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Bandstructure Engineering by Surface Water Dosing on SrFe_(2)As_(2)
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作者 Y.M.Zhang F.Wu +12 位作者 W.J.Shi Z.A.Xu S.C.Shi G.Y.He C.Chen H.F.Yang L.X.Yang Z.Liu W.Lu Y.Zhang Y.F.Guo Y.L.Chen Z.K.Liu 《Chinese Physics Letters》 2025年第10期238-262,共25页
Fe-based superconductors represent a fascinating class of materials,extensively studied for their complex interplay of superconductivity,magnetism,spin density waves,and nematicity,along with the interactions among th... Fe-based superconductors represent a fascinating class of materials,extensively studied for their complex interplay of superconductivity,magnetism,spin density waves,and nematicity,along with the interactions among these orders.An intriguing yet unexplained phenomenon observed in Fe-based superconductors is the emergence of superconductivity below 25K in the non-superconducting parent compound SrFe_(2)As_(2)following exposure to water at its surface.In this study,we employed in situ angle-resolved photoemission spectroscopy and low-energy electron diffraction to meticulously examine the electronic structure evolution of SrFe_(2)As_(2)upon in situ water dosing.Our findings indicate that water dosing markedly attenuates the spin density wave phase and surface Sr reconstruction while preserving the nematic order in SrFe_(2)As_(2).Furthermore,we detected an enhancement in the spectral weight of bands near the Fermi level.Our observations highlight the critical role of the intricate interplay among various orders induced by water dosing,which effectively modifies the band structure and favors the emergence of superconductivity in SrFe_(2)As_(2). 展开更多
关键词 nematic order emergence superconductivity spin density wave band structure surface water dosing srfe electronic structure evolution SUPERCONDUCTIVITY
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针状纳米SrFe12O19的溶胶-凝胶法制备及磁性研究 被引量:10
