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大蒜芥Δ′-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因(P5CS)的克隆及表达分析
被引量:
5
1
作者
刘静静
曲延英
+3 位作者
姚正培
朱燕飞
高文伟
陈全家
《草业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期210-216,共7页
Δ′-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)是植物渗透胁迫下脯氨酸合成谷氨酸的关键酶。利用RACE结合RT-PCR技术克隆获得大蒜芥(Sisybrium altissimum)SaP5CS1基因全长cDNA序列,该基因全长1 907bp,其中开放阅读框为1 719bp,编码573个氨基酸,预测...
Δ′-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)是植物渗透胁迫下脯氨酸合成谷氨酸的关键酶。利用RACE结合RT-PCR技术克隆获得大蒜芥(Sisybrium altissimum)SaP5CS1基因全长cDNA序列,该基因全长1 907bp,其中开放阅读框为1 719bp,编码573个氨基酸,预测编码蛋白质的等电点为4.95,分子量为156.279kDa。同源分析显示,SaP5CS1与甘蓝型油菜(Brassica napus)和拟南芥(Arabidopsis thaliana)的蛋白序列相似性分别为98%和96%。实时荧光定量PCR分析表明,在干旱逆境胁迫条件下,大蒜芥SaP5CS1基因在根和叶的相对表达量受胁迫的诱导均上调。SaP5CS1基因的克隆及序列分析将为其功能分析和分子育种奠定基础。
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关键词
大蒜芥
P5CS
相对表达量
序列分析
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职称材料
大蒜芥SaPOD基因的克隆及序列分析响
被引量:
3
2
作者
刘静静
曲延英
+3 位作者
陈琴
姚正培
倪志勇
陈全家
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期150-155,共6页
过氧化物酶(POD)是植物生长发育过程中调控生物体代谢及细胞抵御活性氧伤害的关键基因酶。本研究利用RACE结合RT-PCR技术克隆得到大蒜芥POD基因Sa POD全长c DNA序列。该基因全长1 315 bp,其中开放阅读框为975 bp,编码含有325个氨基酸,...
过氧化物酶(POD)是植物生长发育过程中调控生物体代谢及细胞抵御活性氧伤害的关键基因酶。本研究利用RACE结合RT-PCR技术克隆得到大蒜芥POD基因Sa POD全长c DNA序列。该基因全长1 315 bp,其中开放阅读框为975 bp,编码含有325个氨基酸,预测编码蛋白质的等电点为4.94,分子量为109.62 k D。Sa POD与小盐芥、拟南芥、荠菜、琴叶拟南芥、盐芥、棉花和蓖麻子的POD蛋白质序列相似性分别为96%、92%、92%、91%、78%、74%和75%,说明该基因与POD同源。Sa POD基因的克隆将为进一步基因的功能分析奠定基础。
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关键词
大蒜芥
POD
过氧化物酶
序列分析液
原文传递
题名
大蒜芥Δ′-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因(P5CS)的克隆及表达分析
被引量:
5
1
作者
刘静静
曲延英
姚正培
朱燕飞
高文伟
陈全家
机构
新疆农业大学农业生物技术重点实验室
出处
《草业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期210-216,共7页
基金
国家转基因生物新品种重大专项"转基因耐旱
耐盐新品种培育"(2013ZX08005-004)
文摘
Δ′-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)是植物渗透胁迫下脯氨酸合成谷氨酸的关键酶。利用RACE结合RT-PCR技术克隆获得大蒜芥(Sisybrium altissimum)SaP5CS1基因全长cDNA序列,该基因全长1 907bp,其中开放阅读框为1 719bp,编码573个氨基酸,预测编码蛋白质的等电点为4.95,分子量为156.279kDa。同源分析显示,SaP5CS1与甘蓝型油菜(Brassica napus)和拟南芥(Arabidopsis thaliana)的蛋白序列相似性分别为98%和96%。实时荧光定量PCR分析表明,在干旱逆境胁迫条件下,大蒜芥SaP5CS1基因在根和叶的相对表达量受胁迫的诱导均上调。SaP5CS1基因的克隆及序列分析将为其功能分析和分子育种奠定基础。
关键词
大蒜芥
P5CS
相对表达量
序列分析
Keywords
sisybrium altissimum
P5CS
relative expression
sequence analysis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
大蒜芥SaPOD基因的克隆及序列分析响
被引量:
3
2
作者
刘静静
曲延英
陈琴
姚正培
倪志勇
陈全家
机构
新疆农业大学农业生物技术重点实验室
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期150-155,共6页
基金
转基因生物新品种培育重大专项(2013ZX08005-004)资助
文摘
过氧化物酶(POD)是植物生长发育过程中调控生物体代谢及细胞抵御活性氧伤害的关键基因酶。本研究利用RACE结合RT-PCR技术克隆得到大蒜芥POD基因Sa POD全长c DNA序列。该基因全长1 315 bp,其中开放阅读框为975 bp,编码含有325个氨基酸,预测编码蛋白质的等电点为4.94,分子量为109.62 k D。Sa POD与小盐芥、拟南芥、荠菜、琴叶拟南芥、盐芥、棉花和蓖麻子的POD蛋白质序列相似性分别为96%、92%、92%、91%、78%、74%和75%,说明该基因与POD同源。Sa POD基因的克隆将为进一步基因的功能分析奠定基础。
关键词
大蒜芥
POD
过氧化物酶
序列分析液
Keywords
sisybrium altissimum
L., POD, Peroxidase, Sequence analysis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
原文传递
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作者
出处
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1
大蒜芥Δ′-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因(P5CS)的克隆及表达分析
刘静静
曲延英
姚正培
朱燕飞
高文伟
陈全家
《草业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2015
5
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职称材料
2
大蒜芥SaPOD基因的克隆及序列分析响
刘静静
曲延英
陈琴
姚正培
倪志勇
陈全家
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
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