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基于酵母产孢的syntaxin家族蛋白SNARE区域功能分析
被引量：
3
1
作者
王丽萍
邵侃凯
+1 位作者
高晓冬
中西秀树
《食品与生物技术学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期530-535,共6页
真核细胞中大部分膜融合过程由SNARE蛋白介导,但其功能和调节机制尚未完全清楚。酵母孢子形成是研究囊泡融合机制包括SNARE蛋白的理想模型系统。在该过程中涉及t-SNARE蛋白Sso1,它是突触囊泡融合所需蛋白syntaxin 1A的同源物,两者SNARE...
真核细胞中大部分膜融合过程由SNARE蛋白介导,但其功能和调节机制尚未完全清楚。酵母孢子形成是研究囊泡融合机制包括SNARE蛋白的理想模型系统。在该过程中涉及t-SNARE蛋白Sso1,它是突触囊泡融合所需蛋白syntaxin 1A的同源物,两者SNARE区域有51%的同源性。尽管如此,将SSO1的SNARE区域完全替换成syntaxin 1A,而构建的嵌合体却无法回补sso1△突变的产孢缺陷。为了确定哪些残基为Sso1功能所必须,作者进行了嵌合体和突变分析,发现Sso1/syntaxin 1A嵌合体中syntaxin 1A的SNARE区域的220位丙氨酸换成谷氨酸后获得产孢功能。另外,Sso1发生相应的突变-218位谷氨酸突变成丙氨酸后失去其功能。因此,218位谷氨酸残基为Sso1产孢功能所必须。
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关键词
SNARE
人源化
酿酒酵母
sso1
p
syntaxin1A
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职称材料
利用人源化酵母系统模拟tomosyn在囊泡运输过程中的功能
2
作者
邵侃凯
高晓冬
中西秀树
《中国科学：生命科学》
CSCD
北大核心
2019年第5期659-670,共12页
突触囊泡融合是由syntaxin-1A, synaptobrevin-2和突触小体相关蛋白25(SNAP-25)三个突触N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体(SNARE)蛋白共同介导完成的.这些突触SNARE蛋白之间的相互作用受到包括tomosyn在内的多种辅助蛋白的调控. to...
突触囊泡融合是由syntaxin-1A, synaptobrevin-2和突触小体相关蛋白25(SNAP-25)三个突触N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体(SNARE)蛋白共同介导完成的.这些突触SNARE蛋白之间的相互作用受到包括tomosyn在内的多种辅助蛋白的调控. tomosyn是一个syntaxin结合蛋白,并且它是一个突触囊泡融合的负调控因子.然而, tomosyn的具体作用方式并不完全清楚.本研究在酵母细胞中重构了tomosyn的抑制作用模型. SNARE蛋白是一种保守的蛋白,在酵母中,突触SNARE蛋白的同源蛋白参与了分泌囊泡和细胞膜的融合. Sso1是酵母中syntaxin-1A的同源蛋白.在之前的实验中,我们构建了一个SNARE嵌合体,命名为Sso1/187k-STX1A^(D133V),其中将Sso1的一部分替换为syntaxin-1A的相应部分.这个SNARE嵌合体可以取代Sso1在酵母细胞中的功能.过表达tomosyn对野生型酵母细胞的生长没有影响.然而, tomosyn的过表达干扰了含有Sso1/187K-STX1A^(D133V)的细胞的生长.酵母双杂交试验结果表明,在酵母细胞中, tomosyn与syntaxin相互作用,而不是与Sso1相互作用.因此,我们可以使用含有Sso1/187K-STX1A^(D133V)的酵母细胞作为分析tomosyn功能的工具.
