期刊文献+
共找到40篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
SiO_2-C-Na_3AlF_6合成SiC晶须的研究
1
作者 崔曦文 蒋明学 张颖 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期30-33,共4页
以SiO2微粉、石墨、Na3AlF6为原料合成SiC晶须。采用XRD、SEM对产物进行分析,结果表明,在1 500℃及Si/Al摩尔比为4∶1的条件下生成的晶须质量最佳。对晶须的合成机理进行讨论,认为晶须生长过程为VS机理;Na3AlF6不参与实际的晶须合成反... 以SiO2微粉、石墨、Na3AlF6为原料合成SiC晶须。采用XRD、SEM对产物进行分析,结果表明,在1 500℃及Si/Al摩尔比为4∶1的条件下生成的晶须质量最佳。对晶须的合成机理进行讨论,认为晶须生长过程为VS机理;Na3AlF6不参与实际的晶须合成反应。计算出气相反应物的过饱和度约为0.005,有利于晶须的生长。 展开更多
关键词 SIC晶须 sio2-c-na3alf6 合成机理 过饱和度
在线阅读 下载PDF
LiF对Na_3AlF_6-K_3AlF_6-AlF_3熔体初晶温度和Al_2O_3溶解度的影响 被引量:11
2
作者 黄有国 田忠良 +2 位作者 赖延清 李劼 刘业翔 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期903-907,共5页
采用步冷曲线法测定Na3AlF6-K3AlF6-AlF3-LiF熔体的初晶温度,采用旋转刚玉片质量损失法测定Al2O3在Na3AlF6-K3AlF6-AlF3-LiF熔体中的溶解度。结果表明:当LiF添加量在0~4%范围内时,每添加1%LiF使Na3AlF6-K3AlF6-AlF3熔体的初晶温度降低3... 采用步冷曲线法测定Na3AlF6-K3AlF6-AlF3-LiF熔体的初晶温度,采用旋转刚玉片质量损失法测定Al2O3在Na3AlF6-K3AlF6-AlF3-LiF熔体中的溶解度。结果表明:当LiF添加量在0~4%范围内时,每添加1%LiF使Na3AlF6-K3AlF6-AlF3熔体的初晶温度降低3~4.7℃,小于Na3AlF6-AlF3熔体中添加LiF后初晶温度的影响;在0~3%的范围内,每添加1%LiF将使Al2O3在Na3AlF6-K3AlF6-AlF3熔体中的溶解度降低0.23%~0.55%。 展开更多
关键词 AL2O3 LIF Na3alf6-K3alf6-alf3熔体 初晶温度 溶解度
在线阅读 下载PDF
Na_3AlF_6-Al_2O_3系熔盐结构的计算模拟与高温拉曼光谱 被引量:7
3
作者 刘晓伟 尤静林 +4 位作者 王媛媛 王晨阳 刘钦 王静 赵婷 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期286-292,共7页
在Na3AlF6-Al2O3系熔盐中,考虑到可能出现的键合结构,构建系列铝氟和铝氟氧络合离子的团簇结构模型,分别应用量子化学第一原理(Ab initio)和密度泛函计算方法(DFT)对其进行结构优化和拉曼频率计算,对Na3AlF6-Al2O3二元系含和不含LiF和C... 在Na3AlF6-Al2O3系熔盐中,考虑到可能出现的键合结构,构建系列铝氟和铝氟氧络合离子的团簇结构模型,分别应用量子化学第一原理(Ab initio)和密度泛函计算方法(DFT)对其进行结构优化和拉曼频率计算,对Na3AlF6-Al2O3二元系含和不含LiF和CaF2添加剂的两种样品进行原位升温拉曼光谱实验。结果表明:两种方法计算结果吻合较好;添加剂LiF和CaF2对Al2O3的溶解有促进作用;溶解Al2O3中的氧已转化成为Al2OF62-中的桥氧,并得到理论计算模拟结果的解释和确认。 展开更多
关键词 Na3alf6-Al2O3 团簇 第一原理计算 拉曼光谱 高温熔盐 Na3alf6-Al2O3
在线阅读 下载PDF
Raman spectroscopy and ionic structure of Na_3AlF_(6-)Al_2O_3 melts 被引量:7
4
作者 胡宪伟 曲俊月 +3 位作者 高炳亮 石忠宁 刘风国 王兆文 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第2期402-406,共5页
