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The 1st Announcement of the Fourth International Conference on Asian and Pacific Coasts (APAC 2007) Sept. 21~24, 2007, Nanjing, China
1
《China Ocean Engineering》 SCIE EI 2006年第3期517-520,共4页
关键词 The 1st Announcement of the Fourth International Conference on Asian and Pacific Coasts In NANJING sept APAC 2007 China
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Boost the Modernization of Human Rights Protection Systems and Endeavor to Fulfill the Chinese Dream——An Address at the Opening Ceremony of the 7th Beijing Forum on Human Rights, Sept. 17, 2014
2
作者 LUO HAOCAI 《The Journal of Human Rights》 2014年第6期4-7,共4页
This session of the Forum has the theme, “The Chinese Dream: New Progress in the Cause of Human Rights in China.” This theme concentrates on such important subtopics as “The Chinese Dream and Human Rights” ,
关键词 An Address at the Opening Ceremony of the 7th Beijing Forum on Human Rights Boost the Modernization of Human Rights Protection Systems and Endeavor to Fulfill the Chinese Dream sept
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Keep Firmly to the Road of Human Rights Development Suitable to China's National Situation——An Address at the Opening Ceremony of the 7th Beijing Forum on Human Rights, Sept. 17, 2014
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作者 CAI MINGZHAO 《The Journal of Human Rights》 2014年第6期11-14,共4页
In November 2012, immediately after the close of the 18th National Congress of the Communist Party of China (CPC), CPC Central Committee General Secretary Xi Jinping proposed to "realize the Chinese dream of the gr... In November 2012, immediately after the close of the 18th National Congress of the Communist Party of China (CPC), CPC Central Committee General Secretary Xi Jinping proposed to "realize the Chinese dream of the great revival of the Chinese nation." He emphasized that the fulfillment of the Chinese dream regarding the great revival of the Chinese nation is simply the realization of the country's prosperity, the nation's revival and the people's happiness. All in all, the Chinese dream is the people's dream. 展开更多
关键词 Keep Firmly to the Road of Human Rights Development Suitable to China’s National Situation sept An Address at the Opening Ceremony of the 7th Beijing Forum on Human Rights
