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TFE3重排型肾细胞癌的临床特征及预后分析 被引量:1
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作者 姚晓燕 张胜威 李醒亚 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2025年第1期4-8,共5页
目的通过收集TFE3重排型肾细胞癌(TFE3 rRCC)的相关数据并探讨其临床特征和预后影响因素。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2018年1月至2023年12月TFE3 rRCC患者的临床资料及随访信息,总结其临床特征和预后影响因素。结果本研究纳入2... 目的通过收集TFE3重排型肾细胞癌(TFE3 rRCC)的相关数据并探讨其临床特征和预后影响因素。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2018年1月至2023年12月TFE3 rRCC患者的临床资料及随访信息,总结其临床特征和预后影响因素。结果本研究纳入26例患者,男11例,女15例,平均年龄(36.8±15.6)岁,其中18~59岁患者占76.9%。肿瘤直径(5.5±2.7)cm,左侧16例,右侧10例;大多数患者(61.5%)无临床症状,少数患者(34.6%)出现肉眼血尿和腰痛。本组24例行手术治疗,其中16例行腹腔镜肾根治性切除术,2例行开放性肾根治性切除术,3例行腹腔镜肾部分切除术,2例行腹腔镜肾减瘤性切除术,1例行开放性肾减瘤性切除术。术后病理分期Ⅰ期17例(65.4%),Ⅱ期2例(7.7%),Ⅲ期2例(7.7%),Ⅳ期5例(19.2%)。26例患者平均随访(44.04±20.60)个月,10例(38.5%)患者出现病情进展,3年和5年无进展生存率分别为72.9%、51.2%。单因素Cox比例风险回归分析发现,淋巴结是否转移、AJCC分期和是否伴有症状是影响患者预后的危险因素(P<0.1),进一步行多因素Cox比例风险回归分析发现,只有AJCC分期是影响PFS的独立危险因素(P<0.05)。结论TFE3 rRCC是一种临床罕见的肾细胞癌亚型,多见于女性及中青年患者。TFE3 rRCC以早期局限性肾癌为主,多表现为血尿而缺乏特异性。早期局限性TFE3 rRCC预后好,以根治性手术治疗为主,晚期TFE3 rRCC预后差,以靶向治疗和或免疫治疗为主。AJCC分期是TFE3 rRCC患者预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 tfe3重排型肾细胞癌 临床特征 预后分析
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TFE3重排肾细胞癌合并静脉癌栓患者的临床病理特征及生存分析
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作者 张展奕 陆敏 +8 位作者 孙悦皓 董靖晗 侯小飞 肖春雷 王国良 田晓军 马潞林 张洪宪 张树栋 《北京大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第4期650-661,共12页
目的:回顾TFE3重排肾细胞癌(TFE3-rearranged renal cell carcinoma,TFE3-RCC)合并静脉癌栓(venous tumor thrombus,VT)(TFE3-VT)患者的临床病理特征,探索其治疗策略及预后特点,为TFE3-VT患者的诊断和治疗提供参考。方法:纳入2013年1月... 目的:回顾TFE3重排肾细胞癌(TFE3-rearranged renal cell carcinoma,TFE3-RCC)合并静脉癌栓(venous tumor thrombus,VT)(TFE3-VT)患者的临床病理特征,探索其治疗策略及预后特点,为TFE3-VT患者的诊断和治疗提供参考。方法:纳入2013年1月至2024年1月在北京大学第三医院泌尿外科接受手术且术后病理诊断为TFE3-VT的患者、诊断为TFE3-RCC但不合并VT(TFE3-non-VT)的患者,以及诊断为非TFE3突变的肾细胞癌且合并VT(non-TFE3-VT)的患者。收集患者的临床病史资料、影像学资料、病理资料及随访资料。研究的主要结局为无进展生存期(progression free survival,PFS),次要结局为总生存期(overall survival,OS)。(1)对TFE3-VT与TFE3-non-VT患者的基线资料进行比较,服从正态分布的连续变量以均数±标准差表示,组间比较采用Student’s t检验;不服从正态分布的连续变量以中位数(P_(25),P_(75))表示,组间比较采用Mann-Whitney U检验;分类变量以样本数及百分比[n(%)]表示,组间比较采用χ^(2)检验或Fisher’s精确检验。(2)对13例TFE3-VT患者的临床病史、影像学表现、手术情况及组织病理学特征进行描述。(3)对TFE3-VT患者进行生存分析,描述13例TFE3-VT患者的随访情况,并与TFE3-non-VT及non-TFE3-VT进行生存情况比较。在与TFE3-non-VT患者进行比较时,利用Kaplan-Meier法绘制临床分期Ⅰ~Ⅳ期TFE3-RCC患者、TFE3-VT与TFE3-non-VT患者,以及临床分期Ⅲ期TFE3-VT与TFE3-non-VT亚组患者的PFS及OS曲线,通过Log-rank检验比较各组患者生存曲线之间的差异是否有统计学意义;在与non-TFE3-VT患者进行比较时,采用1∶1倾向性评分匹配(propensity score matching,PSM)对两组患者进行配对,利用Kaplan-Meier法绘制配对后两组患者的PFS及OS曲线,通过Log-rank检验比较两组患者生存曲线之间的差异是否有统计学意义。