期刊文献+
共找到104篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
Evaluating the efficacy of an attenuated Streptococcus equi ssp. zooepidemicus vaccine produced by multi-gene deletion in pathogenicity island SeseCisland_4 被引量:2
1
作者 MA Fang WANG Guang-yu +3 位作者 ZHOU Hong MA Zhe LIN Hui-xing FAN Hong-jie 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期1093-1102,共10页
Streptococcus equi ssp. zooepidemicus(SEZ) is a pathogen associated with a wild range of animal species. Frequent outbreaks have occurred in recent years in pigs, horses, goats and dogs which is liable to infect human... Streptococcus equi ssp. zooepidemicus(SEZ) is a pathogen associated with a wild range of animal species. Frequent outbreaks have occurred in recent years in pigs, horses, goats and dogs which is liable to infect humans. There is a lack of efficient vaccines against this disease and the occurrence of antibiotic resistance may render drug therapies ineffective. In this study, gene deletion mutant(ΔSEZ) in pathogenicity islands SeseCisland_4 was constructed. The mutant ΔSEZ had a 52-fold decrease in 50% lethal dose(LD_(50)) and had less capacity to adhere epithelial cells. Importantly, immunization of mice with attenuated vaccine ΔSEZ at the dose of 10~2 colony-forming units(CFU) mL^(–1) elicited a significant humoral antibody response, with an antibody titer of 1:12 800. Therefore, 10~2 CFU mL^(–1) might be used as the appropriate immune dose for the attenuated vaccine ΔSEZ, which provided mice with efficient protection against virulent SEZ. In addition, the hyperimmune sera against 10~2 CFU m L–1 attenuated vaccine ΔSEZ could confer significant protection against virulent SEZ infection in the passive immunization experiment and exhibited efficient bactericidal activity in the whole blood assay. Meanwhile, no viable bacteria was detected in blood when mice were immunized with ΔSEZ at the dose of 10~2 CFU mL^(–1) via hypodermic injection. Thereafter, the mutant ΔSEZ at the dose of 10~2 CFU mL^(–1) could confer significant protection in mice and had less negative effects on host, which could be an effective attenuated vaccine candidate for the prevention of SEZ. 展开更多
关键词 streptococcus equi ssp.zooepidemicus ZOONOSIS ATTENUATED VACCINE immune dose
在线阅读 下载PDF
The vital role of CovS in the establishment of Streptococcus equi subsp.zooepidemicus virulence
2
作者 XU Bin MA Zhe +2 位作者 ZHOU Hong LIN Hui-xing FAN Hong-jie 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期568-584,共17页
