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高乙烯基星形液体聚丁二烯的合成与表征
1
作者 王九菊 贾婷 +3 位作者 刘晓杰 赵长钰 李嵬 李龙 《合成橡胶工业》 2025年第4期283-287,共5页
以环己烷和正己烷为溶剂、丁二烯为单体、正丁基锂为引发剂、双四氢糠丙烷为结构调节剂,采用先臂后核法进行偶联,探究双四氢糠丙烷用量和聚合温度对星形液体聚丁二烯中乙烯基含量的影响,以及二乙烯基苯和四氯化硅两种偶联剂的用量对聚... 以环己烷和正己烷为溶剂、丁二烯为单体、正丁基锂为引发剂、双四氢糠丙烷为结构调节剂,采用先臂后核法进行偶联,探究双四氢糠丙烷用量和聚合温度对星形液体聚丁二烯中乙烯基含量的影响,以及二乙烯基苯和四氯化硅两种偶联剂的用量对聚合产物偶联效率和臂数的影响。结果表明,以双四氢糠丙烷作为高乙烯基星形聚丁二烯结构调节剂,在聚合温度-15℃、n(双四氢糠丙烷)/n(正丁基锂)为6时,乙烯基摩尔分数高达87.6%,且低温有利于乙烯基结构的生成;双四氢糠丙烷的加入有利于提升偶联效率,以单臂相对分子质量约3000的星形聚丁二烯为例,在偶联温度为50℃、偶联剂分3次加入及n(二乙烯基苯)/n(正丁基锂)为2.5时星形聚丁二烯的偶联效率最大为93.27%、臂数为7.40,n(四氯化硅)/n(正丁基锂)为0.6时星形聚丁二烯的偶联效率最大为84.72%、臂数为3.40。 展开更多
关键词 高乙烯基聚丁二烯 星形支化结构 结构调节剂 负离子聚合 表征
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星形聚合物的研究与应用进展 被引量：19
2
作者 孙家英 张立武 +2 位作者 梅虎 梁桂兆 周原 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期281-285,共5页
回顾了结构性能独特且应用颇为广泛的非线性星形聚合物研究现状;介绍了星形聚合物的特点、应用,以及通过活性聚合制备星形聚合物的不同合成方法,比较了各种合成方法的优缺点;综述了星形聚合物用作研究聚合物的支化模型、简化树形聚合物... 回顾了结构性能独特且应用颇为广泛的非线性星形聚合物研究现状;介绍了星形聚合物的特点、应用,以及通过活性聚合制备星形聚合物的不同合成方法,比较了各种合成方法的优缺点;综述了星形聚合物用作研究聚合物的支化模型、简化树形聚合物复杂的支化结构、获得聚合物支化信息的研究进展。 展开更多
关键词 星形聚合物 活性聚合 支化模型 支化结构 合成方法
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阻滞阴离子聚合法合成星型聚苯乙烯的动力学研究 被引量：5
3
作者 王艳色 李杨 +2 位作者 张月媛 张春庆 王玉荣 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期929-935,共7页
采用阻滞阴离子聚合法,以自制多锂(m-Li)为引发剂、三异丁基铝(TIBA)为阻滞剂、环己烷为溶剂,合成了一系列星型聚苯乙烯。考察了不同聚合条件下苯乙烯的聚合动力学行为,并求出相应的假一级表观增长速率常数和表观增长反应活化能(E″);... 采用阻滞阴离子聚合法,以自制多锂(m-Li)为引发剂、三异丁基铝(TIBA)为阻滞剂、环己烷为溶剂,合成了一系列星型聚苯乙烯。考察了不同聚合条件下苯乙烯的聚合动力学行为,并求出相应的假一级表观增长速率常数和表观增长反应活化能(E″);考察了阻滞剂用量对聚苯乙烯相对分子质量及其分布的影响。实验结果表明,不同聚合条件下苯乙烯的聚合反应为一级反应;在一定聚合温度下,随n(TIBA):n(m-Li)的增大,苯乙烯聚合速率显著降低,当n(TIBA):n(m-Li)≥1时,聚合被完全阻滞;降低聚合温度亦能降低聚合反应速率,但n(TIBA):n(m-Li)的变化对聚合速率的影响更明显;随n(TIBA)∶n(m-Li)的增大,E″增大,聚苯乙烯相对分子质量分布加宽。 展开更多
关键词 苯乙烯 阻滞阴离子聚合 星型聚苯乙烯 多锂引发剂 聚合动力学
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高固体分涂料用含羟基星形丙烯酸酯树脂的制备及性能 被引量：11
4
作者 任强 黄春燕 +4 位作者 周琳楠 李坚 汪称意 邓健 方建波 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期2336-2342,共7页
