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TAS-102联合信迪利单抗、瑞戈非尼治疗经标准方案治疗失败的晚期结直肠癌的临床观察
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作者 李阳 张晶 +1 位作者 时欣 王彩霞 《疑难病杂志》 2025年第2期155-159,共5页
目的探讨TAS-102联合信迪利单抗、瑞戈非尼治疗经标准方案治疗失败的晚期结直肠癌(CRC)的临床疗效。方法选取2022年1月—2024年1月江苏省泰州市第二人民医院肿瘤科收治经标准方案治疗失败的晚期CRC患者92例,以随机数字表法分为观察组和... 目的探讨TAS-102联合信迪利单抗、瑞戈非尼治疗经标准方案治疗失败的晚期结直肠癌(CRC)的临床疗效。方法选取2022年1月—2024年1月江苏省泰州市第二人民医院肿瘤科收治经标准方案治疗失败的晚期CRC患者92例,以随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。对照组予信迪利单抗联合瑞戈非尼治疗,观察组在对照组基础上联合TAS-102治疗,均治疗2个周期。比较2组临床疗效、血清肿瘤标志物[糖类抗原242(CA242)、CA72-4、CA19-9、癌胚抗原(CEA)]水平、免疫功能指标[CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤细胞(NK)]、血清血管新生指标[血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)]水平及不良反应发生率。结果治疗2个周期后,观察组疾病控制率高于对照组(84.78%vs.65.22%,χ^(2)/P=4.696/0.030);2组血清CA242、CA72-4、CA19-9、CEA水平均降低,且观察组降低更明显(t/P=9.298/<0.001,7.549/<0.001,10.512/<0.001,16.647/<0.001);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK水平均升高,且观察组升高更明显(t/P=3.432/<0.001,4.938/<0.001,4.958/<0.001,2.747/<0.001);2组血清VEGF、Ang-2水平均降低,且观察组降低更明显(t/P=6.014/<0.001,4.749/<0.001);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论TAS-102联合信迪利单抗、瑞戈非尼治疗经标准方案治疗失败的晚期CRC患者,可改善免疫功能,降低肿瘤标志物及血管新生指标水平,效果显著,且安全性高。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 tas-102 信迪利单抗 瑞戈非尼 疗效
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TAS-102在转移性结直肠癌中的作用及研究进展
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作者 姚佳林 孙久康 +1 位作者 甘芠源 朱陵君 《药物生物技术》 2025年第3期377-381,共5页
TAS-102是一种新型口服抗肿瘤复方制剂,由胸腺嘧啶核苷类似物三氟尿嘧啶(trifluridine,FTD)和胸腺嘧啶磷酸化酶抑制剂替吡拉西盐酸盐(tipiracil hydrochloride,TPI)组成。其独特的作用机制在于FTD通过掺入DNA发挥细胞毒作用,而TPI则通... TAS-102是一种新型口服抗肿瘤复方制剂,由胸腺嘧啶核苷类似物三氟尿嘧啶(trifluridine,FTD)和胸腺嘧啶磷酸化酶抑制剂替吡拉西盐酸盐(tipiracil hydrochloride,TPI)组成。其独特的作用机制在于FTD通过掺入DNA发挥细胞毒作用,而TPI则通过抑制FTD的降解来维持其血药浓度。多项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期和Ⅲ期临床试验证实,该药物能显著延长难治性转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)患者的中位总生存期(overall survival,OS)至7.8月,无进展生存期(progression-free survival,PFS)至2.0月,降低62%的死亡风险。本文系统综述了TAS-102的药理学特性,包括其独特的作用机制、药代动力学特征,以及相关的临床前研究和临床研究数据。现有证据表明,TAS-102作为mCRC患者的标准治疗失败后的挽救治疗方案,不仅表现出良好的安全性和耐受性特征,而且在未来联合用药方案中展现出广阔的应用前景。 展开更多
关键词 tas-102 转移性结直肠癌 抗肿瘤药物 药代动力学 临床研究 挽救治疗
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PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102后线治疗晚期结直肠癌的临床价值研究 被引量:14
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作者 苏小琴 陈希 +4 位作者 范海华 季从飞 倪婷婷 于洋 陈佳 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第18期2389-2394,共6页
目的 探讨PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102后线治疗晚期肠癌的临床价值和安全性。方法 本研究为回顾性分析,收集标准治疗失败的晚期肠癌病例共30例,其中12例设为观察组,18例设为对照组。观察组采用PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102治疗,... 目的 探讨PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102后线治疗晚期肠癌的临床价值和安全性。方法 本研究为回顾性分析,收集标准治疗失败的晚期肠癌病例共30例,其中12例设为观察组,18例设为对照组。观察组采用PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102治疗,对照组予PD1抑制剂联合呋喹替尼。PD1抑制剂为信迪利单抗200 mg、替雷利珠200 mg或赛帕利单抗240 mg,呋喹替尼3~5 mg口服两周停一周,TAS-102 25 mg/m~2,第1-5、8-12天每日早、晚餐后口服,21 d 1个周期。整理数据分析两组的客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、不良反应,并定期随访观察其无进展生存期(PFS)。结果 截至随访结束时间(2023年3月20日),对照组ORR为11.11%,DCR为33.33%,中位PFS为6.2个月,观察组ORR为25.00%,DCR为83.33%,中位PFS为8.6个月。两组ORR差异无显著性,而DCR和PFS差异有统计学意义。两组不良反应主要为皮疹、肝功能异常、消化道溃疡、甲状腺功能减退、口腔溃疡,两组患者的不良反应均较轻。与对照组相比,观察组3例患者出现腹痛,减药后缓解,7例出现1-2级骨髓抑制,经粒细胞集落刺激因子治疗后恢复。结论 与PD1抑制剂联合呋喹替尼相比,在此基础上再联合TAS-102,晚期结直肠癌患者的生存期可能延长,不良反应均能耐受,该方案可能会成为后线治疗晚期结直肠癌的新策略。 展开更多
关键词 PD1抑制剂 呋喹替尼 tas-102 晚期肠癌
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呋喹替尼与TAS-102治疗晚期结直肠癌疗效与安全性的间接比较 被引量:1
