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双硫仑通过抑制TAK1介导的PANoptosis减轻心肌肥大损伤
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作者 李卫东 沈玄洋 +4 位作者 蒋晓璐 文红福 沈媛 张美琪 谭文涛 《生理学报》 北大核心 2025年第2期222-230,共9页
本文旨在探讨双硫仑(disulfiram,DSF)对心肌肥大损伤的影响和潜在机制,重点研究转化生长因子β激活激酶1(transforming growth factor-β-activated kinase 1,TAK1)介导的泛凋亡(PANoptosis)的作用。培养H9C2心肌细胞,用血管紧张素II(an... 本文旨在探讨双硫仑(disulfiram,DSF)对心肌肥大损伤的影响和潜在机制,重点研究转化生长因子β激活激酶1(transforming growth factor-β-activated kinase 1,TAK1)介导的泛凋亡(PANoptosis)的作用。培养H9C2心肌细胞,用血管紧张素II(angiotensin II,Ang II,1μmol/L)处理,建立心肌肥大损伤模型。DSF(40μmol/L)单独或联合TAK1抑制剂5z-7-oxozeaenol(5z-7,0.1μmol/L)处理该心肌细胞肥大损伤模型。用碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色法评估细胞损伤,用CCK8法检测细胞活力,用ELISA检测细胞培养液中炎症因子水平,用Western blot检测TAK1和PANoptosis通路关键蛋白的表达水平,用免疫共沉淀检测TAK1和RIPK1结合率,用鬼笔环肽染色法检测心肌细胞表面积。结果显示,Ang II显著降低H9C2心肌细胞活力以及TAK1和RIPK1的结合率,显著提高H9C2心肌细胞表面积、PI染色阳性率、细胞培养液中炎症因子[白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-18和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)]水平和p-TAK1/TAK1比值,并显著上调PANoptosis通路关键蛋白[焦亡相关蛋白NLRP3、Caspase-1(p20)和GSDMD-N(p30),凋亡相关蛋白Caspase-3(p17)、Caspase-7(p20)和Caspase-8(p18),以及坏死性凋亡相关蛋白p-MLKL、RIPK1和RIPK3]表达水平。DSF可显著逆转Ang II诱导的以上变化。5z-7和外源性IL-1β均可削弱DSF的这些心肌保护作用。以上结果提示,DSF可能通过抑制TAK1介导的PANoptosis减轻心肌肥大损伤。 展开更多
关键词 双硫仑 心肌肥大 tak1 PANoptosis H9C2心肌细胞
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TAK1调控奶牛乳腺上皮细胞炎症因子和趋化因子的机制
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作者 陈平 王斐 +2 位作者 谢建鹏 张鉴 何振富 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第2期18-24,共7页
为了探索转化生长因子β激活激酶1(TAK1)调控奶牛乳腺上皮细胞(CMECs)炎症因子和趋化因子的机制,本试验通过生物信息学分析正常和乳腺炎CMECs信号通路;CMECs经细胞角蛋白18(CK-18)免疫荧光染色鉴定后分为对照组、过表达组和抑制组,对照... 为了探索转化生长因子β激活激酶1(TAK1)调控奶牛乳腺上皮细胞(CMECs)炎症因子和趋化因子的机制,本试验通过生物信息学分析正常和乳腺炎CMECs信号通路;CMECs经细胞角蛋白18(CK-18)免疫荧光染色鉴定后分为对照组、过表达组和抑制组,对照组正常培养CMECs,过表达组CMECs转染2μg TAK1过表达质粒,抑制组CMECs转染2μg TAK1过表达质粒后加入TAK1抑制剂5Z-7-oxozeaenol,蛋白质免疫印迹(WB)检测CMECs中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核转录因子κB(NF-κB)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)和巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)含量,流式细胞仪检测CMECs干细胞标志物乙醛脱氢酶(ALDH)含量。生物信息学分析结果显示,CMECs发生炎症时,细胞免疫应答和细胞表面受体信号通路被激活,参与正向调控炎症反应的相关基因呈高水平表达;TNF-α与IL-1β、MIP-1α、MIP-1β、MCP-1、上游蛋白分化簇3(CD3)、分化簇8(CD8)和趋化因子配体5(CCL5)之间存在相互作用。WB结果显示,与对照组相比,过表达组TAK1,炎症因子IL-1β、TNF-α和NF-κB,趋化因子MIP-1α、MIP-1β和MCP-1蛋白表达极显著增强(P<0.01或P<0.001);与过表达组相比,抑制组TAK1,炎症因子IL-1β、TNF-α和NF-κB,趋化因子MIP-1α、MIP-1β和MCP-1蛋白表达极显著受到抑制(P<0.001)。流式细胞仪检测发现,培养48 h之后,对照组ALDH阳性细胞率为6.7%,过表达组ALDH阳性细胞率为10.21%,抑制组ALDH阳性细胞率降为4.23%。本试验探究了TAK1与CMECs炎症因子和趋化因子之间的调控关系,为进一步治疗奶牛乳腺炎提供一定的试验支撑和理论依据。 展开更多
关键词 奶牛乳腺上皮细胞(CMECs) 转化生长因子β激活激酶1(tak1) 炎症因子 相互作用
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包虫抗原B通过抑制TAZ促进RANKL/NF-κB/TAK1介导的破骨细胞发生
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作者 吾路汗·马汗 谢增如 《医学分子生物学杂志》 CAS 2025年第1期8-15,共8页
