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云南地区TCF7L2基因多态性与肾移植后糖尿病的关系
1
作者 牛玲 李博一 +2 位作者 胡伟 张程 马蓉 《云南医药》 2025年第5期1-7,共7页
目的探讨TCF7L2基因多态性与云南地区PTDM的关系。方法选取在昆明市第一人民医院内分泌科住院及泌尿外科门诊就诊的进行同种异体肾移植术的受者59例,根据ADA及WHO糖尿病诊断标准将其分组为肾移植后非糖尿病组(对照组)39例,PTDM组20例,检... 目的探讨TCF7L2基因多态性与云南地区PTDM的关系。方法选取在昆明市第一人民医院内分泌科住院及泌尿外科门诊就诊的进行同种异体肾移植术的受者59例,根据ADA及WHO糖尿病诊断标准将其分组为肾移植后非糖尿病组(对照组)39例,PTDM组20例,检测TCF7L2基因rs7903146、rs290487两个位点基因型及等位基因频率,比较2组患者的性别、移植时年龄和体重、身高、有无高血压病史、体重指数、血脂等指标的差异;采用Logistic回归筛选PTDM的独立危险因素。结果(1)2组患者比较,移植时年龄、高血压病史、TG、HDLC、FPG、Hbalc比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)TCF7L2基因rs7903146位点CC,CT+TT基因型比较差异有统计学意义(P<0.05),PTDM组CT基因型占比最高(35%);等位基因C、T的分布频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)TCF7L2基因rs290487位点CC、CT、TT基因型及等位基因C、T的分布频率对比差异无统计学意义(P>0.05)。(4)回归分析提示仅移植时年龄进入回归方程(OR=1.397,95%CI=0.957~2.040,P<0.05)。结论TCF7L2rs7903146位点CT/TT基因型可能与云南地区肾移植后糖尿病发生有关;移植时年龄是PTDM发生的独立危险因素。 展开更多
关键词 tcf7l2基因 基因多态性 移植后糖尿病
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转录因子TCF7L2促进肝癌的恶性进展
2
作者 汪继印 王毅鹏 王玺 《山西医科大学学报》 2025年第8期857-865,共9页
目的探讨TCF7L2基因在肝癌中的功能。方法基于TCGA和GTEx数据库,采用TIMER2.0与GEPIA2分析TCF7L2在肝癌组织中的表达特征,通过LinkedOmics数据库筛选共表达基因并对其进行功能富集分析。体外实验选取稳定过表达TCF7L2蛋白以及稳定敲低TC... 目的探讨TCF7L2基因在肝癌中的功能。方法基于TCGA和GTEx数据库,采用TIMER2.0与GEPIA2分析TCF7L2在肝癌组织中的表达特征,通过LinkedOmics数据库筛选共表达基因并对其进行功能富集分析。体外实验选取稳定过表达TCF7L2蛋白以及稳定敲低TCF7L2蛋白的HepG2和Huh7肝癌细胞系,采用Western blot检测TCF7L2蛋白表达,CCK-8和EdU实验分析细胞增殖能力。采用C57BL/6小鼠皮下接种过表达TCF7L2蛋白或稳定敲低TCF7L2蛋白的Hepa1-6细胞构建移植瘤模型,28 d后取瘤称重。同时联合CellMiner数据库预测靶向TCF7L2的候选药物。结果TCF7L2在肝癌组织显著高表达(P<0.01)。功能富集显示TCF7L2基因参与Wnt信号通路和NF-κB信号通路。体外实验证实,过表达TCF7L2蛋白显著促进肝癌细胞的增殖(P<0.01),而敲低TCF7L2蛋白抑制肝癌细胞的增殖(P<0.01)。体内成瘤实验中,过表达TCF7L2蛋白小鼠肿瘤质量显著增加(P<0.001),而敲低TCF7L2蛋白小鼠的肿瘤质量明显减少(P<0.05)。通过CellMiner数据库筛选出顺铂、雷帕霉素和替西罗利莫这3种治疗肝癌的潜在靶向药物。结论肝癌组织中TCF7L2高表达,敲低TCF7L2可以抑制肝癌细胞恶性表型,提示TCF7L2可能是治疗肝癌的潜在靶点。 展开更多
关键词 tcf7l2 肝癌 增殖 成瘤 生物信息学 药物预测
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TCF7L2基因多态性与妊娠期糖尿病相关性及影响因素的研究
3
作者 吴玲 曾秋霞 +2 位作者 冯银仲 邓绮娜 黎箐 《糖尿病新世界》 2023年第13期27-31,36,共6页