Streptococcus equi subsp.zooepidemicus(SEZ)is an important zoonotic agent.Here,a virulence-attenuated strain M35246 derived from natural variation of wild-type SEZ ATCC35246 was found.M35246 showed a deletion of 25con... Streptococcus equi subsp.zooepidemicus(SEZ)is an important zoonotic agent.Here,a virulence-attenuated strain M35246 derived from natural variation of wild-type SEZ ATCC35246 was found.M35246 showed a deletion of 25contiguous genes as well as a loss-of-function mutation in covS.Subsequently,a 25-gene-deleted strain(ΔPI),a covS-mutant strain(Mcov S),and relevant complementary strains were constructed and investigated.M35246 and Mcov S were significantly less encapsulated and exhibited poorer anti-phagocytic capacity compared to wild-type SEZ.McovS was significantly more sensitive toβ-lactams,aminoglycosides,macrolides,and lincosamides than wild-type SEZ.M35246,McovS,andΔPI exhibited an increase in median lethal dose(LD_(50))in mice by 10~5,10~5,and 5 times when compared to wild-type SEZ,respectively.Neither M35246 nor McovS were isolated from mice 48 h after being challenged with approximately 2000 times the LD_(50)of wild-type SEZ.Transcriptome analysis showed that 668 significantly differentially expressed genes existed between McovS and wild-type SEZ.Numerous virulence factor-encoding genes and anabolicrelated genes in McovS that were involved in anti-phagocytosis,capsule formation,pathogenicity,and antibiotic resistance were downregulated significantly relative to the wild-type strain.This study revealed that the CovS plays a vital role in the establishment of SEZ virulence. 展开更多
关键词 streptococcus equi subsp.zooepidemicus covS natural variation VIRULENCE REGULATION
在线阅读 下载PDF
Identification and Characterization of Putative Virulent Genes in Streptococcus equi ssp. zooepidemicus
3
作者 ZHOU Hong MA Zhe +1 位作者 YUAN Jin FAN Hong-jie 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2013年第2期327-333,共7页
Suppression subtractive hybridization (SSH) was performed with virulent strain ATCC35246 and avirulent strain ST171 to identify novel genes associated with virulence in Streptococcus equi ssp. zooepidemicus (SEZ).... Suppression subtractive hybridization (SSH) was performed with virulent strain ATCC35246 and avirulent strain ST171 to identify novel genes associated with virulence in Streptococcus equi ssp. zooepidemicus (SEZ). There were fourteen genomic regions that only presented in virulent strain ATCC35246. These regions encoded 14 proteins, some of them were homologous