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STARD7在非小细胞肺癌中的表达及其对癌细胞转移活性的影响
1
作者 刘艳君 欧阳松云 《实用癌症杂志》 2025年第2期187-191,共5页
目的探讨STARD7在非小细胞肺癌中的表达及其对癌细胞转移活性的影响。方法使用蛋白免疫印迹实验检测BEAS-2B细胞、H358细胞、A549和H1299细胞中STARD7的表达水平。将非小细胞肺癌A549细胞分为4组:si NC组、si STARD7组、LY294002组、740... 目的探讨STARD7在非小细胞肺癌中的表达及其对癌细胞转移活性的影响。方法使用蛋白免疫印迹实验检测BEAS-2B细胞、H358细胞、A549和H1299细胞中STARD7的表达水平。将非小细胞肺癌A549细胞分为4组:si NC组、si STARD7组、LY294002组、740Y-P组,通过MTT实验检测A549细胞的增殖活性;通过Transwell实验与划痕实验检测A549细胞的侵袭与迁移能力;通过流式细胞仪检测A549细胞的凋亡率;通过蛋白免疫印迹实验检测PI3K/AKT信号通路蛋白的表达水平。结果与BEAS-2B细胞相比,H358细胞、A549和H1299细胞的STARD7表达增加。与si NC组比较,si STARD7组与LY294002组的A549细胞的增殖活性降低,740Y-P组的A549细胞增殖活性增加(P<0.05);与si NC组比较,si STARD7组与LY294002组的A549细胞侵袭与迁移数量减少,740Y-P组的A549细胞侵袭与迁移数量增加(P<0.05);与si NC组比较,si STARD7组与LY294002组的A549细胞凋亡率增加,740Y-P组的A549细胞凋亡率降低(P<0.05);与si NC组比较,si STARD7组与LY294002组的A549细胞PI3K、AKT蛋白表达水平降低,740Y-P组的A549细胞PI3K、AKT蛋白表达水平增加(P<0.05)。结论STARD7在非小细胞肺癌中高表达。下调STARD7表达后能够抑制非小细胞肺癌A549细胞的增殖和转移,并促进A549细胞凋亡,并且STARD7的这一作用与调控PI3K/AKT通路密切相关。 展开更多
关键词 stard7 非小细胞肺癌 增殖 迁移 侵袭 凋亡
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Annexin5对大鼠睾丸间质细胞睾酮分泌过程中StarD7表达的影响 被引量：4
2
作者 靖俊 林钗英 +2 位作者 伊男 伏海燕 姚兵 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2012年第2期123-128,共6页
目的先前研究发现annexin 5刺激大鼠睾丸间质细胞后,3β-羟类固醇脱氢酶(3βbeta-hydroxysteroid dehydro-genase,3β-HSD)及睾酮水平都增加,推测annexin 5和睾酮之间可能存在某种内在联系。文中旨在研究annexin 5对大鼠睾丸间质细胞睾... 目的先前研究发现annexin 5刺激大鼠睾丸间质细胞后,3β-羟类固醇脱氢酶(3βbeta-hydroxysteroid dehydro-genase,3β-HSD)及睾酮水平都增加,推测annexin 5和睾酮之间可能存在某种内在联系。文中旨在研究annexin 5对大鼠睾丸间质细胞睾酮分泌过程中的StarD7(START domain containing 7)表达的影响,探讨annexin 5影响睾酮分泌的机制。方法原代培养大鼠睾丸间质细胞,1nmol/L的annexin 5处理间质细胞24h,分别提取细胞总mRNA和总蛋白。RT-PCR检测StarD7的mRNA表达改变。Western blotting方法分析睾丸间质细胞中StarD7的蛋白表达变化。收取细胞爬片,利用免疫细胞化学的方法对StarD7在睾丸间质细胞中进行定位。结果与对照组相比,在mRNA水平上,加药组StarD7 mRNA的表达增加了44.5%(1.10±0.02 vs 1.59±0.09,P<0.05)。在蛋白水平上,加药组StarD7蛋白的表达增加了44.3%(1.49±0.10 vs 2.15±0.16,P<0.05)。StarD7主要定位在大鼠睾丸间质细胞的胞浆内,加药组的染色强度明显强于对照组。结论 StarD7在基因和蛋白水平均受annexin 5的调控,结合先前发现annexin 5可调控睾丸间质细胞睾酮合成的结果,提示annexin 5调控睾酮合成可能是通过调控StarD7的表达来实现的。 展开更多
关键词 ANNEXIN 5 stard7 睾酮 间质细胞
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抗STARD7单克隆抗体的制备及鉴定 被引量：3
3
作者 潘华政 黄湘 +2 位作者 王穗海 季朝能 李明 《热带医学杂志》 CAS 2008年第1期1-3,共3页
