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溶胶-凝胶法在医用Ti合金表面制备SiO2-CaO-MgO-P2O5系生物玻璃涂层
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作者 陈福 赵恩录 +3 位作者 张文玲 苟金芳 曾雄伟 安百江 《建筑玻璃与工业玻璃》 2007年第2期35-37,共3页
在医用Ti合金表面涂覆一层生物玻璃涂层可阻止金属离子的溶出并且提高其生物活性。本文采用溶胶-凝胶法在Ti合金基体上制备了Si02-CaO-MgO-P2O5系生物玻璃涂层。利用差示量热扫描仪(DSC)、扫描电镜(SEM)、拉伸试验和模拟体液(SBF... 在医用Ti合金表面涂覆一层生物玻璃涂层可阻止金属离子的溶出并且提高其生物活性。本文采用溶胶-凝胶法在Ti合金基体上制备了Si02-CaO-MgO-P2O5系生物玻璃涂层。利用差示量热扫描仪(DSC)、扫描电镜(SEM)、拉伸试验和模拟体液(SBF)浸泡等手段系统研究了涂层的表面形貌,粘附性能及生物活性。结果表明:热处理温度为800℃时涂层与基体间的粘附强度最大,涂层越薄涂层与基体问的粘附强度越大;在模拟体液中浸泡30天后,材料表面生成了大量磷灰石。用溶胶-凝胶法可在Ti合金基体上制备出SiO2-CaO-MgO-P2O5系生物活性高的生物玻璃涂层。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 sio2-cao-mgo-p2o5涂层 生物活性 TI合金
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SiO_2-CaO-MgO-P_2O_5系生物凝胶的合成及物性分析
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作者 蔡玉荣 周廉 +2 位作者 王克光 牛金龙 于振涛 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1140-1142,共3页
根据 1 种新的 Sol-Gel 工艺设计思路,提出了在 SiO2-CaO-MgO-P2O5 多元体系中制备均匀凝胶的方法,并采用RAMAN, XRD 和 SEM 对制得的凝胶物性进行了分析。结果表明:利用该方法可以成功地制备出均匀的生物凝胶。生物凝胶分子网络呈群聚... 根据 1 种新的 Sol-Gel 工艺设计思路,提出了在 SiO2-CaO-MgO-P2O5 多元体系中制备均匀凝胶的方法,并采用RAMAN, XRD 和 SEM 对制得的凝胶物性进行了分析。结果表明:利用该方法可以成功地制备出均匀的生物凝胶。生物凝胶分子网络呈群聚态,包括架状、层状、链环状、二聚体及单体,以架状为主。随热处理温度升高,生物凝胶的晶化程度增加。生物凝胶干燥试样中有大量微裂纹和孔洞,并含有残余 OH 基团。试样的这些特性可增加其在溶液中与水和小分子蛋白质键合的能力。 展开更多
关键词 sio2-cao-mgo-p2o5系 Sol—Gel法 生物凝胶 物性分析
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CaO-P_2O_5-MgO-SiO_2-F系可切削生物微晶玻璃的制备 被引量:16
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作者 俞冰 梁开明 顾守仁 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期77-80,共4页
以CaO -P2 O5-SiO2 玻璃系统为基础成分 ,添加适量的F- ,Mg2 + 等离子 ,经过适当的热处理 ,制备出了含有氟磷灰石和氟金云母相的可切削生物活性微晶玻璃 .用差热分析 (DTA) ,扫描电镜 (SEM) ,X射线衍射 (XRD)等对该微晶玻璃的显微结构... 以CaO -P2 O5-SiO2 玻璃系统为基础成分 ,添加适量的F- ,Mg2 + 等离子 ,经过适当的热处理 ,制备出了含有氟磷灰石和氟金云母相的可切削生物活性微晶玻璃 .用差热分析 (DTA) ,扫描电镜 (SEM) ,X射线衍射 (XRD)等对该微晶玻璃的显微结构及主晶相的种类进行了研究 ,并对材料的可切削性及强度进行了测定 .实验结果表明 :该材料具有较高的抗弯强度和优良的可切削性 ,其平均抗弯强度为 2 0 2MPa ;该材料在 15s内的钻削深度为 2 . 展开更多
关键词 生物活性微晶玻璃 可切削性 氟磷灰石 Cao-P2o5-Mgo-sio2-F 制备
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TiO_2对CaO-MgO-P_2O_5-SiO_2系玻璃晶化影响的研究 被引量:9
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作者 俞冰 梁开明 顾守仁 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期470-474,共5页
