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Sox9、siRNA表达载体的构建与鉴定
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作者 彭易根 秦宏敏 +2 位作者 许铁 胡书群 韩会峰 《徐州医学院学报》 CAS 2007年第1期19-22,共4页
目的构建Sox9siRNA表达载体,分析Sox9在软骨肉瘤中的作用机制。方法根据KouI,IkegawaS提供的Sox9mRNA序列,设计并合成两端含有酶切位点的64个碱基的寡核苷酸链。寡核苷酸链退火后用T4DNA连接酶连接到线性化的pSilencer质粒中,并对重组质... 目的构建Sox9siRNA表达载体,分析Sox9在软骨肉瘤中的作用机制。方法根据KouI,IkegawaS提供的Sox9mRNA序列,设计并合成两端含有酶切位点的64个碱基的寡核苷酸链。寡核苷酸链退火后用T4DNA连接酶连接到线性化的pSilencer质粒中,并对重组质粒(命名为pSilencer/Sox9siRNA)进行酶切及测序鉴定。结果双酶切证实Sox9siRNA表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的siRNA结果一致。结论成功构建Sox9siRNA表达载体。 展开更多
关键词 soxg /b干扰RNA 质粒 构建
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Advances in Negative Regulatory Mechanisms of Sox9 Gene Expression during Cartilage Development 被引量:4
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作者 刘庆珍 吴尽 +3 位作者 邳晓盟 肖慧 刘学东 郑冬 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2017年第6期1038-1041,共4页
As the main regulator of cartilage development, Sox9 gene can initiate transcription and expression of various enzymes and protein genes required for car- tilage growth and development. During this process, the expres... As the main regulator of cartilage development, Sox9 gene can initiate transcription and expression of various enzymes and protein genes required for car- tilage growth and development. During this process, the expression and function of Sex9 are also regulated by a variety of factors and signaling pathways. More re- search is concerned about the positive regulation. At present, some studies dis- closed that negative regulation of Sox9 expression existed unique mechanisms. This study will discuss and summarize the negative regulatory mechanism of Sox9 gene by microRNA, NF-κB, Wnt, Notch and other factors and signaling pathways, in or- der to provide the basic framework for further investigating the expression and func- tion of Sox9 in cartilage development. 展开更多
关键词 Cartilage development soxg MICRORNA NF-ΚB WNT NOTCH
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骨肉瘤中FoxM1、Sox9基因异常表达与肿瘤病理特征的相关性研究 被引量:4
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作者 彭贻龙 郑彩云 《海南医学院学报》 CAS 2018年第7期797-799,803,共4页
目的:研究骨肉瘤中FoxM1、Sox9基因异常表达与肿瘤病理特征的相关性。方法:选择在恩施州优抚医院接受手术切除的骨肉瘤患者和骨巨细胞瘤患者,经病理检查明确组织性质后纳入研究的骨肉瘤组及对照组。手术后收集病灶组织并测定FoxM1、Sox... 目的:研究骨肉瘤中FoxM1、Sox9基因异常表达与肿瘤病理特征的相关性。方法:选择在恩施州优抚医院接受手术切除的骨肉瘤患者和骨巨细胞瘤患者,经病理检查明确组织性质后纳入研究的骨肉瘤组及对照组。手术后收集病灶组织并测定FoxM1、Sox9基因及增殖基因、侵袭基因的mRNA表达量。结果:骨肉瘤患者病灶组织中FoxM1、Sox9、AURKA、PAK5、IRX2、S100A6、FAK、MMP9、PIPK4、N-cadherin的mRNA表达量显著高于对照组,Id1、TAp73的mRNA表达量显著低于对照组;骨肉瘤组中FoxM1高表达病灶组织中AURKA、PAK5、IRX2的mRNA表达量显著高于FoxM1低表达的病灶组织,Id1、TAp73的mRNA表达量显著低于FoxM1低表达的病灶组织;骨肉瘤组中Sox9高表达病灶组织中S100A6、FAK、MMP9、PIPK4、N-cadherin的mRNA表达量显著高于Sox9低表达的病灶组织。结论:骨肉瘤中FoxM1、Sox9基因的异常高表达分别能够促进肿瘤病灶内细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 骨肉瘤 FOXM1 SOX9 增殖 侵袭
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