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Timosaponin AⅢ induces drug-metabolizing enzymes by activating constitutive androstane receptor (CAR) via dephosphorylation of the EGFR signaling pathway 被引量:2
1
作者 Muhammad Zubair Hafiz Jie Pan +4 位作者 Zhiwei Gao Ying Huo Haobin Wang Wei Liu Jian Yang 《Journal of Biomedical Research》 CAS CSCD 2024年第4期382-396,共15页
The current study aimed to assess the effect of timosaponin AⅢ(T-AⅢ)on drug-metabolizing enzymes during anticancer therapy.The in vivo experiments were conducted on nude and ICR mice.Following a 24-day administratio... The current study aimed to assess the effect of timosaponin AⅢ(T-AⅢ)on drug-metabolizing enzymes during anticancer therapy.The in vivo experiments were conducted on nude and ICR mice.Following a 24-day administration of T-AⅢ,the nude mice exhibited an induction of CYP2B10,MDR1,and CYP3A11 expression in the liver tissues.In the ICR mice,the expression levels of CYP2B10 and MDR1 increased after a three-day T-AⅢ administration.The in vitro assessments with HepG2 cells revealed that T-AⅢ induced the expression of CYP2B6,MDR1,and CYP3A4,along with constitutive androstane receptor(CAR)activation.Treatment with CAR siRNA reversed the T-AⅢ-induced increases in CYP2B6 and CYP3A4 expression.Furthermore,other CAR target genes also showed a significant increase in the expression.The up-regulation of murine CAR was observed in the liver tissues of both nude and ICR mice.Subsequent findings demonstrated that T-AⅢ activated CAR by inhibiting ERK1/2 phosphorylation,with this effect being partially reversed by the ERK activator t-BHQ.Inhibition of the ERK1/2 signaling pathway was also observed in vivo.Additionally,T-AⅢ inhibited the phosphorylation of EGFR at Tyr1173 and Tyr845,and suppressed EGF-induced phosphorylation of EGFR,ERK,and CAR.In the nude mice,T-AⅢ also inhibited EGFR phosphorylation.These results collectively indicate that T-AⅢ is a novel CAR activator through inhibition of the EGFR pathway. 展开更多
关键词 timosaponin AⅢ CAR metabolism enzyme ERK1/2 signaling pathway EGFR signaling pathway
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Preventive effect of nasal Timosaponin BII-loaded temperature-/ionsensitive in situ hydrogels on Alzheimer’s disease 被引量:2
2
作者 Ge Ou Wenyuan Chen +5 位作者 Meiyan Yang Qian Li Yuanyuan Zhang Delian Wan Lina Du Baiping Ma 《Journal of Traditional Chinese Medical Sciences》 2021年第1期59-64,共6页