to proteins associated with cellular surface structure, molecular synthesis, energy metabolism, regulation, transport systems, and other unknown functions. Primers for 6 particular regions were designed from the already published SEZ sequence. Then, we used PCR to evaluate the distribution and conservation of these 6 DNA fragments in various SEZ strains collected from different sources, regions, groups, and times. The results showed that these 6 DNA fragments were widely distributed in SEZ strains, yet they were not existence in the avirulent strain ST171. Moreover, these fragments could not be detected in other Streptococcus groups. 展开更多
关键词 streptococcus equi ssp. zooepidemicus suppression subtractive hybridization putative virulent genes PCR detection
在线阅读 下载PDF
马链球菌兽疫亚种BifA蛋白的表达及增强血脑屏障通透性活性评价
4
作者 张筱雯 潘飞 +2 位作者 吴志慧 范红结 马喆 《畜牧与兽医》 北大核心 2026年第1期128-134,共7页
BifA蛋白源自马链球菌兽疫亚种(Streptococcus equi ssp.zooepidemicus,SEZ)高致病力菌株,该蛋白已被证实能够促进SEZ穿透血脑屏障。为了高效表达BifA蛋白并评价BifA的生物学活性和功能,本研究基于不同载体(包括pGEX和pCold I)构建了Bif... BifA蛋白源自马链球菌兽疫亚种(Streptococcus equi ssp.zooepidemicus,SEZ)高致病力菌株,该蛋白已被证实能够促进SEZ穿透血脑屏障。为了高效表达BifA蛋白并评价BifA的生物学活性和功能,本研究基于不同载体(包括pGEX和pCold I)构建了BifA蛋白的原核表达系统,使用IPTG诱导蛋白表达并纯化,成功获得纯化后的BifA-GST和BifA-His重组蛋白。分别将2种BifA重组蛋白以10μg尾静脉注射C57BL/6小鼠,并以10μg/mL处理人脑微血管内皮细胞(hBMEC),结果表明2种BifA重组蛋白对小鼠和细胞均无毒性作用。通过构建体外血脑屏障模型评价2种表达系统获取BifA蛋白的生物学活性,结果表明BifA-GST蛋白不具有增强血脑屏障通透性的能力,而复性后的BifA-His蛋白在48 h内具有增强体外血脑屏障通透性的能力。综上,本研究建立了能够高效表达有增强血脑屏障通透性活性BifA蛋白的原核表达体系,为深入研究其作为增强血脑屏障通透性药物提供了重要的材料基础。 展开更多
关键词 马链球菌兽疫亚种 BifA蛋白 原核表达 增强血脑屏障通透性
在线阅读 下载PDF
驴源马链球菌马亚种的分离鉴定及生物学特性分析 被引量:1
5
作者 李金荣 张伟 +8 位作者 郝宝山 王馨 高函雅 徐李依娜 揭郑昊 赛福丁·阿不拉 阿得力江·吾斯曼 况玲 刘丹丹 《西北农业学报》 北大核心 2025年第2期337-345,共9页
为探究新疆喀什某驴场驴腺疫病的病原菌及其相关生物学特性,应用绵羊鲜血培养基对采集样品进行细菌的分离纯化,通过革兰氏染色、镜检及PCR扩增对分离菌进行鉴定,并利用MEGA 7.0生物软件绘制分离菌的遗传进化树;绘制分离菌生长曲线,通过... 为探究新疆喀什某驴场驴腺疫病的病原菌及其相关生物学特性,应用绵羊鲜血培养基对采集样品进行细菌的分离纯化,通过革兰氏染色、镜检及PCR扩增对分离菌进行鉴定,并利用MEGA 7.0生物软件绘制分离菌的遗传进化树;绘制分离菌生长曲线,通过分离菌体内致病性试验、毒力基因检测试验以及药物敏感性试验等对分离菌进行生物学特性分析。结果显示,获得一株具有β溶血特性且革兰氏染色阳性的链球菌,测序结果通过GenBank的Blast比对,与已注册马链球菌马亚种同源性高达99.01%,遗传进化树分析发现该分离菌与新疆马链球菌马亚种HTP133(MT815602.1)遗传距离最近,命名为LXY019株;从生长曲线可以看出该分离菌在培养8 h后达到平台期,18 h后走向衰亡;致病性试验结果显示,分离菌对小鼠的LD_(50)为1.58×10^(7)CFU/mL,毒力基因鉴定结果提示该分离菌携带fneB和seM;药敏试验结果显示该分离菌对β-内酰胺类抗生素和大环内酯类抗生素高度敏感,对氨基苷类抗生素的敏感性相对较低。以上结果表明,分离纯化的驴源马链球菌马亚种对小鼠具有明显的致病性,临床治疗可优先选用β-内酰胺类抗生素和大环内酯类抗生素,结果可以为驴源马链球菌马亚种感染引起的驴腺疫的防治提供参考。 展开更多
关键词 驴腺疫 马链球菌马亚种 致病性 毒力基因 药物敏感性
在线阅读 下载PDF
马/驴源马链球菌马亚种新疆分离株小鼠感染模型的建立及验证
6
作者 刘丹丹 李金荣 +10 位作者 高函雅 李姝怡 彭菲 徐李依娜 王馨 郝宝山 买占海 阿得力江·吾斯曼 赛福丁·阿不拉 刘建华 张伟 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第3期1342-1351,共10页
