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基于mTORC1/SREBP1/SCD1信号通路探讨柴芪益肝颗粒含药血清对肝癌HepG2细胞铁死亡的影响 被引量:2
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作者 马贵萍 刘博文 +5 位作者 李晓斌 李峰 庞旭 冉云 陈文林 胡世平 《中成药》 北大核心 2025年第4期1305-1309,共5页
目的探讨柴芪益肝颗粒对肝癌HepG2细胞铁死亡的调控作用。方法制备柴芪益肝颗粒大鼠含药血清,常规培养HepG2细胞,采用CCK-8法筛选最佳干预浓度及时间。设置空白血清对照组、索拉非尼组、RSL3组(铁死亡诱导剂)、柴芪益肝颗粒含药血清组、... 目的探讨柴芪益肝颗粒对肝癌HepG2细胞铁死亡的调控作用。方法制备柴芪益肝颗粒大鼠含药血清,常规培养HepG2细胞,采用CCK-8法筛选最佳干预浓度及时间。设置空白血清对照组、索拉非尼组、RSL3组(铁死亡诱导剂)、柴芪益肝颗粒含药血清组、RMC-5552组(mTORC1抑制剂)、CCT007093组(mTORC1激动剂)及CCT007093+柴芪益肝颗粒含药血清组,按照分组进行干预后,ELISA法检测细胞内MDA、GSH水平,荧光探针检测细胞Fe^(2+)水平,透射电镜观察细胞线粒体结构,RT-qPCR法检测铁死亡相关基因mTOR、SREBP1、SCD1、GPX 4 mRNA表达,Western blot法检测mTOR、p70S6K磷酸化水平与SREBP1、SCD1、GPX4蛋白表达。结果30%柴芪益肝颗粒含药血清干预细胞48 h时,对HepG2细胞的抑制作用最佳。与空白血清对照组比较,索拉非尼组、RSL3组、柴芪益肝颗粒含药血清组及RMC-5552组HepG2细胞GSH水平降低(P<0.05),MDA、Fe^(2+)水平升高(P<0.05),线粒体结构呈铁死亡改变,mTOR、p70S6K、SREBP1、SCD1、GPX4 mRNA和蛋白表达降低。结论柴芪益肝颗粒含药血清可促进肝癌HepG2细胞铁死亡,其作用机制与抑制mTORC1/SREBP1/SCD1信号通路相关。 展开更多
关键词 柴芪益肝颗粒 含药血清 肝细胞癌 铁死亡 mTORC1/SREBP1/scd1信号通路
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Porphyromonas gingivalis potentiates stem-like properties of oral squamous cell carcinoma by modulating SCD1-dependent lipid synthesis via NOD1/KLF5 axis 被引量:1
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作者 Wenli Zang Fengxue Geng +5 位作者 Junchao Liu Zengxu Wang Shuwei Zhang Yuchao Li Ze Lu Yaping Pan 《International Journal of Oral Science》 2025年第1期133-146,共14页
Cancer stem cells(CSCs)are widely acknowledged as primary mediators to the initiation and progression of tumors.The association between microbial infection and cancer stemness has garnered considerable scholarly inter... Cancer stem cells(CSCs)are widely acknowledged as primary mediators to the initiation and progression of tumors.The association between microbial infection and cancer stemness has garnered considerable scholarly interest in recent years.Porphyromonas gingivalis(P.gingivalis)is increasingly considered to be closely related to the development of oral squamous cell carcinoma(OSCC).Nevertheless,the role of P.gingivalis in the stemness of OSCC cells remains uncertain.Herein,we showed that P.gingivalis was positively correlated with CSC markers expression in human OSCC specimens,promoted the stemness and tumorigenicity