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蛛网膜下腔出血SynapsinⅠ及其磷酸化水平动态变化的研究 被引量:1
1
作者 袁慧 焉传祝 +2 位作者 毛蕾蕾 杨明峰 王锐 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期1634-1637,共4页
[目的]研究蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠突触蛋白SynapsinⅠ及其磷酸化水平的动态变化,探讨SynapsinⅠ及其磷酸化在SAH发生发展过程中的作用。[方法]将Wistar大鼠随机分入正常对照组、假手术组和SAH 1 h,1、3、5、14 d组。用枕大池二次注血... [目的]研究蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠突触蛋白SynapsinⅠ及其磷酸化水平的动态变化,探讨SynapsinⅠ及其磷酸化在SAH发生发展过程中的作用。[方法]将Wistar大鼠随机分入正常对照组、假手术组和SAH 1 h,1、3、5、14 d组。用枕大池二次注血法制作SAH模型,用激光多普勒血流计检测皮层局部脑血流量(r CBF)动态变化;采用免疫荧光化学及Western blot法检测皮层SynapsinⅠ及其磷酸化蛋白表达。[结果]SAH后r CBF动态下降,1 h、3 d组下降明显(P<0.01)。SAH各亚组顶叶皮层SynapsinⅠ表达均下降,1、3、5 d组差异有显著性(P<0.01),磷酸化SynapsinⅠ表达持续低水平,3 d组最明显(P<0.01)。[结论]SAH后存在突触受损及突触传递障碍。 展开更多
关键词 蛛网膜下腔出血 脑血管痉挛 synapsinI 磷酸化synapsinI 大鼠
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The Role of Synapsins in Neurological Disorders 被引量:11
2
作者 Fatima Javed Mirza Saadia Zahid 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期349-358,共10页
Synapsins serve as flagships among the presynaptic proteins due to their abundance on synaptic vesicles and contribution to synaptic communication. Several studies have emphasized the importance of this multi-gene fam... Synapsins serve as flagships among the presynaptic proteins due to their abundance on synaptic vesicles and contribution to synaptic communication. Several studies have emphasized the importance of this multi-gene family of neuron-specific phosphoproteins in maintaining brain physiology. In the recent times, increasing evidence has established the relevance of alterations in synapsins as a major determinant in many neurological disorders. Here,we give a comprehensive description of the diverse roles of the synapsin family and the underlying molecular mechanisms that contribute to several neurological disorders.These physiologically important roles of synapsins associated with neurological disorders are just beginning to be understood. A detailed understanding of the diversified expression of synapsins may serve to strategize novel therapeutic approaches for these debilitating neurological disorders. 展开更多
关键词 synapsin synapsin synapsin Neurological disorders
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synapsinⅠ参与(-)黄皮酰胺增强齿状回突触传递功能 被引量:3
3
作者 胡金凤 宁娜 +2 位作者 苑玉和 张均田 陈乃宏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期580-584,共5页
目的观察synapsin Ⅰ在(-)黄皮酰胺促进大鼠海马齿状回突触传递功能中的作用。方法用电生理方法观察(-)黄皮酰胺对基础突触传递功能的影响;采用Western blot方法及共聚焦显微镜检测了(-)黄皮酰胺对synapsin Ⅰ磷酸化的时间、浓... 目的观察synapsin Ⅰ在(-)黄皮酰胺促进大鼠海马齿状回突触传递功能中的作用。方法用电生理方法观察(-)黄皮酰胺对基础突触传递功能的影响;采用Western blot方法及共聚焦显微镜检测了(-)黄皮酰胺对synapsin Ⅰ磷酸化的时间、浓度依赖关系,以及确定促进synapsin Ⅰ激活的上游蛋白激酶。结果在整体动物中,(-)黄皮酰胺可明显增加海马齿状回群峰电位,并且脑室给药5min即可促进海马synapsin Ⅰ磷酸化增强,15min时皮层synapsin Ⅰ磷酸化增强最明显。0.1、1、10mμol·L^-1(-)黄皮酰胺可浓度依赖性促进PC12细胞中synapsin Ⅰ激活,且10mμol·L^-1(-)黄皮酰胺在1~2min均可激活突触体和PCI2细胞中synapsin Ⅰ。PKA抑制剂H89可抑制(-)黄皮酰胺对synapsin Ⅰ的磷酸化。结论(-)黄皮酰胺通过PKA促进synapsin Ⅰ磷酸化而增强基础突触传递活动。 展开更多