以占单体物质的量0.01%的低铜盐用量催化剂体系进行电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP),制备了丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸羟丙酯为单体的线形和六臂星形共聚物。采用折光指数-激光-黏度三检测联用GPC,1H NM... 以占单体物质的量0.01%的低铜盐用量催化剂体系进行电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP),制备了丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸羟丙酯为单体的线形和六臂星形共聚物。采用折光指数-激光-黏度三检测联用GPC,1H NMR和DSC对聚合物的分子结构、共聚组成和玻璃化转变行为进行了研究。将聚合物配制成涂料用树脂溶液,流变行为研究表明星形聚合物溶液黏度最低。在高固含量时,星形聚合物降低黏度的优势更明显。在适合喷涂施工的黏度下,六臂星形共聚物比普通自由基聚合得到的商品化丙烯酸酯树脂的固含量可提高10%。采用异氰酸酯固化剂固化得到的漆膜性能测试表明,星形聚合物对应清漆的表干时间很短,同时力学性能达到良好水平。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 星形聚合物 黏度 高固体分涂料
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5,10,15,20-四对羧基苯基卟啉及以其为核的星型聚合物的合成与表征 被引量：9
5
作者 王迪 孙明昊 +1 位作者 张洪文 王静媛 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期524-526,共3页
合成了5,10,15,20-四对羧基苯基卟啉(以其为核)与通过新的自由基聚合方法合成的聚丙烯酸丁酯(以其为臂)反应,成功得到了一种新的星型聚合物.紫外光谱中卟啉特征吸收峰B带、Q带的红移以及通过GPC对分子量及分散度的验证进一步推断了聚合... 合成了5,10,15,20-四对羧基苯基卟啉(以其为核)与通过新的自由基聚合方法合成的聚丙烯酸丁酯(以其为臂)反应,成功得到了一种新的星型聚合物.紫外光谱中卟啉特征吸收峰B带、Q带的红移以及通过GPC对分子量及分散度的验证进一步推断了聚合物的结构. 展开更多
关键词 卟啉 ATRP 星型聚合物
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活性聚合在星形聚合物合成中的应用 被引量：8
6
作者 闫强 隋晓锋 袁金颖 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1562-1571,共10页
星形聚合物在近年来发展迅速,其结构、形态、合成方法与功能性是高分子科学的研究热点。本文主要从活性离子聚合手段与活性自由基聚合手段两方面对星形聚合物的合成方法进行分类,依托星形聚合物的单体选择、星形臂的特性以及整体功能性... 星形聚合物在近年来发展迅速,其结构、形态、合成方法与功能性是高分子科学的研究热点。本文主要从活性离子聚合手段与活性自由基聚合手段两方面对星形聚合物的合成方法进行分类,依托星形聚合物的单体选择、星形臂的特性以及整体功能性进行系统阐述,介绍近年来星形聚合物合成方法、形貌控制以及功能性质的最新研究进展。本文结合现阶段最新的研究成果,对星形聚合物在功能与应用之间的联系进行了展望与预测。 展开更多
关键词 星形聚合物 活性聚合 功能性 特性 星形臂
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节能型溶聚丁苯橡胶的合成——Ⅰ.共聚物组成、序列分布、微观结构及分子量分布 被引量：5
7
作者 张兴英 金关泰 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期391-394,共4页