目的 分析妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus, GDM)发病的相关影响因素,着重研究GDM患者的基因型分布和等位基因频率,以探讨两者相关性。方法 本研究选取2021年3月-2022年5月江门市妇幼保健院接收的378例孕妇作为研究对象,其... 目的 分析妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus, GDM)发病的相关影响因素,着重研究GDM患者的基因型分布和等位基因频率,以探讨两者相关性。方法 本研究选取2021年3月-2022年5月江门市妇幼保健院接收的378例孕妇作为研究对象,其中GDM孕妇90例,产检健康孕妇288例。CDKAL1 rs7754840、IGF2BP2 rs1470579、MTNR1B rs10830962和TCF7L2 rs7903146采用已建立的Agena MassARRAY系统方法进行基因分型。结果 患有GDM的女性明显年龄较大(OR=1.067,95%CI=1.012~1.126,P=0.017),有明显较高的体质指数(OR=1.108,95%CI=1.042~1.180,P=0.001),初产妇(OR=2.059,95%CI=1.151~3.778,P=0.018),并且有糖尿病家族史的孕妇(OR=2.689,95%CI=1.107~6.369,P=0.025),TCF7L2rs7903146(OR=7.071,95%CI=1.925~27.571,P=0.003)多态性与GDM风险相关。然而,其他变异CDKAL1 rs7754840、IGF2BP2 rs1470579或MTNR1B rs10830962都与发生GDM的可能性无关。结论 本研究结果表明伴有妊娠史、较高的体质指数和高龄以及糖尿病家族史的妊娠期妇女患GDM患病风险更高,并证实TCF7L2 rs7903146 CT基因型是GDM的风险因素。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 影响因素 tcf7l2基因多态性 tcf7l2 rs7903146 CT基因型
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人胃癌SGC-7901/TCF7L2细胞株的建立及其生物学特性观察 被引量：1
4
作者 付翠群 沈国栋 +1 位作者 沈干 胡世莲 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第11期1579-1583,共5页
目的建立人胃癌SGC-7901/TCF7L2细胞株,观察其生物学特性。方法使用质粒稳定转染技术,获得高表达TCF7L2蛋白的胃癌细胞株SGC-7901/TCF7L2及其空转对照组SGC-7901细胞株(SGC-7901/CON)。采用qRT-PCR和Western blot法分别检测SGC-7901/TCF... 目的建立人胃癌SGC-7901/TCF7L2细胞株,观察其生物学特性。方法使用质粒稳定转染技术,获得高表达TCF7L2蛋白的胃癌细胞株SGC-7901/TCF7L2及其空转对照组SGC-7901细胞株(SGC-7901/CON)。采用qRT-PCR和Western blot法分别检测SGC-7901/TCF7L2和SGC-7901/CON两细胞株中的TCF7L2 mRNA和蛋白表达水平;光学显微镜下观察并比较两种细胞株的细胞形态;划痕实验比较两者的迁移能力;用细胞计数法分别检测两者对顺铂和卡铂的耐药情况;裸鼠体内荷瘤实验比较两者在体内成瘤的能力。结果经稳定转染技术成功建立稳定的SGC-7901/TCF7L2细胞株,其TCF7L2的mRNA和蛋白表达量均较SGC-7901/CON细胞株明显升高;光镜下SGC-7901/TCF7L2细胞形态较对照细胞形态多样,伪足增多,体积增大,胞质内颗粒物质增多;迁移能力和对铂类的耐受性较对照细胞明显增强;SGC-7901/TCF7L2细胞在小鼠体内的成瘤能力也明显增强。结论 TCF7L2可以增强人胃癌细胞株SGC-7901的恶性生物学特性,SGC-7901/TCF7L2细胞株的建立为胃癌发生发展机制研究及其靶向药物开发提供基础。 展开更多
关键词 胃癌 SGC-7901/CON细胞株 SGC-7901/tcf7l2细胞株 tcf7l2
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TCF7L2基因rs7903146多态性与2型糖尿病关系的Meta分析 被引量：8
5
作者 梁伟 朱丽君 +4 位作者 段滢 金岳龙 贺连平 常微微 姚应水 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第5期526-532,共7页
目的:系统评价TCF7L2基因rs7903146多态性与2型糖尿病的关系。方法:通过中国知网(CNKI)和万方数据库及Pub Med全面检索公开发表的关于TCF7L2基因rs7903146多态性的研究,采用Stata 11.0软件对纳入的文献进行Meta分析。结果:最终纳入文献2... 目的:系统评价TCF7L2基因rs7903146多态性与2型糖尿病的关系。方法:通过中国知网(CNKI)和万方数据库及Pub Med全面检索公开发表的关于TCF7L2基因rs7903146多态性的研究,采用Stata 11.0软件对纳入的文献进行Meta分析。结果:最终纳入文献25篇,共纳入25 560例研究对象,糖尿病组13 748例,对照组11 812例。