三乙基苄基氯化铵(TEBA)催化下水中9-芳基多氢吖啶衍生物的合成 被引量：18

1

作者 王香善 史达清 +2 位作者 张燕飞 王苏惠 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期430-432,353,共4页

芳醛、5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮与醋酸铵在三乙基苄基氯化铵 (TEBA)催化下以水作为溶剂反应 ,生成一系列 3 ,3 ,6,6 四甲基 1,8 二氧代 9 芳基 1,2 ,3 ,4,5 ,6,7,8,9,10 十氢吖啶 ,与其它溶剂相比 ,水作为该反应的溶剂具有价格... 芳醛、5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮与醋酸铵在三乙基苄基氯化铵 (TEBA)催化下以水作为溶剂反应 ,生成一系列 3 ,3 ,6,6 四甲基 1,8 二氧代 9 芳基 1,2 ,3 ,4,5 ,6,7,8,9,10 十氢吖啶 ,与其它溶剂相比 ,水作为该反应的溶剂具有价格便宜 ,不易燃和无毒等优点 ,而且产率较高 。 展开更多

关键词 十氢吖啶 水 teba 合成

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TEBA和HPA混合催化合成松油醇 被引量：2

2

作者 王晰 王秋 +1 位作者 冯辉 邵艺莲 《辽宁师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1998年第4期308-309,共2页

研究将ＴＥＢＡ与ＨＰＡ催化剂混合用于松油醇的合成，该法缩短了反应时间，减少了催化剂的用量，提高了产率，结果是满意的，具有较大的应用价值．

关键词 teba HPA 催化剂 合成 松油醇

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Friedel-Crafts Acylation Reactions Using Catalytic SbCl_5-TEBA Complex as an Efficient Catalyst 被引量：1

3

作者 AnPingHUANG XueYuanLIU +3 位作者 LianHuaLI XiaoLiWU WeiMinLIU YongMinLIANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第12期1415-1418,共4页

SbCl_5-TEBA (PhCH_2NEt_3Cl) complex catalyzes the Friedel-Crafts acylation reactionsefficiently.

关键词 Friedel-Crafts acylation reactions SbC1_5-teba (PhCH_2NEt_3C1) complex catalyst.

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TEBA催化氧化法制备苯甲酸的实验

4

作者 王建 《连云港化工高等专科学校学报》 1997年第2期22-23,共2页

采用季铵盐氯化三乙基苄基铵(TEDA)为催化剂,使氧化法制备苯甲酸的反应时间显著缩短并对影响反应的一些主要因素进行了研究。

关键词 氧化法 苯甲酸 相转移催化剂 氯化三乙基苄基铵

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水相中2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物的合成 被引量：6

5

作者 王香善 曾兆森 +4 位作者 李玉玲 史达清 屠树江 魏贤勇 宗志敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期228-232,共5页

以芳亚甲基丙二腈或2-氰基-3-芳基丙烯酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料,水为溶剂,在TEBA(三乙基苄基氯化铵)催化下90℃,合成了2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物.和其它方法相比,该反应具有反应条件温和,产率高(87%... 以芳亚甲基丙二腈或2-氰基-3-芳基丙烯酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料,水为溶剂,在TEBA(三乙基苄基氯化铵)催化下90℃,合成了2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物.和其它方法相比,该反应具有反应条件温和,产率高(87%～96%)和环境友好等优点.产物的结构通过熔点,IR,1HNMR和元素分析表征.化合物3m的结构通过X单晶衍射分析确证. 展开更多

关键词 吡喃并喹啉 水 teba 合成 芳基丙烯酸酯 酮衍生物 羟基喹啉 氨基 水相 吡喃

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相转移催化法合成胡椒环反应的研究 被引量：9

6

作者 赵英英 贾洪斌 +2 位作者 李新富 刘明芳 沈雨生 《吉林大学学报（理学版）》 CAS 1983年第2期92-96,共5页

胡椒环是合成抗菌药黄连素的重要中间体。目前工业生产采用下面的反应条件合成,产率约85％。

关键词 胡椒环 产率 增效环 反应条件 甲叉 甲撑 teba 儿茶酚 相转移催化法 催化剂用量

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以度米芬为相转移催化剂合成苯甲酸 被引量：4

7

作者 庄雪梅 张玲 +3 位作者 赖冉 贾根光 尹翠 刘毅 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第22期11689-11690,共2页