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研究SEPT9基因甲基化检测在宫颈癌中的诊断效能
4
作者 刘露 《医学研究前沿》 2025年第9期10-12,共3页
目的分析SEPT9基因甲基化检测在宫颈癌中的诊断效能。方法以97例可疑宫颈病变患者作为研究对象,本次研究时间为2024年7月至2025年6月,对所有研究对象实施人乳头瘤病毒(HPV)筛查及SEPT9基因甲基化检测,以阴道镜下病理活检结果为金标准,分... 目的分析SEPT9基因甲基化检测在宫颈癌中的诊断效能。方法以97例可疑宫颈病变患者作为研究对象,本次研究时间为2024年7月至2025年6月,对所有研究对象实施人乳头瘤病毒(HPV)筛查及SEPT9基因甲基化检测,以阴道镜下病理活检结果为金标准,分析HPV筛查与SEPT9基因甲基化检测在宫颈癌中的诊断效能并比较不同程度宫颈病变患者SEPT9甲基化阳性率。结果HPV检测与SEPT9基因甲基化检测在宫颈癌中的诊断敏感度差异无统计学意义(P>0.05)。与HPV检测相比,SEPT9基因甲基化检测在宫颈癌中的准确度、特异度均更高(P<0.05)。随着宫颈病变严重程度升高,SEPT9甲基化阳性率也呈升高趋势(P<0.05)。结论SEPT9基因甲基化检测在宫颈癌中的诊断效能较高,诊断准确度、特异度与敏感度均较高,应用于宫颈癌诊断中对于降低漏诊与误诊风险有重要意义,有望作为HPV替代筛查方案。 展开更多
关键词 sept9基因甲基化 宫颈癌 HPV筛查 诊断效能
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术前粪便样本SEPT9甲基化预测pT1期结直肠癌内镜下切除后复发的临床意义
5
作者 盛欣 李丽 顾发卉 《临床肿瘤学杂志》 2025年第12期1165-1171,共7页
目的探讨术前粪便样本中肿瘤抑制基因隔膜蛋白9基因(SEPT9)甲基化(mSEPT9)检测在预测pT1期结直肠癌内镜下切除术后早期复发方面的预后作用。方法2021年3月至2023年6月,前瞻性收集在白山市中心医院接受内镜下切除的106例pT1期结直肠癌患... 目的探讨术前粪便样本中肿瘤抑制基因隔膜蛋白9基因(SEPT9)甲基化(mSEPT9)检测在预测pT1期结直肠癌内镜下切除术后早期复发方面的预后作用。方法2021年3月至2023年6月,前瞻性收集在白山市中心医院接受内镜下切除的106例pT1期结直肠癌患者的血浆和粪便样本(术前基线和术后1周),提取全基因组DNA,通过亚硫酸氢盐下一代定向测序评估SEPT9靶基因的DNA甲基化情况,并筛选粪便样本中SEPT9特异性甲基化位点。基于二元Cox风险比例回归模型分析获得与术后2年复发有关的CpG甲基化位点,构建了一个基于粪便样本中mSEPT9水平的预后模型以预测无复发生存期(RFS)。所有患者至少随访2年。结果在术前基线样本中,观察到血浆和粪便之间所有选定CpG位点的甲基化率呈一致趋势,并且几乎所有选定位点的粪便样本平均甲基化率(0.14%~32.75%)都高于血浆样本(0.09%~12.93%)。术后1周时发现,与术前相比,SEPT9基因中的9个CpG位点的甲基化率较术前显著降低(P<0.05)。2年RFS率为89.62%(95/106)。在校正一些主要的客观混杂因素后,经二元Cox风险比例回归分析,SEPT9基因中15个CpG位点更高的甲基化率与术后2年复发风险有关(P<0.05)。基于这15个甲基化位点,构建了一个预后模型。回归模型公式为π(x)=1/11+e^(−ωt+b)(π:风险评分;x:基因位点甲基化率;ω:系数;b:截距)。根据受试者工作特征(ROC)曲线,该模型预测2年复发的曲线下面积为0.826(95%CI:0.748~0.903),且相对于传统肿瘤标志物(0.773),该模型预测价值更高(P<0.05)。根据cut-off值(0.353)分层,40例为高危组,66例为低危组。高危组患者RFS率显著低于低危组患者(72.50%vs.100.0%,P<0.001)。经单因素和多变量Cox风险比例回归模型,粪便mSEPT9状态(HR=3.931,P<0.001)是结直肠癌术后复发的显著因素。根据癌症基因组图谱数据库和基因表达总库数据,与常人结肠组织比较,在结肠腺癌(COAD)患者中有更高的SEPT9甲基化率(P<0.05);此外,在SEPT9 mRNA表达低于中位值的COAD患者中无病生存期更短(P=0.011)。结论成功构建一个包含15个SEPT9基因启动子CpG突变位点的结直肠癌预后模型。该模型能够成功地预测pT1期结直肠癌患者内镜下切除后早期(2年内)复发风险,从而强调了粪便mSEPT9用作结直肠癌生物标志物的潜力。 展开更多
关键词 pT1期结直肠癌 粪便样本 内镜下切除 无复发生存期 甲基化sept9
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SEPT4蛋白在特发性弱精子症患者精子中的表达 被引量:11
6
