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Slit2-Robo1信号阻断抗体及对照抗体的制备、纯化和鉴定 被引量:1
1
作者 亓翠玲 郭四美 +3 位作者 叶杰 韦平 邱嘉丽 王丽京 《广东药学院学报》 CAS 2012年第4期442-444,共3页
目的纯化Slit2-Robo1信号阻断抗体(R5抗体)及对照抗体。方法给小鼠腹腔注射杂交瘤3B2.3和CRL-1608细胞,产生的腹水应用凝胶过滤层析法和Protein A亲和层析法纯化R5抗体及对照抗体,并用SDS-PAGE和BCA法检测纯化后单克隆抗体的纯度及浓度... 目的纯化Slit2-Robo1信号阻断抗体(R5抗体)及对照抗体。方法给小鼠腹腔注射杂交瘤3B2.3和CRL-1608细胞,产生的腹水应用凝胶过滤层析法和Protein A亲和层析法纯化R5抗体及对照抗体,并用SDS-PAGE和BCA法检测纯化后单克隆抗体的纯度及浓度。结果单抗纯化后电泳重链和轻链都呈一条带,R5抗体及对照抗体的质量浓度分别为0.986 mg/mL和3.57 mg/mL。结论应用层析法和Protein A亲和层析法纯化抗体,能够得到纯度较高的单克隆抗体。 展开更多
关键词 slit2-robo1信号 单克隆抗体 亲和层析 纯化
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非酒精性脂肪性肝纤维化病程进展与Slit2-Robol和TGF-β的关系 被引量:1
2
作者 段文飞 《中国现代普通外科进展》 CAS 2020年第3期182-185,共4页
目的:探讨非酒精性脂肪性肝纤维化患者病程进展与Slit2-Robol和TGF-β的关系。方法:72例肝纤维化的患者和63例健康志愿者中采集血清,通过RT-qPCR和蛋白质印记分析Slit2、Robo1、TGF-βmRNA和蛋白质表达量;通过酶联免疫吸附实验和免疫组... 目的:探讨非酒精性脂肪性肝纤维化患者病程进展与Slit2-Robol和TGF-β的关系。方法:72例肝纤维化的患者和63例健康志愿者中采集血清,通过RT-qPCR和蛋白质印记分析Slit2、Robo1、TGF-βmRNA和蛋白质表达量;通过酶联免疫吸附实验和免疫组织化学染色检测谷丙转氨酶和谷草转氨酶的含量。通过SPearman法分析患者的血清Slit2、Robo1 mRNA及蛋白表达水平,分析与TGF-β的相关性。结果:与对照组相比,肝纤维化组Slit2、Robo1和TGF-βmRNA和蛋白质表达水平升高,药物治疗组较肝纤维化组Slit2、Robo1和TGF-βmRNA和蛋白质表达水平降低(P<0.05);肝纤维化组谷丙转氨酶和谷草转氨酶(52.17±6.32,72.14±8.68)较对照组(8.34±1.15,15.17±1.38)含量升高(P<0.05),药物治疗组谷丙转氨酶和谷草转氨酶(21.45±2.84,31.73±4.0)较肝纤维化组含量降低(P<0.05)。患者的血清Slit2、Robo1 mRNA及蛋白表达水平均分别与TGF-β呈正相关(P<0.05)。结论:非酒精性脂肪性肝纤维化患者Slit2、Robol和TGF-β水平升高,药物治疗后Slit2、Robol和TGF-β水平降低,推测在肝星状细胞中阻断Slit2-Robo1和TGF-β信号传导可以作为阻断肝纤维化进展的方法。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝纤维化 slit2 Robol TGF-Β
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糖尿病肾脏疾病小鼠尿外泌体微小RNA-145-5p表达及与SLIT-ROBO鸟苷三磷酸酶激活蛋白2靶向关系的研究
3
作者 韩璐璐 王生海 +1 位作者 姚明言 宋茜茜 《中国糖尿病杂志》 北大核心 2025年第9期701-706,共6页
目的 探讨DKD小鼠尿外泌体微小RNA(miR)-145-5p表达及与SLIT-ROBO鸟苷三磷酸酶激活蛋白2(Srgap2)的靶向关系。方法 11只db/db小鼠随机BG≥16.7mmol/L为DKD组,10只C57BL/6J野生型小鼠为正常对照(NC)组。提取各组尿外泌体,RT-qPCR检测尿... 目的 探讨DKD小鼠尿外泌体微小RNA(miR)-145-5p表达及与SLIT-ROBO鸟苷三磷酸酶激活蛋白2(Srgap2)的靶向关系。方法 11只db/db小鼠随机BG≥16.7mmol/L为DKD组,10只C57BL/6J野生型小鼠为正常对照(NC)组。提取各组尿外泌体,RT-qPCR检测尿外泌体及肾脏mi R-145-5p表达,Pearson相关分析尿外泌体mi R-145-5p与UACR及糖脂代谢指标的相关性。双荧光素酶报告基因验证mi R-145-5p和Srgap2的靶向关系。Western blot检测肾组织Srgap2蛋白表达及Rho激酶(ROCK)活性。结果 DKD组体重、FPG、HbA_(1)c、FIns、TC、UACR、尿外泌体和肾组织miR-145-5p及p-肌球蛋白磷酸酶靶亚基1蛋白表达高于NC组(P<0.05),Srgap2蛋白表达低于NC组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,外泌体miR-145-5p与UACR及FPG、HbA_(1)c、TC呈正相关(r=0.836、0.888、0.843、0.882,P<0.05)。mi R-145-5p可直接靶向Srgap2蛋白并激活ROCK通路。结论 DKD小鼠尿外泌体miR-145-5p表达显著升高,miR-145-5p/Srgap2/ROCK轴可能与DKD小鼠肾损伤密切相关,有望成为DKD的生物标志物及治疗靶点。 展开更多