目的探讨包虫抗原B(hydatid antigen-B,Hyd-B)促进破骨细胞发生的分子机制。方法细胞实验分组-1:BMSCs细胞分为Control组、MCSF+RANKL组和MCSF+RANKL+Hyd-B组;使用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony-stimulating factor,MCSF)联... 目的探讨包虫抗原B(hydatid antigen-B,Hyd-B)促进破骨细胞发生的分子机制。方法细胞实验分组-1:BMSCs细胞分为Control组、MCSF+RANKL组和MCSF+RANKL+Hyd-B组;使用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony-stimulating factor,MCSF)联合可溶性核因子κB受体激活配体(receptor activator of nuclear factor-κb ligand,RANKL),外加/不加Hyd-B联合诱导骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)向破骨细胞分化。细胞实验分组-2:BMSCs细胞分为Ctrl组和Hyd-B处理组(Treat组)。免疫共沉淀(co-IP)法测定Hyd-B对TAZ(transcriptional coactivator with PDZ-binding motif)和TAK1(transforming growth factorβ-activated kinase 1)的直接相互作用的影响,使用抗TAK1抗体进行IP、IB检测TAZ的表达。细胞实验分组-3:BMSCs细胞分为Control组、MCSF+RANKL组、MCSF+RANKL+Hyd-B组、MCSF+RANKL+Hyd-B+TAZ-OE组和MCSF+RANKL+Hyd-B+OE-vector组。BMSCs转染腺病毒-TAZ OE或腺病毒-OE vector介导过表达TAZ。qPCR法检测破骨细胞分化标志物TRAP和Cathepsin K mRNA相对表达水平。蛋白质印迹检测细胞核p-P65、细胞质P65、细胞核NFATc1、p-AKT、AKT、p-ERK 1/2、ERK 1/2、p-TAZ、TAZ和TAK1的表达水平。结果与Control组比较,MCSF+RANKL组和MCSF+RANKL+Hyd-B组细胞TRAP和Cathepsin K mRNA水平升高(P<0.05);p-P65、p-AKT、p-ERK 1/2水平升高(P<0.05);细胞核内p-P65和NFATc1的水平升高(P<0.05)。与MCSF+RANKL组相比较,MCSF+RANKL+Hyd-B组细胞上述指标表达水平进一步升高(P<0.05)。与MCSF+RANKL+Hyd-B组相比较,MCSF+RANKL+Hyd-B+TAZ OE组细胞上述指标表达水平降低(P<0.05)。Co-IP结果,与Ctrl组相比较,Treat组中TAZ与TAK1的相互作用增加(P<0.05)。与Ctrl组相比较,Treat组中细胞质p-TAZ磷酸化水平增加(P<0.05),TAZ表达水平降低(P<0.05)。结论Hyd-B通过抑制TAZ上调RANKL/NF-κB/TAK1介导的破骨细胞发生。 展开更多
关键词 骨包虫病 包虫抗原B RANKL/NF-κB/tak1 TAZ 破骨细胞分化
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地舒单抗对骨癌痛大鼠痛阈值、凝血功能及TAK1/JNK/c-Jun活性的影响
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作者 段登科 白智龙 +2 位作者 温振涛 王岩 孙邦建 《广东医学》 2025年第4期519-524,共6页
目的 研究地舒单抗对骨癌痛大鼠痛阈值、凝血功能及TAK1/JNK/c-Jun信号通路的影响,探索地舒单抗的作用机制。方法 将SD大鼠随机分为四组:假手术组,模型组,模型+地舒单抗组,模型+JNK抑制剂组。除假手术组外,其余各组大鼠右后肢胫骨注射... 目的 研究地舒单抗对骨癌痛大鼠痛阈值、凝血功能及TAK1/JNK/c-Jun信号通路的影响,探索地舒单抗的作用机制。方法 将SD大鼠随机分为四组:假手术组,模型组,模型+地舒单抗组,模型+JNK抑制剂组。除假手术组外,其余各组大鼠右后肢胫骨注射乳腺癌Walker256细胞悬液以复制骨癌痛模型。造模结束后,检测各组大鼠给药前后的机械缩足反射阈值和热缩足反射潜伏期,检测各组大鼠的常规凝血功能指标,X线片检测大鼠骨破坏情况,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测脊髓相关细胞因子的含量,蛋白免疫印迹实验(Western blot)法检测TAK1/JNK/c-Jun信号通路相关蛋白的表达。结果 与假手术组相比,模型组大鼠机械缩足反射阈值、热缩足反射潜伏期均显著降低,凝血功能出现明显障碍,大鼠骨破坏明显,血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化因子(CCL2)水平显著升高,大鼠脊髓中p-TAK1、p-JNK、p-c-Jun蛋白的表达明显上调(P<0.05);与模型组相比,地舒单抗组和JNK抑制剂组大鼠机械缩足反射阈值、热缩足反射潜伏期均显著升高,凝血功能障碍得到缓解,骨破坏被明显修复,TNF-α、IL-6、IL-1β、CCL2水平显著降低,大鼠脊髓中p-TAK1、p-JNK、p-c-Jun蛋白的表达明显下调(P<0.05)。结论 地舒单抗可以缓解大鼠骨癌痛作用,抑制其凝血功能障碍,减轻炎症损伤,其机制可能与TAK1/JNK/c-Jun信号通路相关蛋白的活化有关。 展开更多
关键词 地舒单抗 骨癌痛 凝血功能 tak1/JNK/c-Jun信号通路
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基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路探讨TAK-242对溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜屏障的影响
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作者 代梦莹 黄晓玲 +3 位作者 刘欢 郭杰洁 哈丽娜·哈力克 高峰 《国际消化病杂志》 2025年第3期145-151,共7页