Objective:To study the preventive effect of Timosaponin BII(T-BII)-loaded temperature/ion-sensitive nasal in situ hydrogels(ISGs)on Alzheimer's disease(AD),its preparation technology,characteristics and in vivo ef... Objective:To study the preventive effect of Timosaponin BII(T-BII)-loaded temperature/ion-sensitive nasal in situ hydrogels(ISGs)on Alzheimer's disease(AD),its preparation technology,characteristics and in vivo effects were evaluated.Methods:The morphological and rheological properties were evaluated.The preventive effects of T-BII ISG on scopolamine-induced AD in mice were determined with the index of muscarinicreceptor 1(M1)expression and pathological changes.Results:Results revealed that T-BII ISG significantly increased the content of M1 choline receptors in the hippocampus of mice and ameliorated the damage incurred to the hippocampal cornu ammonis 1(CA1)area.Conclusion:T-BII ISGs is a reasonable and convenient method of exerting an obvious preventive effect on mice with AD induced by scopolamine.This,thereby,lays forth a new treatment option for preventing AD. 展开更多
关键词 timosaponin BII Alzheimer’s disease In situ hydrogels Intranasal administration
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整合脑组织代谢组学和肠道菌群测序分析研究酸枣仁汤抗抑郁的作用机制 被引量:6
3
作者 常佳东 吴江 +3 位作者 韩瑞 秦雪梅 杜晨晖 闫艳 《中草药》 北大核心 2025年第3期905-918,共14页
目的整合脑组织代谢组学和肠道菌群测序分析研究酸枣仁汤(Suanzaoren Decoction,SZRD)抗抑郁的作用机制。方法30只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、文拉法辛(0.035 g/kg)组和SZRD低、高(12、24 g/kg)剂量组。除对照组外,其余各组大... 目的整合脑组织代谢组学和肠道菌群测序分析研究酸枣仁汤(Suanzaoren Decoction,SZRD)抗抑郁的作用机制。方法30只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、文拉法辛(0.035 g/kg)组和SZRD低、高(12、24 g/kg)剂量组。除对照组外,其余各组大鼠均进行慢性不可预知温和应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)造模,同时ig相应药物,连续给药28 d。基于超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLCMS/MS)技术进行脑组织神经递质测定。基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(ultra performance liquid chromatographyquadrupole time of flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)技术进行脑组织非靶向代谢组学研究,通过多元统计对代谢轮廓进行分析,以变量重要性投影值(variableimportanceinprojection,VIP)>1、P<0.05筛选差异代谢物,并通过Metabo Analyst进行通路分析。采用肠道菌群测序(16S ribosomal RNA,16S rRNA)技术对肠道菌群进行结构表征,并用气相色谱-质谱联用技术(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)对短链脂肪酸含量进行测定。将差异菌群的相对丰度,短链脂肪酸含量和差异代谢物的相对含量与行为学结果进行Spearman分析。结果SZRD可显著升高脑中的5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和谷氨酸(glutamic acid,Glu)的含量(P<0.01)。脑代谢组学结果显示,与对照组比较,模型组中共鉴定到43个差异代谢物,其中8个脂肪酸和3个氨基酸相对含量显著降低(P<0.05),4个磷脂酰胆碱,4个磷脂酰乙醇胺和1个鞘脂相对含量显著升高(P<0.05);与模型组比较,SZRD低、高(12、24 g/kg)剂量组分别能显著回调15、11个差异代谢物(P<0.05),共同显著回调了10个差异代谢物(P<0.05),且共同作用于苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢和三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle,TCA)3条代谢通路。同时,SZRD可显著升高乳酸杆菌和粪球菌的丰度(P<0.05)并显著增加丙酸,乙酸和丁酸的含量(P<0.05)。Spearman分析表明,乳酸杆菌等差异菌的丰度及乙酸、丁酸、丙酸的含量与抑郁行为密切相关,差异代谢物的相对丰度与抑郁行为也显著相关。结论SZRD发挥抗抑郁作用机制可能与回调乳酸杆菌、粪球菌、乙酸、丙酸、丁酸及丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢等通路有关。 展开更多
关键词 酸枣仁汤 抑郁症 脑代谢组学 肠道菌群 短链脂肪酸 斯皮诺素 酸枣仁皂苷A 乌药碱 阿魏酸 知母皂苷BⅡ
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基于网络药理学和实验验证探讨知母盐制后治疗糖尿病认知障碍的增效机制 被引量:1
