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3个铁死亡相关LncRNA联合检测在HBV-HCC诊断中的临床应用价值
1
作者 王晓菲 王蕴秋 +3 位作者 马建萍 王玉霞 石晓红 王春晴 《临床检验杂志》 2026年第1期48-53,共6页
目的分析铁死亡相关LncRNA(SNHG1、GAS5、THUMPD3-AS1)在乙型肝炎病毒相关肝细胞癌(HBV-HCC)中的表达水平,并评估3个铁死亡相关LncRNA作为HBV-HCC诊断标志物组合的临床应用价值。方法从TCGA数据库下载HBV-HCC的转录组数据及其临床数据,... 目的分析铁死亡相关LncRNA(SNHG1、GAS5、THUMPD3-AS1)在乙型肝炎病毒相关肝细胞癌(HBV-HCC)中的表达水平,并评估3个铁死亡相关LncRNA作为HBV-HCC诊断标志物组合的临床应用价值。方法从TCGA数据库下载HBV-HCC的转录组数据及其临床数据,通过差异分析筛选铁死亡相关LncRNA。选取2022年5月至2024年5月山东第一医科大学第一附属医院就诊的HBV-HCC患者50例作为肿瘤组,另选取慢性乙型肝炎(CHB)患者50例和体检健康人群50例分别作为疾病对照组和健康人对照组。利用定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测铁死亡相关的LncRNA(SNHG1、GAS5、THUMPD3-AS1)在各组研究对象血清及组织中的表达水平。利用ROC曲线评估SNHG1、GAS5及THUMPD3-AS1单独及联合检测对HBV-HCC的诊断效能。结果通过对转录组数据及其临床数据进行差异分析,筛选出3个铁死亡相关LncRNA(SNHG1、GAS5、THUMPD3-AS1),其在HBV-HCC患者癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织,且在肿瘤组患者血清中的表达水平亦高于疾病对照组和健康人对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。ROC曲线分析显示,三者联合检测的ROC曲线下面积(AUC)高达0.993,且在HBV-HCC诊断中具有较高的准确性(98%)。结论铁死亡相关LncRNA(SNHG1、GAS5、THUMPD3-AS1)联合检测有望成为HBV-HCC临床诊断的潜在生物学标志物组合,为该疾病的诊断提供了实验依据。 展开更多
关键词 铁死亡 长链非编码RNA SNHG1 GAS5 thumpd3-AS1 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌 生物学标志物组合
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THUMPD3⁃AS1靶向miR⁃877对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
2
作者 卢宏全 黄国定 +1 位作者 林影 张诚胜 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第9期778-784,共7页
目的探讨THUMPD3反义RNA 1(THUMPD3⁃AS1)通过靶向微小RNA⁃877(miR⁃877)调控肝细胞癌(HCC)细胞增殖、迁移和侵袭的潜在机制。方法采用实时荧光定量PCR检测THUMPD3⁃AS1在正常肝细胞LO2和HCC细胞(BEL⁃7404、BEL⁃7404、Hep3B、Huh⁃7、SMMC⁃7... 目的探讨THUMPD3反义RNA 1(THUMPD3⁃AS1)通过靶向微小RNA⁃877(miR⁃877)调控肝细胞癌(HCC)细胞增殖、迁移和侵袭的潜在机制。方法采用实时荧光定量PCR检测THUMPD3⁃AS1在正常肝细胞LO2和HCC细胞(BEL⁃7404、BEL⁃7404、Hep3B、Huh⁃7、SMMC⁃7721)的表达情况。培养SMMC⁃7721细胞并分为si⁃NC组(转染阴性对照序列)、si⁃THUMPD3⁃AS1组(转染THUMPD3⁃AS1干扰序列)、si⁃THUMPD3⁃AS1+miR⁃NC组(转染THUMPD3⁃AS1干扰序列+miR⁃877无关序列)和si⁃THUMPD3⁃AS1+miR⁃877 inhibitor组(转染THUMPD3⁃AS1干扰序列+miR⁃877抑制物inhibitor)。在线预测结合双荧光素酶报告基因实验验证THUMPD3⁃AS1和miR⁃877的靶向关系。采用MTT法、划痕实验和Transwell小室实验分别评估细胞的增殖、迁移和侵袭能力。Western blotting检测磷酸化Janus激酶1(p⁃JAK1)和磷酸化信号传导及转录激活因子3(p⁃STAT3)的表达。结果与LO2细胞相比,HCC细胞的THUMPD3⁃AS1表达升高而miR⁃877表达降低(P<005)。