以抽余油为溶剂、萘锂为引发剂、四氯化锡为偶联剂,并加入极性添加剂四氢呋喃(THF),用凝胶星形聚合法合成出新型的节能型溶聚丁苯橡胶(S-SBR)。用NMR法和GPC法研究表明,调节THF用量。可以控制St在分子链中的分布,共聚物的1,2-结构含量(B... 以抽余油为溶剂、萘锂为引发剂、四氯化锡为偶联剂,并加入极性添加剂四氢呋喃(THF),用凝胶星形聚合法合成出新型的节能型溶聚丁苯橡胶(S-SBR)。用NMR法和GPC法研究表明,调节THF用量。可以控制St在分子链中的分布,共聚物的1,2-结构含量(B_v)可控制在21％～55％;B_v与聚合温度(t)的关系为B_v=50.98-0.503t;结合苯乙烯含量(St)可在10％至25％之间调节,其值基本与单体投料比相当,B_v=33.48-0.298St;所得产品的(?)_w/(?)_n=2.3～6.8,凝胶含量为1.3％。 展开更多
关键词 丁苯橡胶 溶聚 节能型 共聚物
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氮官能化多锂引发合成星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物的微观结构和玻璃化转变温度 被引量：12
8
作者 王正胜 李杨 +3 位作者 王玉荣 刘海峰 徐宏德 彭照亮 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期175-178,共4页
以六亚甲基亚胺锂(LHMI)与二乙烯基苯(DVB)合成的氮官能化多锂(简称Li)为引发剂,N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为极性调节剂,环己烷为溶剂,制备了带有氮官能化基团的星形无规苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物(SIBR),用核磁共振法进行了... 以六亚甲基亚胺锂(LHMI)与二乙烯基苯(DVB)合成的氮官能化多锂(简称Li)为引发剂,N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为极性调节剂,环己烷为溶剂,制备了带有氮官能化基团的星形无规苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物(SIBR),用核磁共振法进行了表征,并分析了TMEDA用量、聚合温度、引发剂浓度及DVB/Li(摩尔比)对SIBR微观结构和玻璃化转变温度(Tg)的影响。结果表明,在DVB/LHMI(摩尔比)为0.8的条件下,SIBR中有C—N存在,并且为臂数不等的星形聚合物;随着TMEDA用量的增加和聚合温度的降低,SIBR中非1,4-结构含量增加,Tg提高;在实验范围内引发剂浓度和DVB/Li对SIBR中非1,4-结构含量和其Tg影响不大。 展开更多
关键词 氮官能化多锂 负离子聚合 星形 苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物 微观结构 玻璃化 转变温度
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单电子转移活性自由基聚合法制备星形丙烯酰胺二元共聚物 被引量：3
9
作者 曲广淼 梁爽 +2 位作者 丁伟 赵娜那 薛春龙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期12-17,共6页
以四氯化碳(CCl_4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在水溶液中实现了丙烯酸钠(Na AA)和丙烯酰胺(AM)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP),得星形二元共聚物P(AM-co-AA)。考察了引发剂用量、催化剂用量、失... 以四氯化碳(CCl_4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在水溶液中实现了丙烯酸钠(Na AA)和丙烯酰胺(AM)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP),得星形二元共聚物P(AM-co-AA)。考察了引发剂用量、催化剂用量、失活剂用量及引发温度和反应物浓度对Star shaped-P(AM-co-AA)黏均分子量的影响。结果表明,当引发温度为25.0℃,物料摩尔比为单体∶Me6-TERN∶CCl_4∶Cu Cl_2∶Cu0=680∶0.75∶1.25∶0.35∶0.7(其中,m(AM)∶m(Na AA)=4∶1)时,即AM在溶液中的质量分数为17.5%,Na AA在溶液中的质量分数为7.5%,引发剂在溶液中的质量分数为0.105%,催化剂在溶液中的质量分数为0.0224%,失活剂在溶液中的质量分数为0.024%时,所得聚合物产品相对分子质量最高,达到331万。 展开更多
