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嗜酸热古菌病毒STSV2密码子偏嗜性及其对dUTPase外源表达的影响
被引量:
2
1
作者
谷丰
朱国东
+3 位作者
张琦
季秀玲
魏云林
林连兵
《生命科学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期33-38,共6页
病毒和宿主之间的密码子使用频率差异是病毒在宿主中生存的重要调控机制之一。利用生物学软件Editseq和RSCU算法统计病毒STSV2及其宿主Sulfolobussolfataricus P2中的6个不同基因的遗传密码偏嗜性,并对病毒STSV2的dUTPase在大肠杆菌BL21...
病毒和宿主之间的密码子使用频率差异是病毒在宿主中生存的重要调控机制之一。利用生物学软件Editseq和RSCU算法统计病毒STSV2及其宿主Sulfolobussolfataricus P2中的6个不同基因的遗传密码偏嗜性,并对病毒STSV2的dUTPase在大肠杆菌BL21和Rosetta中分别进行外源表达并分析其差异。结果表明,病毒STSV2密码子的偏嗜性总体与其宿主菌P2相似,STSV2基因组的不同蛋白编码基因的密码子偏嗜性有区别,病毒和宿主的相似蛋白编码序列密码子偏嗜性也有差异。分别以BL21(DE3)和Rosetta(DE3)为宿主表达STSV2的dUTPase基因显示,以BL21(DE3)为宿主时表达量大于以Rosetta(DE3)为宿主时目的蛋白表达量,进一步说明了病毒STSV2的密码子的偏嗜性对其蛋白的外源表达影响。
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关键词
密码子偏嗜性
尿嘧啶脱氧核酸核苷三磷酸酶(dUTPase)
病毒
stsv2
基因外源表达
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职称材料
一个硫化叶菌病毒启动子的分离与鉴定
2
作者
何强
杨昭杰
+3 位作者
季秀玲
魏云林
林连兵
张琦
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期399-404,共6页
几乎所有古菌病毒基因组中无RNA聚合酶(RNA polymerase,RNAP)等组成基本转录装置的同源蛋白编码序列,而且启动子活性对病毒感染过程中病毒基因的转录上可能具有重要的影响.为进一步揭示古菌病毒基因启动子的序列结构特点和活性之间的关...
几乎所有古菌病毒基因组中无RNA聚合酶(RNA polymerase,RNAP)等组成基本转录装置的同源蛋白编码序列,而且启动子活性对病毒感染过程中病毒基因的转录上可能具有重要的影响.为进一步揭示古菌病毒基因启动子的序列结构特点和活性之间的关系,首先基于硫化叶菌质粒pSeSD,将β-半乳糖苷酶编码基因lacS克隆到阿拉伯糖启动子araS下游多克隆位点,构建重组表达载体pSeSD-lacS.将pSeSD-lacS转化冰岛硫化叶菌(Sulfolobus islandicus)E233S菌株后的功能分析结果表明,lacS基因成功表达.在此基础上,利用硫化叶菌病毒STSV2衣壳蛋白编码基因ORF37上游500bp的潜在启动子片段P37替换pSeSD-lacS中的araS启动子,构建出新的重组表达质粒pSeSD-P37-lacS,进一步将pSeSD-P37-lacS转化E233S菌株进行启动子活性分析.β-半乳糖苷酶酶活结果显示,诱导后araS启动子酶活为14 345.7±422.3 mU,P37酶活为13 723.1±370.9 mU,表明P37片段具有启动子功能,而且活性与araS启动子相当.序列分析也显示,P37具有与硫化叶菌基因启动子类似的基础序列元件initiator、TATA-box及BRE等.本研究表明pSeSD-lacS可作为一个硫化叶菌病毒基因启动子筛选载体,而且高活性的基因启动子可能在STSV2病毒生命过程具有重要的作用.(图4表1参27)
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关键词
stsv2
病毒
启动子筛选质粒
启动子P37
启动子活性
核心启动序列元件子序列
原文传递
腾冲热海高温酸性热泉类病毒颗粒的多样性
被引量:
4
3
作者
党亚锋
陈波
+3 位作者
张琦
黄晓星
魏云林
林连兵
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期256-261,共6页
为了解云南腾冲热海高温酸性热泉中类病毒颗粒的多样性及特征,采用电子显微镜、双层平板及DNA限制性酶切分析等方法,从腾冲热海61~94℃酸性热泉富集液中分离纯化病毒颗粒,对病毒形态特征进行分析比较.结果显示:腾冲热海不同酸性热泉样...