of OSCC cells,and enhanced tumor formation in nude mice.Mechanistically,P.gingivalis increased lipid synthesis in OSCC cells by upregulating the expression of stearoyl-CoA desaturase 1(SCD1)expression,a key enzyme involved in lipid metabolism,which ultimately resulted in enhanced acquisition of stemness.Moreover,SCD1 suppression attenuated P.gingivalis-induced stemness of OSCC cells,including CSCs markers expression,sphere formation ability,chemoresistance,and tumor growth,in OSCC cells both in vitro and in vivo.Additionally,upregulation of SCD1 in P.gingivalis-infected OSCC cells was associated with the expression of KLF5,and that was modulated by P.gingivalis-activated NOD1 signaling.Taken together,these findings highlight the importance of SCD1-dependent lipid synthesis in P.gingivalis-induced stemness acquisition in OSCC cells,suggest that the NOD1/KLF5 axis may play a key role in regulating SCD1 expression and provide a molecular basis for targeting SCD1 as a new option for attenuating OSCC cells stemness. 展开更多
关键词 NOD1 gingivalis scd1
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中国荷斯坦牛SCD1基因多态性与泌乳性状的关联分析 被引量:8
3
作者 王小龙 陈仁金 +6 位作者 杨章平 毛永江 冀德君 陈莹 常玲玲 李云龙 李锐 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1022-1026,共5页
本研究旨在探索中国荷斯坦牛SCD1基因多态性与产奶性状的相关性。以上海某奶牛场610头中国荷斯坦牛为试验材料,采用PCR-SSCP法对SCD1基因A293V位点遗传多态性进行分析,利用一般线性模型分析SCD1基因A293V位点突变对测定日产奶量、乳脂... 本研究旨在探索中国荷斯坦牛SCD1基因多态性与产奶性状的相关性。以上海某奶牛场610头中国荷斯坦牛为试验材料,采用PCR-SSCP法对SCD1基因A293V位点遗传多态性进行分析,利用一般线性模型分析SCD1基因A293V位点突变对测定日产奶量、乳脂率、乳蛋白率、305天校正产奶量、乳脂量、乳蛋白量及体细胞评分7个泌乳性状的影响。共检测到AA、AV和VV 3种基因型,频率分别为0.634、0.323和0.043,等位基因A和V的频率分别为0.796和0.204。该位点突变对乳脂率、乳蛋白率的影响达到显著水平(P<0.05),对测定日产奶量、305天校正产奶量、305天乳蛋白量和305天乳脂量以及体细胞评分影响不显著(P>0.05)。多重比较表明,VV基因型个体的乳蛋白率、乳脂率极显著高于AA、AV型个体(P<0.01)。SCD1基因A293V位点突变对中国荷斯坦牛泌乳性状的遗传效应有一定程度的影响,但影响机理需要进一步的研究。 展开更多
关键词 中国荷斯坦牛 scd1基因 产奶性状 PCR-SSCP
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中国西门塔尔牛SCD1基因多态性与肉质性状的相关分析 被引量:12
4
作者 张静静 宋玉芹 +2 位作者 李桢 朱艳菲 张廷荣 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第1期54-57,共4页
