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Sequentially deposited organic photovoltaics via self-solvent vapor annealing
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作者 Siru Guo Cenqi Yan +12 位作者 Hongxiang Li Jiayuan Zhu Yingcong Zheng Qianqian Qi Xue Yan Hailin Yu Yufei Gong Jiayu Wang Jiaqiang Qin Lei Meng Yu Chen Yongfang Li Pei Cheng 《Journal of Energy Chemistry》 2025年第5期397-403,共7页
Morphological control is recognized as a pivotal factor in developing high-performing solution-processed organic photovoltaics(OPVs).The essence of achieving optimal morphology in a sequentially deposited active layer... Morphological control is recognized as a pivotal factor in developing high-performing solution-processed organic photovoltaics(OPVs).The essence of achieving optimal morphology in a sequentially deposited active layer lies in the precise modulation of the micro-morphology of the donor phase,encompassing molecular arrangement,orientation,and crystalline structure.The micro-morphology of the polymer donor layer plays a significant role in determining the vertical composition distribution and the adequacy of the donor/acceptor(D/A)interfaces.In this work,self-solvent vapor annealing(S-SVA)is employed to meticulously engineer the π-πstacking and crystalline domains of polymer donor PM6.This is accomplished by precisely adjusting the evaporation kinetics of the self-solvent and leveraging the swelling effect induced by residual self-solvents,thereby enhancing the self-assembly of PM6 molecules.The resultant improvements inπ-πstacking and coherence length have led to efficient charge transport.These refinements have translated into a power conversion efficiency of 18.2%,accompanied by an open-circuit voltage of 0.886 V,a short-circuit current density of 25.9 mA cm^(-2),and a fill factor of 79.4%.The straightforward yet impactful method not only enhances film crystallinity and device performance but also holds broad application potential. 展开更多