4
作者 田书青 王晓婷 +2 位作者 裴琳秀 王雅竹 高慧 《中草药》 北大核心 2025年第5期1640-1651,共12页
目的基于网络药理学和实验验证探讨知母Anemarrhenae Rhizoma盐制后治疗糖尿病认知障碍(diabetes cognitive impairment,DCI)的增效机制,为阐释盐知母炮制增效的科学内涵、临床合理用药提供科学依据。方法中药系统药理学数据库分析平台(... 目的基于网络药理学和实验验证探讨知母Anemarrhenae Rhizoma盐制后治疗糖尿病认知障碍(diabetes cognitive impairment,DCI)的增效机制,为阐释盐知母炮制增效的科学内涵、临床合理用药提供科学依据。方法中药系统药理学数据库分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)联合课题组前期化学成分分析研究结果获得知母中主要活性成分,采用Swiss Target Prediction数据库预测成分的潜在靶点,从人类基因数据库(Gene cards)和在线人类孟德尔遗传数据库(online Mendelian Inheritance in man,OMIM)的Genemap获得2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)和阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)疾病的相关靶点,利用Venny数据库获取成分与疾病的交集靶点,并通过STRING数据库和Cytoscape 3.8.2软件分析并构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络。借助Metascape平台进行基因本体(gene ontology,GO)功能及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,利用Cytoscape3.8.2构建“成分-靶点-通路”网络。采用高糖高脂饲料联合链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导糖尿病大鼠模型,造模成功后,随机选取48只分为模型组、生知母皂苷组(176.4 mg/kg)、盐知母皂苷组(176.4 mg/kg)、生知母组(2.52 g/kg)、盐知母组(2.52 g/kg)和吡拉西坦(500 mg/kg)组,每组8只,另取8只生理状态大鼠作为对照组,除对照组外,其余各给药组每日上午ig三氯化铝(aluminum chloride,AlCl3,500 mg/kg),构建糖尿病认知障碍(diabetes cognitive impairment,DCI)模型,各给药组每日下午ig给药(10 mL/kg),对照组、模型组ig等体积蒸馏水,1次/d,连续4周。观察各组大鼠毛发的变化情况、测定大鼠体质量和血糖;采用Morris水迷宫法检测大鼠的认知能力;采用苏木素-伊红(hematoxylin eosin,HE)染色观察脑组织海马区病理变化;采用ELISA法检测大鼠脑组织中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-1β炎症因子的水平,采用实时荧光定量聚合酶链式扩增反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)、Western blotting法检测大鼠脑组织中c-Jun氨基末端激酶(c-Jun Nterminal kinase,JNK)、TNF-αmRNA和蛋白的表达。结果共筛选出知母活性成分潜在作用靶点120个,知母与疾病T2DM和AD三者之间的交集靶点61个,初步推测知母治疗T2DM与AD的核心成分为知母皂苷BⅡ、知母皂苷AⅢ以及山奈酚等;核心靶点主要是TNF、蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、肿瘤抑制基因(tumor protein P53,TP53)、前列腺素内过氧化物合成酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)和雌激素受体alpha基因(estrogen receptor alpha gene,ESR1)等;糖尿病年龄信号通路可能为主要的调控通路。动物实验证明,与模型组比较,各给药组均可改善大鼠的皮毛、体质量、血糖的变化(P<0.01),显著缩短大鼠的逃避潜伏期(P<0.01),减轻大鼠海马组织病变,降低大鼠脑组织中TNF-α、IL-6、IL-1β的表达水平(P<0.05、0.01)。生、盐知母及其总皂苷组均显著降低大鼠脑组织中JNK、TNF-αmRNA和蛋白的表达水平(P<0.01),且盐知母皂苷组和盐知母组的改善效果分别优于生知母皂苷组及生知母组(P<0.05、0.01)。结论生知母、盐知母均可不同程度的改善DCI,且盐制后作用更为显著,其机制可能与调控JNK/TNF-α信号通路有关。 展开更多
关键词 知母 炮制 总皂苷 糖尿病认知障碍 网络药理学 JNK/TNF-α通路
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基于“阴阳平衡”探讨知母皂苷BⅡ-淫羊藿苷协同对破骨细胞-成骨细胞耦联功能的影响
5
作者 朱在师 黄泽灵 +5 位作者 蔡伟业 陈华 宋博恩 卢悦 陆青 沈晓峰 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第18期48-57,共10页
