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油松FT/TFL1-like基因表达模式与调控分析 被引量：2
1
作者 刘洋 李帮同 +4 位作者 杜桂华 黄东旭 周先清 钮世辉 李伟 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期60-66,共7页
【目的】PEBP基因家族的FT-like与TFL1-like亚基因家族在被子植物生殖发育调控网络中处于核心调控节点,而在针叶树中,仅存在未分化的FT/TFL1-like亚基因家族。研究表明针叶树FT/TFL1-like可能在生殖发育、生长节律及休眠过程中发挥重要... 【目的】PEBP基因家族的FT-like与TFL1-like亚基因家族在被子植物生殖发育调控网络中处于核心调控节点,而在针叶树中,仅存在未分化的FT/TFL1-like亚基因家族。研究表明针叶树FT/TFL1-like可能在生殖发育、生长节律及休眠过程中发挥重要功能。然而,目前关于针叶树FT/TFL1-like基因系统的表达模式与不同环境因子对其表达的调控仍然缺乏深入认识。【方法】本研究从油松中分离得到两个FT/TFL1-like基因,分别命名为Pt TFL1与Pt TFL2,对它们在不同组织、不同发育阶段雌雄球花、休眠与解除休眠过程中针叶、深冬相对高温、不同光质与光周期处理中的表达水平进行了系统分析。【结果】Pt TFL1仅在花粉中特异表达,在其他组织中只有痕量表达或不表达。而Pt TFL2表达范围非常广泛,且在芽组织中的表达丰度显著高于其他组织,二者在快速增殖的愈伤组织中均无明显表达;另外,对Pt TFL2在不同环境下表达水平进行分析发现,Pt TFL2在芽、针叶休眠时期大量积累,且随着休眠解除表达量水平持续降低;在不足以打破休眠的相对高温处理下,Pt TFL2的表达受到极显著的抑制;短日照下远红光处理可以高效诱导Pt TFL2的表达。【结论】由此可知,Pt TFL1在油松生殖发育进程中的特异性可能与花粉成熟过程相关,而Pt TFL2可能参与更多其他发育调控,但二者均不是维持细胞活性所必须的基因;秋季环境条件非常利于Pt TFL2在针叶、芽中大量表达,其表达模式与休眠过程高度相关,但Pt TFL2对温度响应过于敏感,其在针叶、雌雄球花中的表达模式很可能是对温度响应的结果,这表明Pt TFL2自身的表达可能并不足以维持休眠,也并不作为球花发育调控中的控制因子,而很可能只是作为一个温度、短日照远红光信号的感受与传递因子。本研究为深入理解FT/TFL1-like基因在油松生殖与休眠等重要发育过程中的功能,揭示不同环境因子对其表达的调控作用提供了重要依据。 展开更多
关键词 FT/tfl1-like基因 Pttfl2 表达模式 表达调控 油松
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桃PEBP基因家族全基因组鉴定及桃TFL1基因功能分析 被引量：6
2
作者 谭彬 魏鹏程 +7 位作者 栗焕楠 连晓东 陈谭星 郑先波 程钧 王伟 王小贝 冯建灿 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1443-1454,共12页
【目的】通过生物信息学分析明确磷脂酰乙醇胺结合蛋白(phosphatidyl ethanolamine-binding proteins,PEBP)家族在桃基因组中的分布、结构及进化特征,并解析桃PEBP蛋白家族成员PpTFL1基因功能,为后续利用分子手段调控桃开花时间提供理... 【目的】通过生物信息学分析明确磷脂酰乙醇胺结合蛋白(phosphatidyl ethanolamine-binding proteins,PEBP)家族在桃基因组中的分布、结构及进化特征,并解析桃PEBP蛋白家族成员PpTFL1基因功能,为后续利用分子手段调控桃开花时间提供理论依据。【方法】以拟南芥6个PEBP蛋白的氨基酸序列为参考序列,检索桃基因组中的PEBP基因家族成员,并对其进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测PpTFL1基因在桃不同组织中的表达量,构建PpTFL1过表达载体转化拟南芥。【结果】从桃全基因组鉴定出5个PEBP蛋白家族基因,均由4个外显子和3个内含子组成。5个桃PEBP蛋白中都包含PEBP保守基序和决定FT/TFL1功能的关键氨基酸位点;桃PEBP蛋白基因家族可分为TFL1-like、MFT-like和FT-like三个亚族。克隆获得PpTFL1基因编码序列(CDS),片段大小为519 bp;qRT-PCR结果表明,PpTFL1在‘中油桃14号’茎尖的表达量最高;与野生型相比,5个转PpTFL1的转基因拟南芥阳性株系均表现花期推迟;PpTFL1在5个转基因植株中均有表达,但不同单株间表达量有差异。【结论】PpTFL1基因过表达导致拟南芥花期推迟,表明PpTFL1基因参与花期调控。 展开更多
