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阿斯利康公司的Symbicort申请治疗COPD的新适应证
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作者 吴迪(摘译) 李瑛(校) 《医药导报》 CAS 2008年第12期1549-1549,共1页
阿斯利康公司已向美国FDA提出申请,将其用于哮喘的Symbicort Inhalation Aerosol(由布地奈德和富马酸福莫特罗二水合物组成的吸入式气雾剂)增加新的适应证——治疗COPD。Symbicort是由吸入的皮质类固醇布地奈德和一种快速起效且长效... 阿斯利康公司已向美国FDA提出申请,将其用于哮喘的Symbicort Inhalation Aerosol(由布地奈德和富马酸福莫特罗二水合物组成的吸入式气雾剂)增加新的适应证——治疗COPD。Symbicort是由吸入的皮质类固醇布地奈德和一种快速起效且长效的B激动药福莫特罗组成的复方,每天给药2次。Symbicort Turbohaler在欧盟于2000年批准用于治疗哮喘,2003年批准用于治疗COPD。 展开更多
关键词 symbicort 阿斯利康公司 COPD 新适应证 治疗 富马酸福莫特罗 布地奈德 美国FDA
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Effects of symbicort turbuhaler combined with tiotropium bromide on serum PCT, TIMP-1, MMP-9, IFN-γ, arterial blood gases and pulmonary function in patients with AECOPD
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作者 Yan Zhang Ling Li 《Journal of Hainan Medical University》 2017年第20期19-22,共4页
Objective: To study the effects of symbicort turbuhaler combined with tiotropium bromide on serum PCT, TIMP-1, MMP-9, IFN-γ, arterial blood gases and pulmonary function in patients with AECOPD. Methods A total of 90 ... Objective: To study the effects of symbicort turbuhaler combined with tiotropium bromide on serum PCT, TIMP-1, MMP-9, IFN-γ, arterial blood gases and pulmonary function in patients with AECOPD. Methods A total of 90 patients in our hospital with AECOPD during January 2014 to January 2017 were divided into the control group (n=45) and the treatment group (n=45) randomly. The control group was treated with tiotropium bromide;the treatment group was treated with symbicort turbuhaler combined with tiotropium bromide. The two groups were treated for 14 d. That was compared of the serum PCT, TIMP-1, MMP-9, IFN-γ, PaO2, SaO2, PaCO2, MPAP, PASP and PADP of the two groups before and after treatment. Results The serum PCT, TIMP-1, MMP-9, IFN-γ, PaO2, SaO2, PaCO2, MPAP, PASP and PADP of the two groups before treatment have no significantly differences. The serum PCT, TIMP-1, MMP-9 and IFN-γ levels of the two groups after treatment were significantly lower than before treatment. The serum PCT, TIMP-1, MMP-9 and IFN-γ levels of the treatment group after treatment were significantly lower than the control group. The PaO2, SaO2 of the two groups after treatment were significantly higher than before treatment, the PaCO2, MPAP, PASP and PADP of the two groups after treatment were significantly lower than before treatment. The PaO2, SaO2, PaCO2, MPAP, PASP and PADP of the treatment group after treatment were significantly better than the control group. Conclusion Symbicort turbuhaler combined with tiotropium bromide can reduce the serum PCT, TIMP-1, MMP-9, IFN-γlevels and the pulmonary arterial hypertension, improve the lung tissue oxygen supply and the cardiopulmonary function, and it was worthy clinical application. 展开更多