目的:从细胞水平探究知母皂苷BⅡ(TBⅡ)联合淫羊藿苷(ICA)对破骨细胞(OC)-成骨细胞(OB)耦联功能的影响及机制。方法:细胞增殖与活性检测试剂盒(CCK-8)检测不同浓度TBⅡ及不同浓度TBⅡ+ICA对RAW264.7细胞生长的影响。使用可溶性RANKL(sRA... 目的:从细胞水平探究知母皂苷BⅡ(TBⅡ)联合淫羊藿苷(ICA)对破骨细胞(OC)-成骨细胞(OB)耦联功能的影响及机制。方法:细胞增殖与活性检测试剂盒(CCK-8)检测不同浓度TBⅡ及不同浓度TBⅡ+ICA对RAW264.7细胞生长的影响。使用可溶性RANKL(sRANKL)诱导RAW264.7前破骨细胞向破骨细胞分化,将细胞分为sRANKL组及1、5、10μmol·L^(-1)浓度TBⅡ组和TBⅡ+ICA联合应用组,使用碱性磷酸酯酶(TRAP)染色观察TBⅡ及TBⅡ+ICA对破骨细胞分化的影响;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测TBⅡ+ICA对破骨细胞分化及破骨保源性耦联因子关键基因的影响。使用混合破骨细胞上清的成骨诱导分化条件培养基诱导MC3T3-E1细胞株成骨分化,碱性磷酸酯(ALP)及茜素红S(ARS)染色检测其对成骨分化的影响;Real-time PCR检测条件培养基对成骨分化关键基因的影响。结果:1、5、10μmol·L^(-1) TBⅡ对细胞存活率无显著性影响;TRAP染色结果显示,与sRANKL组比较,TBⅡ能够剂量依赖性地抑制破骨细胞分化,10μmol·L^(-1)效果最佳(P<0.01);Real-time PCR结果显示,与sRANKL组比较,不同浓度TBⅡ干预后,破骨细胞分化相关基因即刻早期基因(c-Fos)、核因子κB受体活化因子(RANK)、核转录因子-κB受体活化因子配体(RANKL)mRNA表达水平均降低(P<0.05)。CCK-8结果显示,10μmol·L^(-1) TBⅡ、10μmol·L^(-1) TBⅡ+10-4μmol·L^(-1) ICA、10μmol·L^(-1) TBⅡ+10-3μmol·L^(-1) ICA对RAW264.7细胞活性无明显影响;TRAP染色结果显示,TBⅡ与ICA单独及联合应用都能显著抑制破骨细胞分化(P<0.01),TBⅡ+ICA的联合应用效果最佳(P<0.01);Real-time PCR结果显示,与sRANKL组比较,TBⅡ与ICA单独及联合干预组c-Fos、RANK、RANKL mRNA表达水平均明显降低(P<0.05),TBⅡ与ICA单独应用对Wnt家族成员10b (Wnt10b)、胶原三螺旋重复蛋白1(Cthrc1)、补体成分3a(C3a) mRNA表达差异无统计学意义,TBⅡ+ICA联合应用后表达明显提高(P<0.05)。与空白组比较,正常成骨诱导组及各成骨诱导+破骨上清干预组成骨分化及矿化能力显著提高(P<0.01);Real-time PCR结果显示,与空白组比较,正常成骨诱导组及成骨诱导+破骨上清干预下Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙素(OCN) mRNA表达均显著上升(P<0.01)。结论:TBⅡ+ICA协同能够抑制破骨细胞分化,维持破骨细胞-成骨细胞正常耦联,促进成骨分化。 展开更多
关键词 阴阳平衡 成骨-破骨耦联 骨质疏松症 知母皂苷BⅡ 淫羊藿苷
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基于GEO数据库结合网络药理学和分子对接探讨知母皂苷AIII治疗溃疡性结肠炎的作用机制
6
作者 王涛 王玲玲 +3 位作者 梁悦 曾杰 肖潮达 彭佼 《贵州科学》 2025年第2期1-6,共6页
目的:通过网络药理学和分子对接方法研究知母皂苷AIII治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)的潜在作用机制,为其临床应用提供理论依据。方法:从PubChem、Swiss Target Prediction和Pharmmapper数据库获得小分子结构和作用靶点;同时... 目的:通过网络药理学和分子对接方法研究知母皂苷AIII治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)的潜在作用机制,为其临床应用提供理论依据。方法:从PubChem、Swiss Target Prediction和Pharmmapper数据库获得小分子结构和作用靶点;同时,通过GeneCards、OMIM、GEO数据库获得UC相关靶点,利用韦恩图获取治疗UC潜在靶点。随后,对PPI网络进行拓扑分析,筛选出知母皂苷AIII治疗UC核心靶点,同时,通过R软件对潜在靶点进行GO和KEGG富集分析,获取具有显著差异的条目(P<0.05);最后,采用分子对接的方法对筛选出的核心靶点进行分子对接模拟,验证结合效果。结果:通过对PPI网络拓扑分析筛选出7个核心靶点,分别为AKT1、EGFR、SRC、PIK3R1、GRB2、STAT1、STAT3;GO富集分析显示知母皂苷AIII可调节对肽激素的反应、趋性和对肽类激素的反应等生物过程,KEGG通路富集分析显示知母皂苷AIII可调节PI3K-Akt、MAPK、EGFR等信号通路;分子对接结果显示知母皂苷AIII与核心靶点之间均能自发稳定的结合,并且结合效果均优于一线抗炎药物。结论:知母皂苷AIII治疗UC可能与多个靶点、多条信号通路相关。 展开更多
关键词 知母皂苷AIII 溃疡性结肠炎 网络药理学 作用机制 分子对接
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Two new saponins from Anemarrhena asphodeloides Bge. 被引量:8
7
作者 Ying Peng Yu Jing Zhang +3 位作者 Zhi Qiang Ma Wei San Pan Yu Qing Sun Shao Jiang Song 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第2期171-174,共4页
Two new saponins 3-O-β-d-glucopyranosyl (1 → 2)-β-d-mannopyranosyl sarsasapogenin, named timosaponin A IV(1) and (5β, 25S)-26-O-β-d-glucopyranosyl-furost-20(22)-en-3,26-diol-3-O-β-d-glucopyranosyl (1 → 4) gluco... Two new saponins 3-O-β-d-glucopyranosyl (1 → 2)-β-d-mannopyranosyl sarsasapogenin, named timosaponin A IV(1) and (5β, 25S)-26-O-β-d-glucopyranosyl-furost-20(22)-en-3,26-diol-3-O-β-d-glucopyranosyl (1 → 4) glucopyranosyl (1 → 2)-β-d-galacopyranoside, named timosaponin B IV(2), were isolated by silica gel column chromatography and preparative HPLC from Anemarrhena asphodeloides Bge. Their structures were elucidated by chemical characters and spectroscopic analysis. 展开更多