(TT+CT)/CC基因型Meta分析异质性为I^2=72.9%,所以采用随机效应模型合并数据,合并效应量(TT+CT)/CC基因型频率OR值为1.52,95%CI:1.34~1.71,(Z=6.75,P=0.000);东南亚、欧洲、美洲差异有统计学意义,西亚人群中差异无统计学意义;敏感性分析稳定,漏斗图提示不存在发表偏移。等位基因T/C Meta分析异质性为I^2=73.5%,采用随机效应模型;合并效应量等位基因T/C的OR值为1.43,95%CI:1.30~1.57(Z=7.39,P=0.000),各亚组之间差异有统计学意义;敏感性分析稳定,漏斗图提示无发表偏倚。结论:TCF7L2基因rs7903146多态性与2型糖尿病的发生有关,TT+CT基因型是T2DM患者发病的危险因素;等位基因T是T2DM患者发病的危险因素。 展开更多
关键词 tcf7l2基因 2型糖尿病 基因多态性 META分析
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新诊断2型糖尿病患者中医辨证分型与TCF7L2基因单核苷酸多态性的相关性 被引量：6
6
作者 吴天敏 陈金水 +4 位作者 严孙杰 周炜林 谢文艳 薛文娟 黄有贞 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期937-941,共5页
目的:探讨新诊断2型糖尿病患者的中医辨证分型与2型糖尿病易感基因TC F7L2单核苷酸多态性(SNPs)的相关性。方法:选择174例新发2型糖尿病患者,中医辨证分型分别为痰热互结型、热盛伤津型、气阴两虚型,另选择健康人50名作为正常对照。检... 目的:探讨新诊断2型糖尿病患者的中医辨证分型与2型糖尿病易感基因TC F7L2单核苷酸多态性(SNPs)的相关性。方法:选择174例新发2型糖尿病患者,中医辨证分型分别为痰热互结型、热盛伤津型、气阴两虚型,另选择健康人50名作为正常对照。检测临床生化并记录年龄、性别、血压、身高、体质量、腰围、臀围,计算体重指数。利用PCR扩增测序技术将TCF7L2基因rs7903146位点、rs12255372位点SNPs进行分析。结果:TCF7L2基因rs7903146位点SNPs变异型T等位基因在各组中分布差异有统计学意义(P<0.05),痰热互结组显著高于正常对照组和热盛伤津组(P<0.05)。TCF7L2基因rs12255372位点SNPs变异型T等位基因在各组中分布频率差异无统计学意义。结论:TCF7L2基因rs7903146位点SNPs变异型T等位基因可能和新诊断2型糖尿病痰热互结型有相关性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 tcf7l2 单核苷酸多态性 辨证分型
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TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C单核苷酸多态性与内蒙古汉族人群2型糖尿病易感性的相关性研究 被引量：9
7
作者 冯秋萍 李晓晶 +7 位作者 苏燕 闫朝丽 高丽君 秦文斌 顾丽 张君 李彩萍 李爱珍 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期721-724,共4页
目的研究内蒙古地区汉族人群中T2DM易感性与TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C位点单核苷酸多态性(SNPs)是否相关。方法收集T2DM患者和正常体检人群的抗凝血,采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)进行SNPs分析;运用SHEsis软件对T2DM组和... 目的研究内蒙古地区汉族人群中T2DM易感性与TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C位点单核苷酸多态性(SNPs)是否相关。方法收集T2DM患者和正常体检人群的抗凝血,采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)进行SNPs分析;运用SHEsis软件对T2DM组和正常对照(NC)组的TCF7L2基因的SNPs位点进行连锁不平衡和单倍型分析。结果rs7903146T/C和rs7901695T/C位点的基因型分布在T2DM及NC组间的分布差异无统计学意义(P>0.05),但rs7903146T/C位点的T和C等位基因频率在两组间的分布差异有统计学意义(P<0.05)。rs7903146T/C和rs7901695T/C位点连锁平衡(D′=0.060),rs7901695T-rs7903146T单倍型在T2DM组的频率明显高于NC组(P<0.01,OR=1.803,95%CI:1.183～2.7487)。结论在内蒙古地区汉族人群,rs7903146位点C→T多态性可能与T2DM关联,携带突变等位基因T可增加罹患T2DM的风险,rs7901695位点C→T多态性与T2DM易感性无明显相关性,但rs7901695T-rs7903146T单倍型与T2DM发病风险相关。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 tcf7l2 单核苷酸多态性 基因型频率 单倍型
