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1-苯基-3-(1-环己胺)-丙烯Schiff碱缓蚀剂在盐酸溶液中对J55钢的缓蚀效果 被引量:1
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作者 方晓君 卜晓阳 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期315-321,共7页
为改善酸化压裂施工造成的腐蚀问题,以肉桂醛和环己胺为原料合成了Schiff碱酸化缓蚀剂1-苯基-3-(1-环己胺)-丙烯(PCP),通过红外光谱和气相色谱-质谱联用对其结构进行表征,并采用失重法、电化学(极化曲线、阻抗谱、噪声)及分子动力学模... 为改善酸化压裂施工造成的腐蚀问题,以肉桂醛和环己胺为原料合成了Schiff碱酸化缓蚀剂1-苯基-3-(1-环己胺)-丙烯(PCP),通过红外光谱和气相色谱-质谱联用对其结构进行表征,并采用失重法、电化学(极化曲线、阻抗谱、噪声)及分子动力学模拟等方法评价了PCP的缓蚀效果。结果表明,合成产物即为目标产物PCP。在15%HCl、90℃的条件下,随着PCP浓度增加,J55钢的失重腐蚀速率及腐蚀电流密度显著减小,缓释率逐渐增大。不同PCP加量下的缓释率均可达到99%以上,缓蚀效果较好。在PCP加量达到0.15%时,腐蚀速率及缓释率随着缓蚀剂浓度的增加整体变化不大,即缓蚀剂在J55钢表面的吸附浓度已达到临界胶束浓度,吸附量不再发生变化。PCP同时抑制了阴极析氢和阳极溶解反应,为混合型缓蚀剂。随着PCP浓度的增加,容抗弧半径、极化电阻及噪声电阻由小到大的排序均为:空白﹤0.05%﹤0.10%﹤0.15%﹤0.20%;低频的白噪声水平在电流PSD图中随着PCP浓度的增加而减小,即J55钢的腐蚀速率不断减小,与失重法及极化曲线反应的规律一致。当PCP分子与金属发生吸附并达到平衡时,整个缓蚀剂分子处于同一平面,平行吸附在J55钢表面,达到完全覆盖,从而有效减缓了腐蚀介质的侵入。 展开更多
关键词 schiff 缓蚀剂 金属腐蚀 失重法 电化学 分子动力学
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A New Schiff Base Derivatives Designed to Bind Metal Ion (Cu, Co): Thermodynamics and Biological Activity Studies
2
作者 Hanaa Hameed Haddad 《American Journal of Analytical Chemistry》 2016年第5期446-451,共6页
Schiff<sup> </sup>base synthesis is usually acid catalyzed and it usually requires refluxing the mixture of aldehydes and amine in ethanolic solution. Synthesis and characterization of Schiff base ligands ... Schiff<sup> </sup>base synthesis is usually acid catalyzed and it usually requires refluxing the mixture of aldehydes and amine in ethanolic solution. Synthesis and characterization of Schiff base ligands derived from substituted amine and salicylaldehyde and their complexes (Cu<sup>2+</sup>, Co<sup>2+</sup>) are reported. The ligands and ligand-complexes were characterized by melting point, FTIR, CHN-elemental analysis and UV-Visible analysis. The UV-Visible and elemental analysis of complexes established (1:2) mole ratio (M:L). The stability constant and thermodynamic parameters (K, ΔG, ΔH, ΔS) were determined at different temperature (30 - 40)°C which established that the metal-complexes were very stable. The review describes the promising biological<sup> </sup>activities of Schiff base and their metal complexes. 展开更多
关键词 schiff base Derivatives Complexes Thermodynamic Parameters FTIR-Spectra Mole Ratio method CHN Analysis Biological Activity Studies