THUMPD3⁃AS1能够结合并负调控miR⁃877表达。与si⁃NC组相比,si⁃THUMPD3⁃AS1组细胞增殖、迁移和侵袭能力受到抑制(P<005)。与si⁃THUMPD3⁃AS1组相比,si⁃THUMPD3⁃AS1+miR⁃877 inhibitor组细胞增殖、迁移和侵袭能力增强(P<005)。si⁃THUMPD3⁃AS1组的p⁃JAK1和p⁃STAT3水平低于si⁃NC组,而si⁃THUMPD3⁃AS1+miR⁃877 inhibitor组的p⁃JAK1和p⁃STAT3水平高于si⁃THUMPD3⁃AS1组(P<005)。结论THUMPD3⁃AS1通过海绵化miR⁃877促进HCC细胞增殖、迁移和侵袭并激活JAK/STAT信号,成为HCC治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 肝细胞癌 thumpd3反义RNA 1 微小RNA⁃877 侵袭迁移 Janus激酶/信号传导及转录激活因子(JAK/STAT)信号
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下调长链非编码RNA THUMPD3-AS1靶向miR-185抑制前列腺癌细胞C4-2迁移、侵袭
3
作者 杨芒庄 杨旭东 王晓龙 《国际泌尿系统杂志》 2022年第6期995-1000,共6页
目的研究下调长链非编码RNA(lncRNA)THUMPD3-AS1靶向miR-185对前列腺癌细胞C4-2迁移、侵袭的影响。方法采用qRT-PCR方法分析前列腺癌细胞22RV1、DU-145、LNcap、C4-2和正常前列腺细胞RWPE-2中THUMPD3-AS1的表达变化。将前列腺癌细胞C4-... 目的研究下调长链非编码RNA(lncRNA)THUMPD3-AS1靶向miR-185对前列腺癌细胞C4-2迁移、侵袭的影响。方法采用qRT-PCR方法分析前列腺癌细胞22RV1、DU-145、LNcap、C4-2和正常前列腺细胞RWPE-2中THUMPD3-AS1的表达变化。将前列腺癌细胞C4-2分成对照组、si-NC组(转染siRNA对照剂)、si-THUMPD3-AS1组(转染THUMPD3-AS1 siRNA)、si-THUMPD3-AS1+Anti-miR-NC组(共转染抑制物对照剂、THUMPD3-AS1 siRNA)、si-THUMPD3-AS1+Anti-miR-185组(共转染miR-185抑制物、THUMPD3-AS1 siRNA),采用噻唑蓝(MTT)方法分析细胞的增殖活性,采用Transwell小室检测细胞的迁移和侵袭能力,采用Western blot检测上皮性钙黏附素(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白的表达变化。采用生物信息学软件预测THUMPD3-AS1的靶基因,采用荧光素酶报告系统鉴定二者的靶向关系。结果与正常前列腺细胞RWPE-2比较,前列腺癌细胞22RV1、DU-145、LNcap、C4-2中的THUMPD3-AS1表达水平明显升高(均P<0.05);与前列腺癌细胞22RV1、DU-145、LNcap比较,前列腺癌细胞C4-2中的THUMPD3-AS1表达水平明显升高(均P<0.05)。与对照组、si-NC组比较,si-THUMPD3-AS1组的前列腺癌细胞C4-2细胞增殖活性降低,细胞迁移数目、细胞侵袭数目也明显减少,vimentin、MMP-2、MMP-9蛋白表达减少,E-cadherin蛋白表达增多,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与si-THUMPD3-AS1+Anti-miR-NC组比较,si-THUMPD3-AS1+Anti-miR-185组的前列腺癌细胞C4-2细胞增殖活性明显升高,细胞迁移数目、细胞侵袭数目增多,vimentin、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平升高,E-cadherin蛋白表达水平降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与模拟物对照剂、WT共转染相比,miR-185模拟物、WT共转染后的前列腺癌细胞C4-2的荧光素酶活性降低(P<0.001)。THUMPD3-AS1和miR-185互为靶向关系。与对照组、si-NC组比较,si-THUMPD3-AS1组前列腺癌细胞C4-2中miR-185表达水平明显升高(P<0.001)。结论下调lncRNA THUMPD3-AS1可靶向miR-185抑制前列腺癌细胞C4-2的迁移、侵袭。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 thumpd3-AS1 miR-185 迁移 侵袭
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