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作者 李巧玲 王永飞 +1 位作者 叶云 张存瑞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期907-912,共6页
采用柠檬酸-EDTA的联合络合溶胶-凝胶法制得了针状纳米锶铁氧体磁性微粒。利用XRD对样品的物相进行分析,利用TEM对样品形貌和粒径进行表征,并利用振荡样品磁强计(VSM)对样品进行了磁性能研究。结果表明,相对于柠檬酸法制备的纯锶铁氧体... 采用柠檬酸-EDTA的联合络合溶胶-凝胶法制得了针状纳米锶铁氧体磁性微粒。利用XRD对样品的物相进行分析,利用TEM对样品形貌和粒径进行表征,并利用振荡样品磁强计(VSM)对样品进行了磁性能研究。结果表明,相对于柠檬酸法制备的纯锶铁氧体微粒,EDTA加入后制备的SrFe12O19微粒仍保持六方磁铅石型结构,但是粒径减小,形貌向一维发展,且内禀矫顽力Hc显著提高。并直接对凝胶加热,使其发生自蔓延燃烧,省去了凝胶的干燥过程,制备周期缩短1/4以上,同时自蔓延燃烧使SrFe12O19的内禀矫顽力提高10%左右,通过洗涤前驱体使得SrFe12O19纯度得到提高,进而使比剩余磁化强度和比饱和磁化强度提高20%左右,最终制得了粒径为30nm,长径比为5∶1,内禀矫顽力、比饱和磁化强度与比剩余磁化强度分别为6446.9Oe、68.9emu·g-1和40.2emu·g-1的针状纳米SrFe12O19。 展开更多
关键词 EDTA 针状 自蔓延燃烧 纳米srfe12O19
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SrFe_(1.5-x)Co_xO_y混合导体的制备及氧化扩散研究 被引量:10
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作者 张国光 刘卫 +2 位作者 谢津桥 陈初升 彭定坤 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期20-24,共5页
详细研究了混合离子导体SrFe1.5-xCoxOy(x =0 .0~ 0 .5)的相组成和氧化学扩散性质 .X射线衍射和扫描电镜分析表明 :该体系随Co含量的增加由Sr4 Fe6 -xCoxO13+δ层状相逐步变为含钙钛矿等物相的多相区 .采用电导弛豫法测定了样品的氧化... 详细研究了混合离子导体SrFe1.5-xCoxOy(x =0 .0~ 0 .5)的相组成和氧化学扩散性质 .X射线衍射和扫描电镜分析表明 :该体系随Co含量的增加由Sr4 Fe6 -xCoxO13+δ层状相逐步变为含钙钛矿等物相的多相区 .采用电导弛豫法测定了样品的氧化学扩散系数 .Sr4 Fe6 -xCoxO13+δ型层状相具有较高的氧化学扩散系数 ,钴含量为0 .0 ,0 .1 5和 0 .2 5时氧扩散活化能分别为 ( 1 4 0± 6) ,( 76± 7)和( 77± 6)kJ·mol- 1.氧化学扩散系数值随Co含量增加而降低 ,这可能是因为Co导致有效氧空位浓度减少所致 .此外还研究了多相区内氧化学扩散系数随温度变化的关系 . 展开更多
关键词 混合导体 氧化扩散 相转变 srfe 氧化钴
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形貌可控纳米SrFe_(12)O_(19)的溶胶-凝胶法制备及磁性能研究 被引量:7
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作者 王永飞 李巧玲 +1 位作者 张存瑞 景红霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1983-1987,共5页
采用柠檬酸法,在加入柠檬酸的同时加入少量有机模板剂(EDTA、熔融的硬脂酸和草酸)作为分散剂,与柠檬酸络合物上多余的羟基形成氢键,使前驱体定向生长,制得了针状、棒状以及纺锤状纳米SrFe12O19粉体,与不加有机模板剂时制得的球状相比,... 采用柠檬酸法,在加入柠檬酸的同时加入少量有机模板剂(EDTA、熔融的硬脂酸和草酸)作为分散剂,与柠檬酸络合物上多余的羟基形成氢键,使前驱体定向生长,制得了针状、棒状以及纺锤状纳米SrFe12O19粉体,与不加有机模板剂时制得的球状相比,形貌发生极大的变化的。利用XRD﹑IR和TEM等测试手段对煅烧后的纳米SrFe12O19进行表征,并利用VSM对磁性能进行研究,结果表明各向异性越大,矫顽力越大。同时对有机模板剂对形貌的影响机理进行了初步的探究。 展开更多
