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转化生长因子α-绿脓杆菌外毒素融合蛋白TGFα-PE40高效表达质粒的构建和表达
被引量：
1
1
作者
徐亚男
沈敏慧
+2 位作者
赵庆顺
张红宇
徐永华
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第4期295-298,共4页
利用基因工程技术,将质粒pYX382用XbaⅠ和EcoRⅠ切下插入的TGFα-PE40融合基因片段,连接到可表达载体pCB604的XbaⅠ/EcoRⅠ位点中,构建成新的重组质粒p2X-TP1。p2X-TP1转化E.coli BL21感受态菌后,在IPTG诱导下Ipp启动子转录表达TGFα-P...
利用基因工程技术,将质粒pYX382用XbaⅠ和EcoRⅠ切下插入的TGFα-PE40融合基因片段,连接到可表达载体pCB604的XbaⅠ/EcoRⅠ位点中,构建成新的重组质粒p2X-TP1。p2X-TP1转化E.coli BL21感受态菌后,在IPTG诱导下Ipp启动子转录表达TGFα-PE40融合蛋白。表达产物主要以包涵体形式沉积在细胞内。融合蛋白表达量的高低与诱导时的细胞密度,诱导的温度以及培养基有关。在一定范围内与诱导剂的剂量以及诱导时间的长短无关。p2X-TP1重组质粒在工程菌中的表达TGFα-PE40融合蛋白量约为50mg/L。
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关键词
tgfa-pe40
融合蛋白
高效表达
质粒
基因工程
暂未订购
题名
转化生长因子α-绿脓杆菌外毒素融合蛋白TGFα-PE40高效表达质粒的构建和表达
被引量：
1
1
作者
徐亚男
沈敏慧
赵庆顺
张红宇
徐永华
机构
中国科学院上海细胞生物学研究所
南京大学
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第4期295-298,共4页
基金
国家高技术研究的资助
发展计划生物技术领域的资助
文摘
利用基因工程技术,将质粒pYX382用XbaⅠ和EcoRⅠ切下插入的TGFα-PE40融合基因片段,连接到可表达载体pCB604的XbaⅠ/EcoRⅠ位点中,构建成新的重组质粒p2X-TP1。p2X-TP1转化E.coli BL21感受态菌后,在IPTG诱导下Ipp启动子转录表达TGFα-PE40融合蛋白。表达产物主要以包涵体形式沉积在细胞内。融合蛋白表达量的高低与诱导时的细胞密度,诱导的温度以及培养基有关。在一定范围内与诱导剂的剂量以及诱导时间的长短无关。p2X-TP1重组质粒在工程菌中的表达TGFα-PE40融合蛋白量约为50mg/L。
关键词
tgfa-pe40
融合蛋白
高效表达
质粒
基因工程
Keywords
tgfa-pe40
fusion protein
high level expression
分类号
R394.8 [医药卫生—医学遗传学]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
转化生长因子α-绿脓杆菌外毒素融合蛋白TGFα-PE40高效表达质粒的构建和表达
徐亚男
沈敏慧
赵庆顺
张红宇
徐永华
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994
1
暂未订购
已选择
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参考文献
引证文献
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