所有统计分析均使用R语言(v 4.2.3)进行,双侧检验P<0.05为差异有统计学意义。结果:共纳入45例TFE3-RCC患者,其中TFE3-VT患者13例,TFE3-non-VT患者32例,同时纳入non-TFE3-VT患者523例。13例TFE3-VT患者中女性9例(69.2%),男性4例(30.8%),平均年龄(37.9±14.4)岁,平均体重指数(body mass index,BMI)为(22.2±3.5)kg/m^(2),中位年龄校正Charlson合并症指数(age-adjusted Charlson comorbidity index,aCCI)为1.0(0.0,1.0)分,术前平均肌酐为(75.3±15.9)μmol/L;7例(53.8%)患者肿瘤位于左肾,6例(46.2%)位于右肾;6例(46.2%)患者在术前存在远处转移(M1期),7例(53.8%)术前未发现远处转移;合并Mayo 0级VT的患者共7例(53.8%),合并MayoⅠ级及MayoⅣ级VT的患者各1例(7.7%),合并MayoⅡ级及MayoⅢ级VT的患者各2例(15.4%);2例(15.4%)行开放手术,6例(46.1%)行腹腔镜手术,5例(38.5%)行机器人辅助腹腔镜手术,平均手术时长(273±79)min,平均出血量(722±570)mL;13例患者肿瘤大体标本的平均最大直径为(10.8±2.4)cm。13例患者均进行了TFE3蛋白免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)染色,其中7例患者进行了进一步的荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测并证实为TFE3-RCC。13例患者在随访中有11例(84.6%)出现肿瘤的复发转移,9例患者(69.2%)死亡,中位PFS为4个月,1年PFS率为31%;中位OS为13个月,1年OS率为54%。在45例TFE3-RCC患者中,不同临床分期患者的PFS及OS曲线之间差异有统计学意义(P<0.001);TFE3-VT患者与TFE3-non-VT患者的PFS及OS曲线之间差异有统计学意义(P<0.001);在临床Ⅲ期患者的亚组分析中,TFE3-VT患者与TFE3-non-VT患者的PFS及OS曲线之间差异仍有统计学意义(P<0.05)。PSM后,TFE3-VT患者与non-TFE3-VT患者的PFS曲线之间差异有统计学意义(P=0.01),OS曲线之间的差异无统计学意义(P=0.11)。结论:TFE3-VT患者以中青年女性为主,术前远处转移发生率高;IHC染色TFE3蛋白呈强阳性、FISH检测见红-绿分离信号可明确诊断;TFE3-VT患者与TFE3-non-VT患者相比生存预后较差;TFE3-VT患者较non-TFE3-VT患者更易发生早期进展。 展开更多
关键词 肾细胞癌 tfe3基因 静脉癌栓 免疫组织化学染色 荧光原位杂交
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成人TFE3重排肾细胞癌分子变异型16例临床病理分析
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作者 李富裕 付尧 樊祥山 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第12期1588-1594,共7页
目的探讨成人TFE3重排肾细胞癌的5种常见分子变异型的临床病理学特征、免疫表型及其与分子变异型的关系。方法收集16例肾脏TFE3重排肾细胞癌的临床病理资料,行免疫组化及分子病理检查,查阅相关文献总结其病理特征、免疫组化与分子变异... 目的探讨成人TFE3重排肾细胞癌的5种常见分子变异型的临床病理学特征、免疫表型及其与分子变异型的关系。方法收集16例肾脏TFE3重排肾细胞癌的临床病理资料,行免疫组化及分子病理检查,查阅相关文献总结其病理特征、免疫组化与分子变异型的相关性。结果在5种分子变异型肿瘤中,SFPQ∷TFE3肿瘤以女性多发。所有肿瘤均为单发,ASPSCR1∷TFE3肿瘤平均直径最大。MED15∷TFE3大体均呈囊性或多房囊性,其他分子变异型均为实性。组织学显示4例ASPSCR1∷TFE3肿瘤形态学特征以乳头状结构为主,可见细胞质空泡化,砂粒体多见;1例PRCC∷TFE3肿瘤形态学特征以乳头状结构为主,细胞核呈线性排列;4例SFPQ∷TFE3肿瘤表现为乳头状、实性巢状及腺管状结构,可出现“分泌期子宫内膜样”亚核空泡区域;5例NONO∷TFE3肿瘤形态学以乳头状结构、实性巢状及腺管状结构,可出现“分泌期子宫内膜样”亚核空泡区域;2例MED15∷TFE3肿瘤表现为中等大小立方状细胞沿囊壁单层排列,实性区细胞巢团状排列,游离细胞簇中间见嗜酸性胶原小球,部分区可见基膜样物质。结论TFE3重排肾细胞癌中不同融合伴侣免疫组化表达有重叠,具有不同的临床病理学特征及形态学特点。 展开更多
关键词 肾肿瘤 tfe3 分子分型
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女性生殖系统TFE3易位性血管周上皮样细胞肿瘤1例
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作者 谷瑀晴 刘从容 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第2期270-273,共4页