关键词 Sequential deposition self-solvent annealing π-πstacking Crystalline domains
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氧化纤维素增强全生物基大豆蛋白膜的制备
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作者 叶韧 王楚楚 +2 位作者 陈秀兰 储富祥 王春鹏 《林产化学与工业》 北大核心 2025年第3期107-112,共6页
利用大豆蛋白的自组装效应及其与氧化纤维素(OMCC)的希夫碱反应,制备得到系列全生物基大豆蛋白薄膜材料(SPFO-X)。利用透射电镜(TEM)和圆二色谱(CD)探究大豆蛋白结构的变化,采用扫描电镜(SEM),光电子能谱(XPS)及红外光谱(FT-IR)等技术对... 利用大豆蛋白的自组装效应及其与氧化纤维素(OMCC)的希夫碱反应,制备得到系列全生物基大豆蛋白薄膜材料(SPFO-X)。利用透射电镜(TEM)和圆二色谱(CD)探究大豆蛋白结构的变化,采用扫描电镜(SEM),光电子能谱(XPS)及红外光谱(FT-IR)等技术对SPFO-X的结构和性能进行了表征。实验结果表明:大豆蛋白在超声波作用过程中其空间结构被破坏,自组装形成高度结晶的原纤维结构,这种纤维结构使薄膜的力学性能得到增强,拉伸强度从8.7 MPa(未纤维化的大豆蛋白膜)增强至27.8 MPa。随着OMCC的加入,醛基和氨基发生希夫碱反应,大豆蛋白基薄膜的拉伸强度得到提高,当添加的OMCC为10%时,制得的大豆蛋白基薄膜SPFO-10的拉伸强度提高到66.1 MPa。耐溶剂测试和回收测试表明,在抵抗各种常见溶剂腐蚀的情况下,全生物基大豆蛋白薄膜可通过特定溶剂发生化学降解。 展开更多
关键词 全生物基 自组装 希夫碱反应 耐溶剂
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两嵌段共聚物在二元混合溶剂中的自组装:混致不溶效应的影响 被引量:1
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作者 李星业 王志远 +4 位作者 王铮 尹玉华 蒋润 张朋飞 李宝会 《高分子学报》 北大核心 2025年第8期1438-1448,共11页
采用模拟退火方法研究了AB两嵌段共聚物在二元混合溶剂中的自组装行为.考察了共聚物的体积分数、溶剂的性质及组成对自组装聚集体形态的影响,构建了聚集体形态随不同参量变化的相图,获得了多种不同形态的胶束,并揭示了聚集体的形成机制... 采用模拟退火方法研究了AB两嵌段共聚物在二元混合溶剂中的自组装行为.考察了共聚物的体积分数、溶剂的性质及组成对自组装聚集体形态的影响,构建了聚集体形态随不同参量变化的相图,获得了多种不同形态的胶束,并揭示了聚集体的形成机制.体系中两种溶剂(称为S和O)均为B嵌段的良溶剂,并且S溶剂对B嵌段的吸引作用强于O溶剂,S溶剂为A嵌段的不良溶剂.研究发现,当S溶剂的体积分数CS较小且A嵌段的体积分数fA较小,或者S溶剂与A嵌段间排斥作用较弱时,B嵌段的混致不溶效应起主导作用,共聚物主要形成以B嵌段为核、A嵌段为冠的胶束.胶束的核中有大量的S溶剂,并伴随着S溶剂的液液相分离现象.相反,当CS较大且S溶剂与A嵌段间排斥作用较强时,溶剂与A嵌段间的排斥作用起主导作用,共聚物主要形成以A嵌段为核、B嵌段为冠的胶束.当CS居间,或CS较小且fA较大时,上述两种作用的竞争导致共聚物形成多样化的补丁状、层状、聚集状和大蒜状等复杂胶束形态. 展开更多
关键词 模拟退火 两嵌段共聚物 混合溶剂 混致不溶 自组装
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自修复有机凝胶研究进展
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作者 陈一元 卢凌彬 《江西化工》 2025年第4期84-89,共6页
自修复凝胶因其优异的耐久性、拉伸性、响应性获得了广泛关注。在决定凝胶性能的各大因素中,分散相的作用不可忽视。但这种决定作用还很少被系统地探讨。有机溶剂不仅类别多样,具备显著的物性优势,还能通过多种方式与分散相产生丰富的... 自修复凝胶因其优异的耐久性、拉伸性、响应性获得了广泛关注。在决定凝胶性能的各大因素中,分散相的作用不可忽视。但这种决定作用还很少被系统地探讨。有机溶剂不仅类别多样,具备显著的物性优势,还能通过多种方式与分散相产生丰富的相互作用,赋予自修复凝胶优异的性能,实现在多领域的广泛应用。本文综述了新近报道的自修复有机凝胶的主要性能及其与有机溶剂间的内在关系,并从机理上给予一定的解释。最后,展望了未来自修复凝胶设计中有机溶剂的选用趋势。 展开更多