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TCF7L2基因多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的相关性研究 被引量：6
8
作者 王志强 王婷婷 +6 位作者 马琦 苏银霞 马艳 肖珊 朱筠 王淑霞 姚华 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期157-161,165,共6页
目的研究新疆地区维吾尔族人群TCF7L2基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性。方法 2012年3月—2013年3月,应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析质谱技术(MALDI-TOF),对新疆医科大学第一附属医院就诊的维吾尔族2型糖尿病患者969... 目的研究新疆地区维吾尔族人群TCF7L2基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性。方法 2012年3月—2013年3月,应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析质谱技术(MALDI-TOF),对新疆医科大学第一附属医院就诊的维吾尔族2型糖尿病患者969例(T2DM组)和958例体检健康者(NC组)的rs12255372和rs7085532进行基因分型;同时进行人体测量学及代谢指标的检测。结果两组rs12255372多态性位点3种基因型,T、G等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。非条件Logistic回归分析显示,T等位基因携带者患2型糖尿病的风险为G等位基因携带者的1.238倍〔OR=1.238,95%CI(1.049,1.461),P<0.05〕;校正年龄、性别后GT基因型携带者患2型糖尿病的风险为GG基因型携带者的1.221倍〔OR=1.221,95%CI(1.001,1.490),P<0.05〕;GT+TT基因型携带者患2型糖尿病的风险为GG基因型携带者的1.252倍〔OR=1.252,95%CI(1.033,1.516),P<0.05〕。两组rs7085532多态性位点3种基因型,A、G等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 TCF7L2基因rs12255372多态性位点可能与新疆维吾尔族人群2型糖尿病相关,而rs7085532多态性位点可能与新疆维吾尔族人群2型糖尿病无相关性。 展开更多
关键词 tcf7l2 基因 糖尿病 2 型 等位基因 多态性 单核苷酸 维吾尔族
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TCF7L2基因rs290487位点多态性与新疆维吾尔族、汉族2型糖尿病中医基本证候关系分析 被引量：8
9
作者 李靖 刘浩 +2 位作者 杨立宏 史红 周铭心 《疑难病杂志》 CAS 2018年第7期689-692,696,共5页
目的分析TCF7L2基因rs290487位点多态性与新疆维吾尔族、汉族2型糖尿病中医基本证候的相关性,以指导辨证分型。方法选择2012年3月—2014年12月于新疆医科大学附属中医院内分泌科住院治疗的维吾尔族2型糖尿病患者288例、汉族2型糖尿病患... 目的分析TCF7L2基因rs290487位点多态性与新疆维吾尔族、汉族2型糖尿病中医基本证候的相关性,以指导辨证分型。方法选择2012年3月—2014年12月于新疆医科大学附属中医院内分泌科住院治疗的维吾尔族2型糖尿病患者288例、汉族2型糖尿病患者292例作为研究对象。采用多聚酶联反应—限制性片段长度多态性法进行TCF7L2基因rs290487位点多态性分析,同时对2型糖尿病患者的中医证候进行调查分析,再关联分析中医证候与TCF7L2基因rs290487位点多态性的交互作用。结果维吾尔族和汉族2型糖尿病患者中医证型中均以脾虚痰湿证分布最多,其次为气虚血瘀证,其他证型分布最少。不同族别的中医证型分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TCF7L2基因rs290487位点基因型在维吾尔族和汉族患者各中医证型所占比例比较差异均有统计学意义(χ~2=4.702、4.238,P=0.031、0.042);维吾尔族患者中脾虚痰湿证与气阴两虚证比较差异有统计学意义(χ~2=4.362,P=0.037),汉族患者中气虚血瘀证与其他证型组比较差异有统计学意义(χ~2=6.693,=0.010)。结论维吾尔族和汉族2型糖尿病患者的中医证候分型与TCF7L2基因rs290487多态性位点均有内在关系。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 基本证候 单核苷酸多态性 tcf7l2
