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固体酸SO_4^(2-)-MoO_3-TiO_2催化剂的结构及催化活性 被引量:6
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作者 何节玉 廖德仲 黄燕 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期666-667,共2页
A new solid acid catalyst SO42-MoO3TiO2 was prepared.FT-IR data had indicted that the surface of the catalyst had strong acidic centers.FTIR spectra of pyridine absorbed on the surface showed that th... A new solid acid catalyst SO42-MoO3TiO2 was prepared.FT-IR data had indicted that the surface of the catalyst had strong acidic centers.FTIR spectra of pyridine absorbed on the surface showed that the catalyst had Bronsted acid site.The catalyst had high catalytic activity and excellent selectivity in esterification,acetalation and ketal formation as well as no corrosion to the facilities.The catalyst was an enviormentally friendly catalyst. 展开更多
关键词 固体酸 ^so4^2--moo3-tio2催化剂 结构 催化活性 酯化 缩酮 缩醛
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新固体酸SO_4^(2-)-MoO_3-TiO_2催化制备环已烯 被引量:6
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作者 何节玉 廖德仲 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期601-603,589,共4页
自制了一种新型固体催化剂 SO2 -4- Mo O3 - Ti O2 ,FT IR分析表明 ,催化剂表面具有强酸中心 ,吸附吡啶的 FT- IR表明 ,催化剂表面主要存在 Bro¨ nsted酸点 ,该催化剂对环己醇脱水制环己烯反应的活性高 ,并得到该反应的优化条件如... 自制了一种新型固体催化剂 SO2 -4- Mo O3 - Ti O2 ,FT IR分析表明 ,催化剂表面具有强酸中心 ,吸附吡啶的 FT- IR表明 ,催化剂表面主要存在 Bro¨ nsted酸点 ,该催化剂对环己醇脱水制环己烯反应的活性高 ,并得到该反应的优化条件如下 :环己醇 40 g,催化剂 4g,反应温度 1 75°C,反应时间 1 .0 h,在此条件下 ,环己烯的产率达 90 %。 展开更多
关键词 固体酸 ^so4^2--moo3-tio2 环已烯 环已醇 催化剂 二氧化钛 二氧化钼
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SO_4^(2-)/Al_2O_3-TiO_2转化纤维素生成乙酰丙酸 被引量:9
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作者 王春英 王攀 +2 位作者 漆新华 金朝晖 庄源益 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期126-129,共4页
以纤维素为原料,固体SO42-/Al2O3-TiO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了催化剂中铝钛氧化物的配比、浸渍用硫酸浓度、催化剂的焙烧温度和焙烧时间对催化剂活性的影响,以及反应温度、催化剂投加量及液固比对乙酰丙酸产率的影响... 以纤维素为原料,固体SO42-/Al2O3-TiO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了催化剂中铝钛氧化物的配比、浸渍用硫酸浓度、催化剂的焙烧温度和焙烧时间对催化剂活性的影响,以及反应温度、催化剂投加量及液固比对乙酰丙酸产率的影响。在反应温度220℃,反应时间15min,催化剂投加量0.6g,液固比20∶1条件下,乙酰丙酸产率可达到19.34%。 展开更多
关键词 乙酰丙酸 纤维素 ^so4^2-/Al2O3-tio2催化剂
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磁性核壳结构SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化剂的构建及应用