关键词 糖尿病肾脏疾病 尿外泌体 微小RNA-145-5p slit-robo鸟苷三磷酸酶激活蛋白2 生物学标志物
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SLIT-ROBO Rho GTPase激活蛋白2在肌萎缩侧索硬化症运动神经元退变中的作用
4
作者 王晨晨 张雪 +5 位作者 高学帅 白雪 闫秋鹏 王雪枚 刘金梦 陈燕春 《解剖学报》 2025年第4期413-420,共8页
目的 探讨SLIT-ROBO Rho GTPase激活蛋白2(srGAP2)在肌萎缩侧索硬化症(ALS)转基因小鼠脊髓运动神经元退变中的作用。方法 应用生物信息学分析srGAP2在人超氧化物歧化酶1(hSOD1)突变型ALS转基因小鼠脊髓中的表达变化。选取hSOD1G93A突变... 目的 探讨SLIT-ROBO Rho GTPase激活蛋白2(srGAP2)在肌萎缩侧索硬化症(ALS)转基因小鼠脊髓运动神经元退变中的作用。方法 应用生物信息学分析srGAP2在人超氧化物歧化酶1(hSOD1)突变型ALS转基因小鼠脊髓中的表达变化。选取hSOD1G93A突变型ALS转基因小鼠进行实验验证,以同窝野生型(WT)小鼠为对照组,分为发病前期、早期、中期和晚期4组共36对,应用Real-time PCR、Western blotting和免疫荧光双标染色检测小鼠脊髓内srGAP2的表达变化及细胞定位。建立hSOD1G93A突变型NSC34运动神经元样细胞模型,体外实验检测srGAP2的表达变化,检测过表达srGAP2对hSOD1G93A突变型NSC34细胞活力的影响和细胞突起生长的影响。结果 生物信息学分析发现,srGAP2在hSOD1突变型ALS转基因小鼠脊髓中异常低表达。动物实验验证发现,与WT小鼠相比,在发病早期、中期和晚期hSOD1G93A突变型ALS转基因小鼠脊髓中srGAP2的mRNA水平和蛋白水平表达均降低。相较于WT小鼠,hSOD1G93A突变型ALS转基因小鼠脊髓前角srGAP2+/NeuN+双阳性细胞中srGAP2积分吸光度(IA)值降低,srGAP2+/GFAP+双阳性细胞中srGAP2 IA值升高;与hSOD1WTNSC34细胞相比,hSOD1G93A突变型NSC34细胞中srGAP2的mRNA和蛋白表达均降低。过表达srGAP2可升高hSOD1G93A突变型NSC34细胞的活力,上调突起相关蛋白βⅢ-tubulin、生长相关联蛋白43(GAP43)的表达。结论 srGAP2低表达与ALS疾病进展密切相关,过表达srGAP2可促进突起生长,对ALS脊髓运动神经元具有保护作用。 展开更多
关键词 slit-robo Rho GTPase激活蛋白2 肌萎缩侧索硬化症 脊髓 NSC34细胞 免疫印迹法 转基因小鼠
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Slit2-Robo信号在眼底及全身血管生成的研究进展 被引量:1
5
作者 蒋少秋 刘丹宁 周希瑗 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期308-311,共4页
Slit是在果蝇中枢神经系统中发现的一类分泌型糖蛋白,Robo(Roundabout)蛋白为其受体。Slit-Robo信号在神经轴突导向、炎症反应、肿瘤转移以及血管生成等方面有着重要作用。Slit2是Slit蛋白家族的一个亚型,其在血管生成方面的作用受... Slit是在果蝇中枢神经系统中发现的一类分泌型糖蛋白,Robo(Roundabout)蛋白为其受体。Slit-Robo信号在神经轴突导向、炎症反应、肿瘤转移以及血管生成等方面有着重要作用。Slit2是Slit蛋白家族的一个亚型,其在血管生成方面的作用受到广泛关注,且其对血管生成方面是促进还是抑制作用仍具争议。了解Slit2-Robo信号在眼底及其他血管生成的研究进展,可为探究其机制以及寻找治疗眼底新生血管的新靶点提供线索。 展开更多
关键词 slit2-robo信号通路 眼底 血管生成 新生血管化 病理性 综述
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电针对局灶性脑梗死大鼠皮质Slit2及HSPGs表达的影响 被引量:4
6
作者 龙飞 李学智 +3 位作者 龚标 汪莹 代恩泽 郭全虎 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期203-207,213,共6页