利用Illumina HD SNP技术对484头中国西门塔尔牛SCD1基因的遗传变异及其与部分肉质性状的相关性进行了分析。结果表明,该群体中存在7个SCD1基因的SNP位点。SCD1基因第4内含子存在A8605G、A9229G与A10050C 3个SNP位点;第5内含子存在1个SN... 利用Illumina HD SNP技术对484头中国西门塔尔牛SCD1基因的遗传变异及其与部分肉质性状的相关性进行了分析。结果表明,该群体中存在7个SCD1基因的SNP位点。SCD1基因第4内含子存在A8605G、A9229G与A10050C 3个SNP位点;第5内含子存在1个SNP位点A12304G;3’UTR区存在A13655G、C14790T与A15565G 3个位点。A8605G位点的B等位基因为优势等位基因,频率为0.748,其他位点等位基因频率在0.4~0.6之间。χ2检验结果显示,SCD1基因的所有SNPs均处于哈代-温伯格平衡状态(P>0.05)。SCD1基因的7个SNPs位点全部为中度多态,杂合度和有效等位基因数均较高。SCD1基因SNP多态性与肉质性状的关联分析表明,SCD1基因对肌内脂肪含量、剪切力、大理石花纹等级和脂肪颜色有一定的影响,可以作为改善牛肉质量进行标记辅助选择的重要候选基因。 展开更多
关键词 中国西门塔尔牛 scd1 SNP 肉质性状 相关分析
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基于高密度SNP芯片技术对中国西门塔尔牛SCD1基因与肉质性状的相关性分析 被引量:7
5
作者 张立敏 张猛 +12 位作者 周正奎 刘利 刘喜冬 陈翠 陈晓杰 朱淼 袁峥嵘 李姣 许尚忠 高会江 高雪 张路培 李俊雅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期878-886,共9页
试验借助高密度SNP芯片技术在整个基因组范围内对223头中国西门塔尔牛群体进行基因分型,在SCD1基因上发现7个SNPs位点,对各SNP位点与西门塔尔牛肉质性状进行相关性分析。结果表明,SCD1基因的7个SNPs位点均与大理石花纹等级显著相关(P<... 试验借助高密度SNP芯片技术在整个基因组范围内对223头中国西门塔尔牛群体进行基因分型,在SCD1基因上发现7个SNPs位点,对各SNP位点与西门塔尔牛肉质性状进行相关性分析。结果表明,SCD1基因的7个SNPs位点均与大理石花纹等级显著相关(P<0.05或P<0.01);A10050C、A13655G、C14790T和A15565G4个位点对剪切力影响显著(P<0.05);位点A13655G对肌内脂肪含量影响显著(P<0.05);位点A10050C、C14790T、A15565G不同基因型个体间脂肪颜色差异显著(P<0.05)。单体型分析结果显示,7个SNPs位点共构成6种单体型和14种单体型组合。单体型组合H3H6与高肌内脂肪含量极显著相关(P<0.01);单体型组合H6H6与优质大理石花纹极显著相关(P<0.01);单体型组合H4H6与高剪切力值显著相关(P<0.05);各单体型组合对肉色和脂肪颜色影响不显著。 展开更多
关键词 高密度SNP芯片 中国西门塔尔牛 scd1基因 肉质性状 单体型
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牛SCD1基因C878T位点遗传多态性与中国西门塔尔牛部分脂肪相关性状的效应分析 被引量:6
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作者 武秀香 施雪奎 +4 位作者 常玲玲 杨章平 李俊雅 毛永江 高会江 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期363-368,共6页
为探索8个中国牛群SCD1基因多态性与屠宰和肉质性状的相关性,选取中国西门塔尔牛、雷琼牛、云南高峰牛、BMY牛、闽南黄牛、鲁西黄牛、渤海黑牛和中国南方荷斯坦牛等8个群体共682头个体为研究对象,采用PCR-SSCP法分析SCD1基因遗传多态性... 为探索8个中国牛群SCD1基因多态性与屠宰和肉质性状的相关性,选取中国西门塔尔牛、雷琼牛、云南高峰牛、BMY牛、闽南黄牛、鲁西黄牛、渤海黑牛和中国南方荷斯坦牛等8个群体共682头个体为研究对象,采用PCR-SSCP法分析SCD1基因遗传多态性。结果表明,在878bp处发现1个碱基C→T的突变(C878T),导致蛋白质肽链中丙氨酸(alanine)突变为缬氨酸(valine)。C878T位点在所研究群体中表现为CC、CT和TT3种基因型,其中,中国西门塔尔牛中TT基因型频率较高(0.114),鲁西黄牛和渤海黑牛中较低(0.050/0.063),4个热带群体中未发现TT基因型。采用GLM对SCD1基因C878T位点与132头中国西门塔尔屠宰牛的部分脂肪相关性状进行关联分析。结果,CC基因型个体肌间脂肪含量和肠系膜油质量显著高于TT型个体(P<0.05),背膘厚极显著低于TT型个体(P<0.01),其他性状间差异不显著(P>0.05)。结果表明,SCD1基因C878T位点突变对中国西门塔尔牛脂肪相关性状有较大的遗传效应,可用于其部分屠宰与肉质性状的分子标记辅助选择。 展开更多
关键词 scd1基因 屠宰性状 肉质性状 SNP
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SCD1基因不同基因型的差异表达及与牛奶中脂肪酸组成的相关性 被引量:5
7
作者 李云龙 杨章平 +4 位作者 王小龙 常玲玲 冀德君 刘姗 甘宗辉 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2273-2279,共7页