关键词 symbicort TURBUHALER Tiotropium bromide AECOPD PCT TIMP-1 MMP-9 IFN-Γ Arterial blood gases Pulmonary function
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呼吸系统、特殊感官及皮肤用药——Symbicort Turbuhaler在日本获准用于气喘
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《国外药讯》 2009年第12期17-17,共1页
AstraZeneca公司的气喘复方吸入剂Symbicort在日本正式获准,用于16岁或以上病人支气管气喘的维持治疗。这种一天给药2次的产品,通过Turbuhaler干粉吸入器系统给药。它含160mcg/剂量的皮质类固醇布地奈德(budesonide)和4.5mcg长效b... AstraZeneca公司的气喘复方吸入剂Symbicort在日本正式获准,用于16岁或以上病人支气管气喘的维持治疗。这种一天给药2次的产品,通过Turbuhaler干粉吸入器系统给药。它含160mcg/剂量的皮质类固醇布地奈德(budesonide)和4.5mcg长效beta2激动剂富马酸福莫特罗二水合物(formoterol fumarate dihydrate)。预计会以补贴价格于年底前上市。 展开更多
关键词 TURBUHALER symbicort AstraZeneca公司 呼吸系统 皮肤用药 特殊感官 气喘 日本
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Symbicort的第一个许可证
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作者 金伟秋 《国外药讯》 2000年第12期22-22,共1页
关键词 symbicort AstraZeneca公司 抗哮喘合剂 symbicort
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Symbicort终于在美国上市
5
作者 姚远(摘) 《国外药讯》 2007年第10期28-29,共2页
AstraZeneca公司的复方哮喘治、疗药物Symbicort(Ⅰ)(budesonide plus formoterol,布地奈德加福莫特罗)(Ⅰ)经过长期的等待后,终于在美国上市,用于12岁及12岁以上患者的长期维持性治疗。现在(Ⅰ)与GlaxoSmithKline公司的类... AstraZeneca公司的复方哮喘治、疗药物Symbicort(Ⅰ)(budesonide plus formoterol,布地奈德加福莫特罗)(Ⅰ)经过长期的等待后,终于在美国上市,用于12岁及12岁以上患者的长期维持性治疗。现在(Ⅰ)与GlaxoSmithKline公司的类似产品Advair(salmeterol plus fluticasone,沙美特罗加氟替卡松)并驾齐驱。这两种复方产品都含有一种长效β2激动剂和一种吸入性皮质醇。 展开更多
关键词 symbicort GlaxoSmithKline公司 AstraZeneca公司 上市 美国 FORMOTEROL 长效Β2激动剂 复方产品
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Symbicort在美国申请治疗COPD
6
作者 黄敏燕(摘) 《国外药讯》 2008年第7期16-16,共1页
AstraZeneca公司已就其复方哮喘治疗药Symbicort(budesonide+formoterol,布地奈德加福莫特罗富马酸盐二水化合物)吸入气雾剂(Ⅰ)向美国递交了用于补充适应症慢性阻塞性肺疾病(COPD)的申请。
关键词 symbicort 治疗药 COPD 美国 慢性阻塞性肺疾病 水化合物 福莫特罗 布地奈德
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Symbicort获得美FDA批准后将面临挑战
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作者 王晔(摘) 《国外药讯》 2006年第3期23-24,共2页
AstraZeneca公司已经在美国申请其复合制剂Symbicort(budesonide+formoterol,布地奈德+福奠特罗)(Ⅰ)用于哮喘维持治疗,但是一旦通过审批,将有可能面临GlaxoSmithKline公司已上市的复合制剂Advair(fluticasone+salmeterol,... AstraZeneca公司已经在美国申请其复合制剂Symbicort(budesonide+formoterol,布地奈德+福奠特罗)(Ⅰ)用于哮喘维持治疗,但是一旦通过审批,将有可能面临GlaxoSmithKline公司已上市的复合制剂Advair(fluticasone+salmeterol,氟替卡松加沙美特罗)(Ⅱ)的激烈竞争。 展开更多
关键词 symbicort GlaxoSmithKline公司 FDA批准 AstraZeneca公司 复合制剂 维持治疗 布地奈德 沙美特罗 氟替卡松
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FDA批准Symbicort治疗慢性肺阻塞性疾病
8
《齐鲁药事》 2009年第5期272-272,共1页
关键词 symbicort FDA批准 慢性肺阻塞性疾病 治疗 FUMARATE 富马酸福莫特罗 慢性支气管炎 阿斯利康
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白葡奈氏菌片联合信必可治疗老年ACOS的疗效及对痰细胞学分类、sICAM-1、FeNO的影响 被引量:1
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作者 赵欣 周瑞清 蒋诗尧 《中南医学科学杂志》 2025年第3期554-557,共4页