作者 李玉山 冯晓霞 +6 位作者 吉晓菲 王全先 高学敏 杨险峰 潘周辉 孙琳 马奎 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期699-702,共4页
目的:探讨SEPT4蛋白在特发性弱精子症发生机制中的作用。方法:采用非连续密度梯度离心分离和纯化精子,免疫细胞化学技术检测SEPT4在特发性弱精子症患者和正常男性精子中的定位及表达变化,同时用RT-PCR和W estern印迹技术,从基因和蛋白... 目的:探讨SEPT4蛋白在特发性弱精子症发生机制中的作用。方法:采用非连续密度梯度离心分离和纯化精子,免疫细胞化学技术检测SEPT4在特发性弱精子症患者和正常男性精子中的定位及表达变化,同时用RT-PCR和W estern印迹技术,从基因和蛋白水平检测SEPT4的表达及差异。结果:免疫细胞化学表明,SEPT4定位于精子环并且在特发性弱精子症患者精子中的表达显著低于正常男性(94.75±19.95vs111.51±17.57,t=3.452,P<0.01);RT-PCR显示,特发性弱精子症患者精子中SEPT4 mRNA的表达水平与正常男性相比显著降低(0.56±0.15vs0.71±0.16,t=3.521,P<0.05);W estern印迹结果与RT-PCR结果一致,SEPT4蛋白在特发性弱精子症患者精子中的表达亦显著低于正常男性(0.48±0.20vs0.77±0.18,t=5.872,P<0.05)。结论:SEPT4在特发性弱精子症患者精子中的表达水平显著降低,可能是导致弱精子症发生的原因之一。 展开更多
关键词 sept4蛋白 特发性弱精子症 精子环 逆转录-聚合酶链反应 免疫印迹
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利用SEPT9基因甲基化检测筛查结直肠癌的研究进展 被引量:6
7
作者 宋乐乐 李月敏 +1 位作者 宫媛 何宝明 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期589-594,共6页
结直肠癌发病率位居全球恶性肿瘤第三位,早期诊断和治疗可以大大降低结直肠癌的病死率。由于目前临床较普遍使用的粪便潜血和结肠镜检查患者依从性低,所以外周血Septin9(SEPT9)基因甲基化检测为结直肠癌早期诊断和筛查提供了一个较为有... 结直肠癌发病率位居全球恶性肿瘤第三位,早期诊断和治疗可以大大降低结直肠癌的病死率。由于目前临床较普遍使用的粪便潜血和结肠镜检查患者依从性低,所以外周血Septin9(SEPT9)基因甲基化检测为结直肠癌早期诊断和筛查提供了一个较为有前景的选项。截至目前有数项临床试验证明此检测对结直肠癌的灵敏度和特异性较高,与癌分期有一定相关性,其检测效果优于化学法粪便潜血检测及糖蛋白类肿瘤标志物,与免疫学粪便潜血检测和粪便DNA检测相比,也具备一定优势。此检测对结直肠癌前病变如腺瘤的检测效果仍有待观察,但其有可能成为结直肠癌治疗效果、复发和转移的监测指标,并对肿瘤的分期和分型有辅助作用。本文将简要介绍此检测的原理,重点回顾以此方法检测结直肠癌的临床研究,并与其他方法进行比较,最后简述其未来可能的应用方向。 展开更多
关键词 septin9(sept9) DNA甲基化 结直肠癌 腺瘤 息肉 便潜血试验
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血浆循环肿瘤DNA SEPT9基因甲基化与血清CEA及CA19-9在结直肠癌辅助诊断中的价值 被引量:6
8
作者 刘伟 付波 +5 位作者 张安琪 刘义华 卢燕 张姗 唐文强 潘丽 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第41期68-70,共3页
目的比较SEPT9基因甲基化(m SEPT9)与癌胚抗原(CEA)及糖类抗原19-9(CA19-9)在结直肠癌(CRC)辅助诊断中的价值。方法收集CRC 35例(CRC组)、结肠直肠腺瘤65例(腺瘤组)和健康对照人群104例(对照组)的外周血样本,通过Real-time PCR法检测血... 目的比较SEPT9基因甲基化(m SEPT9)与癌胚抗原(CEA)及糖类抗原19-9(CA19-9)在结直肠癌(CRC)辅助诊断中的价值。方法收集CRC 35例(CRC组)、结肠直肠腺瘤65例(腺瘤组)和健康对照人群104例(对照组)的外周血样本,通过Real-time PCR法检测血浆m SEPT9状态,通过化学发光法检测血清CEA和CA19-9。结果 CRC组、腺瘤组、对照组血浆m SEPT9阳性率分别为74.29%(26/35)、12.31%(8/65)、1.92%(2/104),组间比较差异有统计学意义(P均<0.001)。CRC组、腺瘤组、对照组血清CEA阳性率分别为34.29%(12/35)、3.18%(2/63)、1.92%(2/104),组间比较差异有统计学意义(P均<0.001)。CRC组、腺瘤组、对照组血清CA19-9阳性率分别为17.14%(6/35)、0(0/62)、0.96%(1/104),组间比较差异有统计学意义(P均<0.001)。