目的制备抗STARD7(START domain containing 7,transcript variant 1)的单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),探讨STARD7蛋白在哺乳动物真核细胞中的表达,为进一步研究STARD7功能奠定基础。方法以纯化的原核表达STARD7蛋白免疫的BALB/... 目的制备抗STARD7(START domain containing 7,transcript variant 1)的单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),探讨STARD7蛋白在哺乳动物真核细胞中的表达,为进一步研究STARD7功能奠定基础。方法以纯化的原核表达STARD7蛋白免疫的BALB/c小鼠脾细胞与Sp2/0融合,通过间接ELISA的筛选和有限稀释克隆化,获得稳定分泌抗STARD7蛋白的McAb的杂交瘤细胞株。采用McAb通过Western blot方法对STARD7效价和特异性进行鉴定。结果获得2株能高效分泌特异性McAb的抗STARD7的杂交瘤细胞系W001、W003,其免疫球蛋白亚类均为IgG1。Western blot结果表明抗STARD7单克隆抗体能特异性识别真核细胞中的STARD7蛋白。结论成功获得抗STARD7的特异性的单克隆抗体,为进一步研究STARD7与肿瘤的相关功能研究创造了条件。 展开更多
关键词 stard7蛋白 单克隆抗体 真核细胞
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STARD7蛋白新型小分子抑制剂Lasiodin激活NRF2/EGR1通路诱导三阴乳腺癌铁死亡
4
作者 李雪 苏小涵 +7 位作者 曾姣 梁婷婷 屈鹏 刘俊 王雅丽 侯令密 郭晓兰 梁骑 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2024年第5期462-471,共10页
目的探讨StAR相关脂质转移结构域包含7(STARD7)在三阴乳腺癌(TNBC)中的表达情况及其与预后的相关性。高通量筛选STARD7的小分子抑制剂,研究其小分子抑制剂对TNBC的影响及潜在分子机制。方法生物信息学分析STARD7在各亚型乳腺癌中的表达... 目的探讨StAR相关脂质转移结构域包含7(STARD7)在三阴乳腺癌(TNBC)中的表达情况及其与预后的相关性。高通量筛选STARD7的小分子抑制剂,研究其小分子抑制剂对TNBC的影响及潜在分子机制。方法生物信息学分析STARD7在各亚型乳腺癌中的表达情况以及与预后的相关性。Westernblot和免疫组化检测细胞系以及临床TNBC样本中STARD7的表达情况。以STARD7为靶点,通过分子对接、体外蛋白纯化和体外分子互作实验,筛选并鉴定STARD7的小分子抑制剂。CCK8测定对照组(DMSO组)及1、2、5、10、20μmol/L浓度Lasiodin处理24 h后的TNBC细胞的存活率,确定最佳药物作用浓度。台盼蓝和YO-PRO-1染色测定各组细胞死亡率,Westernblot测定各组凋亡、铁死亡相关蛋白表达;RT-qPCR及Western blot分别测定NRF2、HO-1、KEAP1、EGR1的mRNA和蛋白表达。构建TNBC移植瘤模型并随机分为对照组、紫杉醇组(10 mg/kg)和Lasiodin组(10 mg/kg),分别处理后测定肿瘤体积、裸鼠体重,HE染色评价生物安全性。结果生物信息学分析及体外实验表明STARD7在TNBC组织及细胞中高表达,且与患者预后负相关(P<0.05);高通量筛选并鉴定出Lasiodin是STARD7的小分子抑制剂;Lasiodin对STARD7的抑制可能通过调控下游NRF2/EGR1通路相关蛋白的表达促使TNBC细胞发生铁死亡,同时伴有凋亡和坏死。体内实验证明Lasiodin能够抑制肿瘤生长(P<0.05),且未观察到明显的不良反应。结论STARD7可能在TNBC的进展中发挥重要的调控作用,Lasiodin为其小分子抑制剂,提示STARD7和Lasiodin分别可能成为治疗TNBC的潜在靶点和新型药物。 展开更多
关键词 stard7 毛栲利素 三阴乳腺癌 分子对接 小分子抑制剂 铁死亡 凋亡
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STARD7真核表达载体的构建及肝癌细胞HepG1*2稳定转染株的建立及鉴定
5
作者 王菁 潘华政 +1 位作者 伦立民 李明 《医学信息（中旬刊）》 2010年第5期1035-1036,共2页
SATRD7是一编码295个氨基酸残基，分子量为34．7kDa的新型蛋白质，其生物学功能至今未明。通过生物信息学分析，发现其全长序列中含有一个类固醇敏感性调节蛋白（StAR）相关脂类转运体结构域（START）。START涉及脂类结合介导的细胞信... SATRD7是一编码295个氨基酸残基，分子量为34．7kDa的新型蛋白质，其生物学功能至今未明。通过生物信息学分析，发现其全长序列中含有一个类固醇敏感性调节蛋白（StAR）相关脂类转运体结构域（START）。START涉及脂类结合介导的细胞信号转导、脂类转运和调节。START发生突变或错误表达与基因错配、自身免疫性疾病以及肿瘤相关。为了研究STARD7基因过表达后对肿瘤细胞生物学的影响，我们将STARD7基因克隆构建到真核表达载体上，并稳定转染到HEPGI＊2肝癌细胞中。 展开更多
关键词 stard7 载体构建 转染
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