目的观察局灶性脑梗死大鼠皮质轴突导向因子Slit2、硫酸肝素蛋白多糖(HSPGs)的表达和电针对其表达的影响,探讨电针对脑梗死后神经可塑性的作用机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、非经穴电针组和电针组,每组10只。用线... 目的观察局灶性脑梗死大鼠皮质轴突导向因子Slit2、硫酸肝素蛋白多糖(HSPGs)的表达和电针对其表达的影响,探讨电针对脑梗死后神经可塑性的作用机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、非经穴电针组和电针组,每组10只。用线栓法栓塞模型组、非经穴电针组、电针组大鼠大脑中动脉1.5h后恢复血流。电针组大鼠针刺"足三里""曲池",非经穴电针组则针刺足阳明胃经、手阳明大肠经以外的非14经穴的左侧的其它穴位,1次/d,共14d,模型组、正常组大鼠在自制容器中固定30min。在14d时用神经功能评分(mNSS)观察大鼠神经功能缺损;用尼氏染色观察大脑梗死灶周围组织形态学变化;用免疫荧光、免疫印迹检测大脑梗死灶组织Slit2和HSPGs的表达。结果 mNSS评分显示,正常组评分为0,低于电针组,电针组低于非经穴电针组,模型组最高,两两比较差异有统计学意义(P<0.01)。尼氏染色显示,电针组可见尼氏体数量增多、排列整齐;非经穴电针组可见尼氏体数量增多,但排列紊乱;模型组尼氏体数量变少、排列紊乱且大脑水肿。免疫荧光和免疫印迹显示,电针组Slit2、HSPGs荧光强度和蛋白表达高于非经穴电针组(P<0.05),非经穴电针组荧光强度和蛋白表达高于模型组(P<0.05),模型组荧光强度和蛋白表达低于正常组(P<0.05)。尼氏染色、免疫荧光、免疫印迹分析结果一致。结论电针可以促进局灶性脑梗死大鼠皮质HSPGs及Slit2表达,从而促进脑梗死后神经功能的恢复,这可能是电针促进脑梗死后神经功能恢复的机制之一。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 电针 slit2-robo 硫酸肝素蛋白多糖
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电针对局灶性脑梗死大鼠皮质Slit2/Robo1表达的影响 被引量:18
7
作者 吕凯 李凤 +3 位作者 龚标 代恩泽 汪莹 曾志华 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期265-270,共6页
目的:观察局灶性脑梗死大鼠皮质Slit 2/Robo 1的表达及电针干预对其表达的影响,探讨Slit2/Robo 1在电针对脑梗死后神经可塑性影响中的作用。方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和电针组,后两组再根据缺血时间随机分为1、3、7、14d4... 目的:观察局灶性脑梗死大鼠皮质Slit 2/Robo 1的表达及电针干预对其表达的影响,探讨Slit2/Robo 1在电针对脑梗死后神经可塑性影响中的作用。方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和电针组,后两组再根据缺血时间随机分为1、3、7、14d4个亚组,每组各10只。用线栓法制作大脑中动脉闭塞模型。电针组取"内关""足三里",留针30min,每日治疗1次。在第1、3、7、14天分别利用免疫组织化学法和免疫印迹法检测缺血侧大脑皮质Slit 2和Robo 1的表达。结果:免疫组化和免疫印迹法检测结果显示,与正常组相比,模型组Slit 2表达水平在术后1d即开始上升(P<0.05,P<0.01),3d时升高达高峰(P<0.01),14d时回落到基础水平(P>0.05);电针组与模型组同时间点相比均呈现高表达(P<0.05,P<0.01),电针组Slit 2高峰出现在术后7d。与正常组相比,模型组Robo 1表达水平在术后1d即开始上升(P<0.05,P<0.01),3d时升高达高峰(P<0.01),免疫印迹结果显示14d时仍高于基础水平(P<0.01);电针组与模型组相比,1、7、14d时呈现更高表达(P<0.01,P<0.05)。结论:局灶性脑梗死后大鼠皮质Slit 2/Robo 1表达明显上调,给予电针干预后可提高其表达峰值并延长高表达时间,这可能是电针促进脑梗死后神经功能恢复的机制之一。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 电针 脑皮质 slit 2 ROBO 1
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针刺对大鼠颅脑损伤后轴突导向因子Slit2表达的影响 被引量:13
8
作者 田贵华 谭纯 +1 位作者 姚海江 李志刚 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1197-1200,共4页
