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PPAR-γ抑制剂T0070907对人鼻咽癌细胞的生长抑制作用 被引量：6
1
作者 孙月丽 吴明玮 +4 位作者 曾昭蕾 孙健 蔡于琛 冼励坚 赵擎宇 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期343-349,共7页
【目的】探讨PPAR-γ选择性抑制剂T0070907影响鼻咽癌(NPC)细胞体外生长的作用机制。【方法】通过RT-PCR和Westernblotting检测PPAR-γ受体在5株NPC细胞株(CNE1、CNE2、HONE1、SUNE1和5-8F)中mRNA和蛋白水平的表达;MTT法检测T0070907对... 【目的】探讨PPAR-γ选择性抑制剂T0070907影响鼻咽癌(NPC)细胞体外生长的作用机制。【方法】通过RT-PCR和Westernblotting检测PPAR-γ受体在5株NPC细胞株(CNE1、CNE2、HONE1、SUNE1和5-8F)中mRNA和蛋白水平的表达;MTT法检测T0070907对NPC细胞生长情况的影响;流式细胞术和Westernblotting检测T0070907对NPC细胞的细胞周期和细胞周期相关蛋白表达的影响。【结果】PPAR-γ在5株NPC细胞中均有表达;T0070907对NPC细胞株有明显生长抑制作用,并呈浓度、时间依赖性;T0070907作用于NPC细胞CNE1和CNE2后,G2/M期细胞比例则逐渐增加,且随着处理浓度的增加而增加,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。此外,随着T0070907处理浓度的增加,NPC细胞的细胞周期相关蛋白CyclinA、CyclinB1、Cdc2、Cdk2蛋白的表达逐渐下降,无活性的pCdc2蛋白表达则逐渐增强。【结论】PPAR-γ抑制剂T0070907能够抑制NPC细胞PPAR-γ的蛋白表达,并通过对细胞周期相关蛋白CyclinA、CyclinB1、Cdc2、Cdk2、pCdc2等蛋白的调控导致细胞周期G2/M期阻滞,从而抑制NPC细胞的生长。 展开更多
关键词 PPAR-Γ 鼻咽癌 t0070907 细胞周期 G2/M期
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抑制剂T0070907对鸡PPARγ基因表达影响的研究 被引量：3
2
作者 王宇祥 李超 +4 位作者 翟桂影 庞永佳 李瑞 孙宇航 杜智恒 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期157-162,共6页
为了验证过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ选择性抑制剂T0070907对鸡PPARγ基因表达的促进作用,本研究利用荧光定量PCR检测了不同浓度T0070907对鸡成纤维细胞(DF-1细胞)中PPARγ基因mRNA转录水平的影响,结果显示,随着T0070907浓度的... 为了验证过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ选择性抑制剂T0070907对鸡PPARγ基因表达的促进作用,本研究利用荧光定量PCR检测了不同浓度T0070907对鸡成纤维细胞(DF-1细胞)中PPARγ基因mRNA转录水平的影响,结果显示,随着T0070907浓度的增加,鸡PPARγ基因的表达量逐渐升高,并且在T0070907浓度为5μmol/L时极显著高于对照组(p<0.01);利用western blot检测了T0070907对PPARγ蛋白表达的影响,结果显示,5μmol/L的T0070907对DF-1细胞中PPARγ2蛋白的表达有一定的促进作用;利用双荧光素酶报告基因技术检测了不同浓度T0070907对PPRE报告基因活性的影响,结果显示,随着T0070907浓度的增加,DF-1细胞中PPRE报告基因活性逐渐增强,并且在T0070907浓度为0.5μmol/L时该报告基因活性显著高于对照组(p<0.05),当T0070907浓度为2μmol/L、5μmol/L时,与对照组之间的差异达到极显著水平(p<0.01);利用双荧光素酶报告基因技术检测了T0070907和罗格列酮(Rosi)对PPRE报告基因活性的影响,结果显示,单独添加T0070907或Rosi均可显著增强PPRE报告基因活性(p<0.05),同时,添加T0070907并不能降低Rosi对PPRE报告基因活性的促进作用。本研究结果表明,作为PPARγ抑制剂的T0070907对鸡PPARγ基因的mRNA的转录水平、蛋白表达及其蛋白活性均具有促进作用,推测与哺乳动物不同,鸡PPARγ可能具有其独特的表达方式和调控机制。本研究结果对完善PPARγ抑制剂在生理学及药理学上的研究、为PPARγ功能研究选择准确的拮抗剂、预防和治疗炎症相关疾病等方面具有重要意义。 展开更多
关键词 鸡 t0070907 抑制剂 PPARΓ 基因表达
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PPARγ在肾癌细胞凋亡中的调控作用 被引量：2
3
作者 业磊 佟发春 +4 位作者 李健 王龙 赵江铭 刘毅 王健 《昆明医科大学学报》 CAS 2018年第5期29-34,共6页
目的探讨PPARγ激动剂罗格列酮和抑制剂T0070907对肾癌A498细胞促凋亡,抗肿瘤的影响.方法 A498细胞分为3组,分别加入含有PBS,罗格列酮(50μmol/L)以及T0070907(50μmol/L)的完全培养液孵育24 h,MTT法检测各组细胞增殖情况,应用Western B... 目的探讨PPARγ激动剂罗格列酮和抑制剂T0070907对肾癌A498细胞促凋亡,抗肿瘤的影响.方法 A498细胞分为3组,分别加入含有PBS,罗格列酮(50μmol/L)以及T0070907(50μmol/L)的完全培养液孵育24 h,MTT法检测各组细胞增殖情况,应用Western Blot和RT-q PCR分析细胞中BAX、Caspase-3、Cyt-C和Bcl-2的表达水平,分别在光镜和荧光显微镜下观察A498细胞形态变化.结果 MTT实验结果显示,罗格列酮和T0070907能够明显抑制A498细胞增殖率(P<0.05),上调A498细胞内Caspase-3、Cyt-C及Bax蛋白和m RNA的表达,下调Bcl-2蛋白和m RNA的表达(P<0.05);经光镜和Hochest染色观察也发现罗格列酮和T0070907能够促进A498细胞凋亡.结论罗格列酮和T0070907均可抑制肾细胞癌A498细胞的增殖,诱导其凋亡,其抗肿瘤机制有可能与PPARγ的介导有关. 展开更多
关键词 PPARΓ t0070907 罗格列酮 凋亡
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