目的:探究Snail2、胰岛素样生长因子II mRNA结合蛋白3(insulin-like growth factor II mRNA-binding protein 3,IMP3)和Wnt通路抑制因子1(Wnt inhibitory factor-1,Wif-1)在食管胃交界处的腺癌(adenocarcinoma of the esophagogastric j...目的:探究Snail2、胰岛素样生长因子II mRNA结合蛋白3(insulin-like growth factor II mRNA-binding protein 3,IMP3)和Wnt通路抑制因子1(Wnt inhibitory factor-1,Wif-1)在食管胃交界处的腺癌(adenocarcinoma of the esophagogastric junction,AEG)中的表达特点及临床意义。方法:随机选择2017年3月至2019年3月间的AEG患者90例作为AEG组,收集同期正常胃组织50例作为健康组。患者经过手术或全身PET-CT检测AEG转移情况。通过免疫组化染色和Western blot检测组织中Snail2、Wif-1、IMP3的表达情况。结果:免疫组化研究结果显示Snail2主要表达于细胞核和细胞质,IMP3主要表达于细胞质,AEG组中Snail2和IMP3的表达水平显著升高。Wif-1在健康组中呈阳性表达,但是在AEG组中表达水平降低。性别、年龄以及肿瘤大小对AEG组织中Snail2、IMP3和Wif-1的影响不大(P>0.05),III/IV分期、出现淋巴转移和远端转移的患者的AEG组织中Snail2、IMP3水平显著增高(P<0.05)。III/IV分期、出现淋巴转移和远端转移的患者的AEG组织中Wif-1水平显著降低(P<0.05)。结论:Snail2和IMP3在AEG中过表达,而Wif-1低表达,并且高水平的Snail2、IMP3和低水平的Wif-1与AEG的恶性特征有关,可作为预测AEG转移、预后和复发的生物标志因子。展开更多
目的探究性别决定区Y框蛋白9(sex determining region Y box protein 9,SOX9)在角膜内皮损伤过程中的表达及功能。方法通过转录组数据库分析人角膜内皮损伤与SOX9表达的关联。冷冻法构建小鼠角膜内皮损伤模型,每只小鼠左眼造模、右眼空...目的探究性别决定区Y框蛋白9(sex determining region Y box protein 9,SOX9)在角膜内皮损伤过程中的表达及功能。方法通过转录组数据库分析人角膜内皮损伤与SOX9表达的关联。冷冻法构建小鼠角膜内皮损伤模型,每只小鼠左眼造模、右眼空白对照,采用裂隙灯照相、眼前节光学相干断层扫描技术(optical coherence tomography,OCT)、免疫荧光技术评估动物模型质量,角膜铺片免疫荧光染色观察损伤后内皮细胞中SOX9的表达变化。分别用低浓度(30μmol/L)和高浓度(50μmol/L)的甲萘醌对人角膜内皮细胞(B4G12)处理3 h(短时间组)、6 h(中时间组)、12 h(长时间组)、24 h(超长时间组),构建细胞模型。采用显微镜照相、细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)实验评估细胞模型质量,实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qPCR)、Western blot检测SOX9和介导角膜内皮-间质转化(endothelium-mesenchymal transition,EndMT)关键转录因子Snail家族转录抑制因子2(snail family transcriptional repressor 2,SNAIL2)的表达变化。结果数据库资料显示在角膜内皮损伤代表性疾病Fuchs角膜内皮营养不良(Fuchs′endothelial corneal dystrophy,FECD)患者中,FECD3期以上患者角膜内皮SOX9表达量比2期患者明显升高(P<0.05),且SOX9的下游基因富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)表达量比正常人明显升高(P<0.05)。在动物模型中,对照组角膜内皮铺片免疫荧光染色显示无SOX9荧光,损伤后短期出现大量SOX9荧光,损伤后中期、长期SOX9荧光回归极低水平。在甲萘醌处理的细胞模型中,SOX9表达随处理时间的延长呈现先升高后降低的趋势;同时发现SNAIL2的表达变化也会随甲萘醌处理时间的延长呈现先升高后降低的趋势。结论SOX9的表达随角膜内皮损伤进程产生变化,并与损伤修复中的EndMT紧密相关。展开更多