关键词 桃 PEBP基因家族 tfl1 基因功能 开花时间
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FT/TFL类基因在山葡萄雌雄花中的表达分析 被引量：6
3
作者 徐维华 郑秋玲 +3 位作者 刘万好 沙玉芬 范书亭 唐美玲 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2014年第B12期50-53,共4页
为了研究FT/TFL类基因山葡萄雌花和雄花中的表达模式,以山葡萄3个雄花品系和3个雌花品系为材料,根据Gen Bank上已经发表的3个葡萄FT/TFL类基因设计引物,利用实时荧光定量PCR技术研究Vv FT、Vv TFL1A和Vv TFL1B这3个基因在山葡萄雌花和... 为了研究FT/TFL类基因山葡萄雌花和雄花中的表达模式,以山葡萄3个雄花品系和3个雌花品系为材料,根据Gen Bank上已经发表的3个葡萄FT/TFL类基因设计引物,利用实时荧光定量PCR技术研究Vv FT、Vv TFL1A和Vv TFL1B这3个基因在山葡萄雌花和雄花中的表达。3个基因在山葡萄雌花和雄花中都有表达。Vv FT基因在雌花中的表达量显著高于雄花。而Vv TFL1A和Vv TFL1B这2个基因在雄花中的表达量略高于雌花。Vv FT基因的表达高峰出现在花序刚开始展露期(5月14日);而Vv TFL1A和Vv TFL1B表达高峰出现在芽体膨大期(4月30日)。结果表明,这两类基因在山葡萄花发育过程中作用时间不同。FT类基因可能参与花的前期调控,而TFL类基因在花器官发育中起作用。 展开更多
关键词 山葡萄 实时荧光定量PCR FT/tfl基因
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TFL1基因在甜樱桃童期向成年阶段转变过程中的作用 被引量：4
4
作者 李长龙 李洋 +5 位作者 王晶 闫国华 张晓明 段续伟 张开春 李天忠 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1031-1039,共9页
以甜樱桃‘雷尼’为试材,利用桃基因组设计引物克隆获得两个ORF分别为519和516 bp的TFL1基因全长序列,分别编码172和171个氨基酸,均具有保守的PEBP结构域和9个底物结合位点,符合TFL1家族基因的典型特征,分别命名为Pa TFL1a和Pa TFL1b。... 以甜樱桃‘雷尼’为试材,利用桃基因组设计引物克隆获得两个ORF分别为519和516 bp的TFL1基因全长序列,分别编码172和171个氨基酸,均具有保守的PEBP结构域和9个底物结合位点,符合TFL1家族基因的典型特征,分别命名为Pa TFL1a和Pa TFL1b。对‘雷尼’×2121杂交组合3年生和4年生实生后代调查发现其始花节位为28.72±1.34,童程为(63.33±3.19)cm;实时荧光定量PCR分析表明其新梢顶端分生组织中,童区内Pa TFL1a和Pa TFL1b表达量远高于成年区,且成年区内的表达量随着节位增高而增加;对1~4年生实生后代不同枝龄的顶端分生组织中Pa TFL1a和Pa TFL1b表达量检测发现随树龄和枝龄的上升其表达量下调明显。因此,Pa TFL1a和Pa TFL1b基因与甜樱桃童期向成年阶段转变相关。在第30节位新梢成熟叶片中Pa TFL1a表达量不随树龄的改变而变化,而Pa TFL1b的表达与顶端分生组织中规律一致,可以作为甜樱桃‘雷尼’阶段转变过程的检测标记。 展开更多
关键词 甜樱桃 tfl1家族基因 成花 阶段转变
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花序分生组织特性基因TFL1的系统发育及其功能分析 被引量：9
5
作者 王丽娜 刘青林 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期106-112,共7页
TFL1同源基因在维持植物营养生长和花序分生组织特性方面起着非常重要的作用,其功能的丧失常导致植物提早开花,花序的正常发育受到抑制,最终茎端形成顶花。至今已经有28种植物的TFL1基因被克隆到,其中包括拟南芥、金鱼草和番茄等模式植... TFL1同源基因在维持植物营养生长和花序分生组织特性方面起着非常重要的作用,其功能的丧失常导致植物提早开花,花序的正常发育受到抑制,最终茎端形成顶花。至今已经有28种植物的TFL1基因被克隆到,其中包括拟南芥、金鱼草和番茄等模式植物。TFL1蛋白的系统发育树基本符合物种的亲缘关系。作为花序分生组织特性基因的TFL1与花分生组织特性基因LFY和AP1相互作用,抑制花序分生组织向花分生组织的转变。TFL1和LFY等基因可用来培育早花新品种,也可用于培育无果的新品种,减少悬铃木、杨、柳等果毛的污染。 展开更多