【目的】探索中国南方荷斯坦奶牛SCD1基因不同基因型的差异表达及与牛奶中脂肪酸组成的相关性。【方法】以同一奶牛养殖场的303头中国荷斯坦奶牛为样本,利用PCR-SSCP技术检测SCD1基因第5外显子878 bp位置的多态性,采用定量FQ-PCR技术初... 【目的】探索中国南方荷斯坦奶牛SCD1基因不同基因型的差异表达及与牛奶中脂肪酸组成的相关性。【方法】以同一奶牛养殖场的303头中国荷斯坦奶牛为样本,利用PCR-SSCP技术检测SCD1基因第5外显子878 bp位置的多态性,采用定量FQ-PCR技术初步检测3种基因型的相对表达量,并运用气相色谱技术分析牛奶中脂肪酸的组成。【结果】共检测到3种基因型,即CC、CT和TT,基因型频率分别为0.617、0.339和0.044,等位基因C和T的频率分别为0.787和0.213,仅发现CT表达量显著高于TT(P<0.05)。CC、CT和TT在脂肪酸C4﹕0、C12﹕0、C17﹕0上存在显著差异(P<0.05);在脂肪酸C6﹕0、C8﹕0、C14﹕0、C15﹕0和c9t11CLA上,3种基因型间差异极显著(P<0.01)。在总饱和脂肪酸含量上TT显著高于CC和CT(P<0.05)。【结论】SCD1基因C878T位点的突变对中国荷斯坦牛SCD1基因不同基因型的表达和乳脂肪酸成分有较大的遗传效应。 展开更多
关键词 中国荷斯坦奶牛 scd1基因 基因型 牛奶 脂肪酸
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中国荷斯坦牛SCD1外显子5基因多态性及其对乳中脂肪酸组成的影响 被引量:5
8
作者 王小龙 常玲玲 +5 位作者 陈莹 陈仁金 李云龙 毛永江 冀德君 杨章平 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1858-1864,共7页
【目的】探讨中国南方地区荷斯坦牛SCD1基因外显子5遗传多态性及其对乳中不饱和脂肪酸含量及其不饱和指数的影响。【方法】以扬州大学实验农牧场323头中国荷斯坦牛为试验材料,采用PCR-SSCP法对SCD1基因外显子5的3个位点遗传多态性进行分... 【目的】探讨中国南方地区荷斯坦牛SCD1基因外显子5遗传多态性及其对乳中不饱和脂肪酸含量及其不饱和指数的影响。【方法】以扬州大学实验农牧场323头中国荷斯坦牛为试验材料,采用PCR-SSCP法对SCD1基因外显子5的3个位点遗传多态性进行分析,同时挑选140头体况相近(BCS=3.0±0.5)、无临床乳房炎、胎次在2—3胎、处于泌乳中后期(产奶100—300 d)的中国荷斯坦牛,取全天混合奶样(早﹕中﹕晚=4﹕3﹕3)100 mL用于测定脂肪酸含量,进而分析多态性对乳中脂肪酸成分的影响。【结果】SCD1-702位点无多态,SCD1-762和SCD1-878分别发现T/C和C/T两个突变。SCD1-762位点A为优势等位基因,基因频率为0.7897。SCD1-878位点C为优势基因,频率为0.7835。χ2检验表明该群体的中国荷斯坦奶牛在SCD1基因的这两个位点都处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。SCD1-762与SCD1-878处于极显著连锁不平衡,连锁不平衡系数r2为0.879,达到极显著水平(P<0.01)。SCD1-762和SCD1-878两位点共组成4种单倍型:AC、BC、AT、BT。SCD1-762、SCD1-878及其单倍型对MUFA比例及总不饱和指数的影响均达到显著水平(P<0.05),即SCD1 878位点TT型乳中MUFA比例及总不饱和脂肪酸指数显著低于CC和CT型,而SFA比例显著高于CC和CT型(P<0.05);SCD1 762位点BB型乳中MUFA比例及总不饱和脂肪酸指数显著低于AA和AB型(P<0.05)。单位型AC型MUFA比例及总不饱和指数显高于BT型,而SFA比例显著低于BT型(P<0.05)。【结论】SCD1 878和762位点突变对乳中乳脂肪酸组成及饱和指数有显著的遗传效应,可作为影响中国荷斯坦奶牛乳脂肪酸组成的重要候选基因。 展开更多
关键词 中国荷斯坦牛 scd1 多态性 脂肪酸含量
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不同品种牛SCD1基因表达与肌肉脂肪酸组成的关系研究 被引量:11
9
作者 唐慧 王巍 +4 位作者 方东辉 甘佳 易军 王淮 付茂忠 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第1期1-4,9,共5页