关键词 有机模板剂 形貌可控 纳米srfe12O19 磁性
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核-壳结构SrFe_(12)O_(19)-NiFe_2O_4复合纳米粉体的吸波性能 被引量:8
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作者 陈映杉 冯旺军 +3 位作者 李翠环 李瑞山 范瑞 杨华 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期111-116,共6页
以Fe(NO3)3、Ni(NO3)2和Sr(NO3)2为主要原料,通过两步柠檬酸盐溶胶-凝胶法,制备出核-壳结构SrFe12O19-NiFe2O4磁性纳米复合粉体。采用XRD、TEM、VSM及矢量网络分析仪对合成的粉体的结构、形貌及吸波性能进行了分析研究。结果表明,复合... 以Fe(NO3)3、Ni(NO3)2和Sr(NO3)2为主要原料,通过两步柠檬酸盐溶胶-凝胶法,制备出核-壳结构SrFe12O19-NiFe2O4磁性纳米复合粉体。采用XRD、TEM、VSM及矢量网络分析仪对合成的粉体的结构、形貌及吸波性能进行了分析研究。结果表明,复合粉体的相结构与NiFe2O4含量有关,当SrFe12O19与NiFe2O4的质量比为1∶2、烧结温度为1050℃时,复合纳米粉体的相与NiFe2O4接近,核-壳结构SrFe12O19-NiFe2O4纳米复合粉体的饱和磁化强度(Ms)(51.4emu/g)比单体SrFe12O19纳米粉体(42.6emu/g)的大;但矫顽力(Hc)(336Oe)比单体SrFe12O19纳米粉体的小,在SrFe12O19与NiFe2O4的矫顽力5395~160Oe之间。在频率为8~18GHz范围内,微波吸收逐渐增强,当频率为12GHz时,SrFe12O19-NiFe2O4纳米复合粉体的微波吸收达到最大值-9.7dB,是一种性能优良的吸波材料。 展开更多
关键词 srfe12O19 NIFE2O4 磁性纳米粉体 核-壳结构 吸波性能
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优越磁性能的SrFe_(12)O_(19)微管的模板法制备 被引量:5
6
作者 李巧玲 张存瑞 景红霞 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期717-720,共4页
脱脂棉作模板,采用溶胶-凝胶法制备并在不同温度下煅烧后制得了SrFe12O19微管,并用原溶胶-凝胶法制得了六角型纳米SrFe12O19.利用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射显微镜(TEM)对样品的物相、形貌和粒径进行表征,并利用振... 脱脂棉作模板,采用溶胶-凝胶法制备并在不同温度下煅烧后制得了SrFe12O19微管,并用原溶胶-凝胶法制得了六角型纳米SrFe12O19.利用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射显微镜(TEM)对样品的物相、形貌和粒径进行表征,并利用振动样品磁强计(VSM)对样品进行磁性能研究.结果表明:借助脱脂棉模板,采用溶胶-凝胶法制备了外径在8~13μm之间,壁厚在1~2μm之间的SrFe12O19微管,与原溶胶-凝胶法制备的六角型SrFe12O19相比,SrFe12O19微管的矫顽力提高了30%左右,比饱和磁化强度和剩余磁化强度提高了20%左右,最终制得了矫顽力、比饱和磁化强度和剩余磁化强度分别为547.2kA/m、70.1A·m2/kg和42.4A·m2/kg的纯六方磁铅石型SrFe12O19微管,并对微管的形成以及磁性能提高的原因做了解释. 展开更多
关键词 srfe12O19 微管 脱脂棉 磁性能
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CuO掺杂SrFe_(0.9)Sn_(0.1)O_(3-δ)负温度系数厚膜热敏电阻的电学性能 被引量:3
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作者 袁昌来 巫秀芳 +4 位作者 刘心宇 黄静月 李擘 梁梅芳 莫崇贵 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期387-392,共6页