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关键词
酿酒酵母
TOMOSYN
syntaxin-1A
sso1
SNARE
原文传递
题名
基于酵母产孢的syntaxin家族蛋白SNARE区域功能分析
被引量：
3
1
作者
王丽萍
邵侃凯
高晓冬
中西秀树
机构
江南大学生物工程学院
出处
《食品与生物技术学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期530-535,共6页
基金
国家"111计划"项目(111-2-06)
教育部科学研究项目(313027)
+1 种基金
高等学校博士学科点专项科研基金项目(20120093110001)
江南大学自主科研项目(JUSRP311A02)
文摘
真核细胞中大部分膜融合过程由SNARE蛋白介导,但其功能和调节机制尚未完全清楚。酵母孢子形成是研究囊泡融合机制包括SNARE蛋白的理想模型系统。在该过程中涉及t-SNARE蛋白Sso1,它是突触囊泡融合所需蛋白syntaxin 1A的同源物,两者SNARE区域有51%的同源性。尽管如此,将SSO1的SNARE区域完全替换成syntaxin 1A,而构建的嵌合体却无法回补sso1△突变的产孢缺陷。为了确定哪些残基为Sso1功能所必须,作者进行了嵌合体和突变分析,发现Sso1/syntaxin 1A嵌合体中syntaxin 1A的SNARE区域的220位丙氨酸换成谷氨酸后获得产孢功能。另外,Sso1发生相应的突变-218位谷氨酸突变成丙氨酸后失去其功能。因此,218位谷氨酸残基为Sso1产孢功能所必须。
关键词
SNARE
人源化
酿酒酵母
sso1
p
syntaxin1A
Keywords
SNARE, humanization, Saccharomyces cerevisive, Sso 1 p, syntaxin 1 A
分类号
Q936 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
利用人源化酵母系统模拟tomosyn在囊泡运输过程中的功能
2
作者
邵侃凯
高晓冬
中西秀树
机构
江南大学生物工程学院
出处
《中国科学：生命科学》
CSCD
北大核心
2019年第5期659-670,共12页
文摘
突触囊泡融合是由syntaxin-1A, synaptobrevin-2和突触小体相关蛋白25(SNAP-25)三个突触N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体(SNARE)蛋白共同介导完成的.这些突触SNARE蛋白之间的相互作用受到包括tomosyn在内的多种辅助蛋白的调控. tomosyn是一个syntaxin结合蛋白,并且它是一个突触囊泡融合的负调控因子.然而, tomosyn的具体作用方式并不完全清楚.本研究在酵母细胞中重构了tomosyn的抑制作用模型. SNARE蛋白是一种保守的蛋白,在酵母中,突触SNARE蛋白的同源蛋白参与了分泌囊泡和细胞膜的融合. Sso1是酵母中syntaxin-1A的同源蛋白.在之前的实验中,我们构建了一个SNARE嵌合体,命名为Sso1/187k-STX1A^(D133V),其中将Sso1的一部分替换为syntaxin-1A的相应部分.这个SNARE嵌合体可以取代Sso1在酵母细胞中的功能.过表达tomosyn对野生型酵母细胞的生长没有影响.然而, tomosyn的过表达干扰了含有Sso1/187K-STX1A^(D133V)的细胞的生长.酵母双杂交试验结果表明,在酵母细胞中, tomosyn与syntaxin相互作用,而不是与Sso1相互作用.因此,我们可以使用含有Sso1/187K-STX1A^(D133V)的酵母细胞作为分析tomosyn功能的工具.
关键词
酿酒酵母
TOMOSYN
syntaxin-1A
sso1
SNARE
Keywords
Saccharomyces cerevisiae
tomosyn
syntaxin-1A
sso1
SNARE
分类号
Q25 [生物学—细胞生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于酵母产孢的syntaxin家族蛋白SNARE区域功能分析
王丽萍
邵侃凯
高晓冬
中西秀树
《食品与生物技术学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
利用人源化酵母系统模拟tomosyn在囊泡运输过程中的功能
邵侃凯
高晓冬
中西秀树
《中国科学：生命科学》
CSCD
北大核心
2019
0
原文传递
已选择
0
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参考文献
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