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小尾寒羊TFB2M基因遗传变异分析
1
作者 陈晓勇 王薇 +1 位作者 敦伟涛 赵兴波 《现代畜牧兽医》 2016年第2期15-20,共6页
试验旨在分析小尾寒羊线粒体基因转录因子B2(Mitochondrial Transcription Factors B2,TFB2M)基因遗传变异,采集小尾寒羊血液,采用直接测序方法,对该基因8个外显子、5’-UTR和3’-UTR多态位点进行分析。结果发现,编码区错义突变1个(G226... 试验旨在分析小尾寒羊线粒体基因转录因子B2(Mitochondrial Transcription Factors B2,TFB2M)基因遗传变异,采集小尾寒羊血液,采用直接测序方法,对该基因8个外显子、5’-UTR和3’-UTR多态位点进行分析。结果发现,编码区错义突变1个(G226A,GCC→ACC)导致76位苏氨酸变为丙氨酸,5’-UTR发现一处颠换(C58G);3’-UTR有三个突变位点(C98G、A206G和A429T)。生物学软件对启动子和5’-UTR转录因子预测结果显示共有54个转录因子结合位点,5’-UTR 58bp处没有结合位点,因此,该突变并没有改变结合位点。本研究为绵羊TFB2M基因变异及其功能研究奠定了分子生物学基础。 展开更多
关键词 线粒体转录因子B2 小尾寒羊 变异 转录因子
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线粒体DNA的转录机制
2
作者 罗德艳 《基层医学论坛》 2016年第2期225-229,共5页
真核生物的基因由核基因和线粒体基因(mt DNA)共同组成,mt DNA的生物合成是一个非常复杂的过程,需要核基因和mt DNA共同协同调节完成,大多线粒体蛋白在由核基因编码好后经特殊通道输送到线粒体内参与线粒体的各项生物合成。线粒体DNA转... 真核生物的基因由核基因和线粒体基因(mt DNA)共同组成,mt DNA的生物合成是一个非常复杂的过程,需要核基因和mt DNA共同协同调节完成,大多线粒体蛋白在由核基因编码好后经特殊通道输送到线粒体内参与线粒体的各项生物合成。线粒体DNA转录需要核基因编码的几种蛋白,包括一个线粒体RNA聚合酶(POLRMT),线粒体转录因子A(TFAM),线粒体转录因子B1(TFB1M)或者线粒体转录因子B2(TFB2M)两者之一。本文对哺乳动物线粒体转录各因子的功能、各因子间的相互作用以及线粒体转录的调节进行了综述。 展开更多
关键词 线粒体转录 TFAM TFB1M tfb2m POLRMT
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贵州本地山羊线粒体转录因子B2基因5′调控区SNP筛查与生物信息学分析
3
作者 谢海强 刘若余 +1 位作者 龚俞 焦仁刚 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第2期183-188,共6页
试验旨在筛选线粒体转录因子B2(mitochondrial transcription factor B2,TFB2M)基因启动子区SNP,并研究其对启动子功能元件的影响。选择贵州本地优良品种黔北麻羊、贵州白山羊及贵州黑山羊3种山羊构建不同DNA池,直接测序筛选SNP位点。TF... 试验旨在筛选线粒体转录因子B2(mitochondrial transcription factor B2,TFB2M)基因启动子区SNP,并研究其对启动子功能元件的影响。选择贵州本地优良品种黔北麻羊、贵州白山羊及贵州黑山羊3种山羊构建不同DNA池,直接测序筛选SNP位点。TFB2 M基因5′调控区存在4个SNPs位点,分别为:G-601C、C-381A、C-286T和G-283T。生物信息学软件预测得到TFB2 M基因核心启动子区和CpG岛,SNP位点导致附近大量转录因子新位点产生和原来结合位点消失,但并不改变CpG岛大小。TFB2 M基因5′调控区存在4个对启动子功能元件有较大影响的SNPs位点。本研究结果为进一步确定TFB2 M基因启动子功能奠定基础。 展开更多
关键词 线粒体转录因子B2基因 SNP 启动子 黔北麻羊 贵州白山羊 贵州黑山羊
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