关键词 tfl1 系统发育树 功能 应用
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编码锌指蛋白的人类新基因TFL76的电子克隆 被引量：2
6
作者 李慧 李亦平 慈宏亮 《生物技术》 CAS CSCD 2003年第6期15-17,共3页
目的 :根据基因同源同功原理电子克隆人类新基因。方法 :利用基于基因识别软件Genescan和EST拼接的同源基因克隆法得到人类新基因序列TFL76 ,再利用生物信息学数据库和软件对其进行功能的预测和分析。结果 :TFL76的cDNA序列长2 2 6 8bp ... 目的 :根据基因同源同功原理电子克隆人类新基因。方法 :利用基于基因识别软件Genescan和EST拼接的同源基因克隆法得到人类新基因序列TFL76 ,再利用生物信息学数据库和软件对其进行功能的预测和分析。结果 :TFL76的cDNA序列长2 2 6 8bp ,开放阅读框编码 6 77个氨基酸残基 ,含 12个连续的C2 H2 型锌指基序 ,其分子量为 76kDa。编码区序列被 4个内含子分割。染色体定位于 19q13.4。此位点存在很多与胃癌、膀胱癌、乳腺癌等癌症相关的基因。TFL76的N末端含有多种蛋白激酶的磷酸化位点和核定位信号。结论 :TFL76可能是一个和癌症相关的核转录因子。 展开更多
关键词 电子克隆 锌指蛋白 核转录因子 基因tfl76 人类
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复方斑蝥胶囊联合TFL方案化疗对老年Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的临床效果 被引量：1
7
作者 冯献明 陈小兵 +2 位作者 付方现 韩文清 侯献珍 《河南医学研究》 CAS 2021年第10期1870-1872,共3页
目的探讨复方斑蝥胶囊联合紫杉醇、氟尿嘧啶与亚叶酸钙(TFL)方案化疗对老年Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的临床效果。方法选取2016年5月至2019年4月林州市肿瘤医院收治的老年Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者78例,依照治疗方案分为研究组与常规组,各39例。常规组患... 目的探讨复方斑蝥胶囊联合紫杉醇、氟尿嘧啶与亚叶酸钙(TFL)方案化疗对老年Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的临床效果。方法选取2016年5月至2019年4月林州市肿瘤医院收治的老年Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者78例,依照治疗方案分为研究组与常规组,各39例。常规组患者接受TFL方案化疗治疗,研究组患者于常规组基础上接受复方斑蝥胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血清T淋巴细胞亚群水平及糖类癌抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原724(CA724)水平。结果研究组疾病控制率(53.85%)较常规组(30.77%)高(P<0.05)。治疗2个周期后,研究组血清CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)水平较常规组高,CA199、CEA、CA724水平较常规组低(P<0.05)。结论将复方斑蝥胶囊联合TFL方案化疗应用于老年Ⅲ~Ⅳ期胃癌,可提高机体免疫力,降低血清肿瘤标志物水平,疗效确切。 展开更多
关键词 胃癌 复方斑蝥胶囊 tfl方案 T淋巴细胞亚群
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花生AhTFL1基因的克隆与功能分析
8
作者 齐飞艳 石磊 +7 位作者 孙子淇 郑峥 苗丽娟 田梦迪 张忠信 黄冰艳 董文召 张新友 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期728-734,共7页