血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)起源于血管周上皮样细胞,是一种罕见的间叶性肿瘤,女性生殖系统PEComa约占非特指性PEComa的1/4。由于其临床表现及影像学表现特异性低,需密切结合组织学特征和免疫表... 血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)起源于血管周上皮样细胞,是一种罕见的间叶性肿瘤,女性生殖系统PEComa约占非特指性PEComa的1/4。由于其临床表现及影像学表现特异性低,需密切结合组织学特征和免疫表型才能获得准确诊断。该文对1例伴有转录因子E3(transcription factor E3,TFE3)易位的女性生殖系统PEComa进行回顾性分析并复习相关文献,探讨其病理特点、鉴别诊断要点及临床预后,以加深病理医师对该病的认识。 展开更多
关键词 女性生殖系统 血管周上皮样细胞肿瘤 tfe3 病例报道
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TFE3/TFEB易位性肾细胞癌的“多变特征”:融合基因伴侣对病理特征的影响及现代病理学技术在准确诊断中的应用
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作者 王小桐 夏秋媛 饶秋 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第5期561-564,570,共5页
TFE3/TFEB易位性肾细胞癌(TFE3/TFEB translocation renal cell carcinoma,TFE3/TFEB tRCC)因特征性基因重排机制及青年患者高发倾向,在肾癌的分子病理分类中占据突出地位。经过近二十年的研究积累,TFE3/TFEB融合伴侣基因不断丰富,TFE3/... TFE3/TFEB易位性肾细胞癌(TFE3/TFEB translocation renal cell carcinoma,TFE3/TFEB tRCC)因特征性基因重排机制及青年患者高发倾向,在肾癌的分子病理分类中占据突出地位。经过近二十年的研究积累,TFE3/TFEB融合伴侣基因不断丰富,TFE3/TFEB tRCC的形态学异质性也日益彰显。该文系统梳理TFE3/TFEB tRCC的临床病理及分子特征,突出了主要融合亚型与形态学表现、免疫表型的关联,同时概述了分子检测等辅助诊断手段在实际工作中的应用价值,旨在为TFE3/TFEB tRCC的常规诊断及鉴别诊断提供参考依据。 展开更多
关键词 肾细胞癌 tfe3 TFEB 融合基因 组织病理学 分子病理学
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禽流感病毒激活细胞高尔基体应激反应中TFE3通路促进病毒复制的机制
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作者 《中国兽医科学》编辑部 彭大新 《中国兽医科学》 北大核心 2025年第3期425-426,共2页
细胞器应激反应在病毒生命周期中发挥重要作用,而高尔基体应激反应在流感病毒感染过程中的作用尚不清楚。2024年12月9日,扬州大学兽医学院彭大新教授科研团队和上海交通大学/中国农业科学院上海兽医研究所丁铲研究员科研团队联合在PLoS ... 细胞器应激反应在病毒生命周期中发挥重要作用,而高尔基体应激反应在流感病毒感染过程中的作用尚不清楚。2024年12月9日,扬州大学兽医学院彭大新教授科研团队和上海交通大学/中国农业科学院上海兽医研究所丁铲研究员科研团队联合在PLoS Pathogens杂志上发表了题为“H5 subtype avian influenza virus induces Golgi apparatus stress response via TFE3 pathway to promote virus replication”的研究论文。该研究发现,H5亚型禽流感病毒(AIV)能够诱导细胞高尔基体肿胀碎片化,即典型的高尔基体应激。进一步研究显示AIV感染可强烈激活高尔基体应激反应中的TFE3通路,激活TFE3通路可通过早期促进内体酸化及后期诱导糖基化酶表达来促进病毒复制。沉默TFE3能显著抑制AIV在细胞上的复制并可显著降低AIV对小鼠的致病力。该研究成果不仅加深理解了细胞器应激反应在AIV感染中的作用,还为广谱抗病毒药物的研发提供了潜在的靶点。 展开更多
关键词 H5亚型禽流感病毒 高尔基体应激 tfe3通路
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TFE3阳性肝脏血管周上皮样细胞瘤一例
7
作者 寇春伟 汪俊 +2 位作者 樊丽敏 石维一 纪任 《肝胆胰外科杂志》 2025年第5期338-343,共6页
血管周上皮样细胞瘤(PEComa)是一种罕见的间叶源性肿瘤,可发生于女性生殖系统、泌尿系统、腹盆腔、消化道等多个部位,发生于肝脏的相对少见。根据发病机制PEComa可被分为TSC1/2失活型和TFE3重排型两个亚型,后者更为罕见且超过半数具有... 血管周上皮样细胞瘤(PEComa)是一种罕见的间叶源性肿瘤,可发生于女性生殖系统、泌尿系统、腹盆腔、消化道等多个部位,发生于肝脏的相对少见。根据发病机制PEComa可被分为TSC1/2失活型和TFE3重排型两个亚型,后者更为罕见且超过半数具有侵袭性。香港大学深圳医院收治1例TFE3阳性肝脏PEComa,患者为51岁男性,因体检发现肝占位性病变入院,影像学检查提示肝细胞癌可能,结合其乙型肝炎病史初步诊断为肝细胞癌,行肝左外叶切除术,术后病理结果确诊为肝脏PEComa。结合相关文献检索我们总结,肝脏PEComa多见于女性,常无明显症状,多数病例为单发病灶,合并HBV感染者少见,其特征性影像学表现包括病灶内脂肪成分、病灶周围粗大迂曲血管及瘤体动脉期的不均匀明显强化。提高对肝脏PEComa的认识,在术前实现精准诊断,可减少患者创伤和不必要的手术风险。 展开更多