[目的]采用高锰酸钾氧化法,研究季铵盐类化合物度米芬作为一种相转移催化剂合成苯甲酸的催化性能。[方法]分析比较反应温度、催化剂用量、高锰酸钾与甲苯的用量,对相转移催化剂度米芬和苄基三乙基氯化铵(TEBA)制备苯甲酸的催化性能的影... [目的]采用高锰酸钾氧化法,研究季铵盐类化合物度米芬作为一种相转移催化剂合成苯甲酸的催化性能。[方法]分析比较反应温度、催化剂用量、高锰酸钾与甲苯的用量,对相转移催化剂度米芬和苄基三乙基氯化铵(TEBA)制备苯甲酸的催化性能的影响。[结果]确定以度米芬作为相转移催化剂合成苯甲酸的最佳工艺条件为:高锰酸钾与甲苯的摩尔用量比为2.5:1.0,反应温度为90℃,反应时间可缩短至5h,收率达67.20%。[结论]通过对度米芬在苯甲酸合成中催化性能的研究,表明度米芬是一种新型的环境友好型相转移催化剂。 展开更多

关键词 度米芬 相转移催化剂 苯甲酸 合成 teba

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相转移催化法合成松油醇 被引量：6

8

作者 李鸿图 范平 +3 位作者 于黎娜 贾宏新 佟健 霍光飞 《化学世界》 CAS CSCD 1995年第1期19-20,26,共3页

将相转移催化剂三乙基苄基氯化铵（ＴＥＢＡ）用于松油醇的合成，使反应时间缩短了一半。该法能提高设备利用率，具有应用价值。

关键词 松油醇 合成 相转移催化 teba

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磺胺醋酰合成技术研究 被引量：4

9

作者 王淑月 张二巧 袁志法 《河北科技大学学报》 CAS 2005年第2期124-126,145,共4页

用相转移催化法合成磺胺醋酰,以TEBA(三乙基卞基氯化铵)为相转移催化剂,应用正交试验优化反应条件,考察了温度、相转移催化剂对反应的影响。收率由58.3%提高到71.67%,降低了成本,经改进纯制方法,减少了污染。

关键词 合成技术 磺胺 相转移催化剂 相转移催化法 醋 teba 反应条件 试验优化 氯化铵 三乙基 收率

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固-液相转移催化合成——Ⅰ.通过醛亚胺的烷基化合成α-氨基酸 被引量：3

10

作者 蒋耀忠 陈代谟 李广年 《化学学报》 SCIE CAS 1985年第3期275-277,共3页

近年来,通过甘氨酸酯Sohiff碱衍生物的烷基化反应,合成较高级的α-氨基酸的研究工作引人注目。其中相转移催化烷基化反应具有反应条件温和、选择性好、操作简便和费用低廉的特点.O’Donnell等报道,醛亚胺Sohiff碱1的酸性低、不稳定,难... 近年来,通过甘氨酸酯Sohiff碱衍生物的烷基化反应,合成较高级的α-氨基酸的研究工作引人注目。其中相转移催化烷基化反应具有反应条件温和、选择性好、操作简便和费用低廉的特点.O’Donnell等报道,醛亚胺Sohiff碱1的酸性低、不稳定,难于作为烷基化反应的中间体,而酸性较高的酮亚胺Sohiff碱2较为稳定,可作为相转移催化烷基化反应的底 展开更多