关键词 Anemarrhena asphodeloides Bge. SAPONIN timosaponin A IV timosaponin B IV Structural identification
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知母皂苷激活HIF-1α/VEGF信号通路促进慢性脑低灌注大鼠血管生成
8
作者 刘全亮 张文浩 杨娇 《解剖科学进展》 2025年第2期225-228,共4页
目的 探讨知母皂苷对慢性脑低灌注大鼠血管新生的影响及其可能的作用机制。方法 SPF级SD大鼠随机分为假手术组、模型组和知母皂苷(30、60 mg/kg)组,每组8只。Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力;尼式染色检测大鼠海马神经元尼氏体表... 目的 探讨知母皂苷对慢性脑低灌注大鼠血管新生的影响及其可能的作用机制。方法 SPF级SD大鼠随机分为假手术组、模型组和知母皂苷(30、60 mg/kg)组,每组8只。Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力;尼式染色检测大鼠海马神经元尼氏体表达;免疫荧光染色检测大鼠海马神经元数量、皮层微血管密度;试剂盒检测脑内一氧化氮(NO)表达水平;Western blot检测各组大鼠脑组织缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的表达水平。结果 知母皂苷可显著改善慢性脑低灌注大鼠学习记忆能力,增加神经元尼氏体数量,并增加成熟神经元数量,提高脑内NO水平,促进脑内HIF-1α、VEGF和VEGFR2蛋白的表达。结论 知母皂苷可能是通过激活HIF-1α/VEGF信号通路促进慢性脑低灌注大鼠血管生成,从而改善大鼠学习记忆能力。 展开更多
关键词 知母皂苷 慢性脑低灌注 血管生成 HIF-1α/VEGF信号通路
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Two new steroidal saponins isolated from Anemarrhena asphodeloides 被引量:3
9
作者 SUN Xing-Huan ZHU Fu-Tao +4 位作者 ZHANG Yu-Wei CHEN Fang-Fang YU Yun SONG Ning-Ning HUANG Xue-Feng 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2017年第3期220-224,共5页
Two new steroidal saponins,named timosaponin P(1) and timosaponin Q(2),were isolated from the rhizome parts of Anemarrhena asphodeloides Bunge using various chromatographic methods.Their structures and absolute config... Two new steroidal saponins,named timosaponin P(1) and timosaponin Q(2),were isolated from the rhizome parts of Anemarrhena asphodeloides Bunge using various chromatographic methods.Their structures and absolute configurations were elucidated by a combination of spectroscopic and spectrometric data,including 1D,2D NMR,HR-ESI-MS and ECD calculations,and this is the first time the absolute configuration of C-23 of steroidal saponin was confirmed by ECD calculations. 展开更多
关键词 Anemarrhena asphodeloides timosaponin P timosaponin Q ECD Steroidal saponin Absolute configuration
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HPLC-ELSD法同时测定河北产道地药材不同物候期知母中知母皂苷AⅢ和知母皂苷BⅡ的含量 被引量:18
10
作者 钟可 王文全 +3 位作者 靳凤云 侯俊玲 刘影 陈惠杰 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1710-1713,共4页
目的:建立同时测定知母药材中知母皂苷AⅢ和知母皂苷BⅡ含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测法。研究不同物候期知母道地药材中2种皂苷类成分的积累动态,为最佳采收期的制定、品质评价提供参考。方法:采用Thermo C18色谱柱(4.6mm×25... 目的:建立同时测定知母药材中知母皂苷AⅢ和知母皂苷BⅡ含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测法。研究不同物候期知母道地药材中2种皂苷类成分的积累动态,为最佳采收期的制定、品质评价提供参考。方法:采用Thermo C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速:1mL/min,柱温:25℃。ELSD检测器雾化器流速:2.8L/min,漂移管温度:100℃。结果:知母皂苷AⅢ在0.6950-4.1700μg范围内(r=0.9993),知母皂苷BⅡ在1.0175-6.1050μg范围内(r=0.9996),进样质量的对数值与峰面积的对数值呈良好的线性关系。知母皂苷AⅢ平均回收率为99.88%,RSD=2.34%;知母皂苷BⅡ平均回收率为103.66%,RSD=0.99%。结论:该方法简便、准确、可靠,可同时测定知母药材中2种皂苷类成分的含量。不同物候期知母道地药材中两种皂苷的含量存在显著差异。 展开更多
