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茄子SmMYB13基因在干旱胁迫响应中的功能
1
作者 李宇静 黄倩茹 +3 位作者 张爱冬 吴雪霞 朱栋幸 肖凯 《浙江农业学报》 北大核心 2025年第8期1666-1679,共14页
为探究茄子(Solanum melongena L.)SmMYB 13基因在干旱胁迫中的功能,从茄子中克隆转录因子SmMYB 13,进行生物信息学分析并检测干旱胁迫下该基因的表达情况。采用花序浸染法在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中异源过表达SmMYB 13基因,分... 为探究茄子(Solanum melongena L.)SmMYB 13基因在干旱胁迫中的功能,从茄子中克隆转录因子SmMYB 13,进行生物信息学分析并检测干旱胁迫下该基因的表达情况。采用花序浸染法在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中异源过表达SmMYB 13基因,分析转基因植株的抗旱性和脱落酸(abscisic acid,ABA)相关基因的表达。结果表明,SmMYB 13基因全长777 bp,编码258个氨基酸,属于亲水性不稳定蛋白,无信号肽和跨膜结构,主要定位于细胞核和线粒体。系统进化树分析表明,SmMYB13蛋白与马铃薯和番茄MYB13蛋白的亲缘关系较近。qRT-PCR分析显示,SmMYB 13基因在茄子根、茎、叶、果皮、花和果肉中均有表达,在果皮中的表达水平最高。干旱胁迫下,与野生型拟南芥相比,SmMYB 13基因过表达拟南芥的叶片细胞膜通透性降低,不易被甲苯胺蓝(toluidine blue,TB)染色,失水率显著下降,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化物酶(peroxidase,POD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性显著升高,MDA含量降低,抗旱能力增强。ABA处理下,与野生型拟南芥相比,SmMYB 13基因过表达拟南芥的ABA负调节基因表达水平上调,正调节基因表达水平下调,对ABA的敏感性降低。上述结果说明,茄子SmMYB 13基因是干旱胁迫响应因子,在茄子干旱胁迫中起正调控作用。 展开更多
关键词 茄子 转录因子 smmyb 13基因 干旱胁迫 拟南芥
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茄子花青素合成相关基因SmMYB的克隆与表达分析 被引量：23
2
作者 邵文婷 刘杨 +1 位作者 韩洪强 陈火英 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期467-478,共12页
以茄子(Solanum melongenaL.)‘YZ14’(紫茄)和‘YZ3’(白茄)为试验材料,采用同源克隆与RACE(rapid amplification of cDNA ends)相结合的方法克隆了茄子MYB基因cDNA及gDNA全长序列,命名为SmMYB。序列分析结果表明:该基因cDNA全长1035bp... 以茄子(Solanum melongenaL.)‘YZ14’(紫茄)和‘YZ3’(白茄)为试验材料,采用同源克隆与RACE(rapid amplification of cDNA ends)相结合的方法克隆了茄子MYB基因cDNA及gDNA全长序列,命名为SmMYB。序列分析结果表明:该基因cDNA全长1035bp,开放阅读框837bp,编码278个氨基酸,与辣椒(Capsicum annuum L.)MYB转录因子氨基酸序列相似性达71%;成熟蛋白的等电点为8.47,具有2个典型的DNA-binding结构域且亚细胞定位于细胞核;gDNA全长3834bp,包含3个外显子及2个内含子。荧光半定量检测结果表明:SmMYB在茄子根、茎、叶、花瓣、果皮中均有表达,但表达水平具有组织特异性;遮光处理后紫色茄子果皮中该基因表达量变化与花青素合成量变化趋势相似。推测SmMYB为一个MYB转录因子基因,正向调控茄子花青素的合成。 展开更多
关键词 茄子 花青素 smmyb基因 表达分析
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丹参转录因子SmMYB7的克隆及表达模式分析 被引量：14
3
作者 朱小亚 崔璀 +2 位作者 周宏骏 武玉翠 王喆之 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期365-372,共8页
分析丹参转录组数据库(SRX021907),得到一条R2R3-MYB基因,blast比对发现该基因为丹参Sm MYB7(KF059361.1)。分别从g DNA和c DNA水平克隆该基因全长,测序结果表明该基因与公布序列一致,分析发现该基因无内含子序列,包含一个长为954 bp的... 分析丹参转录组数据库(SRX021907),得到一条R2R3-MYB基因,blast比对发现该基因为丹参Sm MYB7(KF059361.1)。分别从g DNA和c DNA水平克隆该基因全长,测序结果表明该基因与公布序列一致,分析发现该基因无内含子序列,包含一个长为954 bp的开放读码框(ORF),编码317个氨基酸残基。多重序列比对和系统进化树分析显示Sm MYB7蛋白与拟南芥At MYB73同属R2R3-MYB第22个亚家族。已有丹参基因信息结合BD walking获得1 974 bp的启动子序列,分析结果表明多种顺式作用元件存在于该基因的启动子区。实时荧光定量PCR分析显示,该基因的表达为组成型,在丹参根、茎、叶、花中都表达;随着花的发育,该基因的表达量逐渐增加;此外,Sm MYB7在盐胁迫、水杨酸、茉莉酸甲酯和脱落酸处理下表达均上调,推测该基因参与调控植物防御和花的发育。 展开更多