Raman spectrum of molten cryolite was recorded. Based on the new understanding of the scattering coefficients, contents of various structural entities in acidic NaF-AlF3 melts at 942-1 024 ℃ in previous research were... Raman spectrum of molten cryolite was recorded. Based on the new understanding of the scattering coefficients, contents of various structural entities in acidic NaF-AlF3 melts at 942-1 024 ℃ in previous research were reanalyzed. The new quantitative analysis results show that when cryolite ratio(CR) is less than 2, AlF4- is the dominant anion in the melts, and its mole fraction is about 0.70 for melts with CR=1.5 and 0.50 for melts with CR=2. When CR is more than 2.5, the mole fraction of AlF6^3- is relatively large, which is around 0.45 for melts with CR=2.5. Ionic structure of Na3AlF6-Al2O3 melts was investigated by UV-Raman spectroscopy. Octahedral AlF6^3- and tetrahedral AlF4- are proved to exist with possible partial replacement of F- by O^2-. Al2O2F4^2- with a large scattering coefficient also exists in the melts in which alumina concentration is more than 4% (mass fraction). The increase of temperature causes blue-shift of the bands in the Raman spectra. 展开更多
关键词 Raman spectroscopy Na3alf6-Al2O3 melts scattering coefficient complex ion aluminum electrolysis sealed cell
在线阅读 下载PDF
金属铝在KF-LiF-Na_3AlF_6-Al_2O_3体系中的溶解度 被引量:4
5
作者 张跃宏 翟秀静 +2 位作者 李斌川 周扬 冯乃祥 《材料与冶金学报》 CAS 2011年第3期189-192,共4页
用等温饱和法研究了金属铝在KF-LiF-Na3AlF6-Al2O3体系中的溶解过程,实验结果表明:体系温度980℃,分子比(n(NaF)/n(AlF3))=2.3时,溶解度随着钾盐和锂盐含量的增加而增大;钾盐和锂盐质量分数分别为7%时,铝的溶解度(质量分数)分别达到0.1... 用等温饱和法研究了金属铝在KF-LiF-Na3AlF6-Al2O3体系中的溶解过程,实验结果表明:体系温度980℃,分子比(n(NaF)/n(AlF3))=2.3时,溶解度随着钾盐和锂盐含量的增加而增大;钾盐和锂盐质量分数分别为7%时,铝的溶解度(质量分数)分别达到0.148%和0.242%,并且锂盐比钾盐对铝溶解度影响大;钾盐和锂盐共同作用时,铝的溶解度达到0.421%.采用多元回归分析法对铝溶解度与钾盐、锂盐、分子比之间的关系进行研究,得到回归方程为Y=-0.125+1.962x1+3.456x2+0. 展开更多
关键词 溶解度 KF-LiF-Na3alf6-Al2O3 熔盐
在线阅读 下载PDF
Na_3AlF_6-AlF_3-LiF-MgF_2-Al_2O_3-Nd_2O_3-CuO熔盐体系电导率的研究 被引量:5
6
作者 廖春发 汤浩 +2 位作者 王旭 罗林生 房孟钊 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期60-64,共5页