CaO-MgO-P2O5-SiO2系微晶玻璃是一种新型医学生物材料,该材料不仅具有良好的生物相容性,还具有一定的力学性能.本文采用差热分析(DTA)方法对以TiO2作为晶核剂的该系生物微晶玻璃的析晶动力学参数进行了测定。... CaO-MgO-P2O5-SiO2系微晶玻璃是一种新型医学生物材料,该材料不仅具有良好的生物相容性,还具有一定的力学性能.本文采用差热分析(DTA)方法对以TiO2作为晶核剂的该系生物微晶玻璃的析晶动力学参数进行了测定。所得数据经计算机拟合后,其结果表明:在一定范围内引入TiO2(≤8.7wt%)能降低该系玻璃的析晶活化能E,有促进玻璃析晶的作用;当TiO2含量达到8.7wt%时,E达到最小值;当TiO2含量>8.7wt%时,E值反而回升.晶化指数n与该玻璃体系中加入TiO2的变化规律与E值随TiO2的变化规律是一致的. 展开更多
关键词 Tio2 Cao-Mgo-P2o5-sio2玻璃 晶化 生物微晶玻璃 析晶 差热分析 氧化钙 氧化镁 五氧化二磷 生物材料 二氧化钛 二氧化硅
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CaO-P_2O_5-SiO_2系统生物活性纳米粒子形貌和粒径分布影响因素探讨 被引量:6
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作者 杨宇霞 王迎军 陈晓峰 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 2004年第6期94-97,105,共5页
制备了TritonX-100/正辛醇/环己烷/水微乳液,并研究了该微乳液系统稳定相行为与制备条件的关系。在稳定的微乳液系统中制备出CaO-P2O5-SiO2系统生物玻璃纳米粒子。采用X射线衍射、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附-解吸(BET)技术并结... 制备了TritonX-100/正辛醇/环己烷/水微乳液,并研究了该微乳液系统稳定相行为与制备条件的关系。在稳定的微乳液系统中制备出CaO-P2O5-SiO2系统生物玻璃纳米粒子。采用X射线衍射、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附-解吸(BET)技术并结合测量统计法对样品的晶相、形貌、粒度进行表征。研究表明:粒子尺寸与工艺参数σ(表面活性剂与助表面活性剂的质量比)、ω(水与表面活性剂的摩摩尔比)、γ(水与醇盐的摩尔比)等有关。在σ为1.2,ω为6,γ为8条件下可制得平均粒径为25nm的球形无定形态生物玻璃粒子。 展开更多
关键词 P2o5 摩尔比 sio2 生物玻璃 醇盐 微乳液 形貌 相行为 BET 粒子
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CaO-P_2O_5-SiO_2系统溶胶—凝胶生物活性多孔材料的降解特性及生物活性研究 被引量:7
6
作者 张梅梅 陈晓峰 +2 位作者 王迎军 赵娜如 张晓凯 《玻璃与搪瓷》 CAS 北大核心 2003年第3期15-20,共6页
通过溶胶—凝胶法合成制备了CaO-P2O5-SiO2系统溶胶—凝胶生物活性玻璃,并通过一定的烧结工艺将其制备成用作骨组织工程支架的多孔材料。采用生物材料的体外实验方法(invitro)及DTA、XRD、SEM及FTIR等材料显微结构及性能研究手段分析研... 通过溶胶—凝胶法合成制备了CaO-P2O5-SiO2系统溶胶—凝胶生物活性玻璃,并通过一定的烧结工艺将其制备成用作骨组织工程支架的多孔材料。采用生物材料的体外实验方法(invitro)及DTA、XRD、SEM及FTIR等材料显微结构及性能研究手段分析研究了烧结温度对多孔材料的显微结构、生物活性和可降解性能的影响。 展开更多
关键词 Cao—P2o5sio2 溶胶—凝胶 生物活性 多孔材料 降解特性 生物活性
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CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3脱磷渣系中组元活度的计算 被引量:5
7
作者 吕宁宁 苏畅 +3 位作者 杨金星 钟磊 王海川 陈翰林 《材料与冶金学报》 北大核心 2017年第3期171-176,共6页
2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离... 2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离子共存理论建立了熔渣组元的活度模型,分析了不同条件下组元活度的变化规律.结果表明:随渣中Al_2O_3含量的增加,2CaO·SiO_2、3CaO·P_2O_5、3FeO·P_2O_5的活度逐渐降低;随着碱度的增大,3CaO·P_2O_5的活度升高,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5的活度则呈先升高后降低的趋势;随着渣中FeO含量的增加,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5及CaO·Al_2O_3的活度逐渐增大,并在w(FeO)为15%时达到最大值,之后逐渐降低;升高温度会导致CaO、3CaO·SiO_2的活度增大,2CaO·SiO_2的活度降低. 展开更多
