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甘蔗TAD1(ScTAD1)的克隆与表达分析
被引量:
5
1
作者
李旭娟
字秋艳
+6 位作者
李纯佳
刘洪博
林秀琴
徐超华
陆鑫
毛钧
刘新龙
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期1571-1581,共11页
【目的】Tillering and Dwarf 1(TAD1)是植物株型发育的重要调控基因,该基因与腋芽的形成发育密切相关。获得甘蔗TAD1(ScTAD1)并预测其结构和功能,分析其在甘蔗不同组织部位、不同发育阶段腋芽中及在用生长素(IAA)和细胞分裂素(6-BA)处...
【目的】Tillering and Dwarf 1(TAD1)是植物株型发育的重要调控基因,该基因与腋芽的形成发育密切相关。获得甘蔗TAD1(ScTAD1)并预测其结构和功能,分析其在甘蔗不同组织部位、不同发育阶段腋芽中及在用生长素(IAA)和细胞分裂素(6-BA)处理后的蔗苗非伸长茎梢部的表达情况,以期为ScTAD1的功能分析及其在甘蔗产量分子辅助育种中的利用奠定理论基础。【方法】采用电子克隆技术并结合反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR),c DNA末端快速扩增(rapid-amplification of c DNA ends,RACE)等技术获得ScTAD1的c DNA全长,然后利用生物信息学方法对其序列结构、功能、同源性进行分析;再使用实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,q PCR)技术对该基因在甘蔗品种ROC22不同组织部位(根、茎、叶、分蘖芽、叶鞘、生长点)、茎尖生长点和不同发育阶段腋芽(幼嫩腋芽、半大腋芽、较大腋芽、成熟休眠腋芽)及叶片分别喷施IAA和6-BA不同时间点幼苗非伸长茎梢部的表达特征进行分析。【结果】获得ScTAD1的c DNA全长(Gen Bank登录号为KX611166),序列分析发现其包含1个1 560 bp的完整开放阅读框,编码519个氨基酸残基,其编码蛋白分子量为55.57 k D,理论等电点p I为9.16。保守结构域分析表明ScTAD1包含7个WD40重复序列的保守结构域;信号肽预测结果表明ScTAD1蛋白不存在信号肽,为非分泌蛋白;三级结构预测表明ScTAD1与二穗短柄草(XP_003558934.1)、玉米(XP_008650376.1)和水稻(AAN74839.1)相关同源蛋白三级结构高度相似,且与高粱假定蛋白(XP_002468612.1)亲缘关系最近。q PCR分析结果表明ScTAD1在甘蔗根、茎、叶、分蘖芽、叶鞘、生长点等不同组织部位均有表达,其中在分蘖芽中的表达量最高,其次为叶和叶鞘,根中表达较弱;不同发育阶段甘蔗腋芽中,ScTAD1在幼嫩腋芽中表达最高;叶片喷施植物激素IAA和6-BA 36 h后该基因表达开始升高,但喷施6-BA 48 h后表达又回落到未处理水平,表明这两类激素对ScTAD1表达有调控作用。【结论】成功从ROC22中获得ScTAD1的c DNA序列,该基因在甘蔗不同组织部位均有表达,其中分蘖芽中表达量最高;推测ScTAD1可能在甘蔗腋芽形成发育早期发挥作用,其表达水平受生长素和细胞分裂素调控。
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关键词
甘蔗
腋芽
tad1
克隆
表达分析
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职称材料
螯台球菌TAD1在高温曝气生物滤池中的异养硝化-反硝化性能
被引量:
7
2
作者
杨云龙
黄少斌
+2 位作者
许辅乾
黄慧星
张永清
《环境化学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期610-614,共5页
初步实验证实螯台球菌(Chelatococcus daeguensis)TAD1在高温下具有异养硝化-反硝化的能力,为验证其可应用性,采用曝气生物滤池工艺,研究了TAD1在温度为50℃的异养硝化-反硝化性能.结果表明,TAD1在曝气生物滤池中可同时进行好氧反硝化...
初步实验证实螯台球菌(Chelatococcus daeguensis)TAD1在高温下具有异养硝化-反硝化的能力,为验证其可应用性,采用曝气生物滤池工艺,研究了TAD1在温度为50℃的异养硝化-反硝化性能.结果表明,TAD1在曝气生物滤池中可同时进行好氧反硝化和异养硝化.当分别以硝氮、氨氮及硝氮和氨氮为氮源时,12 h的氮去除率均达到100%,氮的去除能力分别为12.67 mg.L-.1h-1、3.62 mg.L-.1h-1及16.53 mg.L-.1h-1.虽然在脱氮过程中,亚硝盐在6 h迅速积累到76 mg.L-1(硝氮为氮源)和52.6 mg.L-1(硝氮和氨氮为氮源),但在随后的几个小时内又快速降低至0(检测限之外).因而,TAD1具有应用于高温生物脱氮工艺的能力和优势.