关键词 自修复 凝胶 有机溶剂 交联网络
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基于钌配合物自组装微晶的薄膜及发光成像器件制备
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作者 范子期 黄旭豪 +2 位作者 温储赫 王江干 张琼 《辽宁石油化工大学学报》 2025年第5期37-45,共9页
钌配合物因其较高的发光量子效率和可调的发光波长特性,在发光器件领域具有重要的应用价值。然而,传统溶液加工方法易引发分子无序聚集,使发光效率和稳定性下降;常规真空沉积方法则存在工艺复杂、成本高等弊端,不利于材料和器件的利用... 钌配合物因其较高的发光量子效率和可调的发光波长特性,在发光器件领域具有重要的应用价值。然而,传统溶液加工方法易引发分子无序聚集,使发光效率和稳定性下降;常规真空沉积方法则存在工艺复杂、成本高等弊端,不利于材料和器件的利用和推广。为了解决上述问题,开发了一种制备三联吡啶钌(Ⅱ)配合物微晶薄膜的方法,该方法通过混合溶剂诱导钌配合物在导电玻璃表面自组装形成微晶结构;在此基础上,采用镓铟合金作为对电极,制备了肉眼可见的高强度发光简易器件;通过模具和液态金属制备图案化电极,结合该电极和钌配合物微晶薄膜,实现了发光图案器件的有效制备。该研究成果为制备基于钌配合物的低成本、大面积发光的器件提供了一种新方法。 展开更多
关键词 钌配合物 发光器件 自组装 微晶 混合溶剂
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室温自修复聚硅氧烷弹性体的无溶剂制备及性能研究
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作者 宋士康 方子豪 +3 位作者 曹明 夏茹 陈鹏 钱家盛 《安徽大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期70-76,共7页
以侧链氨丙基聚硅氧烷(PDMS-NH_2)为原料、1,3,5-三(4-甲酰基苯基)苯(TPB)为交联剂,使用无溶剂联合热压法制备一种含有动态亚胺键的聚硅氧烷弹性体.通过傅里叶红外光谱、拉曼光谱对聚硅氧烷弹性体进行表征,研究聚硅氧烷弹性体力学性能... 以侧链氨丙基聚硅氧烷(PDMS-NH_2)为原料、1,3,5-三(4-甲酰基苯基)苯(TPB)为交联剂,使用无溶剂联合热压法制备一种含有动态亚胺键的聚硅氧烷弹性体.通过傅里叶红外光谱、拉曼光谱对聚硅氧烷弹性体进行表征,研究聚硅氧烷弹性体力学性能、重加工性能、自修复性能.结果表明,以刚性多元苯环结构的TPB为交联剂,通过调控交联度,获得了良好力学性能和室温自修复能力的聚硅氧烷弹性体.当氨基和醛基的摩尔比为1∶1时,聚硅氧烷弹性体的拉伸强度为68 kPa,断裂伸长率为179%,切断弹性体6 h室温自修复效率为82.36%,剪碎弹性体室温重塑后样品的力学性能保持原始样品的80%以上,80℃下提升到98.53%. 展开更多
关键词 无溶剂 自修复 交联 重塑
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ZnO纳米颗粒/石墨烯纳米片复合材料的自组装及其光催化降解亚甲基蓝的性能与机制
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作者 曹铭睿 吕晟汗 +3 位作者 金鑫 刘光蓉 翟锦丽 黄强 《过程工程学报》 北大核心 2025年第7期728-735,共8页
ZnO/石墨烯纳米结构复合材料在光电器件、传感器、光催化等领域展现出广阔的应用前景。本研究以体相ZnO为原料,将其溶解于氯化胆碱-尿素低共熔溶剂中,通过乙醇-水反溶剂沉淀法将ZnO纳米颗粒原位沉淀于石墨烯纳米片表面,经热处理后获得Zn... ZnO/石墨烯纳米结构复合材料在光电器件、传感器、光催化等领域展现出广阔的应用前景。本研究以体相ZnO为原料,将其溶解于氯化胆碱-尿素低共熔溶剂中,通过乙醇-水反溶剂沉淀法将ZnO纳米颗粒原位沉淀于石墨烯纳米片表面,经热处理后获得ZnO纳米颗粒/石墨烯纳米片(ZnO@G)复合材料。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射光谱(XRD)、拉曼光谱(Raman)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及紫外-可见吸收光谱等表征手段,研究了复合材料的物理化学性能,并考察了其光催化降解亚甲基蓝的性能。