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新型N-烷基化Valen席夫碱的微波诱导绿色合成及其生物活性 被引量:1
3
作者 李旭 龚小兵 +4 位作者 蒋建宏 邓斌 叶丽娟 李强国 李传华 《合成化学》 2025年第4期229-238,共10页
本文发明了一种无溶剂、无催化剂的固相熔融混合微波加热的绿色合成方法。利用该方法研究了邻香草醛与吡啶2,6-二甲酰胺、异邻苯二甲酰亚胺和丙二酰胺等缺电子酰氨基化合物之间的反应,合成了邻香草醛缩吡啶2,6-二甲酰胺(H_(2)L^(4))、... 本文发明了一种无溶剂、无催化剂的固相熔融混合微波加热的绿色合成方法。利用该方法研究了邻香草醛与吡啶2,6-二甲酰胺、异邻苯二甲酰亚胺和丙二酰胺等缺电子酰氨基化合物之间的反应,合成了邻香草醛缩吡啶2,6-二甲酰胺(H_(2)L^(4))、邻香草醛缩异邻苯二甲酰亚胺(H_(2)L^(5))和邻香草醛缩丙二酰胺(H_(2)L^(6))3种新型N-烷基化Valen双席夫碱,并讨论了N-烷基化Valen双席夫碱的合成机理。此外,采用室温研磨法,研究了邻香草醛与乙二胺、对苯二胺分别和2,6-二氨基吡啶等富电子氨基化合物之间的反应,合成了邻香草醛缩乙二胺(H_(2)L^(1))、邻香草醛缩对苯二胺(H_(2)L^(2))和邻香草醛缩2,6-二氨基吡啶(H_(2)L^(3))3种Valen双席夫碱。通过红外光谱、质谱、核磁共振和元素分析,对6种Valen双席夫碱的结构和组成进行了表征。另外,用微量热法研究了6种Valen双席夫碱在305.15 K下对粟酒裂殖酵母细胞作用的生物活性,得到其半抑制浓度(IC_(50))分别为:IC_(50)(H_(2)L^(1))=4.482×10^(-6) mol·dm^(-3),IC_(50)(H_(2)L^(2))=1.140×10^(-3) mol·dm^(-3),IC_(50)(H_(2)L^(3))=4.929×10^(-4) mol·dm^(-3),IC_(50)(H_(2)L^(4))=2.697×10^(-3) mol·dm^(-3),IC_(50)(H_(2)L^(5))=6.020×10^(-3) mol·dm^(-3),IC_(50)(H_(2)L^(6))=1.110×10^(-3) mol·dm^(-3)。此外,通过分子对接模拟方法研究了H_(2)L^(4)对牛血清白蛋白(BSA)的作用靶点,发现H_(2)L^(4)结合在BSA亚结构域IIB的疏水腔内。 展开更多
关键词 Valen双席夫碱 N-烷基化Valen双席夫碱 固相熔融混合微波绿色合成法 室温研磨法 微量热法 生物热动力学 生物活性
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Schiff碱化合物的分子二阶非线性极化率 被引量:10
4
作者 邓卫 钱鹰 +1 位作者 孙岳明 刘举正 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期321-322,324,共3页
报道采用溶致变色法测算了6个给体-受体共轭型希夫碱化合物的分子二阶非线性极化率,探讨了分子结构与非线性光学活性的关系。研究表明取代基的电子性质、取代位置、分子共轭链长度等均影响分子的二阶非线性极化率。在这些化合物的电... 报道采用溶致变色法测算了6个给体-受体共轭型希夫碱化合物的分子二阶非线性极化率,探讨了分子结构与非线性光学活性的关系。研究表明取代基的电子性质、取代位置、分子共轭链长度等均影响分子的二阶非线性极化率。在这些化合物的电子吸收光谱中,最大吸收波长在 350nm以下,而二阶非线性极化率范围在 10-29~10-28esu数量级,非线性光学活性较强而光吸收截止波长却较短,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 溶致变色法 schiff碱化合物 分子二阶非线性极化率 非线性光学材料
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新型吡唑Schiff碱的固相合成与晶体结构 被引量:1
5
作者 王俊岭 吴峰敏 +1 位作者 汪小伟 马军营 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期3027-3032,共6页
在室温和无溶剂研磨条件下,氯化锌催化1,3-二苯基-4-甲酰基吡唑与4-氨基安替比林反应生成新型席夫碱,收率84%。并对其进行X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析表征。X-射线单晶衍射结果表明:该晶体为单斜晶系,空间群P21/n,a=1... 在室温和无溶剂研磨条件下,氯化锌催化1,3-二苯基-4-甲酰基吡唑与4-氨基安替比林反应生成新型席夫碱,收率84%。并对其进行X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析表征。X-射线单晶衍射结果表明:该晶体为单斜晶系,空间群P21/n,a=1.63310(18)nm,b=0.79964(9)nm,c=1.84620(2)nm,β=100.554(10)°,V=2.3701(5)nm3,Z=4,d C=1.215 g/cm3,μ=0.077 mm-1,F(000)=912。 展开更多