4
作者 黄雨菲 郑建仙 《食品与机械》 北大核心 2025年第5期19-26,共8页
[目的]构建抗坏血酸棕榈酸酯的磁性固体超强酸催化合成法,解决传统浓硫酸法分离困难、底物氧化及污染问题。[方法]采用共沉淀—溶胶凝胶法制备SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2),通过Hammett指示剂法、NH3-TPD、VSM进行表征... [目的]构建抗坏血酸棕榈酸酯的磁性固体超强酸催化合成法,解决传统浓硫酸法分离困难、底物氧化及污染问题。[方法]采用共沉淀—溶胶凝胶法制备SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2),通过Hammett指示剂法、NH3-TPD、VSM进行表征,使用单因素试验验证催化剂对抗坏血酸棕榈酸酯合成的催化活性并优化其反应参数,最后通过循环试验探究催化剂的稳定性。[结果]SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2)具备超强酸性(Hammett酸度函数表示为H0<-13.75)与高磁响应性(47.08 emu/g),且在反应底物摩尔比(n棕榈酸∶n抗坏血酸)6∶5、反应温度70℃、催化剂质量分数7%、反应时间11 h的优化条件下,抗坏血酸棕榈酸酯产率达61.45%(纯度98.58%),循环5次后仍保持大于50%的抗坏血酸棕榈酸酯产率及高磁分离性能(>20 emu/g)。[结论]制备的固体超强酸SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2)稳定性好,兼具可回收性与酯化催化活性。 展开更多
关键词 抗坏血酸棕榈酸酯 ^SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-tio_(2) 固体超强酸 酯化合成 非均相催化剂
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固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2催化合成癸二酸二乙酯的研究 被引量:12
5
作者 董壮龙 郭俊胜 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期23-25,共3页
研究了用固体超强酸SO2 -4/Fe2 O3 TiO2 为催化剂 ,由癸二酸和乙醇反应合成癸二酸二乙酯的最佳工艺条件。结果表明 ,当n(醇 )∶n(酸 ) =4 .0∶1,催化剂用量为酸质量的 5 % ,反应时间为 3.5h ,酯的产率可达96 %。该工艺产率高 ,反应时间... 研究了用固体超强酸SO2 -4/Fe2 O3 TiO2 为催化剂 ,由癸二酸和乙醇反应合成癸二酸二乙酯的最佳工艺条件。结果表明 ,当n(醇 )∶n(酸 ) =4 .0∶1,催化剂用量为酸质量的 5 % ,反应时间为 3.5h ,酯的产率可达96 %。该工艺产率高 ,反应时间短 ,无腐蚀无污染 ,催化剂可回收、活化、重复使用 10次。 展开更多
关键词 催化合成 癸二酸二乙酯 研究 固体超强酸催化剂 ^so4^2-/Fe2O3-tio2 催化酯化
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固体超强酸SO_4^(2-)-La_2O_3-TiO_2催化合成环己烯 被引量:6
6
作者 张霞 吴凤华 胡益民 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第1期49-51,共3页
以稀土改性固体超强酸SO42--La2O3-TiO2为多相催化剂首次报道由环己醇合成环己烯,考察了SO42--La2O3-TiO2的用量对催化反应的影响及重复使用性能.在最佳条件下,环已烯收率达到78.0%
关键词 环己醇 环己烯 ^固体超强酸so4^2-La2O3-tio2
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新固体酸SO_4^(2-)MoO_3-TiO_2催化合成癸二酸二丁酯 被引量:16
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作者 何节玉 廖德仲 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期50-51,56,共3页
自制了一种新型固体酸催化剂SO42--MoO3-TiO2,FT-IR分析表明,催化剂表面具有强酸中心;吸附吡啶的FT-IR表明,催化剂表面主要存在Bronsted酸点。该催化剂对合成癸二酸二丁酯反应活性高,重复性好。考察了反应条件,并获得了该反应的优化条件。
关键词 固体酸 ^so4^-2-MoO3-tio2 催化合成 癸二酸二丁酯 催化酯化 硫酸 氧化 二氧化钛
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SO_4^(2-)/La_2O_3-TiO_2-HZSM-5催化合成乙酸丁酯 被引量:2
8