研究表明,ZnO纳米颗粒均匀分散于石墨烯表面,有效扩展了光吸收范围。界面处通过Zn-O-C键连接,为两相间提供了电子转移通道。通过调控反溶剂的组成,可实现对ZnO颗粒尺寸和沉淀量的精准调节。ZnO@G在全光谱和可见光照射下均能高效降解亚甲基蓝,其主要活性物种为光生空穴氧化H_(2)O和光生电子还原溶解氧所生成的超氧自由基(O_(2)^(·-))。本工作提供了一种将体相ZnO转变为纳米结构并均匀沉积于石墨烯片表面的新方法,自组装形成的ZnO@G可高效光催化降解亚甲基蓝染料,实验结果和活性物种的产生路径对理解ZnO@G复合材料的光催化机制具有参考价值。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 反溶剂沉淀法 ZnO纳米颗粒 石墨烯纳米片 自组装 光催化
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PDES基高透明离子导电弹性体的制备及性能研究
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作者 曾锦毓 何明辉 陈广学 《影像科学与光化学》 2025年第4期5-14,共10页
目的:本研究旨在通过UV光聚合方式制备出一种兼具高机械强度、良好导电性、可自修复性和高透明度的离子导电弹性体(ionic conductive elastomers,ICEs),以满足柔性电子器件对材料性能的高要求。方法:基于可聚合低共熔溶剂(PDES),采用环... 目的:本研究旨在通过UV光聚合方式制备出一种兼具高机械强度、良好导电性、可自修复性和高透明度的离子导电弹性体(ionic conductive elastomers,ICEs),以满足柔性电子器件对材料性能的高要求。方法:基于可聚合低共熔溶剂(PDES),采用环保、高效的UV光聚合方式,在特定条件下(25℃温度下,照射2 min,使用光引发剂2959)成功制备出该材料。结果:本研究制备的ICEs具有优异的机械性能(韧性高达22.66 MJ/m^(3),远超现有部分材料)、良好的导电性(电导率为1.01 mS/m,满足电子器件导电需求)、显著的自修复性(自修复24 h后韧性可达4.11 MJ/m^(3),有效延长使用寿命)和高透明度(可见光内透过率可达92%以上,适用于透明电子器件)。将该弹性体组装成柔性应变传感器对人体运动进行监测,结果显示传感器具有良好的电学稳定性和高灵敏度,能够快速响应并准确记录人体运动信号。结论:本研究制备的ICEs在柔性可穿戴设备领域展现出巨大的应用潜力,有望为电子垃圾的减少和柔性电子器件的可持续发展做出贡献。 展开更多
关键词 UV光聚合 可聚合低共熔溶剂 离子导电弹性体 自修复 柔性应变传感器
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黄芩黄酮类化合物提取过程中的溶剂诱导自组装现象及其水凝胶制备
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作者 高婕 张婉莹 +5 位作者 王保玉 张萌 远凌威 赵昕梅 宋新强 孙萌 《中草药》 北大核心 2025年第13期4594-4607,共14页
目的针对黄芩Scutellaria baicalensis黄酮类化合物水溶性不佳的问题,探索合理的解决策略。方法通过变换溶剂类型,分别选用甲醇、乙醇、水及75%乙醇作为提取溶剂,采用超声辅助技术提取黄芩饮片中的有效成分。利用冷场发射扫描电子显微镜... 目的针对黄芩Scutellaria baicalensis黄酮类化合物水溶性不佳的问题,探索合理的解决策略。方法通过变换溶剂类型,分别选用甲醇、乙醇、水及75%乙醇作为提取溶剂,采用超声辅助技术提取黄芩饮片中的有效成分。利用冷场发射扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)观察不同溶剂所得提取物的微观结构,通过紫外分光光度法与标准曲线法对黄芩饮片中黄芩黄酮进行定量分析。进一步采用1H-NMR法明确组装体中主要化合物的结构。通过自组装与物理交联技术,制备了黄芩黄酮调控结构的水凝胶,利用SEM对比分析了基底水凝胶与黄芩黄酮复合水凝胶的形貌特征。采用流变学方法评估了2类水凝胶的流变性能,同时运用红外光谱技术分析了相互作用方式。通过溶胀性测试和缓释性能测试实验,分别探究了复合水凝胶中黄芩黄酮的调控作用和释放行为,并利用自由基清除实验评估了黄芩黄酮调控水凝胶的抗氧化性能。结果在超声辅助提取过程中,黄芩黄酮展现出与溶剂种类及超声功率密切相关的自组装特性。壳聚糖弱酸溶液(pH3.0~3.5)的引入,显著提升了黄芩黄酮的溶解度,并通过氢键作用实现了对高分子网络结构的浓度相关性调控。随着黄芩黄酮质量浓度的增加,水凝胶的网络结构变得更加致密且均匀,比表面积增大,孔隙尺寸介于微米与亚微米之间,这一结构特征有效延长了黄芩黄酮的释放时间。释放出的黄芩黄酮表现出高效的自由基清除能力,制备的水凝胶敷料能够显著促进大鼠慢性炎症伤口愈合。结论展示了黄芩黄酮提取过程中的溶剂效应,为合理选择提取溶剂提供了依据;提供了制备结构可调控水凝胶敷料的方法,为提高中药活性成分的生物利用度及设计高性能止血水凝胶敷料提供了理论基础。 展开更多