目的探讨Toll样受体4(TLR4)的特异性抑制剂瑞沙托维(TAK-242)对溃疡性结肠炎(UC)小鼠肠黏膜屏障的影响及作用机制。方法选取30只C57BL/6小鼠,随机分为正常组(Normal组)、模型组(Model组)、TAK-242低剂量组(TAK-242-L组)、TAK-242高剂量... 目的探讨Toll样受体4(TLR4)的特异性抑制剂瑞沙托维(TAK-242)对溃疡性结肠炎(UC)小鼠肠黏膜屏障的影响及作用机制。方法选取30只C57BL/6小鼠,随机分为正常组(Normal组)、模型组(Model组)、TAK-242低剂量组(TAK-242-L组)、TAK-242高剂量组(TAK-242-H组)和5-氨基水杨酸组(5-ASA组)。Normal组给予正常饲料喂养;Model组给予5%葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液作为饮用水造模;TAK-242-L组和TAK-242-H组于造模同时给予TAK-242干预(3 mg/kg、10 mg/kg),每隔1 d腹腔注射1次;5-ASA组于造模同时每日给予5-ASA(500 mg/kg)灌胃1次。各组均连续处理7 d,观察各组体质量和疾病活动指数(DAI)评分的变化。第8天处死小鼠后测量各组结肠长度。采用H-E染色法观察各组结肠黏膜的病理变化。采用ELISA法检测各组结肠组织中TNF-α、IL-1β和IL-6表达水平。采用蛋白质印迹法检测结肠组织中紧密连接蛋白Claudin-1、ZO-1表达水平,以及与TLR4信号通路相关的TLR4、MyD88、NF-κB p65蛋白表达水平。结果与Normal组相比,Model组的DAI评分显著升高,结肠长度显著缩短,组织学损伤分级显著增高,结肠组织中TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平均显著升高,结肠组织中Claudin-1、ZO-1蛋白表达水平均显著降低,TLR4、MyD88、NF-κB p65蛋白表达水平均显著升高(P均<0.05)。与Model组相比,TAK-242-H组和5-ASA组的DAI评分均显著降低,结肠长度均显著延长,组织学损伤分级均显著降低,结肠组织中TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平均显著降低,结肠组织中Claudin-1、ZO-1蛋白表达水平均显著升高,结肠组织中TLR4、MyD88、NF-κB p65蛋白表达水平均显著降低(P均<0.05)。结论TLR4抑制剂TAK-242可通过靶向TLR4/MyD88/NF-κB信号通路减轻UC小鼠的肠道炎症反应,从而改善肠黏膜屏障功能。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 tak-242 肠黏膜屏障
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结直肠癌中TAK1表达与微卫星不稳定的相关性及生存率的关系
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作者 朱丽娟 李鹏 +1 位作者 张欣 唐海明 《标记免疫分析与临床》 2025年第3期496-501,531,共7页
目的探讨结直肠癌中TAK1表达与微卫星不稳定的相关性及生存率的关系。方法回顾性选取2017年5月至2019年6月就诊于本院并行结直肠癌根治术患者179例,收集患者的结直肠癌组织和癌旁组织,免疫组化SP法检测TAK1及MSI相关蛋白的表达,Spearma... 目的探讨结直肠癌中TAK1表达与微卫星不稳定的相关性及生存率的关系。方法回顾性选取2017年5月至2019年6月就诊于本院并行结直肠癌根治术患者179例,收集患者的结直肠癌组织和癌旁组织,免疫组化SP法检测TAK1及MSI相关蛋白的表达,Spearman相关分析TAK1阳性表达与MSI的相关性,采用Kaplan-Meier生存曲线绘制TAK1表达结直肠癌患者的生存曲线,Cox回归分析结直肠癌患者预后影响因素。结果癌组织中TAK1阳性表达为65.36%,高于癌旁组织中TAK1阳性表达38.55%(P<0.001);癌组织中TAK1阳性表达与淋巴结转移、肿瘤分化、脉管侵袭、浸润深度相关(P<0.05);对微卫星不稳定结直肠癌(MSI)的相关蛋白MLH1、MSH2、MSH6和PMS2进行检测,判定为MSS组153例,发生率为85.47%,MSI组26例,发生率为14.53%;MSI共计26例。经Spearman相关分析结果显示,TAK1阳性表达与MSI呈负相关性(r=-0.403,P<0.001);在5年生存率中:患者TAK1阳性表达占45.30%(53/117),TAK1阴性表达占66.13%(41/62),TAK1阳性表达低于TAK1阴性表达(Log-rankχ2=6.966 P=0.008)。结论结直肠癌中TAK1阳性表达明显升高,与淋巴结转移、肿瘤分化、脉管侵袭、浸润深度相关,且与MSI呈负相关,可对预后的良好指标进行预测。 展开更多
关键词 结直肠癌 tak1 微卫星不稳定 生存率 预后
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葛根素通过调控TAK1介导的TLR4/NF-κB信号通路减轻大鼠类风湿关节炎症状
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作者 徐买元 李妮 +7 位作者 李嘉懿 张涛 马俐文 林涛 余浩楠 吴宁 吴遵秋 黄丽 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第10期2231-2239,共9页
目的以转化生长因子β激活激酶1(TAK1)为靶标探讨葛根素(Pur)对胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠滑膜炎症的作用机制。方法将60只健康SD大鼠随机均分为空白组(Nor)、模型组(Mod)、雷公藤多苷片阳性对照组(GTW,10 mg/kg)和葛根素低、中、高剂量... 目的以转化生长因子β激活激酶1(TAK1)为靶标探讨葛根素(Pur)对胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠滑膜炎症的作用机制。方法将60只健康SD大鼠随机均分为空白组(Nor)、模型组(Mod)、雷公藤多苷片阳性对照组(GTW,10 mg/kg)和葛根素低、中、高剂量组(Pur 10、30、100 mg/kg),10只/组。经皮下注射牛型Ⅱ胶原建立CIA大鼠模型,并通过每日经口灌胃的方式给予治疗,持续3周。采用关节炎指数(AI)评分法,分别于造模前1周,灌胃前1周及灌胃后第1、2、3周观察大鼠后足关节病变情况。计算大鼠肝脏指数,采用HE染色法观察大鼠关节滑膜病理变化,Real-time PCR法检测滑膜组织TAK1、TLR4、NF-κB p65 mRNA的表达水平,Western boltting检测滑膜组织TAK1、p-TAK1、TLR4、NF-κB p65蛋白表达水平。结果相较于Mod组,GTW组和Pur高剂量组大鼠肝脏指数下降(P<0.05)。GTW组和Pur低、中、高剂量组足跖肿胀度及关节炎指数评分均小于Mod组(P<0.05)。光镜下观察大鼠关节滑膜病理组织切片,Mod组可见滑膜细胞增生,滑膜水肿,滑膜结缔组织排列疏松、不规则,伴有少量以淋巴细胞、巨噬细胞为主的炎性细胞浸润;而GTW组和Pur低、中、高剂量组中,滑膜炎症均有不同程度的降低,且随Pur剂量增高,治疗效果呈逐渐增强的趋势。与Mod组比较,GTW组和Pur低、中、高剂量组大鼠膝关节滑膜组织中TAK1、TLR4、NF-κB p65 mRNA和蛋白表达量均有不同程度的降低(P<0.05)。结论葛根素可抑制CIA大鼠关节炎症反应,其机制可能为下调TAK1的表达,从而抑制TLR4/NF-κB信号转导途径。 展开更多