目的:观察神经导向因子Slit2在大鼠颅脑损伤后的表达变化,探讨针刺干预颅脑损伤后大鼠Slit2表达的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为针刺组、模型组、正常组,用改良Feeney打击法制成颅脑损伤模型,分别于损伤后48h、6d组取损伤局部脑组织,... 目的:观察神经导向因子Slit2在大鼠颅脑损伤后的表达变化,探讨针刺干预颅脑损伤后大鼠Slit2表达的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为针刺组、模型组、正常组,用改良Feeney打击法制成颅脑损伤模型,分别于损伤后48h、6d组取损伤局部脑组织,采用免疫组化法观察神经导向因子Slit2的表达变化,并进行统计学分析。结果:颅脑损伤后,模型组、针刺组颅脑损伤48h、6d后大鼠颅脑损伤脑组织中Slit2的表达均升高。与模型组相比较,针刺组Slit2表达显著升高,并有显著性差异(P<0.05)。针刺48h组与针刺6d组相比较,针刺48h组Slit2表达显著高于针刺6d组,有显著性差异(P<0.05)。结论:成年SD大鼠颅脑损伤后,针刺治疗对大鼠颅脑损伤后轴突导向因子Slit2表达具有明显的促进作用,并呈一定规律性,提示Slit2与颅脑损伤脑组织的修复相关。 展开更多
关键词 颅脑损伤 神经导向因子slit2 免疫组化 针刺
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电针对局灶性脑梗死大鼠Slit2及SrGAP1表达的影响 被引量:5
9
作者 龙飞 李学智 +3 位作者 龚标 汪莹 代恩泽 郭全虎 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期46-51,共6页
目的观察局灶性脑梗死大鼠皮质Slit2、SrGAP1的表达和电针对其表达的影响;探讨电针对脑梗死后神经可塑性的作用机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为模型组(n=30)和电针组(n=30),根据电针治疗时间分为0d(n=10)、7d(n=10)、14d(n=10)三个... 目的观察局灶性脑梗死大鼠皮质Slit2、SrGAP1的表达和电针对其表达的影响;探讨电针对脑梗死后神经可塑性的作用机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为模型组(n=30)和电针组(n=30),根据电针治疗时间分为0d(n=10)、7d(n=10)、14d(n=10)三个亚组。用线栓法栓塞模型组、电针组大鼠大脑中动脉1.5h后恢复血流。在0、7、14d时用尼氏染色观察大脑梗死灶周围组织形态学变化;用免疫荧光、蛋白质印迹法检测缺血侧大脑皮质Slit2和SrGAP1的表达。结果神经功能评分(mNSS)结果表明,0d时模型组与电针组相比差异无统计学意义(P>0.05),7、14d时电针组的神经功能评分低于模型组(P<0.01)。尼氏染色表明,0d时电针组与模型组相比无差异,均有尼氏体数量少、排列紊乱、伴有大脑水肿;7d时与模型组相比,电针组尼氏体增多,但排列紊乱;14d时与模型组相比,电针组尼氏体增多,排列整齐。免疫荧光、蛋白质印迹表明,0d时电针组与模型组相比大鼠Slit2、SrGAP1荧光强度及灰度值差异无统计学意义(P>0.05),7、14d时电针组荧光强度及灰度值高于模型组(P<0.05),0d模型组低于7d模型组(P<0.05),7d模型组高于14d模型组(P<0.05),0d电针组低于7d电针组(P<0.05),7d电针组高于14d电针组(P<0.05)。结论局灶性脑梗死后,0d组大鼠Slit2、SrGAP1低表达,电针治疗7、14d后可促进Slit2、SrGAP1表达并延长其高表达时间,促进轴突的再生和修复,这可能是电针促进脑梗死后神经功能恢复的机制之一。 展开更多
关键词 脑缺血 再灌注损伤 电针 slit2 SrGAP1
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电针对坐骨神经损伤大鼠神经生长导向因子Slit2的影响 被引量:11
10
作者 杜旭 王瑞辉 +2 位作者 张秋红 王孟林 陆建 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1011-1014,共4页
目的探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后神经导向因子Slit2及其mRNA表达的影响。方法健康SD大鼠72只,随机分为空白对照组、模型对照组和电针治疗组,每组24只。后两组大鼠右坐骨神经横断后即刻端对端缝合。电针治疗组取"环跳"、&qu... 目的探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后神经导向因子Slit2及其mRNA表达的影响。方法健康SD大鼠72只,随机分为空白对照组、模型对照组和电针治疗组,每组24只。后两组大鼠右坐骨神经横断后即刻端对端缝合。电针治疗组取"环跳"、"足三里"进行电针治疗,每天1次,7 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。每疗程结束后应用免疫组化法、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测坐骨神经和相应脊髓段Slit2及其mRNA的表达变化。结果电针治疗组与模型对照组比较,大鼠损伤的坐骨神经和相应脊髓段中Slit2及其mRNA在第一疗程后达到高峰,之后逐渐降低,且都高于模型组,有非常显著性差异(P<0.01),而且两组始终都高于空白对照组,也有非常显著性差异(P<0.01)。结论电针治疗能明显增强损伤的坐骨神经和相应脊髓段中Slit1及其mRNA的表达,可能是其治疗周围神经损伤的机制之一。 展开更多