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TCF7L2基因单核甘酸多态性与汉族2型糖尿病遗传易感性关系的研究 被引量：6
10
作者 娄青林 卞茸文 +4 位作者 解雨春 顾刘宝 夏晖 欧阳晓俊 莫永珍 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期895-898,共4页
目的探讨TCF7L2基因单核苷酸多态性与汉族人2型糖尿病遗传易感性的关系。方法无血缘关系江苏地区汉族人1535例,分为2型糖尿病组(T2DM)、糖耐量减低组(IGT)和正常糖耐量组(NGT),LDR法检测TCF7L2基因rs7903146(C/T)及rsl2255372(G/T)单核... 目的探讨TCF7L2基因单核苷酸多态性与汉族人2型糖尿病遗传易感性的关系。方法无血缘关系江苏地区汉族人1535例,分为2型糖尿病组(T2DM)、糖耐量减低组(IGT)和正常糖耐量组(NGT),LDR法检测TCF7L2基因rs7903146(C/T)及rsl2255372(G/T)单核苷酸多态性。结果(1)T2DM、IGT组rs7903146位点T等位基因频率均高于NGT组,但差异无统计学意义;(2)糖代谢异常组rs7903146位点CT基因型频率及T等位基因频率则显著高于NGT组(P均<0.05),T等位基因参与糖代谢异常发生的相对风险为1.589,人群归因危险度为2.1%。结论 TCF7L2基因单核苷酸多态分布存在明显的种族异质性,rs7903146位点T突变可能是中国汉族人群糖代谢异常发生的遗传因素之一。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 tcf7l2基因 多态性 单核苷酸
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TCF7L2、AKT2、FOXO1基因多态性与2型糖尿病的相关性研究 被引量：3
11
作者 张沫 樊向维 +1 位作者 张捷 刘德敏 《天津医药》 CAS 北大核心 2012年第12期1188-1192,共5页
目的:探讨天津地区汉族人群TCF7L2、AKT2、FOXO1基因多态性与2型糖尿病(T2DM)发生的关系。方法:选取352例T2DM患者(T2DM组)及176例健康体检者(对照组),提取基因组DNA,PCR扩增目的片段后,应用变性高效液相色谱技术检测3种基因的基因型频... 目的:探讨天津地区汉族人群TCF7L2、AKT2、FOXO1基因多态性与2型糖尿病(T2DM)发生的关系。方法:选取352例T2DM患者(T2DM组)及176例健康体检者(对照组),提取基因组DNA,PCR扩增目的片段后,应用变性高效液相色谱技术检测3种基因的基因型频率,并选取不同峰型进行DNA测序。分析不同基因型频率的组间差异,并对联合基因型进行分析,Logistic回归分析影响T2DM发病的相关因素。结果:2组TCF7L2基因rs12255372、FOXO1基因rs2701891基因型及等位基因频率差异有统计学意义,2组AKT2基因rs11669332基因型及等位基因频率差异无统计学意义。TCF7L2T+/FOXO1T+、TCF7L2G+/FOXO1C+与TCF7L2G+/FOXO1T+在2组间的分布差异有统计学意义。Logistic回归分析结果示糖化血红蛋白及尿素氮升高、TCF7L2T+/FOXO1C+为T2DM的危险因素,高密度脂蛋白胆固醇水平升高为保护因素。结论:携带TCF7L2基因rs12255372位点G/T基因型与FOXO1基因rs2701891位点C/C、C/T基因型者发生T2DM的危险性增大,可能与天津地区汉族人群T2DM的发病有关,且两基因间存在一定协同作用。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 多态现象 遗传 tcf7l2 AKT2 FOXO1 天津 汉族
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宁夏回族人群TCF7L2基因rs290487位点多态性与2型糖尿病的关联性分析 被引量：3
12
作者 杨易 祁爱琴 +1 位作者 郝秀静 徐金瑞 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期393-396,共4页