关键词 葛根素 类风湿关节炎 滑膜组织 tak1 Toll样受体4 核因子κB p65
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小胶质细胞TAK1在小鼠抑郁样行为中的作用机制
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作者 王锐雯 周辰 +3 位作者 程子雯 史辉燕 陈寅生 王清秀 《同济大学学报(医学版)》 2025年第1期8-14,共7页
目的探讨小胶质细胞转化生长因子β活化激酶1(transforming growth factor beta kinase 1,TAK1)在小鼠抑郁样行为中的作用。方法使用Cre/LoxP系统构建小胶质细胞特异性敲除TAK1基因小鼠模型;通过慢性束缚应激建立抑郁模型。将CX3CR1^(cr... 目的探讨小胶质细胞转化生长因子β活化激酶1(transforming growth factor beta kinase 1,TAK1)在小鼠抑郁样行为中的作用。方法使用Cre/LoxP系统构建小胶质细胞特异性敲除TAK1基因小鼠模型;通过慢性束缚应激建立抑郁模型。将CX3CR1^(cre+/-)、TAK1^(flox/flox)(cKO)小鼠和同窝TAK1^(flox/flox)(f/f)雄性小鼠随机分为对照组(control group,CON组)、慢性束缚模应激组(chronic restraint stress group,CRS组),每组8只。造模21 d后,进行行为学测试。使用RT-qPCR测量海马区IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA水平来评估炎症水平;通过免疫荧光试验观察海马区小胶质细胞的激活情况;通过Western印迹法检测p-ERK1/2、ERK1/2蛋白的表达水平。结果cKO小鼠小胶质细胞中TAK1 mRNA的水平较f/f小鼠明显下降(P<0.001)。CRS组中cKO小鼠与f/f小鼠相比,在旷场中心区域停留的时间明显增加(P<0.01),在悬尾实验和强迫游泳中不动的时间明显减少(均P<0.05);小鼠海马区TNF-α、IL-6 mRNA水平明显减少(P<0.01,P<0.05),IL-1β mRNA水平差异没有统计学意义(P>0.05);小鼠海马区CA1区Iba1阳性细胞数量显著减少(P<0.05);小鼠海马区的ERK1/2磷酸化水平显著升高(P<0.05)。结论小胶质细胞特异性敲除TAK1可有效改善CRS诱导的小鼠抑郁样行为,降低海马区炎症水平,抑制小胶质细胞的激活,这可能是通过促进ERK1/2磷酸化途径来实现的。 展开更多
关键词 抑郁 小胶质细胞 神经炎症 海马 tak1基因 小鼠
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Chinese medicine formula“Qingxuan Runmu Yin”alleviating ocular surface inflammation in a rat model of dry eye disease by modulating the TLR4/TAK1/p38MAPK pathway
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作者 Ying Liu Shan-Shan Zhao +1 位作者 Jia-Di Wang Jing Yao 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 2025年第11期2022-2030,共9页
AIM:To investigate the effects of a Chinese medicine formula“Qingxuan Runmu Yin”(QRY)on ocular surface inflammation in a rat model of dry eye,and its mechanism via the toll-like receptor 4(TLR4)/transforming growth ... AIM:To investigate the effects of a Chinese medicine formula“Qingxuan Runmu Yin”(QRY)on ocular surface inflammation in a rat model of dry eye,and its mechanism via the toll-like receptor 4(TLR4)/transforming growth factor kinase 1(TAK1)/p38 mitogen-activated protein kinase(p38MAPK)signaling pathway.METHODS:Seventy-two Sprague-Dawley rats were randomly divided into six groups(n=12 each):the control group,model group,3 groups of QRY(with low-,medium-,and high-doses),and SB203580 group.Dry eye was induced using benzalkonium chloride.Schirmer’s test(SIT)and corneal fluorescein staining(CFS)were performed every 14d throughout the experiment.Histopathological changes in corneal and conjunctival tissues were observed using hematoxylin and eosin(HE)and periodic acid-Schiff(PAS)staining.Protein expression levels of key inflammatory markers and signaling pathway targets were assessed via immunohistochemistry,ELISA,and Western blotting.RESULTS:Compared to the control group,the model group showed significant reductions in SIT and increases in CFS scores,alongside structural