新型前药类S1P1激动剂Syl978的药理活性 被引量：3

1

作者 金晶 汪小涧 +3 位作者 周琬琪 薛妮娜 尹大力 陈晓光 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期358-361,共4页

通过对新型免疫抑制剂芬戈莫德(FTY720)的结构改造获得具有全新结构的选择性鞘氨醇-1-磷酸1型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)前药类激动剂Syl978。体外S1P受体激动试验表明:其活性磷酸酯形式Syl978-P对S1P1受体具有显... 通过对新型免疫抑制剂芬戈莫德(FTY720)的结构改造获得具有全新结构的选择性鞘氨醇-1-磷酸1型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)前药类激动剂Syl978。体外S1P受体激动试验表明:其活性磷酸酯形式Syl978-P对S1P1受体具有显著的激动活性,而对于鞘氨醇-1-磷酸3型受体(S1P3)的激动作用较弱,显示良好的受体激动选择性。单次灌胃分别给予SD大鼠0.3,1,3 mg/kg的Syl978都能够显著降低动物外周血淋巴细胞水平,且显示出良好的量效关系。单次灌胃给予SD大鼠10 mg/kg的Syl978对大鼠心率并没有明显影响。研究结果表明,Syl978具有较好的体内外生物活性,具有开发成为治疗自身免疫性疾病药物的良好前景。 展开更多

关键词 鞘氨醇-1-磷酸1型受体 激动剂 syl978 芬戈莫德 药理活性

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新型免疫抑制剂SYL934的抗皮肤移植排斥反应研究 被引量：3

2

作者 金晶 张海婧 +4 位作者 汪小涧 周琬琪 扈金萍 尹大力 陈晓光 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期769-773,共5页

目的探讨新型免疫抑制剂SYL934对皮肤移植排斥反应的影响。方法采用体外HTRF-IP1(Homogeneous Time-Resolved Fluorescence-IP1)方法,检测SYL934的活性磷酸酯SYL934-P对鞘氨醇-1-磷酸1型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)... 目的探讨新型免疫抑制剂SYL934对皮肤移植排斥反应的影响。方法采用体外HTRF-IP1(Homogeneous Time-Resolved Fluorescence-IP1)方法,检测SYL934的活性磷酸酯SYL934-P对鞘氨醇-1-磷酸1型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)及鞘氨醇-1-磷酸3型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 3,S1P3)的激动活性,采用体内大鼠外周血淋巴细胞检测实验考察SYL934的体内免疫抑制作用,采用大鼠心率检测实验考察SYL934对心率的影响,通过小鼠异体皮肤移植实验考察SYL934对皮肤移植排斥反应的影响。结果 SYL934的活性磷酸酯SYL934-P能够在体外选择性激动S1P1而非S1P3,单次灌胃给予SD大鼠SYL934能够明显降低大鼠外周血淋巴细胞数量,发挥明显的免疫抑制效应,而不会影响大鼠心率。每天灌胃给予小鼠SYL934可以明显提高小鼠皮肤移植模型中移植皮片的存活率。结论 SYL934具有较好的体内外生物活性,具有开发成为抗皮肤移植排斥反应药物的应用前景。 展开更多

关键词 免疫抑制剂 鞘氨醇-1-磷酸1 型受体激动剂 淋巴细胞归巢 移植排斥反应 syl934 FTY720

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SYL1500型长脉冲绿激光治疗蜘蛛痣的临床观察

3

作者 宋洋 张迪 姜萍 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期74-74,共1页

目的:观察SYL1500型长脉冲绿激光治疗蜘蛛痣的疗效。方法:快速穿透表皮,到达真皮的病变血管,发生病变的血管中血红蛋白选择性吸收532nm的脉冲激光,病变的血管被急剧加热,使得病变血管收缩。结果:经1年随访,无复发,治愈率100%。结论:操... 目的:观察SYL1500型长脉冲绿激光治疗蜘蛛痣的疗效。方法:快速穿透表皮,到达真皮的病变血管,发生病变的血管中血红蛋白选择性吸收532nm的脉冲激光,病变的血管被急剧加热,使得病变血管收缩。结果:经1年随访,无复发,治愈率100%。结论:操作简单,瞄准精确,不易形成疤痕,治愈率高,疗程短,不复发,快速安全。 展开更多

关键词 蜘蛛痣 syl1500型长脉冲绿激光

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SYL04-83在计算流量方面与 ISO5167的关系及差别

