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电热石英管中AsH_3和SeH_2的原子化过程
被引量:
1
1
作者
郑衍生
王明慧
马强
《吉林大学自然科学学报》
CAS
CSCD
1993年第1期110-112,共3页
研究了H_2和O_2对AsH_3和SeH_2原子化的影响.实验表明,H_2对AsH_3原子化影响明显地大于SeH_2。只有H_2存在时O_2才对As吸收信号呈现增感作用,不论有无H_2,O_2均抑制Se吸收信号。因此,AsH_3原子化是H基碰撞所致,而SeH_2原子化是热分解为主。
关键词
原子化
氢化物
石英管
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职称材料
COX-2/sEH双抑制剂PTUPB抑制肝星型细胞活化减轻小鼠肝纤维化
2
作者
马玲
洪洁茹
+4 位作者
金玲
刘昱镳
杨金桐
周勇
张晨宇
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2023年第1期58-63,71,共7页
目的探讨花生四烯酸(ARA)经细胞色素P450(CYPs)及环氧合酶2(COX-2)代谢途径在非酒精性脂肪肝(NAFLD)相关肝纤维化中的作用,并从肝星形细胞(HSC)活化的角度探讨其机制。方法采用雄性C57BL/6J小鼠为研究对象,高糖高脂饲养(HFD)诱导小鼠NA...
目的探讨花生四烯酸(ARA)经细胞色素P450(CYPs)及环氧合酶2(COX-2)代谢途径在非酒精性脂肪肝(NAFLD)相关肝纤维化中的作用,并从肝星形细胞(HSC)活化的角度探讨其机制。方法采用雄性C57BL/6J小鼠为研究对象,高糖高脂饲养(HFD)诱导小鼠NAFLD相关肝纤维化模型。给予小鼠每天皮下注射COX-2/可溶性环氧化物水解酶(sEH)双抑制剂PTUPB(5 mg/kg)。12周后观察COX-2/sEH双抑制对小鼠NAFLD相关肝纤维化的影响。记录小鼠体重变化;检测小鼠葡萄糖耐受性;HE染色观察小鼠肝组织病理损伤;油红O染色观察小鼠肝组织脂质堆积;Masson染色及Western blot法检测肝组织胶原含量;Real-time PCR法检测小鼠肝组织基质金属蛋白酶抑制因子相关基因表达;Western blot法检测PTUPB对棕榈酸(PA)诱导的肝星形细胞JS1活化的影响。结果PTUPB可显著降低HFD小鼠的体重,提高小鼠葡萄糖耐受性,减轻肝组织病理损伤、脂质堆积和胶原沉积;PTUPB亦可降低HFD小鼠肝组织基质金属蛋白酶抑制因子Timp1及Timp2的基因表达;在细胞水平观察到PTUPB可降低PA诱导的JS1细胞的活化。结论抑制ARA的COX-2/sEH代谢可减轻HFD诱导的小鼠NAFLD相关肝纤维化,其机制与抑制HSC的活化有关。
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关键词
NAFLD
肝纤维化
COX-2/sEH双抑制剂
肝星形细胞
原文传递
SeH_2分子的结构与从头计算
3
作者
蒋利娟
王凤产
+2 位作者
梁彦天
徐彦
张现周
《四川大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期116-120,共5页
应用密度泛函B3P86方法、基组6—311++G(3d2f)对SeH。分子的基态结构进行优化,优化得到SeH。的稳定构型为C2V,电子态为^1A1,平衡核间距为Re=0.14688nm、键角为∠HseH=90.75332°、离解能为8.8037eV.然后对它们的力常数...
应用密度泛函B3P86方法、基组6—311++G(3d2f)对SeH。分子的基态结构进行优化,优化得到SeH。的稳定构型为C2V,电子态为^1A1,平衡核间距为Re=0.14688nm、键角为∠HseH=90.75332°、离解能为8.8037eV.然后对它们的力常数及谐振频率进行了计算.在推导SeH2的离解极限基础上,应用多体展式理论方法,导出了基态SeH2分子的分析势能函数,该势能表面准确地再现了SeH2分子的结构特征和能量变化.分析讨论得到势能面的静态特征:SeH+H—SeH2反应为无闽能反应.这些数据为分子反应动力学提供了理论依据.