为了研究肉牛硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-Co A desaturease1,SCD1)基因的表达机制及其参与脂肪酸代谢的调控机制,试验选择年龄相近的蜀宣花牛、巴山牛和安杂牛三个品种共30头牛,在相同的饲养管理条件下饲养,90 d后屠宰,分别采用气... 为了研究肉牛硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-Co A desaturease1,SCD1)基因的表达机制及其参与脂肪酸代谢的调控机制,试验选择年龄相近的蜀宣花牛、巴山牛和安杂牛三个品种共30头牛,在相同的饲养管理条件下饲养,90 d后屠宰,分别采用气相色谱-质谱联用法和实时荧光定量PCR技术检测肌肉中脂肪酸含量、组成及SCD1基因表达量。结果表明:三个品种牛肉中饱和脂肪酸(saturated fatty acid,SFA)相对含量均占总脂肪酸的69.5%以上;安杂牛肉中SFA含量显著高于蜀宣花牛和巴山牛(P<0.05),而不饱和脂肪酸(unsaturated fatty acid,UFA)含量显著低于蜀宣花牛和巴山牛(P<0.05);蜀宣花牛和巴山牛单不饱和脂肪酸(monounsaturated fatty acid,MUFA)相对含量极显著高于安杂牛(P<0.01)。在MUFA中油酸(Oleate,C18∶1)含量最高,蜀宣花牛和巴山牛极显著高于安杂牛(P<0.01);蜀宣花牛和巴山牛背最长肌组织中SCD1基因表达量显著高于安杂牛(P<0.05),这与UFA变化一致,即蜀宣花牛和巴山牛背最长肌中UFA显著高于安杂牛。说明SCD1可作为优质肉牛品种培育、评估的重要候选基因。 展开更多
关键词 蜀宣花牛 巴山牛 脂肪酸 硬脂酰辅酶A去饱和酶1(scd1) 表达
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鸭SCD1基因5'调控区多态与血清生化指标及肉质相关分析 被引量:3
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作者 李万贵 张依裕 +2 位作者 潘兰兵 林家栋 李思 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期992-997,共6页
采用PCR-SSCP结合DNA直接测序技术检测107只樱桃谷鸭和133只三穗鸭SCD1基因5'调控区g.936399~〉g.936799区域的SN Ps,并分析其与血清生化指标及肉质的关联性;结果显示,个SNPs被检测到,分别为g.936516 C〉G和g.936551 T〉C樱桃谷鸭SCD1... 采用PCR-SSCP结合DNA直接测序技术检测107只樱桃谷鸭和133只三穗鸭SCD1基因5'调控区g.936399~〉g.936799区域的SN Ps,并分析其与血清生化指标及肉质的关联性;结果显示,个SNPs被检测到,分别为g.936516 C〉G和g.936551 T〉C樱桃谷鸭SCD1基因5'调控区g.936399~〉g.936799区域共产生5种基因型AA、BB、CC、AC和BC三穗鸭共6种基因型,较樱桃谷鸭多了AB基因型,个等位基因A、B和C樱桃谷鸭和三穗鸭中,优势基因型均为BB频率分别为0.719 6和0.500优势等位基因B频率分别为0.785和0.693 2樱桃谷鸭AC基因型个体最少,频率分为0.037 4三穗鸭AA基因型个体最少,频率为0.022 7樱桃谷鸭和三穗鸭多态信息含量(PIC)分别为0.327 2和0.42均属中度多态(0.250.05)三穗鸭群体基因型分布未偏离Hardy-Weinberg平衡(p〈0.05)。关联分析显示,该基因多态座位的BC基因型的甘油三酯(TG)显著高于CC和BB基因型(p〉0.05)其它各基因型、性状间均未达到显著差异水平(p〉0.05)认为该多态座位可能是调控鸭脂肪沉积的一个分子标记辅助选择位点;对樱桃谷鸭的SNPs与肉质的关联分析显示,CC型个体表现出了较差的保水性。 展开更多
关键词 scd1基因 血清生化指标 SNPS
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天祝白牦牛Leptin和SCD1基因单核苷酸多态性与肌肉脂肪酸含量的关联性分析 被引量:14
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作者 刘自增 阎萍 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第4期154-159,共6页
试验旨在研究Leptin和SCD1基因多态性对天祝白牦牛肌肉脂肪酸含量的影响。通过对PCR产物直接测序,在Leptin基因外显子2和3共发现7个SNPs位点(其中4个是错义突变);在SCD1基因第5外显子区发现1个SNP位点(错义突变),对所有SNPs等位基因替... 试验旨在研究Leptin和SCD1基因多态性对天祝白牦牛肌肉脂肪酸含量的影响。通过对PCR产物直接测序,在Leptin基因外显子2和3共发现7个SNPs位点(其中4个是错义突变);在SCD1基因第5外显子区发现1个SNP位点(错义突变),对所有SNPs等位基因替代效应对25种单一脂肪酸、单一不饱和度指数、多不饱和度指数和去饱和效应指数的影响进行了检测。结果发现,SCD1基因SNP和Leptin基因3个SNPs位点在不同程度上影响到由饱和脂肪酸FA到单一不饱和脂肪酸MUFA的去饱和作用。说明除了SCD1基因对FA去饱和作用的影响外,Leptin基因错义突变也会对肌肉脂肪中FA的组成产生影响。 展开更多
关键词 LEPTIN基因 scd1基因 脱氢作用 脂肪酸 SNP
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鸭SCD1基因对PC3细胞脂质性状的效应分析 被引量:3