在不同TNM分期的CRC患者中m SEPT9阳性率:Ⅰ期60.0%(3/5),Ⅱ期62.5%(5/8),Ⅲ期77.78%(7/9),Ⅳ期84.62%(11/13);CEA阳性率:Ⅰ期0(0/5),Ⅱ期25%(2/8),Ⅲ期22.2%(2/9),Ⅳ期61.54%(8/13);CA19-9阳性率:Ⅰ期0(0/5),Ⅱ期12.5%(1/8),Ⅲ期11.1%(1/9),Ⅳ期30.77%(4/13)。CRC中m SEPT9的灵敏度和特异度分别为74.29%和94.08%,高于CEA及CA19-9单独检测(分别为34.29%和17.14%)或二者联合检测(37.14%)的灵敏度,差异有统计学意义(P均<0.01)。m SEPT9在早期(Ⅰ~Ⅱ期)CRC中的阳性率达61.54%,高于CEA及CA19-9的阳性率(分别为15.38%和7.69%),差异有统计学意义(P<0.05)。在CRC中m SEPT9与CEA联合的灵敏度为80%,与CA19-9联合的灵敏度为77.14%,三者联合的灵敏度为80%,与m SEPT9单独应用相比均不能显著提高CRC辅助诊断的灵敏度(P均>0.05)。结论 m SEPT9与CEA和CA19-9相比,在CRC辅助诊断中具有更高的灵敏度,可作为独立的分子标志物,且可用于CRC早期诊断。 展开更多
关键词 结直肠癌 sept9基因甲基化 癌胚抗原 糖类抗原19-9
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MS-HRM检测游离甲基化SEPT9在结直肠癌早期诊断中的应用 被引量:6
9
作者 王侦 陈嘉昌 +4 位作者 何琼 彭焕玉 朱振宇 陈华云 李明 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1732-1734,共3页
目的建立一种稳定的甲基化敏感高分辨率熔解曲线(MS-HRM)定量检测血浆游离甲基化SEPT9的方法,并初步探讨利用此方法进行结直肠癌早期诊断的可行性。方法按照不同比例混合甲基化和未甲基化DNA建立标准品,复管反应作出标准熔解曲线,定量检... 目的建立一种稳定的甲基化敏感高分辨率熔解曲线(MS-HRM)定量检测血浆游离甲基化SEPT9的方法,并初步探讨利用此方法进行结直肠癌早期诊断的可行性。方法按照不同比例混合甲基化和未甲基化DNA建立标准品,复管反应作出标准熔解曲线,定量检测36例结直肠癌患者血浆样本和20例正常人血浆样本甲基化SEPT9,并与Methylight进行比较。梯度稀释其中1例结直肠癌血浆游离DNA,分析其甲基化程度与DNA量是否独立。随机取2例结直肠癌样本重复甲基化修饰至MS-HRM分析,以排除修饰不完全对实验结果的影响。结果 SEPT9 MS-HRM法可检出混合甲样本中1%的甲基化,其检测灵敏度达1%。36例结直肠癌患者血浆中检测到25例(69.44%)有不同程度SEPT9基因甲基化,20例正常人血浆样本有2例(10%)呈现1%~5%甲基化。不同DNA量甲基化程度恒定,初步确定检测范围可达皮克级DNA。2例独立重复检测样本检测结果基本符合初次实验结果。结论 MS-HRM法检测游离的甲基化SEPT9简单易行,快速,稳定,敏感性高,检测样本范围广,有望为结直肠癌筛查开拓一个新平台。 展开更多
关键词 结直肠癌 sept9 甲基化 高分辨率熔解曲线 MS-HRM
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血清SEPT9基因甲基化检测在结直肠癌诊断中的应用 被引量:15
10
作者 郁迪 张小虎 鲁辛辛 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第9期687-689,共3页
目的探讨血清代替血浆检测SEPT9基因甲基化在结直肠癌(CRC)诊断中的价值。方法收集70例CRC患者、38例腺瘤或息肉患者及15例其他肠道疾病患者血清样本。用Epi pro Colon 2.0试剂盒进行SEPT9基因甲基化检测,依据肠镜病理诊断进行验证,比... 目的探讨血清代替血浆检测SEPT9基因甲基化在结直肠癌(CRC)诊断中的价值。方法收集70例CRC患者、38例腺瘤或息肉患者及15例其他肠道疾病患者血清样本。用Epi pro Colon 2.0试剂盒进行SEPT9基因甲基化检测,依据肠镜病理诊断进行验证,比较SEPT9、癌胚抗原(CEA)和粪便潜血试验(FOBT)的敏感性和特异性,并进行统计学分析。结果 CRC患者血清SEPT9的阳性率(81.4%)明显高于对照组(13.2%),差异有统计学意义(χ2=92.814,P〈0.01)。CRC患者血清SEPT9的敏感性为81.4%(95%CI:72.4%-90.4%)、特异性为86.7%(95%CI:72.4%-100%)。临床分期为Ⅰ期的CRC患者SEPT9阳性率为42.9%,Ⅱ期为88.9%,Ⅲ期为82.4%,Ⅳ期为100%,差异有统计学意义(χ2=16.572,P〈0.01)。SEPT9的ROC曲线下面积(AUCROC)为0.841,明显高于CEA(0.716)和FOBT(0.792)。3者联合检测AUCROC可达0.935。结论血清SEPT9基因甲基化的检测是早期诊断CRC的有效方法,联合检测CEA及FOBT可以提高诊断效能。 展开更多
关键词 结直肠癌 sept9 血清