【目的】探索采用马/驴源马链球菌马亚种诱导小鼠感染模型的条件及方法,为马腺疫新药研发及其他相关研究奠定试验基础。【方法】选择昆明小鼠100只,将马源马链球菌马亚种新疆株(SEE-M)和驴源马链球菌马亚种新疆株(LXY019)分别设置相应... 【目的】探索采用马/驴源马链球菌马亚种诱导小鼠感染模型的条件及方法,为马腺疫新药研发及其他相关研究奠定试验基础。【方法】选择昆明小鼠100只,将马源马链球菌马亚种新疆株(SEE-M)和驴源马链球菌马亚种新疆株(LXY019)分别设置相应梯度浓度感染小鼠,测定菌株感染小鼠的最低完全致死量(minimum complete lethal dose,MLD)。将30只昆明小鼠随机分为3组(模型Ⅰ组:SEE-M株感染;模型Ⅱ组:LXY019株感染;空白对照组:生理盐水),每组10只,分别以80%MLD浓度的相应菌株感染小鼠建立马腺疫感染模型,观察小鼠死亡情况。通过对小鼠脏器系数、内脏载菌量、血清炎性因子及组织病理学等进行检测,验证小鼠感染模型的构建情况。【结果】马源和驴源马链球菌马亚种感染小鼠的MLD分别为1.875×10^(9)和8.750×10^(8) CFU。以80%MLD的马源和驴源马链球菌马亚种感染小鼠建立马腺疫动物模型,死亡率分别为60%和70%,体重呈下降趋势。小鼠感染模型验证结果表明,与对照组相比,模型Ⅰ、Ⅱ组小鼠肝脏、肺脏、肾脏指数显著升高(P<0.05);模型Ⅰ、Ⅱ组小鼠各脏器组织均表现为马链球菌马亚种感染阳性,其中肝脏、脾脏、肺脏和肾脏的载菌量显著高于心脏和脑(P<0.05);模型Ⅰ、Ⅱ组小鼠血清中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)含量极显著高于对照组(P<0.01)。病理切片观察结果显示,模型Ⅰ、Ⅱ组小鼠内脏均有明显的炎性细胞浸润、出血、结构被破坏、内脏细胞坏死脱落等病理变化。【结论】以1.5×10^(9) CFU马源马链球马亚种和7×10^(8) CFU驴源马链球菌马亚种感染小鼠可成功建立马腺疫动物模型,小鼠感染模型各内脏均会被侵染,其中对肺脏、肝脏、脾脏、肾脏的影响最为显著,本研究结果为马腺疫的防治及靶向药物研发奠定试验基础。 展开更多
关键词 马链球菌马亚种 马腺疫 动物模型 细胞因子
在线阅读 下载PDF
两株驴源马链球菌兽疫亚种流行株的生物学特性及全基因组序列的比较分析
7
作者 彭靖轩 蒋新宇 +3 位作者 田裕辉 宋丹丹 张宝江 苏艳 《微生物学报》 北大核心 2025年第10期4637-4652,共16页
【目的】开展新疆2株驴源马链球菌兽疫亚种(Streptococcus equi subsp.zooepidemicus,SEZ)不同区域流行株(YLCD588和HT222)的致病特征、耐药特点、多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)及其基因组比较分析,明确该菌的分子... 【目的】开展新疆2株驴源马链球菌兽疫亚种(Streptococcus equi subsp.zooepidemicus,SEZ)不同区域流行株(YLCD588和HT222)的致病特征、耐药特点、多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)及其基因组比较分析,明确该菌的分子进化规律,分析该菌致病性和耐药性相关的基因和表型特征,探究SEZ的致病与耐药机制,为该菌的防控提供科学依据。【方法】利用二代测序技术对分离菌株进行全基因组测序,将测序数据与数据库中已有序列构建MLST发育树;利用毒力因子数据库(https://www.mgc.ac.cn/VFs/)和基因组流行病学中心数据库(http://genomicepidemiology.org)对其毒力基因和耐药基因分别进行注释和比较;对2株菌的生长、药物敏感性和生物膜形成进行检测与比较。将菌株分别接种小鼠,观察比较实验动物的发病情况,并对发病小鼠的肺脏和脾脏组织进行病理组织学观察和组织菌体载量的检测比较。【结果】测序结果显示,HT222与YLCD588基因组大小分别为2105005 bp和2090225 bp,分别有1995个和1905个编码区,HT222共有214个毒力基因,YLCD588共有212个毒力基因;HT222携带有235个耐药基因,YLCD588共有233个耐药基因。YLCD588为一个新的ST型ST545,MLST系统发育树显示YLCD588与山羊源SEZ具有最近的亲缘关系,而HT222则与犬源SEZ最近。YLCD588对6种抗生素耐药,HT222对4种抗生素耐药。结晶紫法(P<0.05)和共聚焦显微观察均表明YLCD588生物膜形成能力显著高于HT222,而HT222菌株对小鼠致死率(P<0.05)及组织荷菌量(P<0.01)显著高于YLCD588,且对小鼠病理损伤更严重。【结论】2株流行株具有不同的基因组特征、序列分型(sequence type,ST)、致病和耐药特征,HT222比YLCD588携带毒力和耐药基因多,致病表型更强;YLCD588比HT222生物膜形成能力强,耐药表型显著;拓宽了对不同驴源SEZ分子流行、致病与耐药机制的认识,为有效控制SEZ的感染传播以及临床治疗提供了参考。 展开更多
关键词 驴源马链球菌兽疫亚种 基因组比较分析 多位点序列分型 致病性 耐药性
原文传递
豚鼠源马链球菌兽疫亚种的分离鉴定与耐药性分析
8
作者 陈巧丹 陈怡洁 +7 位作者 程菊芬 袁秀芳 余斌 苏菲 叶十一 徐丽华 张晖 李军星 《浙江农业科学》 2025年第6期1496-1500,共5页