关键词 黄芩 黄酮 超声辅助提取 中药组装体 水凝胶 缓释 溶剂诱导 自组装 物理交联技术 流变性能
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有机硅/聚脲树脂自分层涂层体系设计及其抑制藻类黏附性能
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作者 王宇祥 王晶晶 +5 位作者 陈文华 张心悦 黄从树 梁宇 曹艳辉 张琳林 《表面技术》 北大核心 2025年第14期116-127,共12页
目的 实现涂层在单次涂覆后自发分层,有机硅树脂迁移至表层,聚脲树脂迁移至底层,实现表层疏水抑藻与底层高强黏结的协同效应。方法 采用“一锅法”将KH330改性的有机硅树脂和聚脲树脂溶解在混合溶剂中,加入固化剂和催化剂后常温固化形... 目的 实现涂层在单次涂覆后自发分层,有机硅树脂迁移至表层,聚脲树脂迁移至底层,实现表层疏水抑藻与底层高强黏结的协同效应。方法 采用“一锅法”将KH330改性的有机硅树脂和聚脲树脂溶解在混合溶剂中,加入固化剂和催化剂后常温固化形成涂层。综合运用树脂溶解度参数分析、动态机械分析(DMA)以及扫描电子显微镜与能谱仪(SEM-EDS)技术表征涂层的分层行为。通过接触角测试与表面能计算、海水浸泡测试、抑制海藻黏附和附着力测试对涂层性能进行分析。结果 在乙酸丁酯∶二甲苯质量比为(1∶1)的混合溶剂体系下涂层能够实现最佳的分层效果。在接触角测试中,涂层的接触角均能大于100°,表面自由能保持在20~30 mJ/m^(2)。在人工海水中浸泡后,接触角和表面粗糙度保持稳定。在抑制藻类黏附实验中,Silicone-PUa-10在小球藻中浸泡24 h后的抑制黏附率为24.6%,而Silicone-PUa-40高达61.6%。在舟形藻中浸泡24 h后,Silicone-PUa-10和Silicone-PUa-40抑制黏附率分别为9.8%和66.2%。附着力测试结果显示,聚脲树脂的引入提高了涂层的黏结强度(>3.0 MPa)。结论 溶剂的蒸发速率对有机硅/聚脲树脂的微相分离具有显著的调控作用,蒸发速率适中的乙酸丁酯∶二甲苯(1∶1)混合溶剂体系能够实现最佳的分层效果。涂层中有机硅含量提升能够增强疏水性与抑藻性能,聚脲树脂则能显著提高附着力,保障涂层机械稳定性。 展开更多
关键词 自分层涂层 有机硅树脂 聚脲树脂 溶剂 抑制藻类黏附性能
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CoS纳米片自支撑电极的制备及水分解性能
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作者 王庆典 孟艳芝 +4 位作者 李光振 邢苗苗 李晓茵 张德亮 牟红宇 《山东化工》 2025年第9期1-5,共5页
过渡金属硫化物因其独特的电子结构,被认为具有成为理想电解水催化剂的潜力。然而,其大都采用可溶性金属盐以及过量硫源作为前驱体,并通过液相和/或硫化技术来合成,合成过程比较繁琐且反应过程中会产生大量的含硫有毒化合物,不利于工业... 过渡金属硫化物因其独特的电子结构,被认为具有成为理想电解水催化剂的潜力。然而,其大都采用可溶性金属盐以及过量硫源作为前驱体,并通过液相和/或硫化技术来合成,合成过程比较繁琐且反应过程中会产生大量的含硫有毒化合物,不利于工业化生产且不符合绿色发展的要求。实验以溶有钴盐的绿色溶剂-低共熔溶剂(DESs)作为电解液,在碳布基底上采用简单的一步电沉积法制备CoS纳米片自支撑电极(CoS@CC)。制备的CoS为均匀生长在碳布表面的纳米片结构。研究表明:钴盐和硫脲的物质的量比例为1∶2、电沉积10圈时,当达到10 mA/cm^(2)的电流密度时,CoS@CC自支撑电极的析氢和析氧过电位仅为96和310 mV。此外,在全解水测试中,仅需要1.55 V的电压即可达到10 mA/cm^(2)的电流密度。 展开更多
关键词 CoS@CC 复合材料 催化剂 自支撑电极 低共熔溶剂 制氢
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掺杂碳纳米管聚砜微胶囊自修复涂层耐蚀机理研究