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SEPT9与RNF180基因甲基化检测在早期胃癌筛查中的诊断价值 被引量:14
11
作者 曹长琦 常琳 吴齐 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期1251-1255,共5页
目的:胃癌在恶性肿瘤死亡率排名中位居前列,由于诊断时通常为进展期,因此预后较差。无创的早期胃癌(early gastric cancer,EGC)筛查技术,对提高患者5年生存率、降低癌症相关死亡率非常重要。本研究探讨外周血中SEPT9和RNF180的甲基化对... 目的:胃癌在恶性肿瘤死亡率排名中位居前列,由于诊断时通常为进展期,因此预后较差。无创的早期胃癌(early gastric cancer,EGC)筛查技术,对提高患者5年生存率、降低癌症相关死亡率非常重要。本研究探讨外周血中SEPT9和RNF180的甲基化对EGC的诊断价值。方法:本研究共纳入74例EGC患者(EGC组),99例胃良性疾病患者(胃良性疾病组),包括炎症、息肉、肠上皮化生、胃良性溃疡等,以及57例健康受试者(健康对照组)。对上述3组患者外周血中SEPT9和RNF180的甲基化进行检测,计算敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值,并计算ROC曲线下面积(AUC)。结果:SEPT9甲基化对EGC的敏感度为28.3%(95%CI:18.5%~40.0%),特异度为94.2%(95%CI:89.3%~97.3%),AUC为0.616(95%CI:52.0%~71.1%)。RNF180甲基化的敏感度为32.4%(95%CI:22.0%~44.3%),特异度89.7%(95%CI:83.9%~94.0%),AUC为0.636(95%CI:54.2%~73.0%)。两个基因甲基化的联合诊断敏感度为40.5%(95%CI:29.3%~52.6%),特异度为85.3%(95%CI:78.7%~90.4%),AUC为0.650(95%CI:55.7%~74.4%)。结论:SEPT9和RNF180甲基化有可能作为诊断EGC的生物学标志物。 展开更多
关键词 早期胃癌 诊断性生物学标志物 甲基化 sept9 RNF180
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S100A4、SEPT7在儿童神经胶质瘤的表达特点及临床意义 被引量:3
12
作者 李毅力 李映良 +3 位作者 梁平 翟暄 周渝冬 李禄生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期1673-1676,共4页
目的研究儿童神经胶质瘤中S100A4、SEPT7的表达并比较其表达特点,探讨其在儿童神经胶质瘤中的表达与病理分级间的关系及临床意义。方法采用免疫组化(S-P法)检测10例儿童正常脑组织标本和37例儿童脑神经胶质瘤标本中S100A4、SEPT7的表达... 目的研究儿童神经胶质瘤中S100A4、SEPT7的表达并比较其表达特点,探讨其在儿童神经胶质瘤中的表达与病理分级间的关系及临床意义。方法采用免疫组化(S-P法)检测10例儿童正常脑组织标本和37例儿童脑神经胶质瘤标本中S100A4、SEPT7的表达,计算其阳性细胞的标记指数和阳性细胞表达率,通过SPSS 17.0分析儿童神经胶质瘤中S100A4、SEPT7的表达和儿童神经胶质瘤病理分级的相关性。结果 S100A4呈棕黄色颗粒散在分布,在细胞质和细胞间质中阳性表达。在儿童神经胶质瘤组织中表达率为72.97%,在儿童正常对照组织中未见明显表达,病理分级与S100A4的阳性表达呈正相关(r=0.800,P<0.05)。SEPT7蛋白在儿童脑神经胶质细胞瘤中的表达主要存在细胞质内,在儿童正常脑组织中的表达为100.00%,在神经胶质瘤组织中表达率为54.05%,病理分级与SEPT7的阳性表达呈负相关(r=-0.674,P<0.05)。S100A4和SEPT7两者在同一级别儿童胶质瘤中的表达呈负相关(r=-0.617,P<0.01)。结论联合检测儿童神经胶质瘤S100A4和SEPT7的蛋白表达对评估儿童胶质瘤的恶性程度有重要的参考意义。 展开更多
关键词 神经胶质细胞瘤 儿童 S100A4 sept7 免疫组织化学
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沉默SEPT9基因对肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响 被引量:2
13
作者 曾永秋 曹洋 +2 位作者 梅志强 刘岚 税青林 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期236-239,共4页