关键词 知母 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 知母皂苷AⅢ 知母皂苷BⅡ 物候期 含量测定
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知母中的两种新呋甾皂苷 被引量:16
11
作者 康利平 马百平 +2 位作者 史天军 张洁 熊呈琦 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期527-532,共6页
目的研究知母根茎的化学成分。方法采用水煎提取、大孔吸附树脂SP825柱色谱、反相C18柱色谱等进行分离,并通过化学手段和光谱分析(FAB-MS,1HNMR,13CNMR,1H-1HCOSY)鉴定其化学结构。结果从知母根茎中分离得到6种甾体皂苷,分别鉴定为:(25S... 目的研究知母根茎的化学成分。方法采用水煎提取、大孔吸附树脂SP825柱色谱、反相C18柱色谱等进行分离,并通过化学手段和光谱分析(FAB-MS,1HNMR,13CNMR,1H-1HCOSY)鉴定其化学结构。结果从知母根茎中分离得到6种甾体皂苷,分别鉴定为:(25S)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-羟基-5β-呋甾-2β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(知母皂苷N,1),知母皂苷E1(2),(25S)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-2β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(知母皂苷O,3),知母皂苷E2(4),(25R)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-羟基-5α-呋甾-2α,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(purpureagitosid,5),marcogenin-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-galactopyranoside(6)。结论化合物1和3为新化合物,命名为知母皂苷N和知母皂苷O,化合物5为首次从知母中分离得到。 展开更多
关键词 知母 呋甾皂苷 知母皂苷N 知母皂苷O
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HPLC-MS法测定知母盐炙前后8种成分量变化 被引量:17
12
作者 季德 苏晓楠 +2 位作者 黄紫炎 张雪荣 陆兔林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1784-1790,共7页
目的建立HPLC-MS法同时测定知母中新芒果苷、芒果苷、知母皂苷E_1、知母皂苷BⅡ、知母皂苷BⅢ、知母皂苷Ⅰ、知母皂苷AⅡ、知母皂苷AⅢ 8种化学成分量的方法,分析炮制前后各成分量的变化。方法色谱柱为Agilent SB-C_(18)柱(50 mm×2... 目的建立HPLC-MS法同时测定知母中新芒果苷、芒果苷、知母皂苷E_1、知母皂苷BⅡ、知母皂苷BⅢ、知母皂苷Ⅰ、知母皂苷AⅡ、知母皂苷AⅢ 8种化学成分量的方法,分析炮制前后各成分量的变化。方法色谱柱为Agilent SB-C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.4 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。质谱采用大气压电喷雾离子源,选择性负离子模式监测。结果所测定的8种成分在各自的线性范围内均具有良好的线性关系(r≥0.999 7);平均回收率在97.55%~103.01%,RSD<2.80%。不同产地知母8种成分的量差异较大,其中芒果苷、知母皂苷BⅡ、知母皂苷AⅢ的量较高。知母盐炙后新芒果苷、芒果苷、知母皂苷AⅡ、知母皂苷AⅢ量变化不明显,知母皂苷E_1、知母皂苷BⅡ、知母皂苷Ⅰ量下降,知母皂苷BⅢ量上升。结论该方法简单、灵敏、准确,知母盐炙前后多种成分量发生变化。 展开更多
关键词 知母 盐炙 HPLC-MS 新芒果苷 芒果苷 知母皂苷E1 知母皂苷BⅡ 知母皂苷BⅢ 知母皂苷Ⅰ 知母皂苷AⅡ 知母皂苷AⅢ
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高效液相色谱法考察不同炮制方法对知母中5种主要化学成分的影响 被引量:17
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作者 赵路路 刘菲菲 +1 位作者 彭缨 康廷国 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1271-1275,共5页