关键词 脱磷渣 2Cao·sio2-3Cao·P2o5固溶体 组元活度 计算模型
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多孔CaO-P_2O_5-SiO_2系生物陶瓷的原位合成 被引量:3
8
作者 黄永前 郑昌琼 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期813-815,共3页
本文采用原位合成技术制备了多孔CaO P2 O5 SiO2 系生物陶瓷。研究表明 :2 4 0°C水热合成 8h、10 2 0°C下烧结 2h ,主晶相为 β TCP ,次晶相为HA ,此外 ,尚含有SiO2 ;并有 1.3~ 1.7mm大孔 ,在大孔内表面有大量的 0 .6~ 2 .... 本文采用原位合成技术制备了多孔CaO P2 O5 SiO2 系生物陶瓷。研究表明 :2 4 0°C水热合成 8h、10 2 0°C下烧结 2h ,主晶相为 β TCP ,次晶相为HA ,此外 ,尚含有SiO2 ;并有 1.3~ 1.7mm大孔 ,在大孔内表面有大量的 0 .6~ 2 .8μ微孔 ,在大孔孔壁内部有大量的 1.0~ 3.0 μ微孔 ,从而形成大孔通过 0 .6~ 3.0 μ微孔相互贯通的三维网络状孔结构。二次水热处理工艺后 ,多孔生物陶瓷中的颗粒状 β TCP向针状缺钙型HA转变。 展开更多
关键词 P2o5 sio2 生物陶瓷 主晶相 颗粒状 原位合成 微孔 HA 多孔 缺钙
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低氧分压条件下CaO-SiO_2-P_2O_5(10%)-FeO体系热力学性质的研究 被引量:1
9
作者 苏畅 吕宁宁 +2 位作者 沈乾坤 杨金星 吴六顺 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2016年第1期33-38,共6页
以促进2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体生成的非均相脱磷工艺被视为未来实现转炉少渣冶炼的重要手段,但目前相关渣系热力学性质的研究较少,不能为合理解释非均相渣脱磷的机理提供理论依据.为此,本文利用FactSage热力学软件绘制... 以促进2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体生成的非均相脱磷工艺被视为未来实现转炉少渣冶炼的重要手段,但目前相关渣系热力学性质的研究较少,不能为合理解释非均相渣脱磷的机理提供理论依据.为此,本文利用FactSage热力学软件绘制了低氧分压(1mPa)条件下CaO-SiO_2-P_2O_5(10%)-FeO体系及其子体系的热力学相图,分析了不同温度下相平衡关系及液相线的变化规律.研究结果表明:升高温度可使体系中液相区及Ca_3(PO_4)_2初晶区的范围扩大,但会导致α'-Ca_2SiO_4的初晶区缩小以及Ca_2Fe_2O_5等物相的消失;降低氧分压可使体系的液相区缩小,并向高FeO的方向收缩;CaO-SiO_2-P_2O_5(10%)-FeO体系中存在较大的α'-Ca_2SiO_4与Ca_3(PO_4)_2共存区,尤其是α'-Ca_2SiO_4,Ca_3(PO_4)_2与Ca_2Fe_2O_5的三相共存区可极大地促进2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体的生成. 展开更多
关键词 低氧分压 Cao-sio2-P2o5(10%)-Feo 相图计算 2Cao·sio2-3Cao·P2o5固溶体
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CaO-SiO_2-FeO_x及CaO-SiO_2-P_2O_5-FeO_x渣系热力学性质的研究 被引量:3
10
作者 苏畅 于景坤 吕宁宁 《山东冶金》 CAS 2012年第5期36-38,共3页
CaO-SiO2-FeOx三元渣系和CaO-SiO2-P2O5-FeOx四元渣系是转炉脱磷用渣的主要子渣系,研究这两种渣系的热力学性质可为脱磷渣的高效利用提供理论依据。利于相图软件FactSage分别绘制了这两种渣系的相图,并分析了温度和氧分压对体系相平衡... CaO-SiO2-FeOx三元渣系和CaO-SiO2-P2O5-FeOx四元渣系是转炉脱磷用渣的主要子渣系,研究这两种渣系的热力学性质可为脱磷渣的高效利用提供理论依据。利于相图软件FactSage分别绘制了这两种渣系的相图,并分析了温度和氧分压对体系相平衡关系和液相线的影响规律。分析结果表明:升高温度会使这两种渣系的液相区扩大,初晶相稳定区域显著减小;降低氧分压会导致尖晶石固溶体相的初晶区消失,磷石英(SiO2)、伪硅灰石(CaSiO3)、α'-Ca2SiO4固溶体相减小。 展开更多