采用印刷法制备了CuO掺杂SrFe0.9Sn0.1O3-δ(CSFS)厚膜负温度系数(NTC)热敏电阻(掺杂量为20mol%~50mol%).对其微观结构及电性能研究发现:随着CuO掺杂含量的增加,厚膜表面变得更加致密,室温电阻逐渐降低至0.46 M?,而热敏常数基... 采用印刷法制备了CuO掺杂SrFe0.9Sn0.1O3-δ(CSFS)厚膜负温度系数(NTC)热敏电阻(掺杂量为20mol%~50mol%).对其微观结构及电性能研究发现:随着CuO掺杂含量的增加,厚膜表面变得更加致密,室温电阻逐渐降低至0.46 M?,而热敏常数基本保持在3300K附近.CuO的加入导致SrFe0.9Sn0.1O3-δ分裂成多种铁含量更低的SrFe1-xSnxO3-δ物相(0. 展开更多
关键词 srfe0.9Sn0.1O3-δ 厚膜NTC热敏电阻 CUO 阻抗分析
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形貌可控纳米SrFe_(12)O_(19)的制备及其磁性能 被引量:2
8
作者 李巧玲 常传波 +1 位作者 景红霞 杨晓峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1699-1704,共6页
以FeCl3为原料,NaOH作为沉淀剂,通过化学沉淀法,制备出球状的Fe(OH)3中间体,同时以FeCl2为原料,采用化学沉淀法,分别使用NH3·H2O、Na2CO3和NaOH作为沉淀剂制得了不同形貌的中间体,利用柠檬酸法在中间体表面包裹锶的柠檬酸络合物,... 以FeCl3为原料,NaOH作为沉淀剂,通过化学沉淀法,制备出球状的Fe(OH)3中间体,同时以FeCl2为原料,采用化学沉淀法,分别使用NH3·H2O、Na2CO3和NaOH作为沉淀剂制得了不同形貌的中间体,利用柠檬酸法在中间体表面包裹锶的柠檬酸络合物,煅烧后分别制得了球形、纺锤体及棒状的纳米SrFe12O19.利用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)等测试手段对不同形貌的纳米SrFe12O19进行表征,并利用振动样品磁强计(VSM)对磁性能进行研究.结果表明:在用化学沉淀-柠檬酸法制备SrFe12O19的过程中,铁盐的种类以及沉淀剂的碱性对中间体的物相和SrFe12O19的形貌有着至关重要的影响.当原料为Fe3+时,制得了球形的纳米SrFe12O19;当原料为Fe2+时,利用碱性不同的沉淀剂可制得不同形貌的纳米SrFe12O19.随着沉淀剂碱性的增加,所得SrFe12O19的长径比增加,形貌各向异性增加.SrFe12O19的矫顽力(Hc)主要取决于粒子的各向异性,各向异性越大,矫顽力越大,饱和磁化强度(Ms)随着样品的各向异性的增加也有所增加,以FeCl2为原料,NaOH作为沉淀剂时制得的棒状SrFe12O19的矫顽力和饱和磁化强度最大分别为458.2kA·m-1和64.2A·m2·kg-1. 展开更多
关键词 形貌可控 纳米srfe12O19 化学沉淀-柠檬酸法 磁性能
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柠檬酸法合成纳米SrFe_(12)O_(19)的工艺分析及磁性研究 被引量:3
9
作者 王永飞 李巧玲 景红霞 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期54-55,共2页
本文采用柠檬酸法制备出球形和棒状的纳米SrFe12O19颗粒,粒径为30~100nm。并对其制备工艺进行研究,采用正交实验设计,主要考察了PH值、用水量、柠檬酸用量、煅烧时间、煅烧温度对粒子的粒径与性能的影响。利用TEM?XRD和IR等测试手段... 本文采用柠檬酸法制备出球形和棒状的纳米SrFe12O19颗粒,粒径为30~100nm。并对其制备工艺进行研究,采用正交实验设计,主要考察了PH值、用水量、柠檬酸用量、煅烧时间、煅烧温度对粒子的粒径与性能的影响。利用TEM?XRD和IR等测试手段对样品进行表征,确定出制备分散均匀、粒径较小的纳米SrFe12O19的最佳工艺条件为柠檬酸与金属离子的摩尔比为1∶1,PH值为6,用水量为120ml,且在900℃下煅烧2h。并利用VSM对最佳工艺下的Sr-Fe12O19的磁学性能进行研究,得出SrFe12O19的Hc为2456.3Oe,Ms为30.5 emu/g。 展开更多
关键词 柠檬酸法 srfe12O19 工艺分析 磁性分析