栽培花生(Arachis hypogaea L.)连续开花亚种和交替开花亚种的开花时间、分枝模式和分枝数量均不同,这与PEBP蛋白家族基因时空表达差异有关。本研究从花生品种豫花25号的幼嫩腋芽组织中克隆到AhTFL1基因,属PEBP基因家族,比对参考基因组... 栽培花生(Arachis hypogaea L.)连续开花亚种和交替开花亚种的开花时间、分枝模式和分枝数量均不同,这与PEBP蛋白家族基因时空表达差异有关。本研究从花生品种豫花25号的幼嫩腋芽组织中克隆到AhTFL1基因,属PEBP基因家族,比对参考基因组显示其位于18号染色体。AhTFL1基因开放阅读框为543 bp,编码180个氨基酸,拥有PEBP蛋白家族的保守的D-P-D-x-P和G-x-H-R结构域,91、115、145、147和159位的氨基酸与拟南芥TFL1保守的His88、Glu112、Ser142、Asp144和Asp156残基相同,系统进化树显示其属于TFL1-like亚家族。基于AhTFL1基因与拟南芥TFL1基因序列同源,所以利用拟南芥tfl1突变体进行功能互补试验验证其功能。35S::AhT⁃FL1互补拟南芥tfl1突变体表现为主茎增高、侧枝变长、荚果数增加、主茎侧枝数增多、莲座侧枝数减少,基本恢复至野生型性状。转化拟南芥野生型和tfl1突变体的35S::AhTFL1阳性株系都表现开花延迟,说明AhTFL1基因功能为促进营养生长,延迟营养生长向生殖生长的转变。 展开更多
关键词 栽培花生 PEBP基因家族 tfl1基因 基因功能 营养生长
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小麦CEN/TFL1-like cDNA克隆及其编码序列分析
9
作者 齐亚飞 瞿小青 +2 位作者 闫晓华 张美祥 范三红 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期892-897,共6页
以水稻、金鱼草、拟南芥CEN/TFL1蛋白质序列为参考,以小麦中CEN/TFL1基因同源EST片段为依据设计特异引物,利用RT-PCR从普通小麦‘中国春’幼穗总RNA中扩增出549 bp的特异片段。测序结果表明,该片段包含了完整的ORF,编码产物为典型的CEN/... 以水稻、金鱼草、拟南芥CEN/TFL1蛋白质序列为参考,以小麦中CEN/TFL1基因同源EST片段为依据设计特异引物,利用RT-PCR从普通小麦‘中国春’幼穗总RNA中扩增出549 bp的特异片段。测序结果表明,该片段包含了完整的ORF,编码产物为典型的CEN/TFL1-like蛋白家族成员。序列比对表明,该基因编码产物与黑麦草LpTFL1、水稻FDR2和FDR1以及玉米ZmTFL1亲缘关系最近,分别具有96.5%、96.0%、93.6%和95.4%的相似性;与哺乳动物Rattus norveqicus磷脂酰乙醇胺结合蛋白(PEBP)具有38.9%相似性。空间结构预测表明,该蛋白具有PEBP家族成员的典型三维结构。 展开更多
关键词 小麦 RT-PCR CEN/tfl1 磷脂酰乙醇胺结合蛋白 表达序列标签
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稳定转染融合基因TFL舌癌细胞系的建立及辐射敏感性实验
10
作者 刘大庆 司徒镇强 +2 位作者 周树夏 王成济 杨安钢 《实用医学杂志》 CAS 2003年第11期1198-1200,共3页
目的 :构建含FADD及TNFR1基因功能结构域的融合基因TFL ,稳定转染入人舌鳞状细胞癌细胞系(Tca 8113 )中 ,检测建系细胞T TFL的生物学性状 ,并初步观察T TFL细胞对辐射的敏感性。方法 :反转录PCR获得人FADD及TNFR1基因cDNA ,重组PCR法构... 目的 :构建含FADD及TNFR1基因功能结构域的融合基因TFL ,稳定转染入人舌鳞状细胞癌细胞系(Tca 8113 )中 ,检测建系细胞T TFL的生物学性状 ,并初步观察T TFL细胞对辐射的敏感性。方法 :反转录PCR获得人FADD及TNFR1基因cDNA ,重组PCR法构建含二者功能结构域的融合基因TFL ;阳离子脂质体法稳定转染TFL基因入Tca 8113细胞中 ,Westernblot检测融合蛋白TNFR1/DED表达 ,通过生长曲线检测T TFL细胞的生物学性状 ;MTT法检测γ射线对T TFL细胞的作用效应。结果 :获得了人FADD及TNFR1基因并构建成功融合基因TFL ,转染入Tca 8113细胞后 ,能表达融合蛋白TNFR1/DED活性 ,且T TFL细胞与亲本Tca 8113细胞的生物学性状无明显差异 ,T TFL细胞明显增强了对辐射的敏感性。结论 :T TFL细胞能增强对辐射的敏感性 。 展开更多
关键词 tfl 舌癌 辐射敏感性实验 癌细胞系 基因表达 融合基因
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龙眼胚性愈伤组织中TFL1基因克隆及其表达分析
11
作者 陈裕坤 林玉玲 赖钟雄 《园艺与种苗》 CAS 2015年第8期16-21,50,共7页