关键词 吡唑 schiff 研磨法 无溶剂 晶体结构
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脱氢枞胺水杨醛类Schiff碱对铜的缓蚀性能研究 被引量:10
6
作者 姚绪杰 饶小平 +1 位作者 王宗德 宋湛谦 《生物质化学工程》 CAS 2006年第3期21-24,共4页
以脱氢枞胺为原料,采用直接缩合法合成了5种脱氢枞胺水杨醛类Sch iff碱,用IR、1H NMR确证其结构,并用静态失重法研究了它们在酸性介质中对铜的缓蚀性能。结果表明:它们对铜的缓蚀率随着Sch iff碱处理浓度的增大、成膜时间的延长、腐蚀... 以脱氢枞胺为原料,采用直接缩合法合成了5种脱氢枞胺水杨醛类Sch iff碱,用IR、1H NMR确证其结构,并用静态失重法研究了它们在酸性介质中对铜的缓蚀性能。结果表明:它们对铜的缓蚀率随着Sch iff碱处理浓度的增大、成膜时间的延长、腐蚀时间的缩短而增大。脱氢枞胺(5,6二-羟基)水杨醛Sch iff碱对铜的缓蚀性能最强。 展开更多
关键词 脱氢枞胺 schiff 静态失重法 缓蚀率
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微量热法表征邻香草醛氨基葡萄糖Schiff碱锌配合物的抗菌活性 被引量:2
7
作者 黄在银 屈松生 冯英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第6期595-599,共5页
用微量热法测定了大肠杆菌(细菌)及其在Zn-o-VG(o-VG:邻香草醛氨基葡萄糖Schif碱)作用下不同温度下的热谱;计算了它的生长速率常数k、传代时间G、抑制率I、总产热量Q、单个细菌的平均产热Q0和单位时间平均... 用微量热法测定了大肠杆菌(细菌)及其在Zn-o-VG(o-VG:邻香草醛氨基葡萄糖Schif碱)作用下不同温度下的热谱;计算了它的生长速率常数k、传代时间G、抑制率I、总产热量Q、单个细菌的平均产热Q0和单位时间平均每个细菌的产热量Q0;建立了细菌生长代谢各种参量之间的函数关系,探计了在不同温度和药物作用下细菌的生长代谢;发现可用tg、tr和t表征细菌的生长代谢和药物的抗菌活性。 展开更多
关键词 微量热法 抗菌活性 锌配合物 席夫碱 VG
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无溶剂研磨法合成酰基二茂铁2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑Schiff碱 被引量:4
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作者 刘玉婷 王忠宇 +1 位作者 尹静怡 尹大伟 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期1-5,共5页
以酰基二茂铁和2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑为原料,在室温下采用固相研磨法合成了13种含二茂铁基Schiff碱。考察了催化剂对固相法的影响,实验表明:对甲苯磺酸催化效果最好,使反应在10~15min内完成,收率达85%以上。与液相法相比,固相法... 以酰基二茂铁和2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑为原料,在室温下采用固相研磨法合成了13种含二茂铁基Schiff碱。考察了催化剂对固相法的影响,实验表明:对甲苯磺酸催化效果最好,使反应在10~15min内完成,收率达85%以上。与液相法相比,固相法具有无需溶剂、反应条件温和、反应时间短、操作简单、设备要求低、收率高等优点。 展开更多
关键词 固相法 研磨 酰基二茂铁 噻二唑 schiff
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水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱过渡金属Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物的电化学合成及表征 被引量:9
9
作者 褚道葆 张秀梅 +1 位作者 张莉艳 尹晓娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1865-1868,共4页