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Sol-gel法超细SrFe_(12)O_(19)磁粉的制备 被引量:5
10
作者 贺海燕 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1334-1337,共4页
应用sol-gel法成功地合成了超细SrFe12O19磁粉。研究了Sr2+与Fe3+离子比、醇水比、预热处理温度和升温速率对粉体的形成及其性能的影响。XRD分析表明磁粉形成了单相的锶铁氧体粉体;生成单相SrFe12O19粉体的Sr2+与Fe3+的离子摩尔比为1.13... 应用sol-gel法成功地合成了超细SrFe12O19磁粉。研究了Sr2+与Fe3+离子比、醇水比、预热处理温度和升温速率对粉体的形成及其性能的影响。XRD分析表明磁粉形成了单相的锶铁氧体粉体;生成单相SrFe12O19粉体的Sr2+与Fe3+的离子摩尔比为1.13?12.00;粒子尺寸为43.2nm~51.8nm,接近理论单畴尺寸,使粉体有较高的矫顽力。低温预处理、较高的醇水比和300℃~900℃之间较快的升温速率导致了粒子结晶度和沿易磁化c-轴取向晶化的显著增大,这又增大了粉体的饱和磁化强度。 展开更多
关键词 SOL-GEL法 制备工艺 srfe12O19磁粉 粒子尺寸 取向结晶
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Co掺杂锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)磁性机理的理论研究 被引量:2
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作者 李强 王藩侯 +4 位作者 黄多辉 曹启龙 杨俊升 万明杰 邵菊香 《宜宾学院学报》 2014年第6期33-35,共3页
采用第一性原理方法研究了Co掺杂锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)的磁性机理.对未掺杂和掺杂后体系的基态能量、电子结构、态密度进行了计算分析.计算结果表明预测的未掺杂的SrFe_(12)O_(19)呈现出亚铁磁性,Fe原子2a、2b、12k晶位的磁矩与4f1、... 采用第一性原理方法研究了Co掺杂锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)的磁性机理.对未掺杂和掺杂后体系的基态能量、电子结构、态密度进行了计算分析.计算结果表明预测的未掺杂的SrFe_(12)O_(19)呈现出亚铁磁性,Fe原子2a、2b、12k晶位的磁矩与4f1、4F2晶位的磁矩反平行排列;Co在SrFe_(12)O_(19)中优先占据2a晶位,并能够有效增强SrFe_(12)O_(19)的磁性. 展开更多
关键词 第一性原理 srfe12O19 磁性
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三维曲面图绘图程序SRFE的设计与实现 被引量:1
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作者 潘树陆 巫晓龙 张福炎 《计算机研究与发展》 EI CSCD 北大核心 1990年第5期34-38,27,共6页
本文介绍三维图形系统NDGRAPHICS(中文版)中三维曲面图绘图程序SRFE的功能、设计特点及其实现方法,并对其性能作了简单评价。
关键词 三维曲面图 绘图程序 srfe 设计
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自蔓延高温合成SrFe_(12)O_(19)的工艺研究 被引量:3
13
作者 钟润牙 王皓 颜学敏 《陶瓷科学与艺术》 CAS 2004年第4期8-11,共4页
介绍利用自蔓延高温合成技术合成SrFe_(12)O_(19)的工艺过程以及对合成产物的分析。采用X射线衍射(XRD)分析产物的物相;采用透射电子显微镜(TEM)观察其微观结构、晶粒形状及尺寸;采用振动样品磁强计(VSM)测试粉末磁性能,Hc为2559.08奥,4... 介绍利用自蔓延高温合成技术合成SrFe_(12)O_(19)的工艺过程以及对合成产物的分析。采用X射线衍射(XRD)分析产物的物相;采用透射电子显微镜(TEM)观察其微观结构、晶粒形状及尺寸;采用振动样品磁强计(VSM)测试粉末磁性能,Hc为2559.08奥,4πMs为3468.3高斯。试验结果表明:采用自蔓延高温合成技术可合成高纯度的SrFe_(12)O_(19),具有良好稳定的磁性能。 展开更多