关键词 (-)黄皮酰胺 基础突触传递 synapsin PKA
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5-羟甲基糠醛对皮质酮损伤型海马神经元P-synapsinⅠ蛋白表达的影响 被引量:10
4
作者 张丽娜 张天良 +2 位作者 金国琴 戴薇薇 林梅 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期2305-2307,共3页
目的观察熟地有效成分5-羟甲基糠醛对高浓度皮质酮致海马神经元损伤及学习记忆相关蛋白P-synapsin I蛋白表达的影响。方法用24 h新生大鼠制备原代海马神经细胞。培养第8天用皮质酮、RU38486、5-HMF处理细胞,将细胞分为正常组、模型组(1&... 目的观察熟地有效成分5-羟甲基糠醛对高浓度皮质酮致海马神经元损伤及学习记忆相关蛋白P-synapsin I蛋白表达的影响。方法用24 h新生大鼠制备原代海马神经细胞。培养第8天用皮质酮、RU38486、5-HMF处理细胞,将细胞分为正常组、模型组(1×10-4mol/L皮质酮)、拮抗剂组(10-4mol/L皮质酮+3 nmol/L RU38486)、5-羟甲基糠醛组(10-4mol/L皮质酮+0.5 mg/L 5-HMF)。24 h后,通过SYTO13-PI双荧光染色法观察各组细胞的形态及存活情况,MTT法测定细胞活性,生化方法检测衰老特异性指标β-半乳糖苷酶活性,Western印迹检测学习记忆相关分子P-synapsinⅠ的蛋白表达。结果与正常组相比,模型组细胞死亡较多,细胞活力下降,β-半乳糖苷酶活性升高,P-synapsinⅠ蛋白表达显著性降低;如上改变均被皮质酮受体拮抗剂RU38486逆转;一定浓度的5-羟甲基糠醛明显减少死细胞数量,提高细胞活力,降低β-半乳糖苷酶活性,提高模型细胞PsynapsinⅠ蛋白表达。结论 0.5 mg/L 5-羟甲基糠醛可以保护大鼠海马神经细胞免遭高浓度皮质酮的损伤,通过调节学习记忆信号转导途径中的重要蛋白P-synapsinⅠ的蛋白表达,可能在延缓学习记忆功能退化中发挥作用。 展开更多
关键词 5-羟甲基糠醛 海马神经元 皮质酮 P-synapsin 熟地
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银杏内酯B对阿尔茨海默病大鼠海马Synapsin-1、Beclin1和LC3表达的影响 被引量:4
5
作者 田新红 郝莉 +2 位作者 游言文 徐玉英 于世奇 《中国中医基础医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期1701-1704,1759,共5页
目的:探讨银杏内酯B(ginkgolide B,GB)对阿尔茨海默病(alzheimer’s disease,AD)大鼠海马Synapsin-1、Beclin1和LC3的影响。方法:将大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、银杏内酯B低剂量组、中剂量组和高剂量组,采用Morris水迷宫... 目的:探讨银杏内酯B(ginkgolide B,GB)对阿尔茨海默病(alzheimer’s disease,AD)大鼠海马Synapsin-1、Beclin1和LC3的影响。方法:将大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、银杏内酯B低剂量组、中剂量组和高剂量组,采用Morris水迷宫检测学习记忆,透射电镜观察自噬,免疫组织化学分析海马Synapsin-1、Beclin1和LC3阳性神经元光密度值,荧光定量PCR检测海马Synapsin-1、Beclin1和LC3-Ⅱ的mRNA水平。结果:中、高剂量银杏内酯B可缩短AD大鼠逃避潜伏期,增加穿越平台次数,减少自噬体,提高海马组织Synapsin-1,降低Beclin1 mRNA和蛋白表达,同时下调LC3-ⅡmRNA水平。结论:银杏内酯B可改善AD大鼠学习记忆能力,可能与海马突触相关蛋白Synapsin-1上调、自噬相关基因Beclin1和LC3水平下降有关。 展开更多
关键词 银杏内酯B(GB) 阿尔茨海默病(AD) synapsin-1 BECLIN1 LC3
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Xuefu Zhuyu decoction improves neurological dysfunction by increasing synapsin expression after traumatic brain injury 被引量:13
6
作者 Lin Zhu Tao Tang +7 位作者 Rong Fan Jie-Kun Luo Han-Jin Cui Chun-Hu Zhang Wei-Jun Peng Peng Sun Xin-Gui Xiong Yang Wang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2018年第8期1417-1424,共8页
Xuefu Zhuyu decoction has been used for treating traumatic brain injury and improving post-traumatic dysfunction, but its mechanism of action needs further investigation. This study established rat models of traumatic... Xuefu Zhuyu decoction has been used for treating traumatic brain injury and improving post-traumatic dysfunction, but its mechanism of action needs further investigation. This study established rat models of traumatic brain injury by controlled cortical impact. Rat models were intragastrically administered 9 and 18 g/kg Xuefu Zhuyu decoction once a day for 14 or 21 days. Changes in neurological function were assessed by modified