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作者 陈宏 亢淑梅 +4 位作者 曹启栋 孙东鹏 鲁宸硕 李景灏 杨子涵 《功能材料》 北大核心 2025年第4期4180-4192,共13页
为延缓金属腐蚀的速度,通过溶剂蒸发法制备聚砜树脂包覆亚麻籽油微胶囊。并成功地将碳纳米管嵌入到壁材聚砜树脂之中,从而研发出一种新型的PSF@LO@HMWCNTs复合微胶囊。并对微胶囊的化学结构、微观形貌和物性进行了表征和分析。在环氧树... 为延缓金属腐蚀的速度,通过溶剂蒸发法制备聚砜树脂包覆亚麻籽油微胶囊。并成功地将碳纳米管嵌入到壁材聚砜树脂之中,从而研发出一种新型的PSF@LO@HMWCNTs复合微胶囊。并对微胶囊的化学结构、微观形貌和物性进行了表征和分析。在环氧树脂的涂层结构中,分别负载两种不同的微胶囊,构建出PSF@LO/EP、PSF@LO@HMWCNTs/EP复合涂层,并探究了碳纳米管的掺杂对自修复涂层的疏水性、耐蚀性及自修复性能的影响。结果表明,芯壁比为2∶1的PSF@LO微胶囊包封率最高,为11.76%;制备的PSF@LO微胶囊和PSF@LO@HMWCNTs微胶囊分散效果较好、形貌规则、成球性好;碳纳米管的掺杂提高了PSF@LO微胶囊热分解温度及疏水性,测得PSF@LO、PSF@LO@HMWCNTs微胶囊的热分解温度分别为140℃、170℃,水接触角分别为85°、124°。电化学实验表明,搭载10%PSF@LO微胶囊和5%PSF@LO@HMWCNTs微胶囊的环氧涂层耐蚀的阻抗模值分别达到了8.9×10^(4)和2.30×10^(6)Ω/cm^(2)。 展开更多
关键词 微胶囊 自修复涂层 聚砜树脂 羟基多壁碳纳米管 溶剂蒸发法
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单组分自交联溶剂型丙烯酸酯压敏胶的制备及应用研究 被引量:1
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作者 周力军 刘明珠 +4 位作者 刘琮佩璘 程靖萱 黄伦 姚鲲 龚露露 《中国胶粘剂》 CAS 2024年第3期45-49,共5页
采用了一种自交联功能单体N-羟甲基丙烯酰胺(NMA),通过自由基聚合方式,制备了一种单组分可自交联无苯溶剂型丙烯酸酯压敏胶。系统研究了自交联单体含量对压敏胶剥离力、黏度、持粘性能和转化率的影响,优选出了NMA最佳使用量。研究结果表... 采用了一种自交联功能单体N-羟甲基丙烯酰胺(NMA),通过自由基聚合方式,制备了一种单组分可自交联无苯溶剂型丙烯酸酯压敏胶。系统研究了自交联单体含量对压敏胶剥离力、黏度、持粘性能和转化率的影响,优选出了NMA最佳使用量。研究结果表明:当自交联单体NMA添加质量分数为0.2%时,压敏胶的剥离力、黏度符合要求,耐温性能优异,65℃高温持粘时间增至10 h,单体转化率较高(达95.2%)。将制得的压敏胶涂布于基材,应用于地毯保护膜,30 d后无翘边现象,且所用溶剂无甲苯,具有环保、低毒优势,证明了本产品具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 单组分 自交联 N-羟甲基丙烯酰胺 丙烯酸酯 溶剂型压敏胶
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利格列汀壳聚糖-磷脂自组装纳米粒的制备及体内外评价 被引量:3
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作者 沈英 黄雅菲 +3 位作者 宋帆帆 房树华 韩磊 黄刚 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第2期345-352,共8页
目的制备利格列汀(LGP)壳聚糖-磷脂自组装纳米粒(LGP-CS/LC-NPs),并考察其在大鼠体内的药动学以及对糖尿病模型大鼠的血糖控制效果。方法采用溶剂滴入法制备LGP-CS/LC-NPs,通过单因素实验筛选LGP-CS/LC-NPs处方中LGP与磷脂(LC)的质量比... 目的制备利格列汀(LGP)壳聚糖-磷脂自组装纳米粒(LGP-CS/LC-NPs),并考察其在大鼠体内的药动学以及对糖尿病模型大鼠的血糖控制效果。方法采用溶剂滴入法制备LGP-CS/LC-NPs,通过单因素实验筛选LGP-CS/LC-NPs处方中LGP与磷脂(LC)的质量比,CS与LC的质量比,以及醋酸溶液pH值;考察LGP-CS/LC-NPs的粒径分布、Zeta电位、微观形态,以及体外药物溶出速率;采用Caco-2细胞单层模型评价LGP-CS/LC-NPs的细胞跨膜转运;考察LGP原料药混悬液和LGP-CS/LC-NPs经大鼠ig给药后的体内药动学以及对糖尿病大鼠的血糖控制效果。