关键词 Cao-sio2-Feox渣 Cao-sio2-P2o5-Feox渣 热力学研究 温度 氧分压
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溶胶-凝胶法CaO-P_2O_5-SiO_2系生物玻璃的制备及机理探讨 被引量:9
11
作者 李霞 《玻璃与搪瓷》 CAS 北大核心 2003年第1期37-39,50,共4页
以正硅酸乙酯[Si(OC2H5)4]、四水硝酸钙[Ca(NO3)2·4H2O]等作为前驱体,采用溶胶—凝胶工艺制备CaO—P2O5—SiO2系生物活性玻璃,把制备的样品放在模拟体液中浸泡一段时间后取出,以X—射线衍射、红外光谱等手段对其作物相分析,确定在... 以正硅酸乙酯[Si(OC2H5)4]、四水硝酸钙[Ca(NO3)2·4H2O]等作为前驱体,采用溶胶—凝胶工艺制备CaO—P2O5—SiO2系生物活性玻璃,把制备的样品放在模拟体液中浸泡一段时间后取出,以X—射线衍射、红外光谱等手段对其作物相分析,确定在玻璃的表面有羟基磷灰石相生成,同时对其形成机理做了进一步探讨。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 Cao-P2o5-sio2 生物玻璃 制备 机理 羟基磷灰石 模拟体液
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水对P_2O_5-SiO_2系玻璃质子导电性能的影响 被引量:2
12
作者 于宝刚 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期18-20,共3页
利用sol—gel法制备了P2O5-SiO2系质子导电玻璃。扫描电镜分析发现P2O5-SiO2玻璃具有微孔结构,并分析了特定条件下水对玻璃质子电导率的影响。结果表明:其质子电导率的对数,随吸水浓度对数值的增加而呈线性增加,直至吸水量达到饱和... 利用sol—gel法制备了P2O5-SiO2系质子导电玻璃。扫描电镜分析发现P2O5-SiO2玻璃具有微孔结构,并分析了特定条件下水对玻璃质子电导率的影响。结果表明:其质子电导率的对数,随吸水浓度对数值的增加而呈线性增加,直至吸水量达到饱和,在30℃,RH为30%条件下,电导率为10^-4~100S·cm^-1。 展开更多
关键词 无机非金属材料 sol—gel法 P2o5-sio2玻璃 质子导电性
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B_2O_3-P_2O_5-SiO_2系陶瓷的相组成和介电性能
13
作者 吴坚强 宁武成 +1 位作者 胡伯文 王群 《中国陶瓷》 CAS CSCD 2003年第3期29-31,共3页
讨论B2O3-P2O5-SiO2系低温共烧陶瓷的研究过程。该陶瓷用正交实验设计法安排试验,用单因素法设计陶瓷添加剂试验,用XRD分析其物相组成。从而获得了介电常数为4.1、介电损耗为5.0×10-4的低温共烧陶瓷。结果表明,该瓷料能满足1060℃... 讨论B2O3-P2O5-SiO2系低温共烧陶瓷的研究过程。该陶瓷用正交实验设计法安排试验,用单因素法设计陶瓷添加剂试验,用XRD分析其物相组成。从而获得了介电常数为4.1、介电损耗为5.0×10-4的低温共烧陶瓷。结果表明,该瓷料能满足1060℃共烧低介陶瓷的要求。 展开更多
关键词 介电性能 低温共烧陶瓷 B2o3-P2o5-sio2
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CaO-MgO_((snt))-MnO-FeO_n-SiO_2-P_2O_5渣系与铁液之间的磷平衡分配比 被引量:2
14
作者 李远洲 孙亚琴 沈新民 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期15-21,共7页
在MgO坩埚中于1600℃下进行了CaO=25~50%的CaO—MgO_(sat)—SiO_2—FeO_n(及少量MnO、Al_2O_3和CaF_2)渣系与铁液之间的L_p,平衡实验。通过多种回归方程的比较,得出该实验条件下磷平衡分配比的最佳表达式为 lg(%P)/[%P]=0.0491[(%C... 在MgO坩埚中于1600℃下进行了CaO=25~50%的CaO—MgO_(sat)—SiO_2—FeO_n(及少量MnO、Al_2O_3和CaF_2)渣系与铁液之间的L_p,平衡实验。通过多种回归方程的比较,得出该实验条件下磷平衡分配比的最佳表达式为 lg(%P)/[%P]=0.0491[(%CaO)+0.7(%MgO)]+2.5lg(%TFe)+0.5lg(%P_2O_5)-3.505 N=34,R=0.939,S=0.117其S值较Healy公式的(S±0.4)小。并且。(1)当[(%CaO)+0.7(%MgO)]/(%TFe)=2时,(%P)/[%P]值最大,(2)(%P)/[%P]随(%Fe_2O_3)/[(%Fe_2O_3)+[(%FeO)]的增大和(%SiO_2)的减少而增大的关系十分显著。从而提出生产中应控制(%TFe)=1/2[(%CaO)+0.7(%MgO)],提高(Fe_2O_3)含量和降低(SiO_2)含量。 展开更多