4

作者 黄明昌 《天然气工业》 EI CAS 1986年第4期83-88,9,共7页

本文介绍了 SYL04-83《天然气流量的标准孔板计量方法》编制的依据、及与国际标准 ISO5167的关系和主要差别。相应解答了我国在外贸中因使用标准不同而产生的天然气流量计算的问题。

关键词 标准孔板 天然气流量 取压孔 流量系数 标准流量器具 法兰取压孔板 syl04-83 流出系数 方程式 方程 孔板计量 计算流量

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B国Syl气田Syl25井钻井液技术

5

作者 刘海鹏 王本利 +4 位作者 赵黎明 李希君 洪航海 王伟 吴万华 《钻井液与完井液》 CAS 北大核心 2017年第3期44-48,共5页

B国Syl气田地质结构复杂,在已布的21口井中,钻井过程中卡钻9口井,报废7口井,出现各种复杂23次。为了能够更好地开发Syl气田,B国国家天然气田有限公司与中石化合作,在Syl气田布井4口,Syl25井是合作的第一口井。Syl25井设计井深3 200 m,... B国Syl气田地质结构复杂,在已布的21口井中,钻井过程中卡钻9口井,报废7口井,出现各种复杂23次。为了能够更好地开发Syl气田,B国国家天然气田有限公司与中石化合作,在Syl气田布井4口,Syl25井是合作的第一口井。Syl25井设计井深3 200 m,实际完钻井深3 560 m。通过室内试验模拟,优选不同体系以应对不同开次地层。施工过程中,通过适当提高膨润土含量和抑制能力,避免粉砂岩钻进振动筛大量跑浆问题;保持良好的流型冲刷井壁,并辅以工程划眼,克服了Syl区块砂岩段的瞬间小井眼问题;选用胺基聚醇钻井液体系应对Syl区块四开井段井壁稳定问题。在设计基础上,配合钻井、地质加深钻进至3 560 m,钻探开发了3 200~3 560 m井段,该井段是B国钻井史上从未钻探地层,获得了该井段地质岩性资料,并在该井段额外发现7套高产气层,完钻测试收获日产量为6.4×105 m3/d的工业气流。 展开更多

关键词 粉砂岩 页岩垮塌 胺基聚醇-KCl钻井液体系 砂岩瞬间小井眼 syl25井

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一种新型免疫调节剂SYL927的合成方法研究

6

作者 肖琼 林成刚 +1 位作者 汪小涧 尹大力 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期307-312,共6页

目的报道一种新型免疫调节剂SYL927的合成方法。方法以联苯为起始原料,经酰化、缩合、还原、傅克酰化、成酯、环合、还原、碱水解、成盐共9步反应制得SYL927;其结构经1H-NMR、13C-NMR和MS谱确证。结果与结论改进了目标物的合成方法,使... 目的报道一种新型免疫调节剂SYL927的合成方法。方法以联苯为起始原料,经酰化、缩合、还原、傅克酰化、成酯、环合、还原、碱水解、成盐共9步反应制得SYL927;其结构经1H-NMR、13C-NMR和MS谱确证。结果与结论改进了目标物的合成方法,使之更适合工业生产要求,总收率为14.4%。同时分析了环合反应副产物生成的原因,并对副产物进行了结构鉴定。 展开更多

关键词 syl927 S1P1受体 免疫调节 合成

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新型S1P1受体激动剂Syl948抗皮肤移植排斥反应研究

7

作者 金晶 张海婧 +3 位作者 汪小涧 周琬琪 尹大力 陈晓光 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期627-631,共5页

Syl948是通过化学合成获得的一种全新结构的选择性鞘氨醇-1-磷酸1型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)前药类激动剂。体外HTRF-IP1(homogeneous time-resolved fluorescence-IP1)检测显示,其活性磷酸酯形式Syl948-P对S1P1... Syl948是通过化学合成获得的一种全新结构的选择性鞘氨醇-1-磷酸1型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)前药类激动剂。体外HTRF-IP1(homogeneous time-resolved fluorescence-IP1)检测显示,其活性磷酸酯形式Syl948-P对S1P1具有较强的激动活性[EC50:(83±16)nmol·L-1],而对S1P3激动作用较弱[EC50:(1 026±90)nmol·L-1],表明其具有良好的受体激动选择性。体内生物活性研究表明,单次灌胃给予SD大鼠Syl948(10 mg·kg-1)能够显著降低动物外周血淋巴细胞水平,最大淋巴细胞降低百分率为63%,与相同剂量的阳性药芬戈莫德(fingolimod,FTY720)作用强度相当(以克分子剂量比较)。单次灌胃给予SD大鼠Syl948(10 mg·kg-1),对大鼠心率没有明显影响,优于阳性药FTY720。每天灌胃给予小鼠Syl948(2或4 mg·kg-1)能够显著延长小鼠皮肤移植模型中移植皮片的存活时间。上述研究结果提示,Syl948具有较强的抗皮肤移植排斥反应活性,且无减缓心率的不良反应。 展开更多