neurological severity scores and the Morris water maze. Immunohistochemistry, western blot assay, and re- verse-transcription polymerase chain reaction were used to analyze synapsin protein and mRNA expression at the injury site of rats. Our results showed that Xuefu Zhuyu decoction visibly improved neurological function of rats with traumatic brain injury. These changes were accompanied by increased expression of synaptophysin, synapsin I, and postsynaptic density protein-95 protein and mRNA in a dose-de- pendent manner. These findings indicate that Xuefu Zhuyu decoction increases synapsin expression and improves neurological deficits alder traumatic brain injury. 展开更多
关键词 nerve regeneration traumatic brain injury Xuefu Zhuyu decoction neurological dysfunction synapsin SYNAPTOPHYSIN synapsin I POSTS vnaptic density protein-95 NEUROPROTECTION neural regeneration
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突触蛋白Synapsin在氧糖剥夺模型中的表达及意义
7
作者 刘洪雨 莽靖 +5 位作者 杨乐 胥桂华 李宗树 王娇琦 何金婷 徐忠信 《中国实验诊断学》 2014年第3期349-351,共3页
目的探讨Synapsin蛋白在氧糖剥夺模型中的表达变化及意义。方法 PC12细胞进行氧糖剥夺处理,建立缺血性脑损伤模型,Western blot方法检测氧糖剥夺模型细胞中Synapsin蛋白的表达。结果应用终浓度50ng/ml NGF的DMEM完全培养基培养PC12细胞,... 目的探讨Synapsin蛋白在氧糖剥夺模型中的表达变化及意义。方法 PC12细胞进行氧糖剥夺处理,建立缺血性脑损伤模型,Western blot方法检测氧糖剥夺模型细胞中Synapsin蛋白的表达。结果应用终浓度50ng/ml NGF的DMEM完全培养基培养PC12细胞,对PC12细胞进行氧糖剥夺处理,与对照组相比,氧糖剥夺(OGD)时间越长,Synapsin蛋白表达水平越低,蛋白表达的条带越淡。结论 Synapsin蛋白对PC12细胞的突出增长有促增殖作用,随氧糖剥夺时间的延长,神经细胞的神经元特性、突触功能逐渐减低。 展开更多
关键词 synapsin蛋白 PC12细胞 氧糖剥夺模型
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高脂饮食对大鼠海马形态及突触相关蛋白Synapsin-1表达的影响 被引量:2
8
作者 刘森 陈征 +2 位作者 高欣冉 彭磊 葛金芳 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第6期862-866,共5页
目的探讨高脂饮食对大鼠海马形态学改变及突触相关蛋白Synapsin-1(Syn-1)表达的影响。方法将18只雄性SD大鼠随机分为对照组(8只)及模型组(10只)。对照组、模型组大鼠分别给予标准饲料、高脂饲料连续饲养4周。采用化学发光法检测血清总... 目的探讨高脂饮食对大鼠海马形态学改变及突触相关蛋白Synapsin-1(Syn-1)表达的影响。方法将18只雄性SD大鼠随机分为对照组(8只)及模型组(10只)。对照组、模型组大鼠分别给予标准饲料、高脂饲料连续饲养4周。采用化学发光法检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的水平,ELISA法检测血清瘦素水平。使用HE染色法及镀银染色法观察海马形态学的改变,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及免疫组织化学技术观察海马Syn-1表达变化。结果与对照组相比,模型组大鼠血清TC、LDL及HDL浓度升高,瘦素水平降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较:HE染色显示,模型组大鼠海马组织的CA1、CA3及DG区神经元细胞形状不规则且分布较为松散,细胞核固缩深染;镀银染色结果显示CA1、CA3、DG脑区的神经元细胞深染加重。qRT-PCR法和免疫组织化学结果均显示,模型组中大鼠海马Syn-1的表达较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论高脂饮食可诱导大鼠高血脂症、海马神经元损伤及海马部位突触结合蛋白Syn-1表达下降。 展开更多
关键词 高脂饮食 血脂异常 高脂血症 synapsin-1
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EPO对Alzheimer样大鼠记忆能力及海马synapsin1蛋白表达的影响 被引量:1
9
作者 李宜培 刘芳 +2 位作者 尚俊杰 靳力 王黎 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期888-890,共3页
