海水中痕量铜的双Sep-Pak柱FIA在线预富集和FAAS检测 被引量：2

1

作者 袁东星 王小如 +2 位作者 杨芃原 黄晓波 黄本立 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期299-301,共3页

采用配有双Sep-Pak柱的流动注射分析仪在线预富集海水样品中痕量铜的8-羟基喹啉络合物,经甲醇洗提后,由火焰原子吸收光谱仪检测,对100ml海水样品的富集倍率可达2个数量级,富集检测速率可为10次/h。多次富集测定的重现性在2.0～5.7％范围... 采用配有双Sep-Pak柱的流动注射分析仪在线预富集海水样品中痕量铜的8-羟基喹啉络合物,经甲醇洗提后,由火焰原子吸收光谱仪检测,对100ml海水样品的富集倍率可达2个数量级,富集检测速率可为10次/h。多次富集测定的重现性在2.0～5.7％范围内,测定了铜含量在3～7ng/ml浓度范围内的海水样品。 展开更多

关键词 海水 铜 sep-pak柱 FIA FAAS

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Waters Sep-Pak DNPH-硅胶小柱用于采集空气中醛/酮 被引量：1

2

作者 林玲 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期474-475,共2页

测定大气中的醛/酮含量是环境监测部门的重要工作.通常测定醛/酮的方法是将样品用2.个-二硝基苯肼(DNPH)衍生,形成具有紫外吸收的稳定的衍生物.用高效液相色谱可以定量分离衍生物,紫外360nm进行检测.醛/酮与DNPH的衍生反应如下:

关键词 大气监测 醛 酮 sep-pak DNPH 硅胶小柱

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Sep-Pak小柱-HPLC法快速测定食用植物油中BHA和BHT的含量

3

作者 刘昱 陈楚文 《广州食品工业科技》 1997年第1期43-44,共2页

本文介绍了用Sep－Pak样品预处理小柱作为食用植物油中BHA、BHT含量测定的预处理方法，结合HPLC检测，操作简便，快速准确，重视性好，符合微量分析的要求。

关键词 sep-pak小柱 食用植物油 BHA BHT 测定

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用Sep-pak C_(18)型吸附柱富集和分离天然水中罗丹明B和罗丹明WT的方法

4

作者 魏恩福 《环境科学动态》 1987年第10期22-24,共3页

本文叙述了从天然水体中富集和分离罗丹明B及罗丹明WT的方法.Sep-pak C_(18)吸附柱用于从水溶液中吸附罗丹明染料,被吸附的罗丹明B和罗丹明WT可完全解吸出来,这样可使染料浓度提高100倍以上.在北海的示踪试验中,用三种不同的方法测定罗... 本文叙述了从天然水体中富集和分离罗丹明B及罗丹明WT的方法.Sep-pak C_(18)吸附柱用于从水溶液中吸附罗丹明染料,被吸附的罗丹明B和罗丹明WT可完全解吸出来,这样可使染料浓度提高100倍以上.在北海的示踪试验中,用三种不同的方法测定罗丹明B,其结果表明Sep-pak法测得值低于直接荧光法测得值.由此可知,用富集-分离丹罗明染料的Sep-pak法能消除来自盐类、pH、色素以及天然荧光物的干扰.在示踪试验中,这种富集-分离法的优点在于用相同数量的染料可得到较长时程的检测值,对作短时程的试验,仅需用少量染料. 展开更多

关键词 罗丹明 sep-pak C WT 吸附柱 天然水 示踪试验 分离法 荧光法 测得值 干扰物质

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动态光散射结合拉曼光谱分析燃油添加剂纳米因子

5

作者 王嘉琦 高原 +3 位作者 黄焯亮 马荣 和莉颖 郎爽 《分析试验室》 北大核心 2025年第9期1417-1420,共4页

应用动态光散射结合拉曼光谱建立了车辆燃油添加剂中纳米因子的分析方法。采用固相萃取选择性吸附烷烃和烯烃等长链化合物,利用动态光散射和显微拉曼光谱测定了燃油添加剂中纳米因子的粒径信息。结果表明,三类添加剂的粒径范围在2~280 n... 应用动态光散射结合拉曼光谱建立了车辆燃油添加剂中纳米因子的分析方法。采用固相萃取选择性吸附烷烃和烯烃等长链化合物,利用动态光散射和显微拉曼光谱测定了燃油添加剂中纳米因子的粒径信息。结果表明,三类添加剂的粒径范围在2~280 nm区间,所含聚醚胺、二烷基胺、二氧化硅、烷基氨基酯等有效纳米成分与产品描述一致。所建立的方法可以满足实际燃油添加剂产品的检测需求。 展开更多