12
作者 李万贵 张依裕 +1 位作者 王单单 罗华伦 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期2355-2360,共6页
为了探究鸭SCD1基因对PC3细胞脂质性状的影响,本研究构建了鸭SCD1基因的真核表达载体,转染前列腺PC3癌细胞,测定SCD1基因的表达量及脂质指标,分析SCD1基因对各脂质指标的影响,结果表明,鸭SCD1基因表达与甘油三酯、总胆固醇及低密度脂蛋... 为了探究鸭SCD1基因对PC3细胞脂质性状的影响,本研究构建了鸭SCD1基因的真核表达载体,转染前列腺PC3癌细胞,测定SCD1基因的表达量及脂质指标,分析SCD1基因对各脂质指标的影响,结果表明,鸭SCD1基因表达与甘油三酯、总胆固醇及低密度脂蛋白(LDL)呈极显著正相关,与高密度脂蛋白(HDL)呈极显著负相关,这表明,鸭SCD1基因的表达能够促进PC3细胞的脂质代谢速率,能够为PC3细胞的快速癌变增值提供必要的脂质需求及能量供应,据此推测,鸭SCD1基因的表达有可能对鸭的癌症病变的发生与发展有一定影响,在今后畜禽疾病防控研究中,可以通过分子标记技术,加强SCD1基因的监测,为畜禽的高效生产提供保障。 展开更多
关键词 scd1 真核表达载体 PC3 表达
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鹅SCD1基因真核表达载体构建及在肝细胞中的表达 被引量:3
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作者 张宜辉 张蕊 +2 位作者 张军 王洪荣 龚道清 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2014年第2期5-9,共5页
构建硬酯酰辅酶A去饱和酶1(Stearoyl-CoA Desaturase l,SCD1)真核表达质粒pcDNA3.1(+)/SCD1,转染鹅原代肝细胞验证其对细胞中脂肪代谢的影响。根据鹅SCD1基因设计带有酶切位点引物,RT-PCR扩增SCD1基因,克隆至pMD-19T载体,亚克隆至pcDNA... 构建硬酯酰辅酶A去饱和酶1(Stearoyl-CoA Desaturase l,SCD1)真核表达质粒pcDNA3.1(+)/SCD1,转染鹅原代肝细胞验证其对细胞中脂肪代谢的影响。根据鹅SCD1基因设计带有酶切位点引物,RT-PCR扩增SCD1基因,克隆至pMD-19T载体,亚克隆至pcDNA3.1载体,构建重组真核表达载体pCDNA3.1(+)/SCD1。酶切及序列测定测序正确后转染鹅原代培养肝细胞,荧光定量PCR检测SCD1基因的表达,并用油红O染色检测细胞中脂滴情况。结果:成功构建SCD1基因真核表达载体,转染鹅原代培养肝细胞后SCD1基因获得了表达,与脂肪代谢相关基因SREBP表达上调,同时检测到细胞中脂滴明显增多。结论:构建了重组质粒pCDNA3.1(+)/SCD1,并在鹅原代培养细胞中获得表达,为进一步研究SCD1基因在鹅肝脏脂肪代谢中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 scd1基因 原代肝细胞 真核表达
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芒果炭疽病菌小柱孢酮脱水酶基因SCD1的克隆与敲除载体构建 被引量:2
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作者 刘娅楠 蒲金基 +4 位作者 张贺 周芳雪 杨永利 张恺莉 刘晓妹 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期894-899,共6页
芒果炭疽病(Colletotrichum gloeosporioides)是为害芒果的重要病害之一,为了明确小柱孢酮脱水酶基因SCD1与芒果炭疽病菌致病力之间的相互关系,本研究以芒果炭疽病菌DNA为模板,利用同源克隆技术扩增SCD1,分析其序列特征、推测了其蛋白... 芒果炭疽病(Colletotrichum gloeosporioides)是为害芒果的重要病害之一,为了明确小柱孢酮脱水酶基因SCD1与芒果炭疽病菌致病力之间的相互关系,本研究以芒果炭疽病菌DNA为模板,利用同源克隆技术扩增SCD1,分析其序列特征、推测了其蛋白的保守结构域,并借助In-Fusion~ HD Cloning Kit技术进行敲除载体构建。结果表明,该基因DNA和cDNA全长分别为796 bp、564 bp,编码区有两个内含子(大小为52 bp,180 bp),推测编码187个氨基酸,其分子量约为21.52 kD,等电点PI为5.90,与NCBI网站中已公布的基因进行Blastp比对,发现该序列与香蕉炭疽菌(C.musae)、无花果炭疽菌(C.caricae)(登录号:GQ266389.1,GQ266386.1)的小柱孢酮脱水酶基因相似性分别为98%和97%。该基因的敲除载体pSCDGH-1已构建成功,为下一步获得SCD1基因敲除突变体,研究该基因功能打下了材料基础。 展开更多
关键词 芒果 胶孢炭疽菌 小柱孢酮脱水酶基因scd1 克隆 敲除载体