关键词 电针 坐骨神经损伤 神经生长导向因子slit2
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Slit2/Robo1信号通路蛋白在早期糖尿病肾病肾小球中的表达及临床意义 被引量:7
11
作者 刘军辉 唐璐瑶 +3 位作者 侯世会 官涛 张均 黄云剑 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期60-66,共7页
目的探讨早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)肾小球中Slit2和Robo1的表达与肾小球内皮细胞增生的关系及临床意义。方法收集符合Tervaert’s糖尿病肾病病理分型Ⅰ~Ⅱa期,患者24 h尿蛋白>30 mg且<500 mg,肾小球滤过率(estimat... 目的探讨早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)肾小球中Slit2和Robo1的表达与肾小球内皮细胞增生的关系及临床意义。方法收集符合Tervaert’s糖尿病肾病病理分型Ⅰ~Ⅱa期,患者24 h尿蛋白>30 mg且<500 mg,肾小球滤过率(estimate glomerular filtration rate,e GFR)>90 m L/(min·1.73 m2)等纳入标准的19例2型糖尿病DN标本,以及15例正常肾组织手术标本,采用HE染色、PAS染色和电镜观察DN肾小球组织形态结构的变化,免疫组化检测Slit2、Robo1和血管内皮细胞标记物CD31在肾小球中的表达,分析DN肾小球中Slit2和Robo1与CD31表达的相关性,以及Slit2、Robo1和CD31的表达与24 h尿蛋白以及e GFR的相关性。结果早期DN存在肾小球肥大、系膜基质轻度增多、基底膜增厚、毛细血管扩张、血管内皮细胞增大和增多等典型早期DN病理特征。Slit2表达于肾小球血管内皮、肾小管上皮和系膜细胞区域;Robo1表达于肾小球血管内皮、肾小管上皮和足细胞区域。与正常肾组织相比,早期DN肾小球中CD31的表达水平显著增高。早期DN肾小球中Slit2和Robo1的表达较正常肾组织也显著性增高(P<0.01)。相关性分析显示,早期DN肾小球中Slit2和Robo1的表达与CD31表达呈显著正相关(r=0.73,P<0.01;r=0.72,P<0.01);早期DN肾小球中Slit2、Robo1和CD31表达与e GFR呈显著正相关(r=0.78,P<0.01;r=0.81,P<0.01;r=0.57,P<0.05);早期DN肾小球中Slit2、Robo1和CD31表达与24 h尿蛋白也呈显著正相关(r=0.46,P<0.05;r=0.49,P<0.05;r=0.47,P<0.05)。结论 Slit2/Robo1信号通路可能通过参与早期DN肾小球内皮细胞增生促进病理性血管生成,从而加速蛋白尿的进展。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 肾小球内皮细胞 血管生成 slit2 ROBO1 CD31
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Slit2/Robo1 signaling in glioma migration and invasion 被引量:4
12
作者 许允 李文良 +2 位作者 付丽 谷峰 马勇杰 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2010年第6期474-478,共5页
Slit2/Robo1 is a conserved ligand-receptor system,which greatly affects the distribution,migration,axon guidance and branching of neuron cells.Slit2 and its transmembrane receptor Robo1 have different distribution pat... Slit2/Robo1 is a conserved ligand-receptor system,which greatly affects the distribution,migration,axon guidance and branching of neuron cells.Slit2 and its transmembrane receptor Robo1 have different distribution patterns in gliomas.The expression of Slit2 is at very low levels in pilocytic astrocytoma,fibrillary astrocytoma and glioblastoma,while Robo1 is highly expressed in different grades of gliomas at both mRNA and protein