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作者 山院飞 彭一帆 王翀 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 2021年第7期21-25,共5页
【目的】间接比较呋喹替尼与TAS-102治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。【方法】检索美国国立医学图书馆生物医学信息检索系统(PubMed)、荷兰医学文摘(EMBASE/SCOPUS)、Cochrane图书馆,以及中国知网中国知识基础设施工程(CNKI)、万方数... 【目的】间接比较呋喹替尼与TAS-102治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。【方法】检索美国国立医学图书馆生物医学信息检索系统(PubMed)、荷兰医学文摘(EMBASE/SCOPUS)、Cochrane图书馆,以及中国知网中国知识基础设施工程(CNKI)、万方数据库等数据库发表的关于呋喹替尼与TAS-102治疗晚期结直肠癌的临床随机对照实验,检索时间从1990年1月1日截止2020年9月5日。按照Jadad评分对纳入研究进行质量评价,采用Stata 16.0软件和加拿大药物和卫生技术局发布的ITC软件进行Meta分析和间接比较。【结果】共纳入5项随机对照实验(RCT),包括1862名患者,实验组1242名患者接受呋喹替尼/TAS-102治疗,对照组620名患者接受安慰剂治疗。Meta分析显示:呋喹替尼和TAS-102皆可以提高患者的中位生存期(mOS),中位无进展生存期(mPFS)和疾病控制率(DCR),但不能改善患者的客观缓解率(ORR)。安全性方面,呋喹替尼可增加患者严重不良事件数,但血小板减少、疲劳及腹泻较安慰剂组无明显变化;TAS-102的严重不良事件数及疲劳较安慰剂组无明显变化,但血小板减少和腹泻较安慰剂组增加。间接比较显示:呋喹替尼对比TAS-102,mOS的HR为0.957(95%CI:0.72~1.26,P=0.87),mPFS的HR为0.578(95%CI:0.44~0.76,P=0.292),ORR的RR为1.447(95%CI:0.341~6.15,P=0.84),DCR的RR为1.45(95%CI:1.02~2.06,P=0.22),血小板减少的RR为0.347(95%CI:0.157~0.764,P=0.47),疲劳的RR为12.43(95%CI:7.95~19.44,P=0.14),腹泻的RR为0.97(95%CI:0.223~4.222,P=0.985),皆无统计学意义。但呋喹替尼对比TAS-102可增加严重不良事件数的发生,[RR=17(95%CI:4.96~58.28,P=0.00)]。【结论】呋喹替尼对比TAS-102治疗晚期结肠癌疗效相当,严重不良事件数的发生会增加。 展开更多
关键词 结直肠癌 呋喹替尼 tas-102 随机对照试验 间接比较
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TAS-102可显著改善转移性结直肠癌患者生存
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《中华结直肠疾病电子杂志》 2015年第4期28-,共1页
来自Dana-Farber癌症研究所的Mayer博士等发表在5月14日的《新英格兰医学》杂志上的研究显示,曲氟胸苷(TAS-102)可显著提高转移性结直肠癌患者生存。先前日本的RECOURSE研究显示,口服药核苷类抗肿瘤药物TAS-102(由曲三氟胸苷和盐酸硫脲... 来自Dana-Farber癌症研究所的Mayer博士等发表在5月14日的《新英格兰医学》杂志上的研究显示,曲氟胸苷(TAS-102)可显著提高转移性结直肠癌患者生存。先前日本的RECOURSE研究显示,口服药核苷类抗肿瘤药物TAS-102(由曲三氟胸苷和盐酸硫脲嘧啶组成)用于不可切除的转移性结直肠癌日本患者表现出良好的生存优势。研究者在全球范围内开展了一项双盲、III期随机对照研究用以评估TAS-102的疗效和安全性。 展开更多
关键词 转移性结直肠癌 tas-102 生存优势 三氟胸苷 核苷类 抗肿瘤药物 新英格兰 癌症研究所 MAYER 治疗疗效评价
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New active drugs for the treatment of advanced colorectal cancer
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作者 Alberto Zaniboni 《World Journal of Gastrointestinal Surgery》 SCIE CAS 2015年第12期356-359,共4页
Newer active drugs have been recently added to the pharmacological armamentarium for the treatment of metastatic colorectal cancer. Aflibercept, a recombinant fusion protein composed of the extracellular domains of hu... Newer active drugs have been recently added to the pharmacological armamentarium for the treatment of metastatic colorectal cancer. Aflibercept, a recombinant fusion protein composed of the extracellular domains of human vascular endothelial growth factor receptors(VEGFR) 1 and 2 and the Fc portion of human immunoglobulin G1(IgG1), is an attractive second-line option in combination with folfiri for patients who have failed folfox +/- bevacizumab. Ramucirumab, a human IgG1 monoclonal antibody that targets VEGFR-2, provided similar results in the same setting. Tas-102, an oral fluoropyrimidine, and regorafenib, a multi-tyrosine kinase inhibitor, are both able to control the disease in a considerable proportion of patients when all other available treatments have failed. These new therapeutic options along with the emerging concept that previous therapies may also be reitroduced or rechallenged after regorafenib and Tas-102 failure are bringing new hope for thousands of patients and their families. 展开更多
关键词 COLORECTAL CANCER AFLIBERCEPT Ramucirumab tas-102 REGORAFENIB
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