结果优化得到LGP-CS/LC-NPs的最优处方:LGP与LC的质量比为1∶3,CS与LC的质量比为1∶20,醋酸溶液pH值为4~5;制备的LGP-CS/LC-NPs的粒径为(195.5±7.8)nm,Zeta电位为(35.6±0.8)mV,在透射电镜下可观察到LGP-CS/LC-NPs为球形“核-壳”结构;LGP-CS/LC-NPs的体外溶出速率显著高于LGP混悬液;LGP-CS/LC-NPs能有效提高LGP的跨膜转运能力;与LGP混悬液相比,大鼠ig LGP-CS/LC-NPs后可显著提高LGP生物利用度,且可较好地控制糖尿病模型大鼠的血糖水平。结论以CS和LC作为载体材料,将LGP制备成LGP-CS/LC-NPs,能够显著提高LGP口服生物利用度,达到良好的控糖效果。 展开更多
关键词 利格列汀 壳聚糖-磷脂自组装纳米粒 溶剂滴入法 跨膜转运 生物利用度 降糖作用
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聚苯乙烯-b-聚乙烯基吡啶超分子可控自组装及其表征
15
作者 焦雅培 张辉 李学 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期405-411,共7页
嵌段共聚物超分子自组装体形成的有序结构能够提供比共价键更加稳定的连接位点,而有效且快速的退火方法是嵌段共聚物自组装技术中的研究热点。将嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PS-b-P4VP)和3-n十五烷基苯酚(PDP)作为模型体系,... 嵌段共聚物超分子自组装体形成的有序结构能够提供比共价键更加稳定的连接位点,而有效且快速的退火方法是嵌段共聚物自组装技术中的研究热点。将嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PS-b-P4VP)和3-n十五烷基苯酚(PDP)作为模型体系,三氯甲烷作为溶剂,制备出柱状结构的超分子组装体。功能性链段P4VP与小分子PDP之间具有强氢键作用,在饱和氯仿蒸汽退火的过程中,通过控制退火时间制备出高度有序的柱状结构固体样品。对柱状结构演变过程进行详细探究,扩展了其在多孔碳材料的制备、化妆品纳米载体技术、能量储存/转换装置等方面的应用。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 超分子自组装 溶剂退火 有序柱状结构
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复配黄原酸盐工艺研究
16
作者 李海洋 吴庆伟 +1 位作者 仵亚妮 高延雄 《辽宁化工》 CAS 2024年第6期943-945,949,共4页
以二硫化碳自溶剂法合成固体黄药,通过探索在原料、浆料和成品阶段的复配研究,合成出具有最优选矿效果的乙基钠、异丁基钠复配黄原酸盐。其工艺为在成品阶段进行复配,m(C_(2)H_(5)OH)∶m(C_(4)H_(9)OH)=1∶9,浮选出的硫精矿品位为48.64%... 以二硫化碳自溶剂法合成固体黄药,通过探索在原料、浆料和成品阶段的复配研究,合成出具有最优选矿效果的乙基钠、异丁基钠复配黄原酸盐。其工艺为在成品阶段进行复配,m(C_(2)H_(5)OH)∶m(C_(4)H_(9)OH)=1∶9,浮选出的硫精矿品位为48.64%,回收率为74.71%,在选矿药剂定制化方面有较好的应用前景。 展开更多
关键词 复配黄药 选矿 自溶剂法 合成
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高分子溶液浸润相变的平均场理论研究
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作者 李钧超 张朋飞 《山东化工》 CAS 2024年第16期6-8,共3页
利用自洽平均场理论,系统地研究了处于不良溶剂中的高分子在靠近单个固体表面的界面性质,分析了链长N、表面与高分子单体间相互作用力ε_(s)、溶剂质量x,以及高分子浓度∅_(b)等参数对沿垂直于基板方向z的高分子的密度分布∅_(z)和吸附量... 利用自洽平均场理论,系统地研究了处于不良溶剂中的高分子在靠近单个固体表面的界面性质,分析了链长N、表面与高分子单体间相互作用力ε_(s)、溶剂质量x,以及高分子浓度∅_(b)等参数对沿垂直于基板方向z的高分子的密度分布∅_(z)和吸附量Γ等物理量的影响规律。当高分子溶液分别处于共存线的稀相区和浓相区时,通过分析∅_(z)和Γ随ε_(s)与溶剂质量x的变化规律,分别确定了浸润转变点和干燥转变点及其相变级别,发现了大部分情况下该浸润和干燥转变为一级相变。该研究为理解高分子溶液的界面性质提供了新的认识。 展开更多