disorganization of corneal/conjunctival tissues,decreased conjunctival goblet cell(CGC)numbers,and elevated expression of inflammatory markers[interleukin(IL)-1β,IL-6,tumor necrosis factoralpha(TNF-α),matrix metalloproteinase-9(MMP9)]and pathway proteins(TLR4,p-TAK1,p-p38MAPK;P<0.05).Treatment with QRY(low,medium,and high doses)and SB203580 significantly improved SIT scores,reduced CFS scores,restored corneoconjunctival structure,increased CGC numbers,and decreased expression levels of IL-1β,IL-6,TNF-α,MMP9,TLR4,p-TAK1,and p-p38MAPK proteins compared to the model group(P<0.05).CONCLUSION:QRY may alleviate ocular surface inflammation associated with dry eye by inhibiting the TLR4/TAK1/p38MAPK signaling pathway,highlighting its potential therapeutic efficacy for dry eye. 展开更多
关键词 Chinese medicine formula“Qingxuan Runmu Yin” dry eye ocular surface inflammation TLR4/tak1/p38MAPK signaling pathway
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草鱼TAB2与TAK1蛋白互作鉴定及其对两种抗菌肽基因表达的影响
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作者 杨文飞 郭佳静 +1 位作者 赵文平 李槿年 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期131-140,共10页
为了探究草鱼TAB2(Ci TAB2)与Ci TAK1能否互作及其对2种草鱼抗菌肽基因(Cihepcidin与Ciβ-defensin1)表达的影响,实验首先采用实时荧光定量PCR(qPCR)方法分析拟态弧菌感染后Citab2和Citak1在草鱼免疫相关组织中的时空表达模式。然后利... 为了探究草鱼TAB2(Ci TAB2)与Ci TAK1能否互作及其对2种草鱼抗菌肽基因(Cihepcidin与Ciβ-defensin1)表达的影响,实验首先采用实时荧光定量PCR(qPCR)方法分析拟态弧菌感染后Citab2和Citak1在草鱼免疫相关组织中的时空表达模式。然后利用荧光共定位、免疫共沉淀及Western blot技术鉴定Ci TAB2与Ci TAK1在细胞内共定位及相互作用情况。最后将过表达质粒pEGFP-N1-Citak1与pEGFP-N1-Citab2共同转染草鱼肾细胞(CIK细胞),检测Cihepcidin与Ciβ-defensin1的相对mRNA表达水平。结果显示,拟态弧菌感染能够显著改变Citab2和Citak1的相对表达水平,前者于感染后不同时间在各检测组织中表现出不同的时空表达模式,而后者均呈现先上调后下调的表达模式;荧光显微镜下观察到Ci TAB2与Ci TAK1共定位于转染后的HEK293T和CIK细胞的胞质中,且在HEK293T细胞内能够形成Ci TAB2-Ci TAK1蛋白复合物;共同过表达Ci TAB2与Ci TAK1后,CIK细胞内Cihepcidin与Ciβ-defensin1的相对mRNA表达水平在各检测时间点均显著上调。结果表明,Ci TAB2与Ci TAK1存在互作关系且二者互作能够促进上述两种抗菌肽的转录表达。本研究从蛋白互作调控抗菌肽表达的角度为防治鱼类弧菌病提供了新策略。 展开更多
关键词 草鱼 转化生长因子-β激活激酶1(tak1) tak1结合蛋白2(TAB2) 蛋白互作 抗菌肽基因表达
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基于TRAF6/TAK1信号通路探讨清眩润目饮对干眼大鼠的作用机制 被引量:2
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作者 赵珊珊 刘颖 +1 位作者 王佳娣 姚靖 《中国中医急症》 2024年第11期1920-1923,1946,共5页
目的探究清眩润目饮通过TRAF6/TAK1信号通路对干眼模型大鼠的作用机制。方法将40只雌性大鼠分为空白组、模型组、清眩润目饮组、玻璃酸钠组,模型组、清眩润目饮组、玻璃酸钠组予0.2%BAC滴眼建立干眼模型。造模成功后,清眩润目饮组予中... 目的探究清眩润目饮通过TRAF6/TAK1信号通路对干眼模型大鼠的作用机制。方法将40只雌性大鼠分为空白组、模型组、清眩润目饮组、玻璃酸钠组,模型组、清眩润目饮组、玻璃酸钠组予0.2%BAC滴眼建立干眼模型。造模成功后,清眩润目饮组予中药灌胃+PBS缓冲液滴眼;玻璃酸钠组大鼠予等量生理盐水灌胃+玻璃酸钠滴眼液滴眼,连续2周。给药2周时进行泪液分泌检测(SIT)及角膜荧光素钠评分(FL),处死大鼠并留取角膜组织,采用ELISA检测白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及MMP9含量,HE染色观察角膜组织病理学变化;免疫组化染色观察TFAF6的蛋白表达,Western blotting检测TRAF6、p-TAK1及TAK1蛋白的表达量。结果与模型组相比,清眩润目饮组及玻璃酸钠组SIT显著增高(P<0.05),FL显著降低(P<0.05)。HE染色结果显示,清眩润目饮组及玻璃酸钠组角膜组织形态得到明显改善。免疫组化结果显示,清眩润目饮组及玻璃酸钠组TFAF6含量显著低于模型组(P<0.05)。Western blotting结果显示,与模型组相比,清眩润目饮组及玻璃酸钠组大鼠TRAF6水平降低(P<0.05),清眩润目饮组p-TAK1/TAK1水平显著降低(P<0.05)。ELISA结果显示,清眩润目饮组及玻璃酸钠组IL-1β、TNF-α及MMP9水平较模型组显著降低(P<0.05)。结论清眩润目饮能够改善干眼大鼠角膜组织损伤,抑制炎症反应的发生,从而缓解干眼大鼠眼部症状,其机制可能是通过抑制TRAF6/TAK1信号通路实现的。 展开更多