关键词 丹参 smmyb7 生物信息学分析 表达模式分析
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丹参中转录因子SmMYB87基因的克隆、亚细胞定位和表达分析 被引量：5
4
作者 张顺仓 冯思念 +3 位作者 顾雯 冯立国 王幼平 梁宗锁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第17期3597-3604,共8页
目的克隆丹参Salvia miltiorrhiza中第14亚群R2R3 MYB转录因子基因SmMYB87的全长序列,并对其进行生物信息学和表达分析。方法以丹参总RNA为模板,利用同源克隆和c DNA快速扩增(RACE)技术获得SmMYB87 cDNA全长序列。运用生物信息学软件对... 目的克隆丹参Salvia miltiorrhiza中第14亚群R2R3 MYB转录因子基因SmMYB87的全长序列,并对其进行生物信息学和表达分析。方法以丹参总RNA为模板,利用同源克隆和c DNA快速扩增(RACE)技术获得SmMYB87 cDNA全长序列。运用生物信息学软件对该基因及其编码蛋白进行结构和理化性质分析,利用q RT-PCR测定SmMYB87在各器官中的表达并构建融合表达载体pTF-486-SmMYB87分析SmMYB87蛋白的亚细胞定位。结果 SmMYB87基因含有2个内含子和1个732 bp的开放阅读框(ORF),编码243个氨基酸。该基因在根、茎、叶和花中均有表达,且4个器官中的表达量没有显著差异。SmMYB87蛋白在细胞核和细胞膜上均有分布。结论 SmMYB87的序列结构和表达分析为进一步研究其在丹参中的生物学作用奠定了理论基础。 展开更多
关键词 丹参 R2R3 MYB smmyb87基因 基因克隆 亚细胞定位 组织特异性表达
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丹参转录因子SmMYB52的基因克隆、表达分析和亚细胞定位 被引量：3
5
作者 彭晶晶 李凯 +2 位作者 杨靖 芦夏阳 曹晓燕 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期802-808,共7页
MYB转录因子家族是植物界最大的转录因子家族之一,在植物生长发育、响应生物、非生物胁迫方面发挥重要作用。本研究分别从g DNA和cDNA水平上克隆得到丹参R2R3-MYB转录因子亚家族第24亚组的基因SmMYB52的全长序列,该基因序列全长1041 bp... MYB转录因子家族是植物界最大的转录因子家族之一,在植物生长发育、响应生物、非生物胁迫方面发挥重要作用。本研究分别从g DNA和cDNA水平上克隆得到丹参R2R3-MYB转录因子亚家族第24亚组的基因SmMYB52的全长序列,该基因序列全长1041 bp,包含2个内含子序列和879 bp完整的CDS(GenBank登录号:KF059406),编码292个氨基酸。运用生物信息学软件对该基因及其编码蛋白进行结构和理化性质分析以及生物信息学分析发现,SmMYB52与拟南芥MYB转录因子AtMYB93亲缘关系最近。利用RT-qPCR测定SmMYB52基因在各器官中的表达,结果显示该基因在根、茎、叶和花中均有表达,根中表达量最高,茎中最低。构建融合表达载体分析SmMYB52蛋白的亚细胞定位,结果显示SmMYB52在细胞核和细胞膜中均有分布。本实验为进一步研究SmMYB52在丹参中的生物学作用提供了科学依据。 展开更多
关键词 丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge) smmyb52 表达分析 亚细胞定位
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水母雪莲花青素合成相关基因的克隆及表达 被引量：4
6
作者 郭佳磊 王联星 +3 位作者 李凤珍 史国民 赵伟民 何涛 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1840-1846,共7页
为研究高山植物水母雪莲对强紫外辐射的分子适应机制,采用RT-PCR结合RACE技术从水母雪莲中克隆了参与调控花青素合成的相关基因(SmMYB1),并采用hi-TAIL PCR方法扩增了该基因的启动子序列。结果表明:(1)序列分析显示,SmMYB1基因cDNA序列(... 为研究高山植物水母雪莲对强紫外辐射的分子适应机制,采用RT-PCR结合RACE技术从水母雪莲中克隆了参与调控花青素合成的相关基因(SmMYB1),并采用hi-TAIL PCR方法扩增了该基因的启动子序列。结果表明:(1)序列分析显示,SmMYB1基因cDNA序列(GenBank登录号MT188353)全长1011 bp,编码269个氨基酸,gDNA序列含有2个内含子和3个外显子。(2)生物信息学分析显示,SmMYB1基因编码蛋白和菊科MYB蛋白亲缘关系最近,含有保守的[DE]Lx(2)[RK]x(3)Lx(6)Lx(3)R和ANDV两个模体,属于拟南芥MYB第六亚族。SmMYB1基因启动子(GenBank登录号MT188354)全长1407 bp,含有多个光响应元件。(3)荧光定量分析发现,SmMYB1基因在根、茎、叶和花中均表达,且在花中的表达量最高;在紫外胁迫下,SmMYB1基因的表达量在4 h达到最高,随后逐渐降低。研究推测SmMYB1基因可能参与调控水母雪莲花青素的合成以及对紫外辐射的响应过程。 展开更多
关键词 水母雪莲 smmyb1基因 花青素 启动子 表达分析
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