关键词 血管周上皮样细胞瘤 tfe3阳性 肝脏肿瘤 诊断 治疗
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Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌1例报道并文献复习
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作者 张芬奇 岳永俊 《长治医学院学报》 2025年第2期170-173,共4页
Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(Xp11.2 translocation/TEE3 gene fusion-associated renal cell carcinoma,Xp11.2RCC)是一种比较罕见的肾肿瘤,2004年WHO首次在肾肿瘤分类中将其作为一独立的肿瘤实体列出[1],根据2016年WHO肾肿瘤... Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(Xp11.2 translocation/TEE3 gene fusion-associated renal cell carcinoma,Xp11.2RCC)是一种比较罕见的肾肿瘤,2004年WHO首次在肾肿瘤分类中将其作为一独立的肿瘤实体列出[1],根据2016年WHO肾肿瘤分类纳入MIT家族易位肾细胞癌[2]。其主要发病机制是Xp11.2染色体易位导致TFE3高表达,进而异常调控细胞生长、迁移及分化[3-5]。现报道我院于2020年10月收治的1例青壮年男性Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的病例,结合文献分析其临床特点、诊疗要点,为临床诊疗提供经验。 展开更多
关键词 肾癌 肾细胞癌Xp11.2易位/tfe3基因融合 病理诊断 尿液脱落细胞学 影像学
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肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤的TFE3蛋白表达和TFE3基因荧光原位杂交分析
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作者 张彦宁 滕孝静 陈光勇 《临床和实验医学杂志》 2023年第9期902-906,共5页
目的探讨肾脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤的TFE3的蛋白表达及TFE3基因异常情况。方法回顾性收集2011年1月至2021年8月首都医科大学附属北京友谊医院诊断为肾脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤14例的病例资料,观察记录所有病例的病理组织特征。行TFE... 目的探讨肾脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤的TFE3的蛋白表达及TFE3基因异常情况。方法回顾性收集2011年1月至2021年8月首都医科大学附属北京友谊医院诊断为肾脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤14例的病例资料,观察记录所有病例的病理组织特征。行TFE3免疫组织化学检测,对其中TFE3阳性的病例行荧光原位杂交(FISH)检测。结果14例男女比例1∶1,平均39.8岁。大部分病例(10/14)的肿瘤细胞全部为上皮样细胞构成。3例TFE3弥漫中至强阳性,其余11例完全阴性。3例TFE3阳性的肿瘤无TFE3基因重排,但其中2例有TFE3基因扩增。结论TFE3基因重排在肾脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤中罕见,TFE3阳性不代表肿瘤细胞一定具有TFE3基因重排,TFE3基因扩增也可致肿瘤表达TFE3蛋白,极少数没有TFE3基因异常的肾脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤可异常表达TFE3蛋白。TFE3基因扩增需与肿瘤性多核巨细胞的多信号鉴别。 展开更多
关键词 肾脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤 tfe3 PECOMA 上皮样血管平滑肌脂肪 tfe3基因
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Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌与肾透明细胞癌的螺旋CT诊断鉴别 被引量:42
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作者 徐晓晨 甘卫东 +8 位作者 李笑弓 张古田 刘铁石 姚林方 屈峰 连惠波 张士伟 燕翔 郭宏骞 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2012年第2期122-124,共3页