关键词 自洽平均场理论 不良溶剂 浸润现象 均聚物溶液
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环氧树脂与丙烯酸树脂的自分层行为研究 被引量:6
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作者 孙培勤 常静 +1 位作者 孙绍晖 刘大壮 《涂料工业》 CAS CSCD 2008年第2期13-16,共4页
选择不同的混合溶剂体系考察部分相容的环氧树脂和丙烯酸树脂的自分层行为。首先通过计算不同的混合溶剂溶度参数在溶剂挥发过程中的变化,预测混合溶剂对两树脂的溶解情况和两树脂可能的分层行为,然后实验观察不同体系的自分层行为。实... 选择不同的混合溶剂体系考察部分相容的环氧树脂和丙烯酸树脂的自分层行为。首先通过计算不同的混合溶剂溶度参数在溶剂挥发过程中的变化,预测混合溶剂对两树脂的溶解情况和两树脂可能的分层行为,然后实验观察不同体系的自分层行为。实验结果表明混合溶剂的相对挥发速率不同,两树脂的分层效果不同;树脂膜厚不同,分层效果不同。实验得到了具有良好分层效果的丙烯酸树脂/环氧树脂膜,这为自分层涂料的制备提供了一种可供借鉴的研究方法。 展开更多
关键词 丙烯酸树脂 环氧树脂 自分层 溶剂
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改良自乳化溶剂挥发法制备MePEG-PLGA纳米粒的研究 被引量:11
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作者 张勇 袁超 +1 位作者 焦举 沈辉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期960-963,共4页
对改良自乳化溶剂挥发法制备甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸嵌段聚合物(MePEG-PL-GA)纳米粒的工艺进行优化,并对纳米粒子加以表征。以形态、粒径为指标,采用正交设计筛选出比较理想的制备工艺。以扫描电镜(SEM)和动态光散射粒度... 对改良自乳化溶剂挥发法制备甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸嵌段聚合物(MePEG-PL-GA)纳米粒的工艺进行优化,并对纳米粒子加以表征。以形态、粒径为指标,采用正交设计筛选出比较理想的制备工艺。以扫描电镜(SEM)和动态光散射粒度分析仪(DLS)对纳米粒的形态、大小和zeta电位进行研究。优化的制备方案:丙酮与乙醇体积比为3∶3,MePEG-PLGA30 mg,聚乙烯醇(PVA)含量为3%,有机相与水相体积比为1∶10。所得纳米粒为球形粒子,分布较均匀,平均粒径118.9 nm。zeta电位为-1.7 mV。改良自乳化溶剂挥发法适于MePEG-PLGA纳米粒子的制备。 展开更多
关键词 聚乳酸聚乙醇酸共聚物 聚乙二醇 纳米粒 自乳化溶剂挥发法
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环氧树脂/固化剂对自分层涂料分层效果的影响 被引量:5
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作者 黄志军 叶章基 +1 位作者 任润桃 汤黎容 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期48-52,共5页
利用环氧树脂与有机硅树脂的不相容性,制备出无溶剂可自分层固化环氧-有机硅涂层。通过对比不同环氧树脂及环氧固化剂分层效果,分析环氧树脂及环氧固化剂对无溶剂自分层涂料分层效果的影响;通过对无溶剂自分层涂料中组分/材料的表面张... 利用环氧树脂与有机硅树脂的不相容性,制备出无溶剂可自分层固化环氧-有机硅涂层。通过对比不同环氧树脂及环氧固化剂分层效果,分析环氧树脂及环氧固化剂对无溶剂自分层涂料分层效果的影响;通过对无溶剂自分层涂料中组分/材料的表面张力、密度、相容性的研究,总结无溶剂自分层涂料的分层影响因素并探讨分层机理。 展开更多
关键词 自分层 无溶剂涂料 表面张力 密度 相容性
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