作者 陈淑芬 甘黎明 史文权 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第4期212-214,共3页
将SO42/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO42/La2O3-TiO2-HZSM-5,以乙酸和正丁醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明:La3+浸渍浓度为0.07mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。采用... 将SO42/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO42/La2O3-TiO2-HZSM-5,以乙酸和正丁醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明:La3+浸渍浓度为0.07mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。采用正交实验法对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n(醇)∶n(酸)=1.5∶1,反应时间2h,催化剂用量2%(总物料),酯化率可达97.8%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力。 展开更多
关键词 ^so4^2-/La2O3-tio2-HZSM-5 乙酸丁酯 催化活性 酯化率
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SO_4^(2-)/La_2O_3-TiO_2-HZSM-5催化合成癸二酸二丁酯 被引量:10
9
作者 陈淑芬 甘黎明 史文权 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期7-10,共4页
制备了 SO_4^(2-)/La_2O_3~TiO_2-HZSM-5超强酸催化剂,用于催化癸二酸和正丁醇的酯化反应,研究了制备条件对催化剂性能的影响。结果表明:La^(3+)浸渍浓度为0.07 mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3 h 所得催化剂的活性较好。用正交实验... 制备了 SO_4^(2-)/La_2O_3~TiO_2-HZSM-5超强酸催化剂,用于催化癸二酸和正丁醇的酯化反应,研究了制备条件对催化剂性能的影响。结果表明:La^(3+)浸渍浓度为0.07 mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3 h 所得催化剂的活性较好。用正交实验法考察了酯化反应的影响因素,最佳实验条件为:正丁醇/癸二酸(物质的量比)=4:1,反应时间3 h,催化剂用量1.5%(质量分数),酯化率可达98.7%。该催化剂具有良好的重复使用和再生能力。 展开更多
关键词 ^so4^2- 癸二酸二丁酯 催化合成 超强酸催化剂 最佳实验条件 酯化反应 催化剂性能 ^LA^3+ 正交实验法 物质的量比 催化剂用量 制备条件 反应时间 质量分数 再生能力 正丁醇 500 酯化率 浸渍
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中国北方典型岩溶河流硝酸盐来源解析及H_(2)SO_(4)和HNO_(3)对流域岩石风化碳汇的影响
10
作者 张结 袁周伟 +5 位作者 张林 袁甲 邵明玉 石亮星 吕杰杰 靳孟贵 《生态学报》 北大核心 2026年第6期3263-3278,共16页
定量评估中国北方岩溶河流碳酸盐岩风化和人为酸引起的碳源汇变化,对于我国实现“双碳”目标具有重要的现实意义。基于2019年旱季中国北方典型岩溶河流—玉符河地表水的野外监测数据,通过水文地球化学和多同位素指标(δ^(15)NNO_(3)、δ... 定量评估中国北方岩溶河流碳酸盐岩风化和人为酸引起的碳源汇变化,对于我国实现“双碳”目标具有重要的现实意义。基于2019年旱季中国北方典型岩溶河流—玉符河地表水的野外监测数据,通过水文地球化学和多同位素指标(δ^(15)NNO_(3)、δ^(15)NNH_(4)、δ^(18)ONO_(3)和δ^(13)CDIC)分析,结合贝叶斯同位素混合模型(Simmr)和水化学平衡法,对NO_(3)^(-)来源进行定量解析,并定量估算了碳酸(H_(2)CO_(3))、硝酸(HNO_(3))和硫酸(H_(2)SO_(4))对碳酸盐岩风化和CO_(2)碳汇通量的影响。研究结果表明:①水化学、δ^(15)NNO_(3)、δ^(15)NNH_(4)、δ^(18)ONO_(3)和Simmr模型揭示玉符河流域河水NO_(3)^(-)主要来源于土壤氮(34.6%—39.3%)和铵态氮肥(27.7%—39.9%),其次为硝态氮肥(9.5%—16.7%),污水粪肥和大气降水贡献比例较低,分别为7.1%—12%和4.4%—7.5%;②离子比值和δ^(13)CDIC揭示人为活动产生的HNO_(3)和H_(2)SO_(4)显著地参与流域碳酸盐岩风化;③水化学平衡法估算H_(2)CO_(3)溶解碳酸盐所消耗的CO_(2)量为锦阳川(JYC)>玉符河(YFR)>锦绣川(JXC)>二仙河(EXR),HNO_(3)和H_(2)SO_(4)溶解碳酸盐岩所释放的CO_(2)的量分别为EXR>JXC>JYC>YFR和EXR>JXC>YFR>JYC;④流域CO_(2)净消耗量由高到低分别为JYC(+0.26 mmol/L)、YFR(+0.01 mmol/L)、JXC(-0.81 mmol/L)和EXR(-2.13 mmol/L);JYC和YFR表现为岩溶碳汇效应,而JXC和EXR则主要表现为碳源效应。