目的:探讨宁夏地区回族人群中转录因子7类似物2(TCF7L2)基因rs290487位点多态性与2型糖尿病(T2DM)的关联性,阐明TCF7L2基因是否为T2DM的易感基因。方法:选择宁夏回族自治区111例T2DM患者(T2DM组)和109名健康对照者(对照组),采用聚合酶... 目的:探讨宁夏地区回族人群中转录因子7类似物2(TCF7L2)基因rs290487位点多态性与2型糖尿病(T2DM)的关联性,阐明TCF7L2基因是否为T2DM的易感基因。方法:选择宁夏回族自治区111例T2DM患者(T2DM组)和109名健康对照者(对照组),采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测2组研究对象的TCF7L2基因rs290487位点的基因型和等位基因频数分布;2组研究对象基因型频数、等位基因频数分布的差异分析采用χ2检验。结果:TCF7L2基因rs290487位点共检测到3种基因型TT、CT和CC;2组研究对象TCF7L2基因rs290487位点的基因型频数分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);2组研究对象基因型频数的分布比较差异无统计学意义(χ2=5.370,P>0.05);2组研究对象等位基因频数分布比较差异亦无统计学意义(χ2=0.034,P>0.05)。结论:在宁夏回族人群中,TCF7L2基因rs290487位点多态性与T2DM的发生无关联,TCF7L2基因可能不是T2DM的易感基因。 展开更多
关键词 tcf7l2基因 2型糖尿病 宁夏回族 单核苷酸多态性
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昆明汉族人群TCF7L2基因rs290487-T/C多态性与2型糖尿病相关性研究 被引量：3
13
作者 邹云莲 高建梅 +3 位作者 徐艳 唐慧 彭正国 严新民 《中国现代医生》 2009年第29期11-12,共2页
目的探讨TCF7L2基因rs290487多态位点在云南昆明汉族人群中与2型糖尿病的相关性。方法采用套式PCR产物直接测序法对昆明汉族健康组94例,2型糖尿病组200例rs290487多态位点进行检测。结果云南昆明汉族人群rs290487三个基因型CC、CT和TT... 目的探讨TCF7L2基因rs290487多态位点在云南昆明汉族人群中与2型糖尿病的相关性。方法采用套式PCR产物直接测序法对昆明汉族健康组94例,2型糖尿病组200例rs290487多态位点进行检测。结果云南昆明汉族人群rs290487三个基因型CC、CT和TT在病理组与对照组的频率分别为14%/6.4%、41.5%/46.8%和44.5%/46.8%。最少等位基因频率C在对照组与病理组为34.7%/29.8%,与2型糖尿病有趋势上的相关性,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论TCF7L2基因rs290487在昆明汉族人群中与2型糖尿病无相关性。 展开更多
关键词 tcf7l2 基因多态性 昆明汉族 2型糖尿病
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TCF7L2基因rs7903146多态性与妊娠期糖尿病相关性Meta分析 被引量：6
14
作者 康闪 赵新新 +1 位作者 刘玲玲 张东峰 《青岛大学医学院学报》 CAS 2013年第1期12-15,共4页
目的探讨转录因子7类似物-2(TCF7L2)基因rs7903146位点C>T单核苷酸多态性与妊娠糖尿病易感性的关系。方法检索Pub Med、Web of Science(ISI)、Google scholar(1990—2012年)中TCF7L2基因rs7903146位点C>T单核苷酸多态性与妊娠糖... 目的探讨转录因子7类似物-2(TCF7L2)基因rs7903146位点C>T单核苷酸多态性与妊娠糖尿病易感性的关系。方法检索Pub Med、Web of Science(ISI)、Google scholar(1990—2012年)中TCF7L2基因rs7903146位点C>T单核苷酸多态性与妊娠糖尿病易感性关系的病例-对照研究或队列研究。应用Stata 10.0统计学软件对相关研究结果进行异质性检验和数据合并,并评估发表偏倚。结果有10篇文献符合纳入标准,其中病例组人数为3 404例,对照组为6 473例。Meta分析结果显示,排除不符合H-W平衡的文献后,CT+TT基因型与CC基因型比较的合并OR值为1.341(95%CI0.876～2.054),TT基因型与CT+CC基因型比较的合并OR值为1.208(95%CI0.728～2.003)。结论 TCF7L2基因rs7903146位点C>T多态性与妊娠期糖尿病的易感性无关。 展开更多
关键词 多态性 单核苷酸 糖尿病 妊娠 tcf7l2基因 META分析
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TCF7L2基因rs7903146、rs12255372多态性与妊娠期糖尿病的Meta分析 被引量：2
15
作者 张晓宇 方正美 +4 位作者 段滢 梁伟 朱丽君 常微微 姚应水 《皖南医学院学报》 CAS 2017年第2期170-174,共5页