TFL1是FT/TFL1家族的一个成员,TFL1通过对顶端分生组织的维持从而延迟了植物开花时间。以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,采用RT-PCR结合RACE法克隆了TFL1的c DNA全长和g DNA序列,命名为Dl TFL1。Dl TFL1全长866 bp,编码175个氨基酸。Dl ... TFL1是FT/TFL1家族的一个成员,TFL1通过对顶端分生组织的维持从而延迟了植物开花时间。以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,采用RT-PCR结合RACE法克隆了TFL1的c DNA全长和g DNA序列,命名为Dl TFL1。Dl TFL1全长866 bp,编码175个氨基酸。Dl TFL1的g DNA序列长为1 492 bp,由3个内含子和4个外显子组成。Dl TFL1为稳定的亲水蛋白,没有信号肽与跨膜结构,含有PEBP功能保守结构域。进化树分析表明,Dl TFL1与小油桐、葡萄、毛果杨等植物TFL1的亲缘关系较近。q-PCR表明,Dl TFL1在"四季蜜"龙眼不同组织部位中的表达差异明显,在花蕾中的表达量最高,在根、叶和花中表达量较低,在其他部位甚至不表达。说明Dl TFL1是植物TFL1同源基因,可能具有抑制开花作用,对"四季蜜"龙眼花早期的器官发育可能有促进作用。 展开更多
关键词 龙眼 体胚发生 tfl1 开花 表达分析
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TFL公司2012/13秋冬色彩流行趋势
12
作者 刘鹏杰 《中国皮革》 CAS 北大核心 2011年第13期72-72,共1页
TFL公司近日发布了2012／13秋冬色彩流行趋势手册，包括对皮革服装、鞋类产品、配件以及家具工业用品的色彩流行趋势预测。整个色彩流行趋势分为两个不同的板块，即“穿着”和“生活”，“穿着“板块包括服装、鞋类产品和配件的色彩灵... TFL公司近日发布了2012／13秋冬色彩流行趋势手册，包括对皮革服装、鞋类产品、配件以及家具工业用品的色彩流行趋势预测。整个色彩流行趋势分为两个不同的板块，即“穿着”和“生活”，“穿着“板块包括服装、鞋类产品和配件的色彩灵感来源和预测．而“生活”板块则涵盖了室内家装的所有色系。 展开更多
关键词 流行趋势预测 tfl 色彩 皮革服装 鞋类产品 家具工业 板块 配件
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FT和TFL1基因调控植物开花的分子机理 被引量：22
13
作者 王云梦 宋贺云 +2 位作者 刘娟 章明华 杨美 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期77-90,共14页
开花是植物从营养生长到生殖生长的转变过程,这一过程受植物内源信号和外界环境信号的共同调控。FT (FLOWERING LOCUS T)和TFL1 (TERMINAL FLOWER1)是开花途径中两个重要的基因,均属于进化上高度保守的PEBP家族基因,但它们对植物开花的... 开花是植物从营养生长到生殖生长的转变过程,这一过程受植物内源信号和外界环境信号的共同调控。FT (FLOWERING LOCUS T)和TFL1 (TERMINAL FLOWER1)是开花途径中两个重要的基因,均属于进化上高度保守的PEBP家族基因,但它们对植物开花的作用相反, FT促进开花,而TFL1抑制开花。FT和TFL1通过竞争性结合bZIP转录因子FD或14-3-3蛋白来决定植物的开花启动。本文介绍了FT和TFL1基因家族的结构特征、表达模式、功能作用和它们在植物开花改良方面的应用,重点介绍了FT与TFL1之间竞争机制的最新研究进展。 展开更多
关键词 FT tfl1 开花调控 竞争性关系
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中国古老月季‘月月粉’FT/TFL1基因的鉴定与表达分析 被引量：4
14
作者 吴高琼 李淑斌 +3 位作者 王炜佳 张颢 唐开学 王其刚 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1741-1749,共9页
该研究以中国古老月季品种‘月月粉’(Rosa chinensis‘Old Blush’)为试材,根据拟南芥和草莓FT/TFL1基因家族成员的保守结构域设计引物,对‘月月粉’基因组DNA进行克隆和测序,结合数据库序列和双单倍体基因组信息进行序列比对,结果共... 该研究以中国古老月季品种‘月月粉’(Rosa chinensis‘Old Blush’)为试材,根据拟南芥和草莓FT/TFL1基因家族成员的保守结构域设计引物,对‘月月粉’基因组DNA进行克隆和测序,结合数据库序列和双单倍体基因组信息进行序列比对,结果共获得了8条月季的FT/TFL1基因家族序列,且8条序列分别注释为2个FT基因(RcFT1和RcFT2)、1个BFT基因(RcBFT)、1个ATC基因(RcATC)、2个MFT基因(RcMFT1和RcMFT2)和2个PEBP基因(PEBP1和PEBP2);进化树分析结果将这8个基因分为3个亚组;结构分析显示8个基因的内含子为1~5个不等。