关键词 自蔓延高温合成 srfe12O19 工艺研究 锶铁氧体 工艺过程 燃烧温度 硬磁铁氧体材料
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Sm、Nd、Co掺杂对锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)电子结构和磁性性能的影响 被引量:2
14
作者 黄多辉 王藩侯 《宜宾学院学报》 2017年第6期80-84,共5页
采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波赝势法,结合广义梯度近似(GGA+U)研究锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)、SmSrFe_(23)CoO_(38)、Sm_2Fe_(23)CoO_(38)、SrNdFe_(23)CoO_(38)和Nd_2Fe_(23)CoO_(38)的晶体结构、电子性质及磁性性质.结果表... 采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波赝势法,结合广义梯度近似(GGA+U)研究锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)、SmSrFe_(23)CoO_(38)、Sm_2Fe_(23)CoO_(38)、SrNdFe_(23)CoO_(38)和Nd_2Fe_(23)CoO_(38)的晶体结构、电子性质及磁性性质.结果表明:SrNdFe_(23)CoO_(38)和Nd_2Fe_(23)CoO_(38)晶格常数a,b均比未掺杂时的晶格常数略大,晶格常数c均比未掺杂时的晶格常数c略小;SmSrFe_(23)CoO_(38)和Sm_2Fe_(23)CoO_(38)晶格常数a,b,c均比未掺杂时的晶格常数略小.Sm掺杂对体系的磁矩几乎没有影响,掺杂后形成的SmSrFe_(23)CoO_(38)、Sm_2Fe_(23)CoO_(38)晶体磁矩分为37.981 9μB和38.973 4μB.掺杂后形成Nd_2Fe_(23)CoO_(38)的磁矩明显小于未掺杂时SrFe_(12)O_(19)的磁矩,其值为31.962 4μB,掺杂前后Nd磁矩均为0;而Nd掺杂后形成SrNdFe_(23)Co_(38)的磁矩为51μB,掺杂后体系磁性明显增强,其中Fe表现为高自旋态,磁矩为4.1μB,Co也表现为高自旋态,磁矩为3.9μB,Nd掺杂前没有磁矩,掺杂后被局域为高自旋态,磁矩高达4.95μB. 展开更多
关键词 第一性原理 掺杂 srfe12O19 电子性质 磁性性质
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Co与Nd共掺杂锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)的电子及磁性性质的第一性原理计算 被引量:1
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作者 黄多辉 王藩侯 《宜宾学院学报》 2016年第6期86-90,共5页
利用基于密度泛函理论的第一性原理方法对未掺杂的锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)、Co掺杂SrFe_(12)O_(19)及Co与Nd共掺杂SrFe_(12)O_(19)的晶体结构、电子性质及磁性性质进行了计算.结果表明:未掺杂的SrFe_(12)O_(19)晶体为半导体,体系中Fe... 利用基于密度泛函理论的第一性原理方法对未掺杂的锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)、Co掺杂SrFe_(12)O_(19)及Co与Nd共掺杂SrFe_(12)O_(19)的晶体结构、电子性质及磁性性质进行了计算.结果表明:未掺杂的SrFe_(12)O_(19)晶体为半导体,体系中Fe原子表现为高自旋态,2a、2b、12k晶位Fe原子的磁矩与4f1、4f2晶位Fe原子的磁矩反平行排列,总磁矩为40μB;Co掺杂SrFe_(12)O_(19)后体系表现出金属性,Co与Fe原子均表现出高自旋态,Co原子磁矩为2.5μB,Fe原子磁矩为3.58μB,总磁矩为34μB;Co与Nd共掺杂SrFe_(12)O_(19)后Fe原子表现为高自旋态,磁矩为3.55μB,Nd原子被局域为高自旋态,磁矩为3μB,Co原子表现为低自旋态,体系总磁矩为62μB,掺杂后体系磁性明显增强. 展开更多