目的探讨促红细胞生成素(EPO)对Alzheimer样大鼠记忆能力和海马synapsin 1蛋白表达的影响及作用机制。方法 48只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、生理盐水(NS)组、模型组、EPO治疗组,每组12只。其中NS组双侧海马注射NS各5μl;模型组... 目的探讨促红细胞生成素(EPO)对Alzheimer样大鼠记忆能力和海马synapsin 1蛋白表达的影响及作用机制。方法 48只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、生理盐水(NS)组、模型组、EPO治疗组,每组12只。其中NS组双侧海马注射NS各5μl;模型组和EPO治疗组双侧海马注射凝聚态Aβ各5μl。EPO治疗组从造模当天按5000 IU/kg腹腔注射EPO,隔天一次。术后第10天Y迷宫法检测各组大鼠空间定向学习和记忆能力,透射电镜观察海马线粒体和突触结构的改变,使用Western blot技术检测各组大鼠synapsin 1蛋白水平。结果 (1)与NS组比较,模型组学习记忆能力显著下降(P<0.05);与模型组比较,EPO治疗组Y迷宫作业尝试次数减少,错误反应次数减少,全天总反应时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)透射电镜结果显示,正常对照组和NS组神经细胞结构完整,线粒体膜、脊完整,神经轴突和神经突触结构完整;EPO治疗组大鼠海马线粒体和神经突触基本正常;模型组大鼠海马线粒体结构破坏,线粒体肿胀,脊断裂,神经突触密度降低,突触膜增厚,突触间隙不清,突触小泡数量减少。(3)与模型组相比,EPO治疗组大鼠海马synapsin 1蛋白表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 EPO可以显著改善AD样大鼠的空间记忆能力,减轻Aβ对大鼠海马超微结构的破坏,其机制可能与提高synapsin1蛋白表达有关。 展开更多
关键词 促红细胞生成素 海马 Y迷宫 线粒体 神经突触 synapsin1
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亚低温对全脑缺血性癫痫大鼠认知功能和海马synapsin Ⅰ表达及突触超微结构的影响 被引量:8
10
作者 杨国帅 周小艳 +2 位作者 周治平 安学芳 余丹 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第14期2261-2264,共4页
目的:探讨亚低温对全脑缺血性癫痫大鼠认知功能和海马synapsinⅠ表达及突触超微结构的影响。方法:48只SD大鼠随机分为对照组(NC)、假手术组(Sham)、常温癫痫组(NT)和亚低温癫痫组(HT)。采用胸部挤压法建立全脑缺血声源性癫痫模型,HT组... 目的:探讨亚低温对全脑缺血性癫痫大鼠认知功能和海马synapsinⅠ表达及突触超微结构的影响。方法:48只SD大鼠随机分为对照组(NC)、假手术组(Sham)、常温癫痫组(NT)和亚低温癫痫组(HT)。采用胸部挤压法建立全脑缺血声源性癫痫模型,HT组在NT组的基础上给予亚低温干预。免疫组化观察癫痫后24 h、3 d和14 d海马synapsinⅠ的表达,分别用Morris水迷宫实验和电镜观察大鼠的认知功能和突触超微结构。结果:与NC和Sham组比较,NT组大鼠的synapsinⅠ表达降低,逃避潜伏期延长,穿过平台数减少(P<0.05);突触减少,线粒体肿胀,前后膜不清,髓鞘断裂。与NT组比较,HT组synapsinⅠ表达在24 h无差异,3 d和14 d增加(P<0.01),逃避潜伏期降低、穿过平台数增加(P<0.01);突触结构转清,界面增长,突触后致密物质增厚。结论:亚低温可上调synapsinⅠ表达并减轻突触结构损伤,改善全脑缺血性癫痫大鼠的认知功能。 展开更多
关键词 癫痫 亚低温 认知功能 突触素Ⅰ 突触超微结构
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血管性痴呆大鼠海马synapsinⅠ及其磷酸化水平的动态变化 被引量:15
11
作者 张冰清 王玉良 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1980-1984,共5页
目的:观察血管性痴呆大鼠海马区突触结构和突触蛋白synapsinⅠ及其磷酸化水平的变化,探讨血管性痴呆大鼠突触传递障碍的可能机制。方法:采用双侧颈总动脉夹闭再灌注同时腹腔注射硝普纳建立血管性痴呆模型,在15d、1月、2月和4月等时点,... 目的:观察血管性痴呆大鼠海马区突触结构和突触蛋白synapsinⅠ及其磷酸化水平的变化,探讨血管性痴呆大鼠突触传递障碍的可能机制。方法:采用双侧颈总动脉夹闭再灌注同时腹腔注射硝普纳建立血管性痴呆模型,在15d、1月、2月和4月等时点,电镜观察大鼠海马CA1区突触结构的病理改变,应用免疫组织化学染色法测定血管性痴呆大鼠海马synapsinⅠ及其磷酸化水平的变化。结果:假手术组大鼠海马CA1区未见明显病理改变,突触前小泡聚集成簇,模型组突触前后膜界限不清,突触后致密物减少,突触前囊泡分布分散、聚集囊泡簇减少,并随造模时间的延长,病理改变加重;模型组大鼠海马CA1区synapsinI阳性产物表达明显减少(P<0.01),DG区分子层无明显变化(P>0.05);模型组大鼠海马磷酸化synapsinI(p-synapsinI)阳性细胞明显减少(P<0.01,P<0.05),15d和1月时点大鼠海马DG区和CA1区p-synapsin Ⅰ阳性细胞表达较假手术组增强(P<0.01),2月和4月时点CA1区p-synapsin Ⅰ阳性细胞表达较假手术组减弱(P<0.01),而DG区无明显变化(P>0.05)。结论:VD模型大鼠海马突触结构受损,突触小泡簇减少;synapsinⅠ及其磷酸化水平表达降低,突触传递前机制受损可能是VD突触传递障碍的机制之一。 展开更多
关键词 痴呆 血管性 突触蛋白类 磷酸化 突触传递 海马
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Synapsin1磷酸化参与开心散改善Aβ诱发的小鼠记忆障碍 被引量:6
12
作者 张博 黄树明 +1 位作者 徐红丹 刘学伟 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第11期2286-2292,共7页
目的观察开心散(Kaixin-San,KXS)对β淀粉样蛋白(amyloidβ,Aβ)所致小鼠记忆障碍的影响并探索其突触前膜机制。方法将小鼠随即分为3组,对照组、模型组(Aβ组)及开心散组(Aβ/KXS组)。Aβ组和Aβ/KXS组小鼠侧脑室注入5μL的Aβ1-42(1μ... 目的观察开心散(Kaixin-San,KXS)对β淀粉样蛋白(amyloidβ,Aβ)所致小鼠记忆障碍的影响并探索其突触前膜机制。方法将小鼠随即分为3组,对照组、模型组(Aβ组)及开心散组(Aβ/KXS组)。Aβ组和Aβ/KXS组小鼠侧脑室注入5μL的Aβ1-42(1μM),对照组注射等体积生理盐水。Aβ/KXS组于实验开始前7天连续灌胃开心散(0.15 g·kg^-1)。采用Morris水迷宫和新奇事物认知方法评价各组小鼠学习记忆能力,电生理学测定高频刺激后第一分钟的PS振幅,蛋白质免疫印迹(Western-blot)法检测各组小鼠海马突触前膜突触蛋白1(Synapsin1,SYN1)及磷酸化突触蛋白1(phospho-SYN1,p-SYN1)的蛋白表达水平。结果 Morris水迷宫结果表明,与对照组比较,Aβ组小鼠逃避潜伏期明显延长(P <0.05),穿越平台次数明显减少(P <0.05);与Aβ组比较,Aβ/KXS组小鼠逃避潜伏期明显缩短(P <0.05),穿越平台次数明显增加(P <0.05)。新奇事物认知,与对照组比较,Aβ组小鼠对C物体的探索偏好指数b明显降低(P <0.05);与Aβ组比较,Aβ/KXS组小鼠探索偏好指数b明显增加(P <0.05)。电生理学测定,与对照组相比,Aβ组小鼠PS振幅降低(P <0.05);与Aβ组相比,Aβ/KXS组小鼠PS振幅明显增加(P <0.05)。且Aβ/KXS组小鼠海马区p-SYN1/SYN1灰度比值明显增加(P <0.05)。结论开心散增加突触前膜Synapsin1磷酸化可能是开心散改善Aβ诱发小鼠记忆障碍的机制之一。 展开更多