关键词 烷基化 氨基酸 取代反应 氨基羧酸 醛亚胺 teba 产率 碱性氧化铝 无水碳酸钾 乙酸乙醋

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相转移催化合成结晶玫瑰的研究 被引量：3

11

作者 张所信 江龙法 徐子荣 《淮海工学院学报（自然科学版）》 CAS 1999年第1期21-22,25,共3页

研究了利用相转移催化剂在不同条件下合成结晶玫瑰的工艺。结果表明，采用ＴＥＢＡ作相转移催化剂，在最佳条件下，结晶攻瑰产率达５３％。

关键词 结晶攻瑰 相转移催化剂 合成 teba

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相转移催化合成肉桂酸苄酯的研究 被引量：2

12

作者 李德江 龙德清 付和清 《香料香精化妆品》 CAS 2004年第1期14-15,37,共3页

探索了以苄基三乙基氯化铵 (TEBA)为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯 ,考察了催化剂的用量、反应温度、时间和物料配比等因素对反应的影响。实验结果表明 :苄基三乙基氯化铵 (TEBA)是一个有效的催化剂 ,在最适宜的条件下 ,产物收率可达 ... 探索了以苄基三乙基氯化铵 (TEBA)为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯 ,考察了催化剂的用量、反应温度、时间和物料配比等因素对反应的影响。实验结果表明 :苄基三乙基氯化铵 (TEBA)是一个有效的催化剂 ,在最适宜的条件下 ,产物收率可达 84 .5 %。最适宜的条件是 :肉桂酸钠与氯化苄摩尔比为 1:1.2 ,催化剂的用量为 0 .8g/ 0 .0 5mol肉桂酸 ,反应时间 4 .5h ,反应温度为 10 0℃。产物的结构经IR ,1HNMR和MS表征。 展开更多

关键词 肉桂酸苄酯 相转移催化剂 苄基三乙基氯化铵 teba 反应温度 物料配比 催化合成

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二溴卡宾产生方法的改进 被引量：2

13

作者 许临晓 陶凤岗 于同隐 《化学学报》 SCIE CAS 1988年第6期608-611,共4页

自Doering[1]发现溴仿在叔丁醇钾作用下产生二溴卡宾的方法以来,人们对此作了不少改进[2-4].其中Makosza的相转移催化方法[2],因其反应条件温和而被广为采用.

关键词 卡宾 氢氧化钠 产率 氢氧化物 相转移催化剂 相转移催化方法 teba 脂肪族不饱和烃 烯烃 超声波作用

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对羟基苯乙酰胺的相转移合成 被引量：2

14

作者 李力 《药学进展》 CAS 2000年第5期304-305,共2页

以对氯苯乙腈为起始原料 ,经水解、取代、氨化三步反应合成了对羟基苯乙酰胺。水解反应采用相转移催化法 ,收率达 80 %以上 ;三步反应总收率为 78%。该工艺路线反应步骤较短 ,收率较高 ,原料易得。

关键词 对氯苯乙腈 teba 对羟基苯乙酰胺 相转移合成

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TOSPA复合物的制备及其结构表征

15

作者 吴福忠 龙中柱 +2 位作者 张平 蔡水洪 赵洪亮 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2731-2737,共7页

4,1′,6′-三氯-2,3,6,3′,4′-五乙酰基蔗糖(TOSPA)是全基团法制备三氯蔗糖的关键中间体,采用苄基三乙基氯化胺(TEBA)为催化剂,氯化亚砜为氯化剂合成了TOSPA。研究结果表明:氯化亚砜用量、反应温度对收率有较大影响,当氯化亚砜过量50%... 4,1′,6′-三氯-2,3,6,3′,4′-五乙酰基蔗糖(TOSPA)是全基团法制备三氯蔗糖的关键中间体,采用苄基三乙基氯化胺(TEBA)为催化剂,氯化亚砜为氯化剂合成了TOSPA。研究结果表明:氯化亚砜用量、反应温度对收率有较大影响,当氯化亚砜过量50%,90℃下反应6h,收率达到90%。实验中制备了TOSPA与甲苯的复合物,并经X射线单晶衍射、核磁、红外、元素分析进行了验证。利用TOSPA与甲苯复合物的物理特性,分离纯化得到了高纯度的TOSPA,具有工业化应用的前景。 展开更多