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关键词
螯台球菌
tad1
高温
生物滤池
好氧脱氮
原文传递
好氧反硝化菌TAD1的同步硝化反硝化性能
被引量:
7
3
作者
周云云
黄少斌
《环境工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期2160-2166,共7页
研究发现嗜热螯台球菌(Chelatococcus daeguensis)TAD1具有同步硝化反硝化性能,可将水中的氨氮去除。重点考察50℃下,碳氮比、碳源、初始pH值、DO浓度等因素对菌株TAD1同步硝化反硝化脱氮性能的影响规律及菌株TAD1的耐氨能力,最后用Mini...
研究发现嗜热螯台球菌(Chelatococcus daeguensis)TAD1具有同步硝化反硝化性能,可将水中的氨氮去除。重点考察50℃下,碳氮比、碳源、初始pH值、DO浓度等因素对菌株TAD1同步硝化反硝化脱氮性能的影响规律及菌株TAD1的耐氨能力,最后用Minitab软件进行综合优化。结果表明,菌株TAD1在高浓度氨氮(500~3 000 mg/L)下仍具有很高的脱氮能力,pH值和碳源用量是影响TAD1同步硝化反硝化最显著的因素,综合优化后总氮最大去除率达到了70%,证实利用菌株TAD1的同步硝化反硝化性能具有潜在的废水脱氮应用前景。
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关键词
螯台球菌
tad1
同步硝化反硝化
高耐氨能力
高温
优化
原文传递
题名
甘蔗TAD1(ScTAD1)的克隆与表达分析
被引量:
5
1
作者
李旭娟
字秋艳
李纯佳
刘洪博
林秀琴
徐超华
陆鑫
毛钧
刘新龙
机构
云南省农业科学院甘蔗研究所/云南省甘蔗遗传改良重点实验室
出处
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期1571-1581,共11页
基金
国家自然科学基金(31360359
31601362)
+1 种基金
云南省基础研究计划青年项目(2015FD063)
云南省中青年学术技术带头人后备人才(2014HB038)
文摘
【目的】Tillering and Dwarf 1(TAD1)是植物株型发育的重要调控基因,该基因与腋芽的形成发育密切相关。获得甘蔗TAD1(ScTAD1)并预测其结构和功能,分析其在甘蔗不同组织部位、不同发育阶段腋芽中及在用生长素(IAA)和细胞分裂素(6-BA)处理后的蔗苗非伸长茎梢部的表达情况,以期为ScTAD1的功能分析及其在甘蔗产量分子辅助育种中的利用奠定理论基础。【方法】采用电子克隆技术并结合反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR),c DNA末端快速扩增(rapid-amplification of c DNA ends,RACE)等技术获得ScTAD1的c DNA全长,然后利用生物信息学方法对其序列结构、功能、同源性进行分析;再使用实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,q PCR)技术对该基因在甘蔗品种ROC22不同组织部位(根、茎、叶、分蘖芽、叶鞘、生长点)、茎尖生长点和不同发育阶段腋芽(幼嫩腋芽、半大腋芽、较大腋芽、成熟休眠腋芽)及叶片分别喷施IAA和6-BA不同时间点幼苗非伸长茎梢部的表达特征进行分析。【结果】获得ScTAD1的c DNA全长(Gen Bank登录号为KX611166),序列分析发现其包含1个1 560 bp的完整开放阅读框,编码519个氨基酸残基,其编码蛋白分子量为55.57 k D,理论等电点p I为9.16。保守结构域分析表明ScTAD1包含7个WD40重复序列的保守结构域;信号肽预测结果表明ScTAD1蛋白不存在信号肽,为非分泌蛋白;三级结构预测表明ScTAD1与二穗短柄草(XP_003558934.1)、玉米(XP_008650376.1)和水稻(AAN74839.1)相关同源蛋白三级结构高度相似,且与高粱假定蛋白(XP_002468612.1)亲缘关系最近。q PCR分析结果表明ScTAD1在甘蔗根、茎、叶、分蘖芽、叶鞘、生长点等不同组织部位均有表达,其中在分蘖芽中的表达量最高,其次为叶和叶鞘,根中表达较弱;不同发育阶段甘蔗腋芽中,ScTAD1在幼嫩腋芽中表达最高;叶片喷施植物激素IAA和6-BA 36 h后该基因表达开始升高,但喷施6-BA 48 h后表达又回落到未处理水平,表明这两类激素对ScTAD1表达有调控作用。【结论】成功从ROC22中获得ScTAD1的c DNA序列,该基因在甘蔗不同组织部位均有表达,其中分蘖芽中表达量最高;推测ScTAD1可能在甘蔗腋芽形成发育早期发挥作用,其表达水平受生长素和细胞分裂素调控。
关键词
甘蔗
腋芽
tad1
克隆
表达分析
Keywords
sugarcane
axillary bud
tad1
gene
cloning
expression analysis