采用TH2810DLCR数字电桥测试仪确定熔盐电阻,通过CVCC法研究Na3AlF6-AlF3-LiF-MgF2-Al2O3-Nd2O3-CuO熔盐体系电导率,并采用最小二乘法对数据进行拟合,确定了温度、熔盐组分与熔盐电导率之间的关系式。研究结果表明,当温度升高或CuO含量... 采用TH2810DLCR数字电桥测试仪确定熔盐电阻,通过CVCC法研究Na3AlF6-AlF3-LiF-MgF2-Al2O3-Nd2O3-CuO熔盐体系电导率,并采用最小二乘法对数据进行拟合,确定了温度、熔盐组分与熔盐电导率之间的关系式。研究结果表明,当温度升高或CuO含量增大时,熔盐电导率增大;而当Nd2O3和Al2O3含量增大时,熔盐电导率则逐渐减小;当温度一定时,同时加入相同质量比的Nd2O3和CuO,熔盐体系的电导率随Nd2O3、CuO添加量的增大而增大。 展开更多
关键词 Na3alf6-alf3-LiF-MgF2-Al2O3-Nd2O3-CuO 熔盐体系 CVCC法 电导率 回归方程
原文传递
Na_3AlF_6-Al_2O_3熔盐中铝溶解度的测定 被引量:2
7
作者 张跃宏 翟秀静 +3 位作者 李斌川 周杨 杨超 冯乃祥 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期7-11,共5页
研究了铝在Na3AlF6-Al2O3熔盐中溶解度的测定方法。采用氟化钠与试样在高温下熔融,熔融物溶解水后加入硼酸-氢氧化钠溶液,过滤沉淀将氧化铝除去,取其中一部分溶液在pH5.5~6.0的条件下,加入过量的EDTA标准溶液,加热煮沸使之与铝完全络合... 研究了铝在Na3AlF6-Al2O3熔盐中溶解度的测定方法。采用氟化钠与试样在高温下熔融,熔融物溶解水后加入硼酸-氢氧化钠溶液,过滤沉淀将氧化铝除去,取其中一部分溶液在pH5.5~6.0的条件下,加入过量的EDTA标准溶液,加热煮沸使之与铝完全络合,以二甲酚橙作指示剂,用锌标准溶液滴定过量的EDTA,从而得到Na3AlF6-Al2O3熔盐中铝离子的含量,再采用氟离子选择电极测定另一部分溶液中氟含量,计算得到冰晶石中铝离子含量,采用减氟法得到铝在Na3AlF6-Al2O3体系中溶解量。这个值是用来表征铝在电解质熔体中的溶解损失能力的大小,对生产工艺很重要。 展开更多
关键词 EDTA 氟离子选择电极 Na3alf6-Al2O3熔盐 铝溶解度
在线阅读 下载PDF
H3PW6Mo6O40/SiO2催化合成7-羟基4-甲基香豆素 被引量:2
8
作者 杨水金 黄永葵 +1 位作者 李萍 徐明波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1354-1358,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨钼杂多酸催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2,该催化剂制备的适宜条件是:m(H3PW6Mo6O40)∶m(SiO2)=40%,煅烧温度150℃,活化时间3 h。以二氧化硅负载磷钨钼酸为催化剂,在无溶剂条件下由间苯二酚和乙酰乙酸乙... 采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨钼杂多酸催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2,该催化剂制备的适宜条件是:m(H3PW6Mo6O40)∶m(SiO2)=40%,煅烧温度150℃,活化时间3 h。以二氧化硅负载磷钨钼酸为催化剂,在无溶剂条件下由间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料进行Pechmann反应合成7-羟基-4-甲基香豆素。考察了反应物间苯二酚与乙酰乙酸乙酯摩尔比,催化剂用量,反应温度,反应时间等因素对收率的影响,并对反应条件进行优化。结果表明,在间苯二酚与乙酰乙酸乙酯的摩尔比为1∶1.5(其中间苯二酚为0.1mol),反应时间为16 h,H3PW6Mo6O40/SiO2的用量为1.3 g,在油浴加热120℃左右的优化条件下,7-羟基-4-甲基香豆素的收率可达86.1%。 展开更多
关键词 H3PW6Mo6O40/sio2 Pechmann反应 7-羟基4-甲基香豆素
在线阅读 下载PDF
Tb^(3+)掺杂Ca_2Y_8(SiO_4)_6O_2荧光纳米纤维制备及发光性能 被引量:4
9
作者 曹铁平 李跃军 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期657-663,共7页
