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改进的SnCl_2-TiCl_3法测定铁含量 被引量:6
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作者 赵瑞兰 马铭 +1 位作者 谢青季 舒维华 《实验室研究与探索》 CAS 2004年第8期28-29,38,共3页
用改进的SnCl2-TiCl3法测定铁矿石中铁含量,考察了预处理时间、加入SnCl2的量、加入硫-磷混酸的量、还原温度和放置时间对测定结果的影响,做了大量的条件试验,并与经典的SnCl2-HgCl2法进行比较,经试验证明,该方法不仅结果准确度高,精确... 用改进的SnCl2-TiCl3法测定铁矿石中铁含量,考察了预处理时间、加入SnCl2的量、加入硫-磷混酸的量、还原温度和放置时间对测定结果的影响,做了大量的条件试验,并与经典的SnCl2-HgCl2法进行比较,经试验证明,该方法不仅结果准确度高,精确度好,同时操作简便,且不会给环境带来污染。 展开更多
关键词 改进 sncl2-TiCl3法 sncl2-HgCl2法 测定
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活性炭固载SnCl4·5H2O催化合成阿司匹林 被引量:5
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作者 徐春曼 杨显菊 +2 位作者 饶斯佳 颜绍熙 王胜 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第5期693-696,共4页
研究了以活性炭固载SnCl.45H2O作催化剂催化合成阿司匹林的反应。考察了催化剂、反应时间、原料比、反应温度和超声波条件下对产率的影响。通过测定产物熔点、熔距和红外吸收光谱来分析了产物的纯度,最佳催化合成条件是:在n(邻羟基苯... 研究了以活性炭固载SnCl.45H2O作催化剂催化合成阿司匹林的反应。考察了催化剂、反应时间、原料比、反应温度和超声波条件下对产率的影响。通过测定产物熔点、熔距和红外吸收光谱来分析了产物的纯度,最佳催化合成条件是:在n(邻羟基苯甲酸)∶n(乙酸酐)=1∶3,活性炭固载SnCl.45H2O催化剂1.5 g,反应时间16 min,温度在80~85℃。并在此条件下得到的产率为88.4%。该催化剂是一类高效绿色催化剂。 展开更多
关键词 活性炭 阿司匹林 固载sncl4.5H2O 催化 绿色生产
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SnCl_4改性树脂催化合成聚甲氧基二甲醚 被引量:9
3
作者 刘小兵 庄志海 +2 位作者 张建强 刘殿华 房鼎业 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期14-18,61,共6页
制备了系列用于以甲醇、甲醛和多聚甲醛为原料合成聚甲氧基二甲醚(PODEn)的Sn Cl4改性大孔阳离子交换树脂催化剂,并用EDS、FT-IR和NH3-TPD方法对其进行了表征。研究了制备条件对催化剂性能的影响和反应条件对PODEn合成过程的影响。结果... 制备了系列用于以甲醇、甲醛和多聚甲醛为原料合成聚甲氧基二甲醚(PODEn)的Sn Cl4改性大孔阳离子交换树脂催化剂,并用EDS、FT-IR和NH3-TPD方法对其进行了表征。研究了制备条件对催化剂性能的影响和反应条件对PODEn合成过程的影响。结果表明:在浸渍时间3h,浸渍温度75°C和Sn Cl4浸渍溶液量12m L的条件下,Sn Cl4改性催化剂催化效果最佳;Sn Cl4改性催化剂酸强度降低,酸性中心数量有所增加;采用效果最佳的催化剂,在最佳反应条件70°C、1.0MPa、质量空速1.0h-1和原料物质的量比n(CH2O):n(CH4O)=2.5:1下,甲醇转化率和目标产物PODE3-5选择性分别为41.10%和29.74%。 展开更多
关键词 聚甲氧基二甲醚 PODEn 合成 sncl4改性阳离子交换树脂 甲醇 甲醛 多聚甲醛 柴油添加剂
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SnCl_4对纳米二氧化钛晶相结构的低温转变控制研究 被引量:6
4
作者 彭峰 任艳群 叶代启 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期711-716,共6页