关键词 单电子转移活性自由基聚合 星形聚合物 丙烯酰胺 四氯化碳
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原子转移自由基聚合(ATRP)在星形聚合物合成中的应用 被引量：20
10
作者 唐新德 范星河 +1 位作者 陈小芳 周其凤 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1089-1095,共7页
综述了近10年来采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成星形聚合物的研究进展。从聚合单体、引发剂、聚合方法和反应条件以及聚合物性质等方面讨论了原子转移自由基聚合在星形聚合物合成中的应用,并根据聚合方法和引发剂对各种反应进行了... 综述了近10年来采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成星形聚合物的研究进展。从聚合单体、引发剂、聚合方法和反应条件以及聚合物性质等方面讨论了原子转移自由基聚合在星形聚合物合成中的应用,并根据聚合方法和引发剂对各种反应进行了分类。对原子转移自由基聚合技术在合成功能性复杂星形聚合物中的应用进行了展望。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合(ATRP) 星形聚合物 引发剂 先核后臂法 先臂后核法 串联ATRP法
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四臂聚乙二醇/四氢呋喃星形嵌段共聚醚的实验研究 被引量：4
11
作者 张彬 张丽华 +1 位作者 仲涛 汪存东 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期73-76,共4页
以四臂聚乙二醇(4a PEG)为大分子起始剂,三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)为催化剂,在0℃冰水浴下用环氧丙烷(PO)引发四氢呋喃(THF)阳离子开环聚合合成出4a PEG/THF星形嵌段共聚醚。考察了4a PEG与THF质量比、PO用量、催化剂用量、反应时间... 以四臂聚乙二醇(4a PEG)为大分子起始剂,三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)为催化剂,在0℃冰水浴下用环氧丙烷(PO)引发四氢呋喃(THF)阳离子开环聚合合成出4a PEG/THF星形嵌段共聚醚。考察了4a PEG与THF质量比、PO用量、催化剂用量、反应时间对合成星形共聚醚产率、羟值和黏度的影响。用红外光谱(IR)、核磁共振(1H-MNR和13C-MNR)对星形共聚醚进行了表征。研究结果表明,合成星形共聚醚的较佳条件为THF与4a PEG质量比为3∶1,PO物质的量为THF物质的量的10%,催化剂物质的量为THF物质的量的3%,反应时间为1.5 h。 展开更多
关键词 四臂聚乙二醇 四氢呋喃 阳离子开环聚合 星形嵌段共聚醚
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茂金属化合物合成星状羟基功能化无规聚苯乙烯 被引量：2
12
作者 汪红丽 孔媛 +4 位作者 盛亚平 马利福 闭涛 黄启谷 杨万泰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期11-14,共4页
采用茂金属化合物(n-BuCp)2TiCl2,还原剂(Sn)及引发剂4,4’-亚甲基二(N,N-二缩水甘油基苯胺(I4))组成的催化体系,引发苯乙烯活性自由基聚合,合成了星状羟基功能化无规聚苯乙烯。考察了聚合温度、时间、投料比等反应条件对苯乙烯聚合的... 采用茂金属化合物(n-BuCp)2TiCl2,还原剂(Sn)及引发剂4,4’-亚甲基二(N,N-二缩水甘油基苯胺(I4))组成的催化体系,引发苯乙烯活性自由基聚合,合成了星状羟基功能化无规聚苯乙烯。考察了聚合温度、时间、投料比等反应条件对苯乙烯聚合的影响。用沸丁酮对所得聚合物进行抽提,并采用凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振(13C-NMR)对沸丁酮可溶部分的结构和性能进行了表征。GPC分析证明催化体系(n-BuCp)2TiCl2/Sn/I4引发苯乙烯聚合属于活性聚合;13C-NMR结果证明所得聚苯乙烯链段为无定型态。实验表明所得聚合物为星状羟基功能化无规聚苯乙烯。 展开更多