采用静电纺丝技术结合高温煅烧工艺,制备了稀土铽离子掺杂的氧基磷灰石型硅酸盐[Ca2Y8(SiO4)6O2:Tb3+]荧光纳米纤维。利用XRD,FT-IR,TG-DTA,SEM,HRTEM和荧光光谱仪等分析测试手段对样品的组成、结构和性能进行了表征。结果表明:前驱体... 采用静电纺丝技术结合高温煅烧工艺,制备了稀土铽离子掺杂的氧基磷灰石型硅酸盐[Ca2Y8(SiO4)6O2:Tb3+]荧光纳米纤维。利用XRD,FT-IR,TG-DTA,SEM,HRTEM和荧光光谱仪等分析测试手段对样品的组成、结构和性能进行了表征。结果表明:前驱体纤维经800℃煅烧4 h后,获得的Ca2Y8(SiO4)6O2:Tb3+荧光纳米纤维,属于六方晶系,P63/m空间群,其平均直径为100 nm。在245 nm的紫外光激发下,Tb3+的发射光谱由蓝光区和绿光区两部分组成,前者在382,417和438 nm处的发射峰对应于Tb3+的5D3→7FJ(J=6,5,4)跃迁;后者在489,545,590和622 nm处的发射峰对应5D4→7FJ(J=6,5,4,3)跃迁,其中以5D4→7F5(545 nm)跃迁的发射峰为最强,呈现绿光特性,Tb3+的光致发光衰减曲线符合单指数行为,其荧光寿命达2.65 ms。 展开更多
关键词 静电纺丝 Ca2Y8(sio4)6O2:Tb3+荧光纳米纤维 发光性能 稀土
原文传递
H_3PW_6Mo_6O_(40)/SiO_2催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮 被引量:1
10
作者 徐玉林 龚文朋 杨水金 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期252-256,共5页
采用溶胶-凝胶法制备H3PW6Mo6O40/SiO2催化剂,以苯甲醛,乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,无水乙醇为溶剂催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮,研究结果表明:反应物的摩尔比、反应温度、催化剂用量和反应时间是影响4-苯基-6... 采用溶胶-凝胶法制备H3PW6Mo6O40/SiO2催化剂,以苯甲醛,乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,无水乙醇为溶剂催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮,研究结果表明:反应物的摩尔比、反应温度、催化剂用量和反应时间是影响4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮合成收率的重要因素.当n(苯甲醛)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)=1.0∶1.2∶1.5,反应温度为90℃,催化剂的用量占反应物料总质量的1.5%,反应时间为75min时,产品收率可达70.3%.通过熔点、IR、1 H NMR和MS对合成目标化合物进行了表征确认. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 H3PW6MO6O40 sio2 催化 嘧啶酮
在线阅读 下载PDF
H_3PW_6Mo_6O_(40)/SiO_2催化合成苹果酯 被引量:6
11
作者 杨水金 沈益忠 +3 位作者 黄永葵 裴腾 王华 蔡千喜 《化工中间体》 2011年第10期45-48,共4页
以自制二氧化硅负载磷钨钼酸作催化剂,以乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯,探讨二氧化硅负载磷钨钼酸对该反应的催化活性,较系统地研究了酯醇物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:H3PW6Mo6O40/SiO2... 以自制二氧化硅负载磷钨钼酸作催化剂,以乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯,探讨二氧化硅负载磷钨钼酸对该反应的催化活性,较系统地研究了酯醇物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:H3PW6Mo6O40/SiO2是合成苹果酯的良好催化剂,在n(乙酰乙酸乙酯)∶n(乙二醇)=1∶1.4,催化剂用量占反应物总量0.8%,环己烷为带水剂,反应时间45min的最佳条件下,苹果酯的收率可达63.3%。 展开更多
关键词 苹果酯 H3PW6Mo6O40/sio2 催化
在线阅读 下载PDF
H_3PW_6Mo_6O_(40)/SiO_2催化合成5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 被引量:4
12
作者 杨水金 姬文文 《徐州工程学院学报(自然科学版)》 CAS 2015年第1期25-28,共4页