目的:系统评价TCF7L2基因rs7903146、rs12255372多态性与妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法:通过Pub Med数据库、Wiley数据库、Elsevier数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、重庆维普网、中国知网数据库查全关于TCF7L2基因rs7903... 目的:系统评价TCF7L2基因rs7903146、rs12255372多态性与妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法:通过Pub Med数据库、Wiley数据库、Elsevier数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、重庆维普网、中国知网数据库查全关于TCF7L2基因rs7903146、rs12255372与GDM的研究,采用State11.0软件对纳入的文献进行Meta分析。结果:共纳入13篇关于rs7903146与GDM的研究。Meta分析结果显示rs7903146(TT+TC)/CC:OR=1.642,95%CI:1.493~1.806,P<0.001;T/C:OR=1.498,95%CI:1.392~1.612,P<0.001,且亚组分析欧洲、亚洲人群中差异有统计学意义,美洲人群中差异无统计学意义。关于rs12255372研究共纳入7篇与GDM的研究。Meta分析结果显示rs12255372(TT+TG)/GG:OR=1.569,95%CI:1.108~2.222,P=0.011;T/G:OR=1.491,95%CI:1.144~1.942,P=0.003。结论:TCF7L2基因rs7903146 TT+CT基因型、rs12255372 TT+GT基因型是GDM患者发病的危险因素;rs7903146等位基因T以及rs12255372等位基因T均是GDM患者发病的危险因素。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 tcf7l2基因 基因多态性 META分析
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TCF7L2基因多态性与中国人群2型糖尿病发病风险的关联研究 被引量：6
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作者 李文毅 骆天红 +3 位作者 张宏利 徐佳 李果 罗敏 《诊断学理论与实践》 2007年第2期111-114,共4页
目的:探讨TCF7L2基因微卫星多态性与中国人群2型糖尿病(2-DM)发病风险的关系。方法:应用ABI3700测序仪对921例2-DM患者和1107名正常人的微卫星(DG10S478)进行测序分型,并进行与2-DM的关联分析。结果:在本研究人群中共发现微卫星(DG10S4... 目的:探讨TCF7L2基因微卫星多态性与中国人群2型糖尿病(2-DM)发病风险的关系。方法:应用ABI3700测序仪对921例2-DM患者和1107名正常人的微卫星(DG10S478)进行测序分型,并进行与2-DM的关联分析。结果:在本研究人群中共发现微卫星(DG10S478)的6种等位基因,分别是-8、-4、0、4、8和12。主要等位基因0在本研究人群中的平均频率为95.63%,非零等位基因X在正常组和2-DM组中的频率分别是3.61%和4.83%,其相对危险度为1.35(95%的可信区间为1.00～1.84,P=0.053)。X/0基因型在2-DM组中的分布频率较正常对照组显著升高(9.55%比7.23%,P=0.058),该基因型的相对危险度为1.34(95%的可信区间为0.98～1.84,P=0.069)。此外,胰岛功能相关指数IGI在携带风险等位基因X人群和非携带人群中有显著差异(1.22±0.31比1.41±0.25,P=0.042)。结论:TCF7L2基因微卫星D10S478的多态性可能与中国人群2-DM发病相关,但考虑到该风险等位基因在中国人群中属低频分布,故其在中国人群2-DM的发病过程中可能不起显著作用。 展开更多
关键词 2型糖尿病 tcf7l2 微卫星
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一种新的2型糖尿病易感基因:TCF7L2 被引量：4
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作者 马聪 盛宏光 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2009年第4期362-365,共4页
关键词 tcf7l2 2型糖尿病 单核苷酸多态性
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TCF7L2基因rs11196205多态性与重庆市汉族人群2型糖尿病的关联研究 被引量：1
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作者 张江峰 曾照芳 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期90-92,共3页