采用二种方法制备了低温下晶相结构可控制转变的纳米二氧化钛。一种方法是采用乙醇作溶剂的溶胶-凝胶法,通过控制SnCl4的添加量,便可在450℃热处理下实现纳米TiO2从纯锐钛矿到不同比例的复合相直至纯金红石相的转变。另一种方法是采用... 采用二种方法制备了低温下晶相结构可控制转变的纳米二氧化钛。一种方法是采用乙醇作溶剂的溶胶-凝胶法,通过控制SnCl4的添加量,便可在450℃热处理下实现纳米TiO2从纯锐钛矿到不同比例的复合相直至纯金红石相的转变。另一种方法是采用钛酸丁酯为原料直接低温水解,通过加入不同量的SnCl4,制备了具有晶态结构的二氧化钛复合溶胶,在120℃下干燥处理便可实现TiO2从锐钛矿到不同比例的复合相(金红石型、锐钛矿型和板钛矿型)直至纯金红石相的转变,制备所需晶态结构的纳米TiO2。所有样品进行了透射电镜与XRD表征,制备的纳米TiO2及其TiO2-SnO2纳米复合材料颗粒小、分布均匀、分散性好,没有检测到SnO2晶体的X-衍射特征峰。 展开更多
关键词 sncl4 纳米二氧化钛 晶相结构 四氯化锡 晶相转变 金红石 锐钛矿
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微波辐射SnCl_4·5H_2O催化合成乙酸正丁酯 被引量:9
5
作者 李芳良 李月珍 《广西科学》 CAS 2002年第1期43-45,共3页
采用微波辐射技术 ,以 Sn Cl4· 5 H2 O为催化剂催化合成了乙酸正丁酯。最佳反应条件 :醇酸配比为 1∶1.2 ,催化剂用量为 1.4g,微波功率为 45 0 W,微波辐射时间为 15 min,产率 95 %。实验结果表明适当的微波辐射可以加速乙酸正丁酯... 采用微波辐射技术 ,以 Sn Cl4· 5 H2 O为催化剂催化合成了乙酸正丁酯。最佳反应条件 :醇酸配比为 1∶1.2 ,催化剂用量为 1.4g,微波功率为 45 0 W,微波辐射时间为 15 min,产率 95 %。实验结果表明适当的微波辐射可以加速乙酸正丁酯的合成反应 ,而且产率高 ,操作简便 ,腐蚀性小。 展开更多
关键词 sncl4·5H2O 乙酸正丁酯 微波辐射 催化合成合成
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Bi、Cu助剂对SnCl4/AC催化乙炔氢氯化反应的影响 被引量:3
6
作者 张健 孙玺 +3 位作者 周维 乔文强 秦玉才 宋丽娟 《石油化工高等学校学报》 CAS 2020年第1期7-11,共5页
以活性炭(AC)为载体制备了负载型SnCl4催化剂,并添加了不同质量分数BiCl3以及CuCl2,以此研究助剂对催化乙炔氢氯化反应性能的影响。结果表明,5%BiCl3-10%CuCl2-10%SnCl4的催化剂配比对乙炔氢氯化反应活性最高。在乙炔/氯化氢体积比1∶1.... 以活性炭(AC)为载体制备了负载型SnCl4催化剂,并添加了不同质量分数BiCl3以及CuCl2,以此研究助剂对催化乙炔氢氯化反应性能的影响。结果表明,5%BiCl3-10%CuCl2-10%SnCl4的催化剂配比对乙炔氢氯化反应活性最高。在乙炔/氯化氢体积比1∶1.1、反应温度170℃、乙炔空速60 h^-1的反应条件下,乙炔转化率最高可达94%。通过对催化剂的表征发现,助剂的引入抑制了反应过程中S的流失,从而提高了催化剂的稳定性和Sn基催化剂的活性。 展开更多
关键词 sncl4催化剂 助剂 活性 稳定性
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SnCl_4催化合成2-庚基-1,3-二(口恶)戊烷 被引量:5
7
作者 张敏 袁先友 陈小英 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期51-52,59,共3页
探讨了以四氯化锡为催化剂,催化合成2-庚基-1,3-二(口恶)戊烷的优化反应条件:催化剂用量为正辛醛质量的9.1%, 油浴温度为88-90℃,反应时间6h,正辛醛与乙二醇的物质的量之比为1:1.2,收率达92.7%。
关键词 2-庚基-1 3-二噁戊烷 催化 合成 sncl4
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SnCl_4对酯化反应的催化作用 被引量:4
8
作者 胡浩斌 郑旭东 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2001年第4期287-289,共3页
Sn Cl4 是一种强的路易士酸 ,对氧具有很强的配位能力。为探索 Sn Cl4 对酯化反应的催化作用 ,现以 Sn Cl4 为催化剂来合成常见的几种酯 ,并与其它几种常见的催化剂的催化活性进行了比较 ,还从 Sn Cl4 的用量、反应温度和反应时间、催... Sn Cl4 是一种强的路易士酸 ,对氧具有很强的配位能力。为探索 Sn Cl4 对酯化反应的催化作用 ,现以 Sn Cl4 为催化剂来合成常见的几种酯 ,并与其它几种常见的催化剂的催化活性进行了比较 ,还从 Sn Cl4 的用量、反应温度和反应时间、催化机理等几个方面进行了探讨。实验表明 ,Sn Cl4 对酯化反应有很高的催化活性 ,尤其对于高沸点的伯醇和叔醇 ,比其它几种催化剂的催化效果更好 ,可代替其它几种催化剂来合成某些酯。 展开更多