以催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2合成5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量和对羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯,尿素的物质的量化对产品回收率的影响.实验表明:H3PW6Mo6O40/SiO2是合成目... 以催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2合成5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量和对羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯,尿素的物质的量化对产品回收率的影响.实验表明:H3PW6Mo6O40/SiO2是合成目标产物的良好催化剂.在反应时间为75min,反应温度为90℃,催化剂的用量占反应物料总质量的1.0%,n1(对羟基苯甲醛)∶n2(乙酰乙酸乙酯)∶n3(尿素)为1∶1.2∶1.5的优化条件下,产品收率可达到89.7%.通过熔点,IR和MS等测试手段对合成的3,4-二氢嘧啶酮化合物进行了表征. 展开更多
关键词 5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3 4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 H3PW6Mo6O40/sio2 催化
在线阅读 下载PDF
H_3PW_6Mo_6O_(40)/SiO_2催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛 被引量:1
13
作者 吕宝兰 王华 +1 位作者 黄蓉 杨水金 《化工中间体》 2012年第5期55-57,共3页
以H3PW6Mo6O40/SiO2为催化剂,用丁醛和1,2-丙二醇为原料催化合成了丁醛1,2-丙二醇缩醛,正交实验法探讨得出的适宜反应条件为:固定丁醛用量0.2mol,丁醛与1,2-丙二醇的物质的量之比为1.0:1.5,催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2用量占反应物料总质量... 以H3PW6Mo6O40/SiO2为催化剂,用丁醛和1,2-丙二醇为原料催化合成了丁醛1,2-丙二醇缩醛,正交实验法探讨得出的适宜反应条件为:固定丁醛用量0.2mol,丁醛与1,2-丙二醇的物质的量之比为1.0:1.5,催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2用量占反应物料总质量的0.8%,反应时间30min,带水剂环己烷的用量12mL。在该反应条件下,丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达83.42%。 展开更多
关键词 丁醛1 2-丙二醇缩醛 H3PW6Mo6O40/sio2 催化
在线阅读 下载PDF
H_3PW_6Mo_6O_(40)/SiO_2催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛
14
作者 杨水金 卫杨帆 黄永葵 《商丘师范学院学报》 CAS 2012年第3期64-67,共4页
以二氧化硅负载磷钼钨酸H3PW6Mo6O40/SiO2为催化剂,苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛.探讨H3PW6Mo6O40/SiO2对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了醛醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产品收率... 以二氧化硅负载磷钼钨酸H3PW6Mo6O40/SiO2为催化剂,苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛.探讨H3PW6Mo6O40/SiO2对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了醛醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响.实验表明:H3PW6Mo6O40/SiO2是合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,在n(苯甲醛)∶n(1,2丙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为占总反应物质量的1.0%,带水剂环己烷用量10 mL,反应时间45 min的最佳条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达83.3%. 展开更多