关键词 转炉 Cao-Mgo(sat)-Mno-Feon-sio2-P2o5 铁液 磷平衡分配比 回归方程
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CaO-SiO_2-Al_2O_3-MnO系低熔点区域控制 被引量:19
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作者 金利玲 王海涛 +1 位作者 许中波 王福明 《北京科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期574-577,共4页
通过热力学计算软件FactSage计算分析了CaO-SiO2-Al2O3-MnO四元系夹杂物低熔点区域的控制范围.从控制夹杂物成分的角度,指出随着Al2O3含量和CaO含量的增加,夹杂物低熔点区域大小都是先增大后减小;随着SiO2含量和MnO含量的增加,夹杂物低... 通过热力学计算软件FactSage计算分析了CaO-SiO2-Al2O3-MnO四元系夹杂物低熔点区域的控制范围.从控制夹杂物成分的角度,指出随着Al2O3含量和CaO含量的增加,夹杂物低熔点区域大小都是先增大后减小;随着SiO2含量和MnO含量的增加,夹杂物低熔点区域增大.为了得到低熔点夹杂物,应控制SiO2-Al2O3-CaO-MnO系中Al2O3质量分数为20%左右,CaO质量分数在25%~30%之间;同时控制CaO/SiO2比值为0.8~1,SiO2质量分数应为30%左右. 展开更多
关键词 炼钢 Caosio2-Al2o3-Mno 热力学计算 夹杂物 成分控制
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V_2O_5/γ-Al_2O_3和V_2O_5/SiO_2负载型催化剂对异丁烷的催化脱氢性能 被引量:9
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作者 马红超 付颍寰 +3 位作者 王振旅 朱万春 吴通好 王国甲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1221-1224,共4页
用浸渍法制备了V2 O5/γ Al2 O3 和V2 O5/SiO2 负载型催化剂 ,应用H2 TPR、NH3 TPD、ESR等物理化学技术对其作了表征 ,比较了它们在 5 80℃时对异丁烷脱氢反应的催化性能。结果表明 ,V2 O5/γ Al2 O3 催化剂的脱氢活性较好 ,异丁烷转... 用浸渍法制备了V2 O5/γ Al2 O3 和V2 O5/SiO2 负载型催化剂 ,应用H2 TPR、NH3 TPD、ESR等物理化学技术对其作了表征 ,比较了它们在 5 80℃时对异丁烷脱氢反应的催化性能。结果表明 ,V2 O5/γ Al2 O3 催化剂的脱氢活性较好 ,异丁烷转化率为 35 4 % ,这与γ Al2 O3 表面钒物种易还原 (还原温度为 5 4 2℃ )和分散状态好有关 ;而V2 O5/SiO2 催化剂显示出 96 %的高异丁烯选择性则与SiO2 展开更多
关键词 V2o5/γ-Al2o3 V2o5/sio2 异丁烷 脱氢
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CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5渣中磷的富集行为 被引量:9
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作者 王楠 梁志刚 +1 位作者 陈敏 邹宗树 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期814-817,共4页
通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所... 通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所,磷向2CaO·SiO2颗粒富集并形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体(富磷相).磷从熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒的富集过程可认为是由磷自熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒表面的传质、在2CaO·SiO2颗粒表面形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体以及磷通过固溶体产物层由颗粒表面向其内部扩散的3个子过程组成.提高温度对熔渣中磷向2CaO·SiO2颗粒的富集起到促进作用.小粒径2CaO·SiO2颗粒相比于大粒径颗粒虽然可以在较短时间内完成磷的富集过程,但大粒径的2CaO·SiO2颗粒有利于其所形成的富磷相与钢渣本体的分离. 展开更多