目的探讨白葡奈氏菌片联合信必可治疗老年哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)疗效及对痰细胞学分类、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、呼出气一氧化氮(FeNO)的影响。方法选取ACOS患者180例,随机均分为对照组(信必可)和观察组(信必可+白葡奈... 目的探讨白葡奈氏菌片联合信必可治疗老年哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)疗效及对痰细胞学分类、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、呼出气一氧化氮(FeNO)的影响。方法选取ACOS患者180例,随机均分为对照组(信必可)和观察组(信必可+白葡奈氏菌片)。比较两组肺功能、诱导痰细胞学分类、相关炎症因子水平及不良反应发生情况。结果与治疗前比较,两组治疗后肺功能指标、淋巴细胞百分比均升高,嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、单核-巨噬细胞百分比、sICAM-1、FeNO、白细胞介素(IL)-6、IL-4水平降低,且观察组治疗后改善较对照组更显著(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论白葡奈氏菌片联合信必可治疗老年ACOS疗效确切,能更有效地改善气道炎症和调节免疫细胞平衡,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 白葡奈氏菌片 信必可 老年ACOS 痰细胞学分类
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孟鲁司特钠联合信必可对哮喘患者炎症因子水平及肺功能指标的影响
10
作者 陈少辉 曾德斌 +1 位作者 李青 陈琛 《黑龙江医学》 2024年第3期300-302,共3页
目的:探讨应用孟鲁司特钠联合信必可治疗哮喘患者的临床效果,为临床提供参考。方法:选择2020年7月—2021年7月江西省会昌县人民医院收治的110例哮喘患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各55例。对照组采用信必可治疗... 目的:探讨应用孟鲁司特钠联合信必可治疗哮喘患者的临床效果,为临床提供参考。方法:选择2020年7月—2021年7月江西省会昌县人民医院收治的110例哮喘患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各55例。对照组采用信必可治疗,观察组在此基础上加服孟鲁司特钠治疗,两组患者均持续治疗4周。比较两组患者治疗效果、炎症因子水平、肺功能指标变化和不良反应。结果:观察组治疗总有效率(92.73%)高于对照组(70.91%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.80,P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音症状缓解时间低于对照组,差异有统计学意义(t=12.236、5.927、14.396,P<0.05);观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)低于对照组,差异有统计学意义(t=12.126、11.108,P<0.05);治疗后,观察组呼气峰流速(PEFR)、用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV1)高于对照组,差异有统计学意义(t=11.314、2.247、3.066,P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合信必可能够减轻哮喘患者机体炎症反应,改善患者肺功能,提升临床疗效,可作为一种安全有效的治疗方式。 展开更多
关键词 哮喘 孟鲁司特钠 信必可 炎症因子 肺功能 临床疗效
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小青龙汤加味联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者炎症因子变化影响分析 被引量:38
11
作者 郭洁 武蕾 +3 位作者 梁亚飞 吴丽梅 王峥嵘 魏树慧 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第1期207-210,共4页
目的:考察小青龙汤加味联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者炎症因子影响。方法:选择符合诊断标准的支气管哮喘(寒哮证)患者60例,随机分为两组,信必可都保组和联合组,每组30例。比较两组患者临床症状改善情况、肺功能变化及血清IgE... 目的:考察小青龙汤加味联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者炎症因子影响。方法:选择符合诊断标准的支气管哮喘(寒哮证)患者60例,随机分为两组,信必可都保组和联合组,每组30例。比较两组患者临床症状改善情况、肺功能变化及血清IgE、干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平。结果:联合组患者临床症状改善效果优于信必可都保组患者(P〈0.05)。联合组患者治疗后FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC均显著优于信必可都保组患者(P〈0.05)。联合组患者治疗后血清IgE、IL-4水平均显著低于信必可都保组患者、INF-γ显著高于信必可都保组患者(P〈0.05)。结论:小青龙汤加味联合信必可都保治疗支气管哮喘可改善患者炎症反应进而改善临床治疗效果。 展开更多
关键词 支气管哮喘 小青龙汤加味 信必可都保 炎症因子
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百令胶囊联合信必可对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及免疫功能的影响 被引量:11