关键词 动态光散射 拉曼光谱 燃油添加剂 sep-pak Silica固相萃取柱 纳米因子

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固相萃取-高效液相色谱法测定乳制品中三聚氰胺的含量 被引量：6

6

作者 丁杨 邓美荣 +1 位作者 聂晶 孙中华 《中国卫生工程学》 CAS 2016年第1期41-42,45,共3页

目的建立以固相萃取-高效液相色谱法对乳制品进行三聚氰胺检测的一种新方法。方法本实验通过多次摸索改良前处理方法,在阳离子交换固相萃取柱前采用Sep-pak小柱对样品进行富集净化,后采用高效液相色谱法检测。结果对100份乳品及乳制品... 目的建立以固相萃取-高效液相色谱法对乳制品进行三聚氰胺检测的一种新方法。方法本实验通过多次摸索改良前处理方法,在阳离子交换固相萃取柱前采用Sep-pak小柱对样品进行富集净化,后采用高效液相色谱法检测。结果对100份乳品及乳制品样品进行三聚氰胺检验,最小检测质量浓度为2 mg/kg;回收率在90.5%~94.3%之间;6次测定结果相对标准偏差（RSD）为2.43%。结论此方法比原国标方法缩短了检验时间,所获结果准确可靠,重复性良好,提高了工作效率,实现了对乳品与乳制品中三聚氰胺的快速准确的定性定量分析。 展开更多

关键词 三聚氰胺 固相萃取-高效液相色谱法 sep-pak柱

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离子色谱法快速测定牛奶中硝酸盐的研究 被引量：5

7

作者 林玉娜 罗晓燕 刘莉治 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2005年第4期339-340,345,共3页

目的:建立用离子色谱法测定牛奶中硝酸盐含量的方法。方法:样品用3 %乙酸和1mol/LKOH溶液脱去蛋白质和脂肪等有机物,再通过Sep PakC18小柱预处理后,进行离子色谱法测定,色谱柱为DIONEXIonpacAS14-4mm ,以3.5mMNa2 CO3/ 1.0mMNaHCO3为淋... 目的:建立用离子色谱法测定牛奶中硝酸盐含量的方法。方法:样品用3 %乙酸和1mol/LKOH溶液脱去蛋白质和脂肪等有机物,再通过Sep PakC18小柱预处理后,进行离子色谱法测定,色谱柱为DIONEXIonpacAS14-4mm ,以3.5mMNa2 CO3/ 1.0mMNaHCO3为淋洗液,流速为1 2ml/min ,抑制电流:5 0mA ,电导检测。结果:该方法硝酸盐在2 μs量程档线性范围是0.1～1.0mg/L在10 μs量程档线性范围是1.0～15.0mg/L ,相关系数均大于0 999。最低检出限为0.0 0 13mg/L ;回收率在98%～10.6 %之间;样品测定相对标准偏差为3.3 7%。结论:该方法操作方便,准确,重现性好。 展开更多

关键词 快速测定 牛奶 sep-pak 硝酸盐含量 用离子色谱法 NA2CO3 NAHCO3 相对标准偏差 线性范围 C18小柱 电导检测 相关系数 样品测定 应用价值 有机物 蛋白质 预处理 色谱柱 min 检出限 回收率 重现性

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高效液相色谱法测定鸡肉中磺胺类药物研究 被引量：15

8

作者 张宁 《天津农学院学报》 CAS 2017年第1期34-37,共4页

建立了鸡肉中磺胺类药物残留的高效液相色谱法(HPLC)测定方法,试验以乙腈提取均质后的鸡肉样品中的磺胺类药物为测试对象,提取液用Sep-Pak氧化铝柱净化,采用高效液相色谱-紫外紫外检测器,以乙腈-甲醇-水-乙酸(2∶2∶9∶0.2,v/v)为流动相... 建立了鸡肉中磺胺类药物残留的高效液相色谱法(HPLC)测定方法,试验以乙腈提取均质后的鸡肉样品中的磺胺类药物为测试对象,提取液用Sep-Pak氧化铝柱净化,采用高效液相色谱-紫外紫外检测器,以乙腈-甲醇-水-乙酸(2∶2∶9∶0.2,v/v)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长270 nm。结果表明,磺胺类药物在0.1~5.0μg/m L范围内,峰面积与浓度呈良好地线性关系,其相关系数均大于0.999 6,检测限为0.05μg/kg,定量限为0.5μg/kg。磺胺类药物在0.05、0.20、0.50μg/kg浓度添加水平上,其回收率在60%~100%(n=7)范围内,批内、批间相对标准平均偏差小于15%。本方法与传统方法相比,在检测速度和检测定量上有很大提升。 展开更多