目的评价螺旋CT扫描在Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌和肾透明细胞癌的诊断和鉴别诊断中的应用价值。方法回顾性分析经手术病理证实为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌和肾透明细胞癌的24例患者的螺旋CT资料。其中Xp11.2易位/TFE... 目的评价螺旋CT扫描在Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌和肾透明细胞癌的诊断和鉴别诊断中的应用价值。方法回顾性分析经手术病理证实为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌和肾透明细胞癌的24例患者的螺旋CT资料。其中Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌和肾透明细胞癌各12例。结果 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌组和肾透明细胞癌组的平均CT值增强量(即增强扫描动脉相肿瘤最大横截面平均CT值-平扫相上肿瘤最大横截面平均CT值)分别为(31.75±14.73)Hu和(88.30±31.91)Hu,Xp11.2易位/TFE3基因融合性肾癌的CT增强幅度明显小于肾透明细胞癌(P<0.01)。结论观察病灶的CT值,可以帮助医师初步确定术前肿瘤的病理亚型。 展开更多
关键词 Xp11.2 tfe3 肾透明细胞癌 螺旋CT CT值
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伴有TFE3扩增的肾脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤 被引量:11
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作者 沈勤 饶秋 +3 位作者 余波 王璇 马恒辉 周晓军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期639-642,共4页
目的探讨伴有TFE3扩增的肾脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤(epithelioid angiomyolipoma,EAML)的病理学特征、鉴别诊断及生物学行为。方法对1例伴有TFE3扩增的肾脏EAML进行组织形态学观察、免疫组化染色及荧光原位杂交(fluores-cence in situ ... 目的探讨伴有TFE3扩增的肾脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤(epithelioid angiomyolipoma,EAML)的病理学特征、鉴别诊断及生物学行为。方法对1例伴有TFE3扩增的肾脏EAML进行组织形态学观察、免疫组化染色及荧光原位杂交(fluores-cence in situ hybridization,FISH)检测,追踪随访患者预后,并复习相关文献。结果该例EAML呈片状弥漫分布,瘤细胞呈上皮样改变,细胞形态异型性较大,核分裂象易见。肿瘤侵犯包膜。瘤细胞表达SMA、TFE3、cathepsin K,TFE3基因出现多倍体扩增,未见易位发生。患者第一次手术3个月后肿瘤复发,术后半年腹腔肿瘤广泛侵犯、肺部见转移。结论伴有TFE3扩增的EAML组织学形态及生长方式更具恶性特征,预后更差,与经典型EAML有所不同,需与其他形态学相似的肿瘤相鉴别。 展开更多
关键词 肾脏肿瘤 上皮样血管平滑肌脂肪瘤 tfe3扩增 免疫组织化学 荧光原位杂交
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成人Xp11.2易位/TFE3基因融合性肾癌的影像学表现 被引量:8
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作者 张京刚 王鹏 +6 位作者 邢伟 陈杰 吴俊宏 李东 吴安民 张大川 俞胜男 《磁共振成像》 CAS CSCD 2018年第12期916-921,共6页
目的分析成人Xp11.2易位/TFE3基因融合性肾癌(Xp11.2/TFE3 RCC)的电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)、MRI和正电子发射型计算机断层显像(positron emission computed tomography,PET)等影像学表现。材料与方法回顾分析19例(男... 目的分析成人Xp11.2易位/TFE3基因融合性肾癌(Xp11.2/TFE3 RCC)的电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)、MRI和正电子发射型计算机断层显像(positron emission computed tomography,PET)等影像学表现。材料与方法回顾分析19例(男8例,女11例,年龄20~75岁)经手术病理证实的Xp11.2肾癌患者的影像表现,15例行CT检查,4例行MRI检查,2例行PET检查。12例因体检偶然发现,4例因血尿发现,3例因腰痛发现。分析病变的位置、大小、形态、边缘、密度或信号,内部特征,强化或摄取,侵犯或转移、TNM (Tumor NodeMetastasis)分期等。结果所有肿瘤均为单发,13例位于左肾,6例位于右肾,最大长径在1.7~11.7 cm。类圆形15例,不规则形4例;68%出现假包膜,密度或信号多不均匀,可见囊变(31.6%)、出血(52.6%)、钙化(15.8%),中度至明显强化6例(35%),轻度强化11例(65%),乳头状结节强化13例(76%),2例PET-CT均为低摄取。肾周淋巴结转移3例,肾静脉癌栓2例,远处转移2例。结论成人Xp11.2/TFE3 RCC女性稍多见,常见假包膜,信号或密度不均匀,出血常见,强化低或低摄取,常表现为乳头状强化特点,术前影像为Xp11.2/TFE3 RCC诊断提供一定帮助。 展开更多