关键词 鞘氨醇-1-磷酸1型受体激动剂 移植排斥反应 syl948

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SYl61-P5在治疗急性STEMI中与阿替普酶同样有效

8

作者 王吉云 《国外药讯》 2004年第3期10-11,共2页

关键词 syl61-P5 急性STEMI 阿替普酶 THROMBO Genics公司 冠状动脉造影

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关于SYL2500型压裂车车架疲劳寿命的分析探讨 被引量：1

9

作者 虎东成 《中国石油和化工标准与质量》 2013年第2期245-245,共1页

我国1994年起就是石油出口国,担负着国际上石油使用的重要来源之一,因此石油生产出口对石油企业来说既是一种机遇又是一种挑战,由于我国的地形的差异和地质的复杂,我国的石油开发技术和生产技术有很多的挑战和机遇,也存在着许多技术上... 我国1994年起就是石油出口国,担负着国际上石油使用的重要来源之一,因此石油生产出口对石油企业来说既是一种机遇又是一种挑战,由于我国的地形的差异和地质的复杂,我国的石油开发技术和生产技术有很多的挑战和机遇,也存在着许多技术上难以攻克的难关,尤其体现在石油的开发上,在低渗透压或者高注水期的油井在开发到某一个程度时是很难开发出石油的,因此在经过了一段时间的研究与实验,提出了油井压裂技术,有效的为石油的开发提供了有利的条件,但是这种技术由于使用的时间不长,还没有达到健全和完善的地步,因此还存在着许多的弊端和不足,比如在进行压裂技术操作过程中会用到许多的机械设备,大型机械设备聚集工作是一种很危险的情况对,而且机械设备的使用频率很大,直接影响着机械设备的使用寿命。本文以SYL2500型压裂车车架为研究对象,分析了压裂车所受到载荷的几种典型现象,以及车架疲劳的原因。对压裂车机械设备的使用敲响了警钟。 展开更多

关键词 syl2500型压裂车 压裂车车架 载荷受力 疲劳寿命影响因素 延缓措施

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广东电饭锅厂—SYL系列直筒高效自动保温电饭锅

10

作者 李华 《家用电器》 1990年第10期15-15,共1页

关键词 电饭锅 自动保温 syl系列

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SYL2500型压裂车车架疲劳寿命分析

11

作者 黄朝斌 《中国石油和化工标准与质量》 2017年第3期82-83,共2页

针对压裂车车架的疲劳寿命,以当前常用的SYL2500型压裂车为研究对象,就路面冲击载荷与五缸泵激励入手,分析车架的有限元瞬态动力,并以此为根据,深度剖析运移、压裂两典型工况的车架疲劳寿命,最后得出常规正弦荷载下,车架纵梁与横梁可达... 针对压裂车车架的疲劳寿命,以当前常用的SYL2500型压裂车为研究对象,就路面冲击载荷与五缸泵激励入手,分析车架的有限元瞬态动力,并以此为根据,深度剖析运移、压裂两典型工况的车架疲劳寿命,最后得出常规正弦荷载下,车架纵梁与横梁可达无限寿命,但在复杂条件下焊接位置将最先产生疲劳破坏,需对其引起高度重视的结论。 展开更多

关键词 syl2500型压裂车 车架 疲劳寿命分析

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UPLC-Q-TOF-MS法分析枇杷叶的倍半萜苷类化合物 被引量：13

12

作者 赵磊 陈剑 +2 位作者 印敏 任冰如 李维林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1498-1502,共5页