关键词 开心散 突触前膜 突触蛋白1 记忆障碍
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Synapsin在正常发育小鼠视皮层的表达 被引量:2
13
作者 苏庆 韩松 +2 位作者 郗平 李俊发 傅涛 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期388-391,共4页
背景 视觉发育可塑性与弱视治疗时间和方法的选择密切相关,synapsin(突触素)作为一种突触前特异性蛋白家族,在视觉发育可塑性中的作用尚未明确. 目的 动态观察正常小鼠视皮层内synapsin蛋白表达水平(T-synapsin)及其磷酸化水平(p-s... 背景 视觉发育可塑性与弱视治疗时间和方法的选择密切相关,synapsin(突触素)作为一种突触前特异性蛋白家族,在视觉发育可塑性中的作用尚未明确. 目的 动态观察正常小鼠视皮层内synapsin蛋白表达水平(T-synapsin)及其磷酸化水平(p-synapsin)随生长和发育发生的量的变化.方法 选用清洁级健康新生C57BL/6小鼠42只,分别于出生后第7、14、21、28、35、42、60天取左右两侧视皮层,每个时间点选6只小鼠.采用Western bolt法检测不同鼠龄小鼠视皮层内不同亚型synapsin的表达量及其位点1的磷酸化水平. 结果 正常C57BL/6小鼠视皮层中synapsin的表达随生长和发育发生动态变化,出生后第7、14、21、28、35、42天,小鼠视皮层中T-synapsin Ⅰ a/b的表达量分别为成年小鼠(出生后第60天,P60)表达量的(21.32&#177;3.27)%、(56.27&#177;10.18)%、(77.05&#177;10.05)%、(83.75&#177; 10.52)%、(94.69&#177;11.46)%和(98.75&#177;5.86)%,不同鼠龄小鼠视皮层中T-synapsin Ⅰ a/b表达量的总体比较差异有统计学意义(F=69.538,P<0.001),其中P7、P14、P21、P28组表达量明显低于成年组,差异均有统计学意义(P<0.05),P35、P42组与成年组相比差异均无统计学意义(P=0.280、0 798);不同亚型T-synapsin在视皮层中的表达趋势随小鼠的生长和发育略有不同,其中T-synapsinⅡa、Ⅲa增长相对缓慢,P60时仍呈增长趋势,不同鼠龄间T-synapsinⅡa、Ⅱb、Ⅲa表达的总体比较差异均有统计学意义(F=42.492、55.595、39.172,P<0.001);p-Synapsin Ⅰ a/b的表达在出生后随小鼠的发育而逐渐增高,P21左右达高峰,为成年小鼠磷酸化水平的(2.86&#177;0.17)倍,此后迅速下降,成年后维持低磷酸化水平,不同鼠龄间小鼠视皮层中p-synapsin Ⅰ a/b表达量的总体比较差异有统计学意义(F=22.620,P<0.001).结论 小鼠视皮层中synapsin的表达量随生长和发育发生的动态变化与视觉发育关键期的起始和终止在时间上具有一定的同步性,synapsin可能参与视觉发育敏感期视皮层神经元可塑性的调节. 展开更多
关键词 视皮层 神经元可塑性 磷酸化水平
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Effect of intravenous transplantation of bone marrow mesenchymal stem cells on neurotransmitters and synapsins in rats with spinal cord injury 被引量:5
14
作者 Shaoqiang Chen Bilian Wu Jianhua Lin 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第19期1445-1453,共9页
Bone marrow mesenchymal stem cells were isolated, purified and cultured in vitro by Percoll density gradient centrifugation combined with the cell adherence method. Passages 3 5 bone marrow mesenchymal stem cells were... Bone marrow mesenchymal stem cells were isolated, purified and cultured in vitro by Percoll density gradient centrifugation combined with the cell adherence method. Passages 3 5 bone marrow mesenchymal stem cells were transplanted into rats with traumatic spinal cord injury via the caudal vein. Basso-Beattie-Bresnahan scores indicate that neurological function of experimental rats was significantly improved over transplantation time (1-5 weeks). Expressions of choline acetyltransferase, glutamic acid decarboxytase and synapsins in the damaged spinal cord of rats was