levels.Acquisition of insidious invasiveness by malignant glioma cells involves multiple genetic alterations in signaling pathways.Although the specific mechanisms of tumor-suppressive effect of Slit2/Robo1 have not been elucidated,it has been proved that Slit2/Robo1 signaling inhibits glioma cellmigration and invasion by inactivation of Cdc42-GTP.With the research development on the molecular mechanisms of Slit2/Robo1 signaling in glioma invasion and migration,Slit2/Robo1 signaling may become a potential target for glioma prevention and treatment. 展开更多
关键词 slit2/Robo1 GLIOMA INVASION MIGRATION
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大鼠皮质星形胶质细胞氧糖剥夺后Slit2、Robo1的表达研究 被引量:5
13
作者 黄素素 张云云 +4 位作者 孙波 沈华超 曹菁菁 徐德友 丁新生 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期4-8,共5页
目的探讨神经生长导向因子slit2及其受体robo1在氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)不同时间后大鼠皮质星形胶质细胞的表达变化及其意义。方法建立培养乳大鼠皮质星形胶质细胞OGD模型,并分为OGD 0h组(对照组)、2h组、4h组、6h组... 目的探讨神经生长导向因子slit2及其受体robo1在氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)不同时间后大鼠皮质星形胶质细胞的表达变化及其意义。方法建立培养乳大鼠皮质星形胶质细胞OGD模型,并分为OGD 0h组(对照组)、2h组、4h组、6h组和12h组。相差显微镜观察各组的细胞形态,MTT法检测各组的细胞活力,RT-PCR法检测各组slit2mRNA和robo1 mRNA的相对表达情况。结果 (1)对照组、OGD 2h组、4h组、6h组和12h组的细胞活力(OD值)分别为0.756±0.013、0.681±0.016、0.563±0.033、0.404±0.024和0.222±0.026,细胞活力随着氧糖剥夺时间延长而下降,呈时间依赖性(P<0.01)。(2)氧糖剥夺后,统计结果显示不同组别星形胶质细胞slit2 mRNA和robo1 mRNA表达先逐渐升高,6h组达高峰(与对照组比,P<0.05),12h组明显下降(与6h组比,P<0.01)。结论 slit2/robo1信号通路可能参与缺血后抑制性微环境的形成,影响神经的再生修复过程。 展开更多
关键词 slit2 ROBO1 星形胶质细胞 氧糖剥夺
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丰富康复训练对脑出血大鼠Slit2表达的影响 被引量:4
14
作者 王风波 唐明薇 +2 位作者 王琼芬 李飞 张弘 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期3887-3889,共3页
目的观察大鼠脑出血后同侧海马区Slit2的表达情况及丰富康复训练的干预效果。方法将66只成年SD大鼠随机分为对照组、模型组,采用Ⅶ型胶原酶制备诱导尾状核出血模型,模型组又随机分为非干预组和丰富康复训练组,丰富康复训练组大鼠于造模... 目的观察大鼠脑出血后同侧海马区Slit2的表达情况及丰富康复训练的干预效果。方法将66只成年SD大鼠随机分为对照组、模型组,采用Ⅶ型胶原酶制备诱导尾状核出血模型,模型组又随机分为非干预组和丰富康复训练组,丰富康复训练组大鼠于造模成功次日开始进行干预,各组大鼠分别于24 h、7 d、14 d及21 d时相点行出血侧海马区免疫组化Slit2检测。结果与对照组相比,非干预组、丰富康复训练组大鼠Slit2阳性反应明显增强(P<0.01),丰富康复训练组Slit2表达水平明显高于非干预组(P<0.01),各组Slit2阳性反应均以第7天最为显著。结论丰富康复训练能显著增强脑出血大鼠Slit2的阳性表达,促进中枢神经系统的修复与再生。 展开更多
关键词 丰富康复训练 脑出血 slit2
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Slit2蛋白对深静脉血栓作用的实验研究 被引量:3