关键词 鸡肉 sep-pak氧化铝柱 高效液相色谱 磺胺 残留分析

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HPLC-ELSD快速测定银杏叶缓释片中萜内酯的含量 被引量：2

9

作者 郝润喜 闫彩萍 《中国药物与临床》 CAS 2005年第11期866-867,共2页

关键词 银杏叶缓释片 HPLC-ELSD 含量测定 快速测定 蒸发光散射检测器 萜内酯 高效液相色谱法 sep-pak 样品前处理 银杏内酯

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固相萃取光度法测定饮用水中痕量磷酸盐的研究 被引量：3

10

作者 黄锋 《饮料工业》 2009年第12期32-34,共3页

基于固相萃取分离技术结合分光光度法,建立了一种测定水中痕量磷酸盐的分析方法。磷钼蓝(PMB)与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)可生成疏水性的PMB-CTMAB离子缔合物,被Sep-Pak C18固相萃取小柱富集,用丙酮和硫酸混合液洗脱以后用分光光度... 基于固相萃取分离技术结合分光光度法,建立了一种测定水中痕量磷酸盐的分析方法。磷钼蓝(PMB)与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)可生成疏水性的PMB-CTMAB离子缔合物,被Sep-Pak C18固相萃取小柱富集,用丙酮和硫酸混合液洗脱以后用分光光度法测定,固相萃取柱不被破坏且可重新处理使用。同时研究了固相萃取条件,讨论了共存离子的干扰及消除。该方法测定饮用水中痕量磷酸盐含量灵敏度高,选择性好,检测限为0.14μg/L(n=7),其相对标准偏差RSD为3.1%～6.7%(n=7),标准加入回收率为95%～102%,其结果令人满意。 展开更多

关键词 固相萃取 sep-pak C18柱 磷钼蓝(PMB) 分光光度法 磷酸盐 十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)

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固相萃取-分光光度法测定海水中痕量活性磷酸盐 被引量：13

11

作者 梁英 袁东星 林庆梅 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1053-1057,共5页

磷钼蓝(PMB)与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)可生成疏水性的PMB-CTMAB离子缔合物,被Sep-Pak C18小柱萃取富集,基于此建立了SEP-PAK C18小柱固相萃取-分光光度法测定海水中痕量活性磷酸盐的新方法.对洗脱液酸度、萃取流速、试剂用量、反... 磷钼蓝(PMB)与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)可生成疏水性的PMB-CTMAB离子缔合物,被Sep-Pak C18小柱萃取富集,基于此建立了SEP-PAK C18小柱固相萃取-分光光度法测定海水中痕量活性磷酸盐的新方法.对洗脱液酸度、萃取流速、试剂用量、反应时间与温度等实验参数进行了优化选择,并考察了盐度对测定结果的影响.实验结果表明,PMB-CTMAB在SEP-PAK C18小柱上可被有效地定量萃取;盐度在25～45范围内,对测定结果没有影响.在优化的实验条件下,以盐度为35的人工海水作为基底,方法的线性范围为0.18～4.00 μg/L;平均回收率为98.5%;检出限为0.05 μg/L.对实际海水中痕量活性磷酸盐进行测定,相对标准偏差(RSD)为2.7%～5.6%.与广泛采用的MAGIC法比较,结果无显著差异.新方法具有消耗试样体积少、测定速度快等优点. 展开更多

关键词 固相萃取 分光光度法 含量测定 海水 痕量分析 活性磷酸盐 磷钼蓝 十六烷基三甲基溴化铵

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柱分离法自动化合成^(18)F-FLT 被引量：2

12

作者 文富华 邓怀福 +2 位作者 唐刚华 易畅 吴克宁 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期598-602,共5页