目的探讨SEPT9基因与肝癌的关系,进一步揭示SEPT9基因在肝癌发生发展过程中的作用。方法将构建的针对SEPT9基因的shRNA表达载体通过脂质体LipofectamineTM2000转染人肝癌HepG2细胞,荧光显微镜下观察细胞的转染效率,RT-PCR、Western blo... 目的探讨SEPT9基因与肝癌的关系,进一步揭示SEPT9基因在肝癌发生发展过程中的作用。方法将构建的针对SEPT9基因的shRNA表达载体通过脂质体LipofectamineTM2000转染人肝癌HepG2细胞,荧光显微镜下观察细胞的转染效率,RT-PCR、Western blot法分别检测SEPT9 mRNA和蛋白质的表达抑制情况,CCK-8检测细胞的生长抑制情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果荧光显微镜观察细胞的转染效率达到70%以上;SEPT9 mRNA及蛋白表达抑制率均受到明显抑制。CCK-8法检测结果显示,实验组HepG2细胞的生长受到明显抑制;流式细胞术检测结果显示实验组HepG2细胞凋亡明显(P<0.05)。结论抑制SEPT9基因的表达可有效抑制HepG2细胞的增殖,并对细胞凋亡有明显的促进作用。 展开更多
关键词 sept9基因 RNAI HEPG2细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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帕金森病患者SEPT14基因多态性与临床症状的关系分析 被引量:5
14
作者 宋秋霞 刘燕 +3 位作者 郭淼 王琳琳 王琳 张晓莺 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2021年第11期688-693,共6页
目的探讨SEPT14 rs73701167、rs10241628位点多态性与与帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的相关性,比较两位点多态性不同基因型对PD患者临床症状的影响。方法应用竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele specific PCR,KASP)技术... 目的探讨SEPT14 rs73701167、rs10241628位点多态性与与帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的相关性,比较两位点多态性不同基因型对PD患者临床症状的影响。方法应用竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele specific PCR,KASP)技术分析新疆地区192例PD患者和192例健康对照者的SEPT14基因rs73701167、rs10241628位点多态性。对PD患者采用统一的调查表、统一PD评定量表(the Unified Parkinson’s Disease Rating Scale,UPDRS)、Hoehn-Yahr(H-Y)分级量表、简易精神状态检查(Mini-Mental State Examination,MMSE)量表和日常生活能力问卷(activities of daily living,ADL)进行评定,比较两个SNP位点不同基因型间PD患者的临床症状是否存在差异。结果(1)PD组和对照组间rs10241628的基因型和等位基因分布频率比较差异均无统计学意义(均P>0.05);(2)在总体样本中,PD组和对照组间rs73701167基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。进一步按照性别、年龄进行分层,在男性PD组和男性对照组间、女性PD组和女性对照组间、年龄<65岁的PD组和年龄<65岁的对照组间,rs73701167基因型频率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。在年龄≥65岁的PD组和年龄≥65岁的对照组间,PD组TT基因型频率(80.6%)高于对照组(69.4%),差异有统计学意义(P=0.045,OR=1.840,95%CI为1.009-3.356);(3)PD患者不同rs73701167基因型间是否"N"字型进展分布有统计学意义(P=0.041),CT基因型PD患者非"N"字型进展、是"N"字型进展的频率分别为70.0%和30.0%。结论SEPT14基因rs10241628多态性与PD的发病不相关。SEPT14基因rs73701167多态性与年龄≥65岁群体PD的发病可能高度相关,在年龄≥65岁人群中携带rs73701167 TT基因型者其PD发病风险是非TT基因型携带者的1.84倍。携带rs73701167 CT基因型的PD患者病情进展呈现非"N"字型进展的概率更高。 展开更多
关键词 帕金森病 sept14基因 临床症状
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SEPT9基因甲基化在直结肠癌早期诊断中应用的临床意义 被引量:5
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作者 张立营 陈朴 +1 位作者 高鹏 沈伟 《医学研究杂志》 2016年第8期142-144,152,共4页