关键词 肾肿瘤 Xp11.2易位 tfe3基因融合 X线 计算机体层成像 磁共振成像
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Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌影像表现及病理对照 被引量:13
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作者 陶磊 崔文静 +3 位作者 刘丽 戚荣丰 李建瑞 卢光明 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第8期1190-1195,共6页
目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床、影像学特点及与病理相关性。方法回顾分析11例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床及影像学特点并复习相关文献。结果 11例患者中,2例病灶CT增强扫描呈明显强化,2例病灶MRI增强... 目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床、影像学特点及与病理相关性。方法回顾分析11例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床及影像学特点并复习相关文献。结果 11例患者中,2例病灶CT增强扫描呈明显强化,2例病灶MRI增强扫描呈轻度强化,余7例病灶CT增强扫描呈轻度或中度强化;11例均有不同程度囊实性改变,7例可见钙化灶,1例病灶可见肝脏转移,1例病灶可见胸椎转移,2例可见腹膜后淋巴结转移,2例病灶可见下腔静脉癌栓形成,2例病灶内可见脂肪。结论 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌临床罕见,年轻女性发病率较高,如果CT及MRI平扫肿瘤可见出血、坏死,增强扫描呈轻度强化,伴多发淋巴结或远处器官转移时,有助于本病的诊断。 展开更多
关键词 Xp11.2 tfe3基因 肾癌
原文传递
Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的影像诊断与鉴别诊断 被引量:10
14
作者 张旭婷 任基伟 +1 位作者 靳宏星 王艳艳 《医学影像学杂志》 2019年第6期997-1001,共5页
目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的影像诊断与鉴别诊断,以利于术前诊断。方法回顾性分析经手术病理证实的15例Xp11.2/TFE3基因融合相关性肾癌患者,探讨其临床表现、好发年龄、CT及MRI特点并与15例肾透明细胞癌、15例乳头状... 目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的影像诊断与鉴别诊断,以利于术前诊断。方法回顾性分析经手术病理证实的15例Xp11.2/TFE3基因融合相关性肾癌患者,探讨其临床表现、好发年龄、CT及MRI特点并与15例肾透明细胞癌、15例乳头状肾细胞癌CT强化特点对照分析。结果病灶最大径线6.54cm(5.03~10.9cm),10例出血,8例钙化(点状、结节状、4例蛋壳样特征性钙化),8例伴肾周侵犯,2例伴淋巴结转移,1例伴腹水,平扫时12例呈稍高密度,2例呈等密度,1例呈稍低密度;增强扫描Xp11.2易位肾癌皮质期CT值明显低于肾透明细胞癌,但Xp11.2易位肾癌与乳头状肾细胞癌各期CT值未见显著差异。3例Xp11.2/TFE3基因融合相关性肾癌T1WI呈等高信号,T2WI呈等低信号,增强呈轻-中度强化。结论Xp11.2/TFE3基因融合相关性肾癌CT及MR有一定的特征性表现,定量测定CT值,结合好发于儿童及年轻人、伴出血、钙化、多发淋巴结及远处器官转移,可有助于术前对Xp11.2/TFE3基因融合相关性肾癌作出诊断。 展开更多
关键词 Xp11.2易位 tfe3融合基因 肾细胞癌 影像诊断
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伴有TFE3扩增的宫颈血管周上皮样细胞肿瘤 被引量:14
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作者 刘飞飞 饶秋 +2 位作者 张仁亚 李岩 周晓军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1361-1363,共3页
目的探讨伴有TFE3扩增的子宫颈血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell neoplasm,PEComa)的病理学特征、鉴别诊断及生物学行为。方法对1例伴有TFE3扩增的子宫颈PEComa进行光镜观察、免疫组化染色及荧光原位杂交(fluorescen... 目的探讨伴有TFE3扩增的子宫颈血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell neoplasm,PEComa)的病理学特征、鉴别诊断及生物学行为。方法对1例伴有TFE3扩增的子宫颈PEComa进行光镜观察、免疫组化染色及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测,追踪随访患者预后,并复习相关文献。结果该例PEComa浸润性生长,呈巢状或片状排列,瘤细胞呈上皮样改变,可见灶性坏死。瘤细胞表达TFE3和HMB-45,TFE3基因出现多倍体扩增,未见易位发生。患者第一次术后2个月肿瘤复发,术后5个月盆腔淋巴结转移。结论伴有TFE3扩增的子宫颈PEComa具有侵袭性生物学行为,预后更差,需与其他形态学相似的肿瘤相鉴别。 展开更多