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作者 勾红菊 王丽京 +6 位作者 兰天 吴腾 吴平香 顾取良 郑凌云 温定文 丁彦青 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期2016-2018,共3页
目的探讨Slit2过表达对深静脉血栓形成的影响。方法利用Slit2过表达转基因小鼠进行下腔静脉结扎造模,观察血栓形成的情况,测量出血时间、血栓重量长度比,HE染色观察血栓形成的病理形态,并同时设立C57小鼠对照组。结果成功建立了小鼠下... 目的探讨Slit2过表达对深静脉血栓形成的影响。方法利用Slit2过表达转基因小鼠进行下腔静脉结扎造模,观察血栓形成的情况,测量出血时间、血栓重量长度比,HE染色观察血栓形成的病理形态,并同时设立C57小鼠对照组。结果成功建立了小鼠下腔静脉血栓模型;在造模48h后Slit2过表达转基因小鼠与C57小鼠相比,裸血栓重量长度比明显减小;出血时间延长;Slit2过表达小鼠形成的血栓中白色血栓所占比例较小,而C57小鼠则白色血栓所占比例较大。结论 Slit2过表达能通过抑制白色血栓形成,从而有效抑制深静脉血栓的形成。 展开更多
关键词 深静脉血栓形式 slit2 基因工程小鼠
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Slit2/Robo1信号在胃肠道血管畸形发病机制中的作用以及沙利度胺对其表达的影响 被引量:3
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作者 李一男 戈之铮 +4 位作者 高云杰 冯倩 陈慧敏 房静远 萧树东 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第4期357-360,共4页
目的探讨Slit2/Robo1信号在胃肠道血管畸形发病机制中的作用以及沙利度胺对其表达的影响。方法收集7例胃肠道血管畸形患者血管病变组织与正常黏膜组织,分别检测Slit2,Robo1,VEGF基因和蛋白水平的表达。体外培养原代人脐静脉内皮细胞至... 目的探讨Slit2/Robo1信号在胃肠道血管畸形发病机制中的作用以及沙利度胺对其表达的影响。方法收集7例胃肠道血管畸形患者血管病变组织与正常黏膜组织,分别检测Slit2,Robo1,VEGF基因和蛋白水平的表达。体外培养原代人脐静脉内皮细胞至对数生长期,同步化后用不同浓度的沙利度胺(50,100,200 mg.L 1)作用24和48 h后,实时定量PCR法测定处理组与溶剂对照组的Slit2,Robo1,VEGF mRNA表达水平,免疫印迹法测定Slit2,Robo1,VEGF蛋白表达水平。结果胃肠道血管畸形患者血管病变组织中Slit2,Robo1,VEGF基因及蛋白表达水平显著高于正常黏膜组织。沙利度胺能够明显抑制Slit2,Robo1,VEGF基因与蛋白的表达。结论 Slit2,Robo1可能与胃肠道血管畸形的发病相关,而沙利度胺可抑制其表达,这一作用可能是沙利度胺抑制血管生成,治疗胃肠道血管畸形的机制之一。 展开更多
关键词 胃肠道 血管畸形 沙利度胺 slit2 ROBO1
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Slit2在化学诱导的小鼠皮肤癌形成过程中作用 被引量:3
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作者 韦平 梁兵 +3 位作者 亓翠玲 杨永霞 王丽京 李卫东 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期330-332,共3页
目的探讨Slit2过表达在小鼠皮肤癌形成过程中的作用。方法利用Slit2-Tg转基因小鼠构建DMBA/TPA化学多级皮肤癌模型,测量小鼠背部皮肤肿瘤的长径变化,观察皮肤癌成癌各时期的病理变化。结果成功构建小鼠皮肤癌模型。Slit2-Tg小鼠皮肤癌... 目的探讨Slit2过表达在小鼠皮肤癌形成过程中的作用。方法利用Slit2-Tg转基因小鼠构建DMBA/TPA化学多级皮肤癌模型,测量小鼠背部皮肤肿瘤的长径变化,观察皮肤癌成癌各时期的病理变化。结果成功构建小鼠皮肤癌模型。Slit2-Tg小鼠皮肤癌的长径明显比C57小鼠的长,且Slit2-Tg小鼠皮肤癌的形成速度明显增快。结论Slit2促进了小鼠皮肤癌的发生、发展。 展开更多
关键词 皮肤癌 slit2-Tg转基因小鼠 DMBA诱导 TPA
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神经迁移蛋白Slit2与骨髓间充质干细胞及血管再生的关系 被引量:4
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作者 蒋莱 张津宁 +3 位作者 柴源 李福春 屈艳萍 马学玲 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2014年第37期6034-6039,共6页