12
作者 张玉龙 孙颖 +2 位作者 胡丽娜 姚小青 马静维 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第12期2369-2372,2383,共5页
目的:探讨百令胶囊联合信必可对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及免疫功能的影响,为临床用药提供依据。方法:选取我院于2015年8月至2017年1月收治的104例COPD患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为单药组与联合组... 目的:探讨百令胶囊联合信必可对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及免疫功能的影响,为临床用药提供依据。方法:选取我院于2015年8月至2017年1月收治的104例COPD患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为单药组与联合组各52例。单药组患者单独给予信必可治疗及常规健康教育,联合组患者在单药组的基础上联用百令胶囊治疗。治疗前及治疗12周后对所有患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及两者之比(FEV1/FVC)进行测定,同时测定患者CD3^+,CD4^+T细胞,并计算CD4^+/CD8^+比值。观察并比较两组患者的临床疗效。结果:治疗12周后,两组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显升高(均P<0.05),且与单药组比较,联合组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显更高(均P<0.05)。治疗12周后,两组患者CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+均明显升高(均P<0.05),且与单药组比较,联合组患者CD3^+CD4^+及CD4^+/CD8^+均明显更高(均P<0.05)。联合组总有效率为86.54%,明显高于单药组的67.31%(P<0.05)。结论:百令胶囊联合信必可治疗中重度稳定期COPD患者疗效确切,能有效改善患者肺功能并提高免疫功能,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 百令胶囊 信必可 稳定期 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 免疫功能
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AstraZeneca开发计划表一览
13
作者 金伟华 《国外药讯》 2003年第3期44-44,共1页
关键词 开发计划表 AstraZeneca公司 NEXIUM ATACAND 坎地沙坦 SEROQUEL Iressa 喹硫平 symbicort TURBUHALER symbicortpMDI OxisTurbuhaler OxispMDI
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布地奈德福莫特罗联合乙酰半胱氨酸对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者氧化应激的影响 被引量:21
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作者 李俊敏 朱建勇 +2 位作者 邝军 张立波 何敏 《临床内科杂志》 CAS 2016年第9期620-622,共3页
目的探讨布地奈德福莫特罗(信必可都保)联合乙酰半胱氨酸对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者机体氧化应激的影响。方法选择80例稳定期中重度COPD患者,随机分为试验组和对照组,每组各40例。在常规治疗基础上,试验组给予布... 目的探讨布地奈德福莫特罗(信必可都保)联合乙酰半胱氨酸对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者机体氧化应激的影响。方法选择80例稳定期中重度COPD患者,随机分为试验组和对照组,每组各40例。在常规治疗基础上,试验组给予布地奈德福莫特罗联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,对照组仅给予布地奈德福莫特罗单药治疗,疗程8周。两组患者在治疗前后均行肺功能检查,并检测血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量,进行比较分析。结果(1)治疗后,两组患者的肺功能指标较治疗前均有改善,且试验组改善更加明显(P〈0.05);(2)治疗后,两组患者的血清GSH-PX、SOD均高于其治疗前水平(P〈0.05),MDA均低于治疗前水平(P〈0.05),且试验组变化更为显著,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论相比单用布地条德福莫特罗治疗,长期联合使用乙酰半胱氨酸,能有效调节COPD患者机体氧化一抗氧化平衡,延缓肺功能下降,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗 乙酰半胱氨酸 慢性阻塞性肺疾病 氧化应激
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疏风通络法联合信必可对支气管哮喘患者嗜酸粒细胞和肺功能的影响 被引量:8
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作者 郑延龙 朱振刚 +2 位作者 狄冠麟 刘超武 钟新春 《辽宁中医杂志》 CAS 2020年第8期75-78,共4页