为鉴定引起某豚鼠养殖场发生急性死亡的病原,对疑似细菌感染的豚鼠进行临床观察、病理剖检,并进行细菌分离纯化,对分离菌株进行革兰氏染色、16S rDNA序列分析及药敏试验。结果显示,死亡豚鼠多脏器中均能分离到同一种致病菌,该菌具有明... 为鉴定引起某豚鼠养殖场发生急性死亡的病原,对疑似细菌感染的豚鼠进行临床观察、病理剖检,并进行细菌分离纯化,对分离菌株进行革兰氏染色、16S rDNA序列分析及药敏试验。结果显示,死亡豚鼠多脏器中均能分离到同一种致病菌,该菌具有明显的β溶血环,革兰氏染色呈阳性,成对或短链状排列;该分离菌株与马链球菌兽疫亚种(MK614224)16S rDNA同源性高达99.77%。药敏试验结果表明,该分离株对头孢噻呋、多西环素等4种药物敏感;对红霉素、环丙沙星中度敏感;对头孢噻肟、青霉素等15种药物耐药。本试验结果确定了马链球菌兽疫亚种是引起豚鼠急性死亡的病原,该分离株具有较强的耐药性,为后期豚鼠马链球菌兽疫亚种的防治提供了参考依据。 展开更多
关键词 豚鼠 马链球菌兽疫亚种 分离鉴定 耐药性
在线阅读 下载PDF
致病性马兽疫链球菌的分离鉴定、生物学特性及其M-like基因的序列分析 被引量:12
9
作者 王淑杰 姜成钢 +5 位作者 武嘉男 刘永刚 金家民 刘鹤 蔡雪辉 张秀英 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期878-881,共4页
为鉴定锦州某猪场引起关节炎病疫情的病原,本研究将患猪关节液在血平板培养基上培养进行细菌分离;对分离细菌进行形态学观察、生化反应、致病性试验及药物敏感性试验;并对其M-like基因进行克隆和测序分析。结果在显微镜下观察到周围具... 为鉴定锦州某猪场引起关节炎病疫情的病原,本研究将患猪关节液在血平板培养基上培养进行细菌分离;对分离细菌进行形态学观察、生化反应、致病性试验及药物敏感性试验;并对其M-like基因进行克隆和测序分析。结果在显微镜下观察到周围具有透明的β溶血环的革兰氏阳性中长链球菌,经生化反应及M-like基因鉴定为马兽疫链球菌(命名为10JZ12);分离株10JZ12对小鼠的致死剂量为1.75×108cfu;并对苯唑西林、青霉素G、红霉素、克拉霉素、克林霉素、米诺环素、环丙沙星、左氟沙星、多粘菌素B、呋喃妥因敏感,对氯霉素、四环素、诺氟沙星、复方新诺明不敏感。 展开更多
关键词 马兽疫链球菌 分离 鉴定 PCR
在线阅读 下载PDF
马链球菌马亚种FNEB蛋白的截短表达及其免疫保护性研究 被引量:12
10
作者 徐全圆 石明 +4 位作者 杨夷平 李娜 刘建华 加尔肯 冉多良 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期132-135,共4页
为研究马链球菌马亚种FNEB蛋白的免疫保护性,本研究采用PCR方法从马链球菌马亚种新疆分离株中扩增FNEB基因部分片段,克隆于原核表达载体p ET-30a中,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,以IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和western blot分析显示,... 为研究马链球菌马亚种FNEB蛋白的免疫保护性,本研究采用PCR方法从马链球菌马亚种新疆分离株中扩增FNEB基因部分片段,克隆于原核表达载体p ET-30a中,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,以IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和western blot分析显示,重组蛋白大小约60 ku,具有良好的抗原性。将纯化的重组蛋白免疫小鼠后,以马链球菌马亚种新疆分离株进行攻毒,结果显示该重组蛋白对免疫组小鼠具有保护力,保护率为65%。本研究克隆了马链球菌马亚种的FNEB截短基因并表达了相应重组蛋白,免疫小鼠后能够提供较好的保护,为重组FNEB蛋白亚单位疫苗的研制奠定基础。 展开更多
关键词 马链球菌马亚种 FNEB基因 原核表达
在线阅读 下载PDF
链球菌猪主要致病种和型多重PCR检测方法的建立 被引量:16
11
作者 邹君 王楷宬 +3 位作者 田莉莉 王旭远 曾巧英 范伟兴 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期701-706,共6页
根据GenBank中登录的链球菌属保守基因(EF-TU)、猪链球菌种保守基因(GDH)、C群马链球菌兽疫亚种保守基因(M-like)、猪链球菌型特异性基因(SS1型CPS1I、SS2型CPS2J、SS7型CPS7H和SS9型CPS9H)的序列设计合成7对引物,建立了一次性在属、种... 根据GenBank中登录的链球菌属保守基因(EF-TU)、猪链球菌种保守基因(GDH)、C群马链球菌兽疫亚种保守基因(M-like)、猪链球菌型特异性基因(SS1型CPS1I、SS2型CPS2J、SS7型CPS7H和SS9型CPS9H)的序列设计合成7对引物,建立了一次性在属、种、型3个水平上检测链球菌猪主要致病种和型(C群马链球菌兽疫亚种和猪链球菌1、2、7、9型)的多重PCR方法。结果显示,该多重PCR在退火温度为61℃时可一次性扩增出7条符合预期大小、序列正确的基因条带;特异性试验和准确性试验结果均符合预期,无非特异性、交叉反应、假阳性、假阴性条带出现;对16株临床分离鉴定链球菌的检测结果与细菌学鉴定及单纯PCR鉴定的符合率均为100%;敏感性为0.08ng/μL;5次重复试验的结果也完全一致。结果表明,建立的多重PCR方法具有高度特异性、准确性、敏感性和稳定性,适用于猪场链球菌病的监控和流行病学快速诊断。 展开更多
关键词 链球菌 猪链球菌 马链球菌兽疫亚种 多重PCR
原文传递
马链球菌兽疫亚种类M基因和猪链球菌2型mrp基因片段的融合表达及仔猪免疫试验 被引量:13
12