significantly increased after transplantation, determined by immunofluorescence staining and laser confocal scanning microscopy. Bone marrow mesenchymal stem cells that had migrated into the damaged area of rats in the experimental group began to express choline acetyltransferase, glutamic acid decarboxylase and synapsins, 3 weeks after transplantation. The Basso-Beattie- Bresnahan scores positively correlated with expression of choline acetyltransferase and synapsins. Experimental findings indicate that intravenously transplanted bone marrow mesenchymal stem cells traverse into the damaged spinal cord of rats, promote expression of choline acetyltransferase, glutamic acid decarboxylase and synapsins, and improve nerve function in rats with spinal cord injury. 展开更多
关键词 bone marrow mesenchymal stem cells spinal cord injury choline acetyltransferase glutamic aciddecarboxylase synapsinS neural regeneration
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The impact of synapsins on synaptic plasticity and cognitive behaviors 被引量:7
15
作者 Lin ZHANG Zhong-Xin ZHAO 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2006年第1期63-67,共5页
Synapsins are a family of phosphoproteins specifically associated with the cytoplasmic surface of the synaptic vesicle membrane, appearing to regulate neurotransmitter release, the formation and maintenance of synapti... Synapsins are a family of phosphoproteins specifically associated with the cytoplasmic surface of the synaptic vesicle membrane, appearing to regulate neurotransmitter release, the formation and maintenance of synaptic contacts. They could induce the change of the synaptic plasticity to regulate various adaptation reactions, and change the cognitive behaviors. So we presume that if some cognitive behavior are damaged, synapsins would be changed as well. This gives us a new recognition of better diagnosis and therapy of cognitive disorder desease. 展开更多
关键词 synapsin synaptic plasiticity cognitive behavior cognitive disorder
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Effects of brain-derived neurotrophic factor on synapsin expression in rat spinal cord anterior horn neurons cultured in vitro 被引量:1
16
作者 Zhifei Wang Daguang Liao Changqi Li 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第16期1243-1248,共6页
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) promotes synaptic formation and functional maturation by upregulating synapsin expression in cortical and hippocampal neurons. However, it remains controversial whether BDNF ... Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) promotes synaptic formation and functional maturation by upregulating synapsin expression in cortical and hippocampal neurons. However, it remains controversial whether BDNF affects synapsin expression in spinal cord anterior horn neurons. Wistar rat spinal cord anterior horn neurons were cultured in serum-supplemented medium containing BDNF, BDNF antibody, and Hank's solution for 3 days, and then synapsin I and synaptophysin protein and mRNA expression was detected. Under serum-supplemented conditions the number of surviving neurons in the spinal cord anterior horn was similar among BDNF, anti-BDNF, and control groups (P 〉 0.05). Synapsin I and synaptophysin protein and mRNA expressions were increased in BDNF-treated neurons, but decreased in BDNF antibody-treated neurons (P 〈 0.01). These results indicated that BDNF significantly promotes synapsin I and synaptophysin expression in in vitro-cultured rat spinal cord anterior horn neurons. 展开更多
关键词 brain-derived neurotrophic factor synapsin I SYNAPTOPHYSIN cell culture spinal cord neurons rats neural regeneration
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BDNF Meditated trkB and Synapsin I Changes within the Hippocampus after Mild Traumatic Brain Injury in Rat:Reflections of Injury-induced Neuroplasticity 被引量:2
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作者 Yu-Bo CHEN Mei-Yun WU(School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China, Chengdu 610054, China) 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第S1期61-62,64,共3页
关键词 BDNF Meditated trkB and synapsin I Changes within the Hippocampus after Mild Traumatic Brain Injury in Rat In TRKB
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miR-142通过FMRP介导上调APP/PS1小鼠海马神经元PSD95和Synapsin I表达改善学习记忆能力 被引量:1
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作者 叶尧 富长海 +3 位作者 聂棚印 陈耀 陈育路 王振宇 《解剖科学进展》 CAS 2022年第1期73-77,共5页
目的探讨miR-142通过FMRP介导调控APP/PS1小鼠海马神经元内PSD95和Synapsin I的表达及对学习记忆能力的影响。方法将10月龄APP/PS1小鼠随机分成AD组、sh-miR-NC组、sh-miR组,同月龄的C57BL/6小鼠作为Control组,利用Morris水迷宫行为学... 目的探讨miR-142通过FMRP介导调控APP/PS1小鼠海马神经元内PSD95和Synapsin I的表达及对学习记忆能力的影响。方法将10月龄APP/PS1小鼠随机分成AD组、sh-miR-NC组、sh-miR组,同月龄的C57BL/6小鼠作为Control组,利用Morris水迷宫行为学实验检测小鼠的学习记忆能力,用Western blot和免疫荧光方法检测FMRP、PSD95和Synapsin I在各组小鼠海马神经元中的表达情况。结果APP/PS1小鼠学习记忆能力明显下降;沉默miR-142明显改善APP/PS1小鼠的学习记忆能力,使APP/PS1小鼠海马神经元低表达的FMRP、PSD95和Synapisin I等蛋白逆转上调。结论miR-142通过结合FMRP上调APP/PS1小鼠海马神经元内PSD95和Synapsin I的表达水平,改善学习记忆能力。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 miR-142 FMRP 学习记忆 PSD95 synapsinI APP/PS1小鼠
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Role of presynaptic phosphoprotein synapsin Ⅱ in schizophrenia
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作者 Luke Molinaro Patricia Hui +1 位作者 Mattea Tan Ram K Mishra 《World Journal of Psychiatry》 SCIE 2015年第3期260-272,共13页
Synapsin Ⅱ is a member of the neuronal phosphoprotein family. These phosphoproteins are evolutionarily conserved across many organisms and are important in a variety of synaptic functions, including synaptogenesis an... Synapsin Ⅱ is a member of the neuronal phosphoprotein family. These phosphoproteins are evolutionarily conserved across many organisms and are important in a variety of synaptic functions, including synaptogenesis and the regulation of neurotransmitter