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提质不加价 HP Pavilion畅游人t308cn
1
作者 王丁 《个人电脑》 2003年第11期39-39,共1页
关键词 惠普公司 个人电脑 HP Pavilion畅游人t308cn AMD ATHLON XP处理器
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GB／T308—2002《滚动轴承钢球》宣贯要点
2
《轴承技术》 2004年第1期25-30,共6页
钢球是滚动轴承四大件中通用性和商品性最强的一种，对其标准化有利于专业化生产及提高钢球质量。我国在1964年首次制定了钢球国家标准。1977年参考西德、日本等国家标准进行了第一次修订。77版与64版相比，在原精度级别不变的情况下。
关键词 滚动轴承 钢球 GB/t308-2002 国家标准 表面不平度 形状参数 波纹度
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软交换割接后掉话率升高的解决方案 被引量：1
3
作者 李光溢 李彤明 《现代电子技术》 2011年第3期72-75,共4页
在GSM网络运行中,掉话现象是用户投诉热点,好的网络一般要求掉话率低于2%。随着GSM网络的日益成熟,如何降低掉话率是各运营商、设备商所关注的热点问题。主要讨论了掉话率以及如何设置交换与无线设备影响掉话的定时器,针对软交换工程割... 在GSM网络运行中,掉话现象是用户投诉热点,好的网络一般要求掉话率低于2%。随着GSM网络的日益成熟,如何降低掉话率是各运营商、设备商所关注的热点问题。主要讨论了掉话率以及如何设置交换与无线设备影响掉话的定时器,针对软交换工程割接后掉话率升高的问题提出了解决方案并进行实施,取得了良好的效果。 展开更多
关键词 掉话率 定时器 T305 t308 设置
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RHCE~* ce(308C>T)突变型等位基因Taqman实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用
4
作者 王贞 贾双双 +3 位作者 廖志坚 张润青 罗广平 姬艳丽 《中国输血杂志》 CAS 2018年第9期926-929,共4页
目的建立Rh血型系统RHCE＊ ce（308C〉T）突变型等位基因的Taqman探针实时荧光定量PCR检测方法,筛查携带该等位基因的个体,并对其Rh CE血型抗原进行鉴定分析。方法针对RHCE基因c. 308C〉T突变位点设计特异性引物及Taqman-MGB探针,采用... 目的建立Rh血型系统RHCE＊ ce（308C〉T）突变型等位基因的Taqman探针实时荧光定量PCR检测方法,筛查携带该等位基因的个体,并对其Rh CE血型抗原进行鉴定分析。方法针对RHCE基因c. 308C〉T突变位点设计特异性引物及Taqman-MGB探针,采用已知携带该突变位点的标本作为阳性对照,建立实时荧光定量PCR方法。应用该方法对800例RhD阴性标本、1 000例RhD阳性标本以及400例D放散型标本进行突变筛查,同时随机抽取200例标本进行RHCE基因外显子2直接测序。对筛查出携带该突变型等位基因的标本进行RHCE基因外显子2测序确证,同时应用多重连接依赖式探针扩增（MLPA）基因检测结合测序方法对其进行Rh血型基因型鉴定,并进行Rh血型血清学检测。此外,采用6种针对不同抗原表位的单克隆抗体对Rhc抗原的表达进行血清学鉴定,并采用4种抗-c进行Rhc抗原的流式细胞检测。结果成功建立RHCE＊ ce（308C〉T）等位基因的Taqman探针实时荧光定量PCR方法。应用该方法从800例RhD阴性标本中筛查出2例携带该突变型等位基因标本,RHCE基因外显子2测序结果证实存在杂合点突变（c. 308C〉T,p. 103Pro〉Leu）,但在RhD阳性及D放散型标本中未检出此突变。此2例标本的Rh抗原表型均为CCdee,基因型均为Cde/c^vde[c^v表示RHCE＊ ce（308C〉T）突变型等位基因]。该2例标本的Rhc抗原血清学和流式细胞检测均为阴性,而Rh C抗原表达正常。结论 Taqman探针实时定量PCR方法进行RHCE＊ ce（308C〉T）等位基因检测快速准确,该等位基因可导致c抗原不表达。 展开更多
关键词 RHCE基因 Taqman探针实时荧光定量PCR RHCE＊ ce(308C〉T)
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TNFα-308G/A和-850C/T基因多态性与葡萄膜炎相关性的初步探讨
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作者 陈俊文 冯锦辉 +2 位作者 江惠燕 李琳 陈盛强 《解剖学研究》 CAS 2012年第2期81-85,共5页
目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)α-308G/A和-850C/T基因多态性与葡萄膜炎的关系。方法收集2005-2010年在番禺区人民医院、番禺区石碁人民医院、广州市红十字会医院和广州医学院第二附属医院眼科就诊的葡萄膜炎患者51例,119名对照组均为广州... 目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)α-308G/A和-850C/T基因多态性与葡萄膜炎的关系。方法收集2005-2010年在番禺区人民医院、番禺区石碁人民医院、广州市红十字会医院和广州医学院第二附属医院眼科就诊的葡萄膜炎患者51例,119名对照组均为广州医学院第二附属医院体检者,运用多聚酶链反应技术检测51例葡萄膜炎及119例正常人TN-Fα-850C/T基因多态性。结果葡萄膜炎组TNFα-308G/G、G/A、A/A表型频率分别为0.7647、0.1765、0.0588,对照组分别为0.7899、0.1681、0.0420;葡萄膜炎组TNFα-308G、TNFα-308A基因频率分别为0.8739、0.1261,对照组分别为0.8529、0.1471,葡萄膜炎组TNFα-850 C/C、T/C、T/T表型频率分别为0.7059、0.2745、0.0196,对照组分别为0.7899、0.1932、0.0168;葡萄膜炎组TNFα-850 C、TNFα-850 T基因频率分别为0.8431、0.1569,对照组分别为0.8866、0.1134;TNFα-850C/T各种基因型频率在葡萄膜炎组与正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论TNFα-308G/A和-850C/T基因多态性与葡萄膜炎无明显相关。 展开更多
关键词 葡萄膜炎 肿瘤坏死因子α -308G/A -850C/T 基因多态性
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