故集约化农业施用还原性氮肥和硫肥形成的人为酸参与碳酸盐岩风化是导致中国北方岩溶区河流碳汇效应减弱的重要因素。本研究可为中国北方或温带岩溶区河流碳循环模型的构建和流域碳汇的精准评估提供重要的科学依据。 展开更多
关键词 ^NO_(3)^(-)源解析 人为酸(H_(2)SO_(4)和HNO_(3)) 碳酸盐岩化学风化 岩溶碳汇 岩溶河流 华北地区
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SO_4^(2-)-TiO_2/Al_2O_3超强酸催化合成新型香料 被引量:4
11
作者 任立国 高文艺 《化工时刊》 CAS 2003年第3期31-33,共3页
通过浸渍法制备了SO42--TiO2/Al2O3固体超强酸催化剂,用Hammett指示剂法测定了其酸强度;以乙酰乙酸乙酯和1,3-丙二醇、1,3-丁二醇为原料,合成了新型香料2-甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-二氧六环和2,4-二甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-二氧六环,考察... 通过浸渍法制备了SO42--TiO2/Al2O3固体超强酸催化剂,用Hammett指示剂法测定了其酸强度;以乙酰乙酸乙酯和1,3-丙二醇、1,3-丁二醇为原料,合成了新型香料2-甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-二氧六环和2,4-二甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-二氧六环,考察了催化剂的焙烧温度、TiO2的负载量、反应温度、反应物配比、催化剂用量等因素对反应的影响以及催化剂的重复使用性。结果表明,在425~575℃温度范围内,SO42--TiO2/Al2O3体系可以形成超强酸;在新型香料的合成中具有催化活性高、催化速率快、化学稳定性好,重复使用性佳、无环境污染;在最佳条件下,两种香料的收率分别可达83.5%和83.6%,质量分数为99.1%。 展开更多
关键词 ^so4^2- -tio2/Al2O3 酸强度 催化合成 香料 固体超强酸
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SO_4^(2-)/La_2O_3-TiO_2催化合成尼泊金酯 被引量:5
12
作者 陈淑芬 甘黎明 +3 位作者 史文权 杨兴楷 索陇宁 马利海 《兰州石化职业技术学院学报》 2007年第3期1-3,共3页
将SO42-/TiO2负载镧制备了新型催化剂SO42-/La2O3-TiO2,以对羟基苯甲酸和丙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明最高酯化率可达94.5%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力,非常适宜合成尼泊金酯。
关键词 ^so4^2-/La2O3-tio2 催化活性 酯化 尼泊金酯
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SO_4^(2-)-MoO_3-TiO_2催化合成乙酸苄酯 被引量:1
13
作者 孙婷 《浙江化工》 CAS 2005年第7期15-16,共2页
以乙酸和苯甲醇为原料,固体超强酸SO42--MoO3-TiO2为催化剂,合成乙酸苄酯。经实验确定最佳的反应条件为:醇酸摩尔比1:1.3,其中苯甲醇0.1mol,催化剂用量为10%(以醇质量为基准),带水剂环己烷10mL,反应时间120min,产率可达87.2%。
关键词 乙酸苄酯 ^so4^2--M0O3-Ti02 催化 合成
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新型固体酸SO_4^(2-)MoO_3-TiO_2催化合成苹果酯 被引量:1
14
作者 廖德仲 《岳阳师范学院学报(自然科学版)》 2002年第1期46-48,58,共4页
自制了一种新固体酸催化剂SO2 -4MoO3 -TiO2 ,FT -IR谱图表明 ,催化剂表面具有强酸中心 ,该催化剂对苹果酯合成的活性高 ,并得到该反应的优化条件如下 :乙酰乙酸乙酯 0 .3mol,乙二醇 0 .6mol,环己烷 30ml,催化剂 3g ,反应温度 110℃ ,... 自制了一种新固体酸催化剂SO2 -4MoO3 -TiO2 ,FT -IR谱图表明 ,催化剂表面具有强酸中心 ,该催化剂对苹果酯合成的活性高 ,并得到该反应的优化条件如下 :乙酰乙酸乙酯 0 .3mol,乙二醇 0 .6mol,环己烷 30ml,催化剂 3g ,反应温度 110℃ ,反应时间 1.5h ,在此条件下 ,苹果酯产率达 90 % ,且催化剂易回收 。 展开更多