qRT-PCR分析显示,RcFT1、RcPEBP、RcMFT1、RcMFT2和RcBFT在‘月月粉’的叶片中表达量最高,茎尖中次之;RcFT2在茎尖中的表达最高,叶片中次之;RcATC在茎尖中的表达量高于其他组织;除RcPEBP在根组织中有表达外,其他基因在根组织中几乎没有检测到。进一步表达分析显示,RcFT1和RcFT2在‘无刺光叶蔷薇’(R.wichuriana‘Basye’s Thornless’)生殖生长期的叶片、茎尖中的表达量显著高于营养生长期。研究推测,具有连续开花性状的中国古老月季‘月月粉’可能具有多个开花时间(FT)基因位点,FT有可能可以作为月季生殖转换的标记基因。 展开更多
关键词 中国古老月季 FT/tfl1基因 开花时间 基因表达
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TFL1调控蔷薇科植物开花时间的分子机制 被引量：6
15
作者 高用顺 汪以 +1 位作者 朱云美 林顺权 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1007-1013,共7页
蔷薇科包含很多具有重要经济价值的园艺植物,它们的开花模式多样,而不同的开花模式又直接影响了开花观赏期和果树产期,在园艺生产上非常重要。以拟南芥为代表的模式植物中,TERMINAL FLOWER1(TFL1)基因调控开花的分子机制已被深入研究,... 蔷薇科包含很多具有重要经济价值的园艺植物,它们的开花模式多样,而不同的开花模式又直接影响了开花观赏期和果树产期,在园艺生产上非常重要。以拟南芥为代表的模式植物中,TERMINAL FLOWER1(TFL1)基因调控开花的分子机制已被深入研究,它是调控植物花芽分化的关键基因,可以维持花序的无限生长状态,延迟拟南芥的开花时间。然而,人们对蔷薇科植物开花调控机制的了解还比较有限。在本文,我们回顾了TFL1同源基因在蔷薇科植物开花时间调控分子机制方面的研究进展,并着重阐述了TFL1同源基因在各种蔷薇科植物开花转型以及童期向成熟期转换过程中的表达规律和遗传功能,为今后深入研究TFL1调控蔷薇科植物开花时间以及童期变化的分子机制提供了重要的基础。 展开更多
关键词 蔷薇科 开花时间 分子机制 tfl1
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TFL1相关基因调控植物花序发育的分子机制 被引量：5
16
作者 万薇 余坤江 +5 位作者 叶波涛 Aimal Nawaz KHATTAK 王天娅 杨仁芹 林树春 田恩堂 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期367-372,共6页
花序是植物种子的着生组织,对于以种子产量为最终目标的植物来说至关重要,其发育过程非常复杂,受到诸多类基因的调控。TFL1 (TERMINAL FLOWER 1)基因因其突变单株末端着生一朵终止花(terminal flower)而得名,其与AP1和LFY等基因相互作用... 花序是植物种子的着生组织,对于以种子产量为最终目标的植物来说至关重要,其发育过程非常复杂,受到诸多类基因的调控。TFL1 (TERMINAL FLOWER 1)基因因其突变单株末端着生一朵终止花(terminal flower)而得名,其与AP1和LFY等基因相互作用,可决定植物花序发育的进程。本文围绕TFL1类基因综述植物花序发育调控的最新研究进展,同时展望该类调控基因未来研究方向及应用,为植物花序发育的分子调控机理研究和分子育种提供借鉴。 展开更多
关键词 tfl1 花序发育 有限花序
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中国水仙NtTFL1-1和NtTFL1-2基因的克隆和表达 被引量：3
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作者 张璐 吴菁华 +2 位作者 姚馨婷 王革伏 张志忠 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期264-271,共8页