采用Cu,Zn,Ni为“牺牲”阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱的乙腈溶液中电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对配合物的结构进行了表征,测定了Cu(Ⅱ)配合物... 采用Cu,Zn,Ni为“牺牲”阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱的乙腈溶液中电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对配合物的结构进行了表征,测定了Cu(Ⅱ)配合物的电化学性质.结果表明,配合物的化学组成为ML.nH2O(L=C13H15NO3,M=Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),n=1,1,2),配合物具有相似的空间结构,配体均以三齿进行配位;电合成配合物的电化学效率Ef接近0.5mol/F[Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)]和1.0mol/F[Cu(Ⅱ)],Cu(Ⅱ)配合物中Cu(Ⅱ)L/Cu(Ⅰ)L电对的可逆半波电位E1r/2为-0.79V. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 电化学合成 “牺牲”阳极法 水杨醛缩氨基酸schiff
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水杨醛氨基葡萄糖Schiff碱钴(Ⅲ)配合物抗菌活性的微量热法表征
10
作者 黄在银 祝心德 +1 位作者 冯英 屈松生 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期449-452,共4页
用微量热法测定了大肠杆菌和该菌在水杨醛氨基葡萄糖Schif碱钴配合物[Co(Ⅲ)-SG]作用下的热谱曲线,计算了速率常数k、传代时间G、抑制率I、总产热量Q、单个细菌的平均产热量Q0和每分钟单个细菌的产热量Q0.建立... 用微量热法测定了大肠杆菌和该菌在水杨醛氨基葡萄糖Schif碱钴配合物[Co(Ⅲ)-SG]作用下的热谱曲线,计算了速率常数k、传代时间G、抑制率I、总产热量Q、单个细菌的平均产热量Q0和每分钟单个细菌的产热量Q0.建立了大肠杆菌生长代谢的部分参量之间的关系,探讨了大肠杆菌在不同温度和Co(Ⅲ)-SG药物作用下的代谢抑制,并发现可用t、tr、tg和Q0定量表征在不同温度下大肠杆菌的生长代谢和药物的抗菌活性. 展开更多
关键词 氨基葡萄糖 配合物 微量热 席夫碱 抗菌活性
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水杨醛氨基葡萄糖Schiff碱金属配合物抗菌活性的微量热法研究
11
作者 黄在银 冯英 屈松生 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期71-73,共3页
用微量热法研究了水杨醛氨基葡萄糖席夫碱SG配体及其金属配合物和金属离子对大肠杆菌的代谢抑制.根据大肠杆菌的生长代谢热谱,计算出细菌在指数生长期的生长速率常数k、传代时间G、细菌生长抑制率I和代谢热量Q.结果表明:不同... 用微量热法研究了水杨醛氨基葡萄糖席夫碱SG配体及其金属配合物和金属离子对大肠杆菌的代谢抑制.根据大肠杆菌的生长代谢热谱,计算出细菌在指数生长期的生长速率常数k、传代时间G、细菌生长抑制率I和代谢热量Q.结果表明:不同化合物的抗菌活性不同;SG配体和金属离子形成配合物后其抗菌活性均增强,抗菌活性强弱顺序是:SG>Co(Ⅲ)SG>ZnSG>Cu(Ⅱ)SG和Zn2+>Co2+>Cu2+>Ni2+. 展开更多
关键词 水杨醛氨基 葡萄糖 金属配合物 席夫碱 抗菌活性
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水杨醛缩甘氨酸Schiff碱,2-氨基吡啶或甲醇混配Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)金属配合物的电化学合成及表征
12
作者 张秀梅 高伟 +1 位作者 褚道葆 袁希梅 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期84-87,共4页
采用金属Cu,Zn,Ni为"牺牲"阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩甘氨酸Schiff碱、2-氨基吡啶的甲醇溶液中首次电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、质谱、核磁、红外光谱、紫外光谱、热分析对配体和配合物进... 采用金属Cu,Zn,Ni为"牺牲"阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩甘氨酸Schiff碱、2-氨基吡啶的甲醇溶液中首次电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、质谱、核磁、红外光谱、紫外光谱、热分析对配体和配合物进行了表征,确定了配合物的化学组成为ML.L.′nH2O[L=C9H7NO3,(M=Cu(Ⅱ),L′=CH3OH,n=0;M=Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ),L′=2-氨基吡啶n=1)].电合成Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的电化学效率Ef接近0.5 mol.F-1,电极反应为2电子反应,电合成Cu(Ⅱ)配合物的电化学效率Ef接近1.0 mol.F-1,电极反应为1电子反应,Schiff碱配体均以三齿进行配位.Cu(Ⅱ)配合物中Cu(Ⅱ)(L)L′/Cu(I)(L)L′电对的可逆半波电位Er1/2为-1.225 V(vs SCE). 展开更多