关键词 苯甲醛1 2-丙二醇缩醛 H3PW6MO6O40 sio2 催化
在线阅读 下载PDF
H3PW6Mo6O40/SiO2催化合成丁醛乙二醇缩醛
15
作者 吕宝兰 王华 +1 位作者 殷奇 杨水金 《甘肃石油和化工》 2012年第4期17-19,共3页
H3PW6Mo6O40/SiO2为催化剂,用丁醛和乙二醇为原料催化合成了丁醛乙二醇缩醛。正交实验法探讨得出的适宜反应条件为:固定丁醛用量0.2mol。丁醛与乙二醇的物质的量之比为1.0:1.4,催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2的用量占反应物料总质量的... H3PW6Mo6O40/SiO2为催化剂,用丁醛和乙二醇为原料催化合成了丁醛乙二醇缩醛。正交实验法探讨得出的适宜反应条件为:固定丁醛用量0.2mol。丁醛与乙二醇的物质的量之比为1.0:1.4,催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2的用量占反应物料总质量的0.6%,反应时间为45min,带水剂环己烷的用量为12mL。在该反应条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达98.28%。 展开更多
关键词 丁醛乙二醇缩醛 H3PW6MO6O40 sio2 催化
在线阅读 下载PDF
Ba_9Y_2(SiO_4)_6∶Ce^(3+),Mn^(2+)荧光粉的发光特性及能量传递 被引量:3
16
作者 刘箐哲 张家骅 +4 位作者 张德恺 刘永福 胡晓云 李函真 于金影 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期297-302,共6页
利用高温固相法制备了Ba9Y2(SiO4)6∶Ce3+,Mn2+(BYS∶Ce3+,Mn2+)荧光粉,并通过X射线衍射(XRD)谱、激发和发射光谱及荧光寿命的测试对材料的结构、发光特性和能量传递进行了研究。在327 nm激发下,BYS∶Ce3+,Mn2+发射光谱中包含2个发射峰... 利用高温固相法制备了Ba9Y2(SiO4)6∶Ce3+,Mn2+(BYS∶Ce3+,Mn2+)荧光粉,并通过X射线衍射(XRD)谱、激发和发射光谱及荧光寿命的测试对材料的结构、发光特性和能量传递进行了研究。在327 nm激发下,BYS∶Ce3+,Mn2+发射光谱中包含2个发射峰,分别为位于407 nm的Ce3+的蓝紫光发射和位于597nm的Mn2+的红光发射。在该体系中,发现了Ce3+向Mn2+的有效能量传递,使得Mn2+在597 nm处的红光发射显著提高,当x(Mn2+)=0.25时,BYS∶Ce3+,xMn2+的能量传递效率可达39%。实验表明,该荧光粉可为紫外基白光LED提供良好的红光光源。 展开更多
关键词 Ba9Y2(sio4)6 Ce3+ Mn2+ 荧光粉 能量传递 白光LED
在线阅读 下载PDF
Ce^(3+)和Mn^(2+)掺杂的Ba_9(Y_(2-x)Sc_x)(SiO_4)_6光谱特性和温度特性研究 被引量:3
17
作者 刘箐哲 刘永福 +3 位作者 张德恺 张家骅 胡晓云 于金影 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1440-1445,共6页
采用高温固相法制备了Ba9(Y2-x Sc x)(SiO4)6∶Ce3+,Mn2+(x=0,0.5,1.0,1.5,2.0)样品。在该体系中,当Sc3+含量从x=0逐渐增加至x=2时,Ce3+的蓝光发射强度提高了1.7倍;同时,Mn2+的红光发射强度提高了1.9倍,显示了优良的红光特性。样品的发... 采用高温固相法制备了Ba9(Y2-x Sc x)(SiO4)6∶Ce3+,Mn2+(x=0,0.5,1.0,1.5,2.0)样品。在该体系中,当Sc3+含量从x=0逐渐增加至x=2时,Ce3+的蓝光发射强度提高了1.7倍;同时,Mn2+的红光发射强度提高了1.9倍,显示了优良的红光特性。样品的发射光谱和漫反射光谱表明,Ce3+、Mn2+发射强度的增加与Ce3+吸收能力和Ce3+向Mn2+能量传递的提升有直接关系。研究了样品Ba9Sc2(SiO4)6∶Ce3+,Mn2+的热稳定性。随着温度的升高,Mn2+的红光发射呈现先升后降的态势。当温度从室温升至488 K时,Mn2+发射强度仅下降至室温时的84%,表现出优良的热稳定性。高亮的红光发射和优良的热稳定性表明该荧光材料可为紫外基白光LED提供良好的红色光源。 展开更多
关键词 Ba9(Y2-xScx)(sio4)6∶Ce3+ Mn2+荧光粉 光谱特性 热稳定性 白光LED