目的集中探讨SEPT9基因甲基化对于直结肠癌早期诊断中的临床应用意义。方法随机选取2015年3~12月因患结直肠癌于笔者医院普外科进行手术治疗的患者100例,从术中切取的癌灶、其癌旁组织和术前粪便样本中提取DNA,应用多重置换扩增(MD... 目的集中探讨SEPT9基因甲基化对于直结肠癌早期诊断中的临床应用意义。方法随机选取2015年3~12月因患结直肠癌于笔者医院普外科进行手术治疗的患者100例,从术中切取的癌灶、其癌旁组织和术前粪便样本中提取DNA,应用多重置换扩增(MDA)结合巢式甲基化特异性PCR扩增技术(nMPS)检测患者术前粪便样本中SEPT9基因的甲基化水平,同时比较粪便同癌灶组织中SEPT9基因甲基化在诊断结直肠癌中的敏感度及特异性。结果针对100例患者的癌灶组织的SEPT9基因的分析的过程中,基因甲基化的发生率为84.0%;在针对癌旁组织的SEPT9基因的过程中,基因甲基化的发生率为8.0%。患者癌灶及癌旁组织SEPT9基因甲基化发生率的比较差异有统计学意义(P〈0.01);临床分期为Ⅰ、Ⅱ期的结直肠癌患者,采用SEPT9基因甲基化诊断的准确率为87.5%;临床分期为Ⅲ、Ⅳ期的结直肠癌患者,采用SEPT9基因甲基化诊断的准确率为80.0%。针对不同的临床分期,采用SEPT9基因甲基化诊断结直肠癌的准确率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论因粪便中SEPT9基因甲基化检测在结直肠癌患者中的特异性和敏感度较高,可在临床中应用于直结肠癌的早期诊断。 展开更多
关键词 sept9基因 直结肠癌 早期诊断
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特发性弱精子症患者精子中SEPT7的表达 被引量:2
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作者 李玉山 杨夕阳 +5 位作者 侯方圆 王全先 刘军杰 王琳凯 苏彦华 孙琳 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2017年第1期48-51,共4页
目的:检测特发性弱精子症患者精子中SEPT7的表达。方法:正常对照组30例,特发性弱精子症组30例(弱精子症组),采用密度梯度离心法收集精子,分别采用RT-PCR和Western blot检测精子中SEPT7 mRNA和蛋白的表达。结果:与正常对照组相比,弱精子... 目的:检测特发性弱精子症患者精子中SEPT7的表达。方法:正常对照组30例,特发性弱精子症组30例(弱精子症组),采用密度梯度离心法收集精子,分别采用RT-PCR和Western blot检测精子中SEPT7 mRNA和蛋白的表达。结果:与正常对照组相比,弱精子症组精子中SEPT7 mRNA和蛋白的表达水平均降低(P均<0.001)。结论:SEPT7的表达水平降低可能影响精子活力。 展开更多
关键词 sept7 特发性弱精子症
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BMSCs诱导分化为胆碱能神经元过程中干扰Hes1表达对Stmn1和Sept9基因的影响 被引量:1
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作者 李鹏飞 王春芳 +4 位作者 柳勇 崔素梅 邓春圣 龙志晶 刘彩玉 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期45-50,共6页
目的:通过检测体外培养的骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)定向诱导分化为胆碱能神经元过程中干扰Hes1基因对Stmn1和Sept9基因的表达变化情况,探讨骨髓基质细胞定向分化为胆碱能神经元的机制。方法:采用全骨髓培养法体外... 目的:通过检测体外培养的骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)定向诱导分化为胆碱能神经元过程中干扰Hes1基因对Stmn1和Sept9基因的表达变化情况,探讨骨髓基质细胞定向分化为胆碱能神经元的机制。方法:采用全骨髓培养法体外分离培养获得BMSCs,将第三代培养的BMSCs进行诱导分化,实时定量PCR技术分析干扰Hes1基因后,在骨髓基质细胞诱导分化为胆碱能神经元过程中Stmn1和Sept9基因的表达变化情况。结果:BMSCs诱导分化为胆碱能神经元后,经免疫荧光检测有乙酰胆碱转移酶阳性细胞表达;Hes1基因表达在诱导组和干扰后诱导组中均较对照组高(P<0.05);Stmn1基因表达水平在干扰后诱导组、干扰组、诱导组均较对照组高(P<0.05);Sept9基因在干扰后诱导组和干扰组中表达水平均较对照组高(P<0.05),诱导组和对照组间无统计学意义。结论:在BMSCs向胆碱能神经元分化过程中,干扰Hes1基因可调控Sept9,Stmn1的表达,Hes1基因的表达变化导致与分化和增殖相关基因的表达改变。 展开更多
关键词 骨髓基质细胞 胆碱能神经元 RNA干扰 Hes1基因 Stmn1基因 sept9基因
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胃癌组织中SEPT9_i1和PLZF的表达及其临床意义 被引量:2