关键词 子宫颈肿瘤 血管周上皮样细胞肿瘤 tfe3扩增 小眼畸形相关转录因子 免疫组织化学 荧光原位杂交
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Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床与病理分析 被引量:7
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作者 薛彦诗 甘卫东 +6 位作者 刘铁石 张士伟 姚林方 连惠波 张古田 李笑弓 郭宏骞 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期537-540,F0003,共5页
目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床及病理学特点。方法回顾性分析13例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床和组织学资料。结果 13例中,10例以无痛性肉眼血尿为首发症状,且肿瘤临床分期较高。影像学上CT增强幅度为(3... 目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床及病理学特点。方法回顾性分析13例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床和组织学资料。结果 13例中,10例以无痛性肉眼血尿为首发症状,且肿瘤临床分期较高。影像学上CT增强幅度为(31.85±14.65)HU。行开放肾癌根治术7例,腹腔镜肾癌根治术5例,腹腔镜肾癌射频消融1例。组织学最具特征的表现是由透明细胞构成的乳头状结构,常伴有由嗜酸性颗粒胞浆的瘤细胞组成的巢状结构。13例肿瘤均弥漫高表达TFE3,不同程度表达CD10、CK7、P504S和Vimentin。结论 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌发病率较低;肿瘤CT增强幅度较普通肾透明细胞癌小;其诊断主要依靠特征性的组织病理学改变和免疫标记TFE3阳性。 展开更多
关键词 肾癌 基因融合 Xp11.2 tfe3基因
原文传递
P70S6K在Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌中的表达及临床意义 被引量:4
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作者 方伟建 龚伟 +3 位作者 朱忆凌 毛卫波 黄渊 陈国荣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期392-395,共4页
目的检测P70S6K在Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(renal cell carcinoma associated with Xp11.2 translocation/TFE3 gene fusion,TFE3 RCC)中的表达,探讨其在TFE3 RCC发生、发展中的作用及临床意义。方法采用免疫组化法检测23例... 目的检测P70S6K在Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(renal cell carcinoma associated with Xp11.2 translocation/TFE3 gene fusion,TFE3 RCC)中的表达,探讨其在TFE3 RCC发生、发展中的作用及临床意义。方法采用免疫组化法检测23例确诊的TFE3 RCC、14例肾透明细胞癌(clear cell RCC,CCRCC)和6例乳头状肾细胞癌(papillary RCC,PRCC)组织中P70S6K的表达,观察其表达与三种RCC的关系,同时观察P70S6K表达与TFE3 RCC发生、发展和相关临床病理参数的关系。结果 P70S6K在TFE3 RCC组织中的表达(91.3%)明显高于其在CCRCC组织(64.2%)和PRCC组织中的表达(66.6%),差异有显著性(P<0.05)。P70S6K在TFE3 RCC组织中阳性表达水平的H-score评分值(88.2±9.8)亦显著高于其在CCRCC组织(54.4±7.6)和PRCC组织(43.7±6.2)中阳性表达水平的H-score评分值,差异具有显著性(P<0.05)。P70S6K表达与TFE3 RCC患者年龄、有无淋巴结转移和脉管瘤栓有关,与患者性别、肿瘤直径等临床病理参数无关。结论与CCRCC和PRCC组织相比,TFE3 RCC组织中P70S6K表达显著增高,有助于TFE3 RCC的鉴别诊断。P70S6K在TFE3 RCC组织中高表达,同时提示mTOR信号通道在TFE3 RCC的发生、发展中可能起重要作用。为TFE3 RCC的靶向治疗寻找潜在药物靶点提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 肾肿瘤 肾细胞癌 P70S6K MTOR tfe3
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Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理学特点 被引量:6
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作者 邰艳红 韦立新 石怀银 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期570-573,共4页