关键词 磷富集 2Cao·sio2颗粒 2Cao·sio2-3Cao·P2o5固溶体 富磷相 传质
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CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5渣系脱磷影响因素的研究
18
作者 袁林华 苏畅 吕宁宁 《山东冶金》 CAS 2014年第1期38-41,共4页
为了提高转炉渣中CaO的利用率,降低转炉渣的碱度,通过试验研究了CaO粒度、粒状CaO的加入比例、温度和保温时间对含磷富集相的影响。结果表明,适当增大CaO的粒度有利于2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的形成;当渣中粒状CaO的含量较... 为了提高转炉渣中CaO的利用率,降低转炉渣的碱度,通过试验研究了CaO粒度、粒状CaO的加入比例、温度和保温时间对含磷富集相的影响。结果表明,适当增大CaO的粒度有利于2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的形成;当渣中粒状CaO的含量较低时,增加粒状CaO的加入比例,可促进渣中大颗粒固溶体的形成并减少渣中磷的含量,但当粒状CaO的含量较高时,2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体生成量减少;适当提高温度有利于脱磷反应的进行;随反应时间的延长,2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的粒径增大,而且固溶体中磷的含量也不断增加。 展开更多
关键词 Cao-sio2-Feo-P2o5 Cao粒度 温度 保温时间 磷富集相
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RE_2O_3-CaO-SiO_2-CaF_2-MgO-Al_2O_3系炉渣的凝固组织 被引量:7
19
作者 李大纲 卜庆才 +1 位作者 娄太平 隋智通 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期30-33,共4页
为了综合利用富稀土高炉渣,利用扫描电镜观察并配合能谱分析和X射线衍射分析研究了RE2O3 CaO SiO2 CaF2 MgO Al2O3系炉渣于1400℃熔化并保温30min,再以1℃/min的冷却速度凝固后的组织。结果表明:在凝固过程中,绝大部分稀土富集于铈钙硅... 为了综合利用富稀土高炉渣,利用扫描电镜观察并配合能谱分析和X射线衍射分析研究了RE2O3 CaO SiO2 CaF2 MgO Al2O3系炉渣于1400℃熔化并保温30min,再以1℃/min的冷却速度凝固后的组织。结果表明:在凝固过程中,绝大部分稀土富集于铈钙硅石(RE2O3·CaO·SiO2)相中;熔渣的凝固组织主要由铈钙硅石、枪晶石(CaF2·3CaO·2SiO2)、萤石(CaF2)和硫化钙(CaS)这4种相组成。 展开更多
关键词 高炉渣 铈钙硅石 枪晶石 稀土 凝固组织 sio2-CaF2-Mgo-Al2o3
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TiO_2添加对Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5系介质材料结构和性能的影响 被引量:12
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作者 彭邓山 沈波 +1 位作者 张良莹 姚熹 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2005年第4期395-397,共3页
研究了添加不同含量的T iO2到-βB i2O3-ZnO-N b2O5(-βBZN)中,同时减少相应的B i2O3的含量对BZN介质材料结构和性能的影响。研究表明,T iO2添加到β-BZN中,材料的结构和性能都有很大的变化,主要表现在随着T iO2添加量的增加,材料的相... 研究了添加不同含量的T iO2到-βB i2O3-ZnO-N b2O5(-βBZN)中,同时减少相应的B i2O3的含量对BZN介质材料结构和性能的影响。研究表明,T iO2添加到β-BZN中,材料的结构和性能都有很大的变化,主要表现在随着T iO2添加量的增加,材料的相结构发生了变化,由低对称的单斜焦绿石结构β相转变为高对称的立方焦绿石结构α相,因而材料在微波频段下的介电性能发生了较大的变化,介电常数比纯β-BZN有了显著提高,且随着T iO2含量的增加,介电常数先增加后减少,温度系数则由正温度系数转变为负温度系数。 展开更多
关键词 Bi2o3-Zno-Nb2o5 陶瓷 温度 相结构 微波介电性能
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