分类号
S566.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
螯台球菌TAD1在高温曝气生物滤池中的异养硝化-反硝化性能
被引量:
7
2
作者
杨云龙
黄少斌
许辅乾
黄慧星
张永清
机构
华南理工大学环境科学与工程学院
污染控制与生态修复广东省普通高等学校重点实验室
工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室
出处
《环境化学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期610-614,共5页
基金
广东省教育部产学研结合项目(2011B090400284)专项资金资助
广州市番禺区科技和信息化局项目(2011-专02-4-23)
+1 种基金
广东省科技厅项目(2011B010100029)
广东省经济和信息化委员会-粤港关键领域重点突破招标项目(20100106-3)资助
文摘
初步实验证实螯台球菌(Chelatococcus daeguensis)TAD1在高温下具有异养硝化-反硝化的能力,为验证其可应用性,采用曝气生物滤池工艺,研究了TAD1在温度为50℃的异养硝化-反硝化性能.结果表明,TAD1在曝气生物滤池中可同时进行好氧反硝化和异养硝化.当分别以硝氮、氨氮及硝氮和氨氮为氮源时,12 h的氮去除率均达到100%,氮的去除能力分别为12.67 mg.L-.1h-1、3.62 mg.L-.1h-1及16.53 mg.L-.1h-1.虽然在脱氮过程中,亚硝盐在6 h迅速积累到76 mg.L-1(硝氮为氮源)和52.6 mg.L-1(硝氮和氨氮为氮源),但在随后的几个小时内又快速降低至0(检测限之外).因而,TAD1具有应用于高温生物脱氮工艺的能力和优势.
关键词
螯台球菌
tad1
高温
生物滤池
好氧脱氮
Keywords
Chelatococcus daeguensis
tad1
high temperature
biofilter
aerobic denitrification.
分类号
X703 [环境科学与工程—环境工程]
原文传递
题名
好氧反硝化菌TAD1的同步硝化反硝化性能
被引量:
7
3
作者
周云云
黄少斌
机构
华南理工大学环境科学与工程学院
工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室
污染控制与生态修复广东省普通高等学校重点实验室
出处
《环境工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期2160-2166,共7页
基金
广东省经济和信息化委员会-粤港关键领域重点突破招标项目(20100106-3)
广东省教育部产学研结合项目专项资金资助(2011B090400284)
广东省科技厅项目(2011B010100029)
文摘
研究发现嗜热螯台球菌(Chelatococcus daeguensis)TAD1具有同步硝化反硝化性能,可将水中的氨氮去除。重点考察50℃下,碳氮比、碳源、初始pH值、DO浓度等因素对菌株TAD1同步硝化反硝化脱氮性能的影响规律及菌株TAD1的耐氨能力,最后用Minitab软件进行综合优化。结果表明,菌株TAD1在高浓度氨氮(500~3 000 mg/L)下仍具有很高的脱氮能力,pH值和碳源用量是影响TAD1同步硝化反硝化最显著的因素,综合优化后总氮最大去除率达到了70%,证实利用菌株TAD1的同步硝化反硝化性能具有潜在的废水脱氮应用前景。
关键词
螯台球菌
tad1
同步硝化反硝化
高耐氨能力
高温
优化
Keywords
Chelatococcus daeguensis
tad1
simultaneous nitrification and denitrification
high ammonia resistance
high temperature
optimization
分类号
X511 [环境科学与工程—环境工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
甘蔗TAD1(ScTAD1)的克隆与表达分析
李旭娟
字秋艳
李纯佳
刘洪博
林秀琴
徐超华
陆鑫
毛钧
刘新龙
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2017
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
螯台球菌TAD1在高温曝气生物滤池中的异养硝化-反硝化性能
杨云龙
黄少斌
许辅乾
黄慧星
张永清
《环境化学》
CAS
CSCD
北大核心
2012
7
原文传递
3
好氧反硝化菌TAD1的同步硝化反硝化性能
周云云
黄少斌
《环境工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
7
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