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BAY 11-7082对人鼻咽癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量：1
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作者 何斌 万强琨 +3 位作者 周育夫 崔珍 江浩 沈学明 《齐齐哈尔医学院学报》 2020年第1期1-4,共4页
目的探讨BAY 11-7082对人鼻咽癌细胞增殖和凋亡的影响。方法人鼻咽癌细胞SUME-a采用2.5 mol/L和5μmol/L的Bay 11-7082培养2 h(实验1组与实验2组),处理时间为48 h,将在细胞当中只加入相同量0.1%DMSO溶液设置为空白对照组。CCK8法检测三... 目的探讨BAY 11-7082对人鼻咽癌细胞增殖和凋亡的影响。方法人鼻咽癌细胞SUME-a采用2.5 mol/L和5μmol/L的Bay 11-7082培养2 h(实验1组与实验2组),处理时间为48 h,将在细胞当中只加入相同量0.1%DMSO溶液设置为空白对照组。CCK8法检测三组的细胞增殖,采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的d-UTP缺口末端标记测定(TUNEL)法检测细胞凋亡率,通过流式细胞仪检测细胞周期,RT-PCR与蛋白免疫印迹(Western blot)法检测YBX-1表达。结果与空白对照组比较,实验1组与实验2组的细胞增殖活性明显降低,而细胞凋亡率明显增加,而实验2组的细胞增殖活性降低更明显,细胞凋亡率增加更明显(P<0.05);随着处理时间的延长,细胞凋亡明显,而实验2组的更明显(P<0.05);与空白对照组比较,实验1组与实验2组的p65、YBX-1表达及p65mRNA、YBX-1mRNA降低,实验2组的p65、YBX-1表达及p65mRNA、YBX-1mRNA降低更明显(P<0.05)。结论BAY11-7082可能抑制人鼻咽癌细胞SUME-a增殖,且具有剂量依赖性,其诱导细胞凋亡,部分机制可能是通过调节p65表达、细胞周期分布与YBX-1蛋白水平而实现。 展开更多
关键词 BAY 11-7082 人鼻咽癌细胞 sume-a 细胞增殖 细胞凋亡率
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