关键词 茂金属化合物 活性自由基聚合 星状 羟基功能化无规聚苯乙烯
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含溴四官能团引发剂引发单电子转移活性自由基聚合 被引量：1
13
作者 丁伟 孙颖 +3 位作者 吕崇福 景慧 于涛 曲广淼 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期19-22,共4页
以季戊四醇为原料合成了2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4),并以此为引发剂,Cu0粉/三-(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在二甲亚砜(DMSO)中实现了丙烯酸甲酯(MA)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP),得到了星形PMA。采用1H-NMR... 以季戊四醇为原料合成了2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4),并以此为引发剂,Cu0粉/三-(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在二甲亚砜(DMSO)中实现了丙烯酸甲酯(MA)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP),得到了星形PMA。采用1H-NMR对PMA结构进行表征确认并采用GPC测定了PMA的分子量及分子量分布,单体转化率为36.3%时聚合物的分子量为13300,-Mw/-Mn=1.40;考察了水、单体/催化剂(引发剂)配比对聚合反应的影响。结果表明,H2O含量增加到20%(体积分数)导致表观聚合速率常数(kappp)由0.0367 h-1增加到0.2785 h-1;增加催化剂及引发剂用量分别导致kappp增加。 展开更多
关键词 单电子转移活性自由基聚合 星形聚丙烯酸甲酯 聚合动力学
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含环三硅氮烷的星形聚硅氧烷的合成——环硅氮阴离子引发环硅氧烷开环聚合 被引量：11
14
作者 毛杰 谢择民 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期451-456,共6页
以环三硅氮锂盐（ＤＮＬｉ３）为引发剂，成功地引发了环硅氧烷开环聚合．通过含氮量测定，利用１Ｈ、２９ＳｉＮＭＲ和ＩＲ谱以及分子量测定（ＧＰＣ）和特性粘度测试，并与模型化合物进行比较，证明所得聚合物是含环三硅氮烷的星形聚... 以环三硅氮锂盐（ＤＮＬｉ３）为引发剂，成功地引发了环硅氧烷开环聚合．通过含氮量测定，利用１Ｈ、２９ＳｉＮＭＲ和ＩＲ谱以及分子量测定（ＧＰＣ）和特性粘度测试，并与模型化合物进行比较，证明所得聚合物是含环三硅氮烷的星形聚硅氧烷．研究了六甲基环三硅氮锂盐引发八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）开环聚合的动力学，结果表明该聚合反应相对于Ｄ４为一级反应，同时也比较了不同促进剂对聚合速率的影响。 展开更多
关键词 环三硅氮烷 阴离子聚合 星形高分子 聚硅氧烷
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基于光聚合星型PEG-b-PCL大分子单体可生物降解水凝胶的合成及表征 被引量：8
15
作者 赵三平 冯增国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期201-206,共6页
以辛酸亚锡为催化剂 ,通过星型聚乙二醇 (PEG)引发ε 己内酯 (CL)开环聚合 ,制备了PEG b PCL嵌段共聚物 ,进一步以丙烯酸酯封端 ,合成了 3种水溶性大分子单体 .以 2 ,2 二甲氧基 2 苯基苯乙酮为引发剂 ,在紫外光作用下 ,大分子单体... 以辛酸亚锡为催化剂 ,通过星型聚乙二醇 (PEG)引发ε 己内酯 (CL)开环聚合 ,制备了PEG b PCL嵌段共聚物 ,进一步以丙烯酸酯封端 ,合成了 3种水溶性大分子单体 .以 2 ,2 二甲氧基 2 苯基苯乙酮为引发剂 ,在紫外光作用下 ,大分子单体在水中由于胶束的形成能够迅速聚合形成水凝胶 .利用1 H NMR、FTIR、DSC、TGA、ESEM、凝胶含量、溶胀比等分析测试手段对大分子单体及其形成的水凝胶进行了表征 .结果表明 ,干胶迅速吸水而达到溶胀平衡 ,水凝胶具有较大的溶胀比和高的水含量 ;随着PEG臂数的增加 ,干胶的熔融峰顶温度下降 ,凝胶的溶胀比减小 ; 展开更多
