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抗人转录因子TFDP3和TFDP1多肽抗体的制备
1
作者
田婵
李云燕
+2 位作者
乔欢
张毓
陈慰峰
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期875-877,共3页
目的:制备兔抗人转录因子TFDP3、TFDP1的多克隆抗体,并鉴定其反应性及特异性。方法:选择TFDP3和TFDP1差异较大肽段,利用人工合成多肽免疫家兔,采用真核表达载体瞬时转染HEK293细胞表达TFDP3和TFDP1真核蛋白,通过Western blot分析抗体的...
目的:制备兔抗人转录因子TFDP3、TFDP1的多克隆抗体,并鉴定其反应性及特异性。方法:选择TFDP3和TFDP1差异较大肽段,利用人工合成多肽免疫家兔,采用真核表达载体瞬时转染HEK293细胞表达TFDP3和TFDP1真核蛋白,通过Western blot分析抗体的反应性和特异性。结果:通过氨基酸序列比对选择TFDP3 17-26,TFDP1 17-32氨基酸残基合成多肽,制备了兔抗人TFDP3、TFDP1多肽抗体,Western blot检测显示,抗TFDP3抗体可以特异性识别TFDP3,而抗TFDP1抗体既可识别TFDP1又可与TFDP3结合。结论:制备了兔抗人TFD31和TFDP1的多肽抗体,且TFDP3抗体与TFDP1无交叉反应。
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关键词
TFDP3
tfdp1
多肽抗体
原文传递
基于全外显子组测序对头皮皮脂腺癌的基因分析
被引量:
1
2
作者
郑奔容
王一娜
+3 位作者
江博雄
梁亚乐
蔡胜军
张娜娜
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第4期712-717,共6页
【目的】在全外显子组水平对比头皮皮脂腺癌(SC)和头皮皮脂腺瘤(SA)的相关致病性基因突变的差异。【方法】对经过病理诊断的头皮SC和SA样本各1例,利用Illumina HiSeq 2500平台进行全外显子组测序(WES)。筛选可疑的单核苷酸变异位点,进...
【目的】在全外显子组水平对比头皮皮脂腺癌(SC)和头皮皮脂腺瘤(SA)的相关致病性基因突变的差异。【方法】对经过病理诊断的头皮SC和SA样本各1例,利用Illumina HiSeq 2500平台进行全外显子组测序(WES)。筛选可疑的单核苷酸变异位点,进行突变的保守性和功能分析。利用SciClone软件来追踪亚克隆进化可以得到每例肿瘤样本的克隆性图谱信息。通过MutSigCV软件筛选得到高频显著基因,将体细胞变异与已知驱动基因进行比较,筛选出该肿瘤样本中的已知驱动基因。【结果】经过对比发现,与头皮SA相比,SC存在两个驱动基因ACVR1B和TFDP1的基因突变。【结论】头皮SC驱动基因ACVR1B和TFDP1的基因突变如果能在更大的病例队列中得到证实,对其发生的可能机制以及治疗靶点有重要的意义。
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关键词
头皮皮脂腺癌
全外显子组测序
驱动基因
激活素受体1B
转录因子Dp1
突变
暂未订购
题名
抗人转录因子TFDP3和TFDP1多肽抗体的制备
1
作者
田婵
李云燕
乔欢
张毓
陈慰峰
机构
北京大学医学部免疫学系
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期875-877,共3页
基金
国家高技术研究发展计划(863)资助项目(2003AA215110)
文摘
目的:制备兔抗人转录因子TFDP3、TFDP1的多克隆抗体,并鉴定其反应性及特异性。方法:选择TFDP3和TFDP1差异较大肽段,利用人工合成多肽免疫家兔,采用真核表达载体瞬时转染HEK293细胞表达TFDP3和TFDP1真核蛋白,通过Western blot分析抗体的反应性和特异性。结果:通过氨基酸序列比对选择TFDP3 17-26,TFDP1 17-32氨基酸残基合成多肽,制备了兔抗人TFDP3、TFDP1多肽抗体,Western blot检测显示,抗TFDP3抗体可以特异性识别TFDP3,而抗TFDP1抗体既可识别TFDP1又可与TFDP3结合。结论:制备了兔抗人TFD31和TFDP1的多肽抗体,且TFDP3抗体与TFDP1无交叉反应。
关键词
TFDP3
tfdp1
多肽抗体
Keywords
TFDP3
tfdp1
polypeptide antibody
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
原文传递
题名
基于全外显子组测序对头皮皮脂腺癌的基因分析
被引量:
1
2
作者
郑奔容
王一娜
江博雄
梁亚乐
蔡胜军
张娜娜
机构
中山大学附属第三医院特诊医疗中心
林芝市人民医院健康管理中心
中山大学附属第三医院病理科
出处
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第4期712-717,共6页
基金
国家自然科学基金(81902416)
广东省自然科学基金(2018A0303130324)。
文摘
【目的】在全外显子组水平对比头皮皮脂腺癌(SC)和头皮皮脂腺瘤(SA)的相关致病性基因突变的差异。【方法】对经过病理诊断的头皮SC和SA样本各1例,利用Illumina HiSeq 2500平台进行全外显子组测序(WES)。筛选可疑的单核苷酸变异位点,进行突变的保守性和功能分析。利用SciClone软件来追踪亚克隆进化可以得到每例肿瘤样本的克隆性图谱信息。通过MutSigCV软件筛选得到高频显著基因,将体细胞变异与已知驱动基因进行比较,筛选出该肿瘤样本中的已知驱动基因。【结果】经过对比发现,与头皮SA相比,SC存在两个驱动基因ACVR1B和TFDP1的基因突变。【结论】头皮SC驱动基因ACVR1B和TFDP1的基因突变如果能在更大的病例队列中得到证实,对其发生的可能机制以及治疗靶点有重要的意义。
关键词
头皮皮脂腺癌
全外显子组测序
驱动基因
激活素受体1B
转录因子Dp1
突变
Keywords
scalp sebaceous carcinoma
whole exome sequencing
driver gene
ACVR1B
tfdp1
mutation
分类号
R739.5 [医药卫生—肿瘤]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗人转录因子TFDP3和TFDP1多肽抗体的制备
田婵
李云燕
乔欢
张毓
陈慰峰
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
原文传递
2
基于全外显子组测序对头皮皮脂腺癌的基因分析
郑奔容
王一娜
江博雄
梁亚乐
蔡胜军
张娜娜
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
暂未订购
已选择
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条
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参考文献
引证文献
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