在线阅读 下载PDF
赝二元系KBe_2F_5-KAlF_4 和 KBe_2F_5-K_3AlF_6的相图研究
18
作者 吴根华 潘利民 《安庆师范学院学报(自然科学版)》 2003年第1期30-33,共4页
采用溶液反应法制备试样,用DTA和XRD方法研究了KBe2F5-KAlF4和KBe2F5-K3AlF6两个赝二元体系。结果表明:KBe2F5-KAlF4是一简单低共熔体系,共晶点组成含KBe2F580mol%,温度335℃。KBe2F5-K3AlF6体系中生成了两个中间化合物2K3AlF6·KBe... 采用溶液反应法制备试样,用DTA和XRD方法研究了KBe2F5-KAlF4和KBe2F5-K3AlF6两个赝二元体系。结果表明:KBe2F5-KAlF4是一简单低共熔体系,共晶点组成含KBe2F580mol%,温度335℃。KBe2F5-K3AlF6体系中生成了两个中间化合物2K3AlF6·KBe2F5和K3AlF6·KBe2F5。相图中有一共晶点,组成为85mol%KBe2F5,温度336℃。2K3AlF6·KBe2F5和K3AlF6·KBe2F5都是固液异组成化合物,分别在448℃和378℃时发生分解。X-射线衍射分析证明它们均属正交晶系,晶胞参数分别为a=10.70±0.01,b=10.36±0.01,c=5.85±0.02( )和a=10.499±0.003,b=9.685±0.005,c=7.554±0.005( )。 展开更多
关键词 KBe2F5 Kalf4 K3alf6 相图 赝二元系 固液异组成化合物 共晶点 DTA方法 XRD方法
在线阅读 下载PDF
La_(6-x)Sr_4(SiO_4)_6F_2∶xCe^(3+)荧光粉的制备及发光性能研究 被引量:1
19
作者 马少宇 廖立兵 +3 位作者 郭庆丰 肖龙 张元 杨昊瑞 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1392-1395,共4页
采用高温固相法合成了一种新型荧光粉La6-xSr4(SiO4)6F2∶xCe3+,并通过X射线粉末衍射(XRD)、荧光光谱、荧光寿命等测试手段,对其进行了性能测试及表征。通过分析该荧光粉的荧光光谱,初步研究了其发光性能。结果表明:产物晶体属于六方晶... 采用高温固相法合成了一种新型荧光粉La6-xSr4(SiO4)6F2∶xCe3+,并通过X射线粉末衍射(XRD)、荧光光谱、荧光寿命等测试手段,对其进行了性能测试及表征。通过分析该荧光粉的荧光光谱,初步研究了其发光性能。结果表明:产物晶体属于六方晶系,磷灰石结构;所得样品在紫外线照射后发蓝光,发射峰位于413 nm,Ce3+的掺杂浓度为10mol%时发光强度最强。 展开更多
关键词 高温固相法 La6-xSr4(sio4)6F2∶xCe3+ 荧光粉 发光
在线阅读 下载PDF
Ca2Y8(SiO4)6O2:Eu3+荧光粉的制备、结构与荧光性质研究 被引量:7
20
作者 李振亚 陈雪妍 +2 位作者 胡芳芳 魏荣妃 郭海 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期530-536,I0001,共8页
采用高温固相法合成了具有高热稳定性的Ca2Y8(SiO4)6O2:Eu^3+红色荧光粉。通过X射线衍射和扫描电子显微镜对样品的结构和形貌进行了系统地表征,结果表明成功地合成了Ca2Y8(SiO4)6O2:Eu^3+荧光粉。在394 nm激发下,样品发出很强的红光,该... 采用高温固相法合成了具有高热稳定性的Ca2Y8(SiO4)6O2:Eu^3+红色荧光粉。通过X射线衍射和扫描电子显微镜对样品的结构和形貌进行了系统地表征,结果表明成功地合成了Ca2Y8(SiO4)6O2:Eu^3+荧光粉。在394 nm激发下,样品发出很强的红光,该发射来自于EJ+的5D°→7Fj(J=l,2,3,4)。通过变温光谱分析了样品在303-563 K温度范围的热稳定性。随着温度的升高,Ca2Y8(SiO4)6O2;0.3Eu^3+样品的发光先增强后减弱,在483 K时的发光最强为室温时的1.5倍。将Ca2Yg(SiO4)6O2:0.3Eu^3t样品与蓝色荧光粉BaMgAl10O17:Eu2+和绿色荧光粉BaSiO4:Eu2+以及近紫外LED芯片(395 nm)进行封装,在不同电流激发下(20-140 mA),均获得了显色指数高于92,色温低于4000 K的暖白光。以上结果表明Ca2Y8(SiO4)6O2:Eu^3+在白光LED领域具有非常好的潜在应用。 展开更多
关键词 荧光粉 Ca2Y8(sio4)6O2:Eu^3+ 白光LED 热稳定性
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部