关键词 TOSPA teba 氯代反应 复合物 单晶

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水溶液中合成1,4-二氢吡啶衍生物

16

作者 邢志华 王青 +4 位作者 杨波 江蔚新 崔琳琳 张文君 王一娜 《黑龙江医药》 CAS 2012年第4期533-534,共2页

以醛、乙酰乙酸乙酯、醋酸铵为原料在氯化三乙基苄基铵(TEBA)催化下于水中一步合成了4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物,该方法具有产率高、污染少、环境友好等特点。

关键词 1 4-二氢吡啶 水 合成 teba

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相转移催化合成烃基磺酰氯及机理研究

17

作者 甄小丽 康汝洪 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期462-462,共1页

关键词 正丁基 烃基磺酰氯 磺酰氯 相转移催化 teba

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相转移催化剂苄基三乙基氯化铵合成2,4-二硝基苯甲醚的研究 被引量：3

18

作者 夏小忠 许振良 +1 位作者 李峰 赵国生 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期162-164,共3页

采用苄基三乙基氯化铵(TEBA)作为相转移催化剂(PTC)合成了2,4-二硝基苯甲醚,讨论了催化剂与2,4-二硝基氯苯质量比、反应温度和氢氧化钠投放速度对反应效果的影响,验证了TEBA对合成反应的催化作用,比较了不使用催化剂的情况。实验结果表... 采用苄基三乙基氯化铵(TEBA)作为相转移催化剂(PTC)合成了2,4-二硝基苯甲醚,讨论了催化剂与2,4-二硝基氯苯质量比、反应温度和氢氧化钠投放速度对反应效果的影响,验证了TEBA对合成反应的催化作用,比较了不使用催化剂的情况。实验结果表明,TEBA能大大加快合成反应的进行,其合成的适宜条件为:温度56℃,催化剂与2,4-二硝基氯苯质量比为1∶100,氢氧化钠溶液投放时间为30 min。此外,采用红外光谱、高效液相色谱等方法表征了2,4-二硝基苯甲醚的结构和组成。 展开更多

关键词 相转移催化剂(PTC) 苄基三乙基氯化铵(teba) 2 4-二硝基苯甲醚

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15-取代雌酮和雌二醇衍生物的合成及其雌激素活性 被引量：1

19

作者 童曾寿 甘贵之 李鲁 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第9期398-401,共4页

合成了15-取代雌甾衍生物(2a～e),测定了雌激素活性均低于雌二醇。在制备关键中间体△^(15)雌酮缩酮(6)的一步中,使用氯化三乙基苄基铵催化脱 HBr,提高了反应产率。

关键词 15-取代雌酮 合成 雌二醇 雌激素

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正交试验法优选氯代环已烷的制备工艺

20

作者 贺芬 李云耀 +1 位作者 易刚强 张文娜 《医学信息》 2011年第23期355-356,共2页

目的优选由环己醇氯化氢取代法合成氯代环已烷的最佳制备工艺。方法以氯代环己烷的产率为指标，以反应时间、反应温度、催化剂（TEBA）的用量为影响因素，设计L9（3^4）正交实验，确定最佳合成奈件。结果采用环己烷与盐酸反应制备氯代... 目的优选由环己醇氯化氢取代法合成氯代环已烷的最佳制备工艺。方法以氯代环己烷的产率为指标，以反应时间、反应温度、催化剂（TEBA）的用量为影响因素，设计L9（3^4）正交实验，确定最佳合成奈件。结果采用环己烷与盐酸反应制备氯代环己烷的最佳工艺是，反应时间是3h，反应温度为80℃，催化剂TEBA用量为0．5g。结论此条件下，氯代环己烷的产率最高，可达92．5％。 展开更多

关键词 氯代环己烷 环己醇 正交实验 相转移催化剞 三乙基苄基氯化铵(teba)

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