目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理学特点。方法对4例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌进行临床资料分析、组织学观察和免疫组化研究,并复习相关文献。结果4例患者年龄自6-20岁,均具有腰痛的症状和较高的临床分期... 目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理学特点。方法对4例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌进行临床资料分析、组织学观察和免疫组化研究,并复习相关文献。结果4例患者年龄自6-20岁,均具有腰痛的症状和较高的临床分期。肿瘤最大径2.5-10 cm,切面灰黄间灰红色。组织学上,肿瘤显示乳头状和腺泡状2种生长方式,间质可见钙化。肿瘤细胞界限清楚,胞质淡红染至透亮,染色质呈泡状,核仁易见。4例肿瘤均弥漫高表达TFE3和CD10,不同程度表达CK、EMA和vimentin。结论Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是最近被定义的一种罕见肿瘤,好发于年轻患者,预后较差。其诊断主要依靠特征性的组织病理学改变和免疫标记TFE3阳性。 展开更多
关键词 肾肿瘤 易位 Xp11.2 tfe3
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Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌7例临床病理分析 被引量:4
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作者 梁莉萍 舒博 +2 位作者 牛越 房新志 岳娜 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期919-920,共2页
目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理学特征。方法回顾性分析7例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床资料、组织病理学特征、免疫表型、治疗及预后。结果7例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌中,女性5例,男性... 目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理学特征。方法回顾性分析7例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床资料、组织病理学特征、免疫表型、治疗及预后。结果7例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌中,女性5例,男性2例,年龄8~32岁。肿瘤最大直径3.1~8.1 cm。7例中6例大体标本切面为灰黄色或黄褐色,部分伴有坏死和出血,1例为囊性且囊壁厚而粗糙。镜下均可见透明细胞腺泡状、片状、乳头状结构伴较多钙化结节。免疫表型:TFE3、CD10均弥漫强表达,部分病例表达CK(AE1/AE3)、EMA、vimentin,Ki-67增殖指数5%~10%,CK7和CD117均阴性。7例均行肾癌根治术,术后1例化疗,2例行生物靶向治疗。术后2例复发,3例随访12~40个月,未见复发征象,其中2例分别在术后24个月及20个月失访。结论Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌好发于儿童和年轻人,诊断主要依靠组织病理学及免疫组化标记TFE3,手术以治疗为主,预后较差,术后根据病理分期需行辅助治疗。 展开更多
关键词 肾肿瘤 Xp11 2易位 tfe3 基因融合 临床病理特征
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肺TFE3阳性的上皮样血管内皮瘤1例并文献复习 被引量:7
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作者 赵连花 林俐 +1 位作者 杜娟 肖华亮 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1399-1401,共3页
目的探讨肺TFE3阳性的上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例发生于肺的EHE临床病理学特征、免疫表型等,并复习相关文献。结果患者男性,37岁,因体检发现右下肺结... 目的探讨肺TFE3阳性的上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例发生于肺的EHE临床病理学特征、免疫表型等,并复习相关文献。结果患者男性,37岁,因体检发现右下肺结节2周入院。镜检:瘤细胞上皮细胞样,有明显的血管形成,瘤细胞有丰富的嗜酸性胞质,伴胞质内空泡形成,核分裂象未见,间质显著的黏液样变或透明变。免疫表型:瘤细胞弥漫强阳性表达CD34、CD31、FⅧRAg、FLI-1和TFE3。Ki-67增殖指数为3%。结论TFE3阳性的EHE罕见,其可能为EHE的一种少见变型。 展开更多
关键词 肺肿瘤 上皮样血管内皮瘤 免疫组织化学 tfe3
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