关键词 干眼 清眩润目饮 TRAF6/tak1信号通路 炎症 大鼠
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Toll样受体-4抑制剂TAK-242对卒中后抑郁大鼠海马炎症损伤的保护作用 被引量:2
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作者 谢宇薪 张珂凡 +2 位作者 李雨霏 常昕 席富强 《包头医学院学报》 CAS 2024年第12期24-27,36,共5页
目的:探讨TAK-242对脑卒中后抑郁大鼠海马炎症损伤的保护作用机制。方法:将54只雄性3月龄SD大鼠分为假手术组18只、脑卒中后抑郁(PSD)模型组18只和TAK组18只,用线栓法建造大脑中动脉闭塞(MCAO)模型后进行3周慢性不可预见性应激(CUMS)刺... 目的:探讨TAK-242对脑卒中后抑郁大鼠海马炎症损伤的保护作用机制。方法:将54只雄性3月龄SD大鼠分为假手术组18只、脑卒中后抑郁(PSD)模型组18只和TAK组18只,用线栓法建造大脑中动脉闭塞(MCAO)模型后进行3周慢性不可预见性应激(CUMS)刺激以建造PSD模型,PSD模型建造成功后,TAK组采用稀释后的TAK-2420.3 mg/kg进行腹腔注射,分别在CUMS的第5天、10天、15天、20天分次进行。用酶联免疫吸附测定法检测外周血中IL-1β的水平。结果:与假手术组相比,PSD组大鼠和TAK组大鼠的体质量、糖水偏好指数、移动情况(LA)均降低,IL-1β的水平显著增高(P<0.05);与PSD组相比,TAK组大鼠的体质量、糖水偏好指数、LA均有所增加,IL-1β表达水平下降(P<0.05)。结论:TAK-242可以通过抑制TLR4信号通路,降低外周血中IL-1β的表达水平,从而对脑卒中后抑郁大鼠海马炎症损伤发挥神经保护作用,同时可为临床防治脑卒中后抑郁提供新思路。 展开更多
关键词 脑卒中后抑郁 TOLL样受体4 tak-242 IL-1Β
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光照与温度对拟南芥tak基因表达与LHC磷酸化的影响 被引量:6
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作者 蒋佳宏 王东 +2 位作者 胡源 高秀 杜林方 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1202-1207,共6页
TAK1和TAK2是拟南芥核基因编码的蛋白激酶,TAK1可能参与植物状态转换中LHCⅡ蛋白磷酸化的调控.根据TAK1蛋白序列,合成了一段含12个氨基酸残基的亲水短肽,与牛血清白蛋白(BSA)偶联并免疫家兔得到TAK1抗体.经免疫双扩散和蛋白质印迹检测,... TAK1和TAK2是拟南芥核基因编码的蛋白激酶,TAK1可能参与植物状态转换中LHCⅡ蛋白磷酸化的调控.根据TAK1蛋白序列,合成了一段含12个氨基酸残基的亲水短肽,与牛血清白蛋白(BSA)偶联并免疫家兔得到TAK1抗体.经免疫双扩散和蛋白质印迹检测,该多肽抗体效价和特异性较高.借助TAK1抗体以及磷酸化抗体进行杂交试验,结合特异引物进行半定量PCR,研究了光照与温度对拟南芥tak1和tak2基因表达的影响.结果表明,光强与温度调节LHCⅡ蛋白磷酸化,也会在转录水平和蛋白质水平上影响tak1和tak2基因表达.LHCⅡ蛋白磷酸化对光响应趋势与TAK1蛋白水平变化相同.此外,低光照促进tak2基因表达,tak2基因转录表达受温度的影响较小.tak1和tak2基因表达调控方式不同,可能与启动子响应元件的不同相关. 展开更多
关键词 tak1 tak2 LHC Ⅱ磷酸化 合成多肽 基因表达 光照与温度影响
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TAK免疫增强剂对奶牛乳房炎的疗效观察 被引量:6
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作者 陈德坤 雷莉辉 +2 位作者 朱辉 孔庆波 王磊 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第4期71-73,共3页
根据临床症状及应用亚临床乳房炎快速诊断试验检出试验用奶牛。将确诊的泌乳期临床乳房炎奶牛 10头设为 A组 ,干奶期临床乳房炎奶牛 8头设为 B组 ,泌乳期隐性乳房炎奶牛 18头设为 C组 ,C组中另设肌肉注射组 (肌注组 6头 )、乳房注射组 ... 根据临床症状及应用亚临床乳房炎快速诊断试验检出试验用奶牛。将确诊的泌乳期临床乳房炎奶牛 10头设为 A组 ,干奶期临床乳房炎奶牛 8头设为 B组 ,泌乳期隐性乳房炎奶牛 18头设为 C组 ,C组中另设肌肉注射组 (肌注组 6头 )、乳房注射组 (乳注组 6头 )及对照组 (6头 )。用 TAK免疫增强剂进行治疗试验 ,A,B组的给药途径为肌肉注射 ,每次每头 10 m L / d;C组肌注组给药方法同 A,B组 ,乳注组在每个患病奶牛乳区注射 ,剂量为每乳每区 10 m L / d。临床乳房炎治愈效果以患病奶牛临床症状消失作为主要指标 ,隐性乳房炎奶牛采用称量法测定每头奶牛不同时期的日均泌乳量 ,并用 BMT诊断液检测治疗效果。治疗试验结果表明 ,TAK免疫增强剂对临床乳房炎特别是泌乳期临床乳房炎奶牛治愈率达 80 % ,对干奶期奶牛治愈率为 37.5 % ,对隐性乳房炎奶牛也有较好的疗效 ,尤其可使肌注组奶牛产奶量明显增加 ,且肌注组和乳注组乳头阳性率分别比治疗前下降了 2 1.6 %和16 .7%。 展开更多
关键词 tak免疫增强剂 奶牛 乳房炎 治疗效果 临床症状 诊断试验 泌乳期
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半滑舌鳎TRAF6基因和TAK1基因的克隆及表达分析 被引量:5
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作者 陈燕 樊琳 +3 位作者 刘田田 刘跃中 李赞 张全启 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期867-876,共10页