建立了高效液相色谱(HPLC)同时测定知母不同炮制品中新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BⅢ、知母皂苷I和知母皂苷AⅢ含量的方法,探讨了不同炮制方法对知母化学成分的影响,为通过采用不同炮制方法来改变知母药性提供了依据。采用AlltimaTMC18... 建立了高效液相色谱(HPLC)同时测定知母不同炮制品中新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BⅢ、知母皂苷I和知母皂苷AⅢ含量的方法,探讨了不同炮制方法对知母化学成分的影响,为通过采用不同炮制方法来改变知母药性提供了依据。采用AlltimaTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,所用流动相为乙腈(A)和0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为0.8 mL/min;用紫外检测器检测新芒果苷与芒果苷,检测温度为室温,检测波长为265 nm。用蒸发光散射检测器检测知母皂苷BⅢ、知母皂苷I和知母皂苷AⅢ,漂移管温度为50℃,气体压力为179.1 kPa(26 psi)。知母经炮制后,5种化合物含量均发生了不同程度的改变,表明炮制方法的不同对知母化学成分的含量影响较大。该方法对进一步研究炮制方法对知母的药效学影响提供了一定的参考依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱 新芒果苷 芒果苷 知母皂苷BⅢ 知母皂苷I 知母皂苷AⅢ 知母 炮制
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河北道地药材知母HPLC-ELSD指纹图谱研究 被引量:14
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作者 张志斐 肖蓉 +2 位作者 袁志芳 王春英 张兰桐 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1569-1573,共5页
目的:建立河北道地药材知母的 HPLC-ELSD 指纹图谱分析方法,并与不同产地知母药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制知母药材质量提供新方法。方法:采用 HPLC-ELSD 法测定了道地知母等19个不同来源的知母样品。色谱条件:Diamonsil^(T... 目的:建立河北道地药材知母的 HPLC-ELSD 指纹图谱分析方法,并与不同产地知母药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制知母药材质量提供新方法。方法:采用 HPLC-ELSD 法测定了道地知母等19个不同来源的知母样品。色谱条件:Diamonsil^(TM) C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱:0~20 min,23%A;25 min,31%A;35 min,33%A;55 min,48%A;60 min,48%A;65 min,23%A。ELSD 检测器,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃。结果:建立了知母 HPLC-ELSD 指纹图谱共有模式,并对不同产地知母药材进行了相似度比较。结论:方法简便、可靠,为全面有效控制知母药材的内在质量提供了依据。 展开更多
关键词 知母 皂苷 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器 指纹图谱
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知母化学成分的药理研究进展 被引量:83
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作者 王颖异 郭宝林 张立军 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期110-115,共6页
知母是临床常用药材,在多种中医复方中都有应用,其研究具有重要的临床意义。近年来,随着研究不断深入,更多的知母化学成分及药理作用为人们所了解,为临床治疗提供了启示作用。此外,由于早期在知母化学成分研究过程中出现不同研究者对同... 知母是临床常用药材,在多种中医复方中都有应用,其研究具有重要的临床意义。近年来,随着研究不断深入,更多的知母化学成分及药理作用为人们所了解,为临床治疗提供了启示作用。此外,由于早期在知母化学成分研究过程中出现不同研究者对同一化合物给出不同命名的情况,造成了知母化学成分命名混乱。因此,本文对知母中主要活性化合物的名称和结构进行了汇总,并综述了近年知母中单体成分的药理学研究进展,其中值得关注的是知母皂苷类成分的改善老年性痴呆和抗肿瘤活性的研究。 展开更多
关键词 知母 知母皂苷 双苯吡酮 药理效应
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知母皂苷抑制血小板聚集的活性成分筛选及构效关系分析 被引量:19
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作者 丛悦 柳晓兰 +3 位作者 余祖胤 康利平 马百平 从玉文 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1370-1373,共4页
目的筛选从知母中分离的甾体皂苷抑制血小板聚集的活性成分并对其进行构效关系分析。方法雄性Wistar大鼠心脏取血,离心分离获得富血小板血浆,分别加入呋甾烷型或螺甾烷型甾体皂苷化合物孵育3min后,以二磷酸腺苷(ADP)诱导大鼠血小板聚集... 目的筛选从知母中分离的甾体皂苷抑制血小板聚集的活性成分并对其进行构效关系分析。方法雄性Wistar大鼠心脏取血,离心分离获得富血小板血浆,分别加入呋甾烷型或螺甾烷型甾体皂苷化合物孵育3min后,以二磷酸腺苷(ADP)诱导大鼠血小板聚集,采用比浊法检测血小板聚集情况,通过比较不同甾体皂苷化合物对ADP诱导血小板聚集的抑制作用分析化合物的构效关系。结果 8个呋甾烷型甾体皂苷均无抑制血小板聚集的活性;4个螺甾烷型甾体皂苷在不同程度上抑制了血小板聚集,其中知母皂苷AⅢ作用最强,随后依次是知母皂苷AⅠ、知母皂苷AⅢ异构体和知母皂苷Ⅲ,而萨尔萨皂苷元没有活性;在苷元结构C-3位连接不同类型糖基的甾体皂苷抑制血小板聚集的作用不同,其中C-3位糖基为葡萄糖(D-Glc)时能完全抑制血小板聚集,而连接其他糖基如半乳糖(D-Gal)、阿拉伯糖(D-Ara)、核糖(D-Rib)、鼠李糖(L-Rha)或甘露糖(D-Man)时,抑制活性有不同程度的减弱。结论知母皂苷AⅢ是知母抑制血小板聚集的主要有效活性成分之一;甾体皂苷抑制血小板聚集的活性与其结构密切相关;第31、52、2位上的基团类型可影响甾体皂苷抑制血小板聚集的生物活性。 展开更多