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作者 谭庆麟 贾筠 朱介宾 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第11期1001-1005,共5页
目的探讨SEPT9亚型1蛋白(SEPT9_i1)和早幼粒细胞白血病锌指蛋白(PLZF)在胃癌组织中的表达水平,分析两者与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化En Vision二步法检测75例胃癌组织和62例癌旁组织石蜡切片中SEPT9_i1和PLZF表达... 目的探讨SEPT9亚型1蛋白(SEPT9_i1)和早幼粒细胞白血病锌指蛋白(PLZF)在胃癌组织中的表达水平,分析两者与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化En Vision二步法检测75例胃癌组织和62例癌旁组织石蜡切片中SEPT9_i1和PLZF表达情况,以阳性细胞百分比与着色强度乘积值分为低表达(<5分)和高表达(≥5分),分析两者表达与胃癌临床病理参数(性别、年龄、临床分期、肿瘤部位、Lauren分型、肿瘤大小、分化程度、浸润深度和淋巴结转移)及预后的关系;同时采用Spearman相关分析胃癌组织中SEPT9_i1和PLZF表达的相关性。结果胃癌组织SEPT9_i1高表达率高于癌旁组织(65.33%vs.37.10%,P<0.05),而PLZF高表达率低于癌旁组织(41.33%vs.85.48%,P<0.05);胃癌组织中SEPT9_i1与PLZF的表达呈负相关(r=-0.299,P=0.009),且两者表达与临床分期及淋巴结转移均有关,此外SEPT9_i1与浸润深度有关,而PLZF与分化程度有关(P<0.05)。SEPT9_i1高表达者的中位总生存期(OS)为21.5个月,低于低表达者的32.0个月(P<0.05);PLZF高表达者的中位OS为26.5个月,与低表达者31.0个月的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SEPT9_i1在胃癌组织中高表达,PLZF为低表达,两者均与临床分期及淋巴结转移有关,且SEPT9_i1表达与胃癌患者预后有关,提示两者可能在胃癌的发生发展中起重要作用,可用于辅助胃癌的诊断和病情评估。 展开更多
关键词 sept9亚型1蛋白 早幼粒细胞白血病锌指蛋白 胃癌 预后
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SEPT7在神经胶质瘤起抑制作用的研究进展 被引量:2
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作者 李毅力 李映良 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期3093-3095,共3页
胶质瘤是发生于神经外胚层的肿瘤。神经胶质瘤占原发性中枢神经系统肿瘤约40%左右,是恶性肿瘤呈浸润性生长。目前,国内外学者一致认为神经胶质细胞的发生、发展受多基因的调控,是原癌基因的启动或是抑癌基因的失活或者缺失共同复杂影响... 胶质瘤是发生于神经外胚层的肿瘤。神经胶质瘤占原发性中枢神经系统肿瘤约40%左右,是恶性肿瘤呈浸润性生长。目前,国内外学者一致认为神经胶质细胞的发生、发展受多基因的调控,是原癌基因的启动或是抑癌基因的失活或者缺失共同复杂影响的结果。近年来,人隔蛋白7(SEPT7)在神经胶质瘤的作用日渐密切地被关注,并认为SEPT7在神经胶质瘤的发生与发展中通过与其他多种基因的相互调控起着抑制肿瘤发生、发展的重要作用。 展开更多
关键词 sept7 神经胶质瘤 抑癌基因 骨架蛋白
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外周血甲基化SEPT9在恶性肿瘤诊断及监测应用中的研究进展 被引量:1
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作者 覃宇周 赖浩 +3 位作者 黄名威 吴留成 阳扬 钟华戈 《中国癌症防治杂志》 CAS 2018年第4期330-333,共4页
甲基化SEPT9存在于多种恶性肿瘤组织中,随着甲基化DNA检测方法不断优化,围绕甲基化SEPT9检测尤其是基于外周血检测的研究较多,其中多数研究集中于结直肠癌,其在胃癌、肝癌等恶性肿瘤中的研究还处于起步阶段。本文就外周血甲基化SEPT9在... 甲基化SEPT9存在于多种恶性肿瘤组织中,随着甲基化DNA检测方法不断优化,围绕甲基化SEPT9检测尤其是基于外周血检测的研究较多,其中多数研究集中于结直肠癌,其在胃癌、肝癌等恶性肿瘤中的研究还处于起步阶段。本文就外周血甲基化SEPT9在恶性肿瘤诊断、监测中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 甲基化 sept9 外周血 诊断 监测
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