目的探讨疏风通络法联合信必可对支气管哮喘患者嗜酸粒细胞(EOS)和肺功能的影响。方法选取2017年1月—2018年12月本院收治的支气管哮喘患者80例,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和试验组,各40例,两组患者均给予止咳、平喘、抗感... 目的探讨疏风通络法联合信必可对支气管哮喘患者嗜酸粒细胞(EOS)和肺功能的影响。方法选取2017年1月—2018年12月本院收治的支气管哮喘患者80例,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和试验组,各40例,两组患者均给予止咳、平喘、抗感染等常规治疗,对照组吸入信必可都保,试验组在此基础上联合应用疏风通络法治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组患者临床症状缓解/消失时间、治疗前后临床症状评分、肺功能及外周血EOS计数和FeNO水平变化。结果与对照组比较,治疗后试验组患者咳嗽、胸闷、呼吸困难缓解时间及哮鸣音消失时间均明显缩短(P<0.01)。与治疗前比较,治疗后两组患者日间和夜间症状评分均明显降低,且试验组明显低于对照组(P<0.01)。与治疗前比较,治疗后两组患者FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC均明显增加,且试验组明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);两组患者Rrs均明显降低,且试验组明显低于对照组(P<0.01)。与治疗前比较,治疗后两组患者外周血EOS计数和FeNO水平均明显降低,且试验组明显低于对照组(P<0.01)。结论疏风通络法联合信必可都保可更明显地缓解支气管哮喘患者咳嗽、胸闷等临床症状,降低患者气道炎症程度,改善肺功能。 展开更多
关键词 疏风通络法 信必可都保 支气管哮喘 嗜酸粒细胞 肺功能
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顺尔宁联合信必可都保对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的应用效果分析 被引量:11
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作者 张启龙 马艳梅 +1 位作者 马红红 高隆 《河北医学》 CAS 2022年第6期1002-1006,共5页
目的:探讨顺尔宁联合信必可都保对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的应用效果。方法:前瞻性选取2019年1月至2021年5月期间我院收治的198例老年稳定期COPD患者为研究对象,采用简单随机分组将全部患者均分为A、B、C三组,分别在常规对症... 目的:探讨顺尔宁联合信必可都保对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的应用效果。方法:前瞻性选取2019年1月至2021年5月期间我院收治的198例老年稳定期COPD患者为研究对象,采用简单随机分组将全部患者均分为A、B、C三组,分别在常规对症处理的基础上给予顺尔宁(孟鲁司特钠片)、信必可都保(布地奈德福莫特罗吸入剂)、顺尔宁+信必可都保,持续12周。比较三组干预前后的呼吸功能、炎症反应、疾病控制状况、临床疗效及不良反应发生率。结果:三组干预后的FEV1、FVC、FEV1/FVC比值、PaO_(2)均显著高于干预前,PaCO_(2)、痰液中性粒细胞、嗜酸性粒细胞比例、IL-8、MPO水平、CAT问卷总分显著低于干预前(P<0.05)。组间比较,C组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO_(2)、PaCO_(2)、痰液中性粒细胞、嗜酸性粒细胞比例、IL-8、MPO水平、CAT问卷总分干预前后的差值均显著高于同期A组与B组,B组FEV1/FVC、PaO_(2)、PaCO_(2)、痰液中性粒细胞比例、IL-8、MPO水平干预前后的差值均显著高于同期A组(P<0.017)。C组的总有效率达到95.5%,均显著高于A组的74.2%、B组的80.3%(P<0.017)。全部患者均未出现肝肾功能损伤、心律失常、骨骼肌震颤等严重并发症,三组患者各并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),且给予对症处理后均痊愈,未影响治疗进程。结论:顺尔宁联合信必可都保能显著改善老年COPD稳定期患者的症状、呼吸功能与气道炎症,安全有效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 顺尔宁 信必可都保 老年 临床疗效
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孟鲁斯特联合信必可都保治疗支气管哮喘疗效观察 被引量:15
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作者 谢伟国 江莲 +1 位作者 谢诤 张洁 《临床肺科杂志》 2014年第11期1966-1968,共3页
目的比较孟鲁斯特(顺尔宁)联合信必可都保与单用信必可都保治疗支气管哮喘的疗效差异。方法将60例支气管哮喘患者随机分两组,分别为单用信必可都保组和顺尔宁联合信必可都保组,治疗为期一年。比较治疗前后临床症状及肺功能的改变,在治... 目的比较孟鲁斯特(顺尔宁)联合信必可都保与单用信必可都保治疗支气管哮喘的疗效差异。方法将60例支气管哮喘患者随机分两组,分别为单用信必可都保组和顺尔宁联合信必可都保组,治疗为期一年。比较治疗前后临床症状及肺功能的改变,在治疗结束后,随访1年。对其复发率进行评估。结果两组治疗前后临床症状及肺功能均有明显改善;顺尔宁联合信必可都保临床症状及肺功能改善更迅速,疗效更显著(P<0.05);1年随访,联合应用组复发率更低;两组间比较有统计学意义。结论顺尔宁联合信必可都保能更迅速,更有效的改善支气管哮喘的临床症状和肺功能,且复发率低。 展开更多
关键词 信必可都保 支气管哮喘 孟鲁斯特
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孟鲁司特联合信必可治疗支气管哮喘的疗效及对患者肺功能和血嗜酸细胞、C反应蛋白水平的影响 被引量:6
18