本研究通过同源克隆和RACE技术获得了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF6)和转化生长因子β激活激酶1(transforming growth factor-β-activated ki... 本研究通过同源克隆和RACE技术获得了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF6)和转化生长因子β激活激酶1(transforming growth factor-β-activated kinase 1,TAK1)的c DNA全长,并分析了其在不同组织和早期胚胎发育时期的表达情况。结果表明,TRAF6 c DNA全长1956 bp,开放阅读框(ORF)为1731 bp,编码576个氨基酸。二级结构预测显示TRAF6具有保守的蛋白结构域:N端的RING结构,两个锌指结构以及C端的环–环(coiled-coil)α螺旋结构和高度保守的MATH同源结构。TAK1 c DNA全长2519 bp,ORF为1731 bp,编码576个氨基酸。TAK1的蛋白结构域包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶激活结构域和C端的环–环(coiled-coil)α螺旋结构域。系统进化树分析表明,半滑舌鳎TRAF6和TAK1分别与牙鲆(Paralichthys olivaceus)TRAF6和TAK1聚为一支,亲缘关系最近。荧光定量PCR结果显示,TRAF6和TAK1在所检测的8种组织中都有表达,TRAF6在鳃中的表达最高,肠中也有较高的表达;TAK1在心脏中的表达量最高,其次是肾。TRAF6和TAK1在鳃、肾等免疫器官中的高表达,与其在Toll样受体信号通路中的重要作用是一致的。对TRAF6和TAK1在早期胚胎发育时期的表达情况进行检测,结果显示,在未受精卵中可检测到TRAF6和TAK1,提示了这两种免疫分子的母源性m RNA遗传的可能性。免疫分子母源性m RNA可能参与发育过程,也可能参与构建免疫体系,以保护胚胎或仔鱼免受病原体的侵袭。 展开更多
关键词 半滑舌鳎 TRAF6 tak1 克隆 表达
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TLR4抑制剂TAK-242对高脂饮食诱导的小鼠胰岛素抵抗的干预作用 被引量:9
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作者 王振辉 马科 +2 位作者 朱晓波 郝敏 常晓彤 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期928-934,共7页
目的建立高脂饮食诱导的胰岛素抵抗小鼠模型,探讨干预Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)对高脂饮食诱导的小鼠胰岛素抵抗状态的影响。方法首先建立高脂饮食诱导的胰岛素抵抗小鼠模型。选取出生21 d的雄性C57BL/6小鼠36只,随机分为... 目的建立高脂饮食诱导的胰岛素抵抗小鼠模型,探讨干预Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)对高脂饮食诱导的小鼠胰岛素抵抗状态的影响。方法首先建立高脂饮食诱导的胰岛素抵抗小鼠模型。选取出生21 d的雄性C57BL/6小鼠36只,随机分为2组,正常对照组12只,以普通基础饲料喂养(low fat diet,LFD),高脂饮食实验组24只,给予高脂饲料喂养(high fat diet,HFD)。待2组小鼠体质量出现显著差异时,进行葡萄糖耐量实验(glucose tolerance test,GTT)和胰岛素耐量实验(insulin tolerance test,ITT)观察小鼠胰岛素抵抗的发生。小鼠胰岛素抵抗模型建立后,观察TLR4抑制剂TAK-242对小鼠胰岛素抵抗状态的作用。LFD组小鼠继续以基础饲料喂养(即作LFD对照组);HFD组小鼠随机分为2组,每组12只小鼠,均继续以高脂饲料喂养,其中一组HFD小鼠腹腔注射TLR4抑制剂TAK-242,以0.5 mg TAK-242/kg体质量的计量给予,每周2次(即给予TAK-242的高脂饮食实验组,HFD-T组);另一组HFD小鼠作为单纯高脂饮食的胰岛素抵抗空白对照组(HFD-C组),只给予等体积的溶媒-二甲基亚砜(DMSO)。给予小鼠TLR4抑制剂5个月,进行GTT和ITT后,处死小鼠。采用EDTA-K2抗凝管收集血液标本,立即分离外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)和血浆。应用Western blot技术检测PBMC TLR4蛋白表达水平。采用全自动生化分析仪测定血浆葡萄糖(GLU)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的水平。结果在小鼠胰岛素抵抗模型建立期间,与对照组相比,高脂饮食组小鼠体质量增长较快,喂养至第20周体质量出现显著差异(P<0.05);持续高脂饮食7个月,GTT和ITT结果显示,高脂饮食组小鼠对糖的调节能力受损、对胰岛素的降糖作用减低,说明高脂饮食诱导小鼠胰岛素抵抗成功。出现胰岛素抵抗的小鼠,在给予TLR4抑制剂TAK-242 5个月后,对葡萄糖的调节能力和对胰岛素的敏感性均有所改善。血浆生化指标结果显示,与对照组比较,单纯高脂组和给予TAK-242的高脂饮食干预组小鼠血浆TG、TC、LDL-C浓度均显著升高(P<0.05),GLU、HDL-C、ALT水平均有升高趋势,但无统计学意义(P>0.05)。单纯高脂组和TAK-242干预组比较,血浆GLU、TG、TC、LDL-C、HDL-C、ALT水平在2组之间不存在显著性差异(P>0.05)。Western blot实验结果发现,正常对照组小鼠PBMC未见TLR4蛋白表达,单纯高脂饮食组小鼠PBMC有高水平的TLR4蛋白表达,给予TAK-242的高脂饮食小鼠PBMC TLR4蛋白虽有表达,但表达量明显低于单纯高脂饮食组小鼠,结果提示TAK-242部分抑制了高脂饮食喂养小鼠PBMC TLR4蛋白的表达。结论高脂饮食成功诱导了小鼠产生胰岛素抵抗,抑制TLR4蛋白的表达可以改善小鼠胰岛素抵抗状态。该研究结果丰富了胰岛素抵抗发生的机制,为进一步深入研究TLR4及其信号通路在胰岛素抵抗中的作用提供了实验依据。 展开更多
关键词 高脂饮食 胰岛素抵抗 肥胖 TOLL样受体4 抑制剂tak-242
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拟南芥TAK蛋白激酶的结构预测与功能分析 被引量:3
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作者 蒋佳宏 王东 +1 位作者 胡源 杜林方 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期610-614,共5页
