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全局转录工程法构建产S-腺苷蛋氨酸重组酿酒酵母的研究
被引量:
5
1
作者
曹喜涛
陈凯
+4 位作者
李扬
窦洁
王慧
周长林
奚涛
《药物生物技术》
CAS
CSCD
2012年第5期386-391,共6页
利用全局转录工程(global transcription machinery engineering,gTME)方法对酿酒酵母RNA聚合酶II中的转录因子SPT15和TAF25编码的基因进行克隆并结合易错PCR随机突变,将SPT15和TAF25的易错PCR产物连接改造的pYES2.0表达载体。并用醋酸...
利用全局转录工程(global transcription machinery engineering,gTME)方法对酿酒酵母RNA聚合酶II中的转录因子SPT15和TAF25编码的基因进行克隆并结合易错PCR随机突变,将SPT15和TAF25的易错PCR产物连接改造的pYES2.0表达载体。并用醋酸锂转化的方法转化酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae CGMCC 2846中,研究了SPT15和TAF25的定向进化对酿酒酵母产S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)的影响。经过筛选分别获得了重组酿酒酵母菌株spt15-81和taf25-36。对其发酵性状分别进行了初步研究,在28℃、200 r/min条件下,250 mL摇瓶(50 mL O-medium)发酵48 h时,SAM的产量分别比对照菌株提高了2.0倍和1.8倍。由此表明。
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关键词
酿酒酵母
全转录工程(gTME)
SPT15
taf25
易错PCR
S-腺苷甲硫氨酸
原文传递
题名
全局转录工程法构建产S-腺苷蛋氨酸重组酿酒酵母的研究
被引量:
5
1
作者
曹喜涛
陈凯
李扬
窦洁
王慧
周长林
奚涛
机构
中国药科大学生命科学与技术学院
江苏科技大学蚕业研究所
出处
《药物生物技术》
CAS
CSCD
2012年第5期386-391,共6页
基金
江苏省自然科学基金(No.SBK200921231)
江苏省教育厅高校产业化促进项目(No.JH10-12)
江苏省青蓝工程(2008)资助
文摘
利用全局转录工程(global transcription machinery engineering,gTME)方法对酿酒酵母RNA聚合酶II中的转录因子SPT15和TAF25编码的基因进行克隆并结合易错PCR随机突变,将SPT15和TAF25的易错PCR产物连接改造的pYES2.0表达载体。并用醋酸锂转化的方法转化酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae CGMCC 2846中,研究了SPT15和TAF25的定向进化对酿酒酵母产S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)的影响。经过筛选分别获得了重组酿酒酵母菌株spt15-81和taf25-36。对其发酵性状分别进行了初步研究,在28℃、200 r/min条件下,250 mL摇瓶(50 mL O-medium)发酵48 h时,SAM的产量分别比对照菌株提高了2.0倍和1.8倍。由此表明。
关键词
酿酒酵母
全转录工程(gTME)
SPT15
taf25
易错PCR
S-腺苷甲硫氨酸
Keywords
Saccharomyces cerevisiae,Global transcription machinery engineering(gTME),SPT15,
taf25
,Error-prone PCR,S-adenosylmethionine
分类号
Q812 [生物学—生物工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
全局转录工程法构建产S-腺苷蛋氨酸重组酿酒酵母的研究
曹喜涛
陈凯
李扬
窦洁
王慧
周长林
奚涛
《药物生物技术》
CAS
CSCD
2012
5
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