为了解云南腾冲热海高温酸性热泉中类病毒颗粒的多样性及特征,采用电子显微镜、双层平板及DNA限制性酶切分析等方法,从腾冲热海61~94℃酸性热泉富集液中分离纯化病毒颗粒,对病毒形态特征进行分析比较.结果显示:腾冲热海不同酸性热泉样品富集培养物中病毒DNA的限制性酶切图谱差异明显;病毒液中共观察到4种不同类型的病毒状颗粒,依据其形态特征,大致可以分为头尾型病毒、丝状病毒、球状病毒、纺锤型病毒;这些病毒形态与分离自美国、日本、冰岛等地的高温酸性热泉病毒形态基本相似,多数类似于硫化叶菌已发现的病毒,可见腾冲热海高温酸性热泉中类病毒颗粒具有一定的多样性.同时分离获得一株硫化叶菌病毒,呈纺锤形,一端有尾,纺锤形头部的大小为220 nm×80 nm,尾部的长度变化很大,从20~100 nm不等,平均长度为50 nm左右,病毒有囊膜,囊膜的厚度约为10~15 nm,该病毒的形态特征、形成抑菌斑的大小及宿主菌株的特性与分离自腾冲热海的第一株硫化叶菌病毒STSV1差异显著,可能为一株新的硫化叶菌病毒,故命名为STSV2(Sulfolobus tengchongensis spindle-shaped virus 2).
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关键词
腾冲热海
病毒
多样性
极端环境
古菌
stsv2
(Sulfolobus
tengchongensis
spindle-shaped
virus
2)
原文传递
题名
嗜酸热古菌病毒STSV2密码子偏嗜性及其对dUTPase外源表达的影响
被引量:
2
1
作者
谷丰
朱国东
张琦
季秀玲
魏云林
林连兵
机构
昆明理工大学生命科学与技术学院
出处
《生命科学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期33-38,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(31160035
31260034)
文摘
病毒和宿主之间的密码子使用频率差异是病毒在宿主中生存的重要调控机制之一。利用生物学软件Editseq和RSCU算法统计病毒STSV2及其宿主Sulfolobussolfataricus P2中的6个不同基因的遗传密码偏嗜性,并对病毒STSV2的dUTPase在大肠杆菌BL21和Rosetta中分别进行外源表达并分析其差异。结果表明,病毒STSV2密码子的偏嗜性总体与其宿主菌P2相似,STSV2基因组的不同蛋白编码基因的密码子偏嗜性有区别,病毒和宿主的相似蛋白编码序列密码子偏嗜性也有差异。分别以BL21(DE3)和Rosetta(DE3)为宿主表达STSV2的dUTPase基因显示,以BL21(DE3)为宿主时表达量大于以Rosetta(DE3)为宿主时目的蛋白表达量,进一步说明了病毒STSV2的密码子的偏嗜性对其蛋白的外源表达影响。
关键词
密码子偏嗜性
尿嘧啶脱氧核酸核苷三磷酸酶(dUTPase)
病毒
stsv2
基因外源表达
Keywords
eodon usage bias
dUTPase
stsv2
protein heterologous expression
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
一个硫化叶菌病毒启动子的分离与鉴定
2
作者
何强
杨昭杰
季秀玲
魏云林
林连兵
张琦
机构
昆明理工大学生物工程技术研究中心
出处
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期399-404,共6页
基金
国家自然科学基金项目(31260034
31660454)
+1 种基金
云南省应用基础研究基金资助项目(K KSA201126005)
教育部回国人员科研启动基金(KKQA201226003)资助~~
文摘
几乎所有古菌病毒基因组中无RNA聚合酶(RNA polymerase,RNAP)等组成基本转录装置的同源蛋白编码序列,而且启动子活性对病毒感染过程中病毒基因的转录上可能具有重要的影响.为进一步揭示古菌病毒基因启动子的序列结构特点和活性之间的关系,首先基于硫化叶菌质粒pSeSD,将β-半乳糖苷酶编码基因lacS克隆到阿拉伯糖启动子araS下游多克隆位点,构建重组表达载体pSeSD-lacS.将pSeSD-lacS转化冰岛硫化叶菌(Sulfolobus islandicus)E233S菌株后的功能分析结果表明,lacS基因成功表达.