使用PET-MF-2V-IT-I型氟-18多功能合成模块,以3-N-t-叔丁氧羰基-1-[5’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)-2’-脱氧-3’-O-(4-硝基苯磺酰基-β-1)-苏戊呋喃糖]胸腺嘧啶为前体,经氟化、水解后小柱分离制得18F-FLT注射液。对荷肝细胞癌小鼠进行... 使用PET-MF-2V-IT-I型氟-18多功能合成模块,以3-N-t-叔丁氧羰基-1-[5’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)-2’-脱氧-3’-O-(4-硝基苯磺酰基-β-1)-苏戊呋喃糖]胸腺嘧啶为前体,经氟化、水解后小柱分离制得18F-FLT注射液。对荷肝细胞癌小鼠进行18F-FLTPET/CT显像,结果显示,柱分离法合成18F-FLT耗时～35min,放化产率为12%-15%,放化纯度>95%。表明18F-FLT静脉注射1h后肿瘤对18F-FLT的摄取明显高于周围正常组织。该法合成简单、反应时间短、产率高,可满足临床应用。 展开更多

关键词 18F-FLT 柱分离 自动化合成

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植物激素提纯中去除色素的有效方法研究 被引量：8

13

作者 杨世民 何科学 赵彤 《四川农业大学学报》 CSCD 1996年第4期613-615,共3页

用活性炭、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、C18胶柱作植物激素提纯的预处理，用高压液相色谱（HPLC）测定激素含量。研究结果表明：C18胶柱在三种方法中去除色素的效果最好，能从其处理的提取液中较准确地测定IAA、GAs、CTKs、ABA四种激素，回... 用活性炭、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、C18胶柱作植物激素提纯的预处理，用高压液相色谱（HPLC）测定激素含量。研究结果表明：C18胶柱在三种方法中去除色素的效果最好，能从其处理的提取液中较准确地测定IAA、GAs、CTKs、ABA四种激素，回收率高；活性炭去除色素和酚类氧化物的效果也好，但对激素有较强的吸附作用；PVP的效果处于活性炭和C18胶柱之间。 展开更多

关键词 植物激素 活性炭 聚乙烯吡咯烷酮 色素

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人血浆心钠素的放射免疫分析——三种测定方法的比较及正常值测定 被引量：4

14

作者 赵秀文 任自文 +3 位作者 刘冬青 罗勇 余培桢 丁金凤 《中国循环杂志》 CSCD 1993年第1期41-43,共3页

本文报道了用玻璃粉(Vycor glass)提取人血浆心钠素(ANF)的放射免疫分析方法(RIA)与血浆直接RIA法和Sep-Pak C_(18)柱提取的RIA法进行了比较。三种方法的ANF测定值有相关性,而以玻璃粉法简便易行。

关键词 心钠素 放射免疫测定

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粮谷中四唑嘧磺隆、啶嘧磺隆和氯吡嘧磺隆残留的高效液相色谱检验方法 被引量：9

15

作者 李军 隋凯 +2 位作者 于灵 王玉萍 卫锋 《检验检疫科学》 2005年第1期24-27,共4页

〔目的〕　研究高效液相色谱同时检测粮谷中四唑嘧磺隆、啶嘧磺隆和氯吡嘧磺隆 3种磺酰脲类除草剂残留量的方法和质谱 (LC -MS)确认方法。〔方法〕　样品分别用丙酮和乙酸乙酯提取 ,采用中性氧化铝Sep -pck柱和BondElutSAX柱进行二次净... 〔目的〕　研究高效液相色谱同时检测粮谷中四唑嘧磺隆、啶嘧磺隆和氯吡嘧磺隆 3种磺酰脲类除草剂残留量的方法和质谱 (LC -MS)确认方法。〔方法〕　样品分别用丙酮和乙酸乙酯提取 ,采用中性氧化铝Sep -pck柱和BondElutSAX柱进行二次净化。〔结果〕　在糙米、玉米等样品中 ,本方法在 0 .0 5～ 0 .5 μg/g添加范围内的回收率为 75 .6 %～ 10 6 .4 %。四唑嘧磺隆和氯吡嘧磺隆的检出限为 0 .0 1μg/g ,啶嘧磺隆的检出限为 0 .0 2 μg/g。〔结论〕　本方法净化效果好 ,具有良好的灵敏度和重现性。 展开更多

关键词 四唑嘧磺隆 氯吡嘧磺隆 高效液相色谱法 除草剂 禾谷作物 测定方法

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尿液中几种碱性麻醉药物的检验

16

作者 吴展频 黄增萍 林惠玲 《中国法医学杂志》 CSCD 1991年第3期157-159,共3页

本文介绍了一种用 Sep-Pak C_(18)小柱,液-固萃取法提取尿液中几种碱性麻醉药物,以大口径毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器检验的方法。操作过程简单、迅速,各药物回收率高。

关键词 麻醉药物 sep-pak C₁₈小柱 大口径毛细管气相色谱

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肉品中微量PEA高效液相色谱检测方法的建立

17

作者 金邦荃 陈明 +1 位作者 尹晴红 陈杰 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期42-44,共3页