关键词 sncl4 酯化反应 催化剂 路易士酸 配位能力 催化活性 氯化锡
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TiO_2负载SnCl_2催化酯交换合成碳酸二苯酯 被引量:2
9
作者 郑华艳 李忠 +2 位作者 颜蜀雋 崔丽萍 杨广强 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2010年第5期598-602,共5页
采用浸渍法制备SnCl2/TiO2固体催化剂,考察了载体制备方法、SnCl2负载量、焙烧温度和焙烧时间等制备条件对其催化苯酚酯交换合成碳酸二苯酯反应的影响。结果表明,以水解法制备的TiO2载体负载25%SnCl2,在450℃下焙烧2 h得到的催化剂活性... 采用浸渍法制备SnCl2/TiO2固体催化剂,考察了载体制备方法、SnCl2负载量、焙烧温度和焙烧时间等制备条件对其催化苯酚酯交换合成碳酸二苯酯反应的影响。结果表明,以水解法制备的TiO2载体负载25%SnCl2,在450℃下焙烧2 h得到的催化剂活性最佳,苯酚转化率为39.15%,碳酸二苯酯选择性达到62.32%。N2吸附-脱附表征结果表明,载体比表面积和孔结构对DMC和苯酚酯交换反应的产物产率和产物分布有显著的影响,大比表面积大孔容的催化剂增加了活性组分负载量,易于生成大分子的DPC,提高了PhOH转化率和DPC的选择性;而小比表面积小孔容的催化剂,催化活性低,且只易于生成小分子的MPC。傅里叶红外表征结果说明,催化剂中的活性组分SnCl2转变为SnO2是催化剂失活的一个重要原因。 展开更多
关键词 sncl2 TIO2 碳酸二苯酯 酯交换 非均相催化
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固体酸SnCl_4·5H_2O/C催化合成乳酸正丁酯的研究 被引量:8
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作者 周勇 王建国 周建伟 《应用化工》 CAS CSCD 2003年第3期19-20,26,共3页
以固体酸SnCl4·5H2O/C为催化剂,合成了乳酸正丁酯,最佳合成条件为:酸醇摩尔比1∶3,催化剂用量10%(质量分数),反应时间为2 5h,产率92 4%,该催化剂具有制备简单,可循环使用等优点。
关键词 乳酸正丁酯 sncl4·5H2O/C 催化酯化
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高灵敏铑(Ⅲ)-SnCl_2-罗丹明6G水相显色体系的研究 被引量:5
11
作者 李玲颖 安晏 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期274-276,共3页
建立了在 SnCl_2和明胶存在下,用罗丹明6G 光度测定微量 Rh(Ⅲ)的新方法。■52×10~5,是水相分光光度测定 Rh 的灵敏度最高的方法之一。显色溶液可稳定4.5小时。选择性很好。测定了纯 Pd 中的微量 Rh,结果良好。还适于其它纯贵金属... 建立了在 SnCl_2和明胶存在下,用罗丹明6G 光度测定微量 Rh(Ⅲ)的新方法。■52×10~5,是水相分光光度测定 Rh 的灵敏度最高的方法之一。显色溶液可稳定4.5小时。选择性很好。测定了纯 Pd 中的微量 Rh,结果良好。还适于其它纯贵金属或合金中微量 Rh 的分析。 展开更多
关键词 sncl2 罗丹明6G 水相显色体系
全文增补中
SnCl_4·5H_2O催化合成氯乙酸丁酯 被引量:4
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作者 张玉霞 薛灵芬 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期178-179,共2页
报道了用SnCl4·5H2 O作催化剂合成氯乙酸丁酯 ,最佳合成条件为正丁醇、氯乙酸及催化剂的摩尔比为 2∶1∶0 0 0 5 ,反应时间 2 .5h 该方法酯化率为 97 5 % ,收率为 93 6 % ,反应时间短 ,无腐蚀 。
关键词 氯化高锡 氯乙酸丁酯 sncl4·5H2O 催化合成 催化剂
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微波辐射SnCl_4·5H_2O催化α-蒎烯异构化反应 被引量:2
13
作者 袁先友 阳年发 刘跃进 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期419-421,418,共4页
