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基于生物信息学分析及功能实验探究TAF3在肝细胞癌中的作用机制
1
作者 陈娜 邱家丽 +2 位作者 李祎 冯湛 王政禄 《医学研究前沿》 2025年第5期17-22,共6页
目的目的通过生物信息学分析及分子细胞生物学实验,探究TAF3在肝细胞癌(LIHC)中的表达特征、对肿瘤细胞增殖的影响及其调控免疫微环境的机制,为肝癌的诊断和治疗提供新靶点。方法方法利用TCGA、GEO数据库分析TAF3在泛癌及肝癌组织中的... 目的目的通过生物信息学分析及分子细胞生物学实验,探究TAF3在肝细胞癌(LIHC)中的表达特征、对肿瘤细胞增殖的影响及其调控免疫微环境的机制,为肝癌的诊断和治疗提供新靶点。方法方法利用TCGA、GEO数据库分析TAF3在泛癌及肝癌组织中的表达差异,及其与患者临床分期(TNM分期)、总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的相关性。构建TAF3过表达及敲低的Hep-G2细胞系,通过CCK-8法、克隆形成实验验证TAF3对肝癌细胞增殖和克隆形成能力的影响。对敲低TAF3的Hep-G2细胞进行转录组测序,通过KEGG和GO分析筛选差异表达基因富集的信号通路。利用CIBERSORT和TIMER数据库,分析TAF3表达与肝癌组织中免疫细胞(巨噬细胞、中性粒细胞、CD4^(+)/CD8^(+)T细胞等)浸润水平的相关性。结果结果TAF3在肝癌组织中显著高表达(P<0.05),其表达水平与肿瘤患者TNM分期等呈正相关,TAF3高表达患者的OS和PFS显著缩短(HR=2.2,P=1.9×10^(-5);HR=1.4,P=0.028)。TAF3表达与MKI67、PCNA、CDK4/6呈强正相关(cor=0.27~0.72,P<0.001)。功能试验发现,过表达TAF3显著增强Hep-G2细胞的增殖能力及克隆形成效率(P<0.05),敲低TAF3则抑制细胞增殖。此外,敲低TAF3后,类固醇生物合成通路(LSS、CYP24A1等基因)和补体及凝血级联反应通路(CEL、FGA/B/G等基因)显著富集,表明TAF3参与调控类固醇代谢稳态及炎症微环境。进一步分析发现,TAF3表达与巨噬细胞(r=0.495,P=1.62×10^(-22))、中性粒细胞(r=0.529,P=2.70×10^(-26))等免疫细胞浸润水平呈强正相关,并与CD4^(+)/CD8^(+)T细胞、树突状细胞存在复杂互作关系。结论结论TAF3在肝癌中高表达,可通过调控细胞增殖信号通路、干扰类固醇代谢稳态及重塑免疫微环境(如促进巨噬细胞和中性粒细胞浸润)驱动肿瘤进展。其表达水平可作为肝癌预后评估的潜在生物标志物,靶向TAF3或其调控的信号通路(如类固醇代谢轴、补体级联反应)有望为肝癌的精准治疗提供新策略。 展开更多
关键词 taf3 肝细胞癌 生信分析 细胞增殖 免疫细胞浸润
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Na_3TaF_8的制备及其性质的研究
2
作者 马应利 鲁东 陈宗强 《广州化工》 CAS 2017年第21期25-27,共3页
主要研究了Na_3TaF_8的制备方法及潜在应用。实验采用H_2TaF_7与NaF在HF溶液中合成Na_3TaF_8,利用Na_3TaF_8在HF溶液中的溶解度随温度的降低而显著降低,冷却结晶法制取Na_3TaF_8。同时,检测了Na_3TaF_8的基本物理性质,并讨论了NaF用量... 主要研究了Na_3TaF_8的制备方法及潜在应用。实验采用H_2TaF_7与NaF在HF溶液中合成Na_3TaF_8,利用Na_3TaF_8在HF溶液中的溶解度随温度的降低而显著降低,冷却结晶法制取Na_3TaF_8。同时,检测了Na_3TaF_8的基本物理性质,并讨论了NaF用量、HF浓度、H_2TaF_7浓度以及冷却速度和温度对Na_3TaF_8产率的影响。当HF的浓度为1.5 mol/L,H_2TaF_7为0.2 mol/L,NaF的用量与H_2TaF_7的物质的量之比控制在1.75∶1左右时,此种条件最有利于Na_3TaF_8的工业合成。同时采用先自然冷却至50~55℃后强制冷却。利用这种方法得到的Na_3TaF_8产率高,晶形稳定。 展开更多
关键词 Na3TaF8 钽冶金 湿法冶金 影响因素
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