将现代固相分离小柱技术和高效液相色谱技术结合 ,检测肉品中微量 PEA,PEA纯品回收率平均达到 (99.5± 9.0 83 ) % ,其批内检测误差为 5.80 % ,检测下线≤ 0 .1 μg/ ml。表明本方法检测微量 PEA是可靠的 ,也是可行的。

关键词 PEA 高效液相色谱 固相分离小柱 肉品 检测方法

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饮用水中痕量磷酸盐的固相萃取光度法测定

18

作者 黄锋 周正会 罗浩瑜 《净水技术》 CAS 2010年第2期71-73,共3页

基于固相萃取分离技术结合分光光度法，建立了一种测定水中痕量磷酸盐的分析方法。磷钼蓝（PMB）与十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）可生成疏水性的PMB—CTMAB离子缔合物，被Sep—PakC18固相萃取小柱富集，用丙酮和硫酸混合液洗脱后分光... 基于固相萃取分离技术结合分光光度法，建立了一种测定水中痕量磷酸盐的分析方法。磷钼蓝（PMB）与十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）可生成疏水性的PMB—CTMAB离子缔合物，被Sep—PakC18固相萃取小柱富集，用丙酮和硫酸混合液洗脱后分光光度法测定，固相萃取柱不被破坏且可重新处理使用。同时研究了固相萃取条件，讨论了共存离子的干扰及消除。该方法测定饮用水中痕量磷酸盐含量灵敏度高，选择性好，方法的线性范围为0．16～4．00μg／L，检测限为0．052μg／L（n=7），其相对标准偏差RSD为3．1％～6．2％（n=7），标准加入回收率为94％～103％，其结果令人满意。 展开更多

关键词 固相萃取 Sep—Pak C18柱 磷钼蓝(PMB) 分光光度法 磷酸盐 十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)

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用Sep—Pak C18固相萃取柱快速提取净化氨基甲酸酯类农药

19

作者 刘俊亭 范垂昌 《中国法医学杂志》 CSCD 1992年第4期213-216,共4页

本文介绍了一种应用Sep—Pak C_(18)固相萃取柱从各类生物检材中快速提取净化9种氨基甲酸酯类农药的方法,并用大口径毛细管气相色谱进行分析。9种药物包括:速灭威、叶蝉散、灭多虫、灭除威、灭杀威、残杀威、巴沙、呋喃丹、西维因。萃取... 本文介绍了一种应用Sep—Pak C_(18)固相萃取柱从各类生物检材中快速提取净化9种氨基甲酸酯类农药的方法,并用大口径毛细管气相色谱进行分析。9种药物包括:速灭威、叶蝉散、灭多虫、灭除威、灭杀威、残杀威、巴沙、呋喃丹、西维因。萃取前,水基质检材用蒸馏水稀释;脏器检材加0.4N高氯酸溶液。用3ml氯仿/异丙醇(9:1)洗脱药物。水基质检材的回收率(尿、血浆、全血)在80—100％之间;脏器检材的回收率(肝、肾、脑)在66—100％之间。Sep—Pak C_(18)小柱用于尿和血浆样品时可反复使用。 展开更多

关键词 氨基甲酸酯类农药 固相萃取Sep—PakC₁₈小柱 气相色谱法

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尿液中苯并二氮Zhuo类药物（硝基安定氯硝基安定和氟硝基安定）的SEP—PAK及HPLC分析

20

作者 吴展频 陈东才 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1994年第1期76-80,共5页

介绍了一种用SEP－PAK固相萃取技术和HPLC同时检验尿液中的苯并二氮Zhuo类药物硝基安定，氯硝基安定和氟硝基安定的方法。使用的反相色谱柱为YMC A－303 C18柱，以乙腈－0.01M醋酸铵（45：55，v/v）为流动相，紫外检测波长为254nm。... 介绍了一种用SEP－PAK固相萃取技术和HPLC同时检验尿液中的苯并二氮Zhuo类药物硝基安定，氯硝基安定和氟硝基安定的方法。使用的反相色谱柱为YMC A－303 C18柱，以乙腈－0.01M醋酸铵（45：55，v/v）为流动相，紫外检测波长为254nm。各药物的回收率均大于80％；日内和日间测定的变异系数为1－5％，是一种精密、灵敏的方法。 展开更多

关键词 尿液 苯并二氮Zhuo类 硝基安定 氯硝基安定 氟硝基安定 sep-pak HPLC

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