关键词 知母皂苷 血小板聚集 构效关系
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中药知母新皂甙成分的研究 被引量:19
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作者 杨军衡 曾雷 易诚 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2001年第5期18-21,共4页
为进一步研究知母 (AnemarrhenaasphodeloidsBge .)中的活性成分 ,利用硅胶柱色谱、高效液相等分离手段 ,从知母根茎中分离出 4种新的皂甙成分。用化学和光谱方法分别确定其结构。依次定名为知母皂甙C1(Ⅰ ) ,知母皂甙C2 (Ⅱ ) ,知母皂... 为进一步研究知母 (AnemarrhenaasphodeloidsBge .)中的活性成分 ,利用硅胶柱色谱、高效液相等分离手段 ,从知母根茎中分离出 4种新的皂甙成分。用化学和光谱方法分别确定其结构。依次定名为知母皂甙C1(Ⅰ ) ,知母皂甙C2 (Ⅱ ) ,知母皂甙D1(Ⅲ ) ,知母皂甙D2 (Ⅳ ) 展开更多
关键词 知母 知母皂甙C1 知母皂甙C2 知母皂甙D1 知母皂甙D2 皂甙成分
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知母皂苷BⅡ对Aβ_(25-35)诱导的原代大鼠神经细胞损伤的保护作用 被引量:21
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作者 邓云 马百平 +3 位作者 从玉文 沈玉先 张晶晶 沈玉君 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期244-247,共4页
目的研究甾体皂苷类化合物知母皂苷BⅡ对Aβ25-35诱导的原代大鼠神经细胞损伤的保护作用。方法体外培养原代大鼠神经细胞,采用MTT(四甲基偶氮唑盐)法检测细胞增殖活性;采用分光光度法测定细胞培养液中LDH(乳酸脱氢酶)漏出率、SOD(超氧... 目的研究甾体皂苷类化合物知母皂苷BⅡ对Aβ25-35诱导的原代大鼠神经细胞损伤的保护作用。方法体外培养原代大鼠神经细胞,采用MTT(四甲基偶氮唑盐)法检测细胞增殖活性;采用分光光度法测定细胞培养液中LDH(乳酸脱氢酶)漏出率、SOD(超氧化物歧化酶)活力、MDA(丙二醛)含量以及AChE(乙酰胆碱酯酶)活力。结果知母皂苷BⅡ10-4、10-5mol.L-1能明显增强Aβ25-35(20μmol.L-1)诱导的神经细胞增殖活性,降低LDH漏出率,并能明显提高其SOD活力、降低MDA含量,同时对AChE活力具有一定的降低作用。结论知母皂苷BⅡ能明显改善Aβ25-35诱导的原代大鼠神经细胞损伤,可能与其提高模型细胞的抗氧化能力,改善胆碱能系统相关。 展开更多
关键词 知母皂苷BⅡ AΒ25-35 原代大鼠神经细胞
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知母中新的皂苷成分 被引量:12
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作者 孟志云 徐绥绪 +1 位作者 李文 沙沂 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期294-298,共5页
为了进一步研究知母( Anemarrhena asphodeloids Bge.) 中的活性成分,利用硅胶柱色谱、高效液相等分离手段,首次从知母根茎中分离出4 种新的皂苷成分.用化学和光谱方法分别确定其结构.依次定名为知母皂苷H1(1) ,知母皂苷H2(2) ,知母皂苷... 为了进一步研究知母( Anemarrhena asphodeloids Bge.) 中的活性成分,利用硅胶柱色谱、高效液相等分离手段,首次从知母根茎中分离出4 种新的皂苷成分.用化学和光谱方法分别确定其结构.依次定名为知母皂苷H1(1) ,知母皂苷H2(2) ,知母皂苷I1(3) 和知母皂苷I2(4) 展开更多
关键词 知母 知母皂苷H1 知识皂苷H2 化学成分
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知母总皂苷对慢性温和应激小鼠的保护作用及机制研究 被引量:20
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作者 任利翔 罗轶凡 +3 位作者 高威 白艳梅 宋少江 吴英良 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期414-417,共4页
目的探讨知母总皂苷(total timosaponin,TT)对慢性温和应激模型小鼠的保护作用并分析其可能的作用机制。方法建立小鼠慢性温和应激模型,测量小鼠对蔗糖水的摄取量,采用避暗实验考察小鼠学习记忆能力,放射免疫法测定小鼠血浆促肾上腺皮... 目的探讨知母总皂苷(total timosaponin,TT)对慢性温和应激模型小鼠的保护作用并分析其可能的作用机制。方法建立小鼠慢性温和应激模型,测量小鼠对蔗糖水的摄取量,采用避暗实验考察小鼠学习记忆能力,放射免疫法测定小鼠血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇含量,酶联免疫法测定海马脑源性神经生长因子(BDNF)含量。结果 TT(25、50 mg.kg-1,qd×21 d)可显著增加慢性温和应激模型动物的蔗糖水消耗量,延长动物逃避潜伏时间、减少逃避错误次数。生化结果显示,TT能够降低血浆ACTH和皮质醇的含量,提高海马组织内BDNF含量。结论 TT能够改善慢性温和应激模型小鼠的抑郁状态和学习记忆能力,其机制与抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴功能亢进以及提高模型动物海马BDNF含量有关。 展开更多
关键词 知母总皂苷 慢性温和应激 HPA轴 学习记忆 小鼠
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