关键词 第一性原理 掺杂 srfe12O19 磁性性质
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微波LTCC环行器用热压烧结SrFe_(12)O_(19)铁氧体的低温烧结特性(英文)
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作者 彭龙 李乐中 +2 位作者 王瑞 涂小强 胡云 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期951-954,共4页
为了与低温共烧陶瓷(LTCC)技术兼容,采用热压烧结工艺在870℃制备了添加不同Bi_2O_3含量的SrFe_(12)O_(19)铁氧体材料,着重研究了材料的晶相组成、烧结密度、气孔率和磁性能等低温烧结特性。研究结果表明,材料在870℃烧结时,Bi_2O_3的... 为了与低温共烧陶瓷(LTCC)技术兼容,采用热压烧结工艺在870℃制备了添加不同Bi_2O_3含量的SrFe_(12)O_(19)铁氧体材料,着重研究了材料的晶相组成、烧结密度、气孔率和磁性能等低温烧结特性。研究结果表明,材料在870℃烧结时,Bi_2O_3的添加促进了SrFe_(12)O_(19)晶相结构的形成,提高了材料的烧结致密度和磁性能。当Bi_2O_3的添加量(质量分数)为2%~4%,材料可以获得致密的结构,烧结密度达到4.65 g·cm^(-3)以上,气孔率低于10%,材料的饱和磁化强度Ms和内禀矫顽力Hci较高,分别达到252.4 k A·m^(-1)和312.9k A·m^(-1)以上。此外,基于SrFe_(12)O_(19)材料的低温烧结特性讨论了该材料在微波LTCC环行器当中的应用。 展开更多
关键词 srfe12O19铁氧体 LTCC 热压烧结 环行器
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机械化学法制备高性能SrFe12O19永磁材料
17
作者 艾德生 冯泉 +2 位作者 于忠淇 赵昆 邓长生 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期30-33,共4页
以纳米级碳酸锶和氧化铁粉为原料,采用机械化学法制备了SrFe12O19预烧粉后烧制成磁性块体材料。分别在950、1000、1050和1100℃4个烧结温度下制备了样品,对比了1100℃下烧结的商用样品,分析了材料的微观结构变化。研究了材料的断裂韧性... 以纳米级碳酸锶和氧化铁粉为原料,采用机械化学法制备了SrFe12O19预烧粉后烧制成磁性块体材料。分别在950、1000、1050和1100℃4个烧结温度下制备了样品,对比了1100℃下烧结的商用样品,分析了材料的微观结构变化。研究了材料的断裂韧性、剩磁、矫顽力、内禀矫顽力以及最大磁能积等参数的变化,以说明不同温度下材料的力学性能与磁性能的变化趋势。结果表明,在相同工艺下,采用纳米原料粉制备的材料,其力学性能与磁性能比商用样品有大幅度提高。不同温度下材料性能变化的原因在于烧结过程导致的微观结构变化所致。 展开更多
关键词 srfe12O19 断裂韧性 磁性能 纳米粉原料
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BaBiO_3/SrFe_(0.9)Sn_(0.1)O_(3–δ)厚膜NTCR的电性能研究
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作者 袁昌来 李擘 +2 位作者 巫秀芳 黄静月 刘心宇 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期5-7,共3页
以SrFe0.9Sn0.1O3–δ为电阻相,BaBiO3为烧结助剂,在氧化铝基板上涂刷成膜,并采用固相法制备了NTC厚膜热敏电阻(NTCR)。借助XRD、SEM、阻温特性测试仪,研究了添加不同量BaBiO3样品的相组成、微观结构以及电性能。结果表明:所得NTC厚... 以SrFe0.9Sn0.1O3–δ为电阻相,BaBiO3为烧结助剂,在氧化铝基板上涂刷成膜,并采用固相法制备了NTC厚膜热敏电阻(NTCR)。借助XRD、SEM、阻温特性测试仪,研究了添加不同量BaBiO3样品的相组成、微观结构以及电性能。结果表明:所得NTC厚膜电阻呈明显的NTC热敏特性,且主要组成物相为钙钛矿结构的SrFe0.9Sn0.1O3–δ;厚膜表面颗粒均匀细小,尺寸在2~3μm范围内;随着BaBiO3含量的增加,其室温电阻R25从初始的4 000 k?降至372 k?,对应的B25/85值从4 378 K逐渐降低为3 113 K。 展开更多
