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拟南芥抗病基因SUT1的克隆及其亚细胞定位分析
1
作者 黄建忠 钟小菊 《工业微生物》 2025年第4期212-214,共3页
文章对拟南芥抗病基因SUT1进行克隆并分析其亚细胞定位。以野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana)叶片为植物材料,采用RT-PCR技术获取叶片细胞的cDNA,并以此为模板克隆抗病基因SUT1。利用农杆菌介导的瞬时表达技术检测SUT1基因在本氏烟草(... 文章对拟南芥抗病基因SUT1进行克隆并分析其亚细胞定位。以野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana)叶片为植物材料,采用RT-PCR技术获取叶片细胞的cDNA,并以此为模板克隆抗病基因SUT1。利用农杆菌介导的瞬时表达技术检测SUT1基因在本氏烟草(Nicotiana benthamiana)叶片细胞内的定位,获得SUT1全长cDNA。其编码一条888个氨基酸的蛋白质,理论等电点为6.02,预测分子量为101.8 kDa。亚细胞定位结果表明,SUT1蛋白位于细胞膜,推测该抗病基因可能在细胞膜上启动防御反应。 展开更多
关键词 拟南芥 sut1 本氏烟草 亚细胞定位
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甜高粱SUT1基因克隆、表达及生物信息学分析 被引量：11
2
作者 戴凌燕 唐呈瑞 +3 位作者 殷奎德 杜吉到 李明 符楠 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2276-2286,共11页
为获知甜高粱蔗糖转运蛋白基因SUT1及其功能,采用同源克隆方法结合RACE技术克隆甜高粱SUT1基因,并对其进行生物信息学分析。克隆得到甜高粱蔗糖转运蛋白基因SUT1 c DNA全长为2 472bp,包括1 560bp编码区序列,编码含有519个氨基酸的蛋白... 为获知甜高粱蔗糖转运蛋白基因SUT1及其功能,采用同源克隆方法结合RACE技术克隆甜高粱SUT1基因,并对其进行生物信息学分析。克隆得到甜高粱蔗糖转运蛋白基因SUT1 c DNA全长为2 472bp,包括1 560bp编码区序列,编码含有519个氨基酸的蛋白。该蛋白是1个疏水性膜蛋白,分子量约为55k Da,理论等电点p I为8.86;无信号肽剪切位点,含有12个明显的跨膜螺旋拓扑结构,预测含有6个丝氨酸激酶磷酸化位点、4个苏氨酸激酶磷酸化位点和2个酪氨酸激酶磷酸化位点;包含1段低复杂度序列和12个保守的跨膜螺旋结构域。在亚细胞水平,SUT1主要定位于叶绿体类囊体膜、质膜、高尔基体及内质网膜上;二级结构主要以α-螺旋为主,其中α-螺旋占43.35%,无规则卷曲占34.68%,延伸链占19.08%,β-转角占2.89%;预测SUT1蛋白主要在运载结合中发挥重要作用。SUT1基因表达分析结果表明,SUT1基因在各组织中均有表达,叶中表达量最高,其次分别为叶鞘、茎和根,穗中表达量最低。SUT1基因的克隆及其结构、性质与功能的初步分析,可为研究该基因在甜高粱源库互作关系中的功能机制奠定基础。 展开更多
关键词 甜高粱 蔗糖转运蛋白 sut1基因 表达 生物信息学分析
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实时定量PCR分析不同栽培措施下番茄蔗糖转运蛋白(SUT1)基因表达差异 被引量：3
3
作者 谢小玉 尹永根 福田直也 《中国蔬菜》 北大核心 2011年第12期25-31,共7页
通过实时荧光定量PCR进行相对定量分析,得到番茄SUT1基因在不同栽培条件下不同器官的表达差异。结果表明:叶片和果柄中SUT1基因表达量高于果实中;不同栽培措施对番茄SUT1表达量的影响各不相同,营养液的EC值较低水平时(1.8dS·m-1)S... 通过实时荧光定量PCR进行相对定量分析,得到番茄SUT1基因在不同栽培条件下不同器官的表达差异。结果表明:叶片和果柄中SUT1基因表达量高于果实中;不同栽培措施对番茄SUT1表达量的影响各不相同,营养液的EC值较低水平时(1.8dS·m-1)SUT1基因表达量高于EC值较高水平时(3.0dS·m-1)、栽培密度较高时SUT1基因表达量高于栽培密度较低时、不摘叶时SUT1基因的表达量高于1/3摘叶及1/2摘叶,均一摘叶高于下叶摘叶。品种对SUT1基因表达量的影响比较复杂,叶片中莱邦索﹥麗容,而果柄和果实中反之,表明莱邦索比麗容更有利于蔗糖的转运和蔗糖在果实中的累积。SUT1基因在叶片中的表达量与番茄的单株产量呈正相关。 展开更多
关键词 番茄 sut1基因 栽培措施 实时定量PCR 产量
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甜高粱蔗糖转运蛋白SUT1基因表达载体的构建及转化农杆菌 被引量：2
4
作者 唐呈瑞 戴凌燕 +3 位作者 殷奎德 符楠 李明 杜吉到 《黑龙江八一农垦大学学报》 2015年第5期61-65,共5页
为了获得甜高粱蔗糖转运蛋白SUT1基因的植物表达载体。采用PCR方法对甜高粱SUT1基因全长c DNA开放阅读框进行扩增,并将其与植物表达载体UBI-1300-GFP进行连接,连接后转化农杆菌EHA105。实验结果表明,成功克隆了SUT1基因开放阅读框,并将... 为了获得甜高粱蔗糖转运蛋白SUT1基因的植物表达载体。采用PCR方法对甜高粱SUT1基因全长c DNA开放阅读框进行扩增,并将其与植物表达载体UBI-1300-GFP进行连接,连接后转化农杆菌EHA105。实验结果表明,成功克隆了SUT1基因开放阅读框,并将含有目的基因的重组表达载体转化到了农杆菌中。这将为进一步研究甜高粱SUT1基因的功能具有重要意义。 展开更多
关键词 甜高粱 蔗糖转运蛋白sut1基因 载体构建 转化
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