作者 常永莉 王惠琴 +3 位作者 任加良 薛佩妮 陈方园 冉兵 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第23期4548-4551,共4页
目的:探讨孟鲁司特联合信必可治疗支气管哮喘的疗效及对患者肺功能和血嗜酸细胞(EOS)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取我院2016年1月~2017年4月收治的136例支气管哮喘患者,按照随机数字表法均分为两组。对照组(68例)采取信必可治... 目的:探讨孟鲁司特联合信必可治疗支气管哮喘的疗效及对患者肺功能和血嗜酸细胞(EOS)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取我院2016年1月~2017年4月收治的136例支气管哮喘患者,按照随机数字表法均分为两组。对照组(68例)采取信必可治疗,观察组(68例)在此基础上加用孟鲁司特治疗。治疗12周后,评价两组的临床疗效,对比两组治疗前后哮喘症状评分、肺功能、外周血EOS计数及血清CRP水平变化的情况。结果:经12周治疗后,观察组总有效率为95.59%(65/68),与对照组[79.41%(54/68)]相比显著上升(P<0.01)。与治疗前对比,两组治疗12周后日间与夜间哮喘评分、外周血EOS计数、血清CRP水平均显著下降(P<0.01),且观察组以上指标均显著低于对照组(P<0.01)。与治疗前相比,两组治疗12周后肺功能指标FVC、FEV1、PEF值均有明显升高(P<0.01);且观察组以上指标均显著高于对照组(P<0.01)。结论:孟鲁司特联合信必可治疗支气管哮喘可有效改善患者的肺功能,减轻气道炎症反应,促进哮喘症状缓解,疗效确切。 展开更多
关键词 孟鲁司特 信必可 支气管哮喘 肺功能 炎症反应
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布地奈德福莫特罗粉吸入治疗成人支气管哮喘的疗效观察 被引量:12
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作者 彭锦芸 肖建宏 彭梅清 《临床和实验医学杂志》 2009年第12期22-23,25,共3页
目的比较布地奈德福莫特罗粉复方制剂与沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂吸入治疗成人中重度持续性支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照试验,80例18~70岁哮喘患者按随机数字表法分为试验组(43例,吸入布地奈... 目的比较布地奈德福莫特罗粉复方制剂与沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂吸入治疗成人中重度持续性支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照试验,80例18~70岁哮喘患者按随机数字表法分为试验组(43例,吸入布地奈德福莫特罗粉复方制剂每吸160μg/4.5μg吸/,2吸,每天2次)和对照组(37例,吸入布地奈德200μg/吸,2吸,每天2次+沙丁胺醇100μg吸/,2吸,每天4次),观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况。结果两组药物都可改善患者的哮喘症状和减少按需使用缓解药物的情况,但试验组改善更快(P<0.05)。肺功能方面,两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)都有所提高,但两组间无显著差异;试验组对晨间呼气峰流速(PEFam)、夜间呼气峰流速(PEFpm)提高显著快于对照组(P<0.05)。两组不良事件的发生率无显著差异(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉复方制剂和沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂用于治疗持续性支气管哮喘都具有良好的疗效和安全性,但布地奈德福莫特罗粉复方制剂改善持续性支气管哮喘效果更快、使用更方便。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗粉 支气管哮喘 疗效 吸入治疗
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信必可都保治疗轻中度哮喘临床疗效观察 被引量:16
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作者 胡斯明 罗雅玲 《临床肺科杂志》 2008年第9期1125-1126,共2页
目的评价信必可都保在治疗轻、中度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对我院30例临床诊断哮喘的轻中度患者应用信必可都保吸入治疗,治疗后4、12周测定第1秒用力呼气容量(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、呼气50%用力肺活量时的流... 目的评价信必可都保在治疗轻、中度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对我院30例临床诊断哮喘的轻中度患者应用信必可都保吸入治疗,治疗后4、12周测定第1秒用力呼气容量(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、呼气50%用力肺活量时的流速(FEF50%)和峰值流速(PEF),观察临床疗效,进行治疗前后对比研究。结果30例中临床控制25例(83.3%),显效3例(10%),好转2例(6.7%)。治疗后4周、12周患者哮喘症状较治疗前明显改善(P<0.05)。治疗后4周、12周患者肺功能监测指标FEV1、FEV1%、FEF50%、PEF较治疗前明显增加(P<0.05);但治疗后4周与治疗后12周之间无统计学差异。结论信必可都保吸入治疗轻中度哮喘起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 哮喘 信必可都保 临床分析 疗效
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