研究了微波辐射SnCl4·5H2O催化α-蒎烯异构化反应,考察了催化剂用量、溶剂、微波辐射功率和时间对反应的影响。其较佳反应条件是:SnCl4·5H2O0.7g,α-蒎烯10mL,苯20mL,微波辐射功率为600W,辐射时间6min,α-蒎烯异构转化率为86... 研究了微波辐射SnCl4·5H2O催化α-蒎烯异构化反应,考察了催化剂用量、溶剂、微波辐射功率和时间对反应的影响。其较佳反应条件是:SnCl4·5H2O0.7g,α-蒎烯10mL,苯20mL,微波辐射功率为600W,辐射时间6min,α-蒎烯异构转化率为86.8%。结果表明:微波辐射对SnCl4·5H2O催化α蒎烯异构化反应具有很大的促进作用。 展开更多
关键词 Α-蒎烯 异构化反应 sncl4·5H2O 催化 微波辐射
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固体酸SnCl_4·5H_2O/C催化合成谷氨酸月桂醇酯表面活性剂 被引量:2
14
作者 邓斌 黄海英 +1 位作者 李强国 叶丽娟 《精细石油化工进展》 CAS 2003年第11期35-37,共3页
以谷氨酸和月桂醇为原料 ,用固体酸SnCl4·H2 O/C为催化剂合成谷氨酸月桂醇酯表面活性剂 ,探讨了反应温度、反应时间、物料配比和催化剂用量对合成反应的影响 ,结果表明该类催化剂催化效果良好 ,月桂醇转化率可达 97 9%。
关键词 固体酸 催化合成 谷氨酸月桂醇酯 表面活性剂 sncl4·5H2O/C 催化剂 谷氨酸 月桂醇
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MST-5A分子筛负载SnCl_4催化酯化反应 被引量:1
15
作者 张志红 薛来奇 祁洪江 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期659-660,共2页
HMST-5A/SnCl4 complex catalyst is prepared by using MST-5A and SnCl4 in alcohol solution as a medium,and characterized by DTA,IR and UV-vis spectrum.The preparation method is simple and the catalyst is easily separate... HMST-5A/SnCl4 complex catalyst is prepared by using MST-5A and SnCl4 in alcohol solution as a medium,and characterized by DTA,IR and UV-vis spectrum.The preparation method is simple and the catalyst is easily separated.The experimental results show that the catalyst has high activity on the esterification of n-butyl alcohol and acetic acid and can be used repeatedly. 展开更多
关键词 分子筛-5A 负载 sncl4 催化 酯化反应
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微波辐射SnCl_4/C催化合成草酸二丁酯的研究 被引量:2
16
作者 蔡新安 俞慧芳 +2 位作者 黎康华 李军 杨晓波 《上饶师范学院学报》 2009年第3期67-70,共4页
以SnCl4/C为催化剂,以草酸和正丁醇为原料,微波辐射直接酯化合成草酸二丁酯。通过实验得出最佳反应条件为:醇酸摩尔比为3.5:1,催化剂用量为总投料量的2.5%,微波辐射功率480W,反应30min,收率可达96.8%。
关键词 草酸二丁酯 sncl4/C 酯化 微波辐射
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固体酸SnCl_4·5H_2O/C催化合成柠檬酸三丁酯 被引量:51
17
作者 张复兴 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第3期189-189,140,共2页
关键词 柠檬酸三丁酯 催化合成 固体酸sncl4·5H2O/C
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SnCl_4/C催化高酸值皂脚制备乙酯生物柴油 被引量:1
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作者 王长伟 徐思 郑少奎 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期56-59,共4页