作者 范红结 陆承平 唐家琪 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期78-81,共4页
将含猪链球菌 2型mrp及马链球菌兽疫亚种类M基因融合片段的重组质粒转化大肠杆菌BL 2 1,经异丙基硫代 β D 半乳糖苷 (IPTG)诱导 ,表达了相对分子质量为 6 0 0 0 0左右的融合蛋白。利用组氨酸亲和层析柱 ,获得了纯化的融合蛋白 ,质量... 将含猪链球菌 2型mrp及马链球菌兽疫亚种类M基因融合片段的重组质粒转化大肠杆菌BL 2 1,经异丙基硫代 β D 半乳糖苷 (IPTG)诱导 ,表达了相对分子质量为 6 0 0 0 0左右的融合蛋白。利用组氨酸亲和层析柱 ,获得了纯化的融合蛋白 ,质量浓度为 4 2 μg·mL-1。以纯化的融合蛋白、宿主菌BL 2 1经IPTG诱导表达后的超声波破碎上清、马链球菌兽疫亚种ATCC 35 2 4 6株和猪链球菌 2型HA 980 1株制备的二联灭活苗为免疫原 ,分别免疫 30头仔猪。初次免疫 1月后 ,以同样的剂量再次免疫 ,3周后以 5×LD50 的ATCC 35 2 4 6和HA 980 1强毒株进行攻击。结果 ,纯化融合蛋白免疫组的免疫保护率达 6 0 % ,BL 2 1上清免疫组的免疫保护率为 5 0 % ,全菌二联灭活菌苗的免疫保护率达 90 %。 展开更多
关键词 马链球菌兽疫亚种M基因 猪链球菌2型mrp基因 融合表达 仔猪 免疫试验 链球菌病 二联疫苗
在线阅读 下载PDF
家禽病例中马链球菌兽疫亚种的分离鉴定及致病性观察 被引量:9
13
作者 刘爱晶 许古明 +1 位作者 潘青 何诚 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期122-128,共7页
为研究马链球菌兽疫亚种对家禽的致病性,采集流行地区发病鸡和鸽的肺脏,分离了8株链球菌,并利用染色镜检、生化试验和PCR方法进行鉴定,结果为3株属马链球菌兽疫亚种,5株属粪肠球菌。在此基础上,选择1株马链球菌兽疫亚种内蒙分离株,经腹... 为研究马链球菌兽疫亚种对家禽的致病性,采集流行地区发病鸡和鸽的肺脏,分离了8株链球菌,并利用染色镜检、生化试验和PCR方法进行鉴定,结果为3株属马链球菌兽疫亚种,5株属粪肠球菌。在此基础上,选择1株马链球菌兽疫亚种内蒙分离株,经腹腔注射途径人工感染SPF(Specific pathogen free chicken)鸡和肉鸡,攻毒后死亡率分别为40%和80%。剖检观察到出血性肺炎、气囊炎和心包炎,尤其是肉鸡出现60%的支气管栓塞病变,这与临床病理学变化相似。此外,采用微量肉汤测定法测定8个临床分离菌株测定对15种药物的最小抑菌浓度(Minimum inhibition concentration,MIC),结果显示10株链球菌对于氟苯尼考、莫西沙星、甲磺酸加替沙星、乳酸环丙沙星及强力霉素高度敏感,MIC值均小于7.813μg/mL。分离株对于泰乐菌素、磷霉素钠、螺旋霉素和阿莫西林高度耐药,MIC值大于250μg/mL。试验提示马链球菌兽疫亚种可能是家禽气囊炎一个重要的病原之一,临床防治中应使用敏感性高的抗菌素。 展开更多
关键词 家禽 马链球菌兽疫亚种 分离 鉴定 致病性 耐药性
原文传递
马链球菌兽疫亚种类M蛋白的基因克隆、序列分析及其在猪源链球菌的检测 被引量:15
14
作者 范红结 陆承平 唐家琪 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期617-620,共4页
根据已发表的马链球菌兽疫亚种 (Streptococcusequisubsp .zooepidemicus)马源株的类M蛋白基因序列 ,设计和合成一对引物 ,以兽疫亚种猪源ATCC35 2 4 6株的基因组DNA为模板 ,通过PCR技术 ,扩增出类M蛋白基因并定向克隆至表达载体pET_32a... 根据已发表的马链球菌兽疫亚种 (Streptococcusequisubsp .zooepidemicus)马源株的类M蛋白基因序列 ,设计和合成一对引物 ,以兽疫亚种猪源ATCC35 2 4 6株的基因组DNA为模板 ,通过PCR技术 ,扩增出类M蛋白基因并定向克隆至表达载体pET_32a(+)中 ,测定其序列 ,GenBank接收号为AY2 6 3781。类M蛋白基因含一个完整的开放阅读框 ,全长为 1137bp ,编码 379个氨基酸残基。经DNAStar软件分析 ,ATCC35 2 4 6株类M蛋白基因与兽疫亚种马源W6 0株、马亚种的类M蛋白基因及A群化脓链球菌的M蛋白基因的同源性分别为 86 9%、30 8%、2 9 4 % ;推导的氨基酸序列的同源性分别为 84 3%、2 1 9%、2 3 4 %。但ATCC35 2 4 6株类M蛋白的C末端细胞膜锚定区与M蛋白、马亚种类M蛋白高度同源。用上述设计的引物进行PCR试验 ,检测 34株猪源链球菌类M蛋白基因 ,发现所有 16株C群猪源链球菌均能检测出类M蛋白基因 ,而所有猪链球菌 (Streptococcussuis) 1型和 2型菌株及S群、B群、D群链球菌共 13株均不能检出类M蛋白基因 ,而 5株未鉴定的猪源链球菌中 3株能检测出类M基因。 展开更多
关键词 马链球菌兽疫亚种 类M蛋白基因 克隆 检测
在线阅读 下载PDF
透明质酸产生菌的紫外诱变及摇瓶条件的优化 被引量:6
15
作者 冯建成 崔贞华 +2 位作者 尹姣 曾洁莉 杨艳燕 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第1期57-60,67,共5页
对马疫链球菌SH-0进行紫外诱变,筛选出溶血素和透明质酸酶双缺陷型突变菌株SH-2,使透明质酸产量提高5倍;突变株经5次传代,其产酸量及HA的相对分子质量保持稳定.经过发酵条件的优化,确定最佳摇瓶条件是初始pH7.6,发酵温度37℃,发酵时间44h.