关键词 ^so4^2-MoO3-tio2 苹果酯 催化活性 固体酸催化剂 合成香料 强酸中心
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复合固体酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2催化合成环己酮缩乙二醇 被引量:1
15
作者 胡逢恺 《化工时刊》 CAS 2008年第5期37-39,共3页
以复合固体酸SO42-/Fe2O3-TiO2为多相催化剂,通过环己酮和乙二醇反应合成了环己酮缩乙二醇。探讨SO42-/Fe2O3-TiO2对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO42-/Fe2O... 以复合固体酸SO42-/Fe2O3-TiO2为多相催化剂,通过环己酮和乙二醇反应合成了环己酮缩乙二醇。探讨SO42-/Fe2O3-TiO2对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO42-/Fe2O3-TiO2是合成环己酮缩乙二醇的良好催化剂,在酮醇物质的量比为1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的2%,带水剂选用环己烷,反应时间1.5 h的条件下,环己酮缩乙二醇的收率可达92.7%。 展开更多
关键词 复合固体酸 ^so4^2-/Fe2O3-tio2 环己酮缩乙二醇 催化合成
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SO_(4)^(2-)/Ce_(2)O_(3)-TiO_(2)光催化剂制备及其染料废水光活性研究
16
作者 丁鹏 林世威 +3 位作者 张敏 徐林林 严晓飞 朱贵倩 《长春师范大学学报》 2025年第12期64-68,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了固体超强酸光催化剂SO_(4)^(2-)/Ce_(2)O_(3)-TiO_(2)。样品经X-射线粉末衍射仪(XRD)、电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(IR)等测试手段进行了表征;并在可见光照射下研究了该光催化剂对罗... 采用溶胶-凝胶法制备了固体超强酸光催化剂SO_(4)^(2-)/Ce_(2)O_(3)-TiO_(2)。样品经X-射线粉末衍射仪(XRD)、电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(IR)等测试手段进行了表征;并在可见光照射下研究了该光催化剂对罗丹明B水溶液的光催化活性。结果表明,合成的光催化剂中Ce在TiO_(2)结构中以Ce_(2)O_(3)结合在TiO_(2)表面,样品表面具有大量羟基,有利于污染物的光催化降解;同时S元素以双配位方式和其他方式吸附在光催化剂表面,使光催化剂表面存在超强酸,有利于光生载流子的转移并提高光催化剂的活性。当焙烧温度为350℃、光照时间为60 min、pH为3、罗丹明B溶液初始质量浓度为2 mg·L^(-1)时,SO_(4)^(2-)/Ce_(2)O_(3)-TiO_(2)复合光催化剂对罗丹明B溶液的脱色效率最佳,达到92.69%。 展开更多
关键词 ^SO_(4)^(2-)/Ce_(2)O_(3)-tio_(2) 表征 光催化 降解 染料废水
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WO_3-TiO_2-SO_4^(2-)固体超强酸合成柠檬酸三丁酯 被引量:7
17
作者 赵菊仙 成占胜 行春丽 《化工科技》 CAS 2002年第5期11-13,共3页
用TiO2 ·nH2 O和H2 WO4混合 ,其中w(H2 WO4) =10 % ,然后用c(H2 SO4) =1mol/L的溶液浸渍 ,在 5 5 0℃焙烧 2h ,可制得Ho≤ - 14 .5 2的WO3 TiO2 SO42 -固体超强酸催化剂 ,用于柠檬酸和正丁醇的酯化反应 ,实验结果表明最佳反应条... 用TiO2 ·nH2 O和H2 WO4混合 ,其中w(H2 WO4) =10 % ,然后用c(H2 SO4) =1mol/L的溶液浸渍 ,在 5 5 0℃焙烧 2h ,可制得Ho≤ - 14 .5 2的WO3 TiO2 SO42 -固体超强酸催化剂 ,用于柠檬酸和正丁醇的酯化反应 ,实验结果表明最佳反应条件为 :反应温度 15 5℃ ,醇酸物质的量比为 3.9∶1,反应时间 4h ,催化剂用量占总投料质量的 1.5 % ,柠檬酸的转化率达 98%。 展开更多
关键词 ^WO3-tio2-so4^2- 固体超强酸 合成 柠檬酸三丁酯 酯化
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WO_3-TiO_2-SO_4^(2-)固体超强酸的制备及应用研究 被引量:54