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关键词
seh2
多体项展式理论
势能函数
原文传递
题名
电热石英管中AsH_3和SeH_2的原子化过程
被引量:
1
1
作者
郑衍生
王明慧
马强
机构
吉林大学化学系
出处
《吉林大学自然科学学报》
CAS
CSCD
1993年第1期110-112,共3页
文摘
研究了H_2和O_2对AsH_3和SeH_2原子化的影响.实验表明,H_2对AsH_3原子化影响明显地大于SeH_2。只有H_2存在时O_2才对As吸收信号呈现增感作用,不论有无H_2,O_2均抑制Se吸收信号。因此,AsH_3原子化是H基碰撞所致,而SeH_2原子化是热分解为主。
关键词
原子化
氢化物
石英管
Keywords
AsH3 ,
seh2
, atomization mechanism, atomic absorption spectrometry
分类号
O611.51 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
COX-2/sEH双抑制剂PTUPB抑制肝星型细胞活化减轻小鼠肝纤维化
2
作者
马玲
洪洁茹
金玲
刘昱镳
杨金桐
周勇
张晨宇
机构
永州职业技术学院教学督导高职研究室
中南大学基础医学院生理学系
出处
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2023年第1期58-63,71,共7页
基金
湖南省教育厅科学研究项目(19C1856)
永州市指导性科技计划项目(2019-yzkj-20)
湖南省自然科学基金(2022JJ60083)。
文摘
目的探讨花生四烯酸(ARA)经细胞色素P450(CYPs)及环氧合酶2(COX-2)代谢途径在非酒精性脂肪肝(NAFLD)相关肝纤维化中的作用,并从肝星形细胞(HSC)活化的角度探讨其机制。方法采用雄性C57BL/6J小鼠为研究对象,高糖高脂饲养(HFD)诱导小鼠NAFLD相关肝纤维化模型。给予小鼠每天皮下注射COX-2/可溶性环氧化物水解酶(sEH)双抑制剂PTUPB(5 mg/kg)。12周后观察COX-2/sEH双抑制对小鼠NAFLD相关肝纤维化的影响。记录小鼠体重变化;检测小鼠葡萄糖耐受性;HE染色观察小鼠肝组织病理损伤;油红O染色观察小鼠肝组织脂质堆积;Masson染色及Western blot法检测肝组织胶原含量;Real-time PCR法检测小鼠肝组织基质金属蛋白酶抑制因子相关基因表达;Western blot法检测PTUPB对棕榈酸(PA)诱导的肝星形细胞JS1活化的影响。结果PTUPB可显著降低HFD小鼠的体重,提高小鼠葡萄糖耐受性,减轻肝组织病理损伤、脂质堆积和胶原沉积;PTUPB亦可降低HFD小鼠肝组织基质金属蛋白酶抑制因子Timp1及Timp2的基因表达;在细胞水平观察到PTUPB可降低PA诱导的JS1细胞的活化。结论抑制ARA的COX-2/sEH代谢可减轻HFD诱导的小鼠NAFLD相关肝纤维化,其机制与抑制HSC的活化有关。
关键词
NAFLD
肝纤维化
COX-2/sEH双抑制剂
肝星形细胞
Keywords
NAFLD
Liver fibrosis
COX-2/sEH dual inhibitor
Hepatic astrocyte
分类号
R333.4 [医药卫生—人体生理学]
原文传递
题名
SeH_2分子的结构与从头计算
3
作者
蒋利娟
王凤产
梁彦天
徐彦
张现周
机构
新乡学院物理系
河南师范大学物理与信息工程学院
出处
《四川大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期116-120,共5页
基金
国家自然科学基金(10774039)
河南省自然科学计划项目(2010C140002)
河南省基础与前沿技术研究计划项目(102300410230)
文摘
应用密度泛函B3P86方法、基组6—311++G(3d2f)对SeH。分子的基态结构进行优化,优化得到SeH。的稳定构型为C2V,电子态为^1A1,平衡核间距为Re=0.14688nm、键角为∠HseH=90.75332°、离解能为8.8037eV.然后对它们的力常数及谐振频率进行了计算.在推导SeH2的离解极限基础上,应用多体展式理论方法,导出了基态SeH2分子的分析势能函数,该势能表面准确地再现了SeH2分子的结构特征和能量变化.分析讨论得到势能面的静态特征:SeH+H—SeH2反应为无闽能反应.这些数据为分子反应动力学提供了理论依据.
关键词
seh2
多体项展式理论
势能函数
Keywords
seh2
, Many-body expansion theory, analytical potential energy function
分类号
O561.1 [理学—原子与分子物理]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
电热石英管中AsH_3和SeH_2的原子化过程
郑衍生
王明慧
马强
《吉林大学自然科学学报》
CAS
CSCD
1993
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
COX-2/sEH双抑制剂PTUPB抑制肝星型细胞活化减轻小鼠肝纤维化
马玲
洪洁茹
金玲
刘昱镳
杨金桐
周勇
张晨宇
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2023
0
原文传递
3
SeH_2分子的结构与从头计算
蒋利娟
王凤产
梁彦天
徐彦
张现周
《四川大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
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