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题名檀香SaMYB36基因克隆及原核表达分析
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作者
周云清
杨舒淇
陆俊锟
胡立盼
覃方锉
孟森
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机构
中国林业科学研究院热带林业研究所
重庆三峡学院生物与食品工程学院
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出处
《西北林学院学报》
北大核心
2025年第6期120-127,137,共9页
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基金
广州市基础与应用基础研究专题(SL2022A04J00577)
重庆市自然科学基金项目(CSTB2023NSCQ-MSX0021)。
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文摘
MYB转录因子在萜类化合物的生物合成中发挥重要作用。通过酵母文库筛选得到1个可能与檀香萜合成酶基因启动子相互作用的候选基因SaMYB36。本研究从檀香中克隆SaMYB36基因,对其进行生物信息学、蛋白亚细胞定位、组织表达、干旱胁迫表达和原核表达分析,为进一步探究其在干旱诱导檀香心材形成过程中的功能奠定理论基础。结果显示,SaMYB36基因开放阅读框全长744 bp,预测编码蛋白分子量为26.97 ku;SaMYB36蛋白含有典型的R2R3-MYB结构域,属于R2R3-MYB型转录因子。系统发育分析结果显示,SaMYB36蛋白与MtMYB36和TwMYB36-like蛋白的亲缘关系较近。亚细胞定位表明,SaMYB36蛋白定位在细胞核。组织特异性分析表明,SaMYB36基因在檀香过渡区中显著富集表达。干旱胁迫处理的3和9 d,檀香中SaMYB36基因表达水平显著升高,表明SaMYB36基因对干旱响应明显。构建重组pET-SUMO-SaMYB36表达载体,在大肠杆菌中成功表达并纯化得到SaMYB36蛋白。
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关键词
檀香
samyb36
干旱胁迫
基因克隆
原核表达分析
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Keywords
Santalum album
samyb36
drought stress
gene cloning
prokaryotic expression analysis
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分类号
S792.99
[农业科学—林木遗传育种]
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