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作者 马德垺 黎源 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期36-38,共3页
TiO2 ·nH2 O和H2 WO4 混合 ,其中w(H2 WO4 ) =10 % ,然后用c(H2 SO4 ) =1mol/L的溶液浸渍 ,在 6 0 0℃焙烧 3h ,可制得Ho≤ - 14 5 2的WO3 TiO2 SO4 2 -固体超强酸。其w(SO3) =4 7% ,总酸量为 0 85mmol/g ,比表面积为 110m2 /g... TiO2 ·nH2 O和H2 WO4 混合 ,其中w(H2 WO4 ) =10 % ,然后用c(H2 SO4 ) =1mol/L的溶液浸渍 ,在 6 0 0℃焙烧 3h ,可制得Ho≤ - 14 5 2的WO3 TiO2 SO4 2 -固体超强酸。其w(SO3) =4 7% ,总酸量为 0 85mmol/g ,比表面积为 110m2 /g。用其催化乙酸丁酯液相酯化反应 ,乙酸转化率可达 96 % 展开更多
关键词 固体超强酸 酯化反应 制备 催化剂 ^WO3-tio2-so4^2-
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ZnFe_(2)O_(4)@Ti_(3)C_(2)T_(x)掺杂复合纳滤膜及其水体中模拟放射性核素ReO_(4)^(−)去除研究 被引量:1
19
作者 吴梦雅 刘晗翀 +2 位作者 周平 吴礼光 王挺 《环境科学学报》 北大核心 2025年第3期185-194,共10页
高效去除水环境中的放射性核素是当前核能开发及其生态环境领域的重要课题.本文基于Ti_(3)C_(2)T_(x)的层状结构、比表面积较大、亲水性较好的特点,采用共沉淀法制备ZnFe_(2)O_(4)插层Ti_(3)C_(2)T_(x)的纳米复合物ZnFe_(2)O_(4)@Ti_(3)... 高效去除水环境中的放射性核素是当前核能开发及其生态环境领域的重要课题.本文基于Ti_(3)C_(2)T_(x)的层状结构、比表面积较大、亲水性较好的特点,采用共沉淀法制备ZnFe_(2)O_(4)插层Ti_(3)C_(2)T_(x)的纳米复合物ZnFe_(2)O_(4)@Ti_(3)C_(2)T_(x),再将其添加到水相介质中通过界面聚合制备ZnFe_(2)O_(4)@Ti_(3)C_(2)T_(x)掺杂聚酰胺复合纳滤膜,用于模拟放射性废水中核素的去除.纳米复合物的结构分析显示,插层在Ti_(3)C_(2)T_(x)片层状中的ZnFe_(2)O_(4)分散均匀,ZnFe_(2)O_(4)的插层可增大Ti_(3)C_(2)T_(x)的层间距;复合纳滤膜结构和性能研究发现,ZnFe_(2)O_(4)@Ti_(3)C_(2)T_(x)的掺杂可增加复合纳滤膜的水传质通道,增强膜的亲水性和荷负电性,复合纳滤膜的水通量较未掺杂TFC膜有较大的提高,盐的截留率也略有增大;复合纳滤膜的孔径,亲水性随纳米复合物中ZnFe_(2)O_(4)/Ti_(3)C_(2)T_(x)质量比的增加而增大,但质量比增加到一定程度后,插层在Ti_(3)C_(2)T_(x)片层中的ZnFe_(2)O_(4)会发生团聚,导致复合纳滤膜的荷负电性减弱,表现为复合纳滤膜的水通量随质量比的增加持续增大,盐的截留率呈先增大后略有下降的趋势.所构建的复合纳滤膜TFN-II-8在处理模拟放射性核素废水时水通量大于25 L·m^(-2)·h^(-1),ReO_(4)^(-)的截留率高于73%,NaCl的截留率在29%左右,且具有较好的运行稳定性. 展开更多
关键词 Ti_(3)C_(2)T_(x) ZnFe_(2)O_(4)@Ti_(3)C_(2)T_(x) 纳滤膜 ^ReO_(4)^(-)的去除
原文传递
杂质烃类对Pt/SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)/Al_(2)O_(3)催化剂上正构烷烃异构化的影响 被引量:1
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作者 周晶晶 宋月芹 黄磊 《当代化工研究》 2025年第16期70-72,共3页
考察了含杂质烃类的正构烷烃在固定床微型反应器和脉冲反应器的异构化规律,进一步通过程序升温表面反应,探索了杂质烃类对正戊烷/正己烷异构化活性影响的原因。结果表明,原料中少量甲基环戊烷,环己烷及苯的存在显著抑制了正构烷烃的异... 考察了含杂质烃类的正构烷烃在固定床微型反应器和脉冲反应器的异构化规律,进一步通过程序升温表面反应,探索了杂质烃类对正戊烷/正己烷异构化活性影响的原因。结果表明,原料中少量甲基环戊烷,环己烷及苯的存在显著抑制了正构烷烃的异构转化。不同原料组分存在竞争性吸附,杂质烃类的吸附能力更强,优先吸附在催化剂上的活跃位点,从而导致正构烷烃的吸附减弱及异构化活性下降。 展开更多
关键词 异构化 轻质烷烃 环烷烃 ^Pt/SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)/Al_(2)O_(3)
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