目的采用超高效液相-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对分离得到的枇杷叶总倍半萜苷类成分进行定性分析,并对其裂解途径进行研究总结。方法枇杷叶乙醇提取物经大孔树脂、聚酰胺柱色谱和RP-18柱色谱处理后,得到的枇杷叶总倍... 目的采用超高效液相-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对分离得到的枇杷叶总倍半萜苷类成分进行定性分析,并对其裂解途径进行研究总结。方法枇杷叶乙醇提取物经大孔树脂、聚酰胺柱色谱和RP-18柱色谱处理后,得到的枇杷叶总倍半萜苷采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,1.8μm),甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,ESI源负离子模式下采集质谱数据。结果从总倍半萜苷中得到5个倍半萜苷类化合物,其二级质谱裂解规律均相同,表现为逐个脱去寡糖链上的糖基,产生特征碎片离子m/z 675、529、383,最后生成m/z 205的特征苷元碎片。结论其中2个倍半萜苷类成分可能是仅在苷元C-6和C-7位上构型有差异的loquatifolin A和6,7-cis-nerolidol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside。 展开更多

关键词 枇杷叶 倍半萜苷 UPLC-Q-TOF-MS loquatifolin A 6 7-cis-nerolidol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-α-L-rh-amnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside

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高效液相色谱法测定创新药物艾托莫德原料药中的有关物质

13

作者 李彤 张婷婷 +4 位作者 金波 肖琼 汪小涧 尹大力 马辰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1210-1216,共7页

目的:建立高效液相色谱法测定抗银屑病新药艾托莫德(SYL927)原料药中有关物质的含量。方法:采用HC-C_8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%醋酸钠缓冲液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),柱温40℃,检测波长283 ... 目的:建立高效液相色谱法测定抗银屑病新药艾托莫德(SYL927)原料药中有关物质的含量。方法:采用HC-C_8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%醋酸钠缓冲液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),柱温40℃,检测波长283 nm,进样量20μL。对SYL927与合成工艺中的6种中间体和3种副产物的分离分析方法进行了验证。结果:SYL927与9种有关物质可完全分离,分离度大于1.5。所有的有关物质在线性范围内线性关系良好,r均大于0.999 9;检测下限均在0.5~2 ng范围,定量下限均在1~4 ng范围;平均回收率(n=7)在100.2%~101.4%,RSD均≤2.2%。3批样品的总杂质含量≤1.0%。结论:该方法适用于艾托莫德原料药有关物质的控制和稳定性考察。 展开更多

关键词 艾托莫德(syl927) 抗银屑病新药 有关物质检测 方法学验证 高效液相色谱法

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实施石油部SY L04-83标准的两点建议

14

作者 游明定 《天然气工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1989年第2期53-56,共4页

本文用法定单位制单位时SY L04-83标准(天然气流量的标准孔板计量方法)的计算公式进行了推导和说明,对二次测量仪表的三种组合方式的优缺点进行了比较,供实施和修改参考。

关键词 石油部 syl04-83 标准 天然气 流量

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玄武膝痛颗粒治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效及对血清白细胞介素-1及肿瘤坏死因子-α的影响 被引量：3

15

作者 范利锋 耿艳 翁庚民 《河北中医》 2013年第2期176-178,181,共4页

目的观察玄武膝痛颗粒治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的临床疗效及对外周血清白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将160例KOA患者随机分为2组,对照组80例予西医治疗,治疗组80例在对照组治疗基础上加玄武膝痛颗粒。2组... 目的观察玄武膝痛颗粒治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的临床疗效及对外周血清白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将160例KOA患者随机分为2组,对照组80例予西医治疗,治疗组80例在对照组治疗基础上加玄武膝痛颗粒。2组均12周为1个疗程,共治疗3个疗程。统计2组临床疗效,观察2组治疗前后IL-1、TNF-α水平及骨关节炎指数评分量表(WOMAC)评分变化情况。结果治疗组总有效率95.00%,对照组总有效率75.00%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后IL-1、TNF-α水平及WOMAC疼痛评分、关节僵硬评分、日常活动评分及综合评分均与本组治疗前比较明显下降(P<0.01),且治疗组下降较对照组明显(P<0.05)。结论玄武膝痛颗粒治疗KOA具有较好的临床疗效,降低外周血清IL-1及TNF-α的表达可能是其抗炎镇痛的作用机制之一。 展开更多