文摘目的:探究Snail2、胰岛素样生长因子II mRNA结合蛋白3(insulin-like growth factor II mRNA-binding protein 3,IMP3)和Wnt通路抑制因子1(Wnt inhibitory factor-1,Wif-1)在食管胃交界处的腺癌(adenocarcinoma of the esophagogastric junction,AEG)中的表达特点及临床意义。方法:随机选择2017年3月至2019年3月间的AEG患者90例作为AEG组,收集同期正常胃组织50例作为健康组。患者经过手术或全身PET-CT检测AEG转移情况。通过免疫组化染色和Western blot检测组织中Snail2、Wif-1、IMP3的表达情况。结果:免疫组化研究结果显示Snail2主要表达于细胞核和细胞质,IMP3主要表达于细胞质,AEG组中Snail2和IMP3的表达水平显著升高。Wif-1在健康组中呈阳性表达,但是在AEG组中表达水平降低。性别、年龄以及肿瘤大小对AEG组织中Snail2、IMP3和Wif-1的影响不大(P>0.05),III/IV分期、出现淋巴转移和远端转移的患者的AEG组织中Snail2、IMP3水平显著增高(P<0.05)。III/IV分期、出现淋巴转移和远端转移的患者的AEG组织中Wif-1水平显著降低(P<0.05)。结论:Snail2和IMP3在AEG中过表达,而Wif-1低表达,并且高水平的Snail2、IMP3和低水平的Wif-1与AEG的恶性特征有关,可作为预测AEG转移、预后和复发的生物标志因子。
文摘目的探究性别决定区Y框蛋白9(sex determining region Y box protein 9,SOX9)在角膜内皮损伤过程中的表达及功能。方法通过转录组数据库分析人角膜内皮损伤与SOX9表达的关联。冷冻法构建小鼠角膜内皮损伤模型,每只小鼠左眼造模、右眼空白对照,采用裂隙灯照相、眼前节光学相干断层扫描技术(optical coherence tomography,OCT)、免疫荧光技术评估动物模型质量,角膜铺片免疫荧光染色观察损伤后内皮细胞中SOX9的表达变化。分别用低浓度(30μmol/L)和高浓度(50μmol/L)的甲萘醌对人角膜内皮细胞(B4G12)处理3 h(短时间组)、6 h(中时间组)、12 h(长时间组)、24 h(超长时间组),构建细胞模型。采用显微镜照相、细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)实验评估细胞模型质量,实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qPCR)、Western blot检测SOX9和介导角膜内皮-间质转化(endothelium-mesenchymal transition,EndMT)关键转录因子Snail家族转录抑制因子2(snail family transcriptional repressor 2,SNAIL2)的表达变化。结果数据库资料显示在角膜内皮损伤代表性疾病Fuchs角膜内皮营养不良(Fuchs′endothelial corneal dystrophy,FECD)患者中,FECD3期以上患者角膜内皮SOX9表达量比2期患者明显升高(P<0.05),且SOX9的下游基因富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)表达量比正常人明显升高(P<0.05)。在动物模型中,对照组角膜内皮铺片免疫荧光染色显示无SOX9荧光,损伤后短期出现大量SOX9荧光,损伤后中期、长期SOX9荧光回归极低水平。在甲萘醌处理的细胞模型中,SOX9表达随处理时间的延长呈现先升高后降低的趋势;同时发现SNAIL2的表达变化也会随甲萘醌处理时间的延长呈现先升高后降低的趋势。结论SOX9的表达随角膜内皮损伤进程产生变化,并与损伤修复中的EndMT紧密相关。