关键词 光聚合 星型PEG-b-PCL 生物降解 合成 表征 开环聚合 溶胀比 网络结构 聚乙二醇 Ε-己内酯 嵌段共聚物
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用γ-氯丙基三甲氧基硅烷端基改性星形溶聚丁苯橡胶 被引量：10
16
作者 佟园园 徐利民 +4 位作者 白玉 徐健 陈波 赵素合 张兴英 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2011年第2期111-116,共6页
以自制多官能度有机锂为引发剂,采用负离子聚合法制备了星形溶聚丁苯橡胶(SSBR),然后加入异丙醇氧锂作为解缔剂,降低体系黏度,再加入封端剂γ-氯丙基三甲氧基硅烷进行封端反应,得到端基带有三甲氧基丙基硅烷基团的改性SSBR。用核磁共振... 以自制多官能度有机锂为引发剂,采用负离子聚合法制备了星形溶聚丁苯橡胶(SSBR),然后加入异丙醇氧锂作为解缔剂,降低体系黏度,再加入封端剂γ-氯丙基三甲氧基硅烷进行封端反应,得到端基带有三甲氧基丙基硅烷基团的改性SSBR。用核磁共振对产物进行了表征,考察了解缔剂用量、封端剂用量、封端时间以及数均分子量对SSBR封端率的影响。结果表明,解缔剂可明显降低聚合体系黏度,当SSBR的数均分子量为9.4×104、解缔剂与引发活性中心数的摩尔比为1.5、封端剂与活性中心数的摩尔比为1.5以及封端反应进行60 min时,封端率由未解缔直接封端的10.7%提高到64.1%。解缔后高封端率SSBR硫化胶与未封端和未解缔低封端率SSBR硫化胶相比,其炭黑-白炭黑填料粒子分散更均匀,且拉伸强度和300%定伸应力提高,永久变形明显降低,具有0℃损耗因子高和60℃损耗因子低的特点。 展开更多
关键词 星形溶聚丁苯橡胶 Γ-氯丙基三甲氧基硅烷 解缔 端基改性 封端率 物理机械性能 动态 力学性能
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溶液法星型聚乳酸的合成与表征 被引量：2
17
作者 刘青 唐颂超 王庆海 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期383-388,共6页
探讨了采用辛酸亚锡为催化剂,多元醇及多元酸为引发剂,以溶液法制备星型聚乳酸的可行性,研究了不同引发剂对产物分子量的影响。采用核磁共振及DSC对产物进行了表征,结果表明:以溶液法合成星型聚乳酸是可行的,但与丙交酯开环聚合制备星... 探讨了采用辛酸亚锡为催化剂,多元醇及多元酸为引发剂,以溶液法制备星型聚乳酸的可行性,研究了不同引发剂对产物分子量的影响。采用核磁共振及DSC对产物进行了表征,结果表明:以溶液法合成星型聚乳酸是可行的,但与丙交酯开环聚合制备星型聚乳酸的方法相比,溶液法在产物结构和分子量控制上并不十分有效,由于反应受到多官能团核引发剂空间位阻和反应概率的影响,聚乳酸产物的结构除星型结构外也同时存在大量的线型结构。 展开更多
关键词 聚乳酸 溶液法 星型结构
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阻滞阴离子聚合应用I.星形高抗冲聚苯乙烯的制备及其抗冲击性能 被引量：2
18
作者 王艳色 张月媛 +2 位作者 吴家红 申凯华 李杨 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2015年第4期1-5,共5页
采用阻滞阴离子聚合方法,以自制多锂为引发剂,三异丁基铝为阻滞剂,制备了一系列含有星形高抗冲苯乙烯-丁二烯(S-B)二元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯(S-HIPS),考察了聚合物的分子参数、单体配比、组成分布、微观形态结构等对其抗冲击性能... 采用阻滞阴离子聚合方法,以自制多锂为引发剂,三异丁基铝为阻滞剂,制备了一系列含有星形高抗冲苯乙烯-丁二烯(S-B)二元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯(S-HIPS),考察了聚合物的分子参数、单体配比、组成分布、微观形态结构等对其抗冲击性能的影响。结果表明:S-HIPS由橡胶相星形丁苯-b-苯乙烯嵌段共聚物和树脂相星形聚苯乙烯组成;随着橡胶相含量的增加和树脂相相对分子质量的增大,S-HIPS冲击强度显著提高;当橡胶相质量分数在15.3%时,树脂相相对分子质量为82.6×10~4时,冲击强度高达33.0 kJ/m^2。 展开更多