目的：研究转录因子7类似物2（TCF7L2）基因rslll96205多态性与中国重庆地区汉族人群2型糖尿病的关系。方法：选取重庆地区汉族人群400例,年龄均〉30岁。按1999年WHO糖尿病诊断标准,将研究对象分为两组：2型糖尿病（T2DM）患者组（n=200... 目的：研究转录因子7类似物2（TCF7L2）基因rslll96205多态性与中国重庆地区汉族人群2型糖尿病的关系。方法：选取重庆地区汉族人群400例,年龄均〉30岁。按1999年WHO糖尿病诊断标准,将研究对象分为两组：2型糖尿病（T2DM）患者组（n=200）,正常对照（NC）组（n=200）。收集临床资料,进行人体测量学及代谢指标的检测并提取DNA,应用多聚酶链式反应,限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术,对所有研究对象的TCF7L2基因rs11196205多态性进行检测。比较等位基因、基因型在两组中的分布频率,并进行与T2DM的关联分析。结果：（1）所有受试者中,TCF7L2基因rs11196205位点GG、GC基因型分布频率为71%、29%,未发现CC基因型者。符合Hardy-Weinberg平衡定律,p〉0.05;（2）TCF7L2基因rs11196205位点为G/C多态,风险等位基因C在本研究人群中的平均频率为14%,等位基因C及其基因型GC在T2DM组比对照组具有更高的分布频率（分别为19%和9%,39%和19%）;（3）携带风险等位基因C增加患T2DM的风险（OR=2.31,95%CI=1.37~3.89,X2=12.35,p〈0.05）;与GG型相比,GC基因型患T2DM的风险显著增加（OR=2.72,95%CI=1.74~4.26,X2=19.43,p〈0.05）。结论：TCF7L2基因rs11196205的多态性可能与中国重庆地区汉族人群T2DM发病相关,但考虑到rs11196205位点风险等位基因在中国人群中属低频分布,故其在中国人群T2DM的发病过程中可能不起显著作用。 展开更多
关键词 tcf7l2基因 单核苷酸 多态性 2型糖尿病 关联研究
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2型糖尿病候选基因TCF7L2的研究进展 被引量：1
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作者 张琳 王季猛 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第23期4598-4600,共3页
自发现转录因子7类似物2(TCF7L2)基因多态性与成人2型糖尿病(T2D)相关以来,该结论在不同人种中得到广泛证实。研究认为它可能通过影响肠胰岛素轴Wnt信号传导通路的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的表达或通过在胰岛β细胞的表达,或参与胰岛素... 自发现转录因子7类似物2(TCF7L2)基因多态性与成人2型糖尿病(T2D)相关以来,该结论在不同人种中得到广泛证实。研究认为它可能通过影响肠胰岛素轴Wnt信号传导通路的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的表达或通过在胰岛β细胞的表达,或参与胰岛素的合成、加工、分泌,影响胰岛素敏感性等方式导致糖尿病发生。本文对该基因目前的研究成果及趋势进行相关论述。 展开更多
关键词 转录因子7类似物2(tcf7l2) 单核苷酸基因多态性(SNPs) 2型糖尿病(T2D)
原文传递
染色质免疫沉淀技术分析HePG2细胞TCF7L2蛋白与IDE基因转录启动子的结合 被引量：1
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作者 许丹 任伟 +1 位作者 郑晓雅 毕健琨 《生命科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期54-58,共5页
TCF7L2是一种重要的转录因子,通过Wnt信号途径,调节葡萄糖代谢.胰岛素降解酶(IDE)是细胞水平催化胰岛素降解的最关键的酶,与2型糖尿病(T2DM)高血糖、胰岛素抵抗、高胰岛素血症密切相关.为了检测HePG2细胞内转录因子TCF7L2与IDE基因启动... TCF7L2是一种重要的转录因子,通过Wnt信号途径,调节葡萄糖代谢.胰岛素降解酶(IDE)是细胞水平催化胰岛素降解的最关键的酶,与2型糖尿病(T2DM)高血糖、胰岛素抵抗、高胰岛素血症密切相关.为了检测HePG2细胞内转录因子TCF7L2与IDE基因启动子区的结合情况,采用染色质免疫沉淀技术结合PCR技术检测IDE基因启动子序列.结果表明,在特异性TCF7L2抗体免疫沉淀的DNA片段中扩增出IDE基因启动子序列,因此证实在HePG2细胞内,TCF7L2蛋白可与IDE基因转录启动子的特异区域结合,进而可能参与IDE基因的表达调控. 展开更多
关键词 染色质免疫沉淀:tcf7l2蛋白:IDE基因
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