关键词 NTC厚膜热敏电阻 srfe0.9Sn0.1O3–δ BaBiO3 电性能
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掺杂对棒状纳米SrFe_(12)O_(19)形貌和性能的影响
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作者 李巧玲 常传波 王永飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期769-774,共6页
以FeCl2为原料,利用化学沉淀法制备了针状纳米α-FeOOH中间体,并通过柠檬酸法在针状纳米α-FeOOH表面包裹锶的柠檬酸配合物,煅烧后形成的棒状纳米SrFe12O19并分别在共沉淀和溶胶-凝胶2个不同过程中对纳米SrFe12O19进行镧掺杂。采用XRD,... 以FeCl2为原料,利用化学沉淀法制备了针状纳米α-FeOOH中间体,并通过柠檬酸法在针状纳米α-FeOOH表面包裹锶的柠檬酸配合物,煅烧后形成的棒状纳米SrFe12O19并分别在共沉淀和溶胶-凝胶2个不同过程中对纳米SrFe12O19进行镧掺杂。采用XRD,TEM和振动样品磁强计(VSM)对SrFe12O19及掺杂锶铁氧体的结构、形貌及磁性能进行了表征。结果表明:沉淀法和柠檬酸法相结合后制得的针状前驱体于900℃煅烧后可制得平均直径为40nm,长径比为15~20的棒状纳米SrFe12O19。在沉淀过程中对前驱体进行掺杂后制得的SrLaxFe12-xO19较同温度时在溶胶-凝胶过程中进行掺杂制得样品的长径比有所增加,进而使得SrLaxFe12-xO19的各向异性变大,磁性能增加,且在沉淀过程中掺杂镧后,样品的矫顽力和饱和磁化强度达到最大值时,x值明显大于溶胶-凝胶过程中进行掺杂制得的棒状SrLaxFe12-xO19。利用共沉淀法掺杂后,当x=0.15时制备的样品的矫顽力最大为6179.1Oe,此时样品的饱和磁化强度和剩余磁化强度分别65.7和38.4emu·g-1。当x=0.2时制备的样品的饱和磁化强度达到最大值为67.3emu·g-1,样品的矫顽力为5852.7Oe。 展开更多
关键词 棒状srfe12O19 LA掺杂 长径比 磁性能
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SrFe_(12)-O_(19)微粉生成过程的研究 被引量:1
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作者 耿胜利 刘建中 +1 位作者 郊保才 杨正 《信息记录材料》 1989年第2期7-11,39,共6页
用玻璃陶瓷法从SrCO_3-F_2O_3-SiO_2-F_2O_3非晶薄片中制备了锶铁氧体片状微粒。用差热分析和X-射线结构分析,研究了上述玻璃体在晶化过程中各种相的生成及转变。发现晶化过程中相组成很复杂,有五种相生成。625℃晶化时,析出SrFe_2O_4相... 用玻璃陶瓷法从SrCO_3-F_2O_3-SiO_2-F_2O_3非晶薄片中制备了锶铁氧体片状微粒。用差热分析和X-射线结构分析,研究了上述玻璃体在晶化过程中各种相的生成及转变。发现晶化过程中相组成很复杂,有五种相生成。625℃晶化时,析出SrFe_2O_4相,其含量随晶化温度的提高而逐步减少,在750℃保温10小时后完全消失。在700℃晶化时,又有SrFe_12O_10及X-相两个相生成。X-相的含量在700~750℃之间随温度的升高而增加,当温度超过750℃时,逐渐减少。SrFe_12O_19的含量随温度的升高而增大。在750~800℃又析出Sr_2-FeS_2O_7和S_(12)SrO_4两个相,其含量较少。用酸洗的方法从母体中分离出SrFe_12O_19微粉。电镜观察表明,微粒呈片状。当平均直径D=0.3μm,厚度t=0.1μm时,其比磁化强度C_10=641×10^(-7)Wb·m/kg(51emu/g),矫顽力_MHc=511kA/m(6400Oe)。 展开更多
关键词 晶化过程 锶铁氧体 差热分析 比磁化强度 srfe 玻璃陶瓷 结构分析 永磁材料 立方结构 衍射线
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