release. A number of genome-wide scans, meta-analyses, and genetic susceptibility studies have implicated the synapsin II gene(3p25) in the etiology of schizophrenia(SZ) and other psychiatric disorders. Further studies have found a reduction of synapsin II m RNA and protein in the prefrontal cortex in post-mortem samples from schizophrenic patients. Disruptions in the expression of this gene may cause synaptic dysfunction, which can result in neurotransmitter imbalances, likely contributing to the pathogenesis of SZ. SZ is a costly, debilitating psychiatric illness affecting approximately 1.1% of the world's population, amounting to 51 million people today. The disorder is characterized by positive(hallucinations, paranoia), negative(social withdrawal, lack of motivation), and cognitive(memory impairments, attention deficits) symptoms. This review provides a comprehensive summary of the structure, function, and involvement of the synapsin family, specifically synapsin II, in the pathophysiology of SZ and possible target for therapeutic intervention/implications. 展开更多
关键词 synapsin SCHIZOPHRENIA Dopamine GLUTAMATE NEUROPSYCHIATRY Antipsychotic drugs
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Effects of Post-Training Blockade of GABA<sub>B</sub>Receptor on Memory of Food Location and Expression of Synapsin I in the Hippocampus of Pigeons (<i>Columba livia</i>)
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作者 Fernando Canova Rodolfo Souza Faria Elenice Aparecida de Moraes Ferrari 《Journal of Behavioral and Brain Science》 2014年第12期579-589,共11页
This study investigated effects of post-training treatment with phaclofen, GABAB receptor antagonist, on the memory of food location and on the expression of Synapsin I in the hippocampus of pigeons. Pigeons were trai... This study investigated effects of post-training treatment with phaclofen, GABAB receptor antagonist, on the memory of food location and on the expression of Synapsin I in the hippocampus of pigeons. Pigeons were trained in food location (7 sessions) and underwent post-training treatment with phaclofen (0.3 mg/kg, i.p.;PHAC), saline (SAL) or non-treated (NTR). Testing for memory persistence occurred 7 days after the last training session (PHACR, SALR and NTRR Groups). Pigeons treated with phaclofen had lower latency and higher correct choice values than saline and non-treated controls (p < 0.05). Analysis of hippocampus tissue indicated that Synapsin I-positive cell counts were higher in pigeons treated with phaclofen than in saline and non-treated controls (p < 0.05). Data indicated enhancement of consolidation and persistence of food location memory, and up-regulation of Synapsin I expression in the hippocampus of pigeons, which were related with post-training blockade of GABAB receptors. 展开更多
关键词 Spatial MEMORY HIPPOCAMPUS synapsin I GABAB RECEPTOR Pigeon
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