关键词 骨关节炎 膝 中药疗法 玄参 武靴藤 白细胞介素1 肿瘤坏死因子Α

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三叶青对小鼠免疫性肝损伤保护作用的研究 被引量：21

16

作者 杨雄志 《实用中西医结合临床》 2008年第2期88-89,共2页

目的:探讨三叶青对卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:静脉注射BCG和LPS诱导小鼠免疫性肝损伤。在注射LPS前,小鼠腹腔注射不同剂量的三叶青(10、15、20mL/kg),连续10d后,取血清,检测血清谷丙转氨酶(ALT)... 目的:探讨三叶青对卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:静脉注射BCG和LPS诱导小鼠免疫性肝损伤。在注射LPS前,小鼠腹腔注射不同剂量的三叶青(10、15、20mL/kg),连续10d后,取血清,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性,测定肝组织匀浆中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:不同剂量的SYL治疗组小鼠血清ALT、AST、LDH活性及肝组织匀浆MDA含量均低于模型组,且肝组织损伤不同程度地减轻。结论:三叶青对BCG和LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤具有一定的保护作用。 展开更多

关键词 三叶青 卡介苗 脂多糖 免疫性肝损伤 保肝作用

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F150同步设备的接入与维护操作

17

作者 曾铭 《湖南通信技术》 1998年第4期38-41,共4页

本文对Ｆ１５０程控交换机同步设备的结构及工作方式作了简要介绍，并描述了它接入数字同步网的方法和维护时所用的人机命令，功能键扩操作。

关键词 同步设备 SYN CREC syl PLC 程控交换机

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升压灵对血压和微循环的药理作用

18

作者 王殿俊 罗宇慧 +3 位作者 沈明勤 石磊 常复蓉 叶其正 《中国微循环》 2001年第2期117-118,共2页

目的研究升压灵对血压和微循环的作用。方法应用Olympus_BH微循环显微系统 ,分别观察犬、大鼠和小鼠的球结膜、肠系膜及耳壳微循环 ,应用激光多普勒血流仪(LDFⅢ型)测定血流量 ,应用MCIMPS -B图象分析仪测定血流速度和微血管管径。RM45... 目的研究升压灵对血压和微循环的作用。方法应用Olympus_BH微循环显微系统 ,分别观察犬、大鼠和小鼠的球结膜、肠系膜及耳壳微循环 ,应用激光多普勒血流仪(LDFⅢ型)测定血流量 ,应用MCIMPS -B图象分析仪测定血流速度和微血管管径。RM45型多道生理记录仪记录颈动脉血压。结果静脉注射升压灵 ,可迅速升高犬、兔、大鼠血压 ;当给犬静脉注射大肠杆菌内毒素 ,可使血压下降和明显的微循环障碍。静注升压灵后 ,血压回升和微循环恢复正常 ;在犬、鼠肠系膜和小鼠耳壳微循环实验中 ,静注升压灵后2min微动脉收缩、血流速度增快、血流量下降 ,5min后 ,微动脉舒张 ,血流量增加。升压灵收缩微血管的效应可被妥拉苏林所阻断。结论升压灵具有通过α受体产生升血压效应和改善微循环障碍的作用。 展开更多

关键词 升压灵 升压效应 微循环障碍 内毒素 妥拉苏林 中药

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撒益林颗粒除草剂在针叶树幼林抚育中的应用

19

作者 杨卫东 冯焕武 董建亚 《林业科技》 北大核心 2003年第2期27-29,共3页

探讨了撒益林颗粒除草剂在针叶树幼林抚育中的应用技术和林地环境因子对药效的影响。试验表明 :最佳剂量为 75 0～ 15 0 0 g/ 667m2 ,可以防治大多数常见林地杂草 ,且持效期长。正确使用该除草剂 ,对环境及幼林安全 。

关键词 撒益林 除草剂 针叶树 幼林抚育

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地桃花中黄酮苷类成分研究 被引量：11

20

作者 史小平 苏聪 +5 位作者 齐博文 杨万青 吴云 丁宁 董先娟 史社坡 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期1670-1674,共5页

目的研究地桃花(Urena lobata L.)中的黄酮苷类成分。方法利用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20等多种柱色谱结合半制备液相色谱进行分离纯化,根据化合物理化性质及MS、NMR等光谱数据进行结构鉴定。结果从地桃花乙醇提取物的正丁醇萃取... 目的研究地桃花(Urena lobata L.)中的黄酮苷类成分。方法利用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20等多种柱色谱结合半制备液相色谱进行分离纯化,根据化合物理化性质及MS、NMR等光谱数据进行结构鉴定。结果从地桃花乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到10个黄酮苷类化合物:槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(1)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(3)、山柰酚-4'-O-β-D-呋喃芹糖-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)和山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)。结论化合物1~3,6~10为首次从地桃花中分离得到。 展开更多

关键词 肖梵天花 提取分离 结构鉴定 黄酮苷 槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷 山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷 槲皮素-3-O-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷

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