背景:骨髓间充质干细胞是骨髓中非造血干细胞的另一类重要干细胞,它可以促进血管再生,而神经迁徙蛋白Slit经多项研究证实也可促进血管再生。目的:针对骨髓间充质干细胞与Slit2的生物学功能、临床应用及促血管生成作用做一综述。方法:计... 背景:骨髓间充质干细胞是骨髓中非造血干细胞的另一类重要干细胞,它可以促进血管再生,而神经迁徙蛋白Slit经多项研究证实也可促进血管再生。目的:针对骨髓间充质干细胞与Slit2的生物学功能、临床应用及促血管生成作用做一综述。方法:计算机检索中国期刊网全文数据库以及PubMed数据库1980至2014年期间有关骨髓间充质干细胞与Slit2的文章。检索词分别为"骨髓间充质干细胞"或"MSCs"及神经迁徙蛋白Slit2。初检得到436篇文献,最终纳入文章65篇。结果与结论:骨髓间充质干细胞与Slit2二者在血管再生方面都起着重要作用,但二者促进血管再生是否具有相关性目前还尚有争议。假设骨髓间充质干细胞分泌Slit2,那么骨髓间充质干细胞促进血管再生是否与Slit2相关及Slit2/Robo是通过什么途径来调节骨髓间充质干细胞从而促进血管再生还需要更多的研究。如若相关,骨髓间充质干细胞联合Slit2移植将会为治疗脑梗死等中枢神经损伤提供了新的依据和思路。 展开更多
关键词 干细胞 骨髓干细胞 神经迁移蛋白 骨髓间充质干细胞 slit2 血管生成
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电针对脑出血大鼠海马区Slit2表达的影响 被引量:4
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作者 王风波 唐明薇 董海 《西南国防医药》 CAS 2017年第9期924-926,共3页
目的探讨电针干预对大鼠脑出血后同侧海马区Slit2表达的影响及其作用机制。方法将55只成年SD大鼠随机分为对照组和脑出血组,脑出血组采用Ⅶ型胶原酶脑内注射建立大鼠尾状核出血模型,脑出血组再随机分为非干预组和电针组。电针组于造模... 目的探讨电针干预对大鼠脑出血后同侧海马区Slit2表达的影响及其作用机制。方法将55只成年SD大鼠随机分为对照组和脑出血组,脑出血组采用Ⅶ型胶原酶脑内注射建立大鼠尾状核出血模型,脑出血组再随机分为非干预组和电针组。电针组于造模次日始行电针干预,非干预组不予任何干预。各组分别于术后24 h、7 d、14 d及21 d,随机取5只大鼠,取出血侧海马区脑组织,石蜡切片行免疫组化Slit2检测。结果脑出血组右侧尾状核区域有一直径约3 mm的血肿,光镜下见血肿区神经元变性坏死,大量红细胞渗出,血肿边缘有较多中性粒细胞与小胶质细胞浸润。对照组大鼠可见右侧海马区散在分布少量Slit2阳性细胞,而脑出血组Slit2阳性细胞数明显增多;较之对照组,各时间点非干预组、电针组Slit2阳性细胞数均显著增多(P﹤0.01),而电针组又明显多于非干预组(P﹤0.01)。结论电针干预可显著增强脑出血大鼠脑内Slit2的表达水平,有利于脑出血后中枢神经轴突的修复与再生,促进神经系统功能恢复。 展开更多
关键词 电针 海马区 尾状核 出血 slit2 大鼠
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脑梗死大鼠缺血脑组织中Slit2蛋白的表达及与血管新生的关系 被引量:3
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作者 刘海燕 娄季宇 +3 位作者 白宏英 曾志磊 闫莹莹 乐婷 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2015年第5期655-658,共4页
目的:探讨Slit2/Robo1信号通路在脑缺血后血管新生中的作用。方法:雄性SD大鼠48只,随机分为假手术组和模型1、3、7天组,每组12只。模型1、3、7天组采用线栓法制备大鼠永久性大脑中动脉缺血模型并分别于造模后第1、3、7天进行指标检测。... 目的:探讨Slit2/Robo1信号通路在脑缺血后血管新生中的作用。方法:雄性SD大鼠48只,随机分为假手术组和模型1、3、7天组,每组12只。模型1、3、7天组采用线栓法制备大鼠永久性大脑中动脉缺血模型并分别于造模后第1、3、7天进行指标检测。应用Western blot方法检测缺血脑组织中Slit2蛋白的表达。应用RT-PCR方法检测缺血脑组织中Robo1、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达。利用CD105标记新生血管内皮细胞,计数大鼠脑组织中微血管密度(MVD)。结果:4组大鼠缺血脑组织中Slit2蛋白、Robo1和VEGF mRNA的表达及MVD差异有统计学意义(F=394.528、1 058.653、898.938和142.753,P<0.001)。模型1、3、7天组Slit2蛋白、VEGF mRNA表达水平及MVD均明显高于假手术组(P<0.05),并且逐渐升高(P<0.05);Robo1 mRNA的表达水平在3组间逐渐升高(P<0.05),但均低于假手术组(P<0.05)。模型组大鼠Slit2蛋白表达水平与VEGF mRNA表达水平、MVD呈正相关(r=0.974、0.926,P<0.001)。结论:Slit/Robo信号通路可能参与了大鼠脑缺血后的血管新生过程。 展开更多
关键词 slit2 ROBO1 血管新生 血管内皮生长因子 脑梗死 大鼠
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