中国水仙(Narcissus tazetta var. chinensis)是十大传统名花之一,一般在冬季开花,为典型的年宵花卉,开花时间的局限使其应用价值受到一定限制.水仙花球在夏季的休眠期进行花芽分化,是花期调控研究的重点阶段,但目前对其开花机制和调控... 中国水仙(Narcissus tazetta var. chinensis)是十大传统名花之一,一般在冬季开花,为典型的年宵花卉,开花时间的局限使其应用价值受到一定限制.水仙花球在夏季的休眠期进行花芽分化,是花期调控研究的重点阶段,但目前对其开花机制和调控的研究尚处于起步阶段. TFL1(TERMINAL FLOWER 1)是植物重要的开花相关基因,为了解该基因在中国水仙花芽分化和开花过程中的作用,以中国水仙‘金盏银台’为材料,利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR,Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)技术克隆中国水仙的TFL1基因NtTFL1-1和NtTFL1-2,对获得的基因序列进行相关生物信息学分析,对该基因编码蛋白进行亚细胞定位;利用荧光定量PCR技术对其在中国水仙花芽分化不同时期、不同器官类型中的差异表达情况进行测定.结果显示NtTFL1-1开放阅读框(open reading frame,ORF)共501个碱基对(bp,base pair),编码166个氨基酸,NtTFL1-2的ORF共525 bp,编码174个氨基酸;二者均具有TFL1家族的保守结构域;NtTFL1-1和NtTFL1-2均定位在细胞质中. NtTFL1-1和NtTFL1-2在中国水仙花芽分化初期和花序原基形成期的表达量较低,在花原基形成期表达量较高;NtTFL1-1和NtTFL1-2在根中的表达量高于茎、叶和成熟的花.本研究显示NtTFL1-1和NtTFL1-2和中国水仙花芽分化密切相关,结果可为中国水仙花期调控研究提供理论参考.(图6表2参30) 展开更多
关键词 中国水仙 tfl1基因 花芽分化 荧光定量PCR 亚细胞定位
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龙眼TFL1基因的克隆与表达 被引量：3
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作者 林知宝 樊正炎 +2 位作者 董妙霞 魏丹枫 曾黎辉 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2016年第3期269-276,共8页
以‘红核子’龙眼叶芽为材料,克隆了龙眼TFL1-1和TFL1-2基因的c DNA序列和基因组DNA序列,进行序列分析,并对这两个基因在花芽分化过程中的表达进行了研究.结果显示,龙眼TFL1-1基因c DNA开放阅读框共519 bp,编码173个氨基酸,TFL1-2基因c ... 以‘红核子’龙眼叶芽为材料,克隆了龙眼TFL1-1和TFL1-2基因的c DNA序列和基因组DNA序列,进行序列分析,并对这两个基因在花芽分化过程中的表达进行了研究.结果显示,龙眼TFL1-1基因c DNA开放阅读框共519 bp,编码173个氨基酸,TFL1-2基因c DNA开放阅读框共525 bp,编码175个氨基酸;两个基因DNA序列均含有4个外显子和3个内含子;序列分析和系统进化树分析表明,龙眼TFL1-1和TFL1-2都是TFL1同源基因,龙眼TFL1-1基因与柑橘、梨的TFL1基因亲缘关系较近;基因表达结果表明,龙眼TFL1-1和TFL1-2基因的功能都与抑制花芽分化有关. 展开更多
关键词 龙眼 tfl1同源基因 基因克隆 基因表达
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水稻OsTFL2基因启动子的克隆及功能验证 被引量：1
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作者 陈立 张晓东 +6 位作者 王心怡 韦清源 李虎 綦熿松 刘芳 关和新 邱永福 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2188-2195,共8页
【目的】克隆水稻TFL2(OsTFL2)启动子序列,并分析其结构和功能,为深入研究OsTFL2基因对水稻开花和花发育的调控机理提供理论参考。【方法】采用同源克隆方法克隆OsTFL2基因启动子序列,利用PLACE和PlantCARE分析其结构和功能,并将其连接... 【目的】克隆水稻TFL2(OsTFL2)启动子序列,并分析其结构和功能,为深入研究OsTFL2基因对水稻开花和花发育的调控机理提供理论参考。【方法】采用同源克隆方法克隆OsTFL2基因启动子序列,利用PLACE和PlantCARE分析其结构和功能,并将其连接至携带β-葡萄糖苷酸酶(GUS)基因的pCAMBIA1301载体以构建pCAMBIA1301-Promoter植物表达载体,通过农杆菌介导转化水稻品种农垦58愈伤组织,通过对转基因植株进行GUS组织化学染色以分析该基因启动子的表达特性和调控功能。