利用活性炭负载SnCl4(SnCl4/C)固体酸催化剂,考察了油酸乙酯合成过程中催化剂的制备、反复使用效能以及最佳催化时间,并选取油酸和月桂酸作为碱炼皂脚中C18和C12脂肪酸代表物合成乙酯生物柴油,比较了油酸乙酯和月桂酸乙酯的生物柴油... 利用活性炭负载SnCl4(SnCl4/C)固体酸催化剂,考察了油酸乙酯合成过程中催化剂的制备、反复使用效能以及最佳催化时间,并选取油酸和月桂酸作为碱炼皂脚中C18和C12脂肪酸代表物合成乙酯生物柴油,比较了油酸乙酯和月桂酸乙酯的生物柴油品质。结果表明:SnCl4/C催化剂在负载率45%时,重复使用5次时酯化率保持在71%-73%范围内,具有较好的稳定性;在反应温度89℃、醇油物质的量比6∶1条件下,合成油酸乙酯最佳反应时间为8 h,分别以C12和C18脂肪酸为原料制备的乙酯生物柴油均基本符合国家标准,其中以C12脂肪酸制备的乙酯生物柴油品质略好于C18脂肪酸;乙酯生物柴油在一定程度上可以替代甲酯生物柴油。 展开更多
关键词 固体酸催化剂 高酸值皂脚 乙酯生物柴油 sncl4/C 油酸乙酯 月桂酸乙酯
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微波辐射SnCl_4/C催化对羟基苯甲酸乙酯的合成与表征 被引量:1
19
作者 陈会新 唐忠科 熊兴泉 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第4期409-412,共4页
在微波辐射条件下,以对羟基苯甲酸与乙醇为原料,SnCl4/C为异相催化剂,高效、绿色地合成对羟基苯甲酸乙酯.分别研究催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间、反应温度、微波辐射功率等对收率的影响,并采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共... 在微波辐射条件下,以对羟基苯甲酸与乙醇为原料,SnCl4/C为异相催化剂,高效、绿色地合成对羟基苯甲酸乙酯.分别研究催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间、反应温度、微波辐射功率等对收率的影响,并采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)和质谱(MS)确定产物的结构.结果表明:合成对羟基苯甲酸乙酯最佳条件为n(对羟基苯甲酸)∶n(乙醇)=1∶4,反应时间为25min,催化剂的质量分数为10%,反应温度为120℃,微波辐射功率为640W,产品收率为95%;SnCl4/C催化剂循环使用4次后,仍然显示出良好的催化活性,产率可达89%. 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸乙酯 微波合成 sncl4/C 异相催化剂
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微波促进SnCl_4/C催化合成2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇双缩醛(酮) 被引量:1
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作者 袁先友 张敏 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1137-1141,共5页
以活性炭负载SnCl4.5H2O为催化剂,利用微波技术合成8种2,2-二羟甲-基1,3-丙二醇双缩醛(酮),其中,2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇双缩辛醛属新化合物。采用元素分析、傅里叶转换红外光谱(FTIR)和氢核磁共振1H NMR对产物进行表征。以苯甲醛与2,2... 以活性炭负载SnCl4.5H2O为催化剂,利用微波技术合成8种2,2-二羟甲-基1,3-丙二醇双缩醛(酮),其中,2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇双缩辛醛属新化合物。采用元素分析、傅里叶转换红外光谱(FTIR)和氢核磁共振1H NMR对产物进行表征。以苯甲醛与2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇的缩合为模型反应对工艺条件进行优化,得其优化反应条件为:催化剂负载量20%,催化剂用量0.25 g,2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇4 g(30 mmol),苯甲醛66 mmol,微波功率600 W,辐射时间1.5 min,产率89.3%。 展开更多
关键词 2 2-二羟甲基-1 3-丙二醇 缩酮 缩醛 sncl4/C 微波
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