关键词 透明质酸酶 SH 缺陷型 溶血素 HA 链球菌 突变菌株 产生菌 紫外诱变 产酸量
在线阅读 下载PDF
马流产沙门菌鞭毛蛋白FliC对马腺疫链球菌SeM蛋白免疫效应分析 被引量:3
16
作者 赵亚南 杨康 +2 位作者 张宝江 李斌 苏艳 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1020-1026,共7页
为研究马流产沙门菌(Salmonella abortus equi)鞭毛蛋白FliC对马腺疫链球菌(Streptococcus equi subsp.equi)SeM蛋白免疫效果的增强效应,为马腺疫新型高效疫苗的研发奠定基础。本研究构建并诱导表达了FliC,经亲和层析纯化目的蛋白,Weste... 为研究马流产沙门菌(Salmonella abortus equi)鞭毛蛋白FliC对马腺疫链球菌(Streptococcus equi subsp.equi)SeM蛋白免疫效果的增强效应,为马腺疫新型高效疫苗的研发奠定基础。本研究构建并诱导表达了FliC,经亲和层析纯化目的蛋白,Western blot检测其免疫原性。将该纯化后FliC与SeM蛋白联合免疫C57BL/6小鼠,免疫后对小鼠进行抗体水平、抗体类型和攻毒保护力的检测。结果表明,成功表达、纯化了FliC重组蛋白,SDSPAGE电泳检测显示该蛋白质为52ku。抗体分型检测结果显示产生的抗体主要以IgG1为主;免疫30d后FliC+SeM免疫组的攻毒保护率为87%,高于SeM免疫组的保护率67%。马流产沙门菌来源的鞭毛蛋白FliC能够增强SeM蛋白的免疫保护效果,该结果为进一步更好地利用SeM蛋白奠定了基础。 展开更多
关键词 马流产沙门菌 FLIC 马腺疫链球菌 SEM 免疫效应 免疫保护力
在线阅读 下载PDF
猪链球菌病双重PCR诊断方法的建立 被引量:10
17
作者 马清霞 何孔旺 陆承平 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期700-704,共5页
根据猪链球菌2型荚膜多糖和马链球菌兽疫亚种类M蛋白的保守区序列分别设计了2对简并引物,建立了一种能同时检测猪链球菌2型和马链球菌兽疫亚种的双重PCR方法。结果显示,该双重PCR能从100个细菌的混合纯培养物中扩增出2条目的片段。而且... 根据猪链球菌2型荚膜多糖和马链球菌兽疫亚种类M蛋白的保守区序列分别设计了2对简并引物,建立了一种能同时检测猪链球菌2型和马链球菌兽疫亚种的双重PCR方法。结果显示,该双重PCR能从100个细菌的混合纯培养物中扩增出2条目的片段。而且可以直接从病料组织中检测到相应的病原菌。用建立的双重PCR方法和细菌分离培养法平行检测人工感染的组织病料,PCR方法与细菌培养法的阳性检出率基本一致,但PCR方法的特异性好、敏感性高,简便易行,可以用于猪链球菌病的流行病学调查和实验室的快速鉴别诊断。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 马链球菌兽疫亚种 双重PCR
在线阅读 下载PDF
TLRs介导的信号通路在马链球菌感染RAW264.7细胞中的作用 被引量:6
18
作者 杜润慈 刘建华 +2 位作者 史茜 付强 冉多良 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第5期1270-1276,共7页
为探究Toll样受体(TLRs)介导的信号通路在马链球菌马亚种(S.equi)感染小鼠巨噬细胞RAW264.7中的作用,收集S.equi感染后不同时间点的RAW264.7细胞,提取总RNA并反转录成cDNA,利用实时荧光定量PCR技术检测细胞Toll样受体1、2、6(TLR1、TLR2... 为探究Toll样受体(TLRs)介导的信号通路在马链球菌马亚种(S.equi)感染小鼠巨噬细胞RAW264.7中的作用,收集S.equi感染后不同时间点的RAW264.7细胞,提取总RNA并反转录成cDNA,利用实时荧光定量PCR技术检测细胞Toll样受体1、2、6(TLR1、TLR2、TLR6)、接头蛋白骨髓分化蛋白88(MyD88)及细胞因子IL-1、IL-6、IL-10、IL-12、TNF-αmRNA的表达情况。