞(μg·h·ml-1)为21.900±7.31220(R)和20.780±7.965(T)。硫普罗宁肠溶胶囊与片剂比较相对生物利用度为(103.712±23.956)%。肠溶胶囊ln(AUC0-72)、ln(AUC0-∞)90%置信区间为91.1%~111.... 展开更多
关键词 硫普罗宁 色谱法 液相 光谱分析 质量 药代动力学 生物利用度 生物等效性
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青霉胺联合硫普罗宁治疗肝型肝豆状核变性的临床研究 被引量:6
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作者 徐磊 蔡永亮 +4 位作者 王艳昕 侯志峰 许珍晶 徐明安 马守亮 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期393-395,共3页
目的观察硫普罗宁(tiopronin,TPO)联合青霉胺(penicillamine,PCA)治疗肝型肝豆状核变性(hopa-tolenticular degeneration,HLD)的疗效和安全性。方法将年龄大于12岁,首次住院的33例肝型HLD患者随机分为对照组(n=16)和治疗组(n=17)。在低... 目的观察硫普罗宁(tiopronin,TPO)联合青霉胺(penicillamine,PCA)治疗肝型肝豆状核变性(hopa-tolenticular degeneration,HLD)的疗效和安全性。方法将年龄大于12岁,首次住院的33例肝型HLD患者随机分为对照组(n=16)和治疗组(n=17)。在低铜饮食和口服锌剂(150 mg/d)的基础上,对照组给予青霉胺250mg tid口服,治疗组在对照组基础上给予硫普罗宁200 mg tid口服,疗程均为12周。记录治疗前后24 h尿铜(u-Cu)、血清铜(p-Cu)和铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CER)水平,估算游离铜(nCER-Cu)水平,观察肝功能、血常规和凝血常规指标。结果两组u-Cu水平均较治疗前显著升高(P<0.01),与对照组比较,治疗组升高更为显著(P<0.05);两组nC-ER-Cu水平较治疗前显著降低(P<0.05),与对照组比较,治疗组降低更为显著(P<0.05)。治疗组AST和TBIL水平较治疗前及对照组显著下降(P<0.01),而对照组无显著变化(P>0.05)。治疗组Dhawan指数较治疗前显著降低(P<0.01),与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论 TPO联合PCA治疗肝型HLD能显著促进24 h尿铜排泄,降低游离铜毒性,并能改善肝功能,疗效优于PCA单用。 展开更多
关键词 肝型肝豆状核变性 青霉胺 硫普罗宁
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邻菲啰啉-Fe(Ⅱ)体系光度法间接测定硫普罗宁 被引量:11
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作者 阮峥 过治军 周颖 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期68-70,共3页
在酸性介质中硫普罗宁可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲啰啉能与生成的Fe(Ⅱ)显色,最大吸收波长为508 nm。基于此,通过测定Fe(Ⅱ)的量间接测定了硫普罗宁的含量。硫普罗宁在0.08~20μg/mL范围内与ΔA呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.0... 在酸性介质中硫普罗宁可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲啰啉能与生成的Fe(Ⅱ)显色,最大吸收波长为508 nm。基于此,通过测定Fe(Ⅱ)的量间接测定了硫普罗宁的含量。硫普罗宁在0.08~20μg/mL范围内与ΔA呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.01283+0.06516c(μg/mL),线性相关系数为0.9998,检出限为0.042μg/mL。本方法可用于实际药品中硫普罗宁含量的测定。 展开更多
关键词 硫普罗宁 Fe(Ⅱ) 邻菲啰啉 分光光度法
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HPLC-MS法快速定量分析人血浆中硫普罗宁浓度(英文) 被引量:4
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作者 刘娜 张蓓蓓 +3 位作者 张尊建 田媛 许风国 陈沄 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期46-51,共6页
目的:建立快速测定人血浆中硫普罗宁浓度的HPLC-MS联用分析方法。方法:在全血中加入抗氧剂半胱氨酸后,于分得的血浆中加入霉酚酸为内标,酸化后经乙酸乙酯提取,进行HPLC-MS测定。色谱柱为Shim-pack VP-ODSC18 column(250mm×2.0mm,5... 目的:建立快速测定人血浆中硫普罗宁浓度的HPLC-MS联用分析方法。方法:在全血中加入抗氧剂半胱氨酸后,于分得的血浆中加入霉酚酸为内标,酸化后经乙酸乙酯提取,进行HPLC-MS测定。色谱柱为Shim-pack VP-ODSC18 column(250mm×2.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%乙酸(70∶30),流速为0.2mL/min。结果:方法的线性范围为30~4000ng/mL,提取回收率大于70%,批间和批内精密度均小于8.5%,单样品分析时间7.5min。并将所建立的方法成功地应用于硫普罗宁片生物等效性研究。结论:本方法操作简单、快速,灵敏度、准确度、精密度和定量分析线性关系均良好,符合生物样品测定要求。 展开更多
关键词 硫普罗宁 半胱氨酸 HPLC—MS 生物等效性
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LC/MS/MS法测定人血中硫普罗宁的浓度及药物动力学研究 被引量:5
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作者 刘茜 王茜 +3 位作者 郑小楠 李贺 李力 王鹭 《中南药学》 CAS 2009年第5期356-360,共5页
目的建立LC/MS/MS法测定人血中硫普罗宁浓度的方法,并研究其在健康男性受试者体内的药物动力学。方法采用LC/MS/MS(ESI源)测定硫普罗宁的血浆浓度,计算药物动力学参数。结果硫普罗宁线性范围为25.0-5000ng·mL^-1,定量下... 目的建立LC/MS/MS法测定人血中硫普罗宁浓度的方法,并研究其在健康男性受试者体内的药物动力学。方法采用LC/MS/MS(ESI源)测定硫普罗宁的血浆浓度,计算药物动力学参数。结果硫普罗宁线性范围为25.0-5000ng·mL^-1,定量下限为25.0ng·mL^-1日内、日间精密度(RSD)均〈15%,准确度(RE)在15%以内。应用本法测得20名健康男性受试者口服200mg硫普罗宁胶囊后主要药代动力学参数为:tmax,为(4.20±1.01)h,t1/2为(5.61±4.42)h,Cmax为(4456±2447)ng·mL^-1,AU C0-24h为(20566±9902)ng·mL^-1,Ke为(0.173±0.094)h^-1。结论该法操作简便、快速、灵敏,可用于测定血浆中硫普罗宁浓度。 展开更多
关键词 硫普罗宁 LC/MS/MS法 药物动力学 生物等效性
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