关键词 过渡金属配合物 电化学合成 “牺牲”阳极法 水杨醛缩甘氨酸schiff
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邻溴苯胺/丙烯醛Schiff碱分子内Heck反应——合成喹啉的新方法
13
作者 赵文善 张磊 +1 位作者 刘萌萌 崔元臣 《化学研究》 CAS 2012年第6期28-30,35,共4页
探讨了一种以邻溴苯胺和丙烯醛为原料合成喹啉的新方法,对反应条件进行了优化,并利用质谱和红外光谱分析确认了合成产物的结构.结果表明,以邻溴苯胺和丙烯醛为原料,经2步反应可得到喹啉:首先,邻溴苯胺和丙烯醛反应生成Schiff碱;随后,Sch... 探讨了一种以邻溴苯胺和丙烯醛为原料合成喹啉的新方法,对反应条件进行了优化,并利用质谱和红外光谱分析确认了合成产物的结构.结果表明,以邻溴苯胺和丙烯醛为原料,经2步反应可得到喹啉:首先,邻溴苯胺和丙烯醛反应生成Schiff碱;随后,Schiff碱在催化剂和N2保护下经分子内Heck反应形成目标产物(总产率为45.1%).该合成方法具有操作简单、易于控制、催化剂可重复使用等优点. 展开更多
关键词 邻溴苯胺 丙烯醛 schiff 分子内Heck反应 喹啉 合成 新方法
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双Schiff碱Fe和Co配合物二阶NLO性质的计算预测
14
作者 李洁 张梦颖 +2 位作者 孙秀欣 仇永清 田淑华 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期101-107,共7页
采用密度泛函理论(DFT)(U)B3LYP计算方法,对含吡啶双Schiff碱Fe和Co配合物的几何构型进行了优化,并应用(U)mPWPW91*方法预测配合物的极化率和第一超极化率.计算表明:Fe和Co配合物高自旋态发生还原反应时,还原活性中心为CN和吡啶环,而... 采用密度泛函理论(DFT)(U)B3LYP计算方法,对含吡啶双Schiff碱Fe和Co配合物的几何构型进行了优化,并应用(U)mPWPW91*方法预测配合物的极化率和第一超极化率.计算表明:Fe和Co配合物高自旋态发生还原反应时,还原活性中心为CN和吡啶环,而其低自旋态配合物(由中性还原为负一价除外)还原活性中心为CN、吡啶环和金属离子;对二阶NLO系数计算预测结果为同种金属,同为高(或低)自旋态配合物由正一价还原为中性时,其二阶NLO系数减小,而由中性继续还原为负一价时,其二阶NLO系数增大.价态相同的中性配合物,高自旋态的极化率值大于低自旋态,而二阶NLO系数是低自旋态的较大. 展开更多
关键词 schiff碱配合物 二阶NLO性质 计算预测 DFT方法
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[2+2]大环Schiff碱的非模板法合成 被引量:1
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作者 鲁天保 胡宏纹 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1989年第1期64-67,共4页
由5—位取代的2—甲氧基—1.3—苯二甲醛与乙二胺、丙二胺在无水乙醇中缩合,非模板法合成了九个新的正[2+2]大环Schif碱。所以化合物均经IR,'HNMR和元素分析确证。
关键词 席夫碱 模板法 合成
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某些苯二醛类双Schiff碱及其双铜(Ⅱ)配合物研究 被引量:2
16
作者 甘兰若 吴育扬 +2 位作者 李虎 胡跃飞 钱钺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期81-89,共9页
用2-甲氧基-5-氯-1,3-苯二甲醛与含有不同取代基团X的邻氨基酚缩合,合成了一系列双Schiff碱L-X(X=OMe,diMe,Me,t-Bu,H,Cl,NO_2),它们与乙酸铜(Ⅱ)作用生成了一系列的双核配合物Cu_2L-X(OEt).用红外、紫外、磁天平、顺磁共振等手段对配... 用2-甲氧基-5-氯-1,3-苯二甲醛与含有不同取代基团X的邻氨基酚缩合,合成了一系列双Schiff碱L-X(X=OMe,diMe,Me,t-Bu,H,Cl,NO_2),它们与乙酸铜(Ⅱ)作用生成了一系列的双核配合物Cu_2L-X(OEt).用红外、紫外、磁天平、顺磁共振等手段对配合物进行了表征,并通过量化计算(CNDO/2法)探讨了配合物的成键性质。研究结果表明,该类配合物是一个较大的共轭体系,配合物中Cu(Ⅱ).Cu(Ⅱ)之间有较强的反铁磁性交换作用,其共轭程度和交换作用强弱皆随X基团的不同而呈现某种变化规律。 展开更多
关键词 schiff 铜配合物 双核配合物
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含水杨醛缩苯胺双Schiff碱和吡啶配体的Zn(Ⅱ)配合物的电子结构和二阶非线性光学性质 被引量:4