结果显示,S.equi感染RAW264.7细胞后6h时,TLR1、TLR2、TLR6与MyD88mRNA水平均较对照组没有显著差异(P>0.05);感染后12h时,TLR1、TLR2和TLR6mRNA表达量未出现明显上升(P>0.05),而MyD88mRNA水平极显著升高(P<0.01);感染后24h时,TLR1、TLR2和TLR6mRNA表达水平出现极显著升高(P<0.01),MyD88 mRNA表达没有显著变化(P>0.05),且IL-10和IL-12mRNA水平与对照组相比极显著升高(P<0.01),IL-1、IL-6和TNF-αmRNA水平均极显著下降(P<0.01)。结果表明,TLRs介导的信号通路参与S.equi感染RAW264.7细胞的免疫应答反应。 展开更多
关键词 马链球菌马亚种 RAW264.7细胞 TOLL样受体 骨髓分化蛋白88 细胞因子
在线阅读 下载PDF
快速鉴定猪链球菌和马链球菌兽疫亚种双重PCR方法的建立 被引量:15
19
作者 李书光 李天芝 +2 位作者 李峰 胡琳琳 沈志强 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第7期43-46,共4页
本试验旨在建立一种快速、特异、敏感的双重PCR鉴定猪链球菌和马链球菌兽疫亚种病原检测方法。根据猪链球菌GDH蛋白和马链球菌类M蛋白的基因保守区分别设计引物,优化了该双重PCR检测方法的引物浓度及比例,并筛选了其最佳退火温度;用该双... 本试验旨在建立一种快速、特异、敏感的双重PCR鉴定猪链球菌和马链球菌兽疫亚种病原检测方法。根据猪链球菌GDH蛋白和马链球菌类M蛋白的基因保守区分别设计引物,优化了该双重PCR检测方法的引物浓度及比例,并筛选了其最佳退火温度;用该双重PCR反应体系以其他几株阴性菌株为对照,检测了该反应体系的特异性。以新鲜培养的猪链球菌倍比稀释后进行菌落计数,对该检测方法的敏感性进行了鉴定。M-like和GDH引物的加入量均为1μL(20pmol/L),最佳退火温度为52.3℃;该双重PCR反应体系有较高敏感性,检测马链球菌兽疫亚种和猪链球菌的敏感度分别达100和10CFU;特异性试验结果显示,常见的5种病原菌在该双重PCR体系中无特异性条带出现;临床应用该方法分离鉴定了1株猪链球菌和2株马链球菌兽疫亚种。本试验建立了一种能同时检测猪链球菌和马链球菌兽疫亚种的双重PCR方法,且该方法应用快速、特异且敏感。 展开更多
关键词 猪链球菌 马链球菌兽疫亚种 双重PCR
在线阅读 下载PDF
马链球菌马亚种IgG结合蛋白的原核表达和免疫原性 被引量:3
20
作者 邵俊高 姜慧娇 +3 位作者 常建新 张宝江 李善春 苏艳 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期577-583,共7页
为研究马链球菌马亚种IgG结合蛋白(EAG)免疫原性和保护力,评价其作为马链球菌疫苗抗原的价值。采用PCR法扩增马链球菌马亚种EAG基因,将测序正确的EAG扩增产物与原核表达载体pET-28a(+)连接构建重组质粒,对转化后的大肠杆菌进行诱导表达... 为研究马链球菌马亚种IgG结合蛋白(EAG)免疫原性和保护力,评价其作为马链球菌疫苗抗原的价值。采用PCR法扩增马链球菌马亚种EAG基因,将测序正确的EAG扩增产物与原核表达载体pET-28a(+)连接构建重组质粒,对转化后的大肠杆菌进行诱导表达,用诱导纯化后的重组蛋白作免疫原免疫小鼠,分析重组蛋白免疫小鼠后的抗体水平及对小鼠的免疫保护力。结果表明,诱导后可得到26 kDa的EAG重组蛋白,且该蛋白可与该菌阳性血清发生特异性反应。间接ELISA检测免疫小鼠的抗体效价可达1∶8 100,重组蛋白免疫后对小鼠保护力可达90%。该结果表明,表达的EAG蛋白具有良好的抗原性,可有效提高小鼠的体液免疫水平及免疫保护力。 展开更多
关键词 马链球菌马亚种 EAG蛋白 表达 免疫原性分析
原文传递
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部