关键词 阻滞阴离子聚合 星形高抗冲聚苯乙烯 抗冲击性能 形态结构
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1,1-二苯基己基锂合成星形溶聚丁苯橡胶 被引量：3
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作者 陈波 穆春雨 +3 位作者 白玉 徐利民 赵素合 张兴英 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期59-64,共6页
以环己烷为溶剂,1,1-二苯基乙烯(DPE)与正丁基锂(n-BuLi)反应得到1,1-二苯基己基锂(DPHL),对其产率、稳定性和引发活性进行了研究。然后以DPHL为引发剂,四氢呋喃为结构调节剂,采用负离子聚合方法合成了线形溶聚丁苯橡胶(SSBR);最后以Sn... 以环己烷为溶剂,1,1-二苯基乙烯(DPE)与正丁基锂(n-BuLi)反应得到1,1-二苯基己基锂(DPHL),对其产率、稳定性和引发活性进行了研究。然后以DPHL为引发剂,四氢呋喃为结构调节剂,采用负离子聚合方法合成了线形溶聚丁苯橡胶(SSBR);最后以SnCl4偶联制备星形SSBR。用凝胶渗透色谱仪、核磁共振对产物进行了表征,考查了端基结构、聚合反应时间和偶联剂用量对SSBR偶联效率的影响,研究了硫化胶性能。结果表明,n(DPE)/n(n-BuLi)为1时,DPHL产率和纯度较佳,DPHL在2℃冰箱中保存时间超过30 d,浓度降为初始浓度的90%以下;引发剂残基"双苯环"存在于聚合物链末端;分子量为7×104,聚合反应时间为60 min,n(Cl-)/n(Li+)为1.12,偶联效率最高,端基转换为丁二烯后,偶联效率提高;与n-BuLi相比,由DPHL引发合成的星形SSBR的拉伸强度、撕裂强度和断裂伸长率有所提高,压缩疲劳温升降低,0℃时的tanδ更高,60℃时的tanδ更低。 展开更多
关键词 1 1-二苯基己基锂 改性引发剂 星形溶聚丁苯橡胶 偶联效率 端基改性
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以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂的合成及表征 被引量：1
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作者 陈卫星 范晓东 +1 位作者 刘郁杨 孙乐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期56-59,共4页
设计合成了以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂——PTDBA,以AIBN为引发剂,St、MMA为单体,在80℃下进行RAFT自由基聚合,分别得到大分子链转移剂PS-CTA与PMMA-CTA。用FT-IR和1H-NMR1、3C-NMR表征了两种大分子链转移剂的结构;用SEC/MALLS测... 设计合成了以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂——PTDBA,以AIBN为引发剂,St、MMA为单体,在80℃下进行RAFT自由基聚合,分别得到大分子链转移剂PS-CTA与PMMA-CTA。用FT-IR和1H-NMR1、3C-NMR表征了两种大分子链转移剂的结构;用SEC/MALLS测定了两种聚合物的分子量及分子量分布,发现在阻滞期后大分子的分子量随单体转化率的增加呈线性增加。再以PS-CTA为大分子链转移剂,DMAEMA为第二单体进行扩链反应。并用FT-IR和1H-NMR1、3C-NMR对所合成的产物进行了表征,结果表明,大分子链转移剂具有扩链作用。 展开更多
关键词 链转移剂 可逆加成断裂链转移自由基聚合 活性聚合 星形共聚物 嵌段共聚物
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