【结果】克隆获得的OsTFL2基因起始密码子上游启动子序列1.8 kb,该序列除含有真核生物典型启动子元件TATA-box和CAAT-box外,还含有花粉特异识别的顺式作用元件Pollen1lelat52(AGAAA)、开花基因转录相关的多功能转录因子CACTFTPPCA1(PACT,Y=C/T)、CCAAT box1(CCAAT)、DOFCORE(AAAG)和GATA box(GATA)、分生组织特异性元件CCGTCC-box及多个光诱导元件或光诱导相关元件如G-box、Box I、CATT-motif、GATA-motif和GT1-motif等,推测OsTFL2基因通过上述作用元件参与调控水稻花发育及开花。通过PCR检测共筛选获得16株阳性转基因植株,对其进行GUS组织化学染色,结果发现水稻的外颖、花、花药、柱头和子房中均可检测到明显的GUS色斑,而在叶片、茎尖和根尖无明显的GUS色斑,说明OsTFL2启动子能驱动GUS基因在水稻外颖、花药和子房中表达。【结论】OsTFL2基因启动子具有启动活性和组织表达特异性,可在一定程度上影响OsTFL2基因表达,对水稻花生长发育和开花发挥重要调控作用。 展开更多
关键词 水稻 开花 tfl2基因 启动子 转基因 GUS染色
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拟南芥开花抑制因子TFL1与GRFs蛋白的相互作用 被引量：4
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作者 袁敏 邢继红 +3 位作者 王莉 葛伟娜 郭棣 张岚 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1772-1780,共9页
【目的】研究拟南芥开花抑制因子TFL1与2个GRFs家族成员GRF4和GRF7之间的互作关系,为进一步解析TFL1抑制植物开花的分子机制奠定基础。【方法】以拟南芥cDNA作为模板,利用基因特异性引物,克隆TFL1、GRF4和GRF7,分别连接入门载体pCR8,经... 【目的】研究拟南芥开花抑制因子TFL1与2个GRFs家族成员GRF4和GRF7之间的互作关系,为进一步解析TFL1抑制植物开花的分子机制奠定基础。【方法】以拟南芥cDNA作为模板,利用基因特异性引物,克隆TFL1、GRF4和GRF7,分别连接入门载体pCR8,经菌落PCR扩增和测序鉴定分别获得这3个基因的入门载体TFL1-pCR8、GRF4-pCR8和GRF7-pCR8。利用LR重组的方法将上述3个入门载体分别与目标载体pGADT7和pGBKT7重组获得酵母双杂交试验载体TFL1-BD、GRF4-AD和GRF7-AD。将TFL1-BD载体分别与GRF4-AD或GRF7-AD载体共同转化酵母感受态细胞,于双缺(-Leu/-Trp)培养基上30℃培养2—3d直至长出酵母克隆,选取合适大小的酵母菌落转移到双缺(-Leu/-Trp)和四缺(-Leu/-Trp/-His/-Ade)缺陷培养基上,通过观察酵母菌落的生长情况判断TFL1与GRFs之间的互作关系。利用LR重组的方法将上述3个入门载体分别与目标载体px-nYFP和px-cYFP重组获得TFL1-nYFP、TFL1-cYFP、GRFs-nYFP、GRFs-cYFP双分子荧光互补试验载体,并分别转化农杆菌感受态细胞。将转化TFL1-nYFP或TFL1-cYFP载体的农杆菌分别与转化GRFs-nYFP或GRFs-cYFP载体的农杆菌共注射烟草叶片,培养48h后在荧光共聚焦显微镜下观察烟草细胞中YFP荧光的表达情况。通过YFP荧光信号的有无来判断TFL1与GRFs之间的互作关系。【结果】成功克隆到拟南芥中的3个基因,分别是534bp的TFL1、888bp的GRF4和798bp的GRF7,并分别获得其入门载体(TFL1-pCR8、GRF4-pCR8和GRF7-pCR8)、酵母双杂交试验载体(TFL1-BD、GRF4-AD和GRF7-AD)和双分子荧光互补试验载体(TFL1-nYFP、TFL1-cYFP、GRFs-nYFP和GRFs-cYFP)。在酵母双杂交试验中,相较于阴性对照组,共同转化TFL1-BD与GRFs载体的酵母菌落在双缺(-Leu/-Trp)和四缺(-Leu/-Trp/-His/-Ade)培养基上都生长较好,结果表明TFL1与GRF4、GRF7在酵母中直接相互作用。在双分子荧光互补试验中,相较于阴性对照组,将转化TFL1-cYFP载体的农杆菌与转化GRFs-nYFP载体的农杆菌共注射烟草细胞之后均在烟草细胞核内产生较强的YFP荧光信号;与此同时,将转化TFL1-nYFP载体的农杆菌与转化GRFs-cYFP载体的农杆菌共注射烟草细胞之后同样在烟草细胞核内产生较强的YFP荧光信号。结果表明,TFL1与GRF4、GRF7在烟草中直接相互作用。【结论】拟南芥开花抑制因子TFL1与GRFs家族的2个成员GRF4和GRF7均直接相互作用。 展开更多
关键词 拟南芥 tfl1 GRFs 酵母双杂交 双分子荧光互补
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