TAK1、TAK2和TAK3属于TAK蛋白激酶家族,由拟南芥核基因编码,其中TAK1参与了主要捕光色素复合物LHCⅡ蛋白磷酸化调控与光系统的状态转移.本文使用生物信息学手段对TAK1、TAK2和TAK3蛋白进行了较为系统的分析,发现TAK1、TAK2和TAK3为单次... TAK1、TAK2和TAK3属于TAK蛋白激酶家族,由拟南芥核基因编码,其中TAK1参与了主要捕光色素复合物LHCⅡ蛋白磷酸化调控与光系统的状态转移.本文使用生物信息学手段对TAK1、TAK2和TAK3蛋白进行了较为系统的分析,发现TAK1、TAK2和TAK3为单次跨膜蛋白,具有保守的激酶活性域、疏水性强的N端跨越类囊体膜、亲水性高的C端处于基质中等特点.在PDB中找到了不少与TAK1、TAK2和TAK3同源性大于30%的蛋白序列,其中大部分也带有酪氨酸激酶保守域,使用同源建模的方法,建立了拟南芥蛋白激酶TAKs核心结构域的三维结构,围绕蛋白激酶的结构和作用机制关系进行了探讨,设计出多肽抗体,并进行蛋白印迹检测抗体的专一性,为TAKs蛋白激酶进一步的功能研究奠定了基础. 展开更多
关键词 tak 磷酸化 LHCII 核心结构域 同源建模 抗体
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TAK-242对糖尿病周围神经痛大鼠的治疗作用 被引量:8
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作者 鲁义 姚嘉茵 +3 位作者 尧新华 卿朝晖 童辉 刘玲 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第5期640-643,共4页
目的明确HMGB1-TLR4轴在糖尿病周围神经痛(DPN)致病过程中的作用及机制,为新型靶向药物治疗的临床研究提供动物实验基础。方法 60只SD大鼠随机分为NC组、DPN组、TAK组。NC组按大鼠体重腹腔注射55 mg/kg柠檬酸/柠檬酸钠缓冲液,DPN腹腔注... 目的明确HMGB1-TLR4轴在糖尿病周围神经痛(DPN)致病过程中的作用及机制,为新型靶向药物治疗的临床研究提供动物实验基础。方法 60只SD大鼠随机分为NC组、DPN组、TAK组。NC组按大鼠体重腹腔注射55 mg/kg柠檬酸/柠檬酸钠缓冲液,DPN腹腔注射55 mg/kg链脲佐菌素溶液造模,TAK组腹腔注射3 mg/kg TAK-242对大鼠进行行为学分析以及刺激实验,包括热辐射刺激、冷板试验以及触觉过敏试验。采用Western blot方法检测DPN大鼠模型脊髓组织的HMGB1-TLR4轴上下游基因(HMGB1、TLR4、MAPK、NF-κB、IL-6)的变化,分析上述细胞因子表达水平与大鼠疼痛行为的相关性。观察TAK-242对DPN大鼠模型的治疗效果。结果 DPN组大鼠热辐射、冷刺激反应以及机械性触觉异位性疼痛阈值均较NC组下降(P<0.05)。Western blot检测显示DPN组大鼠HMGB1、TLR4、NF-κB、IL-6蛋白表达量较NC组升高(P<0.05);TAK组TLR4、NF-κB、IL-6表达较DPN组下降(P<0.05)。结论 TLR4抑制剂TAK-242通过阻断HMGB1-TLR4轴对DPN动物模型起治疗作用。 展开更多
关键词 TLR4 tak-242 HMGB1-TLR4 糖尿病周围神经痛
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TAK1基因沉默对TNF-a诱导的滑膜细胞IL-6、IL-8表达的影响 被引量:9
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作者 莫选荣 谢江文 +2 位作者 吕国菊 柯于平 罗心静 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期471-475,共5页
目的:观察转化生长因子β激活激酶1(TAK1)基因沉默对肿瘤坏死因子a(TNF-a)诱导的滑膜细胞中促炎介质白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)表达的影响,以探讨TAK1在类风湿关节炎(RA)发病中的作用。方法:采取脂质体转染方法将TAK1特异性的小干... 目的:观察转化生长因子β激活激酶1(TAK1)基因沉默对肿瘤坏死因子a(TNF-a)诱导的滑膜细胞中促炎介质白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)表达的影响,以探讨TAK1在类风湿关节炎(RA)发病中的作用。方法:采取脂质体转染方法将TAK1特异性的小干扰RNA(siRNA)和阴性对照RNA(scRNA)导入类风湿关节炎的滑膜成纤维细胞株MH7A细胞,然后分别用20 ng/ml TNF-a刺激后,检测细胞内IL-6、IL-8 mRNA的表达和培养上清中IL-6和IL-8分泌情况以及p38、ERK、JNK、p65磷酸化的水平和抑制性蛋白IκBα的变化情况。结果:siRNATAK1转染72 h后滑膜细胞中TAK mRNA和蛋白表达的平均抑制率分别为75%和55%。siRNA-TAK1转染下调TNF-a诱导状态下IL-6和IL-8的表达,并能抑制p38、JNK、p65磷酸化和增加IκBα水平。结论:TAK1基因沉默能抑制TNF-a诱导的滑膜细胞IL-6、IL-8表达,可能与其抑制JNK和p38MAPK的活化及NF-κB的活化有关。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 滑膜细胞 炎症介质 tak1
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ADAMTS-4与TAK1在骨关节炎软骨组织中表达的相关性研究 被引量:5
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作者 张琪琪 胡勇 +3 位作者 周定 丁辉 阙玉康 魏伟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第3期343-346,共4页
目的探讨带有血小板凝血酶敏感蛋白样模体的解整链蛋白金属蛋白酶-4(ADAMTS-4)与转化生长因子β激活激酶1(TAK1)在骨关节炎(OA)软骨组织中的相关性表达。方法采用病例对照研究,分别利用免疫组织化学法和Western blot法检测ADAMTS-4、TAK... 目的探讨带有血小板凝血酶敏感蛋白样模体的解整链蛋白金属蛋白酶-4(ADAMTS-4)与转化生长因子β激活激酶1(TAK1)在骨关节炎(OA)软骨组织中的相关性表达。方法采用病例对照研究,分别利用免疫组织化学法和Western blot法检测ADAMTS-4、TAK1在OA组及正常对照组软骨组织中的表达情况,同时研究二者在OA中表达的相关性。结果 ADAMTS-4和TAK1在OA组表达均明显高于正常对照组(P<0.01);二者在OA软骨组织中的表达呈正相关(r=0.469,P<0.05)。结论 ADAMTS-4与OA软骨病变的发生发展密切相关,活化的TAK1可能致OA软骨组织中ADAMTS-4的高表达。TAK1可以作为OA治疗的新靶点。 展开更多
关键词 骨关节炎 软骨组织 ADAMTS-4 tak1
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