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持续运动和间歇运动对高脂喂养大鼠肝脏Rev-erbα和SCD1表达的影响 被引量:4
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作者 沈友青 宋涛 徐国栋 《西安体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2015年第5期606-615,共10页
目的探讨低强度持续运动和大强度间歇运动对高脂喂养大鼠肝脏Rev-erbα和SCD1表达的影响及其肝脏脂质代谢调节的分子生物学机制。方法 37只雄性Sprague-Dawley大鼠分为对照饮食安静组(CS组)、高脂饮食安静组(HS组)、高脂饮食持续运动组... 目的探讨低强度持续运动和大强度间歇运动对高脂喂养大鼠肝脏Rev-erbα和SCD1表达的影响及其肝脏脂质代谢调节的分子生物学机制。方法 37只雄性Sprague-Dawley大鼠分为对照饮食安静组(CS组)、高脂饮食安静组(HS组)、高脂饮食持续运动组(HE组)和高脂饮食间歇运动组(HI组)。HE组和HI组分别采用低强度持续运动和大强度间歇运动方式训练,每周5 d,周期为10周。检测体质量、血清学指标、肝脏中性脂质含量以及靶分子Rev-erbα、SCD1基因和蛋白表达量。结果 HE组和HI组体质量、血脂和血糖含量较HS组降低,QUICKI指数显著增加;HI组中性脂质含量较其它高脂组显著降低。HS组SCD1 mRNA表达量较CS组明显增加;Rev-erbαmRNA表达量显著下降。HI组SCD1 mRNA表达量明显降低,Rev-erbαmRNA表达量升高;且HI组与其它高脂组均存在显著差异。靶分子蛋白表达量与转录水平基本一致。结论大强度间歇运动预防高脂饮食喂养大鼠机体代谢异常和肝脏脂质沉积,其效果明显优于低强度持续运动方式,Rev-erbα对SCD1的代谢调控可能是影响高脂喂养大鼠肝细胞脂质代谢调节的重要分子机制。 展开更多
关键词 低强度持续运动 大强度间歇运动 肝脏 Rev—erbα scd1
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朗德鹅填肥期SCD1基因的表达及其相关miRNA的筛选 被引量:2
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作者 郑云 刘龙 +4 位作者 孙晓先 赵星 王倩 耿拓宇 龚道清 《中国家禽》 北大核心 2017年第2期16-21,共6页
SCD1是位于内质网上的一类催化酶,在肝脏的脂质代谢及鹅肥肝形成中发挥重要作用。试验通过荧光定量PCR技术对填饲不同阶段(填饲7、14和19 d)朗德鹅肝脏中SCD1基因的表达进行了研究。结果发现:SCD1基因在填饲各阶段肝脏中表达量均高于对... SCD1是位于内质网上的一类催化酶,在肝脏的脂质代谢及鹅肥肝形成中发挥重要作用。试验通过荧光定量PCR技术对填饲不同阶段(填饲7、14和19 d)朗德鹅肝脏中SCD1基因的表达进行了研究。结果发现:SCD1基因在填饲各阶段肝脏中表达量均高于对照组,且填饲19 d时,填饲组表达量极显著高于对照组(P<0.01);通过测定填饲组各时期肝脏中棕榈油酸、油酸含量以及血液中甘油三酯和胆固醇含量发现,SCD1基因表达量与油酸、胆固醇、VLDL以及甘油三酯含量均呈显著正相关(P<0.05);通过生物学软件预测SCD1的靶向miRNA并利用双荧光素酶报告系统在CHO细胞系中验证所筛选的3个miRNA,结果显示miR30b与miR-30a-5p为鹅SCD1基因可能的靶向miRNA,进一步研究发现miR-30b和miR-30a-5p在填饲组表达量均显著低于对照组(P<0.05),表明miR-30b和miR-30a-5p可能通过对SCD1基因的调节作用影响鹅肝脏脂代谢过程。 展开更多
关键词 scd1基因 鹅肥肝 MIRNA 脂肪代谢
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SCD1对肝癌SMMC-7721细胞脂质代谢的影响及可能机制 被引量:11
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作者 黄光明 沈薇 《肿瘤学杂志》 CAS 2017年第8期653-657,共5页
[目的]探讨SCD1对SMMC-7721细胞脂质代谢的影响及可能机制。[方法]肝癌细胞系SMMC-7721细胞培养,分为4组(对照组、CAY-10566处理组、CAY-10566联合Compound C共同处理组和CAY-10566联合氯喹共同处理组),通过MTT法和流式细胞术分别检测... [目的]探讨SCD1对SMMC-7721细胞脂质代谢的影响及可能机制。[方法]肝癌细胞系SMMC-7721细胞培养,分为4组(对照组、CAY-10566处理组、CAY-10566联合Compound C共同处理组和CAY-10566联合氯喹共同处理组),通过MTT法和流式细胞术分别检测细胞增殖和凋亡情况,透射电子显微镜观察细胞自噬体情况。胆固醇(CE)和甘油三酯(TAG)检测试剂盒分别检测上述4组SMMC-7721细胞的CE和TAG水平。