17
作者 苏钽 朱东霞 +2 位作者 仇永清 陈徽 王悦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1361-1364,共4页
以实验测定的晶体结构为基础,用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G(d)基组水平上计算4个水杨醛缩苯胺类双Schiff碱和吡啶为配体的Zn(Ⅱ)配合物的电子结构,并结合有限场(FF)方法得到二阶NLO系数.结果表明,在4个五配位配合物中,双Schiff碱... 以实验测定的晶体结构为基础,用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G(d)基组水平上计算4个水杨醛缩苯胺类双Schiff碱和吡啶为配体的Zn(Ⅱ)配合物的电子结构,并结合有限场(FF)方法得到二阶NLO系数.结果表明,在4个五配位配合物中,双Schiff碱配体的共轭性减弱,在Schiff碱配体引入叔丁基以及连接双Schiff碱的桥对配合物的结构影响很小.同时4个配合物的配键性质、原子电荷分布、前线分子轨道能级等方面具有相似性.但引入叔丁基改变了配合物前线分子轨道组成,Zn—O配位键的极性有所加强,从而使配合物的极化率和二阶NLO系数增加,而连接两个Schiff碱的桥对配合物二阶NLO性质影响不大. 展开更多
关键词 ZN配合物 水杨醛缩苯胺双schiff 二阶NLO系数 密度泛函理论(DFT) 有限场方法
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双缩乙二胺Schiff碱的合成及其酸化缓蚀性能 被引量:8
18
作者 高统海 战风涛 +3 位作者 杨震 丁鹏鹏 周昕媛 吕志凤 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2017年第2期101-106,112,共7页
以乙二胺和芳香醛为原料合成了乙二胺双缩肉桂醛(NDCE)、乙二胺双缩苯甲醛(NDBE)、乙二胺双缩水杨醛(NDSE)和乙二胺双缩对二甲胺基苯甲醛(NDDE)四种双缩Schiff碱缓蚀剂,用元素分析和红外分析对其结构进行了表征,并采用静态失重法和电化... 以乙二胺和芳香醛为原料合成了乙二胺双缩肉桂醛(NDCE)、乙二胺双缩苯甲醛(NDBE)、乙二胺双缩水杨醛(NDSE)和乙二胺双缩对二甲胺基苯甲醛(NDDE)四种双缩Schiff碱缓蚀剂,用元素分析和红外分析对其结构进行了表征,并采用静态失重法和电化学法研究了90℃时它们在15%(质量分数,下同)HCl中对N80钢的缓蚀性能。结果表明:NDCE的缓蚀效果最好,当NDCE的加量为0.75%时,缓蚀率达到99.17%,且NDCE在N80钢片表面的吸附行为符合Langmuir吸附等温模型;NDCE是一种混合型酸化缓蚀剂,在N80钢表面形成了一层保护膜,有效抑制了酸液对N80钢的腐蚀。 展开更多
关键词 乙二胺schiff 酸化缓蚀剂N80钢 电化学方法 Langmuir吸附等温线
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一种双缩水合肼Schiff碱的合成及其酸化缓蚀性能 被引量:1
19
作者 战风涛 高统海 +3 位作者 杨震 丁鹏鹏 周昕媛 吕志凤 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2017年第1期45-49,共5页
以水合肼和肉桂醛为原料合成了一种新型Schiff碱酸化缓蚀剂(DCH),用红外光谱法(FI-RT)、化学元素分析法和核磁共振法对其结构进行表征;通过静态失重法和电化学方法考察了其在15%(质量分数,下同)HCl中对N80钢的缓蚀作用。结果表明:DCH是... 以水合肼和肉桂醛为原料合成了一种新型Schiff碱酸化缓蚀剂(DCH),用红外光谱法(FI-RT)、化学元素分析法和核磁共振法对其结构进行表征;通过静态失重法和电化学方法考察了其在15%(质量分数,下同)HCl中对N80钢的缓蚀作用。结果表明:DCH是一种混合型酸化缓蚀剂,可在N80钢表面形成保护膜,有效抑制酸液的腐蚀;当DCH加入量为0.75%时,N80钢的腐蚀速率为2.27g·m^(-2)·h^(-1),缓蚀率高达99.81%;DCH在N80钢表面的吸附规律符合Langmuir吸附模型。 展开更多
关键词 schiff 酸化缓蚀剂 静态失重法 电化学 吸附等温线
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Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物的合成与表征
20
作者 郑会刚 李立军 高俊峰 《广州化工》 CAS 2011年第9期73-74,共2页
重点介绍了在常温下配体L1与金属盐的摩尔比为1:1.1时,采用分层扩散法培养出Schiff碱N,N’-二(5-羧基水杨叉基)-1,1’-联-2-萘胺与Cu(II)反应形成的蓝色簇状单晶,并对其进行红外表征。
关键词 schiff CuCl2.2H2O 分层扩散法 单晶
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