在此基础上,利用硫化叶菌病毒STSV2衣壳蛋白编码基因ORF37上游500bp的潜在启动子片段P37替换pSeSD-lacS中的araS启动子,构建出新的重组表达质粒pSeSD-P37-lacS,进一步将pSeSD-P37-lacS转化E233S菌株进行启动子活性分析.β-半乳糖苷酶酶活结果显示,诱导后araS启动子酶活为14 345.7±422.3 mU,P37酶活为13 723.1±370.9 mU,表明P37片段具有启动子功能,而且活性与araS启动子相当.序列分析也显示,P37具有与硫化叶菌基因启动子类似的基础序列元件initiator、TATA-box及BRE等.本研究表明pSeSD-lacS可作为一个硫化叶菌病毒基因启动子筛选载体,而且高活性的基因启动子可能在STSV2病毒生命过程具有重要的作用.(图4表1参27)
关键词
stsv2
病毒
启动子筛选质粒
启动子P37
启动子活性
核心启动序列元件子序列
Keywords
stsv2
virus
promoter screening plasmid
promoter P37
promoter activity
core promoter sequence element subsequence
分类号
Q933 [生物学—微生物学]
原文传递
题名
腾冲热海高温酸性热泉类病毒颗粒的多样性
被引量:
4
3
作者
党亚锋
陈波
张琦
黄晓星
魏云林
林连兵
机构
昆明理工大学生物工程技术研究中心
中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室
出处
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期256-261,共6页
基金
国家自然科学基金项目(No s.31160035,30960022)
中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室开放课题(No s.SK LMR-080605,20100605)资助~~
文摘
为了解云南腾冲热海高温酸性热泉中类病毒颗粒的多样性及特征,采用电子显微镜、双层平板及DNA限制性酶切分析等方法,从腾冲热海61~94℃酸性热泉富集液中分离纯化病毒颗粒,对病毒形态特征进行分析比较.结果显示:腾冲热海不同酸性热泉样品富集培养物中病毒DNA的限制性酶切图谱差异明显;病毒液中共观察到4种不同类型的病毒状颗粒,依据其形态特征,大致可以分为头尾型病毒、丝状病毒、球状病毒、纺锤型病毒;这些病毒形态与分离自美国、日本、冰岛等地的高温酸性热泉病毒形态基本相似,多数类似于硫化叶菌已发现的病毒,可见腾冲热海高温酸性热泉中类病毒颗粒具有一定的多样性.同时分离获得一株硫化叶菌病毒,呈纺锤形,一端有尾,纺锤形头部的大小为220 nm×80 nm,尾部的长度变化很大,从20~100 nm不等,平均长度为50 nm左右,病毒有囊膜,囊膜的厚度约为10~15 nm,该病毒的形态特征、形成抑菌斑的大小及宿主菌株的特性与分离自腾冲热海的第一株硫化叶菌病毒STSV1差异显著,可能为一株新的硫化叶菌病毒,故命名为STSV2(Sulfolobus tengchongensis spindle-shaped virus 2).
关键词
腾冲热海
病毒
多样性
极端环境
古菌
stsv2
(Sulfolobus
tengchongensis
spindle-shaped
virus
2)
Keywords
Tengchong Rehai
virus
diversity
extreme environment
Archaea
stsv2
(Sulfolobus tengchongensis spindleshaped virus 2)
分类号
Q939.4 [生物学—微生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
嗜酸热古菌病毒STSV2密码子偏嗜性及其对dUTPase外源表达的影响
谷丰
朱国东
张琦
季秀玲
魏云林
林连兵
《生命科学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
一个硫化叶菌病毒启动子的分离与鉴定
何强
杨昭杰
季秀玲
魏云林
林连兵
张琦
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
原文传递
3
腾冲热海高温酸性热泉类病毒颗粒的多样性
党亚锋
陈波
张琦
黄晓星
魏云林
林连兵
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
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