[结果]抑制SCD1后SMMC-7721细胞自噬体明显增加,相应地减少了细胞活力,增加了细胞凋亡率;抑制SCD1基础上抑制AMPK或自噬后上述细胞的自噬体均明显减少,相应地增加了细胞活力,减少了细胞凋亡率。CE和TAG检测结果表明:抑制SCD1明显减少SMMC-7721细胞CE和TAG水平,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);抑制SCD1基础上抑制AMPK或自噬后SMMC-7721细胞CE和TAG水平均明显增加,与SCD1抑制剂组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论 ]SCD1可通过下调AMPK途径负性调节自噬,增加SMMC-7721细胞CE和TAG水平,抑制细胞凋亡,促进细胞生存,可能影响肝癌细胞的形成及进展。 展开更多
关键词 scd1 自噬 AMPK SMMC-7721细胞 脂质代谢
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SCD1抑制剂抗肿瘤作用的研究进展 被引量:1
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作者 戴爽 颜元良 龚志成 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第16期52-58,共7页
硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)是催化单不饱和脂肪酸合成的关键调控基因,在肿瘤脂代谢中发挥着重要作用。研究表明SCD1在多种恶性肿瘤中都存在过度表达现象,并牵涉肿瘤发生发展的多个方面,包括细胞增殖、细胞周期、凋亡、转移。SCD1已经... 硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)是催化单不饱和脂肪酸合成的关键调控基因,在肿瘤脂代谢中发挥着重要作用。研究表明SCD1在多种恶性肿瘤中都存在过度表达现象,并牵涉肿瘤发生发展的多个方面,包括细胞增殖、细胞周期、凋亡、转移。SCD1已经成为肿瘤治疗的一个新靶点,其相关抑制剂在体内外实验中也表现出显著的抗肿瘤活性,该文就近年来SCD1及其抑制剂在肿瘤治疗中的研究现状作一综述。 展开更多
关键词 脂代谢 scd1 scd1抑制剂 肿瘤
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牛SCD1基因的生物信息学分析 被引量:2
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作者 周秀敏 李强子 +2 位作者 毕英杰 任卫合 张丽 《现代畜牧兽医》 2016年第12期30-34,共5页
本研究利用生物信息学方法分析和预测牛SCD1基因的理化特性和编码产物的结构。结果表明牛SCD1基因编码359个氨基酸,平均分子质量为41.71 k Da;组成蛋白为不稳定的水溶性蛋白,三级结构由α-螺旋和无规则卷曲组成,并且牛SCD1基因氨基酸序... 本研究利用生物信息学方法分析和预测牛SCD1基因的理化特性和编码产物的结构。结果表明牛SCD1基因编码359个氨基酸,平均分子质量为41.71 k Da;组成蛋白为不稳定的水溶性蛋白,三级结构由α-螺旋和无规则卷曲组成,并且牛SCD1基因氨基酸序列和山羊亲缘关系最近。牛SCD1基因的生物信息学分析为进一步研究牛SCD1基因的遗传特性和生理机制奠定了基础。 展开更多
关键词 scd1基因 生物信息学
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早胜牛及其杂交群体SCD1基因外显子5多态性研究 被引量:1
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作者 蔡原 赵生国 +1 位作者 唐红杰 郭永博 《中兽医医药杂志》 2015年第6期11-15,共5页
以5个早胜牛类群(庆阳类群、平凉类群、南德温与庆阳类群杂种、西门塔尔与平凉类群杂种、秦川牛与平凉类群杂种)为研究对象,采用PCR-SSCP及DNA测序方法检测SCD1基因外显子5的多态性。结果表明,早胜牛及其杂交群体SCD1基因外显子5c.878C&... 以5个早胜牛类群(庆阳类群、平凉类群、南德温与庆阳类群杂种、西门塔尔与平凉类群杂种、秦川牛与平凉类群杂种)为研究对象,采用PCR-SSCP及DNA测序方法检测SCD1基因外显子5的多态性。结果表明,早胜牛及其杂交群体SCD1基因外显子5c.878C>T位点发生了C/T的突变,检测到2种基因型(CC和CT)和2个等位基因(C和T),且5个类群均处于中度多态水平。相关性分析表明,早胜牛平凉类群及其余西门塔尔的杂交类群胴体品质和肉质性状在该基因c.878C>T位点的CT和CC基因型之间差异不显著(P>0.05)。因此,SCD1基因外显子5突变位点可作为早胜牛及其杂交群体选育、加强胴体和肉质性状遗传效应的分子标记。 展开更多
关键词 早胜牛 scd1基因 SNP 胴体品质 肉质性状
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